科進製藥科技股份有限公司
| 科進製藥科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 97301657 |
| 登記地址 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 三重里 園區街 |
| 電話手機 | 02-26557568 |
| 聯絡傳真 | 02-26557914 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1996-12-07 |
| 變更日期 | 2024-08-26 |
| 資本額總額 | 500,000,000元 |
| 實收資本額 | 300,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳澤民 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
科進製藥科技股份有限公司的簡介
科進製藥科技股份有限公司位於臺北市南港區，營業登記地址:臺北市南港區三重里園區街3號14樓之7，科進製藥科技股份有限公司的統一編號:97301657，科進製藥科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:300,000,000元，成立時間於1996-12-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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科進製藥科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457299,其他化粧品批發,454999,未分類其他食品批發
科進製藥科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
IG01010,生物技術服務業,F108021,西藥批發業,F108040,化粧品批發業,F108051,化粧品色素販賣業,F401010,國際貿易業,I199990,其他顧問服務業,I501010,產品設計業,F199990,其他批發業,IC01010,藥品檢驗業,IG02010,研究發展服務業,C802041,西藥製造業,C802051,中藥製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F102020,食用油脂批發業,F102170,食品什貨批發業,F108011,中藥批發業,F121010,食品添加物批發業,C802100,化粧品製造業,C199990,未分類其他食品製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
科進製藥科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 科進製藥科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 97301657 |
| 原始登記日期 | 19961231 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EXCELSIOR PHARMATECH LABS. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 英文營業地址 | 14F.-7, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O民 |
| 電話號碼 | 02-26557568 |
| 傳真號碼 | 02-26557914 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 97301657 |
| 原始登記日期: 19961231 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EXCELSIOR PHARMATECH LABS. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 英文營業地址: 14F.-7, No. 3, Park St., Nangang Dist., Taipei City 11503, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O民 |
| 電話號碼: 02-26557568 |
| 傳真號碼: 02-26557914 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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科進製藥科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳澤民 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳澤民 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[2] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄭桂弘 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄭桂弘 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[3] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 徐東隆 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 徐東隆 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[4] 科進製藥科技股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 97301657 |
| 公司名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 蔡碧珠 |
| 所代表法人 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 97301657 |
| 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 蔡碧珠 |
| 所代表法人: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
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科進製藥科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 科進製藥科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 97301657 |
| 業者地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | A-197301657-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 97301657 |
| 業者地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 食品業者登錄字號: A-197301657-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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科進製藥科技股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第057283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/17 |
| 發證日期 | 2012/08/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105728301 |
| 中文品名 | 顫紓寧錠劑 50 毫克 |
| 英文品名 | Tremsolin Tablets 50 mg |
| 適應症 | 癲癇症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/17 |
| 發證日期: 2012/08/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105728301 |
| 中文品名: 顫紓寧錠劑 50 毫克 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg |
| 適應症: 癲癇症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046869號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 2005/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104686907 |
| 中文品名 | 格比平注射劑0.2毫克/毫升 |
| 英文品名 | GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML |
| 適應症 | 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/07 |
| 發證日期: 2005/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104686907 |
| 中文品名: 格比平注射劑0.2毫克/毫升 |
| 英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML |
| 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2005/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104690205 |
| 中文品名 | 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名 | IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症 | 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/13 |
| 發證日期: 2005/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104690205 |
| 中文品名: 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型: 吸入用液劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/02/01 |
