森昌有限公司
| 森昌有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 23118023 |
| 登記地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民福里 復興北路 |
| 電話手機 | 02-2722-1054 |
| 聯絡傳真 | 02-2712-5333 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1988-10-18 |
| 變更日期 | 2023-12-05 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 余益輝 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
森昌有限公司的簡介
森昌有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是EVERMEDICAL COMPANY LTD.，營業登記地址:臺北市松山區民福里復興北路369號8樓，森昌有限公司的統一編號:23118023，森昌有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於1988-10-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
森昌有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,464112,電腦套裝軟體批發,464917,產業用光學儀器批發,457299,其他化粧品批發
森昌有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107070,動物用藥品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F207070,動物用藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,JZ99050,仲介服務業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,F110010,鐘錶批發業,F210010,鐘錶零售業,F215010,首飾及貴金屬零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
森昌 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
黃森昌地址: 新竹縣峨眉鄉富興村富興頭12鄰22號之6 | 電話: 03-580-6320 |
森昌機械工業有限公司地址: 新北市三重區正義北路338巷51號2樓 | 電話: 02-2986-2384 |
森昌有限公司地址: 台北市信義區莊敬路379號6樓 | 電話: 02-2722-1054 |
森昌有限公司地址: 台南市東區長榮路一段256號6樓 | 電話: 06-208-8697 |
森昌有限公司地址: 新竹市光華南街80號 | 電話: 03-515-2532 |
森昌有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 森昌有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 23118023 |
| 原始登記日期 | 19900320 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 森昌有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 余O輝 |
| 電話號碼 | 02-2712-6611 |
| 傳真號碼 | 02-2712-5333 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 23118023 |
| 原始登記日期: 19900320 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 森昌有限公司 |
| 廠商英文名稱: EVERMEDICAL COMPANY LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 369, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10541, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 余O輝 |
| 電話號碼: 02-2712-6611 |
| 傳真號碼: 02-2712-5333 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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森昌有限公司之董監事資料集
[1] 森昌有限公司董監事資料集| 統一編號 | 23118023 |
| 公司名稱 | 森昌有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 余益輝 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 15000000 |
| 統一編號: 23118023 |
| 公司名稱: 森昌有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 余益輝 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 15000000 |
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森昌有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 森昌有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 森昌有限公司 |
| 公司統一編號 | 23118023 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-123118023-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 森昌有限公司 |
| 公司統一編號: 23118023 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-123118023-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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森昌有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/07 |
| 發證日期 | 2011/10/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401092206 |
| 中文品名 | "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址 | 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/07 |
| 發證日期: 2011/10/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401092206 |
| 中文品名: "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址: 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161007 |
| 發證日期 | 20111007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401092206 |
| 中文品名 | "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址 | 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161007 |
| 發證日期: 20111007 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401092206 |
| 中文品名: "頗爾" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL LIFE SCIENCES |
| 製造廠廠址: 25 HARBOR PARK DRIVE PORT WASHINGTON, NY 11050-4630 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2008/06/19 |
| 發證日期 | 2003/06/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601032303 |
| 中文品名 | "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名 | "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2008/06/19 |
| 發證日期: 2003/06/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601032303 |
| 中文品名: "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名: "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20080619 |
| 發證日期 | 20030619 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601032303 |
| 中文品名 | "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名 | "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010323號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20080619 |
| 發證日期: 20030619 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601032303 |
| 中文品名: "頗爾"去白血球用過濾器 |
| 英文品名: "PALL" PURECELL LEUKOCYTE REDUCTION BLOOD PROCESSING FILTER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BPFB, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: CARR. 194, KM 0.4, FAJARDO, PUERTO RICO 00738 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/09/11 |
| 發證日期 | 2009/09/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400806802 |
| 中文品名 | 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名 | LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址 | JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/09/11 |
| 發證日期: 2009/09/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400806802 |
| 中文品名: 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名: LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址: JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140911 |
| 發證日期 | 20090911 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400806802 |
| 中文品名 | 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名 | LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址 | JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008068號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140911 |
| 發證日期: 20090911 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400806802 |
| 中文品名: 麗妮爾 流行性感冒病毒快速檢驗試劑 |
| 英文品名: LiNEAR Influenza A+B Cassette |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: LINEAR CHEMICALS S.L. |
| 製造廠廠址: JOAQUIM COSTA 18, 2 PLANTA, 08390 MONTGAT BARCELONA, SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/10/07 |
| 發證日期 | 2009/10/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602038505 |
| 中文品名 | “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名 | “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能 | 用於確認BNP晶片卡匣的測量值是在期望範圍內。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 1. EDTA Treated Human Plasma 1.0mL\n2. Aprotinine 500KIU\n3. Benzamiidine HCL 0.78mG\n4. Sodium Azide < 0.1 %\n5. BNP Level 1 : 55-145 pg/mL,\n Level 2: 640-1360 pg/mL,\n Level 3: 2240-4760 pg/mL |
