明惠貿易股份有限公司
| 明惠貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 11322197 |
| 登記地址 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 民安里 中山北路２段 |
| 電話手機 | 02-2563-2138 |
| 聯絡傳真 | 02-25111353 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1966-04-23 |
| 變更日期 | 2020-05-20 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳曜震 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
明惠貿易股份有限公司的簡介
明惠貿易股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區民安里中山北路2段26巷10號1樓，明惠貿易股份有限公司的統一編號:11322197，明惠貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於1978-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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明惠貿易股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
明惠貿易股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
進出口貿易業務,代理國內外廠商產品報價投標及經銷業務,醫療器材有關業務之輸入及零售,輸入度量衡器及計量器、圓規、注射筒、量杯、量瓶、量筒、秤比重計, 天平氣量計體溫計血壓計溫度計壓力計氣壓表
明惠貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
明惠貿易股份有限公司地址: 台北市中山區中山北路二段26巷10號1樓 | 電話: 02-2563-2138 |
明惠貿易股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 明惠貿易股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 11322197 |
| 原始登記日期 | 19680301 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MING HWAY TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 10, Ln. 26, Sec. 2, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10445, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O震 |
| 電話號碼 | 02-25632138 |
| 傳真號碼 | 02-25111353 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 11322197 |
| 原始登記日期: 19680301 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MING HWAY TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 10, Ln. 26, Sec. 2, Zhongshan N. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10445, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O震 |
| 電話號碼: 02-25632138 |
| 傳真號碼: 02-25111353 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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明惠貿易股份有限公司之董監事資料集
[1] 明惠貿易股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 11322197 |
| 公司名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳曜震 |
| 所代表法人 | 三怡國際有限公司 |
| 持有股份數 | 2000000 |
| 統一編號: 11322197 |
| 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳曜震 |
| 所代表法人: 三怡國際有限公司 |
| 持有股份數: 2000000 |
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明惠貿易股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 明惠貿易股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 11322197 |
| 業者地址 | 台北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-111322197-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號: 11322197 |
| 業者地址: 台北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-111322197-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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明惠貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/14 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1988/07/26 |
| 發證日期 | 1983/07/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600265101 |
| 中文品名 | 餵食管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/11/14 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1988/07/26 |
| 發證日期: 1983/07/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600265101 |
| 中文品名: 餵食管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861114 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19880726 |
| 發證日期 | 19830726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600265101 |
| 中文品名 | 餵食管 |
| 英文品名 | "WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19861114 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19880726 |
| 發證日期: 19830726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600265101 |
| 中文品名: 餵食管 |
| 英文品名: "WILLY RUSCH" FEEDING TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0605 餵食管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: WILLY RUSCH AG |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 1180 D-71385 KERNEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/08/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1989/11/09 |
| 發證日期 | 1983/08/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600268400 |
| 中文品名 | 表皮敷料 |
| 英文品名 | "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | GENETIC LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/08/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1989/11/09 |
| 發證日期: 1983/08/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600268400 |
| 中文品名: 表皮敷料 |
| 英文品名: "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明）敷料 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: GENETIC LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002684號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900815 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19891109 |
| 發證日期 | 19830812 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600268400 |
| 中文品名 | 表皮敷料 |
| 英文品名 | "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | GENETIC LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002684號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900815 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19891109 |
| 發證日期: 19830812 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600268400 |
| 中文品名: 表皮敷料 |
| 英文品名: "GENETIC" PORCINE CUTANEOUS DRESSING (PORCINE SKIN) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2812 外科用通氣（或透明） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊４８〞） １？２ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊２４〞） １？４ ＳＱＵＡＲＥ ＦＯＯＴ ＲＯＬＬ （３〝＊１２〞）ＰＡＴＣＨＥＳ （ＴＥＮ ＰＡＣ）（３〝＊４〞） １？２ ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊８〞） ＳＨＥＥＴＳ （９〝＊１５〞） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: GENETIC LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 1385 CENTENNIAL DRIVE ST. PAUL, MINNESOTA 55113 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/03/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/10/21 |
