京大貿易有限公司
京大貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
---|---|
統一編號 | 11325700 |
登記地址 | 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 林森北路 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1963-01-21 |
變更日期 | 2003-10-23 |
資本額總額 | 7,000,000元 |
公司狀態 | 廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號) |
登記種類 | 公司登記 |
京大貿易有限公司的簡介
京大貿易有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區林森北路5巷12號2樓,京大貿易有限公司的統一編號:11325700,京大貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:7,000,000元,成立時間於1963-01-21登記設立,商業司營業登記狀態:廢止 (092年10月23日 府建商字 第09216113100號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
京大貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01有線無線電綫器材醫療儀器中藥品進出口貿易並其貨品之批發及零售,02代理或經銷國內外廠商產品業務,03為進出口貿易之保證業務,04前各項有關事業之經營,05輸入與販賣度量衡器具
京大貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第003499號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 1990/02/04 |
發證日期 | 1985/02/04 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600349900 |
中文品名 | 牙科麻醉器 |
英文品名 | "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | THE WORLD SEVEN. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期: 1990/02/04 |
發證日期: 1985/02/04 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600349900 |
中文品名: 牙科麻醉器 |
英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: THE WORLD SEVEN. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003499號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19900204 |
發證日期 | 19850204 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600349900 |
中文品名 | 牙科麻醉器 |
英文品名 | "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | THE WORLD SEVEN. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003499號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19900204 |
發證日期: 19850204 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600349900 |
中文品名: 牙科麻醉器 |
英文品名: "SANKO" DENTAL ANALGESIA THERAPYUNIT |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: THE WORLD SEVEN. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000662號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/08/29 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/07/24 |
發證日期 | 1976/07/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600066206 |
中文品名 | 水銀血壓計 |
英文品名 | "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0501 水銀血壓計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TM?300, TM?H300. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址 | 7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/07/24 |
發證日期: 1976/07/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600066206 |
中文品名: 水銀血壓計 |
英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TM?300, TM?H300. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址: 7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第000662號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19860829 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19850724 |
發證日期 | 19760724 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600066206 |
中文品名 | 水銀血壓計 |
英文品名 | "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0501 水銀血壓計 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | TM?300, TM?H300. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址 | 7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第000662號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860829 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850724 |
發證日期: 19760724 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600066206 |
中文品名: 水銀血壓計 |
英文品名: "T.I.M.C." SPHYGMOMANOMETER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0501 水銀血壓計 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: TM?300, TM?H300. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: TOKYO INSTRUMENT MANUFACTURING CO. |
製造廠廠址: 7-9-2 CHOME YUSHIME BUNKYO-KU TOKYO. JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/04/04 |
發證日期 | 1987/04/04 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600461109 |
中文品名 | 外科用鉻製羊腸縫合線附針 |
英文品名 | "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/04/04 |
發證日期: 1987/04/04 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600461109 |
中文品名: 外科用鉻製羊腸縫合線附針 |
英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004611號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19920404 |
發證日期 | 19870404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600461109 |
中文品名 | 外科用鉻製羊腸縫合線附針 |
英文品名 | "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1606 外科鉻製縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19920404 |
發證日期: 19870404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600461109 |
中文品名: 外科用鉻製羊腸縫合線附針 |
英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004610號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/04/04 |
發證日期 | 1987/04/04 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600461007 |
中文品名 | 外科原腸縫合線附針 |
英文品名 | "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/04/04 |
發證日期: 1987/04/04 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600461007 |
中文品名: 外科原腸縫合線附針 |
英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004610號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19920404 |
發證日期 | 19870404 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600461007 |
中文品名 | 外科原腸縫合線附針 |
英文品名 | "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19920404 |
發證日期: 19870404 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600461007 |
中文品名: 外科原腸縫合線附針 |
英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1605 外科原腸縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003387號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/11/30 |
發證日期 | 1984/11/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600338702 |
中文品名 | 直立型自動氧氣蘇醒器 |
英文品名 | "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S-103,B-103. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/11/30 |
發證日期: 1984/11/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600338702 |
中文品名: 直立型自動氧氣蘇醒器 |
英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: S-103,B-103. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003387號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19911130 |
