六吉影視行
六吉影視行的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 05166991 |
登記地址 | 臺北市中正區羅斯福路3段100號1樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 羅斯福路3段 |
登記機關 | 臺北市商業處 |
設立日期 | 1982-08-16 |
變更日期 | 1991-06-27 |
資本額總額 | 450,000元 |
負責人或代表人 | 盧志娟 |
公司狀態 | 撤銷 - 獨資 |
登記種類 | 商業登記 |
六吉影視行的簡介
六吉影視行位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區羅斯福路3段100號1樓,六吉影視行的統一編號:05166991,六吉影視行的負責人將此店家登記為商業登記,資本額:450,000元,成立時間於1982-08-16登記設立,商業司營業登記狀態:撤銷 - 獨資。
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六吉影視行經濟部商業司登記所營事業項目
代客錄影及錄影帶出租出售,迴片機及空白帶買賣
地址 臺北市中正區羅斯福路3段100號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區羅斯福路3段100號1樓)"凱杰" 紐莫帝斯BK病毒核酸檢驗試劑組校正液 | 英文品名: "QIAGEN" NeuMoDx BKV Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036219號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配NeuMoDx BKV Quant Assay使用,以確立特定NeuMoDx BKV Quant Test Strip 批次相關的校正係數,並用於搭配標準曲線,在NeuMoDx 288 Mo... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800600,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 紐莫帝斯 EB 病毒核酸檢驗試劑組校正液 | 英文品名: "QIAGEN" NeuMoDx EBV Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037058號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配 NeuMoDx EBV Quant Assay 2.0 使用,以確立與特定批次 NeuMoDx EBV Quant Test Strip 2.0 相關的校正係數,並在 NeuMoDx 2... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800501,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組 | 英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱杰” 阿特斯自動化巨細胞病毒核酸檢驗試劑組 | 英文品名: “QIAGEN” artus CMV QS-RGQ Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029513號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外核酸放大試驗,用於定量測定人類血漿中巨細胞病毒(CMV)DNA。本產品利用聚合酶鏈鎖反應(PCR)檢測,需搭配QIAsymphony SP/AS和Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4503363,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年5月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱杰” 阿特斯自動化巨細胞病毒核酸檢驗試劑組 | 英文品名: “QIAGEN” artus CMV QS-RGQ Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029513號 | 有效日期: 20270310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外核酸放大試驗,用於定量測定人類血漿中巨細胞病毒(CMV)DNA。本產品利用聚合酶鏈鎖反應(PCR)檢測,需搭配QIAsymphony SP/AS和Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4503363,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年5月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”帕里尼斯限制型及可移動型頸椎骨板系統 | 英文品名: “Stryker” Pyrenees Constrained and Translational Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036419號 | 有效日期: 2028/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 紐莫帝斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑組 | 英文品名: "QIAGEN" NeuMoDx CMV Quant Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037051號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一項自動化、體外核酸擴增檢測,適用於針對感染巨細胞病毒 (Cytomegalovirus, CMV) 患者,定量人類血漿樣品中,CMV 基因型 gB1到 gB4之 CMV DNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201400,800400,900401。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 丹耐克斯迪斯 全自動酵素免疫分析儀 (未滅菌) | 英文品名: "QIAGEN" Dynex DS2 Automated ELISA System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018235號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 紐莫帝斯BK病毒核酸檢驗試劑組校正液英文品名: "QIAGEN" NeuMoDx BKV Calibrator Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036219號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配NeuMoDx BKV Quant Assay使用,以確立特定NeuMoDx BKV Quant Test Strip 批次相關的校正係數,並用於搭配標準曲線,在NeuMoDx 288 Mo... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800600,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 紐莫帝斯 EB 病毒核酸檢驗試劑組校正液英文品名: "QIAGEN" NeuMoDx EBV Calibrator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037058號 | 有效日期: 2029/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品可搭配 NeuMoDx EBV Quant Assay 2.0 使用,以確立與特定批次 NeuMoDx EBV Quant Test Strip 2.0 相關的校正係數,並在 NeuMoDx 2... