東竹藥品股份有限公司
| 東竹藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 22161606 |
| 登記地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建明里 承德路１段 |
| 電話手機 | 02-2559-6994 |
| 聯絡傳真 | 02-25594324 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1986-06-21 |
| 變更日期 | 2024-08-02 |
| 資本額總額 | 200,000,000元 |
| 實收資本額 | 130,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王唯正 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EB Pharmaceutical Ltd. |
東竹藥品股份有限公司的簡介
東竹藥品股份有限公司位於臺北市大同區，別名或英文名稱是EB Pharmaceutical Ltd.，營業登記地址:臺北市大同區建明里承德路1段17號16樓之5，東竹藥品股份有限公司的統一編號:22161606，東竹藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:130,000,000元，成立時間於1986-07-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
東竹藥品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售,457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,457112,西藥批發
東竹藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F199990,其他批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
東竹藥品股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 東竹藥品股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 22161606 |
| 原始登記日期 | 19951004 |
| 核發日期 | 20240803 |
| 廠商中文名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EB Pharmaceutical Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 英文營業地址 | 16 F.-5, No. 17, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103613, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O正 |
| 電話號碼 | 02-25596994 |
| 傳真號碼 | 02-25594324 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22161606 |
| 原始登記日期: 19951004 |
| 核發日期: 20240803 |
| 廠商中文名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EB Pharmaceutical Ltd. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 英文營業地址: 16 F.-5, No. 17, Sec. 1, Chengde Rd., Datong Dist., Taipei City 103613, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O正 |
| 電話號碼: 02-25596994 |
| 傳真號碼: 02-25594324 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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東竹藥品股份有限公司之董監事資料集 [以下 3 筆]
[1] 東竹藥品股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 22161606 |
| 公司名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳宜櫻 |
| 所代表法人 | 振誼投資股份有限公司 |
| 持有股份數 | 13000000 |
| 統一編號: 22161606 |
| 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳宜櫻 |
| 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 |
| 持有股份數: 13000000 |
[2] 東竹藥品股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 22161606 |
| 公司名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 王唯正 |
| 所代表法人 | 振誼投資股份有限公司 |
| 持有股份數 | 13000000 |
| 統一編號: 22161606 |
| 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 王唯正 |
| 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 |
| 持有股份數: 13000000 |
[3] 東竹藥品股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 22161606 |
| 公司名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王昱中 |
| 所代表法人 | 振誼投資股份有限公司 |
| 持有股份數 | 13000000 |
| 統一編號: 22161606 |
| 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王昱中 |
| 所代表法人: 振誼投資股份有限公司 |
| 持有股份數: 13000000 |
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東竹藥品股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 東竹藥品股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22161606 |
| 業者地址 | 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-122161606-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 22161606 |
| 業者地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 食品業者登錄字號: A-122161606-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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東竹藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第048993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/24 |
| 發證日期 | 2007/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104899305 |
| 中文品名 | 胃適安靜脈注射劑 |
| 英文品名 | Pane For IV Injection |
| 適應症 | 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/24 |
| 發證日期: 2007/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104899305 |
| 中文品名: 胃適安靜脈注射劑 |
| 英文品名: Pane For IV Injection |
| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/25 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2008/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104957709 |
| 中文品名 | 安平靜膜衣錠 0.5 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 0.5mg |
| 適應症 | 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 成人：初劑量，每日早晨服用一毫克或每天兩次，每次0.5 毫克。經一星期後，若無適當的臨床反應，則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥，最大劑量可增至三毫克，服用本品2-3 天後即可產生療效；若每天服用劑量達三毫克，於一星期內尚未產生療效，則必須停藥。老年人：老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者：腎功能不全者，可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者：須小心投與，可能的話建議檢測血清值。孩童：不建議使用，因缺乏臨床經驗。投與方法：與水一起吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/05 |
| 發證日期: 2008/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104957709 |
| 中文品名: 安平靜膜衣錠 0.5 毫克 |
| 英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg |
| 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 成人：初劑量，每日早晨服用一毫克或每天兩次，每次0.5 毫克。經一星期後，若無適當的臨床反應，則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥，最大劑量可增至三毫克，服用本品2-3 天後即可產生療效；若每天服用劑量達三毫克，於一星期內尚未產生療效，則必須停藥。老年人：老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者：腎功能不全者，可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者：須小心投與，可能的話建議檢測血清值。孩童：不建議使用，因缺乏臨床經驗。投與方法：與水一起吞服。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/29 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/01/08 |
| 發證日期 | 2007/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850008 |
| 中文品名 | "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂) |
| 英文品名 | SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/29 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/01/08 |
