承廣企業股份有限公司
| 承廣企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 89581091 |
| 登記地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 碧河里 中山路２段 |
| 電話手機 | 02-2221-8807 |
| 聯絡傳真 | 02-22260988 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1995-07-08 |
| 變更日期 | 2019-10-24 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 李慧玲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHEN KWANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
承廣企業股份有限公司的簡介
承廣企業股份有限公司位於新北市中和區，別名或英文名稱是CHEN KWANG INTERNATIONAL CO., LTD.，營業登記地址:新北市中和區碧河里中山路2段351號6樓之1，承廣企業股份有限公司的統一編號:89581091，承廣企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於1995-07-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
承廣企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發
承廣企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
齒模製造、加工及買賣業務。,F108031,醫療器材批發業。,F208031,醫療器材零售業。,前各項產品之進出口買賣業務。
承廣企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
承廣企業股份有限公司地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓 | 電話: 02-2221-8807 |
承廣企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 承廣企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 89581091 |
| 原始登記日期 | 19990603 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHEN KWANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址 | 6F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23504, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O玲 |
| 電話號碼 | 02-22262634 |
| 傳真號碼 | 02-22260988 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 89581091 |
| 原始登記日期: 19990603 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHEN KWANG INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址: 6F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23504, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O玲 |
| 電話號碼: 02-22262634 |
| 傳真號碼: 02-22260988 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
承廣企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020246號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2023/12/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/10/19 |
| 發證日期 | 2009/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602024604 |
| 中文品名 | “畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑 |
| 英文品名 | “Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | BISCO, INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5571 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020246號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2023/12/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/10/19 |
| 發證日期: 2009/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602024604 |
| 中文品名: “畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑 |
| 英文品名: “Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: BISCO, INC. |
| 製造廠廠址: 1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD5571 |
[2] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241019 |
| 發證日期 | 20091019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602024604 |
| 中文品名 | “畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑 |
| 英文品名 | “Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | BISCO, INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190903 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5571 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241019 |
| 發證日期: 20091019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602024604 |
| 中文品名: “畢氏”單步驟萬用型填充式牙齒黏著劑 |
| 英文品名: “Bisco”ONE-STEP and ONE-STEP PLUS Universal Dental Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：U-20211P、U-2250K、U-2260K、U-20210K及N-6100P，以下空白。註銷規格：X-80496B，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: BISCO, INC. |
| 製造廠廠址: 1100 W. IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190903 |
| 製造許可登錄編號: QSD5571 |
[3] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/05/30 |
| 發證日期 | 2006/05/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601454000 |
| 中文品名 | "守瑞德"奎內斯多功能全口X光機 |
| 英文品名 | "SOREDEX"CARNEX TOME / CEPH EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CRANEX TOME,CRANEX TOME CEPH,以下空白 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/05/30 |
| 發證日期: 2006/05/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601454000 |
| 中文品名: "守瑞德"奎內斯多功能全口X光機 |
| 英文品名: "SOREDEX"CARNEX TOME / CEPH EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CRANEX TOME,CRANEX TOME CEPH,以下空白 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[4] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160530 |
| 發證日期 | 20060530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601454000 |
| 中文品名 | "守瑞德"奎內斯多功能全口X光機 |
| 英文品名 | "SOREDEX"CARNEX TOME / CEPH EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CRANEX TOME,CRANEX TOME CEPH,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160530 |
| 發證日期: 20060530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601454000 |
| 中文品名: "守瑞德"奎內斯多功能全口X光機 |
| 英文品名: "SOREDEX"CARNEX TOME / CEPH EXTRAORAL SOURCE X-RAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CRANEX TOME,CRANEX TOME CEPH,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[5] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2019/04/22 |
| 發證日期 | 2009/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601979506 |
| 中文品名 | “守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統 |