| 醫器規格 | #06F12-21 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/10/07 |
| 發證日期: 2009/10/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602038505 |
| 中文品名: “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名: “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能: 用於確認BNP晶片卡匣的測量值是在期望範圍內。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 1. EDTA Treated Human Plasma 1.0mL\n2. Aprotinine 500KIU\n3. Benzamiidine HCL 0.78mG\n4. Sodium Azide < 0.1 %\n5. BNP Level 1 : 55-145 pg/mL,\n Level 2: 640-1360 pg/mL,\n Level 3: 2240-4760 pg/mL |
| 醫器規格: #06F12-21 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141007 |
| 發證日期 | 20091007 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602038505 |
| 中文品名 | “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名 | “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1150 校正品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | #06F12-21 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180628 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020385號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141007 |
| 發證日期: 20091007 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602038505 |
| 中文品名: “艾斯特”B型利鈉激素校正液組 |
| 英文品名: “i-STAT”BNP Calibration Verification Set Level 1-3 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1150 校正品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: #06F12-21 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: MORE DIAGNOSTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 2020 11TH STREET LOS OSOS, CA 93402 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180628 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2011/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401025608 |
| 中文品名 | "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址 | ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/22 |
| 發證日期: 2011/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401025608 |
| 中文品名: "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址: ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260422 |
| 發證日期 | 20110422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401025608 |
| 中文品名 | "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址 | ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260422 |
| 發證日期: 20110422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401025608 |
| 中文品名: "頗爾" 醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Pall" Filter for medical gas yoke assembly (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D6885 醫用氣體接頭組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PALL BIOMEDICAL PRODUCTS CO. |
| 製造廠廠址: ST. COLUMB MAJOR, CORNWALL, TR9 6TT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/03/13 |
| 發證日期 | 1997/03/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600818206 |
| 中文品名 | 麻醉呼吸器 |
| 英文品名 | "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/11 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/03/13 |
| 發證日期: 1997/03/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600818206 |
| 中文品名: 麻醉呼吸器 |
| 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050311 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020313 |
| 發證日期 | 19970313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600818206 |
| 中文品名 | 麻醉呼吸器 |
| 英文品名 | "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050317 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050311 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20020313 |
| 發證日期: 19970313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600818206 |
| 中文品名: 麻醉呼吸器 |
| 英文品名: "KIMURA" ANESTHESIA VENTILATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0100 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號ＫＳＶ－１以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: KIMURA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2-CHOME, 17-5 YUSHIMA BUNKYO-KU TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050317 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/27 |
| 發證日期 | 2005/11/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601503000 |
| 中文品名 | "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems |
| 效能 | 測量包括血中氣體、電解質、一般的化學物質與心臟標記物。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | 100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064, USA |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/27 |
| 發證日期: 2005/11/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601503000 |
| 中文品名: "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems |
| 效能: 測量包括血中氣體、電解質、一般的化學物質與心臟標記物。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: 100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064, USA |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101127 |
| 發證日期 | 20051127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601503000 |
| 中文品名 | "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015030號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101127 |
| 發證日期: 20051127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601503000 |
| 中文品名: "艾斯特" 攜帶式臨床分析儀 (200型) |
| 英文品名: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1120 血內氣體(PCO2,PO2)及血液pH值試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: "i-STAT" Portable Clinical Analyzer Systems: i-STAT Portable Clinical Analyzer, i-STAT IR Link, i-STAT Printer Cradle, i-STAT Analyzer Programming Kit, i-STAT 65μL Capillary Dispensers, i-STAT Electronic Simulator. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: ABBOTT POINT OF CARE INC. |
| 製造廠廠址: 104 WINDSOR CENTER DRIVE, EAST WINDSOR, NJ 08520, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/03/13 |
| 發證日期 | 2008/03/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601872307 |
| 中文品名 | “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名 | “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/03/13 |
| 發證日期: 2008/03/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601872307 |
| 中文品名: “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名: “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130313 |
| 發證日期 | 20080313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601872307 |
| 中文品名 | “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名 | “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址 | KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150701 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018723號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130313 |
| 發證日期: 20080313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601872307 |
| 中文品名: “寶雅”神經叢麻醉針 |
