新揚行實業有限公司
| 新揚行實業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 89262293 |
| 登記地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 左營區 新上里 明誠二路 |
| 電話手機 | 07-5582188 |
| 聯絡傳真 | 07-5569943 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1994-09-27 |
| 變更日期 | 2024-03-22 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃柏勲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
新揚行實業有限公司的簡介
新揚行實業有限公司位於高雄市左營區，營業登記地址:高雄市左營區新上里明誠二路332號4樓之3，新揚行實業有限公司的統一編號:89262293，新揚行實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1994-09-27登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新揚行實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
新揚行實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,E604010,機械安裝業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,I103060,管理顧問業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
新揚行實業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
新揚行實業有限公司地址: 高雄市三民區臥龍路60巷2弄5號12樓 | 電話: 07-382-0595 |
新揚行實業有限公司地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 電話: 07-558-2188 |
新揚行實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新揚行實業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 89262293 |
| 原始登記日期 | 19941021 |
| 核發日期 | 20221221 |
| 廠商中文名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 英文營業地址 | 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O勲 |
| 電話號碼 | 07-5582188 |
| 傳真號碼 | 07-5569943 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 89262293 |
| 原始登記日期: 19941021 |
| 核發日期: 20221221 |
| 廠商中文名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 廠商英文名稱: COSMO MEDICAL SUPPLY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 英文營業地址: 4 F.-3, No. 332, Mingcheng 2nd Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 813307, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O勲 |
| 電話號碼: 07-5582188 |
| 傳真號碼: 07-5569943 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
新揚行實業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 新揚行實業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 公司統一編號 | 89262293 |
| 業者地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | E-189262293-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 公司統一編號: 89262293 |
| 業者地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
新揚行實業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012862號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/26 |
| 發證日期 | 2005/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601286204 |
| 中文品名 | 布迪輸血加溫器耗材組 |
| 英文品名 | Buddy Disposable Set |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址 | 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1507 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/26 |
| 發證日期: 2005/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601286204 |
| 中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組 |
| 英文品名: Buddy Disposable Set |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD1507 |
[2] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012862號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201026 |
| 發證日期 | 20051026 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601286204 |
| 中文品名 | 布迪輸血加溫器耗材組 |
| 英文品名 | Buddy Disposable Set |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址 | 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190503 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1507 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012862號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201026 |
| 發證日期: 20051026 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601286204 |
| 中文品名: 布迪輸血加溫器耗材組 |
| 英文品名: Buddy Disposable Set |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190503 |
| 製造許可登錄編號: QSD1507 |
[3] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023276號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/14 |
| 發證日期 | 2012/02/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602327602 |
| 中文品名 | “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組 |
| 英文品名 | “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8932 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/14 |
| 發證日期: 2012/02/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602327602 |
| 中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組 |
| 英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白註銷規格：CS-470.1，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS 1, 1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD8932 |
[4] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023276號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220214 |
| 發證日期 | 20120214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602327602 |
| 中文品名 | “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組 |
| 英文品名 | “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170608 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8932 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023276號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220214 |
| 發證日期: 20120214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602327602 |
| 中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離器管套組 |
| 英文品名: “Biosafe”Sepax Disposable Cell Separation Kit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CS-470.1, CS-490.1, CS-600.1, CS-900.1,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170608 |
| 製造許可登錄編號: QSD8932 |
[5] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008453號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/27 |
| 發證日期 | 1997/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600845301 |
| 中文品名 | 愛智人工骨板 |
| 英文品名 | BONE PLATE "I.Q." |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L. |
| 製造廠廠址 | JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/27 |
| 發證日期: 1997/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600845301 |
| 中文品名: 愛智人工骨板 |
| 英文品名: BONE PLATE "I.Q." |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L. |
| 製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008453號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050302 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20021127 |
| 發證日期 | 19971127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600845301 |
| 中文品名 | 愛智人工骨板 |
| 英文品名 | BONE PLATE "I.Q." |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L. |
| 製造廠廠址 | JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008453號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050302 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20021127 |
| 發證日期: 19971127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600845301 |
| 中文品名: 愛智人工骨板 |
| 英文品名: BONE PLATE "I.Q." |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: IMPLANTES QUIRURGICOS S.A.L. |
| 製造廠廠址: JAUME I 40 DE TARRAGONA SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/05 |
| 發證日期 | 2012/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602329404 |
| 中文品名 | “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機 |
| 英文品名 | “Biosafe”Sepax Cell Separation System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Sepax S-100,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8932 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/18 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/05 |
| 發證日期: 2012/03/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602329404 |
| 中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機 |
