科進製藥科技股份有限公司
| 科進製藥科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 97301657 |
| 登記地址 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 園區街 |
| 電話手機 | 02-26557568 |
| 聯絡傳真 | 02-26557914 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1996-12-07 |
| 變更日期 | 2024-08-26 |
| 資本額總額 | 500,000,000元 |
| 實收資本額 | 300,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳澤民 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
科進製藥科技股份有限公司的簡介
科進製藥科技股份有限公司位於臺北市南港區，營業登記地址:臺北市南港區三重里園區街3號14樓之7，科進製藥科技股份有限公司的統一編號:97301657，科進製藥科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:300,000,000元，成立時間於1996-12-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
科進製藥科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457299,其他化粧品批發,454999,未分類其他食品批發
科進製藥科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
IG01010,生物技術服務業,F108021,西藥批發業,F108040,化粧品批發業,F108051,化粧品色素販賣業,F401010,國際貿易業,I199990,其他顧問服務業,I501010,產品設計業,F199990,其他批發業,IC01010,藥品檢驗業,IG02010,研究發展服務業,C802041,西藥製造業,C802051,中藥製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102020,食用油脂批發業,F102170,食品什貨批發業,F108011,中藥批發業,F121010,食品添加物批發業,C802100,化粧品製造業,C199990,未分類其他食品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
科進製藥科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 科進製藥科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 97301657 |
| 原始登記日期 | 19961231 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EXCELSIOR PHARMATECH LABS. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 英文營業地址 | 14F.-7, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O民 |
| 電話號碼 | 02-26557568 |
| 傳真號碼 | 02-26557914 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 97301657 |
| 原始登記日期: 19961231 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EXCELSIOR PHARMATECH LABS. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 英文營業地址: 14F.-7, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O民 |
| 電話號碼: 02-26557568 |
| 傳真號碼: 02-26557914 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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科進製藥科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄭桂弘 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄭桂弘 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[2] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 徐東隆 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 徐東隆 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[3] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳澤民 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳澤民 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[4] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蔡碧珠 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蔡碧珠 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
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科進製藥科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 科進製藥科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 97301657 |
| 業者地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | A-197301657-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 97301657 |
| 業者地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 食品業者登錄字號: A-197301657-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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科進製藥科技股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第061414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/12 |
| 發證日期 | 2023/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106141401 |
| 中文品名 | 大捷膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Tazac Capsules 75mg |
| 適應症 | 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIZATIDINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/08/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/12 |
| 發證日期: 2023/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106141401 |
| 中文品名: 大捷膠囊75毫克 |
| 英文品名: Tazac Capsules 75mg |
| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIZATIDINE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/08/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/07 |
| 發證日期 | 2004/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104656207 |
| 中文品名 | 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名 | METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/07 |
| 發證日期: 2004/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104656207 |
| 中文品名: 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/04 |
| 發證日期: 2003/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104569600 |
| 中文品名: 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名: COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2021/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106085701 |
| 中文品名 | 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/08/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 2021/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106085701 |
| 中文品名: 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症: 緩解便秘。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2021/08/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000708 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名 | ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2004/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000708 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001806 |
| 中文品名 | 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001806 |
| 中文品名: 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/17 |
| 發證日期 | 2004/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645802 |
| 中文品名 | 格比平錠劑1毫克 |
| 英文品名 | GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
| 適應症 | 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/17 |
| 發證日期: 2004/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104645802 |
| 中文品名: 格比平錠劑1毫克 |
| 英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
| 適應症: 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105669802 |
| 中文品名 | 達來外用凝膠2% |
| 英文品名 | Zalain External Gel 2% |
| 適應症 | 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/07 |
| 發證日期: 2011/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105669802 |
| 中文品名: 達來外用凝膠2% |
| 英文品名: Zalain External Gel 2% |
| 適應症: 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2021/04/26 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 2005/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699400 |
| 中文品名 | 克腸清粉劑 |
