新雙隆生技股份有限公司
| 新雙隆生技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 25140632 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民福里 復興北路 |
| 電話手機 | 02-25924653 |
| 聯絡傳真 | 02-25458681 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2010-06-23 |
| 變更日期 | 2024-05-13 |
| 資本額總額 | 500,000,000元 |
| 實收資本額 | 300,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 何少薇 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
新雙隆生技股份有限公司的簡介
新雙隆生技股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區民福里復興北路369號14樓，新雙隆生技股份有限公司的統一編號:25140632，新雙隆生技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:300,000,000元，成立時間於2010-06-24登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新雙隆生技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,457114,動物藥品批發
新雙隆生技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F102170,食品什貨批發業,F103010,飼料批發業,F107020,染料、顏料批發業,F107070,動物用藥品批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F202010,飼料零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207020,染料、顏料零售業,F207070,動物用藥零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新雙隆生技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
新雙隆生技股份有限公司地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2596-1495 |
新雙隆生技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新雙隆生技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 25140632 |
| 原始登記日期 | 20100629 |
| 核發日期 | 20230516 |
| 廠商中文名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NEW CHIENS BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
| 英文營業地址 | 14 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105001, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 何O薇 |
| 電話號碼 | 02-25924653 |
| 傳真號碼 | 02-25458681 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 25140632 |
| 原始登記日期: 20100629 |
| 核發日期: 20230516 |
| 廠商中文名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NEW CHIENS BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
| 英文營業地址: 14 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105001, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 何O薇 |
| 電話號碼: 02-25924653 |
| 傳真號碼: 02-25458681 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司之董監事資料集
[1] 新雙隆生技股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 25140632 |
| 公司名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 何少薇 |
| 所代表法人 | 中大生醫股份有限公司 |
| 持有股份數 | 30000000 |
| 統一編號: 25140632 |
| 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 何少薇 |
| 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 |
| 持有股份數: 30000000 |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 新雙隆生技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 新雙隆生技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00005-6 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品業者登錄資料集 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集 [以下 7 筆]
[1] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 1| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB2M011792006 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 鳳梨酵素 1200CDU |
| 英文商品名稱 | BROMELAIN |
| 分類 | 其他[]、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 鳳梨酵素 1200CDU |
| 英文商品名稱: BROMELAIN |
| 分類: 其他[]、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[2] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 2
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB2M011157001 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 鳳梨酵素 600CDU |
| 英文商品名稱 | BROMELAIN |
| 分類 | 其他[]、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 鳳梨酵素 600CDU |
| 英文商品名稱: BROMELAIN |
| 分類: 其他[]、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[3] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 3
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB2M011076001 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 鳳梨酵素900CDU |
| 英文商品名稱 | BROMELAIN |
| 分類 | 其他[]、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 鳳梨酵素900CDU |
| 英文商品名稱: BROMELAIN |
| 分類: 其他[]、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[4] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 4
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M012114004 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | L-抗壞血酸(維生素C) |
| 英文商品名稱 | ASCORBIC ACID (VITAMIN C) |
| 分類 | 抗氧化劑、營養添加劑、 |
| 型態 | 結晶性粉末、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: L-抗壞血酸(維生素C) |
| 英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) |
| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 |
| 型態: 結晶性粉末、 |
[5] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 5
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB2M011158002 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 鳳梨酵素700CDU |
| 英文商品名稱 | BROMELAIN |
| 分類 | 其他[]、 |
| 型態 | 粉狀(粉劑)、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 鳳梨酵素700CDU |
| 英文商品名稱: BROMELAIN |
| 分類: 其他[]、 |
| 型態: 粉狀(粉劑)、 |
[6] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 6
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M012125006 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | L-抗壞血酸鈉 |
| 英文商品名稱 | SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) |
| 分類 | 抗氧化劑、營養添加劑、 |
| 型態 | 結晶性粉末、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: L-抗壞血酸鈉 |
| 英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) |
| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 |
| 型態: 結晶性粉末、 |
[7] 新雙隆生技股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集 - 7
| 食品業者登錄字號 | A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M011993008 |
| 公司或商業登記名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號 | 25140632 |
| 公司型態 | 販售業 |
| 中文商品名稱 | 核黃素 (維生素 B2) |
| 英文商品名稱 | RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) |
| 分類 | 著色劑、營養添加劑、 |
| 型態 | 結晶性粉末、 |
| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 |
| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 |
| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 公司或商業登記地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 公司統一編號: 25140632 |
| 公司型態: 販售業 |
| 中文商品名稱: 核黃素 (維生素 B2) |