發證日期 | 19841130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600338702 |
中文品名 | 直立型自動氧氣蘇醒器 |
英文品名 | "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0209 緊急甦醒器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S-103,B-103. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003387號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19911130 |
發證日期: 19841130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600338702 |
中文品名: 直立型自動氧氣蘇醒器 |
英文品名: "SANKO" STAND TYPE OXYGEN AUTOMATIC RESUSCITATORS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0209 緊急甦醒器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: S-103,B-103. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004643號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1992/04/30 |
發證日期 | 1987/04/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600464309 |
中文品名 | 外科用絲製縫合線附針 |
英文品名 | "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1992/04/30 |
發證日期: 1987/04/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600464309 |
中文品名: 外科用絲製縫合線附針 |
英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004643號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19920430 |
發證日期 | 19870430 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600464309 |
中文品名 | 外科用絲製縫合線附針 |
英文品名 | "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19920430 |
發證日期: 19870430 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600464309 |
中文品名: 外科用絲製縫合線附針 |
英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 1989/12/12 |
發證日期 | 1984/12/12 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600341800 |
中文品名 | 婦產科用麻醉器 |
英文品名 | "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | THE WORLD SEVEN |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期: 1989/12/12 |
發證日期: 1984/12/12 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600341800 |
中文品名: 婦產科用麻醉器 |
英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: THE WORLD SEVEN |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003418號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19891212 |
發證日期 | 19841212 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600341800 |
中文品名 | 婦產科用麻醉器 |
英文品名 | "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0101 麻醉器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | THE WORLD SEVEN |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19891212 |
發證日期: 19841212 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600341800 |
中文品名: 婦產科用麻醉器 |
英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: THE WORLD SEVEN |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期 | 1989/11/30 |
發證日期 | 1984/11/30 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600338801 |
中文品名 | 間歇陽壓呼吸器 |
英文品名 | "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0219 肺治療器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | UR-100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 |
有效日期: 1989/11/30 |
發證日期: 1984/11/30 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600338801 |
中文品名: 間歇陽壓呼吸器 |
英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0219 肺治療器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: UR-100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003388號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19891130 |
發證日期 | 19841130 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600338801 |
中文品名 | 間歇陽壓呼吸器 |
英文品名 | "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0219 肺治療器 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | UR-100. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址 | NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003388號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19891130 |
發證日期: 19841130 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600338801 |
中文品名: 間歇陽壓呼吸器 |
英文品名: "SANKO" INTERMITTENT POSITIVE PRESSURE BREATHING APPARATUS (I.P.P.B) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0219 肺治療器 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: UR-100. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANKO MANUFACTURING CO. LTD. |
製造廠廠址: NO. 652 OHAZA-NAKAKUGI, OMIYA CITY SAITAMA JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003407號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1989/12/05 |
發證日期 | 1984/12/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600340705 |
中文品名 | 口罩 |
英文品名 | "WILLY RUSCH" FACE MASK |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0223 氧氣口罩 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1989/12/05 |
發證日期: 1984/12/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600340705 |
中文品名: 口罩 |
英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0223 氧氣口罩 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第003407號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19891205 |
發證日期 | 19841205 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600340705 |
中文品名 | 口罩 |
英文品名 | "WILLY RUSCH" FACE MASK |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0223 氧氣口罩 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第003407號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19891205 |
發證日期: 19841205 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600340705 |
中文品名: 口罩 |
英文品名: "WILLY RUSCH" FACE MASK |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0223 氧氣口罩 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001265號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1984/08/23 |
發證日期 | 1979/08/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600126501 |
中文品名 | 外科用絲質縫合線(附針) |
英文品名 | "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線(附針) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001265號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1984/08/23 |
發證日期: 1979/08/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600126501 |
中文品名: 外科用絲質縫合線(附針) |
英文品名: "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[20] 京大貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001265號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19840823 |