| 英文品名 | “SOREDEX”SCANORA 3D Dental CBCT and Panoramic X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | SBR3D，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2019/04/22 |
| 發證日期: 2009/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601979506 |
| 中文品名: “守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統 |
| 英文品名: “SOREDEX”SCANORA 3D Dental CBCT and Panoramic X-Ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: SBR3D，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[6] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019795號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190422 |
| 發證日期 | 20090422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601979506 |
| 中文品名 | “守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統 |
| 英文品名 | “SOREDEX”SCANORA 3D Dental CBCT and Panoramic X-Ray System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SBR3D，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019795號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190422 |
| 發證日期: 20090422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601979506 |
| 中文品名: “守瑞德”牙科用立體數位影像X光系統 |
| 英文品名: “SOREDEX”SCANORA 3D Dental CBCT and Panoramic X-Ray System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SBR3D，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170929 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[7] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020170號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/12/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/09/08 |
| 發證日期 | 2009/09/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602017000 |
| 中文品名 | “畢氏” 填牙酸蝕膠 |
| 英文品名 | “Bisco” Porcelain Etchant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | E-5707P, E-5702EP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | BISCO, INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 WEST IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5571 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020170號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/12/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/09/08 |
| 發證日期: 2009/09/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602017000 |
| 中文品名: “畢氏” 填牙酸蝕膠 |
| 英文品名: “Bisco” Porcelain Etchant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: E-5707P, E-5702EP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: BISCO, INC. |
| 製造廠廠址: 1100 WEST IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD5571 |
[8] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020170號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240908 |
| 發證日期 | 20090908 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602017000 |
| 中文品名 | “畢氏” 填牙酸蝕膠 |
| 英文品名 | “Bisco” Porcelain Etchant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | E-5707P, E-5702EP以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | BISCO, INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 WEST IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190903 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5571 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020170號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240908 |
| 發證日期: 20090908 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602017000 |
| 中文品名: “畢氏” 填牙酸蝕膠 |
| 英文品名: “Bisco” Porcelain Etchant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: E-5707P, E-5702EP以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: BISCO, INC. |
| 製造廠廠址: 1100 WEST IRVING PARK ROAD, SCHAUMBURG, IL 60193, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190903 |
| 製造許可登錄編號: QSD5571 |
[9] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/04/07 |
| 發證日期 | 2008/04/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601878103 |
| 中文品名 | “守倫德”諾亞牙科用X光機系統 |
| 英文品名 | “SOREDEX” Panoramic X-ray unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Cranex Novus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/04/07 |
| 發證日期: 2008/04/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601878103 |
| 中文品名: “守倫德”諾亞牙科用X光機系統 |
| 英文品名: “SOREDEX” Panoramic X-ray unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Cranex Novus，以下空白。 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[10] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018781號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180407 |
| 發證日期 | 20080407 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601878103 |
| 中文品名 | “守倫德”諾亞牙科用X光機系統 |
| 英文品名 | “SOREDEX” Panoramic X-ray unit |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cranex Novus，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018781號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180407 |
| 發證日期: 20080407 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601878103 |
| 中文品名: “守倫德”諾亞牙科用X光機系統 |
| 英文品名: “SOREDEX” Panoramic X-ray unit |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cranex Novus，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[11] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014469號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/05/18 |
| 發證日期 | 2006/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601446907 |
| 中文品名 | "守瑞德"口內用X光機 |
| 英文品名 | "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MINRAY,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014469號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/05/18 |