| 英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) |
| 分類: 著色劑、營養添加劑、 |
| 型態: 結晶性粉末、 |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 食品添加物業者及產品登錄資料集 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026941號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/02 |
| 發證日期 | 2016/09/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202694100 |
| 中文品名 | 硫酸沙布他醇 |
| 英文品名 | Salbutamol Sulphate |
| 適應症 | 支氣管擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | NEULAND LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-Ⅰ, SY.NO.347,473,474&490/2 BONTHAPALLY VILLAGE, VEERABHADRASWAMY TEMPLE ROAD, GUMMADIDALA MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT - 502313, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/28 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/02 |
| 發證日期: 2016/09/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202694100 |
| 中文品名: 硫酸沙布他醇 |
| 英文品名: Salbutamol Sulphate |
| 適應症: 支氣管擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: Unit-Ⅰ, SY.NO.347,473,474&490/2 BONTHAPALLY VILLAGE, VEERABHADRASWAMY TEMPLE ROAD, GUMMADIDALA MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT - 502313, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/28 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/16 |
| 發證日期 | 2014/08/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202637404 |
| 中文品名 | 鹽酸克羅希西汀 |
| 英文品名 | Chlorhexidine Hydrochloride |
| 適應症 | 殺菌、消毒 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/16 |
| 發證日期: 2014/08/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202637404 |
| 中文品名: 鹽酸克羅希西汀 |
| 英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride |
| 適應症: 殺菌、消毒 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/06 |
| 發證日期 | 2004/07/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202403008 |
| 中文品名 | 蛇根鹼 |
| 英文品名 | RESERPINE |
| 適應症 | 降血壓藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESERPINE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | 834(P), MEDCHAL, SHAMIRPET ROAD, MEDCHAL MANDAL, MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA STATE-501401, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/06 |
| 發證日期: 2004/07/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202403008 |
| 中文品名: 蛇根鹼 |
| 英文品名: RESERPINE |
| 適應症: 降血壓藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESERPINE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: 834(P), MEDCHAL, SHAMIRPET ROAD, MEDCHAL MANDAL, MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA STATE-501401, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/06 |
| 發證日期 | 2017/04/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201915903 |
| 中文品名 | 乙羥氟胺苯酯 |
| 英文品名 | ETOFENAMATE |
| 適應症 | 抗炎劑。 |
| 劑型 | 原料藥油劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOFENAMATE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ESTEVE QUIMICA SA |
| 製造廠廠址 | Poligono Industrial El Pla; Av. Puigcerda, 9- C-17, Km 17.4 08185 LLICA DE VALL (BARCELONA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/06 |
| 發證日期: 2017/04/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201915903 |
| 中文品名: 乙羥氟胺苯酯 |
| 英文品名: ETOFENAMATE |
| 適應症: 抗炎劑。 |
| 劑型: 原料藥油劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETOFENAMATE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA |
| 製造廠廠址: Poligono Industrial El Pla; Av. Puigcerda, 9- C-17, Km 17.4 08185 LLICA DE VALL (BARCELONA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/14 |
| 發證日期 | 2022/01/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202824707 |
| 中文品名 | 天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽 |
| 英文品名 | Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| 適應症 | 抗病毒藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | LAURUS LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 21, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, ANAKAPALLI DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/14 |
| 發證日期: 2022/01/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202824707 |
| 中文品名: 天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽 |
| 英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| 適應症: 抗病毒藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 21, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, ANAKAPALLI DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/05 |
| 發證日期 | 2011/08/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202549900 |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 |
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | BIOIBERICA, S.A.U. |
| 製造廠廠址 | C/Antic Cami de Tordera, 109-119, PALAFOLLS, 08389 BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | PLAZA FRANCESC MACIA, 7, BARCELONA 08029, SPAIN |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/30 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/05 |
| 發證日期: 2011/08/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202549900 |
| 中文品名: 硫酸固可沙明 |
| 英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. |
| 製造廠廠址: C/Antic Cami de Tordera, 109-119, PALAFOLLS, 08389 BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: PLAZA FRANCESC MACIA, 7, BARCELONA 08029, SPAIN |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/30 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024122號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/26 |
| 發證日期 | 2004/11/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202412200 |
| 中文品名 | 艾特多雷克 |
| 英文品名 | ETODOLAC |
| 適應症 | 消炎劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETODOLAC |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | MOEHS CANTABRA, S.L. |
| 製造廠廠址 | POLIGONO INDUSTRIAL REQUEJADA, 39313 POLANCO (CANTABRIA), SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/26 |
| 發證日期: 2004/11/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202412200 |
| 中文品名: 艾特多雷克 |
| 英文品名: ETODOLAC |
| 適應症: 消炎劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETODOLAC |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L. |