| 發證日期 | 1982/10/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600233106 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/03/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/10/21 |
| 發證日期: 1982/10/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600233106 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址: 5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19890316 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19871021 |
| 發證日期 | 19821021 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600233106 |
| 中文品名 | 氣管內管 |
| 英文品名 | "BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19890316 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19871021 |
| 發證日期: 19821021 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600233106 |
| 中文品名: 氣管內管 |
| 英文品名: "BIVONA" ENDOTRACHEAL TUBES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＩＲＥ？ＣＵＦ，ＦＯＭＥ？ＣＵＦ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: BIVONA SURGICAL INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址: 5700 WEST 23RD AVE. GARY INDIANA 46406 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/07/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1994/06/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600722302 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | CUI CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/07/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1994/06/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600722302 |
| 中文品名: 臉部植入物 |
| 英文品名: "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: CUI CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070730 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19940607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600722302 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | CUI CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070730 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19940607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600722302 |
| 中文品名: 臉部植入物 |
| 英文品名: "CUI" SOLID SILICONE FACIAL PROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＧＣＦ，ＧＣＭ，ＷＣＰ，ＥＣＰ，ＣＣＰ，ＡＣＰ ＤＣＰ，ＦＳＭ，ＳＭＦ，ＳＭＳ，ＳＭＬ，ＳＭＲ，以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: CUI CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1160 MARK AVENUE CARPINTERIA, CALIFORNIA 93013 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/08 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/06/06 |
| 發證日期 | 1986/06/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600427802 |
| 中文品名 | 中央靜脈壓監測套 |
| 英文品名 | "AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1315 中心靜脈壓套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | AVON MEDICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/08 |
| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/06/06 |
| 發證日期: 1986/06/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600427802 |
| 中文品名: 中央靜脈壓監測套 |
| 英文品名: "AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1315 中心靜脈壓套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: AVON MEDICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880408 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 19910606 |
| 發證日期 | 19860606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600427802 |
| 中文品名 | 中央靜脈壓監測套 |
| 英文品名 | "AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1315 中心靜脈壓套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | AVON MEDICALS LIMITED |
| 製造廠廠址 | MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880408 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 19910606 |
| 發證日期: 19860606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600427802 |
| 中文品名: 中央靜脈壓監測套 |
| 英文品名: "AVON" C.V.P. MANOMETER SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1315 中心靜脈壓套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: AVON MEDICALS LIMITED |
| 製造廠廠址: MOONS MOAT DRIVE,MOONS MOAT INDUSTRIAL ESTATE,REDDITCH,WORCESTERSHIRE B98 9HA ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1991/01/31 |
| 發證日期 | 1986/01/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600413809 |
| 中文品名 | 經皮穿刺腎造/管套 |
| 英文品名 | "VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | VAN-TEC INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1991/01/31 |
| 發證日期: 1986/01/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600413809 |
| 中文品名: 經皮穿刺腎造/管套 |
| 英文品名: "VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他醫療用穿刺或器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: VAN-TEC INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19910131 |
| 發證日期 | 19860131 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600413809 |
| 中文品名 | 經皮穿刺腎造/管套 |
| 英文品名 | "VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1499 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | VAN-TEC INCORPORATED |
| 製造廠廠址 | 60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19910131 |
| 發證日期: 19860131 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600413809 |
| 中文品名: 經皮穿刺腎造/管套 |
| 英文品名: "VAN-TEC" PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY SET |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1499 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: VAN-TEC INCORPORATED |
| 製造廠廠址: 60 WEST MARKET STREET,SPENCER INDIANA 47460 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002532號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/11/14 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 1988/05/09 |
| 發證日期 | 1983/05/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600253203 |
| 中文品名 | 邊羅士式引流管 |
| 英文品名 | "FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | FUJI SYSTEMS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002532號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/11/14 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 1988/05/09 |
| 發證日期: 1983/05/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600253203 |
| 中文品名: 邊羅士式引流管 |