| 發證日期: 2007/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104850008 |
| 中文品名: "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂) |
| 英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/29 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047171號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/04/14 |
| 發證日期 | 2005/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104717100 |
| 中文品名 | "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲 |
| 英文品名 | INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/20 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/04/14 |
| 發證日期: 2005/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104717100 |
| 中文品名: "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲 |
| 英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/20 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/11 |
| 發證日期 | 2020/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106045800 |
| 中文品名 | 使能通錠25毫克 |
| 英文品名 | Slatone Tablets 25mg |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/11 |
| 發證日期: 2020/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106045800 |
| 中文品名: 使能通錠25毫克 |
| 英文品名: Slatone Tablets 25mg |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061188號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/01 |
| 發證日期 | 2022/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106118802 |
| 中文品名 | 易得靜膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Exprexa F.C. Tablets 10mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061188號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/01 |
| 發證日期: 2022/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106118802 |
| 中文品名: 易得靜膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg |
| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054860號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2024/04/30 |
| 註銷理由 | 未依公告辦理變更 |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 2010/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105486001 |
| 中文品名 | 抑鬱膜衣錠 20 毫克 |
| 英文品名 | Epram F.C. Tablets 20 mg |
| 適應症 | 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054860號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2024/04/30 |
| 註銷理由: 未依公告辦理變更 |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 2010/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105486001 |
| 中文品名: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 |
| 英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg |
| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/06 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/09 |
| 發證日期 | 2007/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850607 |
| 中文品名 | 抑鬱錠10毫克 |
| 英文品名 | Epram Tablets 10mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/09 |
| 發證日期: 2007/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104850607 |
| 中文品名: 抑鬱錠10毫克 |
| 英文品名: Epram Tablets 10mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/16 |
| 發證日期 | 2006/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104789309 |
| 中文品名 | 艾娣陰道栓劑 |
| 英文品名 | ATYL Vaginal suppositories |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 |
| 劑型 | 陰道栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/26 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/16 |
| 發證日期: 2006/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104789309 |
| 中文品名: 艾娣陰道栓劑 |
| 英文品名: ATYL Vaginal suppositories |
| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 |
| 劑型: 陰道栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/26 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049132號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/01 |
| 發證日期 | 2007/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104913200 |
| 中文品名 | 安平靜錠 3 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 3mg |
| 適應症 | 精神病狀態。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/01 |
| 發證日期: 2007/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104913200 |
| 中文品名: 安平靜錠 3 毫克 |
| 英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg |
| 適應症: 精神病狀態。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2005/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104708902 |
| 中文品名 | 東竹糖低錠 500 公絲 |
| 英文品名 | METO TABLETS 500MG |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 用法用量 | 詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2005/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104708902 |
| 中文品名: 東竹糖低錠 500 公絲 |
| 英文品名: METO TABLETS 500MG |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 用法用量: 詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/05 |
| 發證日期 | 2005/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104751108 |
| 中文品名 | 美舒靜錠500毫克 |
| 英文品名 | MESHIN TABLETS 500MG |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/05 |
| 發證日期: 2005/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104751108 |
| 中文品名: 美舒靜錠500毫克 |
| 英文品名: MESHIN TABLETS 500MG |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/29 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060584號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/10 |
| 發證日期 | 2020/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106058405 |
| 中文品名 | 易靜錠5毫克 |
| 英文品名 | Ezole Tablets 5mg |
| 適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/10 |
| 發證日期: 2020/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106058405 |
| 中文品名: 易靜錠5毫克 |
| 英文品名: Ezole Tablets 5mg |
| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/16 |
| 發證日期 | 2021/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106102500 |
| 中文品名 | 易得靜膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Exprexa F.C. Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/16 |
