台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司
| 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 94115574 |
| 登記地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 南港區 經貿二路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2023-05-17 |
| 變更日期 | 2024-03-08 |
| 資本額總額 | 450,000,000元 |
| 實收資本額 | 61,760,000元 |
| 負責人或代表人 | Maria Elisabeth Mollemans |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司的簡介
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司位於臺北市南港區，營業登記地址:臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2，台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司的統一編號:94115574，台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:61,760,000元，成立時間於2023-05-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
456399,其他家飾品批發,457299,其他化粧品批發,457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106020,日常用品批發業,F108040,化粧品批發業,F206020,日常用品零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,F121010,食品添加物批發業,F221010,食品添加物零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 94115574 |
| 原始登記日期 | 20230518 |
| 核發日期 | 20230727 |
| 廠商中文名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | 3M Healthcare Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7F., 7F.-1 and 7F.-2, No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | MOriOElisObethMollemO |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 94115574 |
| 原始登記日期: 20230518 |
| 核發日期: 20230727 |
| 廠商中文名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: 3M Healthcare Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 英文營業地址: 7F., 7F.-1 and 7F.-2, No. 198, Jingmao 2nd Rd., Nangang Dist., Taipei City 115018, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: MOriOElisObethMollemO |
| 電話號碼: (空) |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 94115574 |
| 業者地址 | 台北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | A-194115574-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 94115574 |
| 業者地址: 台北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 食品業者登錄字號: A-194115574-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013767號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/08 |
| 發證日期 | 2005/12/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601376702 |
| 中文品名 | 3M 利萊自黏樹脂黏合劑 |
| 英文品名 | 3M RELYX UNICEM MAXICAP SELF ADHESIVE UNIVERSAL RESIN CEMENT |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013767號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/08 |
| 發證日期: 2005/12/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601376702 |
| 中文品名: 3M 利萊自黏樹脂黏合劑 |
| 英文品名: 3M RELYX UNICEM MAXICAP SELF ADHESIVE UNIVERSAL RESIN CEMENT |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[2] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031165號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/01 |
| 發證日期 | 2018/06/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603116508 |
| 中文品名 | 3M印平IV牙科預印模材 |
| 英文品名 | 3M Imprint 4 VPS Preliminary Impression Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031165號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/01 |
| 發證日期: 2018/06/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603116508 |
| 中文品名: 3M印平IV牙科預印模材 |
| 英文品名: 3M Imprint 4 VPS Preliminary Impression Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3660 印模材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[3] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2016/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401731500 |
| 中文品名 | 3M 防水型矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | 3M Tegaderm Silicone Foam Border Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Company |
| 製造廠廠址 | 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3575 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/20 |
| 發證日期: 2016/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401731500 |
| 中文品名: 3M 防水型矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名: 3M Tegaderm Silicone Foam Border Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Company |
| 製造廠廠址: 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD3575 |
[4] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/06 |
| 發證日期 | 2009/10/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602022802 |
| 中文品名 | 3M 臨時假牙材料 |
| 英文品名 | 3M Protemp 4 Temporization Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/06 |
| 發證日期: 2009/10/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602022802 |
| 中文品名: 3M 臨時假牙材料 |
| 英文品名: 3M Protemp 4 Temporization Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[5] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/23 |
| 發證日期 | 2017/01/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 3M 不沾黏傷口棉墊 (滅菌) |
| 英文品名 | 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1164 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/23 |
| 發證日期: 2017/01/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 3M 不沾黏傷口棉墊 (滅菌) |
| 英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1164 |
[6] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/16 |
| 發證日期 | 2015/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602794608 |
| 中文品名 | 3M高透明度氧化鋯車削瓷片 |
| 英文品名 | 3M ESPE Lava Plus High Translucency Zirconia Disc |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/16 |
| 發證日期: 2015/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602794608 |
| 中文品名: 3M高透明度氧化鋯車削瓷片 |
| 英文品名: 3M ESPE Lava Plus High Translucency Zirconia Disc |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[7] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006007號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2015/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 3M 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | 3M Tegaderm Hydrocolloid Thin Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1164 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006007號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/28 |
| 發證日期: 2015/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 3M 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名: 3M Tegaderm Hydrocolloid Thin Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1164 |