| 英文品名 | COLONPREP POWDER |
| 適應症 | 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 2005/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699400 |
| 中文品名: 克腸清粉劑 |
| 英文品名: COLONPREP POWDER |
| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 用法用量: 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2001/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104445101 |
| 中文品名 | 達來陰道錠 |
| 英文品名 | ZALAIN VAGINAL TABLET |
| 適應症 | 治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2001/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104445101 |
| 中文品名: 達來陰道錠 |
| 英文品名: ZALAIN VAGINAL TABLET |
| 適應症: 治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001704 |
| 中文品名 | 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001704 |
| 中文品名: 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/02 |
| 發證日期 | 2008/01/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001102 |
| 中文品名 | 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名 | Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症 | 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/02 |
| 發證日期: 2008/01/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001102 |
| 中文品名: 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名: Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症: 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105901900 |
| 中文品名 | 脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
| 英文品名 | Omacor Soft Capsules 1000 mg |
| 適應症 | 高三酸甘油酯(血)症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/28 |
| 發證日期: 2016/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105901900 |
| 中文品名: 脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
| 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg |
| 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087606 |
| 中文品名 | 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名 | Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 麻瘋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAPSONE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/09 |
| 發證日期: 2009/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105087606 |
| 中文品名: 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名: Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症: 麻瘋病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DAPSONE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2001/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000109 |
| 中文品名 | 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名 | PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/20 |
| 發證日期: 2001/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000109 |
| 中文品名: 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名: PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症: 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 2004/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104620407 |
| 中文品名 | 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名 | BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/01 |
| 發證日期: 2004/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104620407 |
| 中文品名: 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症: 支氣管氣喘。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2003/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104578101 |
| 中文品名 | 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/23 |
| 發證日期: 2003/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104578101 |
| 中文品名: 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/16 |
| 發證日期 | 2004/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104611600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠;;製造、包裝 |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/16 |
| 發證日期: 2004/02/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104611600 |
| 中文品名: 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠;;製造、包裝 |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001000 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症 | 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001000 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名: Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2005/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104690205 |
| 中文品名 | 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名 | IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症 | 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/13 |
| 發證日期: 2005/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104690205 |
| 中文品名: 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型: 吸入用液劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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科進製藥科技股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第061414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/12 |
| 發證日期 | 2023/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106141401 |
| 中文品名 | 大捷膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Tazac Capsules 75mg |
| 適應症 | 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIZATIDINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/08/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/12 |
| 發證日期: 2023/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106141401 |
| 中文品名: 大捷膠囊75毫克 |
| 英文品名: Tazac Capsules 75mg |
| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIZATIDINE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2024/08/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/07 |
| 發證日期 | 2004/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104656207 |
| 中文品名 | 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名 | METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/07 |
| 發證日期: 2004/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104656207 |
| 中文品名: 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/04 |
| 發證日期: 2003/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104569600 |
| 中文品名: 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名: COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2021/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106085701 |
| 中文品名 | 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/08/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 2021/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106085701 |