| 發證日期: 2021/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106102500 |
| 中文品名: 易得靜膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104960603 |
| 中文品名 | 安平靜膜衣錠 1 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 1 mg |
| 適應症 | 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104960603 |
| 中文品名: 安平靜膜衣錠 1 毫克 |
| 英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg |
| 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 2012/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105723108 |
| 中文品名 | 東健膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | EPINE F.C. Tablets 300mg |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 2012/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105723108 |
| 中文品名: 東健膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/22 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/29 |
| 發證日期 | 2022/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106139701 |
| 中文品名 | 易得靜凍晶注射劑10毫克 |
| 英文品名 | Exprexa Lyophilized Injection 10mg |
| 適應症 | 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/29 |
| 發證日期: 2022/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106139701 |
| 中文品名: 易得靜凍晶注射劑10毫克 |
| 英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg |
| 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2012/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105713805 |
| 中文品名 | 益健膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | EPINE F.C. Tablets 200mg |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/14 |
| 發證日期: 2012/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105713805 |
| 中文品名: 益健膜衣錠200毫克 |
| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047611號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒伯痔栓劑 |
| 英文品名 | Subodyl Suppositories |
| 適應症 | 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047611號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 舒伯痔栓劑 |
| 英文品名: Subodyl Suppositories |
| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/14 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 東竹藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/04 |
| 發證日期 | 2005/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104741805 |
| 中文品名 | "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂) |
| 英文品名 | SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/04 |
| 發證日期: 2005/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104741805 |
| 中文品名: "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂) |
| 英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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東竹藥品股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第048993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/24 |
| 發證日期 | 2007/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104899305 |
| 中文品名 | 胃適安靜脈注射劑 |
| 英文品名 | Pane For IV Injection |
| 適應症 | 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/24 |
| 發證日期: 2007/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104899305 |
| 中文品名: 胃適安靜脈注射劑 |
| 英文品名: Pane For IV Injection |
| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/25 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049577號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2008/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104957709 |
| 中文品名 | 安平靜膜衣錠 0.5 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 0.5mg |
| 適應症 | 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 成人：初劑量，每日早晨服用一毫克或每天兩次，每次0.5 毫克。經一星期後，若無適當的臨床反應，則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥，最大劑量可增至三毫克，服用本品2-3 天後即可產生療效；若每天服用劑量達三毫克，於一星期內尚未產生療效，則必須停藥。老年人：老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者：腎功能不全者，可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者：須小心投與，可能的話建議檢測血清值。孩童：不建議使用，因缺乏臨床經驗。投與方法：與水一起吞服。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049577號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/05 |
| 發證日期: 2008/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104957709 |
| 中文品名: 安平靜膜衣錠 0.5 毫克 |
| 英文品名: Fute F.C. Tablets 0.5mg |
| 適應症: 精神病狀態、治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 成人：初劑量，每日早晨服用一毫克或每天兩次，每次0.5 毫克。經一星期後，若無適當的臨床反應，則可將劑量增至每日二毫克。每日最大劑量超過二毫克時應分次給藥，最大劑量可增至三毫克，服用本品2-3 天後即可產生療效；若每天服用劑量達三毫克，於一星期內尚未產生療效，則必須停藥。老年人：老年患者應投與建議劑量使用範圍之最低量。腎功能不全者：腎功能不全者，可以一般劑量投與Flupentixol。肝功能不全者：須小心投與，可能的話建議檢測血清值。孩童：不建議使用，因缺乏臨床經驗。投與方法：與水一起吞服。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/01/08 |
| 發證日期 | 2007/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850008 |
| 中文品名 | "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂) |
| 英文品名 | SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/13 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/01/08 |
| 發證日期: 2007/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104850008 |
| 中文品名: "東竹" 速安膜衣錠400毫克(斯比樂) |
| 英文品名: SURIDE F.C. Tablets 400mg "EB" (Sulpiride) |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/13 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047171號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/04/14 |
| 發證日期 | 2005/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104717100 |
| 中文品名 | "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲 |
| 英文品名 | INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDAPAMIDE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/13 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047171號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/04/14 |
| 發證日期: 2005/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104717100 |
| 中文品名: "東竹" 英愛脈膜衣錠 2.5 公絲 |