| 發證日期 | 2005/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699400 |
| 中文品名 | 克腸清粉劑 |
| 英文品名 | COLONPREP POWDER |
| 適應症 | 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEG 3350 POWDER |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/28 |
| 用法用量 | 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/02/01 |
| 發證日期: 2005/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699400 |
| 中文品名: 克腸清粉劑 |
| 英文品名: COLONPREP POWDER |
| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEG 3350 POWDER |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/28 |
| 用法用量: 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2010/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105541801 |
| 中文品名 | 顫紓寧錠劑 250 毫克 |
| 英文品名 | Tremsolin Tablets 250 mg |
| 適應症 | 癲癇症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/19 |
| 發證日期: 2010/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105541801 |
| 中文品名: 顫紓寧錠劑 250 毫克 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg |
| 適應症: 癲癇症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/04/19 |
| 發證日期 | 2005/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104717900 |
| 中文品名 | 普卡丁液 |
| 英文品名 | PROCATIN LIQUID |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/28 |
| 用法用量 | 通常成人每次10ML(相當於PROCATEROL HCL 5MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。六歲以上兒童，每次5ML(相當於 PROCATEROL HCL 25MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。未滿六歲兒童，每次每公斤體重0.25ML(相當於PROCATEROL HCL 25MCG)，一日二次，早晨、睡前各服用一次。或一日三次，早、晚、睡前各服用一次。劑量得依年齡、症狀適宜增減。對未滿六歲兒童之建議劑量如下：未滿1歲：2-3ML(相當於PROCATEROL HCL 10-15MCG)，1-3歲：3-4ML(相當於PROCATEROL HCL 15-20MCG)，3-6歲：4-5ML(相當於PROCATEROL HCL 20-25MCG)。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/04/19 |
| 發證日期: 2005/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104717900 |
| 中文品名: 普卡丁液 |
| 英文品名: PROCATIN LIQUID |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/28 |
| 用法用量: 通常成人每次10ML(相當於PROCATEROL HCL 5MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。六歲以上兒童，每次5ML(相當於 PROCATEROL HCL 25MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。未滿六歲兒童，每次每公斤體重0.25ML(相當於PROCATEROL HCL 25MCG)，一日二次，早晨、睡前各服用一次。或一日三次，早、晚、睡前各服用一次。劑量得依年齡、症狀適宜增減。對未滿六歲兒童之建議劑量如下：未滿1歲：2-3ML(相當於PROCATEROL HCL 10-15MCG)，1-3歲：3-4ML(相當於PROCATEROL HCL 15-20MCG)，3-6歲：4-5ML(相當於PROCATEROL HCL 20-25MCG)。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/13 |
| 發證日期 | 2004/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104648706 |
| 中文品名 | 特剋寧吸入液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | TERCANYL NEBULISER SOLUTION 2.5MG/ML |
| 適應症 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/09/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/13 |
| 發證日期: 2004/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104648706 |
| 中文品名: 特剋寧吸入液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: TERCANYL NEBULISER SOLUTION 2.5MG/ML |
| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 盒裝;;安瓿 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/09/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/07 |
| 發證日期 | 2004/10/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104656207 |
| 中文品名 | 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名 | METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症 | 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046562號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/07 |
| 發證日期: 2004/10/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104656207 |
| 中文品名: 美托痤凝膠7.5公絲/公克 |
| 英文品名: METOPZOLE GEL 7.5MG/GM |
| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、濃疱、紅腫。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046618號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/11/05 |
| 發證日期 | 2004/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104661808 |
| 中文品名 | 喬比多注射液2.5公絲/公撮 |
| 英文品名 | DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症 | DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DROPERIDOL |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2025/01/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046618號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/11/05 |
| 發證日期: 2004/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104661808 |
| 中文品名: 喬比多注射液2.5公絲/公撮 |
| 英文品名: DROPEDOL INJECTION 2.5MG/ML |
| 適應症: DROPERIDOL適用於降低由於手術及診斷程序所造成之噁心、嘔吐。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DROPERIDOL |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2025/01/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/26 |
| 發證日期 | 2000/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104348806 |
| 中文品名 | 清立飄糖衣錠 |
| 英文品名 | SENNAPUR TABLETS |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENNOSIDE A+B |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/25 |
| 用法用量 | 1日1次，於睡前(或空腹時)服用。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/26 |
| 發證日期: 2000/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104348806 |
| 中文品名: 清立飄糖衣錠 |
| 英文品名: SENNAPUR TABLETS |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SENNOSIDE A+B |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/25 |