| 中文品名: 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症: 緩解便秘。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2021/08/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000708 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名 | ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2004/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000708 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001806 |
| 中文品名 | 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001806 |
| 中文品名: 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/17 |
| 發證日期 | 2004/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104645802 |
| 中文品名 | 格比平錠劑1毫克 |
| 英文品名 | GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
| 適應症 | 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/17 |
| 發證日期: 2004/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104645802 |
| 中文品名: 格比平錠劑1毫克 |
| 英文品名: GLYCOPYRODYN TABLETS 1MG |
| 適應症: 手術前手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105669802 |
| 中文品名 | 達來外用凝膠2% |
| 英文品名 | Zalain External Gel 2% |
| 適應症 | 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/07 |
| 發證日期: 2011/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105669802 |
| 中文品名: 達來外用凝膠2% |
| 英文品名: Zalain External Gel 2% |
| 適應症: 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2021/04/26 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 2005/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699400 |
| 中文品名 | 克腸清粉劑 |
| 英文品名 | COLONPREP POWDER |
| 適應症 | 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEG 3350 POWDER |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/04 |
| 用法用量 | 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 2005/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699400 |
| 中文品名: 克腸清粉劑 |
| 英文品名: COLONPREP POWDER |
| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEG 3350 POWDER |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/04 |
| 用法用量: 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/10 |
| 發證日期 | 2001/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104445101 |
| 中文品名 | 達來陰道錠 |
| 英文品名 | ZALAIN VAGINAL TABLET |
| 適應症 | 治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/10 |
| 發證日期: 2001/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104445101 |
| 中文品名: 達來陰道錠 |
| 英文品名: ZALAIN VAGINAL TABLET |
| 適應症: 治療黴菌（多數為白色念珠菌）引起之陰道感染症。 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001704 |
| 中文品名 | 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001704 |
| 中文品名: 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/02 |
| 發證日期 | 2008/01/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001102 |
| 中文品名 | 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名 | Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症 | 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/02 |
| 發證日期: 2008/01/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001102 |
| 中文品名: 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名: Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症: 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105901900 |
| 中文品名 | 脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
| 英文品名 | Omacor Soft Capsules 1000 mg |
| 適應症 | 高三酸甘油酯(血)症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/28 |
| 發證日期: 2016/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105901900 |
| 中文品名: 脂妙清軟膠囊 1000 毫克 |
| 英文品名: Omacor Soft Capsules 1000 mg |
| 適應症: 高三酸甘油酯(血)症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Omega-3- Acid Ethyl Esters 90 |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087606 |
| 中文品名 | 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名 | Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 麻瘋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAPSONE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/09 |
| 發證日期: 2009/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105087606 |
| 中文品名: 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名: Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症: 麻瘋病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DAPSONE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2001/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000109 |
| 中文品名 | 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名 | PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/20 |
| 發證日期: 2001/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000109 |
| 中文品名: 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名: PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症: 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 2004/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104620407 |
| 中文品名 | 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名 | BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/01 |
| 發證日期: 2004/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104620407 |
| 中文品名: 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症: 支氣管氣喘。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2003/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104578101 |
| 中文品名 | 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/23 |
| 發證日期: 2003/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104578101 |
| 中文品名: 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/16 |
| 發證日期 | 2004/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104611600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/16 |
| 發證日期: 2004/02/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104611600 |
| 中文品名: 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 製造、包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001000 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症 | 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/19 |
| 用法用量 | 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001000 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名: Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/19 |
| 用法用量: 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2005/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104690205 |
| 中文品名 | 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名 | IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症 | 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/13 |
| 發證日期: 2005/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104690205 |