| 發證日期: 2006/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601446907 |
| 中文品名: "守瑞德"口內用X光機 |
| 英文品名: "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MINRAY,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[12] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014469號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160518 |
| 發證日期 | 20060518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601446907 |
| 中文品名 | "守瑞德"口內用X光機 |
| 英文品名 | "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MINRAY,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014469號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160518 |
| 發證日期: 20060518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601446907 |
| 中文品名: "守瑞德"口內用X光機 |
| 英文品名: "SOREDEX"INTRAORAL X-RAY UNIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MINRAY,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[13] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/09 |
| 發證日期 | 2006/05/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601443001 |
| 中文品名 | "守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統 |
| 英文品名 | "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/09 |
| 發證日期: 2006/05/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601443001 |
| 中文品名: "守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統 |
| 英文品名: "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110509 |
| 發證日期 | 20060509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601443001 |
| 中文品名 | "守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統 |
| 英文品名 | "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110509 |
| 發證日期: 20060509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601443001 |
| 中文品名: "守瑞德"迪戈拉數位影像讀取系統 |
| 英文品名: "SOREDEX"DIGORA DIGITAL IMAGING PLATE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DIGORA PCT,DIGORA OPTIME,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/05/19 |
| 發證日期 | 2006/05/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601448100 |
| 中文品名 | "守瑞德"牙科用數位影像X光系統 |
| 英文品名 | "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SCANORA D,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/05/19 |
| 發證日期: 2006/05/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601448100 |
| 中文品名: "守瑞德"牙科用數位影像X光系統 |
| 英文品名: "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SCANORA D,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110519 |
| 發證日期 | 20060519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601448100 |
| 中文品名 | "守瑞德"牙科用數位影像X光系統 |
| 英文品名 | "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SCANORA D,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110519 |
| 發證日期: 20060519 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601448100 |
| 中文品名: "守瑞德"牙科用數位影像X光系統 |
| 英文品名: "SOREDEX"DIGITAL IMAGING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SCANORA D,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路一段206號9樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000566號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2018/09/28 |
| 發證日期 | 2013/09/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200056607 |
| 中文品名 | “愛爾創”氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “Upcera” Dental Zirconia Blank |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | Liaoning Upcera Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | BioMedical Park, Benxi Economic development Zone, Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6499 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000566號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2018/09/28 |
| 發證日期: 2013/09/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200056607 |
| 中文品名: “愛爾創”氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “Upcera” Dental Zirconia Blank |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: Liaoning Upcera Co., Ltd |
| 製造廠廠址: BioMedical Park, Benxi Economic development Zone, Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD6499 |
[18] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000566號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180928 |
| 發證日期 | 20130928 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200056607 |
| 中文品名 | “愛爾創”氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “Upcera” Dental Zirconia Blank |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | Liaoning Upcera Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | BioMedical Park, Benxi Economic development Zone, Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170929 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6499 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000566號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180928 |
| 發證日期: 20130928 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200056607 |
| 中文品名: “愛爾創”氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “Upcera” Dental Zirconia Blank |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: Liaoning Upcera Co., Ltd |
| 製造廠廠址: BioMedical Park, Benxi Economic development Zone, Benxi, Liaoning, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170929 |
| 製造許可登錄編號: QSD6499 |
[19] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/05/18 |