| 用法用量: 1日1次，於睡前(或空腹時)服用。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043847號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/10 |
| 發證日期 | 2000/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104384708 |
| 中文品名 | 達來乳膏 |
| 英文品名 | ZALAIN CREAM 2% |
| 適應症 | 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/10 |
| 發證日期: 2000/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104384708 |
| 中文品名: 達來乳膏 |
| 英文品名: ZALAIN CREAM 2% |
| 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001704 |
| 中文品名 | 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001704 |
| 中文品名: 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001806 |
| 中文品名 | 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001806 |
| 中文品名: 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/14 |
| 發證日期 | 2018/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106015600 |
| 中文品名 | 保甲利壓錠5毫克 |
| 英文品名 | Amitride Tablets 5mg |
| 適應症 | 利尿、高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/14 |
| 發證日期: 2018/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106015600 |
| 中文品名: 保甲利壓錠5毫克 |
| 英文品名: Amitride Tablets 5mg |
| 適應症: 利尿、高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/04 |
| 發證日期 | 2003/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104569600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/04 |
| 發證日期: 2003/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104569600 |
| 中文品名: 阿腸克浣腸劑２０毫克/毫升 |
| 英文品名: COLASA ENEMA 20MG/ML |
| 適應症: 潰瘍性結腸炎、輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045777號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2003/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104577700 |
| 中文品名 | 大捷膠囊１５０毫克 |
| 英文品名 | Tazac Capsules 150mg |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIZATIDINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045777號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/23 |
| 發證日期: 2003/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104577700 |
| 中文品名: 大捷膠囊１５０毫克 |
| 英文品名: Tazac Capsules 150mg |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIZATIDINE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/23 |
| 發證日期 | 2003/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104578101 |
| 中文品名 | 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症 | 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/12/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/23 |
| 發證日期: 2003/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104578101 |
| 中文品名: 亞沙夢膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: AZAMUN FILM COATED TABLETS 50MG |
| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急、慢性白血病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZATHIOPRINE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/12/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2001/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000109 |
| 中文品名 | 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名 | PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/20 |
| 發證日期: 2001/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000109 |
| 中文品名: 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名: PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症: 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000708 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名 | ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/12/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/11/29 |
| 發證日期: 2004/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000708 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/12/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 科進製藥科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001000 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症 | 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/29 |
| 用法用量 | 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001000 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名: Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/29 |
| 用法用量: 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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科進製藥科技股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/20 |
| 發證日期 | 2001/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000109 |
| 中文品名 | 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名 | PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/20 |
| 發證日期: 2001/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000109 |
| 中文品名: 純安息香酸鈉膠囊250毫克 |
| 英文品名: PURE SODIUM BENZOATE CAPSULES 250MG |
| 適應症: 預防或治療先天性非酮性高甘氨酸血症（ＮＯＮ－ＫＥＴＯＴＩＣ ＨＹＰＥＲＧＬＹＣＩＮＥＭＩＡ）之補助治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/11/29 |
| 發證日期 | 2004/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100000708 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名 | ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症 | 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/12/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/11/29 |
| 發證日期: 2004/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100000708 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊50毫克 |