| 英文品名: "FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0602 引流管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: FUJI SYSTEMS CORPORATION |
| 製造廠廠址: NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002532號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19861114 |
| 註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期 | 19880509 |
| 發證日期 | 19830509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600253203 |
| 中文品名 | 邊羅士式引流管 |
| 英文品名 | "FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0602 引流管 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | FUJI SYSTEMS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002532號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19861114 |
| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
| 有效日期: 19880509 |
| 發證日期: 19830509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600253203 |
| 中文品名: 邊羅士式引流管 |
| 英文品名: "FUJI" PENROSE DRAIN TUBE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0602 引流管 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Ａ，Ｂ，Ｆ，Ｍ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: FUJI SYSTEMS CORPORATION |
| 製造廠廠址: NO. 31-25, YUSHIMA 2-CHOME, BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/24 |
| 發證日期 | 2020/02/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402131502 |
| 中文品名 | “沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
| 英文品名 | “Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/24 |
| 發證日期: 2020/02/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402131502 |
| 中文品名: “沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
| 英文品名: “Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250224 |
| 發證日期 | 20200224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402131502 |
| 中文品名 | “沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
| 英文品名 | “Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200311 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250224 |
| 發證日期: 20200224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402131502 |
| 中文品名: “沙巴瓦” 石膏棉捲（未滅菌） |
| 英文品名: “Sabharwal's” Orthopaedic Cast Padding（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: DR. SABHARWAL’S MANUFACTURING LABS. LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO.9, BHAWANIPUR, KANPUR – 209217, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200311 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/11 |
| 發證日期 | 2013/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047702 |
| 中文品名 | “青島世運”導尿管 |
| 英文品名 | “Qingdao Sewoon” Foley Catheters |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H.5130 泌尿導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6524 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/11 |
| 發證日期: 2013/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200047702 |
| 中文品名: “青島世運”導尿管 |
| 英文品名: “Qingdao Sewoon” Foley Catheters |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H.5130 泌尿導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD6524 |
[18] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230111 |
| 發證日期 | 20130111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200047702 |
| 中文品名 | “青島世運”導尿管 |
| 英文品名 | “Qingdao Sewoon” Foley Catheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5130 泌尿導管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180329 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6524 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230111 |
| 發證日期: 20130111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200047702 |
| 中文品名: “青島世運”導尿管 |
| 英文品名: “Qingdao Sewoon” Foley Catheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5130 泌尿導管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.31核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格：1116-024、1116-026及1116-030。規格變更：詳如仿單標籤核定本(原106.5.25之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。（原106.11.09之仿單、標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: Qingdao Sewoon Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Konggang Industrial Area, Shuangyuan Road West, Liuting Street, Chengyang District, Qingdao, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180329 |
| 製造許可登錄編號: QSD6524 |
[19] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/16 |
| 發證日期 | 1982/12/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239901 |
| 中文品名 | 套管針導管 |
| 英文品名 | "DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
| 製造廠廠址 | 110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/16 |
| 發證日期: 1982/12/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600239901 |
| 中文品名: 套管針導管 |
| 英文品名: "DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
| 製造廠廠址: 110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 明惠貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871216 |
| 發證日期 | 19821216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600239901 |
| 中文品名 | 套管針導管 |
| 英文品名 | "DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號 | 11322197 |
| 製造商名稱 | DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
| 製造廠廠址 | 110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871216 |
| 發證日期: 19821216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600239901 |
| 中文品名: 套管針導管 |
| 英文品名: "DEKNATEL" TROCAR CATHETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1406 穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中山北路二段２６巷１０號 |
| 申請商統一編號: 11322197 |
| 製造商名稱: DEKNATEL DIVISION OF HOWMEDICA INC. |
| 製造廠廠址: 110 JERICHO TURNPIKE, P.O. BOX 570 FLORAL PARK N.Y. 11002-9990 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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明惠貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-22 | 明惠貿易股份有限公司 | 陳曜震 | 20000000 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-03 | 明惠貿易股份有限公司 | 陳曜震 | 20000000 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-20 | 明惠貿易股份有限公司 | 陳曜震 | 20000000 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-30 | 明惠貿易股份有限公司 | 陳曜震 | 20000000 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-30 | 明惠貿易股份有限公司 | 陳曜震 | 20000000 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-22 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-03 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-20 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 明惠貿易股份有限公司 | 代表人: 陳曜震 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 |