| 英文品名: “Pajunk”UniPlex NanoLine Cannula |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5140 麻醉傳輸組 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001156-70, 001156-74, 001156-71, 001156-77, 001156-72, 001156-76, 001156-30G, 001156-31J, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: PAJUNK GMBH MEDIZINTECHNOLOGIE |
| 製造廠廠址: KARL - HALL - STRABE 1, D-78187 GEISINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150701 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/12/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/01/17 |
| 發證日期 | 2007/01/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名 | “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一 | D.5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/12/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/01/17 |
| 發證日期: 2007/01/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉科學 |
| 醫器次類別一: D.5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;國 產 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121221 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120117 |
| 發證日期 | 20070117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名 | “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121225 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001766號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121221 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120117 |
| 發證日期: 20070117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “森昌”人工鼻(未滅菌) |
| 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5375 熱及濕氣凝結器(人工鼻) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市莊敬路３７９號６樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: 友呈國際實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路665號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121225 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/26 |
| 發證日期 | 2015/02/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703101 |
| 中文品名 | 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名 | HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.5310 自動體外去顫器系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SAM 500P以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址 | Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8331 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/26 |
| 發證日期: 2015/02/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602703101 |
| 中文品名: 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名: HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.5310 自動體外去顫器系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SAM 500P以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址: Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD8331 |
[20] 森昌有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200226 |
| 發證日期 | 20150226 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602703101 |
| 中文品名 | 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名 | HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SAM 500P以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 森昌有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號 | 23118023 |
| 製造商名稱 | HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址 | Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150311 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8331 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027031號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200226 |
| 發證日期: 20150226 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602703101 |
| 中文品名: 艾心 史麥特自動體外去顫器(含心肺復甦指引器) |
| 英文品名: HeartSine Samaritan PAD with CPR-Advisor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SAM 500P以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 森昌有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區復興北路369號8樓 |
| 申請商統一編號: 23118023 |
| 製造商名稱: HeartSine Technologies Ltd. |
| 製造廠廠址: Canberra House, 203 Airport Road West, Belfast, BT3 9ED, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150311 |
| 製造許可登錄編號: QSD8331 |
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森昌有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-21 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 15000000 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-17 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 15000000 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-11 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 15000000 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-05 | 森昌有限公司 | 余益輝 | 15000000 | 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-21 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-17 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-11 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-05 | 公司名稱: 森昌有限公司 | 代表人: 余益輝 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路369號8樓 |
同姓名董監事 余益輝 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 余益輝)余益輝 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 恩康德國際股份有限公司 | 統一編號: 29034789 |
余益輝職稱: 監察人 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 恩康德國際股份有限公司 | 統一編號: 29034789 |
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統編 23118023 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 23118023)"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑 | 英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶，用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝艾斯特〞品質控制液 | 英文品名: "i-STAT" Controls | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: i-STAT Controls are assayed human sera used to verify the integrity of newly received i-STAT cartrid... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hepes buffer, Proclin 300, Triton X-100, creatine, and concentrations of glucose, urea nitrogen, sod... | 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦呼吸輔助器 | 英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＥＯＬＡＲ， ＡＭＡＤＥＵＳ， ＭＡＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥) | 英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優雷司" 人工鼻潮濕器 | 英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 熱及濕氣凝結器(人工鼻)是一種放置于氣管造口(tracheotomy，喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外循環血液過濾器 | 英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶，用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent | 醫器規格: 10 and 50 test slides/box | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝艾斯特〞品質控制液英文品名: "i-STAT" Controls | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000822號 | 有效日期: 2010/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: i-STAT Controls are assayed human sera used to verify the integrity of newly received i-STAT cartrid... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hepes buffer, Proclin 300, Triton X-100, creatine, and concentrations of glucose, urea nitrogen, sod... | 醫器規格: Level 1, 2, 3 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電腦呼吸輔助器英文品名: "HAMILTON" INTENSIVE CARE VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006449號 | 有效日期: 1996/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＶＥＯＬＡＲ， ＡＭＡＤＥＵＳ， ＭＡＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“阿卡迪亞”氣切套管(不含氣閥)英文品名: “Arcadia”Cuffless Tracheostomy Tubes | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018162號 | 有效日期: 2012/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優雷司" 人工鼻潮濕器英文品名: "Ulax" Heat and Moisture Exchanger | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001587號 | 有效日期: 2010/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 熱及濕氣凝結器(人工鼻)是一種放置于氣管造口(tracheotomy，喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕患者所呼吸的氣體的器材)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1001, 1002, 1003, 900, 2200, 1100, 3300, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