[8] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005504號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/16 |
| 發證日期 | 2014/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 玉美生技股份有限公司生技廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南屯區工業區二十一路48、50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5206 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/16 |
| 發證日期: 2014/12/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 玉美生技股份有限公司生技廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區二十一路48、50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 製造許可登錄編號: QMS5206 |
[9] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010800號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/12 |
| 發證日期 | 2004/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601080001 |
| 中文品名 | 3M 凱特銀色玻璃離子補牙材 |
| 英文品名 | 3M KETAC SILVER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 37800,37810,37820,37006,37010,37030,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010800號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/12 |
| 發證日期: 2004/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601080001 |
| 中文品名: 3M 凱特銀色玻璃離子補牙材 |
| 英文品名: 3M KETAC SILVER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 37800,37810,37820,37006,37010,37030,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[10] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005769號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/17 |
| 發證日期 | 2015/07/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 玉美生技股份有限公司生技廠 |
| 製造廠廠址 | 臺中市南屯區工業區二十一路48、50號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QMS5206 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/17 |
| 發證日期: 2015/07/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌) |
| 英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 玉美生技股份有限公司生技廠 |
| 製造廠廠址: 臺中市南屯區工業區二十一路48、50號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QMS5206 |
[11] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/16 |
| 發證日期 | 2015/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401546802 |
| 中文品名 | 3M 無痛保膚膜 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | 3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile/ Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Company |
| 製造廠廠址 | 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3575 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/16 |
| 發證日期: 2015/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401546802 |
| 中文品名: 3M 無痛保膚膜 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: 3M Cavilon No Sting Barrier Film (Sterile/ Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Company |
| 製造廠廠址: 601 22ND AVE. SOUTH, BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD3575 |
[12] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025382號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/20 |
| 發證日期 | 2013/08/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602538204 |
| 中文品名 | 3M利萊手調樹脂黏合劑 |
| 英文品名 | 3M ESPE RelyX Ultimate Clicker |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格：56925；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025382號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/20 |
| 發證日期: 2013/08/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602538204 |
| 中文品名: 3M利萊手調樹脂黏合劑 |
| 英文品名: 3M ESPE RelyX Ultimate Clicker |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 56924, 56923, 56922, 56921, 56920。增加規格：56925；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.9.26核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[13] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004850號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2006/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400485008 |
| 中文品名 | 3M 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | 3M Tegaderm Foam Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M COMPANY |
| 製造廠廠址 | 601 22ND AVENUE SOUTH., BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3575 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004850號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2006/07/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400485008 |
| 中文品名: 3M 服貼高吸收泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名: 3M Tegaderm Foam Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M COMPANY |
| 製造廠廠址: 601 22ND AVENUE SOUTH., BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD3575 |
[14] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010946號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/07 |
| 發證日期 | 2004/12/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601094600 |
| 中文品名 | 3M 印品牙科精密印膜材 |
| 英文品名 | 3M IMPREGUM PENTA SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010946號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/07 |
| 發證日期: 2004/12/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601094600 |
| 中文品名: 3M 印品牙科精密印膜材 |
| 英文品名: 3M IMPREGUM PENTA SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[15] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第010852號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 2004/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601085204 |
| 中文品名 | 3M 印品牙科手調精密印模材 |
| 英文品名 | 3M IMPREGUM SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010852號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 2004/09/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601085204 |
| 中文品名: 3M 印品牙科手調精密印模材 |
| 英文品名: 3M IMPREGUM SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[16] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/13 |
| 發證日期 | 2006/11/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 3M 通氣膠帶(未滅菌) |
| 英文品名 | 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/13 |
| 發證日期: 2006/11/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 3M 通氣膠帶(未滅菌) |
| 英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/18 |
| 發證日期 | 2013/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602512201 |
| 中文品名 | 3M聚乙醚印模材料 |
| 英文品名 | 3M ESPE Monophase, Soft Monophase |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3660 印模材料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：有效期間為2年。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2024/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025122號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/18 |