| 英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Sepax S-100,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8932 |
[8] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023294號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191118 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170305 |
| 發證日期 | 20120305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602329404 |
| 中文品名 | “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機 |
| 英文品名 | “Biosafe”Sepax Cell Separation System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Sepax S-100,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址 | ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191205 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8932 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023294號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191118 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170305 |
| 發證日期: 20120305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602329404 |
| 中文品名: “拜爾塞夫”思沛克血球細胞分離機 |
| 英文品名: “Biosafe”Sepax Cell Separation System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Sepax S-100,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: BIOSAFE SA |
| 製造廠廠址: ROUTE DU PETIT-EYSINS, CH-1262 EYSINS, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191205 |
| 製造許可登錄編號: QSD8932 |
[9] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020838號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402083807 |
| 中文品名 | "凱威" 血小板振盪器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KW" Platelet Agitator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9195 血液混合器及血液重量分析裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11782 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020838號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402083807 |
| 中文品名: "凱威" 血小板振盪器 (未滅菌) |
| 英文品名: "KW" Platelet Agitator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「血液混合器及血液重量分析裝置(B.9195)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9195 血液混合器及血液重量分析裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: KW APPARECCHI SCIENTIFICI S.R.L |
| 製造廠廠址: VIA DELLA RESISTENZA 119, 53035 MONTERIGGIONI (SI) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD11782 |
[10] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/19 |
| 發證日期 | 2018/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401982902 |
| 中文品名 | "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | VASINI STRUMENTI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/19 |
| 發證日期: 2018/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401982902 |
| 中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231119 |
| 發證日期 | 20181119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401982902 |
| 中文品名 | "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | VASINI STRUMENTI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181126 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231119 |
| 發證日期: 20181119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401982902 |
| 中文品名: "凡希尼" 攜帶式血袋管封口機 (未滅菌) |
| 英文品名: "VASINI" Portable Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181126 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011272號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/05/09 |
| 發證日期 | 2005/05/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601127204 |
| 中文品名 | "貝爾曼特"血液管理系統 |
| 英文品名 | "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FMS2000以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | BELMONT INSTRUMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1507 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/05/09 |
| 發證日期: 2005/05/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601127204 |
| 中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統 |
| 英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FMS2000以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD1507 |
[13] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011272號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200509 |
| 發證日期 | 20050509 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601127204 |
| 中文品名 | "貝爾曼特"血液管理系統 |
| 英文品名 | "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FMS2000以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | BELMONT INSTRUMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20151106 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1507 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011272號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200509 |
| 發證日期: 20050509 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601127204 |
| 中文品名: "貝爾曼特"血液管理系統 |
| 英文品名: "BELMONT"FLUID MANAGEMENT SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J5725 輸液幫浦 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FMS2000以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: BELMONT INSTRUMENT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20151106 |
| 製造許可登錄編號: QSD1507 |
[14] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/14 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/10/03 |
| 發證日期 | 2007/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400619400 |
| 中文品名 | “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機 |
| 英文品名 | “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9050 血庫供應器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | DELCON S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/14 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/10/03 |
| 發證日期: 2007/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400619400 |
| 中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機 |
| 英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9050 血庫供應器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: DELCON S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006194號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140414 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121003 |
| 發證日期 | 20071003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400619400 |
| 中文品名 | “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機 |
| 英文品名 | “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9050 血庫供應 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | DELCON S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006194號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140414 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121003 |
| 發證日期: 20071003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400619400 |
| 中文品名: “帝康”吉歐扥自動血液成份壓板機 |
| 英文品名: “Delcon”Giotto Automatic Blood Components Extractor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9050 血庫供應 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: DELCON S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA MATTEUCCI 25/27, 20043 ARCORE (MILANO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140508 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/04/03 |
| 發證日期 | 1998/04/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600861501 |
| 中文品名 | 脊椎系統 |
| 英文品名 | "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | OPTION RACHIS |
| 製造廠廠址 | 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/04/03 |
| 發證日期: 1998/04/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600861501 |
| 中文品名: 脊椎系統 |