體外循環血液過濾器英文品名: "PALL"EXTRACORPOREAL CIRCUIT FILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008264號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 森昌 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 森昌)“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 2019/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 20190820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 20151102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 2015/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 2019/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “Evermedical” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000712號 | 有效日期: 2014/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/08 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”人工鼻 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Artificial Nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002571號 | 有效日期: 20190820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”醫用氣體接頭組之過濾器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”medical gas yoke assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003155號 | 有效日期: 20151102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“森昌”氣道連接器 (未滅菌)英文品名: “Evermedical”Airway connector (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004722號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 森昌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市松山區復興北路369號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區復興北路369號8樓)HITRUST COM INC | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC | 核准日期: 20040115 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 核准日期: 20230111 | 業別: 通訊設備零售業 | 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 606038022 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁拉丁美洲控股公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED | 核准日期: 20020715 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港宏碁科技股份有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870827 | 業別: 不動產開發業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁科技股份有限公司 | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19921111 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司 | 國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. | 核准日期: 20000202 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
HITRUST COM INC國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): HITRUST COM INC | 核准日期: 20040115 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 網路安全認證服務業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
ACER SALES AND SERVICES SDN BHD國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): ACER SALES AND SERVICES SDN BHD | 核准日期: 20230111 | 業別: 通訊設備零售業 | 主要營業項目: 電腦產品及通訊產品等之通路銷售 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: 606038022 | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁拉丁美洲控股公司國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): BOARDWALK CAPITAL HOLDING LIMITED | 核准日期: 20020715 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 中南美洲地區之投資與控股 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾絲瑞鉑" 水性傷口敷料 (未滅菌)英文品名: "Ace Reborn" Hydrodressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008259號 | 有效日期: 20250331 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 春頎生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港宏碁科技股份有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19870827 | 業別: 不動產開發業 | 主要營業項目: 經營電腦產品零組件之貿易業務。 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏碁科技股份有限公司國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19921111 | 業別: 針織外衣製造業 | 主要營業項目: 與電腦軟硬體及通訊產品等有關之技術服務及貿易業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
英屬維京群島商宏碁科技控股股份有限公司國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): ACER GREATER CHINA (B.V.I.) CORP. | 核准日期: 20000202 | 業別: 其他金融輔助業 | 主要營業項目: 經營投資與握股業務 | 統一編號: 20828393 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 | 國內電話: 02-26963232 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
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姓名 余益輝 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 余益輝)余益輝 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 恩康德國際股份有限公司 | 統一編號: 29034789 @ 董監事資料集 |
余益輝職稱: 監察人 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 恩康德國際股份有限公司 | 統一編號: 29034789 @ 董監事資料集 |
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森昌有限公司的地圖
森昌有限公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 仕冠菸酒商行 統一編號: 83907281 | 楊淑芳 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區復興北路425號 |
| 佑品實業有限公司 統一編號: 84146628 | 何承育 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號4樓之2 |
| 遠程企業管理顧問有限公司 統一編號: 84161394 | 林念祖 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號4樓之1 |
| 浩允企業有限公司 統一編號: 84475634 | 李文魁 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-18) | 臺北市松山區復興北路369號8樓之5 |
| 思邦國際有限公司 統一編號: 84489449 | 王鳳珠 | 解散 (核准解散日期: 2023-01-03) | 臺北市松山區復興北路483號1樓 |
| 超弦股份有限公司 統一編號: 84491705 | 黃少華 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 |
| 奧暢雲服務股份有限公司 統一編號: 85016762 | 陳炫彬 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路369號7樓之5 |
| 印亮國際有限公司 統一編號: 85023216 | 巴特 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路509號1樓 |
| 誥鑫企業有限公司 統一編號: 86507409 | 陳韋冶 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路427巷30號 |
| 華谷工程顧問有限公司 統一編號: 86510431 | 溫榮彬 | 核准設立 | 臺北市松山區復興北路499巷5弄1號 |
| 仕冠菸酒商行 統一編號: 83907281 | 負責人: 楊淑芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 佑品實業有限公司 統一編號: 84146628 | 負責人: 何承育 | 狀態: 核准設立 |
| 遠程企業管理顧問有限公司 統一編號: 84161394 | 負責人: 林念祖 | 狀態: 核准設立 |
| 浩允企業有限公司 統一編號: 84475634 | 負責人: 李文魁 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-18) |
| 思邦國際有限公司 統一編號: 84489449 | 負責人: 王鳳珠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-01-03) |
| 超弦股份有限公司 統一編號: 84491705 | 負責人: 黃少華 | 狀態: 核准設立 |
| 奧暢雲服務股份有限公司 統一編號: 85016762 | 負責人: 陳炫彬 | 狀態: 核准設立 |
| 印亮國際有限公司 統一編號: 85023216 | 負責人: 巴特 | 狀態: 核准設立 |
| 誥鑫企業有限公司 統一編號: 86507409 | 負責人: 陳韋冶 | 狀態: 核准設立 |
| 華谷工程顧問有限公司 統一編號: 86510431 | 負責人: 溫榮彬 | 狀態: 核准設立 |
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