| 發證日期: 2013/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602512201 |
| 中文品名: 3M聚乙醚印模材料 |
| 英文品名: 3M ESPE Monophase, Soft Monophase |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3660 印模材料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：有效期間為2年。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2024/01/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
[18] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006005號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/28 |
| 發證日期 | 2015/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 3M 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | 3M Tegaderm Hydrocolloid Extra Thin Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/02 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1164 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006005號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/28 |
| 發證日期: 2015/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 3M 人工皮親水性敷料 (滅菌) |
| 英文品名: 3M Tegaderm Hydrocolloid Extra Thin Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 宇仁醫療器材科技股份有限公司頭份廠 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣頭份市蘆竹里蘆竹路172號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/02 |
| 製造許可登錄編號: QMS1164 |
[19] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第000656號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/29 |
| 發證日期 | 2005/09/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400065605 |
| 中文品名 | 3M 透明敷料(滅菌) |
| 英文品名 | 3M Tegaderm Family of Transparent Dressing (Sterile) |
| 效能 | 一種不可吸收，滅菌或非滅菌的敷料，可覆蓋傷口，提供或維持一個潮濕的環境，並可使氧氣或水蒸氣透過此敷料進行交換。由合成聚合物質所行成，具有或不具有膠性背襯。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M COMPANY |
| 製造廠廠址 | 601 22ND AVENUE, SOUTH BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3575 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000656號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/29 |
| 發證日期: 2005/09/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400065605 |
| 中文品名: 3M 透明敷料(滅菌) |
| 英文品名: 3M Tegaderm Family of Transparent Dressing (Sterile) |
| 效能: 一種不可吸收，滅菌或非滅菌的敷料，可覆蓋傷口，提供或維持一個潮濕的環境，並可使氧氣或水蒸氣透過此敷料進行交換。由合成聚合物質所行成，具有或不具有膠性背襯。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M COMPANY |
| 製造廠廠址: 601 22ND AVENUE, SOUTH BROOKINGS, SOUTH DAKOTA 57006, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD3575 |
[20] 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/02 |
| 發證日期 | 2011/12/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602304601 |
| 中文品名 | 3M利萊自黏性樹脂黏合劑 |
| 英文品名 | 3M RelyX U200 Self-adhesive Resin Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 94115574 |
| 製造商名稱 | 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址 | ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4814 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/02 |
| 發證日期: 2011/12/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602304601 |
| 中文品名: 3M利萊自黏性樹脂黏合劑 |
| 英文品名: 3M RelyX U200 Self-adhesive Resin Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
| 申請商統一編號: 94115574 |
| 製造商名稱: 3M Deutschland GmbH |
| 製造廠廠址: ESPE PLATZ D-82229 SEEFELD, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD4814 |
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 112年05月公司設立登記清單2023-05-17 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | James Ernest Falteisek | 500000 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-26 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | Maria Elisabeth Mollemans | 500000 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-15 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | Maria Elisabeth Mollemans | 500000 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-29 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | Maria Elisabeth Mollemans | 61760000 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-08 | 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | Maria Elisabeth Mollemans | 61760000 | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年05月公司設立登記清單核准設立日期: 2023-05-17 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 代表人: James Ernest Falteisek | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-26 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 代表人: Maria Elisabeth Mollemans | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-15 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 代表人: Maria Elisabeth Mollemans | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-29 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 代表人: Maria Elisabeth Mollemans | 資本額: 61760000 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-08 | 公司名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 代表人: Maria Elisabeth Mollemans | 資本額: 61760000 | 公司所在地: 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 |
統編 94115574 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 94115574)台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 | 統一編號: 94115574 | 電話號碼: | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
3M 凱特易調玻璃離子補牙材 | 英文品名: 3M KETAC MOLAR EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010850號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 印品牙科精密印膜材 | 英文品名: 3M IMPREGUM PENTA SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010946號 | 有效日期: 2024/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M VPS 牙托黏著劑 | 英文品名: 3M VPS TRAY ADHESIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011022號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7307, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M高透明度氧化鋯車削瓷片 | 英文品名: 3M ESPE Lava Plus High Translucency Zirconia Disc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027946號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M利萊樹脂黏合劑 | 英文品名: 3M RelyX Universal Resin Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036490號 | 有效日期: 2028/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 凱特黏合劑 | 英文品名: 3M KETAC CEM EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010818號 | 有效日期: 2029/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56900,56902,56904,56906,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 利容黏合劑 | 英文品名: 3M DURELON TM CARBOXYLATE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011063號 | 有效日期: 2025/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格：38236,38237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司統一編號: 94115574 | 電話號碼: | 臺北市南港區經貿二路198號7樓、7樓之1、7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
