偉信儀器股份有限公司
| 偉信儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 97456814 |
| 登記地址 | 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 錦泰里 潮州街 |
| 電話手機 | 02-2393-6406 |
| 聯絡傳真 | 02-2391-3739 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1997-05-16 |
| 變更日期 | 2019-03-26 |
| 資本額總額 | 14,430,000元 |
| 實收資本額 | 14,430,000元 |
| 負責人或代表人 | 楊炤昌 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PROMED INSTRUMENT CO., LTD. |
偉信儀器股份有限公司的簡介
偉信儀器股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是PROMED INSTRUMENT CO., LTD.，營業登記地址:臺北市大安區錦泰里潮州街75―1號1樓，偉信儀器股份有限公司的統一編號:97456814，偉信儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:14,430,000元，成立時間於1997-05-16登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
偉信儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
偉信儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F213051,度量衡器零售業,F113061,度量衡器批發業,F213060,電信器材零售業,F113070,電信器材批發業,F401021,電信管制射頻器材輸入業
偉信儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
偉信儀器股份有限公司地址: 台北市大安區金山南路二段146號6樓 | 電話: 02-2393-6406 |
偉信儀器股份有限公司地址: 高雄市三民區大昌二路462巷44弄2號之1 | 電話: 07-383-4011 |
偉信儀器股份有限公司地址: 台中市北屯區東光三街15號 | 電話: 04-2233-4934 |
偉信儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 偉信儀器股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 97456814 |
| 原始登記日期 | 19970626 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PROMED INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 75-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O昌 |
| 電話號碼 | 02-2393-6406 |
| 傳真號碼 | 02-2391-3739 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 97456814 |
| 原始登記日期: 19970626 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PROMED INSTRUMENT CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 75-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 楊O昌 |
| 電話號碼: 02-2393-6406 |
| 傳真號碼: 02-2391-3739 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
偉信儀器股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 偉信儀器股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 97456814 |
| 業者地址 | 台北市大安區潮州街75之1號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-197456814-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號: 97456814 |
| 業者地址: 台北市大安區潮州街75之1號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-197456814-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
偉信儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020219號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/01 |
| 發證日期 | 2009/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602021909 |
| 中文品名 | “日立”數位透視攝影X光裝置 |
| 英文品名 | “Hitachi”Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1730 照相透視X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。EXAVISTA規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CUREVISTA、POPULUS So及POPULUS Ti。(原98年11月25日及99年11月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | Hitachi Ltd., Medical System Operations Group, Kashiwa |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA, CHIBA 227-00804, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3332 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020219號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/01 |
| 發證日期: 2009/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602021909 |
| 中文品名: “日立”數位透視攝影X光裝置 |
| 英文品名: “Hitachi”Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1730 照相透視X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CUREVISTA，以下空白。增加規格：EXAVISTA。增加規格：POPULUS So、POPULUS Ti。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原99年8月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。EXAVISTA規格變更：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：CUREVISTA、POPULUS So及POPULUS Ti。(原98年11月25日及99年11月17日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢) |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: Hitachi Ltd., Medical System Operations Group, Kashiwa |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA, CHIBA 227-00804, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JAPAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD3332 |
[2] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/09 |
| 發證日期 | 1985/11/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600391205 |
| 中文品名 | 搬運式保育器 |
| 英文品名 | "ATOM" TRANSPORT INCUBATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5400 新生兒保溫箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | V-850TR, V-80TR。V-808。註銷規格：V-850TR(原80.3.27核准仿單正本收回作廢)，以下空白。增加規格：V-707。註銷規格：V-80TR(原74年11月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-18-15, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0724 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/09 |
| 發證日期: 1985/11/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600391205 |
| 中文品名: 搬運式保育器 |
| 英文品名: "ATOM" TRANSPORT INCUBATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5400 新生兒保溫箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: V-850TR, V-80TR。V-808。註銷規格：V-850TR(原80.3.27核准仿單正本收回作廢)，以下空白。增加規格：V-707。註銷規格：V-80TR(原74年11月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址: 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-18-15, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD0724 |
[3] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19851105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600391205 |
| 中文品名 | 搬運式保育器 |