發證日期 | 19790823 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600126501 |
中文品名 | 外科用絲質縫合線(附針) |
英文品名 | "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | ASSUT S.A. |
製造廠廠址 | P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001265號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19840823 |
發證日期: 19790823 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600126501 |
中文品名: 外科用絲質縫合線(附針) |
英文品名: "ASSUT" ASTRA SILK (WITH NEEDLE) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1610 絲質外科縫合線(附針 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: ASSUT S.A. |
製造廠廠址: P.O.BOX 82, CH-1000 LAU SANNE 6 OUCHY SWITZERLAND. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 京大貿易有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
京大貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥輸字第003847號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/07/06 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1988/11/20 |
發證日期 | 1975/11/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200384701 |
中文品名 | 甘露醇10% |
英文品名 | MANNITOL 10% "BIOSEDRA" |
適應症 | 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MANNITOL |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址 | 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/07/06 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1988/11/20 |
發證日期: 1975/11/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200384701 |
中文品名: 甘露醇10% |
英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" |
適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MANNITOL |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第002301號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/08/13 |
發證日期 | 1973/08/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200230104 |
中文品名 | 萊克鳴錠 |
英文品名 | DIOCOUMINE TABLETS |
適應症 | 血栓症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址 | 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002301號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/08/13 |
發證日期: 1973/08/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200230104 |
中文品名: 萊克鳴錠 |
英文品名: DIOCOUMINE TABLETS |
適應症: 血栓症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第002597號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/07/28 |
註銷理由 | 中文品名變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1989/08/21 |
發證日期 | 1974/03/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13006573 |
通關簽審文件編號 | DHA00200259702 |
中文品名 | E200膠囊 |
英文品名 | VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" |
適應症 | 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SANDS PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址 | 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CA |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/07/28 |
註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1989/08/21 |
發證日期: 1974/03/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13006573 |
通關簽審文件編號: DHA00200259702 |
中文品名: E200膠囊 |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" |
適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS |
製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CA |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[4] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第000674號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1983/05/05 |
發證日期 | 1972/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200067407 |
中文品名 | 麻醉用乙醚 |
英文品名 | AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" |
適應症 | 吸入全身麻醉劑 |
劑型 | 液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限麻醉醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ETHER |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | SHOWA ETHER CO. LTD. |
製造廠廠址 | TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1983/05/05 |
發證日期: 1972/05/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200067407 |
中文品名: 麻醉用乙醚 |
英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" |
適應症: 吸入全身麻醉劑 |
劑型: 液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限麻醉醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ETHER |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD. |
製造廠廠址: TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[5] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第002468號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/15 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1990/11/19 |
發證日期 | 1973/11/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200246801 |
中文品名 | 貝拉多西林250公絲膠囊 |
英文品名 | PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" |
適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMPICILLIN |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. |
製造廠廠址 | VALDAGON (VICENZA) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/15 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1990/11/19 |
發證日期: 1973/11/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200246801 |
中文品名: 貝拉多西林250公絲膠囊 |
英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" |
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMPICILLIN |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. |
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[6] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第011995號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1991/08/12 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 1992/01/02 |
發證日期 | 1983/12/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13000015 |
通關簽審文件編號 | DHA00201199502 |
中文品名 | 好治皮藥膏 |
英文品名 | FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE |
適應症 | 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HYDROCORTISONE;;PYRITHIONE;;CETRIMIDE |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址 | 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1991/08/12 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 1992/01/02 |
發證日期: 1983/12/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13000015 |
通關簽審文件編號: DHA00201199502 |
中文品名: 好治皮藥膏 |
英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE |
適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HYDROCORTISONE;;PYRITHIONE;;CETRIMIDE |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第009599號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/09/07 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1989/06/25 |
發證日期 | 1981/12/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002825 |
通關簽審文件編號 | DHA00200959902 |
中文品名 | 為得司林100公絲膠囊 |
英文品名 | PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXYCYCLINE (HCL) |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) |
製造廠廠址 | VIALE C ESPINASSE, 93. 20156 MILANO |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/09/07 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1989/06/25 |
發證日期: 1981/12/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002825 |
通關簽審文件編號: DHA00200959902 |
中文品名: 為得司林100公絲膠囊 |
英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) |
製造廠廠址: VIALE C ESPINASSE, 93. 20156 MILANO |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第004080號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/06/22 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1989/03/10 |
發證日期 | 1976/03/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200408001 |
中文品名 | 果糖注射液 |
英文品名 | LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" |
適應症 | 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址 | 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/06/22 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1989/03/10 |
發證日期: 1976/03/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200408001 |
中文品名: 果糖注射液 |
英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" |
適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第002498號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/15 |
註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1990/12/15 |
發證日期 | 1973/12/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200249800 |
中文品名 | 摩那特可幸100公絲膠囊 |
英文品名 | MONODOXIN 100MG CAPSULES |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXYCYCLINE HCL |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. |
製造廠廠址 | VALDAGON (VICENZA) |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/15 |
註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1990/12/15 |
發證日期: 1973/12/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200249800 |
中文品名: 摩那特可幸100公絲膠囊 |
英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXYCYCLINE HCL |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. |
製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA) |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[10] 京大貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第003605號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/06/24 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1990/07/15 |
發證日期 | 1975/07/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200360503 |
中文品名 | 輔維得利滴注射液 |
英文品名 | BIONUTRYL |
適應症 | 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHENYLALANINE DL-;;THREONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;SORBITOL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VALINE DL-;;ARGININE L- (HCL);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;HISTIDINE L- (HCL);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ISOLEUCINE DL-;;TRYPTOPHAN DL-;;SODIUM PANTOTHENATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM ACETATE;;ETHOXAZORUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) |
申請商名稱 | 京大貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號 | 11325700 |
製造商名稱 | LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址 | 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/06/24 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1990/07/15 |
發證日期: 1975/07/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200360503 |
中文品名: 輔維得利滴注射液 |
英文品名: BIONUTRYL |
適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHENYLALANINE DL-;;THREONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;SORBITOL;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VALINE DL-;;ARGININE L- (HCL);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;HISTIDINE L- (HCL);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;ISOLEUCINE DL-;;TRYPTOPHAN DL-;;SODIUM PANTOTHENATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM ACETATE;;ETHOXAZORUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) |
申請商名稱: 京大貿易有限公司 |
申請商地址: 台北巿林森北路5巷12號2樓 |
申請商統一編號: 11325700 |
製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA |
製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[ 所有相關搜尋: 京大貿易有限公司 | 全部藥品許可證資料集 開放資料... ]
統編 11325700 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 11325700)外科用尼龍縫合線附針 | 英文品名: "ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004612號 | 有效日期: 1992/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用剛製縫合線附針 | 英文品名: "ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004644號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用聚丙烯縫合線附針 | 英文品名: "ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004645號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胎兒心音聽診器 | 英文品名: "KEIHO" ECHO SOUNDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000915號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES?102M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電氣聽診器 | 英文品名: "KEIHO" STESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000916號 | 有效日期: 1986/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES?103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
移動型型自動蘇醒器 | 英文品名: "SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004414號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-103A,P-102A,P-101A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用尼龍縫合線附針英文品名: "ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004612號 | 有效日期: 1992/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用剛製縫合線附針英文品名: "ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004644號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
外科用聚丙烯縫合線附針英文品名: "ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004645號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