| 製造廠廠址: POLIGONO INDUSTRIAL REQUEJADA, 39313 POLANCO (CANTABRIA), SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/22 |
| 發證日期 | 2024/01/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202865203 |
| 中文品名 | 左旋乙拉西坦 |
| 英文品名 | Levetiracetam |
| 適應症 | 抗癲癇藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | A1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX, KUDIKADU, CUDDALORE 607 005, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/22 |
| 發證日期: 2024/01/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202865203 |
| 中文品名: 左旋乙拉西坦 |
| 英文品名: Levetiracetam |
| 適應症: 抗癲癇藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: A1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX, KUDIKADU, CUDDALORE 607 005, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/04 |
| 發證日期 | 2020/03/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202783101 |
| 中文品名 | 氯化口普脂膽生僉 |
| 英文品名 | Bethanechol chloride |
| 適應症 | 副交感神經興奮藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | WOCKHARDT LTD. |
| 製造廠廠址 | Plot No. 138, GIDC, At & Post Ankleshwar, Dist. Bharuch, Gujarat, India |
| 製造廠公司地址 | WOCKHARDT TOWERS, BANDRA KURLA COMPLEX, BANDRA (EAST),MUMBAI-400 051, INDIA |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/31 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/04 |
| 發證日期: 2020/03/04 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202783101 |
| 中文品名: 氯化口普脂膽生僉 |
| 英文品名: Bethanechol chloride |
| 適應症: 副交感神經興奮藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: WOCKHARDT LTD. |
| 製造廠廠址: Plot No. 138, GIDC, At & Post Ankleshwar, Dist. Bharuch, Gujarat, India |
| 製造廠公司地址: WOCKHARDT TOWERS, BANDRA KURLA COMPLEX, BANDRA (EAST),MUMBAI-400 051, INDIA |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/31 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 2005/04/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100015501 |
| 中文品名 | 思利馬林 |
| 英文品名 | SILYMARIN |
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | DONGFENG TOWN DAWA COUNTY PANJIN CITY LIAONING PROVINCE CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/26 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 2005/04/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100015501 |
| 中文品名: 思利馬林 |
| 英文品名: SILYMARIN |
| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: DONGFENG TOWN DAWA COUNTY PANJIN CITY LIAONING PROVINCE CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/26 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202548808 |
| 中文品名 | 拉特樂斯 |
| 英文品名 | Lactulose |
| 適應症 | 緩瀉劑。 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | ESTERMANNSTRASSE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202548808 |
| 中文品名: 拉特樂斯 |
| 英文品名: Lactulose |
| 適應症: 緩瀉劑。 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: ESTERMANNSTRASSE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021862號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/04/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/08/20 |
| 發證日期 | 1997/08/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202186202 |
| 中文品名 | "紐蘭" 鹽酸雷尼得定 |
| 英文品名 | RANITIDINE HCL |
| 適應症 | Ｈ２受體拮抗劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | NEULAND LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-Ⅱ, PLOT NO.92-94 & 257-259 IDA, PASHAMYLARAM, ISNAPUR VILLAGE, PATANCHERU MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT - 502319, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/04/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/08/20 |
| 發證日期: 1997/08/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202186202 |
| 中文品名: "紐蘭" 鹽酸雷尼得定 |
| 英文品名: RANITIDINE HCL |
| 適應症: Ｈ２受體拮抗劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: Unit-Ⅱ, PLOT NO.92-94 & 257-259 IDA, PASHAMYLARAM, ISNAPUR VILLAGE, PATANCHERU MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT - 502319, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 2015/03/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202651700 |
| 中文品名 | 西洛他唑 |
| 英文品名 | Cilostazol |
| 適應症 | 抗血栓劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | IPCA LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 48 KANDIVLI INDUSTRIAL ESTATE, KANDIVLI (WEST), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2024/08/02 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 2015/03/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202651700 |
| 中文品名: 西洛他唑 |
| 英文品名: Cilostazol |
| 適應症: 抗血栓劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: 48 KANDIVLI INDUSTRIAL ESTATE, KANDIVLI (WEST), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2024/08/02 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/05 |
| 發證日期 | 2021/07/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202812506 |
| 中文品名 | 甲基睪丸素 |
| 英文品名 | Methyltestosterone |
| 適應症 | 男性內分泌藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | FARMABIOS S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PAVIA 1 - 27027, GROPELLO CAIROLI (PV), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/05 |
| 發證日期: 2021/07/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202812506 |
| 中文品名: 甲基睪丸素 |
| 英文品名: Methyltestosterone |
| 適應症: 男性內分泌藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PAVIA 1 - 27027, GROPELLO CAIROLI (PV), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/03 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/30 |
| 發證日期 | 2007/01/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202460609 |
| 中文品名 | 脫氫膽酸 |
| 英文品名 | DEHYDROCHOLIC ACID |
| 適應症 | 利膽劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ICE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | Via Novi 78, Basaluzzo (Al) 15060, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/30 |
| 發證日期: 2007/01/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202460609 |
| 中文品名: 脫氫膽酸 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID |
| 適應症: 利膽劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ICE S.P.A. |