| 英文品名 | "ATOM" TRANSPORT INCUBATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5400 新生兒保溫箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | V-850TR, V-80TR。V-808。註銷規格：V-850TR(原80.3.27核准仿單正本收回作廢)，以下空白。增加規格：V-707。註銷規格：V-80TR(原74年11月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 3-18-15, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0724 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240209 |
| 發證日期: 19851105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600391205 |
| 中文品名: 搬運式保育器 |
| 英文品名: "ATOM" TRANSPORT INCUBATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5400 新生兒保溫箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: V-850TR, V-80TR。V-808。註銷規格：V-850TR(原80.3.27核准仿單正本收回作廢)，以下空白。增加規格：V-707。註銷規格：V-80TR(原74年11月21日仿單標籤核定本作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址: 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 3-18-15, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: QSD0724 |
[4] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032619號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/31 |
| 發證日期 | 2019/05/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603261908 |
| 中文品名 | “艾克銳”一般攝影X光系統 |
| 英文品名 | “EcoRay” Radiographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HF-525Plus以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10265 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032619號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/31 |
| 發證日期: 2019/05/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603261908 |
| 中文品名: “艾克銳”一般攝影X光系統 |
| 英文品名: “EcoRay” Radiographic X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HF-525Plus以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD10265 |
[5] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032619號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240531 |
| 發證日期 | 20190531 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5603261908 |
| 中文品名 | “艾克銳”一般攝影X光系統 |
| 英文品名 | “EcoRay” Radiographic X-ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | HF-525Plus以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190617 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10265 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032619號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240531 |
| 發證日期: 20190531 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5603261908 |
| 中文品名: “艾克銳”一般攝影X光系統 |
| 英文品名: “EcoRay” Radiographic X-ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1680 固定式X光系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: HF-525Plus以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190617 |
| 製造許可登錄編號: QSD10265 |
[6] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017401號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/31 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/11/03 |
| 發證日期 | 2006/11/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601740106 |
| 中文品名 | "亞多蒙"分娩台 |
| 英文品名 | "ATOM"OBSTETRIC DELIVERY TABLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4900 產科台及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LDR-7000,以下空白。Mamijoy LDR。註銷規格：LDR-7000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0724 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017401號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/31 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/11/03 |
| 發證日期: 2006/11/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601740106 |
| 中文品名: "亞多蒙"分娩台 |
| 英文品名: "ATOM"OBSTETRIC DELIVERY TABLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4900 產科台及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LDR-7000,以下空白。Mamijoy LDR。註銷規格：LDR-7000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址: 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD0724 |
[7] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017401號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211103 |
| 發證日期 | 20061103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601740106 |
| 中文品名 | "亞多蒙"分娩台 |
| 英文品名 | "ATOM"OBSTETRIC DELIVERY TABLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一 | L4900 產科台及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LDR-7000,以下空白。Mamijoy LDR。註銷規格：LDR-7000。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址 | 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | QSD0724 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017401號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211103 |
| 發證日期: 20061103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601740106 |
| 中文品名: "亞多蒙"分娩台 |
| 英文品名: "ATOM"OBSTETRIC DELIVERY TABLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: L 婦產科用裝置 |
| 醫器次類別一: L4900 產科台及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LDR-7000,以下空白。Mamijoy LDR。註銷規格：LDR-7000。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: ATOM MEDICAL CORPORATION (URAWA FACTORY) |
| 製造廠廠址: 2-1, DOJO 2-CHOME, SAKURA-KU, SAITAMA-SHI, SAITAMA 338-0835, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: QSD0724 |
[8] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/12 |
| 發證日期 | 2018/02/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603087600 |
| 中文品名 | “列安”磁振掃描診斷用保育器 |
| 英文品名 | “LMT” MR Diagnostics Incubator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5410 新生兒運輸式保溫箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | LMT Medical Systems GmbH |
| 製造廠廠址 | Maria-Goeppert-Strase 5, D-23562 Lubeck, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10172 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/12 |
| 發證日期: 2018/02/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603087600 |