| 英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 2.5MG "E.B." |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDAPAMIDE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路1段44號7樓 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/13 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[5] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/11 |
| 發證日期 | 2020/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106045800 |
| 中文品名 | 使能通錠25毫克 |
| 英文品名 | Slatone Tablets 25mg |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/11 |
| 發證日期: 2020/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106045800 |
| 中文品名: 使能通錠25毫克 |
| 英文品名: Slatone Tablets 25mg |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061188號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/01 |
| 發證日期 | 2022/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106118802 |
| 中文品名 | 易得靜膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Exprexa F.C. Tablets 10mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061188號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/01 |
| 發證日期: 2022/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106118802 |
| 中文品名: 易得靜膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 10mg |
| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及∕或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第054860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 2010/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105486001 |
| 中文品名 | 抑鬱膜衣錠 20 毫克 |
| 英文品名 | Epram F.C. Tablets 20 mg |
| 適應症 | 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區承德路1段46號3樓 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第054860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 2010/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105486001 |
| 中文品名: 抑鬱膜衣錠 20 毫克 |
| 英文品名: Epram F.C. Tablets 20 mg |
| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區承德路1段46號3樓 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[8] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/09 |
| 發證日期 | 2007/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850607 |
| 中文品名 | 抑鬱錠10毫克 |
| 英文品名 | Epram Tablets 10mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/09 |
| 發證日期: 2007/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104850607 |
| 中文品名: 抑鬱錠10毫克 |
| 英文品名: Epram Tablets 10mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM (AS OXALATE) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/12 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047893號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/16 |
| 發證日期 | 2006/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104789309 |
| 中文品名 | 艾娣陰道栓劑 |
| 英文品名 | ATYL Vaginal suppositories |
| 適應症 | 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 |
| 劑型 | 陰道栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/26 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047893號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/16 |
| 發證日期: 2006/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104789309 |
| 中文品名: 艾娣陰道栓劑 |
| 英文品名: ATYL Vaginal suppositories |
| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)。 |
| 劑型: 陰道栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/26 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049132號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/01 |
| 發證日期 | 2007/11/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104913200 |
| 中文品名 | 安平靜錠 3 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 3mg |
| 適應症 | 精神病狀態。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049132號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/01 |
| 發證日期: 2007/11/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104913200 |
| 中文品名: 安平靜錠 3 毫克 |
| 英文品名: Fute F.C. Tablets 3mg |
| 適應症: 精神病狀態。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPENTIXOL (EQ TO FLUPENTHIXOL) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段360號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/21 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2005/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104708902 |
| 中文品名 | 東竹糖低錠 500 公絲 |
| 英文品名 | METO TABLETS 500MG |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 用法用量 | 詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2005/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104708902 |
| 中文品名: 東竹糖低錠 500 公絲 |
| 英文品名: METO TABLETS 500MG |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 用法用量: 詳閱說明書。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047511號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/05 |
| 發證日期 | 2005/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104751108 |
| 中文品名 | 美舒靜錠500毫克 |
| 英文品名 | MESHIN TABLETS 500MG |
| 適應症 | 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/29 |
| 用法用量 | 如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047511號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/05 |
| 發證日期: 2005/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104751108 |
| 中文品名: 美舒靜錠500毫克 |
| 英文品名: MESHIN TABLETS 500MG |
| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神焦慮。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPHENOXALONE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/29 |
| 用法用量: 如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060584號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/10 |
| 發證日期 | 2020/11/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106058405 |
| 中文品名 | 易靜錠5毫克 |
| 英文品名 | Ezole Tablets 5mg |
| 適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060584號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/10 |
| 發證日期: 2020/11/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106058405 |
| 中文品名: 易靜錠5毫克 |