| 製造廠廠址: Via Novi 78, Basaluzzo (Al) 15060, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/19 |
| 發證日期 | 2018/06/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202013900 |
| 中文品名 | "西輝妥" 延胡索酸卡特提芬 |
| 英文品名 | KETOTIFEN FUMARATE |
| 適應症 | 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | OLON S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA LIVELLI,1,CASALETTO LODIGIANO, 26852 ,Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/19 |
| 發證日期: 2018/06/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202013900 |
| 中文品名: "西輝妥" 延胡索酸卡特提芬 |
| 英文品名: KETOTIFEN FUMARATE |
| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: OLON S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA LIVELLI,1,CASALETTO LODIGIANO, 26852 ,Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/22 |
| 發證日期 | 2011/12/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202559002 |
| 中文品名 | 本捨拉再鹽酸鹽 |
| 英文品名 | Benserazide HCl |
| 適應症 | 帕金森氏症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | CHEMI S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEI LAVORATORI, 54, CINISELLO BALSAMO, MILAN, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/22 |
| 發證日期: 2011/12/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202559002 |
| 中文品名: 本捨拉再鹽酸鹽 |
| 英文品名: Benserazide HCl |
| 適應症: 帕金森氏症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: CHEMI S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA DEI LAVORATORI, 54, CINISELLO BALSAMO, MILAN, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/27 |
| 發證日期 | 2021/07/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202813802 |
| 中文品名 | 泰普菲酸 |
| 英文品名 | Tiaprofenic Acid |
| 適應症 | 消炎鎮痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ERREGIERRE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA FRANCESCO BARACCA, 19 SAN PAOLO D'ARGON (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/27 |
| 發證日期: 2021/07/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202813802 |
| 中文品名: 泰普菲酸 |
| 英文品名: Tiaprofenic Acid |
| 適應症: 消炎鎮痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA FRANCESCO BARACCA, 19 SAN PAOLO D'ARGON (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/16 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2017/12/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202735008 |
| 中文品名 | 芬諾菲布 |
| 英文品名 | Fenofibrate |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | OLON S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 89 26837 CASSINO D ALBERI MULAZZANO, LO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2017/12/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202735008 |
| 中文品名: 芬諾菲布 |
| 英文品名: Fenofibrate |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: OLON S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 89 26837 CASSINO D ALBERI MULAZZANO, LO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/17 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 新雙隆生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000144號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/03/17 |
| 發證日期 | 2005/03/17 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100014406 |
| 中文品名 | 貝皮質醇 |
| 英文品名 | BETAMETHASONE |
| 適應症 | 醣類代謝皮質素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 91 CHENG LIN ZHUANG ROAD, HEDONG DISTRICT, TIANJIN. CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000144號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/03/17 |
| 發證日期: 2005/03/17 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100014406 |
| 中文品名: 貝皮質醇 |
| 英文品名: BETAMETHASONE |
| 適應症: 醣類代謝皮質素。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 91 CHENG LIN ZHUANG ROAD, HEDONG DISTRICT, TIANJIN. CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 全部藥品許可證資料集 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026941號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/02 |
| 發證日期 | 2016/09/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202694100 |
| 中文品名 | 硫酸沙布他醇 |
| 英文品名 | Salbutamol Sulphate |
| 適應症 | 支氣管擴張劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | NEULAND LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-Ⅰ, SY.NO.347,473,474&490/2 BONTHAPALLY VILLAGE, VEERABHADRASWAMY TEMPLE ROAD, GUMMADIDALA MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT - 502313, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/28 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/02 |
| 發證日期: 2016/09/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202694100 |
| 中文品名: 硫酸沙布他醇 |
| 英文品名: Salbutamol Sulphate |
| 適應症: 支氣管擴張劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: Unit-Ⅰ, SY.NO.347,473,474&490/2 BONTHAPALLY VILLAGE, VEERABHADRASWAMY TEMPLE ROAD, GUMMADIDALA MANDAL, SANGAREDDY DISTRICT - 502313, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/28 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026374號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/16 |
| 發證日期 | 2014/08/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202637404 |
| 中文品名 | 鹽酸克羅希西汀 |
| 英文品名 | Chlorhexidine Hydrochloride |
| 適應症 | 殺菌、消毒 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/16 |
| 發證日期: 2014/08/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202637404 |
| 中文品名: 鹽酸克羅希西汀 |
| 英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride |
| 適應症: 殺菌、消毒 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: 294, G.I.D.C. ESTATE, ANKLESHWAR, GUJARAT STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/06 |
| 發證日期 | 2004/07/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202403008 |
| 中文品名 | 蛇根鹼 |
| 英文品名 | RESERPINE |
| 適應症 | 降血壓藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESERPINE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | 834(P), MEDCHAL, SHAMIRPET ROAD, MEDCHAL MANDAL, MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA STATE-501401, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/06 |
| 發證日期: 2004/07/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202403008 |
| 中文品名: 蛇根鹼 |
