東光永業股份有限公司

東光永業股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號03223315
登記地址臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 中正區 羅斯福路1段
登記機關臺北市政府
設立日期1964-02-24
變更日期2020-12-14
資本額總額23,539,000元
實收資本額20,000,000元
負責人或代表人許弘明
公司狀態核准設立
登記種類公司登記

東光永業股份有限公司的簡介

東光永業股份有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號,東光永業股份有限公司的統一編號:03223315,東光永業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:23,539,000元,成立時間於1964-02-24登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。

東光永業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱

681111,自有不動產買賣,681112,自有不動產租賃

東光永業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

H701010,住宅及大樓開發租售業,H703090,不動產買賣業,H703100,不動產租賃業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

東光永業 - 黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

東光永業股份有限公司

地址: 台北市中正區羅斯福路一段119巷16號之1 | 電話: 02-2391-9366

東光永業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 6 筆]

[1] 東光永業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號衛署藥製字第032144號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/02/05
發證日期1990/02/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103214402
中文品名知蜜咳露液
英文品名THYMICOLD LIQ. "TONG KUANG"
適應症急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東光製藥股份有限公司
申請商地址台北縣新店市安和路二段119號
申請商統一編號03223315
製造商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/02/05
發證日期: 1990/02/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103214402
中文品名: 知蜜咳露液
英文品名: THYMICOLD LIQ. "TONG KUANG"
適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東光製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店市安和路二段119號
申請商統一編號: 03223315
製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址: 台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[2] 東光永業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號衛署藥輸字第013057號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1984/10/15
許可證種類原料藥
舊證字號13000790
通關簽審文件編號DHA00201305704
中文品名維生素B2丁酯
英文品名VITAMIN B2
適應症維生素B2缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
申請商地址台北縣新店巿安和路二段119號
申請商統一編號03223315
製造商名稱TOKYO TANABE CO. LTD.
製造廠廠址588-3 KUBOTA-CHO ASHIKAGA-CITY TOCHIGI-PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1984/10/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000790
通關簽審文件編號: DHA00201305704
中文品名: 維生素B2丁酯
英文品名: VITAMIN B2
適應症: 維生素B2缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
申請商地址: 台北縣新店巿安和路二段119號
申請商統一編號: 03223315
製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.
製造廠廠址: 588-3 KUBOTA-CHO ASHIKAGA-CITY TOCHIGI-PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

[3] 東光永業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號衛署藥輸字第005225號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/03/28
發證日期1977/06/27
許可證種類原料藥
舊證字號02000604
通關簽審文件編號DHA00200522503
中文品名知密草酊
英文品名THYMA TINCTURE "TOKYO TANABE"
適應症鎮咳、袪痰劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THYMOL OIL;;THYME EXTRACT
申請商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
申請商地址台北縣新店巿安和路二段119號
申請商統一編號03223315
製造商名稱TOKYO TANABE CO. LTD.
製造廠廠址588-3 KUBOTA-CHO ASHIKAGA-CITY TOCHIGI-PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/03/28
發證日期: 1977/06/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02000604
通關簽審文件編號: DHA00200522503
中文品名: 知密草酊
英文品名: THYMA TINCTURE "TOKYO TANABE"
適應症: 鎮咳、袪痰劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THYMOL OIL;;THYME EXTRACT
申請商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
申請商地址: 台北縣新店巿安和路二段119號
申請商統一編號: 03223315
製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.
製造廠廠址: 588-3 KUBOTA-CHO ASHIKAGA-CITY TOCHIGI-PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

[4] 東光永業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號衛署藥製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1972/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100052703
中文品名知蜜咳伏液
英文品名THYMICOUGH LIQUID
適應症鎮咳袪痰(支氣管炎、咽喉炎、氣喘、感冒所引起之咳嗽及喀痰)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THYME TINCTURE
申請商名稱東光製藥股份有限公司
申請商地址台北縣新店市安和路二段119號
申請商統一編號03223315
製造商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1972/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100052703
中文品名: 知蜜咳伏液
英文品名: THYMICOUGH LIQUID
適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、咽喉炎、氣喘、感冒所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THYME TINCTURE
申請商名稱: 東光製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店市安和路二段119號
申請商統一編號: 03223315
製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址: 台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