| 英文品名: ZINCA CAPSULES 50MG |
| 適應症: 用於威爾森病(WILSON DISEASE)之維持治療，患者應已先使用過螯合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/12/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/29 |
| 發證日期 | 2006/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001000 |
| 中文品名 | 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症 | 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/10/29 |
| 用法用量 | 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000010號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/29 |
| 發證日期: 2006/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001000 |
| 中文品名: 鋅卡膠囊25毫克 |
| 英文品名: Zinca Capsules 25 mg |
| 適應症: 用於威爾森氏症(Wilson's Disease)之維持治療，患者應已先使用過螫合劑治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC ACETATE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/10/29 |
| 用法用量: 成人建議劑量:每天3次, 每次2顆膠囊 (每顆含25mg鋅)。1-6歲兒童: 一天2次, 每次25mg鋅。6-16歲兒童: 體重低於57Kg, 一天3次, 每次25mg鋅。體重高於57Kg, 一天3次, 每次50mg鋅。16-18歲兒童: 一天3次, 每次50mg鋅。患者須空腹時口服鋅卡膠囊(Zinca Capsules), 至少應於飯前一小時以上或飯後2-3小時以後才可服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/02 |
| 發證日期 | 2008/01/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY02100001102 |
| 中文品名 | 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名 | Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症 | 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署罕藥製字第000011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/02 |
| 發證日期: 2008/01/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY02100001102 |
| 中文品名: 帶金速膠囊 200 毫克 |
| 英文品名: Dimersu Capsules 200 mg |
| 適應症: 鉛、砷、汞中毒之解毒。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMERCAPTOSUCCINIC ACID |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001704 |
| 中文品名 | 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001704 |
| 中文品名: 苯酮安錠10毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/30 |
| 發證日期 | 2017/11/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY07100001806 |
| 中文品名 | 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名 | "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症 | 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/08/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/30 |
| 發證日期: 2017/11/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY07100001806 |
| 中文品名: 苯酮安錠50毫克 |
| 英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg |
| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia)且併有苯酮尿症(phenylketonuria)者；對本品有反應的定義為投與本品20mg/kg後，血中Phe濃度在24小時以內下降可達30%以上者。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/08/21 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2021/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106085701 |
| 中文品名 | 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名 | Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症 | 緩解便秘。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/08/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 2021/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106085701 |
| 中文品名: 清立漂膜衣錠12毫克 |
| 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg |
| 適應症: 緩解便秘。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2021/08/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043847號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/10 |
| 發證日期 | 2000/07/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104384708 |
| 中文品名 | 達來乳膏 |
| 英文品名 | ZALAIN CREAM 2% |
| 適應症 | 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/10 |
| 發證日期: 2000/07/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104384708 |
| 中文品名: 達來乳膏 |
| 英文品名: ZALAIN CREAM 2% |
| 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/04/19 |
| 發證日期 | 2005/04/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104717900 |
| 中文品名 | 普卡丁液 |
| 英文品名 | PROCATIN LIQUID |
| 適應症 | 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/28 |
| 用法用量 | 通常成人每次10ML(相當於PROCATEROL HCL 5MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。六歲以上兒童，每次5ML(相當於 PROCATEROL HCL 25MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。未滿六歲兒童，每次每公斤體重0.25ML(相當於PROCATEROL HCL 25MCG)，一日二次，早晨、睡前各服用一次。或一日三次，早、晚、睡前各服用一次。劑量得依年齡、症狀適宜增減。對未滿六歲兒童之建議劑量如下：未滿1歲：2-3ML(相當於PROCATEROL HCL 10-15MCG)，1-3歲：3-4ML(相當於PROCATEROL HCL 15-20MCG)，3-6歲：4-5ML(相當於PROCATEROL HCL 20-25MCG)。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/04/19 |
| 發證日期: 2005/04/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104717900 |
| 中文品名: 普卡丁液 |
| 英文品名: PROCATIN LIQUID |
| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/28 |
| 用法用量: 通常成人每次10ML(相當於PROCATEROL HCL 5MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。六歲以上兒童，每次5ML(相當於 PROCATEROL HCL 25MCG)，一日一次，睡前服用；或一日二次，早晨、睡前各服用一次。未滿六歲兒童，每次每公斤體重0.25ML(相當於PROCATEROL HCL 25MCG)，一日二次，早晨、睡前各服用一次。或一日三次，早、晚、睡前各服用一次。劑量得依年齡、症狀適宜增減。對未滿六歲兒童之建議劑量如下：未滿1歲：2-3ML(相當於PROCATEROL HCL 10-15MCG)，1-3歲：3-4ML(相當於PROCATEROL HCL 15-20MCG)，3-6歲：4-5ML(相當於PROCATEROL HCL 20-25MCG)。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2010/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105541801 |
| 中文品名 | 顫紓寧錠劑 250 毫克 |
| 英文品名 | Tremsolin Tablets 250 mg |