胎兒心音聽診器英文品名: "KEIHO" ECHO SOUNDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000915號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES?102M | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電氣聽診器英文品名: "KEIHO" STESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000916號 | 有效日期: 1986/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ES?103 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
移動型型自動蘇醒器英文品名: "SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004414號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-103A,P-102A,P-101A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 11325700 開放資料... ]
名稱 京大貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 京大貿易)E200膠囊 | 英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇10% | 英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
好治皮藥膏 | 英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
麻醉用乙醚 | 英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入全身麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限麻醉醫師使用 | 主成分略述: ETHER | 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液 | 英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
輔維得利滴注射液 | 英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
貝拉多西林250公絲膠囊 | 英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩那特可幸100公絲膠囊 | 英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
E200膠囊英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
甘露醇10%英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
好治皮藥膏英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
麻醉用乙醚英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入全身麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限麻醉醫師使用 | 主成分略述: ETHER | 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
果糖注射液英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
輔維得利滴注射液英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集 |
貝拉多西林250公絲膠囊英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
摩那特可幸100公絲膠囊英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 京大貿易 開放資料... ]
地址 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓)璞鼎牙醫診所 | 電話: 02-23218658 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 3 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區林森北路9巷12號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
詠康有限公司 | 統一編號: 70435909 | 電話號碼: 02-27961796 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奎宇科技股份有限公司 | 統一編號: 53095096 | 電話號碼: 02-23912391 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺拓國際實業有限公司 | 統一編號: 84913753 | 電話號碼: 02-23956907 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
名仁會計師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.100136 | 電話: 02-23223421 | 地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 | DN: o=名仁會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
邱依如記帳及報稅代理人事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105058 | 電話: 02-23223421 | 地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 | DN: o=邱依如記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
璞鼎牙醫診所 | 電話: (02)23218658 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中正區林森北路9巷12號2樓 | 醫事機構代碼: 3701183176 @ 健保特約醫事機構-診所 |
京彥企業有限公司 | 統一編號: 05196545 | 電話號碼: 02-23948381 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
璞鼎牙醫診所電話: 02-23218658 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 3 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區林森北路9巷12號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
詠康有限公司統一編號: 70435909 | 電話號碼: 02-27961796 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
奎宇科技股份有限公司統一編號: 53095096 | 電話號碼: 02-23912391 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
臺拓國際實業有限公司統一編號: 84913753 | 電話號碼: 02-23956907 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
名仁會計師事務所OID: 2.16.886.110.90003.100136 | 電話: 02-23223421 | 地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 | DN: o=名仁會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
邱依如記帳及報稅代理人事務所OID: 2.16.886.110.90003.105058 | 電話: 02-23223421 | 地址: 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 | DN: o=邱依如記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
璞鼎牙醫診所電話: (02)23218658 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中正區林森北路9巷12號2樓 | 醫事機構代碼: 3701183176 @ 健保特約醫事機構-診所 |
京彥企業有限公司統一編號: 05196545 | 電話號碼: 02-23948381 | 臺北市中正區林森北路5巷12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋 臺北市中正區林森北路5巷12號2樓 開放資料... ]
京大貿易有限公司的地圖
京大貿易有限公司的地址位於
臺北市中正區林森北路5巷12號2樓開啟Google地圖視窗京大貿易有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
乃德企業股份有限公司 統一編號: 04622085 | 徐佩 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路50號8樓 |
郭華美理髮廳 統一編號: 04636813 | 郭祚海 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區林森南路150號1樓 |
高莉國際貿易有限公司 統一編號: 04646684 | 廢止 (104年06月24日 府產業商字 第10431400400號) | 臺北市中正區林森南路12號6C | |
金喜企業有限公司 統一編號: 04658837 | 解散 (093年03月18日 府建商字 第09307221510號) | 臺北市中正區林森南路135號2樓 | |
佳玲女子髮廊 統一編號: 04664514 | 羅琴蓀 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區林森南路128號1樓 |
晴韻國際貿易有限公司 統一編號: 04670353 | 解散 (091年12月19日 府建商字 第091267324號) | 臺北市中正區林森南路12號11樓 | |
夷帝企業有限公司 統一編號: 04676309 | 林素貞 | 核准設立 | 臺北市中山區林森北路50號3樓之5 |
弘茂紙業有限公司 統一編號: 04678144 | 撤銷 (089年08月07日 建商二字 第89391058號) | 臺北市中正區林森南路127號4樓 | |
愛珠實業有限公司 統一編號: 04712776 | 廢止 (103年09月29日 府產業商字 第10331026200號) | 臺北市中正區林森南路10號5樓D | |
現代文化社 統一編號: 04863176 | 楊桂妹 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區林森南路12號10樓 |
乃德企業股份有限公司 統一編號: 04622085 | 負責人: 徐佩 | 狀態: 核准設立 |
郭華美理髮廳 統一編號: 04636813 | 負責人: 郭祚海 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
高莉國際貿易有限公司 統一編號: 04646684 | 狀態: 廢止 (104年06月24日 府產業商字 第10431400400號) |
金喜企業有限公司 統一編號: 04658837 | 狀態: 解散 (093年03月18日 府建商字 第09307221510號) |
佳玲女子髮廊 統一編號: 04664514 | 負責人: 羅琴蓀 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
晴韻國際貿易有限公司 統一編號: 04670353 | 狀態: 解散 (091年12月19日 府建商字 第091267324號) |
夷帝企業有限公司 統一編號: 04676309 | 負責人: 林素貞 | 狀態: 核准設立 |
弘茂紙業有限公司 統一編號: 04678144 | 狀態: 撤銷 (089年08月07日 建商二字 第89391058號) |
愛珠實業有限公司 統一編號: 04712776 | 狀態: 廢止 (103年09月29日 府產業商字 第10331026200號) |
現代文化社 統一編號: 04863176 | 負責人: 楊桂妹 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
[ 更多 臺北市中正區林森北路 地址的商工登記... ]