| 中文品名: 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型: 吸入用液劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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科進製藥科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 科進製藥科技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號 | 95A00985 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣竹北市東海里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳澤民 |
| 統一編號 | 97301657 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1020904 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號: 95A00985 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣竹北市東海里 |
| 工廠負責人姓名: 陳澤民 |
| 統一編號: 97301657 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1020904 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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科進製藥科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-08 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 65000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-25 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-10 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-15 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-01 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-07 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-03 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-24 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 300000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-26 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 300000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-26 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 300000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-08 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 65000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-25 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-10 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-15 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-01 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-07 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-03 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-24 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-26 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-26 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
同姓名董監事 陳澤民 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳澤民)陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 雙澤企業有限公司 | 統一編號: 31171838 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 進澤企業有限公司 | 統一編號: 53043204 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 19000000 | 所代表法人: | 太一營造有限公司 | 統一編號: 14072166 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1951319 | 所代表法人: | 彥豪金屬工業股份有限公司 | 統一編號: 22207032 |
陳澤民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 奧普林食品股份有限公司 | 統一編號: 22453759 |
陳澤民 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 6632819 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594 |
陳澤民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 協記工業股份有限公司 | 統一編號: 23100396 |
陳澤民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 祜住開發股份有限公司 | 統一編號: 28465681 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6680000 | 所代表法人: | 京湛汽車有限公司 | 統一編號: 29147545 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3823 | 所代表法人: | 三嘉股份有限公司 | 統一編號: 36167340 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 雙澤企業有限公司 | 統一編號: 31171838 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 進澤企業有限公司 | 統一編號: 53043204 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 19000000 | 所代表法人: | 太一營造有限公司 | 統一編號: 14072166 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 1951319 | 所代表法人: | 彥豪金屬工業股份有限公司 | 統一編號: 22207032 |
陳澤民職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 奧普林食品股份有限公司 | 統一編號: 22453759 |
陳澤民職稱: 董事長 | 持有股份數: 6632819 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594 |
陳澤民職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 協記工業股份有限公司 | 統一編號: 23100396 |
陳澤民職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 祜住開發股份有限公司 | 統一編號: 28465681 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 6680000 | 所代表法人: | 京湛汽車有限公司 | 統一編號: 29147545 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 3823 | 所代表法人: | 三嘉股份有限公司 | 統一編號: 36167340 |
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代表法人 (法人董監事) 科進製藥科技股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 科進製藥科技股份有限公司)陳澤民 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
徐東隆 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
吳金洌 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
蔡碧珠 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
陳澤民職稱: 董事長 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
徐東隆職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
吳金洌職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
蔡碧珠職稱: 監察人 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
[ 搜尋 科進製藥科技股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 97301657 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 97301657)科進製藥科技股份有限公司 | 統編: 97301657 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之7 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
顫紓寧錠劑 50 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
格比平注射劑0.2毫克/毫升 | 英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
科進製藥科技股份有限公司統編: 97301657 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之7 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
顫紓寧錠劑 50 毫克英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
格比平注射劑0.2毫克/毫升英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 97301657 開放資料... ]
名稱 科進製藥科技 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 科進製藥科技)顫紓寧錠劑 250 毫克 | 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普卡丁液 | 英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達來乳膏 | 英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
顫紓寧錠劑 250 毫克英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普卡丁液英文品名: PROCATIN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達來乳膏英文品名: ZALAIN CREAM 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市南港區園區街3號14樓之7 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市南港區園區街3號14樓之7)生活工場國際股份有限公司 | 統一編號: 54735731 | 電話號碼: 02-26961998 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
棉花田有機農場股份有限公司 | 統一編號: 52696867 | 電話號碼: 02-25705596 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