| 適應症 | 癲癇症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/15 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/19 |
| 發證日期: 2010/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105541801 |
| 中文品名: 顫紓寧錠劑 250 毫克 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg |
| 適應症: 癲癇症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/15 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/01/26 |
| 發證日期 | 2000/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104348806 |
| 中文品名 | 清立飄糖衣錠 |
| 英文品名 | SENNAPUR TABLETS |
| 適應症 | 緩解便祕。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENNOSIDE A+B |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/25 |
| 用法用量 | 1日1次，於睡前(或空腹時)服用。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/01/26 |
| 發證日期: 2000/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104348806 |
| 中文品名: 清立飄糖衣錠 |
| 英文品名: SENNAPUR TABLETS |
| 適應症: 緩解便祕。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SENNOSIDE A+B |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/25 |
| 用法用量: 1日1次，於睡前(或空腹時)服用。成人1次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2030/02/01 |
| 發證日期 | 2005/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104699400 |
| 中文品名 | 克腸清粉劑 |
| 英文品名 | COLONPREP POWDER |
| 適應症 | 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEG 3350 POWDER |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/11/28 |
| 用法用量 | 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2030/02/01 |
| 發證日期: 2005/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104699400 |
| 中文品名: 克腸清粉劑 |
| 英文品名: COLONPREP POWDER |
| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;PEG 3350 POWDER |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/11/28 |
| 用法用量: 每包須以一公升水配置成溶液，以口服給予。建議用藥前2小時不要進食食物，直到相關檢査或手術結束。 成人（包括老人）應遵照醫師指示，選擇以下任一方式服用： 檢查或手術前一天傍晚一次服用：每包須以一公升水配置成溶液，每10至15分鐘喝250毫升， 至排出液澄清或服用4包量為止，但需在4至6小時內服用完畢。分為兩次服用：每包各以一公升水配置成溶液，2包（配置的溶液2公升）於檢査或手術前一天傍晚服用；剩餘2包（配置的溶液2公升）於檢查或手術當天早晨服用。建議最後一杯溶液至少在進行檢查前一小時喝完，以確保完全排淨。若以鼻胃管投予者，其速率為每分鐘20至30毫升。腎功能不全之病人無須更改劑量。兒童：不建議使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046869號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/07 |
| 發證日期 | 2005/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104686907 |
| 中文品名 | 格比平注射劑0.2毫克/毫升 |
| 英文品名 | GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML |
| 適應症 | 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046869號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/07 |
| 發證日期: 2005/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104686907 |
| 中文品名: 格比平注射劑0.2毫克/毫升 |
| 英文品名: GLYCOPYRODYN INJECTION 0.2MG/ML |
| 適應症: 手術前或手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物，和胃分泌之游離酸；麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2005/01/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104690205 |
| 中文品名 | 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名 | IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症 | 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046902號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/13 |
| 發證日期: 2005/01/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104690205 |
| 中文品名: 宜喘去吸入液 0.25 公絲/公撮 |
| 英文品名: IPRASTHMA NEBULISER SOLUTION 0.25MG/ML |
| 適應症: 慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。 |
| 劑型: 吸入用液劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 2004/07/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104620407 |
| 中文品名 | 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名 | BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症 | 支氣管氣喘。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/01 |
| 發證日期: 2004/07/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104620407 |
| 中文品名: 免你喘錠 10毫克 |
| 英文品名: BAMBUVENT TABLETS 10MG |
| 適應症: 支氣管氣喘。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105669802 |
| 中文品名 | 達來外用凝膠2% |
| 英文品名 | Zalain External Gel 2% |
| 適應症 | 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2021/04/26 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/07 |
| 發證日期: 2011/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105669802 |
| 中文品名: 達來外用凝膠2% |
| 英文品名: Zalain External Gel 2% |
| 適應症: 治療頭皮之脂漏性皮膚炎及因黴菌感染所引起之頭皮屑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2021/04/26 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059900號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/10 |
| 發證日期 | 2018/05/10 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105990002 |
| 中文品名 | "科進"鹽酸銅穩停 |
| 英文品名 | Trientine Hydrochloride |
| 適應症 | 銅離子螯合劑。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 紙桶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區和平街36、36-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/03 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059900號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/10 |
| 發證日期: 2018/05/10 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105990002 |
| 中文品名: "科進"鹽酸銅穩停 |
| 英文品名: Trientine Hydrochloride |
| 適應症: 銅離子螯合劑。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 紙桶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區和平街36、36-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/03 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/14 |