| 英文品名: RESERPINE |
| 適應症: 降血壓藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESERPINE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路3段135號1樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: 834(P), MEDCHAL, SHAMIRPET ROAD, MEDCHAL MANDAL, MEDCHAL-MALKAJGIRI DISTRICT, TELANGANA STATE-501401, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/06 |
| 發證日期 | 2017/04/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201915903 |
| 中文品名 | 乙羥氟胺苯酯 |
| 英文品名 | ETOFENAMATE |
| 適應症 | 抗炎劑。 |
| 劑型 | 原料藥油劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOFENAMATE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ESTEVE QUIMICA SA |
| 製造廠廠址 | Poligono Industrial El Pla; Av. Puigcerda, 9- C-17, Km 17.4 08185 LLICA DE VALL (BARCELONA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/06 |
| 發證日期: 2017/04/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201915903 |
| 中文品名: 乙羥氟胺苯酯 |
| 英文品名: ETOFENAMATE |
| 適應症: 抗炎劑。 |
| 劑型: 原料藥油劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETOFENAMATE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA |
| 製造廠廠址: Poligono Industrial El Pla; Av. Puigcerda, 9- C-17, Km 17.4 08185 LLICA DE VALL (BARCELONA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/14 |
| 發證日期 | 2022/01/14 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202824707 |
| 中文品名 | 天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽 |
| 英文品名 | Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| 適應症 | 抗病毒藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | LAURUS LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 21, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, ANAKAPALLI DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/14 |
| 發證日期: 2022/01/14 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202824707 |
| 中文品名: 天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽 |
| 英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate |
| 適應症: 抗病毒藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 21, JAWAHARLAL NEHRU PHARMA CITY, PARAWADA MANDAL, ANAKAPALLI DISTRICT-531021, ANDHRA PRADESH, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/05 |
| 發證日期 | 2011/08/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202549900 |
| 中文品名 | 硫酸固可沙明 |
| 英文品名 | Glucosamine Sulfate Sodium Chloride |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | BIOIBERICA, S.A.U. |
| 製造廠廠址 | C/Antic Cami de Tordera, 109-119, PALAFOLLS, 08389 BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | PLAZA FRANCESC MACIA, 7, BARCELONA 08029, SPAIN |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/30 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/05 |
| 發證日期: 2011/08/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202549900 |
| 中文品名: 硫酸固可沙明 |
| 英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U. |
| 製造廠廠址: C/Antic Cami de Tordera, 109-119, PALAFOLLS, 08389 BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: PLAZA FRANCESC MACIA, 7, BARCELONA 08029, SPAIN |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/30 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/22 |
| 發證日期 | 2024/01/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202865203 |
| 中文品名 | 左旋乙拉西坦 |
| 英文品名 | Levetiracetam |
| 適應症 | 抗癲癇藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | A1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX, KUDIKADU, CUDDALORE 607 005, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/22 |
| 發證日期: 2024/01/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202865203 |
| 中文品名: 左旋乙拉西坦 |
| 英文品名: Levetiracetam |
| 適應症: 抗癲癇藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: A1/B, SIPCOT INDUSTRIAL COMPLEX, KUDIKADU, CUDDALORE 607 005, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/04 |
| 發證日期 | 2020/03/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202783101 |
| 中文品名 | 氯化口普脂膽生僉 |
| 英文品名 | Bethanechol chloride |
| 適應症 | 副交感神經興奮藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | WOCKHARDT LTD. |
| 製造廠廠址 | Plot No. 138, GIDC, At & Post Ankleshwar, Dist. Bharuch, Gujarat, India |
| 製造廠公司地址 | WOCKHARDT TOWERS, BANDRA KURLA COMPLEX, BANDRA (EAST),MUMBAI-400 051, INDIA |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/31 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/04 |
| 發證日期: 2020/03/04 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202783101 |
| 中文品名: 氯化口普脂膽生僉 |
| 英文品名: Bethanechol chloride |
| 適應症: 副交感神經興奮藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: WOCKHARDT LTD. |
| 製造廠廠址: Plot No. 138, GIDC, At & Post Ankleshwar, Dist. Bharuch, Gujarat, India |
| 製造廠公司地址: WOCKHARDT TOWERS, BANDRA KURLA COMPLEX, BANDRA (EAST),MUMBAI-400 051, INDIA |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/31 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 2005/04/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100015501 |
| 中文品名 | 思利馬林 |
| 英文品名 | SILYMARIN |
| 適應症 | 肝臟機能障礙劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | DONGFENG TOWN DAWA COUNTY PANJIN CITY LIAONING PROVINCE CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/26 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 2005/04/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100015501 |
| 中文品名: 思利馬林 |
| 英文品名: SILYMARIN |
| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: DONGFENG TOWN DAWA COUNTY PANJIN CITY LIAONING PROVINCE CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/26 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025488號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202548808 |
| 中文品名 | 拉特樂斯 |
| 英文品名 | Lactulose |
| 適應症 | 緩瀉劑。 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址 | ESTERMANNSTRASSE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/19 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202548808 |
| 中文品名: 拉特樂斯 |
| 英文品名: Lactulose |
| 適應症: 緩瀉劑。 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