| 中文品名: “列安”磁振掃描診斷用保育器 |
| 英文品名: “LMT” MR Diagnostics Incubator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5410 新生兒運輸式保溫箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: LMT Medical Systems GmbH |
| 製造廠廠址: Maria-Goeppert-Strase 5, D-23562 Lubeck, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD10172 |
[9] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230212 |
| 發證日期 | 20180212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603087600 |
| 中文品名 | “列安”磁振掃描診斷用保育器 |
| 英文品名 | “LMT” MR Diagnostics Incubator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5410 新生兒運輸式保溫箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | LMT Medical Systems GmbH |
| 製造廠廠址 | Maria-Goeppert-Straße 5, D-23562 Lübeck, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10172 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230212 |
| 發證日期: 20180212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603087600 |
| 中文品名: “列安”磁振掃描診斷用保育器 |
| 英文品名: “LMT” MR Diagnostics Incubator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5410 新生兒運輸式保溫箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: LMT Medical Systems GmbH |
| 製造廠廠址: Maria-Goeppert-Straße 5, D-23562 Lübeck, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: QSD10172 |
[10] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003394號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/05 |
| 發證日期 | 1984/12/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0600339404 |
| 中文品名 | 全身電腦斷層Ｘ光線裝置 |
| 英文品名 | "HITACHI" WHOLE-BODY X-RAY CT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2405 電腦斷層掃描儀 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月28日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格:Supria。變更規格：Supria。原103年4月30日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | Hitachi Ltd., Medical System Operations Group, Kashiwa |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA, CHIBA 227-00804, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3332 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/05 |
| 發證日期: 1984/12/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0600339404 |
| 中文品名: 全身電腦斷層Ｘ光線裝置 |
| 英文品名: "HITACHI" WHOLE-BODY X-RAY CT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2405 電腦斷層掃描儀 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月28日核准之中文仿單核定本予以回收作廢)。增加規格:Supria。變更規格：Supria。原103年4月30日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: Hitachi Ltd., Medical System Operations Group, Kashiwa |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA, CHIBA 227-00804, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JAPAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD3332 |
[11] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 2015/02/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602701806 |
| 中文品名 | “艾薇”心臟監視器 |
| 英文品名 | “Ivy” Cardiac Trigger Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 7800以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | IVY BIOMEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 11 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT 06405 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8215 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 2015/02/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602701806 |
| 中文品名: “艾薇”心臟監視器 |
| 英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 7800以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: IVY BIOMEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址: 11 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT 06405 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD8215 |
[12] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027018號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250212 |
| 發證日期 | 20150212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602701806 |
| 中文品名 | “艾薇”心臟監視器 |
| 英文品名 | “Ivy” Cardiac Trigger Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 7800以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | IVY BIOMEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址 | 11 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT 06405 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191206 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8215 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027018號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250212 |
| 發證日期: 20150212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602701806 |
| 中文品名: “艾薇”心臟監視器 |
| 英文品名: “Ivy” Cardiac Trigger Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2300 心臟監視器(包含心動數計和心率警示器) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 7800以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: IVY BIOMEDICAL SYSTEM INC. |
| 製造廠廠址: 11 BUSINESS PARK DRIVE, BRANFORD, CONNECTICUT 06405 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191206 |
| 製造許可登錄編號: QSD8215 |
[13] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012527號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/30 |
| 發證日期 | 2005/09/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601252703 |
| 中文品名 | "日立" X光透視攝影台 |
| 英文品名 | "HITACHI" REMOTE CONTROL RADIOGRAPHIC/FLUOROSCOPIC TABLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1980 放射線檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TU-6000, TU-130, TU51C以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012527號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/30 |