3M 凱特易調玻璃離子補牙材英文品名: 3M KETAC MOLAR EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010850號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56623,56632,56633,56629,56624,56625,56626,56627,56628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 印品牙科精密印膜材英文品名: 3M IMPREGUM PENTA SOFT POLYETHER IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010946號 | 有效日期: 2024/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本。(原94.04.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M VPS 牙托黏著劑英文品名: 3M VPS TRAY ADHESIVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011022號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7307, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M高透明度氧化鋯車削瓷片英文品名: 3M ESPE Lava Plus High Translucency Zirconia Disc | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027946號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：69226、69227、69228、69229、69300及69301。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104年11月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M利萊樹脂黏合劑英文品名: 3M RelyX Universal Resin Cement | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036490號 | 有效日期: 2028/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 凱特黏合劑英文品名: 3M KETAC CEM EASYMIX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010818號 | 有效日期: 2029/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 56900,56902,56904,56906,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 利容黏合劑英文品名: 3M DURELON TM CARBOXYLATE CEMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011063號 | 有效日期: 2025/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38059,38208,38505,38216,38224,38265, 以下空白。增加規格：38236,38237。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣明尼蘇達醫療產品 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣明尼蘇達醫療產品)3M 通氣膠帶(未滅菌) | 英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌) | 英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶(未滅菌) | 英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌) | 英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明敷料(滅菌) | 英文品名: 3M Tegaderm Family of Transparent Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000656號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一種不可吸收，滅菌或非滅菌的敷料，可覆蓋傷口，提供或維持一個潮濕的環境，並可使氧氣或水蒸氣透過此敷料進行交換。由合成聚合物質所行成，具有或不具有膠性背襯。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 防水貼 (未滅菌) | 英文品名: 3M Waterproof Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001889號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶(未滅菌)英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌)英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 通氣膠帶(未滅菌)英文品名: 3M Micropore Surgical Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001706號 | 有效日期: 2026/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 不沾黏吸收棉墊 (滅菌)英文品名: 3M Absorbent Nonwoven Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006010號 | 有效日期: 2025/12/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 透明敷料(滅菌)英文品名: 3M Tegaderm Family of Transparent Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000656號 | 有效日期: 2025/09/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一種不可吸收，滅菌或非滅菌的敷料，可覆蓋傷口，提供或維持一個潮濕的環境，並可使氧氣或水蒸氣透過此敷料進行交換。由合成聚合物質所行成，具有或不具有膠性背襯。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 防水貼 (未滅菌)英文品名: 3M Waterproof Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001889號 | 有效日期: 2027/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市南港區經貿二路198號7樓 7樓之1 7樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市南港區經貿二路198號7樓 7樓之1 7樓之2)3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌) | 英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌) | 英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌) | 英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Enzymatic Medical Instrument Pre-Moisturizer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005504號 | 有效日期: 2024/12/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 多重酵素除生物膜清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Biofilm Removal Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005769號 | 有效日期: 2025/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 酵素器械保濕清潔劑 (未滅菌)英文品名: 3M Instrument Multi-Enzyme Pre-Cleaning Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006094號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
3M 低泡多重酵素清潔劑(未滅菌)英文品名: 3M Low Foam Ultra Rapid Multi-Enzyme Cleaner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001897號 | 有效日期: 2027/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣明尼蘇達醫療產品股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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| 新光紡織股份有限公司南軟中信店 統一編號: 42471805 | 臺北市南港區三重里經貿二路１８６－１號 | ||
| 愛玩國際股份有限公司中信園區營業處 統一編號: 42472467 | 臺北市南港區三重里經貿二路１８８號Ｂ１－０４ | ||
| 瑪之蜜服飾有限公司南港營業所 統一編號: 42523085 | 臺北市南港區三重里經貿二路１８６－１號 | ||
| 蜜可頌食品股份有限公司三期營業所 統一編號: 42526745 | 臺北市南港區三重里經貿二路６６號 | ||
| 身體工場股份有限公司南港中信門市部 統一編號: 42533128 | 臺北市南港區三重里經貿二路１８６－１號 | ||
| 外貿協會台北南港展覽館2館 統一編號: 42553714 | 臺北市南港區三重里經貿二路２號 | ||
| 台和捷麗有限公司-南港中信店 統一編號: 42553904 | 臺北市南港區三重里經貿二路１８６號 | ||
| 創利空間股份有限公司 統一編號: 42604299 | 林培弘 | 核准設立 | 臺北市南港區經貿二路198號9樓 |
| 全真概念健康事業股份有限公司南港分公司 統一編號: 42627434 | Si Tou Man Wai | 核准設立 | 臺北市南港區經貿二路188號4樓 |
| 悠旅生活事業股份有限公司台北市第九十九分公司 統一編號: 42631280 | 何權烈 | 核准設立 | 臺北市南港區經貿二路186號 |
| 新光紡織股份有限公司南軟中信店 統一編號: 42471805 |
| 愛玩國際股份有限公司中信園區營業處 統一編號: 42472467 |
| 瑪之蜜服飾有限公司南港營業所 統一編號: 42523085 |
| 蜜可頌食品股份有限公司三期營業所 統一編號: 42526745 |
| 身體工場股份有限公司南港中信門市部 統一編號: 42533128 |
| 外貿協會台北南港展覽館2館 統一編號: 42553714 |
| 台和捷麗有限公司-南港中信店 統一編號: 42553904 |
| 創利空間股份有限公司 統一編號: 42604299 | 負責人: 林培弘 | 狀態: 核准設立 |
| 全真概念健康事業股份有限公司南港分公司 統一編號: 42627434 | 負責人: Si Tou Man Wai | 狀態: 核准設立 |
| 悠旅生活事業股份有限公司台北市第九十九分公司 統一編號: 42631280 | 負責人: 何權烈 | 狀態: 核准設立 |