| 製造廠廠址: ESTERMANNSTRASSE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/19 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 2015/03/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202651700 |
| 中文品名 | 西洛他唑 |
| 英文品名 | Cilostazol |
| 適應症 | 抗血栓劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | IPCA LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | 48 KANDIVLI INDUSTRIAL ESTATE, KANDIVLI (WEST), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2024/08/02 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 2015/03/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202651700 |
| 中文品名: 西洛他唑 |
| 英文品名: Cilostazol |
| 適應症: 抗血栓劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: 48 KANDIVLI INDUSTRIAL ESTATE, KANDIVLI (WEST), MUMBAI, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2024/08/02 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/05 |
| 發證日期 | 2021/07/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202812506 |
| 中文品名 | 甲基睪丸素 |
| 英文品名 | Methyltestosterone |
| 適應症 | 男性內分泌藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | FARMABIOS S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PAVIA 1 - 27027, GROPELLO CAIROLI (PV), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/05 |
| 發證日期: 2021/07/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202812506 |
| 中文品名: 甲基睪丸素 |
| 英文品名: Methyltestosterone |
| 適應症: 男性內分泌藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PAVIA 1 - 27027, GROPELLO CAIROLI (PV), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/03 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/30 |
| 發證日期 | 2007/01/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202460609 |
| 中文品名 | 脫氫膽酸 |
| 英文品名 | DEHYDROCHOLIC ACID |
| 適應症 | 利膽劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ICE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | Via Novi 78, Basaluzzo (Al) 15060, Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/30 |
| 發證日期: 2007/01/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202460609 |
| 中文品名: 脫氫膽酸 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID |
| 適應症: 利膽劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ICE S.P.A. |
| 製造廠廠址: Via Novi 78, Basaluzzo (Al) 15060, Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/19 |
| 發證日期 | 2018/06/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202013900 |
| 中文品名 | "西輝妥" 延胡索酸卡特提芬 |
| 英文品名 | KETOTIFEN FUMARATE |
| 適應症 | 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | OLON S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA LIVELLI,1,CASALETTO LODIGIANO, 26852 ,Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/19 |
| 發證日期: 2018/06/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202013900 |
| 中文品名: "西輝妥" 延胡索酸卡特提芬 |
| 英文品名: KETOTIFEN FUMARATE |
| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: OLON S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA LIVELLI,1,CASALETTO LODIGIANO, 26852 ,Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025590號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/22 |
| 發證日期 | 2011/12/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202559002 |
| 中文品名 | 本捨拉再鹽酸鹽 |
| 英文品名 | Benserazide HCl |
| 適應症 | 帕金森氏症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | CHEMI S. P. A. |
| 製造廠廠址 | VIA DEI LAVORATORI, 54, CINISELLO BALSAMO, MILAN, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2021/10/08 |
| 用法用量 | 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/22 |
| 發證日期: 2011/12/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202559002 |
| 中文品名: 本捨拉再鹽酸鹽 |
| 英文品名: Benserazide HCl |
| 適應症: 帕金森氏症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: CHEMI S. P. A. |
| 製造廠廠址: VIA DEI LAVORATORI, 54, CINISELLO BALSAMO, MILAN, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2021/10/08 |
| 用法用量: 製劑原料。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/27 |
| 發證日期 | 2021/07/27 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202813802 |
| 中文品名 | 泰普菲酸 |
| 英文品名 | Tiaprofenic Acid |
| 適應症 | 消炎鎮痛 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ERREGIERRE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA FRANCESCO BARACCA, 19 SAN PAOLO D'ARGON (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/27 |
| 發證日期: 2021/07/27 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202813802 |
| 中文品名: 泰普菲酸 |
| 英文品名: Tiaprofenic Acid |
| 適應症: 消炎鎮痛 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA FRANCESCO BARACCA, 19 SAN PAOLO D'ARGON (BG) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/16 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2017/12/18 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202735008 |
| 中文品名 | 芬諾菲布 |
| 英文品名 | Fenofibrate |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | OLON S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA VITTORIA, 89 26837 CASSINO D ALBERI MULAZZANO, LO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/17 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2017/12/18 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202735008 |
| 中文品名: 芬諾菲布 |
| 英文品名: Fenofibrate |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: OLON S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA VITTORIA, 89 26837 CASSINO D ALBERI MULAZZANO, LO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/17 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001076號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/15 |
| 發證日期 | 2022/11/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100107600 |
| 中文品名 | 克康那唑 |
| 英文品名 | Ketoconazole |
| 適應症 | 抗真菌藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Coastal Industrial City, Pubagang town, Sanmen county, Zhejiang |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001076號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/15 |
| 發證日期: 2022/11/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100107600 |
| 中文品名: 克康那唑 |
| 英文品名: Ketoconazole |
