愛珠實業有限公司

愛珠實業有限公司的商業公司登記資料
統一編號04712776
登記地址臺北市中正區林森南路10號5樓D || 地圖
縣市鄉里臺北市 中正區 林森南路
登記機關臺北市政府
設立日期1974-10-11
資本額總額500,000元
公司狀態廢止 (103年09月29日 府產業商字 第10331026200號)
登記種類公司登記

愛珠實業有限公司的簡介

愛珠實業有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區林森南路10號5樓D,愛珠實業有限公司的統一編號:04712776,愛珠實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:500,000元,成立時間於1974-10-11登記設立,商業司營業登記狀態:廢止 (103年09月29日 府產業商字 第10331026200號)。

愛珠實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

01化工原料、香料、香精、五金、手工藝品等業務買賣,02運動器材、電子產品、及零件汽車器械零件、成衣、化粧品、針織品金,屬製品建材塑膠製品等業務買賣,03經營進出口貿易並就其業務對外保證,04國內外廠商產品報價投標及進出口之代理業務買賣,05前各項有關業務之經營投資

地址 臺北市中正區林森南路10號5樓D - 政府開放資料

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“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

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