| 英文品名: Ezole Tablets 5mg |
| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/16 |
| 發證日期 | 2021/11/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106102500 |
| 中文品名 | 易得靜膜衣錠5毫克 |
| 英文品名 | Exprexa F.C. Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/16 |
| 發證日期: 2021/11/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106102500 |
| 中文品名: 易得靜膜衣錠5毫克 |
| 英文品名: Exprexa F.C. Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其它明顯有正性及/或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/21 |
| 發證日期 | 2008/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104960603 |
| 中文品名 | 安平靜膜衣錠 1 毫克 |
| 英文品名 | Fute F.C. Tablets 1 mg |
| 適應症 | 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/21 |
| 發證日期: 2008/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104960603 |
| 中文品名: 安平靜膜衣錠 1 毫克 |
| 英文品名: Fute F.C. Tablets 1 mg |
| 適應症: 精神病狀態，治療憂鬱症(短期使用)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/24 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057231號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/25 |
| 發證日期 | 2012/05/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105723108 |
| 中文品名 | 東健膜衣錠300毫克 |
| 英文品名 | EPINE F.C. Tablets 300mg |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/22 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/25 |
| 發證日期: 2012/05/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105723108 |
| 中文品名: 東健膜衣錠300毫克 |
| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/22 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061397號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/29 |
| 發證日期 | 2022/12/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106139701 |
| 中文品名 | 易得靜凍晶注射劑10毫克 |
| 英文品名 | Exprexa Lyophilized Injection 10mg |
| 適應症 | 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061397號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/29 |
| 發證日期: 2022/12/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106139701 |
| 中文品名: 易得靜凍晶注射劑10毫克 |
| 英文品名: Exprexa Lyophilized Injection 10mg |
| 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/14 |
| 發證日期 | 2012/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105713805 |
| 中文品名 | 益健膜衣錠200毫克 |
| 英文品名 | EPINE F.C. Tablets 200mg |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/14 |
| 發證日期: 2012/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105713805 |
| 中文品名: 益健膜衣錠200毫克 |
| 英文品名: EPINE F.C. Tablets 200mg |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047611號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 舒伯痔栓劑 |
| 英文品名 | Subodyl Suppositories |
| 適應症 | 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047611號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 舒伯痔栓劑 |
| 英文品名: Subodyl Suppositories |
| 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/14 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 東竹藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047418號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/04 |
| 發證日期 | 2005/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104741805 |
| 中文品名 | "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂) |
| 英文品名 | SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號 | 22161606 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/13 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047418號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/04 |
| 發證日期: 2005/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104741805 |
| 中文品名: "東竹" 速安膜衣錠 200 毫克 (斯比樂) |
| 英文品名: SURIDE F.C. TABLETS 200MG "EB" (SULPIRIDE) |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
| 申請商統一編號: 22161606 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/13 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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東竹藥品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-17 | 東竹有限公司 | 王唯正 | 25000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-13 | 東竹有限公司 | 王唯正 | 25000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-11 | 東竹有限公司 | 王唯正 | 25000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-29 | 東竹有限公司 | 王唯正 | 25000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-11 | 東竹有限公司 | 王唯正 | 47000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-19 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 47000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-12 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 51638000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-24 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 68000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-01 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 68000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-05 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 85000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-10 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 85000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-10 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 105000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單2024-06-04 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 105000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單2024-07-04 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 130000000 | 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-02 | 東竹藥品股份有限公司 | 王唯正 | 130000000 | 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-17 | 公司名稱: 東竹有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-13 | 公司名稱: 東竹有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-11 | 公司名稱: 東竹有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-29 | 公司名稱: 