| 發證日期 | 2006/05/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601446805 |
| 中文品名 | "守瑞德"X光機 |
| 英文品名 | "SOREDEX" X-RAY SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 |
| 限制項目 | 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014468號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/05/18 |
| 發證日期: 2006/05/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601446805 |
| 中文品名: "守瑞德"X光機 |
| 英文品名: "SOREDEX" X-RAY SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 |
| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
[20] 承廣企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160518 |
| 發證日期 | 20060518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601446805 |
| 中文品名 | "守瑞德"X光機 |
| 英文品名 | "SOREDEX" X-RAY SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 89581091 |
| 製造商名稱 | SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址 | NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5834 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014468號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160518 |
| 發證日期: 20060518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601446805 |
| 中文品名: "守瑞德"X光機 |
| 英文品名: "SOREDEX" X-RAY SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CRANEX BASEX,CRANEX BASEX D,CRANEX EXCEL,CRANEX EXCEL D,CRANEX EXCEL CEPH,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 89581091 |
| 製造商名稱: SOREDEX, PALODEX GROUP OY |
| 製造廠廠址: NAHKELANTIE 160 FI-04300 TUUSULA FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: QSD5834 |
承廣企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-12 | 承廣企業股份有限公司 | 李慧玲 | 20000000 | 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-08 | 承廣企業股份有限公司 | 李慧玲 | 20000000 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單2019-10-24 | 承廣企業股份有限公司 | 李慧玲 | 20000000 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-12 | 公司名稱: 承廣企業股份有限公司 | 代表人: 李慧玲 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段206號9樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-08 | 公司名稱: 承廣企業股份有限公司 | 代表人: 李慧玲 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-24 | 公司名稱: 承廣企業股份有限公司 | 代表人: 李慧玲 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
統編 89581091 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 89581091)“畢氏”半凝膠狀酸蝕劑 | 英文品名: “Bisco”Semi-Gel Uni-Etch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020317號 | 有效日期: 2019/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-5502EBM, E-5637EB, X-80611N, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“守瑞德”奎內斯口腔外X光機系統 | 英文品名: “Soredex” Cranex Novus e Digital Panoramic X-ray Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026487號 | 有效日期: 2019/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cranex Novus e | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“畢氏”半凝膠狀酸蝕劑英文品名: “Bisco”Semi-Gel Uni-Etch | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020317號 | 有效日期: 2019/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: E-5502EBM, E-5637EB, X-80611N, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“守瑞德”奎內斯口腔外X光機系統英文品名: “Soredex” Cranex Novus e Digital Panoramic X-ray Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026487號 | 有效日期: 2019/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cranex Novus e | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 承廣企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 承廣企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 承廣企業)承廣企業股份有限公司 | 電話: 22261770 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生西路十六號九樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司 | 電話: 27717700 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段206號9樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司 | 電話: 878871 879 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段一之六號六樓 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司 | 電話: 0227118201 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路一段１００號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司 | 電話: 0222262634 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司電話: 22261770 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生西路十六號九樓之二 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司電話: 27717700 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段206號9樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司電話: 878871 879 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段一之六號六樓 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司電話: 0227118201 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區安和路一段１００號２樓 @ 醫療器材商資料集 |
承廣企業股份有限公司電話: 0222262634 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
地址 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市中和區中山路2段351號6樓之1)偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器 | 英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 2013/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器 | 英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 20130825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法緹絲國際有限公司 | 電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2027/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊 |
麗耀實業有限公司 | 統一編號: 22910931 | 電話號碼: 02-32348847 | 新北市中和區中山路2段351號5樓之6及5樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
昭和製鋼股份有限公司 | 統一編號: 34619592 | 電話號碼: 02-22227890 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