| 發證日期: 2005/09/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601252703 |
| 中文品名: "日立" X光透視攝影台 |
| 英文品名: "HITACHI" REMOTE CONTROL RADIOGRAPHIC/FLUOROSCOPIC TABLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1980 放射線檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TU-6000, TU-130, TU51C以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012527號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100930 |
| 發證日期 | 20050930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601252703 |
| 中文品名 | "日立" X光透視攝影台 |
| 英文品名 | "HITACHI" REMOTE CONTROL RADIOGRAPHIC/FLUOROSCOPIC TABLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1980 放射線檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | TU-6000, TU-130, TU51C以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012527號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100930 |
| 發證日期: 20050930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601252703 |
| 中文品名: "日立" X光透視攝影台 |
| 英文品名: "HITACHI" REMOTE CONTROL RADIOGRAPHIC/FLUOROSCOPIC TABLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1980 放射線檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: TU-6000, TU-130, TU51C以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/03 |
| 發證日期 | 2011/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602229705 |
| 中文品名 | “日立”數位影像處理裝置 |
| 英文品名 | “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DXR-3000F,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | HITACHI MEDICAL CORPORATION, MEDICAL SYSTEM OPERATIONS GROUP, KASHIWA |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, 277-0804, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3332 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/03 |
| 發證日期: 2011/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602229705 |
| 中文品名: “日立”數位影像處理裝置 |
| 英文品名: “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DXR-3000F,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: HITACHI MEDICAL CORPORATION, MEDICAL SYSTEM OPERATIONS GROUP, KASHIWA |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, 277-0804, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD3332 |
[16] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160503 |
| 發證日期 | 20110503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602229705 |
| 中文品名 | “日立”數位影像處理裝置 |
| 英文品名 | “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DXR-3000F,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | HITACHI MEDICAL CORPORATION, MEDICAL SYSTEM OPERATIONS GROUP, KASHIWA |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, 277-0804, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3332 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160503 |
| 發證日期: 20110503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602229705 |
| 中文品名: “日立”數位影像處理裝置 |
| 英文品名: “Hitachi” General X-ray Digital Radiography System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DXR-3000F,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: HITACHI MEDICAL CORPORATION, MEDICAL SYSTEM OPERATIONS GROUP, KASHIWA |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, 277-0804, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD3332 |
[17] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/09 |
| 發證日期 | 2020/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9402195405 |
| 中文品名 | "艾克銳" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EcoRay" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1026 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/09/09 |
| 發證日期: 2020/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS9402195405 |
| 中文品名: "艾克銳" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) |
| 英文品名: "EcoRay" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD1026 |
[18] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250909 |
| 發證日期 | 20200909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9402195405 |
| 中文品名 | "艾克銳" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EcoRay" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200911 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1026 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250909 |
| 發證日期: 20200909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS9402195405 |
| 中文品名: "艾克銳" 診斷用X光機高壓產生器 (未滅菌) |
| 英文品名: "EcoRay" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區潮州街75之1號 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: Ecoray Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 60-10, Nanosandan 5-ro, Nam-myeon, Jangseong-gun, Jeollanam-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200911 |
| 製造許可登錄編號: QSD1026 |
[19] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014412號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/04 |
| 發證日期 | 2006/05/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601441204 |
| 中文品名 | "日立"口顎X光系統 |
| 英文品名 | "HITACHI"DENTAL CONE-BEAM X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CB MERCURAY |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014412號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/04 |
| 發證日期: 2006/05/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601441204 |
| 中文品名: "日立"口顎X光系統 |
| 英文品名: "HITACHI"DENTAL CONE-BEAM X-RAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CB MERCURAY |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 偉信儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014412號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121126 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110504 |