| 適應症: 抗真菌藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Coastal Industrial City, Pubagang town, Sanmen county, Zhejiang |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/12 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025586號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/13 |
| 發證日期 | 2011/12/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202558608 |
| 中文品名 | 紫杉醇 |
| 英文品名 | Paclitaxel |
| 適應症 | 抗癌藥。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址 | D-35, INDUSTRIAL AREA, KALYANI, DISTRICT NADIA, W.B. 741235, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025586號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/13 |
| 發證日期: 2011/12/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202558608 |
| 中文品名: 紫杉醇 |
| 英文品名: Paclitaxel |
| 適應症: 抗癌藥。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD. |
| 製造廠廠址: D-35, INDUSTRIAL AREA, KALYANI, DISTRICT NADIA, W.B. 741235, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 新雙隆生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026158號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/03 |
| 發證日期 | 2013/10/03 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202615801 |
| 中文品名 | 格胰比瑞 |
| 英文品名 | Glimepiride |
| 適應症 | 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號 | 25140632 |
| 製造商名稱 | DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.47,48 PAIKI SUB PLOT NO.1, VILLAGE LODARIYAL, TAL-SANAND, DIST-AHMEDABAD-382220, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026158號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/03 |
| 發證日期: 2013/10/03 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202615801 |
| 中文品名: 格胰比瑞 |
| 英文品名: Glimepiride |
| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號14樓 |
| 申請商統一編號: 25140632 |
| 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO.47,48 PAIKI SUB PLOT NO.1, VILLAGE LODARIYAL, TAL-SANAND, DIST-AHMEDABAD-382220, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 未註銷藥品許可證資料集 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 新雙隆生技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 新雙隆生技股份有限公司永康廠 |
| 工廠登記編號 | 67001262 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市永康區埔園里 |
| 工廠負責人姓名 | 何少薇 |
| 統一編號 | 25140632 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1040728 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 新雙隆生技股份有限公司永康廠 |
| 工廠登記編號: 67001262 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區埔園里 |
| 工廠負責人姓名: 何少薇 |
| 統一編號: 25140632 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1040728 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[ 所有相關搜尋: 新雙隆生技股份有限公司 | 登記工廠名錄 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-14 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 75000000 | 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-31 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 75000000 | 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-10 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 75000000 | 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-27 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 120000000 | 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單2017-01-06 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 120000000 | 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-04 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 120000000 | 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-22 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 120000000 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-11 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 210000000 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-16 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 210000000 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-15 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 243590000 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單2024-05-13 | 新雙隆生技股份有限公司 | 何少薇 | 300000000 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-14 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 75000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-31 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 75000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-10 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 75000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-27 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 120000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-06 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 120000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-04 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 120000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路3段135號1樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-22 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 120000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-11 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 210000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-16 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 210000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-15 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 243590000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
■ 記錄於 113年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-05-13 | 公司名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 代表人: 何少薇 | 資本額: 300000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號14樓 |
同姓名董監事 何少薇 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 董監事資料集 何少薇)何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2 | 所代表法人: | 石立實業股份有限公司 | 統一編號: 22696643 |
何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 龍坤木業股份有限公司 | 統一編號: 23136486 |
何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 允偉木業工業股份有限公司 | 統一編號: 23759820 |
何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 瑞豪興業股份有限公司 | 統一編號: 83042195 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 2 | 所代表法人: | 石立實業股份有限公司 | 統一編號: 22696643 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 龍坤木業股份有限公司 | 統一編號: 23136486 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 允偉木業工業股份有限公司 | 統一編號: 23759820 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 瑞豪興業股份有限公司 | 統一編號: 83042195 |