新盈實業股份有限公司 | 統一編號: 16220748 | 電話號碼: 02-22289186 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
錦鈺實業有限公司 | 統一編號: 84467917 | 電話號碼: 02-2226-6661 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
創新聯合國際整合行銷有限公司 | 統一編號: 24947152 | 電話號碼: 0919504613 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 2013/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 20130825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法緹絲國際有限公司電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2027/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊 |
麗耀實業有限公司統一編號: 22910931 | 電話號碼: 02-32348847 | 新北市中和區中山路2段351號5樓之6及5樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
昭和製鋼股份有限公司統一編號: 34619592 | 電話號碼: 02-22227890 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
新盈實業股份有限公司統一編號: 16220748 | 電話號碼: 02-22289186 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
錦鈺實業有限公司統一編號: 84467917 | 電話號碼: 02-2226-6661 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
創新聯合國際整合行銷有限公司統一編號: 24947152 | 電話號碼: 0919504613 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 李慧玲 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 李慧玲)李慧玲 | 事務所名稱: 李慧玲記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 花蓮縣 | 事務所地址: 花蓮縣花蓮市進豐街５７巷７弄４２號 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｕ0032號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
李慧玲 | 事務所名稱: 李慧玲記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 臺南市安南區海南里府安路６段１０３巷７號 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0340號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
心花花朵開 | 陳齊川／陳齊川工作室 | 南投縣 | 場域: 醫療院所 | 衛生福利部草屯療養院 @ 文化部公共藝術 |
愛 相容 | 林芳仕／果磐藝術企業社 | 南投縣 | 場域: 醫療院所 | 衛生福利部草屯療養院 @ 文化部公共藝術 |
愛 飛翔 | 陳齊川／陳齊川工作室 | 南投縣 | 場域: 醫療院所 | 衛生福利部草屯療養院 @ 文化部公共藝術 |
李慧玲 | 事務所名稱: 李慧玲記帳士事務所 | 事務所地址: 桃園市觀音區草漯村３０鄰九如二街５０號１樓 | 執行業務區域: 臺北市、新北市、桃園市、新竹縣、新竹市 | 參加之記帳士公會: 桃園市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (96)台財稅證字第00060號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
和季食品有限公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 12888191 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大寮路686巷30弄16號 @ 登記工廠名錄 |
和季食品有限公司 | 負責人: 李慧玲 | 統一編號: 12888191 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮路686巷30弄16號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
李慧玲事務所名稱: 李慧玲記帳及報稅代理人事務所 | 執行業務區域: 花蓮縣 | 事務所地址: 花蓮縣花蓮市進豐街５７巷７弄４２號 | 登錄字號: 北區國稅登字第98Ｕ0032號 @ 財政部北區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
李慧玲事務所名稱: 李慧玲記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 臺南市安南區海南里府安路６段１０３巷７號 | 執行業務區域: 臺南市 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｄ0340號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
心花花朵開陳齊川／陳齊川工作室 | 南投縣 | 場域: 醫療院所 | 衛生福利部草屯療養院 @ 文化部公共藝術 |
愛 相容林芳仕／果磐藝術企業社 | 南投縣 | 場域: 醫療院所 | 衛生福利部草屯療養院 @ 文化部公共藝術 |
愛 飛翔陳齊川／陳齊川工作室 | 南投縣 | 場域: 醫療院所 | 衛生福利部草屯療養院 @ 文化部公共藝術 |
李慧玲事務所名稱: 李慧玲記帳士事務所 | 事務所地址: 桃園市觀音區草漯村３０鄰九如二街５０號１樓 | 執行業務區域: 臺北市、新北市、桃園市、新竹縣、新竹市 | 參加之記帳士公會: 桃園市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (96)台財稅證字第00060號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
和季食品有限公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 12888191 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大寮路686巷30弄16號 @ 登記工廠名錄 |
和季食品有限公司負責人: 李慧玲 | 統一編號: 12888191 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮路686巷30弄16號 @ 高雄市工廠登記清冊 |
承廣企業股份有限公司的地圖
承廣企業股份有限公司的地址位於
新北市中和區碧河里中山路2段351號6樓之1承廣企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 弋揚科技股份有限公司 統一編號: 80675548 | 段建華 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段351號8樓 |
| 喜樂多餐廳有限公司 統一編號: 80741420 | 黃献祥 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段359巷6號2樓 |
| 唐企國際股份有限公司 統一編號: 80747732 | 陳演宗 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-04) | 新北市中和區中山路2段407號3樓 |
| 御恆達百貨行 統一編號: 80846753 | 吳秀珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098165430) | 新北市中和區中山路２段４０７號６樓 |
| 富鑫水產行 統一編號: 82114656 | 李俊賢 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078119638) | 新北市中和區中山路2段391之2號5樓 |
| 澄果文創工作室 統一編號: 82122213 | 彭美綺 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121916) | 新北市中和區中山路2段359巷1號2樓 |
| 安平醫療器材行 統一編號: 82131037 | 鍾佩璇 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108162846) | 新北市中和區中山路2段409號7樓 |
| 韓娜工作坊 統一編號: 82146405 | 蔡佩倩 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078129929) | 新北市中和區中山路2段379號1樓 |
| 高敏敏有限公司 統一編號: 82807616 | 彭詠郁 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 |
| 旺達棉品國際有限公司 統一編號: 82852132 | 陳演宗 | 核准設立 | 新北市中和區中山路2段405號3樓 |
| 弋揚科技股份有限公司 統一編號: 80675548 | 負責人: 段建華 | 狀態: 核准設立 |
| 喜樂多餐廳有限公司 統一編號: 80741420 | 負責人: 黃献祥 | 狀態: 核准設立 |
| 唐企國際股份有限公司 統一編號: 80747732 | 負責人: 陳演宗 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-04) |
| 御恆達百貨行 統一編號: 80846753 | 負責人: 吳秀珍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098165430) |
| 富鑫水產行 統一編號: 82114656 | 負責人: 李俊賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078119638) |
| 澄果文創工作室 統一編號: 82122213 | 負責人: 彭美綺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121916) |
| 安平醫療器材行 統一編號: 82131037 | 負責人: 鍾佩璇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108162846) |
| 韓娜工作坊 統一編號: 82146405 | 負責人: 蔡佩倩 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078129929) |
| 高敏敏有限公司 統一編號: 82807616 | 負責人: 彭詠郁 | 狀態: 核准設立 |
| 旺達棉品國際有限公司 統一編號: 82852132 | 負責人: 陳演宗 | 狀態: 核准設立 |