| 發證日期 | 20060504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601441204 |
| 中文品名 | "日立"口顎X光系統 |
| 英文品名 | "HITACHI"DENTAL CONE-BEAM X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CB MERCURAY |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號 | 97456814 |
| 製造商名稱 | HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址 | 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121127 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014412號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121126 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110504 |
| 發證日期: 20060504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601441204 |
| 中文品名: "日立"口顎X光系統 |
| 英文品名: "HITACHI"DENTAL CONE-BEAM X-RAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CB MERCURAY |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市金山南路二段１４６號６樓 |
| 申請商統一編號: 97456814 |
| 製造商名稱: HITACHI MEDICAL CORPORATION, KASHIWA WORKS |
| 製造廠廠址: 2-1, SHINTOYOFUTA, KASHIWA-SHI, CHIBA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121127 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
偉信儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-20 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-22 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-30 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單2015-06-18 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-28 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-03 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-05 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-27 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-26 | 偉信儀器股份有限公司 | 楊炤昌 | 14430000 | 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-20 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-22 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-30 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-18 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-28 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-03 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-05 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-27 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區金山南路2段146號6樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-26 | 公司名稱: 偉信儀器股份有限公司 | 代表人: 楊炤昌 | 資本額: 14430000 | 公司所在地: 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 |
統編 97456814 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 97456814)偉信儀器股份有限公司 | 統一編號: 97456814 | 電話號碼: 02-2393-6406 | 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
偉信儀器股份有限公司 | 公司統一編號: 97456814 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區潮州街75之1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-197456814-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
“日立牌”診斷用 X 光機高壓產生器 | 英文品名: “HITACHI”Diagnostic X-ray High Voltage Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000851號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DHF-153H2/DHF-155H2，DHF-153VC2/DHF-155VC2，DHF-153V2/DHF-155V2/DHF-158V2，DR-155HS2。DHF-122H2，DHF-158H... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉田" 放射攝影台 | 英文品名: "Yoshida" Radiographic table | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003965號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.YBT-1, 2.YBT-2F, 3.YBT-20F, 4.YBT-2FL, 5.YVB-3, 6.YVB-30M, 7.YHF-1, 8.YHF-2, 9.YTB-4S, 10.MY-1, MY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
換血套 | 英文品名: "ATOM" EXCHANGE TRANFUSION DISPOSABLE SET FOR NEWBORN BABY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002456號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞多蒙”新生兒光照治療裝置 | 英文品名: “ATOM” Neonatal Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024849號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BILI-THERAPY Pad Type | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞多蒙" 早產兒保育器 | 英文品名: "ATOM" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000069號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ-８５，Ｖ-２１００Ｇ。註銷規格：Ｖ-８０ＳＣ，Ｖ-８５０，Ｖ-８５０Ｗ，Ｖ-８０ＭＣ。增加規格：V-2200。增加規格：Dual Incu i, Incu i, Neo-Servo i。增加規格：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"文安" 診斷用X光球管套組 (未滅菌) | 英文品名: " VAREX" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007172號 | 有效日期: 2023/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉信儀器股份有限公司統一編號: 97456814 | 電話號碼: 02-2393-6406 | 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
偉信儀器股份有限公司公司統一編號: 97456814 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區潮州街75之1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-197456814-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
“日立牌”診斷用 X 光機高壓產生器英文品名: “HITACHI”Diagnostic X-ray High Voltage Generator | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000851號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DHF-153H2/DHF-155H2，DHF-153VC2/DHF-155VC2，DHF-153V2/DHF-155V2/DHF-158V2，DR-155HS2。DHF-122H2，DHF-158H... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉田" 放射攝影台英文品名: "Yoshida" Radiographic table | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003965號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/18 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.YBT-1, 2.YBT-2F, 3.YBT-20F, 4.YBT-2FL, 5.YVB-3, 6.YVB-30M, 7.YHF-1, 8.YHF-2, 9.YTB-4S, 10.MY-1, MY... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