東竹有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-11 | 公司名稱: 東竹有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 47000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-19 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 47000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-12 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 51638000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-24 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 68000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-01 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 68000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-05 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 85000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-10 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 85000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-10 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 105000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-06-04 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 105000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-07-04 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 130000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段44號7樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-02 | 公司名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 代表人: 王唯正 | 資本額: 130000000 | 公司所在地: 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 |
同姓名董監事 王唯正 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 王唯正)王唯正 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2656548 | 所代表法人: | 振誼投資股份有限公司 | 統一編號: 83365624 |
王唯正職稱: 董事長 | 持有股份數: 2656548 | 所代表法人: | 振誼投資股份有限公司 | 統一編號: 83365624 |
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統編 22161606 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 22161606)安平靜膜衣錠 5 毫克 | 英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東竹糖低錠250公絲(二甲二脈) | 英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安平靜膜衣錠 5 毫克英文品名: Fute F.C. Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
東竹糖低錠250公絲(二甲二脈)英文品名: METO TABLETS 250MG "EB"(METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第046686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 東竹藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 東竹藥品)舒美寧膜衣錠15毫克 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
樂得腸溶錠１００毫克 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克 | 英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒美寧膜衣錠15毫克查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司/王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
樂得腸溶錠１００毫克查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 04 29 2022 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 東竹藥品股份有限公司 /王O正 | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 04 4 2022 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 東竹藥品股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集 |
"東竹" 英愛脤膜衣錠1.25毫克英文品名: INMIDE F.C. TABLETS 1.25MG "EB" | 許可證字號: 衛署藥製字第047420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺北市大同區承德路1段17號16樓之5)易靜錠2毫克 | 英文品名: Ezole Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易靜錠2毫克 | 英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
易靜錠2毫克英文品名: Ezole Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
易靜錠2毫克英文品名: Ezole Tablets 2mg | 適應症: 1.成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。2.成人和兒童（10至17歲）的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 東竹藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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姓名 王唯正 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 王唯正)王唯正 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2656548 | 所代表法人: | 振誼投資股份有限公司 | 統一編號: 83365624 @ 董監事資料集 |
王唯正職稱: 董事長 | 持有股份數: 2656548 | 所代表法人: | 振誼投資股份有限公司 | 統一編號: 83365624 @ 董監事資料集 |
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東竹藥品股份有限公司的地圖
東竹藥品股份有限公司的地址位於
臺北市大同區建明里承德路1段17號16樓之5東竹藥品股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 儷江企業有限公司 統一編號: 28192248 | 盧麗珠 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段24巷7號1樓 |
| 龍輝展業有限公司 統一編號: 28219823 | 陳淑華 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段32號12樓之3 |
| 金新投資股份有限公司 統一編號: 28706675 | 郭月珠 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號12樓之5 |
| 京站實業股份有限公司 統一編號: 28710621 | 林怡均 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段1號 |
| 佳鋒深孔有限公司 統一編號: 28810558 | 蔡秋欣 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段24巷7號7樓 |
| 懃億有限公司 統一編號: 28830082 | 黃筱涵 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段32號4樓之7 |
| 景春企業有限公司 統一編號: 28840878 | 周水樹 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-20) | 臺北市大安區臥龍街284號3樓 |
| 馬禾投資股份有限公司 統一編號: 28855983 | 溫健鈞 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號15樓之5 |
| 兆慶奈米科技股份有限公司 統一編號: 28857743 | 蔡瑩儒 | 解散 (核准解散日期: 2022-11-29) | 臺北市大同區承德路1段17號14樓之6、之7 |
| 宇村實業股份有限公司 統一編號: 28860867 | 劉昭村 | 核准設立 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之8 |
| 儷江企業有限公司 統一編號: 28192248 | 負責人: 盧麗珠 | 狀態: 核准設立 |
| 龍輝展業有限公司 統一編號: 28219823 | 負責人: 陳淑華 | 狀態: 核准設立 |
| 金新投資股份有限公司 統一編號: 28706675 | 負責人: 郭月珠 | 狀態: 核准設立 |
| 京站實業股份有限公司 統一編號: 28710621 | 負責人: 林怡均 | 狀態: 核准設立 |
| 佳鋒深孔有限公司 統一編號: 28810558 | 負責人: 蔡秋欣 | 狀態: 核准設立 |
| 懃億有限公司 統一編號: 28830082 | 負責人: 黃筱涵 | 狀態: 核准設立 |
| 景春企業有限公司 統一編號: 28840878 | 負責人: 周水樹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-06-20) |
| 馬禾投資股份有限公司 統一編號: 28855983 | 負責人: 溫健鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 兆慶奈米科技股份有限公司 統一編號: 28857743 | 負責人: 蔡瑩儒 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-11-29) |
| 宇村實業股份有限公司 統一編號: 28860867 | 負責人: 劉昭村 | 狀態: 核准設立 |
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