| 發證日期 | 2018/08/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106015600 |
| 中文品名 | 保甲利壓錠5毫克 |
| 英文品名 | Amitride Tablets 5mg |
| 適應症 | 利尿、高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/14 |
| 發證日期: 2018/08/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106015600 |
| 中文品名: 保甲利壓錠5毫克 |
| 英文品名: Amitride Tablets 5mg |
| 適應症: 利尿、高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMILORIDE HCL |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/16 |
| 發證日期 | 2004/02/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104611600 |
| 中文品名 | 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名 | COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症 | 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型 | 浣腸劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023/10/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/16 |
| 發證日期: 2004/02/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104611600 |
| 中文品名: 阿腸克浣腸劑40毫克/毫升 |
| 英文品名: COLASA ENEMA 40mg/ml |
| 適應症: 潰瘍性結腸炎，輕度到中度之直腸炎及直腸乙狀結腸炎。 |
| 劑型: 浣腸劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MESALAZINE(MESALAMINE) |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市南港區園區街3號14樓之6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 製造、包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2023/10/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 科進製藥科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087606 |
| 中文品名 | 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名 | Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症 | 麻瘋病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DAPSONE |
| 申請商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號 | 97301657 |
| 製造商名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/07 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/09/09 |
| 發證日期: 2009/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105087606 |
| 中文品名: 達普頌錠劑 100 毫克 |
| 英文品名: Exdapsone Tablets 100 mg |
| 適應症: 麻瘋病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DAPSONE |
| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3號14樓之7 |
| 申請商統一編號: 97301657 |
| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/07 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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科進製藥科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 科進製藥科技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號 | 95A00985 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新竹縣竹北市東海里 |
| 工廠負責人姓名 | 陳澤民 |
| 統一編號 | 97301657 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1020904 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 工廠登記編號: 95A00985 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新竹縣竹北市東海里 |
| 工廠負責人姓名: 陳澤民 |
| 統一編號: 97301657 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1020904 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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科進製藥科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-08 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 65000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-25 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-10 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-15 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-01 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-07 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-03 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 165000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-24 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 300000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-26 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 300000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-26 | 科進製藥科技股份有限公司 | 陳澤民 | 300000000 | 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-08 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 65000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-25 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-10 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-15 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-01 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-07 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-03 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 165000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-24 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-26 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-26 | 公司名稱: 科進製藥科技股份有限公司 | 代表人: 陳澤民 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 |
同姓名董監事 陳澤民 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 陳澤民)陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 雙澤企業有限公司 | 統一編號: 31171838 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 進澤企業有限公司 | 統一編號: 53043204 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 19000000 | 所代表法人: | 太一營造有限公司 | 統一編號: 14072166 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2068986 | 所代表法人: | 彥豪金屬工業股份有限公司 | 統一編號: 22207032 |