換血套英文品名: "ATOM" EXCHANGE TRANFUSION DISPOSABLE SET FOR NEWBORN BABY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002456號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞多蒙”新生兒光照治療裝置英文品名: “ATOM” Neonatal Phototherapy Unit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024849號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BILI-THERAPY Pad Type | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞多蒙" 早產兒保育器英文品名: "ATOM" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000069號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ-８５，Ｖ-２１００Ｇ。註銷規格：Ｖ-８０ＳＣ，Ｖ-８５０，Ｖ-８５０Ｗ，Ｖ-８０ＭＣ。增加規格：V-2200。增加規格：Dual Incu i, Incu i, Neo-Servo i。增加規格：... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"文安" 診斷用X光球管套組 (未滅菌)英文品名: " VAREX" Diagnostic X-ray tube housing assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007172號 | 有效日期: 2023/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 偉信儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 偉信儀器)“日立”光學式血氧測定儀 | 英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀 | 英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古野”超音波骨質密度分析儀 | 英文品名: “Furuno” Ultrasound Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027748號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-200, CM-200 light，以下空白。增加規格：CM-300。註銷規格：CM-200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 超音波掃描儀 | 英文品名: "HITACHI" ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013817號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUB-500, EUB-405PLUS。EUB-2000,以下空白。註銷規格：EUB-2000(原95.4.17核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古野"超音波骨質密度測定儀 | 英文品名: "FURUNO" ULTRASOUND BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014525號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-100。CM-200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身電腦斷層Ｘ光線裝置 | 英文品名: "HITACHI" WHOLE-BODY X-RAY CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古野”超音波骨質密度分析儀 | 英文品名: “Furuno” Ultrasound Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027748號 | 有效日期: 20251005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-200, CM-200 light，以下空白。增加規格：CM-300。註銷規格：CM-200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 超音波掃描儀 | 英文品名: "HITACHI" ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013817號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101229 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUB-500, EUB-405PLUS。EUB-2000,以下空白。註銷規格：EUB-2000(原95.4.17核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 2024/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日立”光學式血氧測定儀英文品名: “Hitachi”Optical Topography System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020456號 | 有效日期: 20241202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ETG-4000，以下空白。增加規格：ETG-4100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古野”超音波骨質密度分析儀英文品名: “Furuno” Ultrasound Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027748號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-200, CM-200 light，以下空白。增加規格：CM-300。註銷規格：CM-200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 超音波掃描儀英文品名: "HITACHI" ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013817號 | 有效日期: 2010/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUB-500, EUB-405PLUS。EUB-2000,以下空白。註銷規格：EUB-2000(原95.4.17核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"古野"超音波骨質密度測定儀英文品名: "FURUNO" ULTRASOUND BONE DENSITOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014525號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-100。CM-200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全身電腦斷層Ｘ光線裝置英文品名: "HITACHI" WHOLE-BODY X-RAY CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003394號 | 有效日期: 2023/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRESTO。ECLOS。 以下空白。增加規格：SCENARIA。以下空白。註銷規格：Presto（原95年9月20日仿單核定本作廢）及Eclos（原97年5月13日仿單核定本作廢）。以下空白。規格變... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古野”超音波骨質密度分析儀英文品名: “Furuno” Ultrasound Bone Densitometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027748號 | 有效日期: 20251005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM-200, CM-200 light，以下空白。增加規格：CM-300。註銷規格：CM-200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日立" 超音波掃描儀英文品名: "HITACHI" ULTRASOUND SCANNER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013817號 | 有效日期: 20101216 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101229 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EUB-500, EUB-405PLUS。EUB-2000,以下空白。註銷規格：EUB-2000(原95.4.17核准之仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市大安區潮州街75之1號1樓)茂康科技開發有限公司 | 統一編號: 80529790 | 電話號碼: 02-23945178 | 臺北市大安區潮州街75之1號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 童里文創生活事業社 統一編號: 42344323 | 林幸萩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056003435) | 臺北市大安區潮州街15號1樓 |
| 家泓顧問工作室 統一編號: 42422354 | 朱丞德 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056018722) | 臺北市大安區潮州街21號 |
| 夏豆咖啡坊 統一編號: 42494758 | 楊淳智 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064210390) | 臺北市大安區潮州街39號 |
| 鑫興萊有限公司 統一編號: 42657730 | 呂芳蕙 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街57號5樓 |
| 福爾摩沙全球貿易有限公司 統一編號: 42730943 | 蕭智剛 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街27號4樓之1 |
| 名山堂畫廊 統一編號: 48725828 | 楊顯諭 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區潮州街83號 |
| 松向投資企業有限公司 統一編號: 50795200 | 鄭向珉 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街73巷8之2號3樓 |
| 樂義杯股份有限公司 統一編號: 50982007 | 蕭純如 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街51號1樓 |
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