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800501,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱杰” 阿特斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑套組英文品名: “QIAGEN” artus CMV RG PCR Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027347號 | 有效日期: 2025/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種體外核酸擴增試驗,用於人血漿中的CMV DNA進行定量檢測。本產品採用聚合酶鏈反應(PCR)技術且需搭配Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原104年7月7日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱杰” 阿特斯自動化巨細胞病毒核酸檢驗試劑組英文品名: “QIAGEN” artus CMV QS-RGQ Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029513號 | 有效日期: 2027/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外核酸放大試驗,用於定量測定人類血漿中巨細胞病毒(CMV)DNA。本產品利用聚合酶鏈鎖反應(PCR)檢測,需搭配QIAsymphony SP/AS和Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4503363,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年5月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱杰” 阿特斯自動化巨細胞病毒核酸檢驗試劑組英文品名: “QIAGEN” artus CMV QS-RGQ Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029513號 | 有效日期: 20270310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外核酸放大試驗,用於定量測定人類血漿中巨細胞病毒(CMV)DNA。本產品利用聚合酶鏈鎖反應(PCR)檢測,需搭配QIAsymphony SP/AS和Rotor-Gene Q儀器使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4503363,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原106年5月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賽克”帕里尼斯限制型及可移動型頸椎骨板系統英文品名: “Stryker” Pyrenees Constrained and Translational Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036419號 | 有效日期: 2028/02/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 紐莫帝斯巨細胞病毒核酸檢驗試劑組英文品名: "QIAGEN" NeuMoDx CMV Quant Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037051號 | 有效日期: 2029/01/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一項自動化、體外核酸擴增檢測,適用於針對感染巨細胞病毒 (Cytomegalovirus, CMV) 患者,定量人類血漿樣品中,CMV 基因型 gB1到 gB4之 CMV DNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 201400,800400,900401。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱杰" 丹耐克斯迪斯 全自動酵素免疫分析儀 (未滅菌)英文品名: "QIAGEN" Dynex DS2 Automated ELISA System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018235號 | 有效日期: 2022/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 凱杰生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
六吉影視行的地圖
六吉影視行的地址位於
臺北市中正區羅斯福路3段100號1樓開啟Google地圖視窗六吉影視行附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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敏為照像館 統一編號: 01804147 | 江盈瑩 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區羅斯福路4段86之1號2樓 |
竹苑花藝行 統一編號: 01841115 | 張美玲 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區羅斯福路3段312號8樓 |
騰倫科技股份有限公司 統一編號: 02266618 | 解散 (文號: 1995-11-10 建一字 第01036301號) | 臺北市中正區羅斯福路1段102號5樓 | |
健合行有限公司 統一編號: 02351826 | 解散 (090年08月31日 府建商字 第90097677號) | 臺北市中正區羅斯福路4段24巷13號7樓 | |
永光儀器有限公司 統一編號: 03124504 | 范揚鈇 | 核准設立 | 臺北市中正區羅斯福路2段198號12樓之3 |
光生行股份有限公司 統一編號: 03161704 | 許弘卿 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-25) | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16號 |
東光永業股份有限公司 統一編號: 03223315 | 許弘明 | 核准設立 | 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓 |
佶利電算用品有限公司 統一編號: 03227712 | 廢止 (文號: 2007-6-11 府建商字 第09637772400號) | 臺北市中正區羅斯福路3段100號1樓夾層之9 | |
東泰光電科技股份有限公司 統一編號: 03250608 | 解散 | 臺北市中正區羅斯福路4段68號6樓之7 | |
柏林企業股份有限公司 統一編號: 03291333 | 撤銷 (文號: 1985-9-25 建一字 第62907號) | 臺北市中正區羅斯福路4段88號之5,3樓 |
敏為照像館 統一編號: 01804147 | 負責人: 江盈瑩 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
竹苑花藝行 統一編號: 01841115 | 負責人: 張美玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
騰倫科技股份有限公司 統一編號: 02266618 | 狀態: 解散 (文號: 1995-11-10 建一字 第01036301號) |
健合行有限公司 統一編號: 02351826 | 狀態: 解散 (090年08月31日 府建商字 第90097677號) |
永光儀器有限公司 統一編號: 03124504 | 負責人: 范揚鈇 | 狀態: 核准設立 |
光生行股份有限公司 統一編號: 03161704 | 負責人: 許弘卿 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-25) |
東光永業股份有限公司 統一編號: 03223315 | 負責人: 許弘明 | 狀態: 核准設立 |
佶利電算用品有限公司 統一編號: 03227712 | 狀態: 廢止 (文號: 2007-6-11 府建商字 第09637772400號) |
東泰光電科技股份有限公司 統一編號: 03250608 | 狀態: 解散 |
柏林企業股份有限公司 統一編號: 03291333 | 狀態: 撤銷 (文號: 1985-9-25 建一字 第62907號) |