嚮樂科技股份有限公司 | 統一編號: 53116727 | 電話號碼: 02-27906867 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
穩佐管理顧問有限公司 | 統一編號: 54139781 | 電話號碼: 0935-881058 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
微大生物科技股份有限公司 | 統一編號: 93368987 | 電話號碼: 2703-1108#800 | 臺北市南港區園區街3號14樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣外泌體股份有限公司 | 統一編號: 91043035 | 電話號碼: 04-22061119 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
科懋生物科技股份有限公司 | 公司電話: 2655-7568#601 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0896 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 |
台北市松智扶輪社 | 電話: 27657860 | 地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之6 | 成立日期: 1090414 @ 臺北市人民團體名冊 |
生活工場國際股份有限公司統一編號: 54735731 | 電話號碼: 02-26961998 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
棉花田有機農場股份有限公司統一編號: 52696867 | 電話號碼: 02-25705596 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
嚮樂科技股份有限公司統一編號: 53116727 | 電話號碼: 02-27906867 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
穩佐管理顧問有限公司統一編號: 54139781 | 電話號碼: 0935-881058 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
微大生物科技股份有限公司統一編號: 93368987 | 電話號碼: 2703-1108#800 | 臺北市南港區園區街3號14樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣外泌體股份有限公司統一編號: 91043035 | 電話號碼: 04-22061119 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
科懋生物科技股份有限公司公司電話: 2655-7568#601 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0896 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 |
台北市松智扶輪社電話: 27657860 | 地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之6 | 成立日期: 1090414 @ 臺北市人民團體名冊 |
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姓名 陳澤民 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳澤民)科懋生物科技股份有限公司 | 總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1130913 @ 上櫃公司基本資料 |
凝結的風 | 楊尊智 | 臺北市 | 場域: 學校 | 北投國中警衛室及校門周邊 @ 文化部公共藝術 |
【 老闆快跑 !】CDNE 台灣製造 邱比特 溫變 溫感 系列 指甲油 孕婦 小孩 可用 不含重金屬 不含有毒物質 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 11 14 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 陳澤民/陳澤民 | 處分機關: | 違規情節: 無違規 | 刊播日期: 08 30 2019 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 @ 違規化粧品廣告資料集 |
人工智慧科技於農業應用實務 / | 作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版機構: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-8-6 (PDF) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
人工智慧科技於農業應用實務 | 作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版機構: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 113/01 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 500 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-9-3 (平裝, 500面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
硬體矽智產開發的軟硬體介面自動化整合方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資策會創新前瞻技術計畫 | 專利發明人: 謝嘉鴻, 林永仁, 胡繼陽, 陳澤民, 柯力群, 陳彥廷 | 證書號碼: 發明第I231441號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
進澤企業有限公司 | 主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 53043204 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮鎮平里彰草路二段260號1樓 @ 登記工廠名錄 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 雙澤企業有限公司 | 統一編號: 31171838 @ 董監事資料集 |
科懋生物科技股份有限公司總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1130913 @ 上櫃公司基本資料 |
凝結的風楊尊智 | 臺北市 | 場域: 學校 | 北投國中警衛室及校門周邊 @ 文化部公共藝術 |
【 老闆快跑 !】CDNE 台灣製造 邱比特 溫變 溫感 系列 指甲油 孕婦 小孩 可用 不含重金屬 不含有毒物質查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 11 14 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 陳澤民/陳澤民 | 處分機關: | 違規情節: 無違規 | 刊播日期: 08 30 2019 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 @ 違規化粧品廣告資料集 |
人工智慧科技於農業應用實務 /作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版機構: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 113/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-8-6 (PDF) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
人工智慧科技於農業應用實務作者: 王榮華, 朱彥煒, 江信毅, 江昭皚, 吳庭育, 呂政豪, 李厚寬, 李敏惠, 林韋至, 林浩庭, 林達德, 邱奕志, 柯宛稜, 洪郁婷, 洪福良, 徐德華, 張伸彰, 張金元, 張晏慈, 梁筱梅, ... | 出版機構: 精準健康產業跨領域人才培育計畫-精準農業教學推動中心 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 113/01 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 500 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-96453-9-3 (平裝, 500面, 30公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
硬體矽智產開發的軟硬體介面自動化整合方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 資策會 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 資策會創新前瞻技術計畫 | 專利發明人: 謝嘉鴻, 林永仁, 胡繼陽, 陳澤民, 柯力群, 陳彥廷 | 證書號碼: 發明第I231441號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
進澤企業有限公司主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 53043204 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣和美鎮鎮平里彰草路二段260號1樓 @ 登記工廠名錄 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 雙澤企業有限公司 | 統一編號: 31171838 @ 董監事資料集 |
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科進製藥科技股份有限公司的地圖
科進製藥科技股份有限公司的地址位於
臺北市南港區三重里園區街3號14樓之7開啟Google地圖視窗科進製藥科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 扶健生醫股份有限公司 統一編號: 93681966 | 石宗平 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街15號1樓 |
| 達宣智慧股份有限公司 統一編號: 93722690 | 高新明 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之2號10樓之2 |
| 宸益管理顧問有限公司 統一編號: 93799705 | 謝叔憓 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號16樓之5 |
| 御華生醫股份有限公司 統一編號: 94032027 | 黃中洋 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號17樓 |
| 奧維爾遠界有限公司 統一編號: 94049857 | 王柏鑫 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街46號5樓 |
| 智新生技股份有限公司 統一編號: 94072060 | 黃先龍 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之1號4樓之3 |
| 可婕有限公司 統一編號: 94101109 | 闕裕哲 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街6之1號1樓 |
| 金花科技有限公司 統一編號: 94106723 | 李境展 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號3樓之3 |
| 㭼波斯生物科技股份有限公司 統一編號: 94113457 | 陳鵬威 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號17樓 |
| 創笙股份有限公司 統一編號: 94130786 | 尤齊著 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號17樓 |
| 扶健生醫股份有限公司 統一編號: 93681966 | 負責人: 石宗平 | 狀態: 核准設立 |
| 達宣智慧股份有限公司 統一編號: 93722690 | 負責人: 高新明 | 狀態: 核准設立 |
| 宸益管理顧問有限公司 統一編號: 93799705 | 負責人: 謝叔憓 | 狀態: 核准設立 |
| 御華生醫股份有限公司 統一編號: 94032027 | 負責人: 黃中洋 | 狀態: 核准設立 |
| 奧維爾遠界有限公司 統一編號: 94049857 | 負責人: 王柏鑫 | 狀態: 核准設立 |
| 智新生技股份有限公司 統一編號: 94072060 | 負責人: 黃先龍 | 狀態: 核准設立 |
| 可婕有限公司 統一編號: 94101109 | 負責人: 闕裕哲 | 狀態: 核准設立 |
| 金花科技有限公司 統一編號: 94106723 | 負責人: 李境展 | 狀態: 核准設立 |
| 㭼波斯生物科技股份有限公司 統一編號: 94113457 | 負責人: 陳鵬威 | 狀態: 核准設立 |
| 創笙股份有限公司 統一編號: 94130786 | 負責人: 尤齊著 | 狀態: 核准設立 |
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