[5] 東光永業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號衛署藥製字第039298號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/09/14
發證日期1995/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103929802
中文品名五立蘇錠100公絲(吾膽利喜)
英文品名ULISO TABLET 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
申請商地址台北縣新店巿安和路二段119號
申請商統一編號03223315
製造商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039298號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/09/14
發證日期: 1995/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103929802
中文品名: 五立蘇錠100公絲(吾膽利喜)
英文品名: ULISO TABLET 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
申請商地址: 台北縣新店巿安和路二段119號
申請商統一編號: 03223315
製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址: 台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

[6] 東光永業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號內衛藥製字第001072號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200107200
中文品名五立蘇錠50公絲
英文品名ULISO TABLETS 50MG
適應症維護肝臟正常功能、膽管炎、膽囊炎、膽汁分泌不全、維他命B2吸收不全
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱東光製藥股份有限公司
申請商地址台北縣新店市安和路二段119號
申請商統一編號03223315
製造商名稱東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第001072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200107200
中文品名: 五立蘇錠50公絲
英文品名: ULISO TABLETS 50MG
適應症: 維護肝臟正常功能、膽管炎、膽囊炎、膽汁分泌不全、維他命B2吸收不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 東光製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣新店市安和路二段119號
申請商統一編號: 03223315
製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠
製造廠廠址: 台北縣新店巿安和路二段119號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

東光永業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史

日期公司名稱代表人資本額(元)公司所在地
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單
2015-08-04
東光永業股份有限公司許弘明20000000臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單
2019-09-25
東光永業股份有限公司許弘明23539000臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單
2020-12-14
東光永業股份有限公司許弘明23539000臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單
核准變更日期: 2015-08-04 | 公司名稱: 東光永業股份有限公司 | 代表人: 許弘明 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-09-25 | 公司名稱: 東光永業股份有限公司 | 代表人: 許弘明 | 資本額: 23539000 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單
核准變更日期: 2020-12-14 | 公司名稱: 東光永業股份有限公司 | 代表人: 許弘明 | 資本額: 23539000 | 公司所在地: 臺北市中正區羅斯福路1段119巷16之1號1樓

統編 03223315 - 政府開放資料

(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 03223315)

五立蘇錠50公絲

英文品名: ULISO TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、膽管炎、膽囊炎、膽汁分泌不全、維他命B2吸收不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

五立蘇錠100公絲(吾膽利喜)

英文品名: ULISO TABLET 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第039298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

知蜜咳露液

英文品名: THYMICOLD LIQ. "TONG KUANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

知蜜咳伏液

英文品名: THYMICOUGH LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、咽喉炎、氣喘、感冒所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THYME TINCTURE | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

知密草酊

英文品名: THYMA TINCTURE "TOKYO TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THYMOL OIL;;THYME EXTRACT | 製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素B2丁酯

英文品名: VITAMIN B2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

五立蘇錠50公絲

英文品名: ULISO TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、膽管炎、膽囊炎、膽汁分泌不全、維他命B2吸收不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

五立蘇錠100公絲(吾膽利喜)

英文品名: ULISO TABLET 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第039298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

知蜜咳露液

英文品名: THYMICOLD LIQ. "TONG KUANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

知蜜咳伏液

英文品名: THYMICOUGH LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第000527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰(支氣管炎、咽喉炎、氣喘、感冒所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;THYME TINCTURE | 製造商名稱: 東光製藥股份有限公司新店工廠

@ 全部藥品許可證資料集

知密草酊

英文品名: THYMA TINCTURE "TOKYO TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THYMOL OIL;;THYME EXTRACT | 製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.

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維生素B2丁酯

英文品名: VITAMIN B2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B2缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: TOKYO TANABE CO. LTD.

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