陳澤民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 奧普林食品股份有限公司 | 統一編號: 22453759 |
陳澤民 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594 |
陳澤民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 協記工業股份有限公司 | 統一編號: 23100396 |
陳澤民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 祜住開發股份有限公司 | 統一編號: 28465681 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6680000 | 所代表法人: | 京湛汽車有限公司 | 統一編號: 29147545 |
陳澤民 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 3823 | 所代表法人: | 三嘉股份有限公司 | 統一編號: 36167340 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 雙澤企業有限公司 | 統一編號: 31171838 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 進澤企業有限公司 | 統一編號: 53043204 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 19000000 | 所代表法人: | 太一營造有限公司 | 統一編號: 14072166 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 2068986 | 所代表法人: | 彥豪金屬工業股份有限公司 | 統一編號: 22207032 |
陳澤民職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 奧普林食品股份有限公司 | 統一編號: 22453759 |
陳澤民職稱: 董事長 | 持有股份數: 6641998 | 所代表法人: | 科懋生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23024594 |
陳澤民職稱: 監察人 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 協記工業股份有限公司 | 統一編號: 23100396 |
陳澤民職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 祜住開發股份有限公司 | 統一編號: 28465681 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 6680000 | 所代表法人: | 京湛汽車有限公司 | 統一編號: 29147545 |
陳澤民職稱: 董事 | 持有股份數: 3823 | 所代表法人: | 三嘉股份有限公司 | 統一編號: 36167340 |
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代表法人 (法人董監事) 科進製藥科技股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 科進製藥科技股份有限公司)陳澤民 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
徐東隆 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
吳金洌 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
蔡碧珠 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
陳澤民職稱: 董事長 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
徐東隆職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
吳金洌職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
蔡碧珠職稱: 監察人 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: 科進製藥科技股份有限公司 | 科明生物醫藥股份有限公司 | 統一編號: 90493286 |
[ 搜尋 科進製藥科技股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 97301657 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 97301657)科進製藥科技股份有限公司 | 統編: 97301657 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之7 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
科進製藥科技股份有限公司統編: 97301657 | 公司地址: 115臺北市南港區園區街3號14樓之7 @ 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 |
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名稱 科進製藥科技 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 科進製藥科技)清立漂膜衣錠12毫克 | 英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊75毫克 | 英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
清立漂膜衣錠12毫克英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大捷膠囊75毫克英文品名: Tazac Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市南港區園區街3號14樓之7 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市南港區園區街3號14樓之7)生活工場國際股份有限公司 | 統一編號: 54735731 | 電話號碼: 02-26961998 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
嚮樂科技股份有限公司 | 統一編號: 53116727 | 電話號碼: 02-27906867 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
穩佐管理顧問有限公司 | 統一編號: 54139781 | 電話號碼: 0935-881058 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣外泌體股份有限公司 | 統一編號: 91043035 | 電話號碼: 04-22061119 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
科懋生物科技股份有限公司 | 公司電話: 2655-7568#601 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0896 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 |
台北市松智扶輪社 | 電話: 27657860 | 地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之6 | 成立日期: 1090414 @ 臺北市人民團體名冊 |
棉花田有機農場股份有限公司 | 電話: 0911133479 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 米、雜糧、包葉菜、短期葉菜、根莖菜、花菜、果菜、瓜菜、豆菜、瓜果、大漿果、小漿果、核果、梨果、柑桔、芻料作物、其他 | 證書效期: 2026/08/30 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 @ 臺灣有機農業資訊 |
波仕特生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23283894 | 電話號碼: 02-2655-7677 | 臺北市南港區園區街3號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
生活工場國際股份有限公司統一編號: 54735731 | 電話號碼: 02-26961998 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
嚮樂科技股份有限公司統一編號: 53116727 | 電話號碼: 02-27906867 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
穩佐管理顧問有限公司統一編號: 54139781 | 電話號碼: 0935-881058 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣外泌體股份有限公司統一編號: 91043035 | 電話號碼: 04-22061119 | 臺北市南港區園區街3號14樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
科懋生物科技股份有限公司公司電話: 2655-7568#601 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0896 | 臺北市南港區園區街3號14樓之6 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊 |
台北市松智扶輪社電話: 27657860 | 地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之6 | 成立日期: 1090414 @ 臺北市人民團體名冊 |
棉花田有機農場股份有限公司電話: 0911133479 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 米、雜糧、包葉菜、短期葉菜、根莖菜、花菜、果菜、瓜菜、豆菜、瓜果、大漿果、小漿果、核果、梨果、柑桔、芻料作物、其他 | 證書效期: 2026/08/30 | 臺北市南港區園區街3號14樓之1 @ 臺灣有機農業資訊 |