[ 搜尋 何少薇 | 董監事資料集 開放資料... ]
代表法人 (法人董監事) 新雙隆生技股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 董監事資料集 新雙隆生技股份有限公司)廖志洋 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104 |
廖志洋 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202 |
廖志洋 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3061000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 宇昌國際股份有限公司 | 統一編號: 80481487 |
廖志洋職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104 |
廖志洋職稱: 董事長 | 持有股份數: 11172000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 中大藥品股份有限公司 | 統一編號: 68076202 |
廖志洋職稱: 董事長 | 持有股份數: 3061000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 宇昌國際股份有限公司 | 統一編號: 80481487 |
[ 搜尋 新雙隆生技股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 25140632 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 25140632)"莫伊士" 乙醯希賜典 | 英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆 | 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"福地喜" 夫比普洛芬 | 英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"茵坦娜 " 思利馬林 | 英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"莫伊士" 乙醯希賜典英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"優門" 鹽酸布匹隆英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
"福地喜" 夫比普洛芬英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
"茵坦娜 " 思利馬林英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 25140632 開放資料... ]
名稱 新雙隆生技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新雙隆生技)廖志洋 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104 @ 董監事資料集 |
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇 | 英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽 | 英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷 | 英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷 | 英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇 | 英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
本補麻隆 | 英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
廖志洋職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104 @ 董監事資料集 |
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution | 適應症: 皮膚消毒劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.1公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
本補麻隆英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑 。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 新雙隆生技 開放資料... ]
地址 臺北市松山區復興北路369號14樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市松山區復興北路369號14樓)類神經網路股份有限公司 | 統一編號: 50761068 | 電話號碼: 02-55687660 | 臺北市松山區復興北路369號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
胞泌體生物科技股份有限公司 | 統一編號: 43861268 | 電話號碼: 02-25000668 | 臺北市松山區復興北路369號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新雙隆生技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 @ 醫療器材商資料集 |
胞泌體生物科技股份有限公司 | 電話: 25992533 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路369號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
類神經網路股份有限公司統一編號: 50761068 | 電話號碼: 02-55687660 | 臺北市松山區復興北路369號14樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
胞泌體生物科技股份有限公司統一編號: 43861268 | 電話號碼: 02-25000668 | 臺北市松山區復興北路369號14樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新雙隆生技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路369號14樓 @ 醫療器材商資料集 |
胞泌體生物科技股份有限公司電話: 25992533 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區復興北路369號14樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 臺北市松山區復興北路369號14樓 開放資料... ]
姓名 何少薇 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 何少薇)何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2 | 所代表法人: | 石立實業股份有限公司 | 統一編號: 22696643 @ 董監事資料集 |
何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 龍坤木業股份有限公司 | 統一編號: 23136486 @ 董監事資料集 |
何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 允偉木業工業股份有限公司 | 統一編號: 23759820 @ 董監事資料集 |
何少薇 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 瑞豪興業股份有限公司 | 統一編號: 83042195 @ 董監事資料集 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 2 | 所代表法人: | 石立實業股份有限公司 | 統一編號: 22696643 @ 董監事資料集 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 龍坤木業股份有限公司 | 統一編號: 23136486 @ 董監事資料集 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 允偉木業工業股份有限公司 | 統一編號: 23759820 @ 董監事資料集 |
何少薇職稱: 監察人 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 瑞豪興業股份有限公司 | 統一編號: 83042195 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋 何少薇 開放資料... ]
新雙隆生技股份有限公司的地圖
新雙隆生技股份有限公司的地址位於
臺北市松山區民福里復興北路369號14樓開啟Google地圖視窗新雙隆生技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 保富通商大樓管理委員會 統一編號: 18494271 | 臺北市松山區民福里復興北路３６９號 | ||
| 達新工業股份有限公司台北營業處 統一編號: 20656624 | 臺北市松山區民福里復興北路３６９號１０樓 | ||
| 宏碁股份有限公司 統一編號: 20828393 | 陳俊聖 | 核准設立 | 臺北市松山區民福里復興北路369號7樓之5 |
| 愛笙企業有限公司 統一編號: 20848433 | 翁嘉彥 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路427巷15號1樓 |
| 赴閣企業行 統一編號: 21765234 | 陳淙堉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074114672) | 臺北市松山區復興北路499巷2弄1號1樓 |
| 永盛興業有限公司 統一編號: 22050257 | 王綺明 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路427巷11號 |
| 倚天酷碁股份有限公司 統一編號: 22089345 | 高樹國 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 |
| 翔笙室內裝修股份有限公司 統一編號: 22856319 | 彭恩 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路479巷14號 |
| 米羅企業有限公司 統一編號: 23054267 | 賴逸禎 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號8樓之7 |
| 森昌有限公司 統一編號: 23118023 | 余益輝 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 保富通商大樓管理委員會 統一編號: 18494271 |
| 達新工業股份有限公司台北營業處 統一編號: 20656624 |
| 宏碁股份有限公司 統一編號: 20828393 | 負責人: 陳俊聖 | 狀態: 核准設立 |
| 愛笙企業有限公司 統一編號: 20848433 | 負責人: 翁嘉彥 | 狀態: 核准設立 |
| 赴閣企業行 統一編號: 21765234 | 負責人: 陳淙堉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074114672) |
| 永盛興業有限公司 統一編號: 22050257 | 負責人: 王綺明 | 狀態: 核准設立 |
| 倚天酷碁股份有限公司 統一編號: 22089345 | 負責人: 高樹國 | 狀態: 核准設立 |
| 翔笙室內裝修股份有限公司 統一編號: 22856319 | 負責人: 彭恩 | 狀態: 核准設立 |
| 米羅企業有限公司 統一編號: 23054267 | 負責人: 賴逸禎 | 狀態: 核准設立 |
| 森昌有限公司 統一編號: 23118023 | 負責人: 余益輝 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 臺北市松山區民福里復興北路 地址的商工登記... ]