同姓名董監事 陳曜震 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 陳曜震)陳曜震 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919 |
陳曜震職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919 |
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統編 11322197 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 11322197)"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌) | 英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希克曼式皮下植入塞 | 英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英瑟”氣道連接器 (未滅菌) | 英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴克氏內植腸胃管 | 英文品名: "IHP"BAKER TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002466號 | 有效日期: 1990/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ，ＪＥＪＵＮＯＳＴＯＭＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
硬膜導管 | 英文品名: "EVERETT" EPIDURAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002482號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希克曼式皮下植入塞英文品名: "DAVOL" HICKMAN SUBCUTANEOUS PORTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005609號 | 有效日期: 1999/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英瑟”氧氣面罩及其附件 (未滅菌)英文品名: “Intersurgical”Oxygen Mask and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005278號 | 有效日期: 2011/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英瑟”氣道連接器 (未滅菌)英文品名: “Intersurgical”Catheter Mounts (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005283號 | 有效日期: 2011/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
巴克氏內植腸胃管英文品名: "IHP"BAKER TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002466號 | 有效日期: 1990/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＮＴＥＳＴＩＮＡＬ，ＪＥＪＵＮＯＳＴＯＭＹ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
硬膜導管英文品名: "EVERETT" EPIDURAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002482號 | 有效日期: 1988/03/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 明惠貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 明惠貿易)"波西" 黃膽眼罩(未滅菌) | 英文品名: "Posey" Phototherapy Eye Protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001434號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光學療法過程中，用以覆蓋及保護嬰兒眼睛的不透明器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波西" 黃膽眼罩(未滅菌) | 英文品名: "Posey" Phototherapy Eye Protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001434號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光學療法過程中，用以覆蓋及保護嬰兒眼睛的不透明器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波西" 黃膽眼罩(未滅菌)英文品名: "Posey" Phototherapy Eye Protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001434號 | 有效日期: 2020/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於光學療法過程中，用以覆蓋及保護嬰兒眼睛的不透明器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波西" 黃膽眼罩(未滅菌)英文品名: "Posey" Phototherapy Eye Protectors(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001434號 | 有效日期: 20201030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於光學療法過程中，用以覆蓋及保護嬰兒眼睛的不透明器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓)三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡登國際股份有限公司 | 統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡登國際股份有限公司 | 電話: 0225632354 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
明恩行 | 電話: 0225632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
三怡國際有限公司 | 電話: 25632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段26巷10號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
三綱企業股份有限公司統一編號: 11070919 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡登國際股份有限公司統一編號: 22742858 | 電話號碼: 02-25632138 | 臺北市中山區中山北路2段26巷10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡登國際股份有限公司電話: 0225632354 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
明恩行電話: 0225632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區中山北路二段２６巷１０號４樓 @ 醫療器材商資料集 |
三怡國際有限公司電話: 25632138 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區中山北路二段26巷10號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
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姓名 陳曜震 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 陳曜震)陳曜震 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919 @ 董監事資料集 |
陳曜震職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 三怡國際有限公司 | 三綱企業股份有限公司 | 統一編號: 11070919 @ 董監事資料集 |
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明惠貿易股份有限公司的地圖
明惠貿易股份有限公司的地址位於
臺北市中山區民安里中山北路2段26巷10號1樓明惠貿易股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 首硬網路有限公司 統一編號: 24577279 | 林伯融 | 核准設立 | 臺北市中山區中山北路2段52號11樓之1 |
| 鑫鼎王餐飲股份有限公司無老台北中山第一分公司 統一編號: 24578116 | 陳世明 | 核准設立 | 臺北市中山區中山北路2段36之1號3樓 |
| 達康國際旅行社有限公司台北分公司 統一編號: 24592314 | 陳楨元 | 撤銷 | 臺北市中山區民權東路一段53號8樓 |
| 以斯拉企業有限公司臺北南西分公司 統一編號: 24669018 | 黃正光 | 廢止 | 臺北市中山區中山北路2段16巷20號1樓 |
| 裕安工程有限公司 統一編號: 24691412 | 朱韋諺 | 核准設立 | 臺北市中山區南京西路6號9樓之3 |
| 雅各興業有限公司 統一編號: 24691855 | 李世均 | 核准設立 | 臺北市中山區民生東路1段87號10樓之4 |
| 頂客時尚有限公司 統一編號: 24699651 | 孫昭鵑 | 核准設立 | 臺北市中山區中山北路2段20巷6之1號 |
| 華陽汽車股份有限公司 統一編號: 24726405 | 吳昕恩 | 核准設立 | 臺北市中山區中山北路2段44號15樓 |
| 巨磐設計工程有限公司 統一編號: 24737347 | 周正容 | 核准設立 | 臺北市中山區南京西路1之1號11樓 |
| 徐風精品有限公司 統一編號: 24741258 | 徐禮嫻 | 核准設立 | 臺北市中山區中山北路2段36巷29號1樓 |
| 首硬網路有限公司 統一編號: 24577279 | 負責人: 林伯融 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫鼎王餐飲股份有限公司無老台北中山第一分公司 統一編號: 24578116 | 負責人: 陳世明 | 狀態: 核准設立 |
| 達康國際旅行社有限公司台北分公司 統一編號: 24592314 | 負責人: 陳楨元 | 狀態: 撤銷 |
| 以斯拉企業有限公司臺北南西分公司 統一編號: 24669018 | 負責人: 黃正光 | 狀態: 廢止 |
| 裕安工程有限公司 統一編號: 24691412 | 負責人: 朱韋諺 | 狀態: 核准設立 |
| 雅各興業有限公司 統一編號: 24691855 | 負責人: 李世均 | 狀態: 核准設立 |
| 頂客時尚有限公司 統一編號: 24699651 | 負責人: 孫昭鵑 | 狀態: 核准設立 |
| 華陽汽車股份有限公司 統一編號: 24726405 | 負責人: 吳昕恩 | 狀態: 核准設立 |
| 巨磐設計工程有限公司 統一編號: 24737347 | 負責人: 周正容 | 狀態: 核准設立 |
| 徐風精品有限公司 統一編號: 24741258 | 負責人: 徐禮嫻 | 狀態: 核准設立 |
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