波仕特生物科技股份有限公司統一編號: 23283894 | 電話號碼: 02-2655-7677 | 臺北市南港區園區街3號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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姓名 陳澤民 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 陳澤民)臺北市高級中等以下學校總務工作實務參考 | 出版日期: 2006-08 | 出版單位: 臺北市政府教育局 | 作者資訊: 陳澤民等 | ISBN: 9860064148 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 行政管理 | 書籍介紹: 學校行政之總務行政工作實務 | 授權資訊: 聯絡人：陳澤民聯絡電話：02-88613411#300聯絡地址：臺北市立士林國民中學e-mail：owlcdm@yahoo.com.tw @ 出版書目資料 |
北投國中-跨國共學、文化交融—文化大學外籍生與北投國中生攜手探索世界 | 發布日期: 2025/03/11 12:00:00 | 發布單位: 臺北市政府教育局 | 聯絡人: | 聯絡資訊: | 內容: 臺北市立北投國民中學新聞稿 請轉交文教記者 單位：臺北市立北投國民中學地址：臺北市北投區溫泉路62號... @ 臺北市市政網站整合平台之新聞稿 |
科懋生物科技股份有限公司 | 總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1140524 @ 上櫃公司基本資料 |
凝結的風 | 楊尊智 | 臺北市 | 場域: 學校 | 北投國中警衛室及校門周邊 @ 文化部公共藝術 |
認助清寒學生基金會-母親節一堂感恩課 湯志民鼓勵孩子努力再努力 「教育是開啟命運的鑰匙」李許元齡贈書勉學子 | 發布日期: 2025/05/03 20:13:00 | 發布單位: 臺北市政府教育局 | 聯絡人: | 聯絡資訊: | 內容: 財團法人台北市政府教育局認助清寒學生基金會新聞稿【發稿日期：114年5月3日】【主題：母親節一堂感恩課 湯志民鼓勵孩子努力再努力 「教育是開啟命運的鑰匙」李許元齡贈書勉學子】 &... @ 臺北市市政網站整合平台之新聞稿 |
優質新教育專題研究論文集 | 出版日期: 2010-08 | 出版單位: 臺北市教師研習中心 | 作者資訊: 吳金盛 | ISBN: 9789860240092 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 教育 | 書籍介紹: 三十二位參與的候用校長學員，眾志成城、認真負責地完成兩岸候用校長學術交流的首航著作，並展現出「博學之，審問之，慎思之，明辨之，篤行之」的學習態度、社群合作及專業研究的精神。各組研究主題分別為：第一組的... | 授權資訊: 聯絡人：朱筱婷聯絡電話：28616942-216聯絡地址：臺北市陽明山建國街二號 @ 出版書目資料 |
【 老闆快跑 !】CDNE 台灣製造 邱比特 溫變 溫感 系列 指甲油 孕婦 小孩 可用 不含重金屬 不含有毒物質 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 11 14 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 陳澤民/陳澤民 | 處分機關: | 違規情節: 無違規 | 刊播日期: 08 30 2019 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 @ 違規化粧品廣告資料集 |
父愛如山，厚重沉穩 新北市蘆洲區106年性平模範父親表揚大會 | 訊息發送時間: 2017/08/05T17:00:30.0 | 發布者單位: 蘆洲公所 | 發布者姓名: 陳若萍 | 發布者電話: | 公告內容: 新北市蘆洲區公所為感謝偉大的父親，特於今(5)日舉辦「新北市蘆洲區106年性平模範父親表揚大會」。蘆洲區長賴俊達代表市長朱立倫頒發模範父親牌匾，並與模範父親、新北性平CEO-企鵝暖爸及蘆洲區紳士協會、... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版 |
臺北市高級中等以下學校總務工作實務參考出版日期: 2006-08 | 出版單位: 臺北市政府教育局 | 作者資訊: 陳澤民等 | ISBN: 9860064148 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 行政管理 | 書籍介紹: 學校行政之總務行政工作實務 | 授權資訊: 聯絡人：陳澤民聯絡電話：02-88613411#300聯絡地址：臺北市立士林國民中學e-mail：owlcdm@yahoo.com.tw @ 出版書目資料 |
北投國中-跨國共學、文化交融—文化大學外籍生與北投國中生攜手探索世界發布日期: 2025/03/11 12:00:00 | 發布單位: 臺北市政府教育局 | 聯絡人: | 聯絡資訊: | 內容: 臺北市立北投國民中學新聞稿 請轉交文教記者 單位：臺北市立北投國民中學地址：臺北市北投區溫泉路62號... @ 臺北市市政網站整合平台之新聞稿 |
科懋生物科技股份有限公司總機電話: (02)2655-7568 | 公司代號: 6496 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 23024594 | 住址: 台北市南港區忠孝東路七段508號5樓 | 董事長: 陳澤民 | 成立日期: 19880721 | 出表日期: 1140524 @ 上櫃公司基本資料 |
凝結的風楊尊智 | 臺北市 | 場域: 學校 | 北投國中警衛室及校門周邊 @ 文化部公共藝術 |
認助清寒學生基金會-母親節一堂感恩課 湯志民鼓勵孩子努力再努力 「教育是開啟命運的鑰匙」李許元齡贈書勉學子發布日期: 2025/05/03 20:13:00 | 發布單位: 臺北市政府教育局 | 聯絡人: | 聯絡資訊: | 內容: 財團法人台北市政府教育局認助清寒學生基金會新聞稿【發稿日期：114年5月3日】【主題：母親節一堂感恩課 湯志民鼓勵孩子努力再努力 「教育是開啟命運的鑰匙」李許元齡贈書勉學子】 &... @ 臺北市市政網站整合平台之新聞稿 |
優質新教育專題研究論文集出版日期: 2010-08 | 出版單位: 臺北市教師研習中心 | 作者資訊: 吳金盛 | ISBN: 9789860240092 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 教育 | 書籍介紹: 三十二位參與的候用校長學員，眾志成城、認真負責地完成兩岸候用校長學術交流的首航著作，並展現出「博學之，審問之，慎思之，明辨之，篤行之」的學習態度、社群合作及專業研究的精神。各組研究主題分別為：第一組的... | 授權資訊: 聯絡人：朱筱婷聯絡電話：28616942-216聯絡地址：臺北市陽明山建國街二號 @ 出版書目資料 |
【 老闆快跑 !】CDNE 台灣製造 邱比特 溫變 溫感 系列 指甲油 孕婦 小孩 可用 不含重金屬 不含有毒物質查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 11 14 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 陳澤民/陳澤民 | 處分機關: | 違規情節: 無違規 | 刊播日期: 08 30 2019 12:00AM | 刊播媒體: 露天拍賣 @ 違規化粧品廣告資料集 |
父愛如山，厚重沉穩 新北市蘆洲區106年性平模範父親表揚大會訊息發送時間: 2017/08/05T17:00:30.0 | 發布者單位: 蘆洲公所 | 發布者姓名: 陳若萍 | 發布者電話: | 公告內容: 新北市蘆洲區公所為感謝偉大的父親，特於今(5)日舉辦「新北市蘆洲區106年性平模範父親表揚大會」。蘆洲區長賴俊達代表市長朱立倫頒發模範父親牌匾，並與模範父親、新北性平CEO-企鵝暖爸及蘆洲區紳士協會、... @ 新北市政府新聞稿_下載附件版 |
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科進製藥科技股份有限公司的地圖
科進製藥科技股份有限公司的地址位於
臺北市南港區三重里園區街3號14樓之7開啟Google地圖視窗科進製藥科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 保昕生技股份有限公司 統一編號: 60687015 | 林榮錦 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之2號7樓 |
| 森拓再生醫學生技有限公司 統一編號: 60713203 | 梁楚凡 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號17樓 |
| 冠宇國際電子股份有限公司 統一編號: 70465348 | 廖哲倫 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之1 |
| 廣積科技股份有限公司 統一編號: 70479315 | 林秋旭 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號15樓之1 |
| 中天生物科技股份有限公司 統一編號: 70555349 | 陳振文 | 核准設立 | 臺北市南港區三重里園區街3號18樓之1 |
| 藥華醫藥股份有限公司 統一編號: 70557655 | 詹青柳 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號13樓 |
| 東宇科訊股份有限公司 統一編號: 70572874 | 洪榮凱 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號9樓 |
| 基亞生物科技股份有限公司 統一編號: 70760897 | 張世忠 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3號14樓 |
| 悠遊卡股份有限公司 統一編號: 70765909 | 林志盈 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之1號13樓 |
| 吉宣投資股份有限公司 統一編號: 70837262 | 高新明 | 核准設立 | 臺北市南港區園區街3之2號6樓之3 |
| 保昕生技股份有限公司 統一編號: 60687015 | 負責人: 林榮錦 | 狀態: 核准設立 |
| 森拓再生醫學生技有限公司 統一編號: 60713203 | 負責人: 梁楚凡 | 狀態: 核准設立 |
| 冠宇國際電子股份有限公司 統一編號: 70465348 | 負責人: 廖哲倫 | 狀態: 核准設立 |
| 廣積科技股份有限公司 統一編號: 70479315 | 負責人: 林秋旭 | 狀態: 核准設立 |
| 中天生物科技股份有限公司 統一編號: 70555349 | 負責人: 陳振文 | 狀態: 核准設立 |
| 藥華醫藥股份有限公司 統一編號: 70557655 | 負責人: 詹青柳 | 狀態: 核准設立 |
| 東宇科訊股份有限公司 統一編號: 70572874 | 負責人: 洪榮凱 | 狀態: 核准設立 |
| 基亞生物科技股份有限公司 統一編號: 70760897 | 負責人: 張世忠 | 狀態: 核准設立 |
| 悠遊卡股份有限公司 統一編號: 70765909 | 負責人: 林志盈 | 狀態: 核准設立 |
| 吉宣投資股份有限公司 統一編號: 70837262 | 負責人: 高新明 | 狀態: 核准設立 |
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