| 英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: OPTION RACHIS |
| 製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/08/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008615號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20030403 |
| 發證日期 | 19980403 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600861501 |
| 中文品名 | 脊椎系統 |
| 英文品名 | "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | OPTION RACHIS |
| 製造廠廠址 | 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070830 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008615號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20030403 |
| 發證日期: 19980403 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600861501 |
| 中文品名: 脊椎系統 |
| 英文品名: "OPTION" PR2 SPINE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄巿富國路３１號１６樓 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: OPTION RACHIS |
| 製造廠廠址: 10 VOIE DES POSTES 91620 LA VILLE DU BOIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070830 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/07 |
| 發證日期 | 2006/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601394908 |
| 中文品名 | "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 |
| 英文品名 | "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址 | 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1507 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/07 |
| 發證日期: 2006/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394908 |
| 中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 |
| 英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD1507 |
[19] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260207 |
| 發證日期 | 20060207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601394908 |
| 中文品名 | "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 |
| 英文品名 | "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址 | 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201118 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9447 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260207 |
| 發證日期: 20060207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394908 |
| 中文品名: "貝爾曼特"輸血多向三接頭組 |
| 英文品名: "BELMONT" UNIVERSAL 3 SPIKE DISPOSABLE SET |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: Belmont Medical Technologie |
| 製造廠廠址: 780 BOSTON ROAD, BILLERICA, MA 01821, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201118 |
| 製造許可登錄編號: QSD9447 |
[20] 新揚行實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/12 |
| 發證日期 | 2018/12/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401990900 |
| 中文品名 | “凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌) |
| 英文品名 | “VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號 | 89262293 |
| 製造商名稱 | VASINI STRUMENTI S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/12 |
| 發證日期: 2018/12/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401990900 |
| 中文品名: “凡希尼”桌上型血袋管封口機(未滅菌) |
| 英文品名: “VASINI” Bench Tube Sealer (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「加熱密封器材(B.9750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9750 加熱密封器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
| 申請商統一編號: 89262293 |
| 製造商名稱: VASINI STRUMENTI S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA FAENTINA 207/Q 48124 RAVENNA – FRAZ. FORNACE ZARATTINI (RA) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
新揚行實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-15 | 新揚行實業有限公司 | 黃柏勲 | 10000000 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-02 | 新揚行實業有限公司 | 黃柏勲 | 10000000 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-20 | 新揚行實業有限公司 | 黃柏勲 | 10000000 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-28 | 新揚行實業有限公司 | 黃柏勲 | 10000000 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-22 | 新揚行實業有限公司 | 黃柏勲 | 10000000 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 新揚行實業有限公司 | 代表人: 黃柏勲 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-02 | 公司名稱: 新揚行實業有限公司 | 代表人: 黃柏勲 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-20 | 公司名稱: 新揚行實業有限公司 | 代表人: 黃柏勲 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-28 | 公司名稱: 新揚行實業有限公司 | 代表人: 黃柏勲 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-22 | 公司名稱: 新揚行實業有限公司 | 代表人: 黃柏勲 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 |
統編 89262293 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 89262293)新揚行實業有限公司 | 統一編號: 89262293 | 電話號碼: 07-5582188 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新揚行實業有限公司 | 公司統一編號: 89262293 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
柯氏骨髓內釘 | 英文品名: "IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008329號 | 有效日期: 2002/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: 有效期間屆期未准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工螺絲 | 英文品名: "IQ" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008330號 | 有效日期: 2002/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: 有效期間屆期未准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壓迫氏骨板 | 英文品名: TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008331號 | 有效日期: 2002/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: 有效期間屆期未准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
直形人工骨板 | 英文品名: "IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008339號 | 有效日期: 2002/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工螺絲 | 英文品名: "IQ"TITANIUM BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008356號 | 有效日期: 2002/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨板 | 英文品名: TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008364號 | 有效日期: 2002/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新揚行實業有限公司統一編號: 89262293 | 電話號碼: 07-5582188 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
新揚行實業有限公司公司統一編號: 89262293 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 | 食品業者登錄字號: E-189262293-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
柯氏骨髓內釘英文品名: "IQ"INTRAMEDULAR NEEDLES AND NAILS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008329號 | 有效日期: 2002/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: 有效期間屆期未准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工螺絲英文品名: "IQ" BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008330號 | 有效日期: 2002/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: 有效期間屆期未准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壓迫氏骨板英文品名: TELESCOPIC PLATE SYSTEM "IQ" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008331號 | 有效日期: 2002/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/28 | 註銷理由: 有效期間屆期未准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: ． | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
直形人工骨板英文品名: "IQ" AVANIEC STAINLESS STEEL STRAIGHT PLATES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008339號 | 有效日期: 2002/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/03/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工螺絲英文品名: "IQ"TITANIUM BONE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008356號 | 有效日期: 2002/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工骨板英文品名: TITANIUM STRAIGHT PLATES "IQ" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008364號 | 有效日期: 2002/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新揚行實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 新揚行實業 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 新揚行實業)新揚行實業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
新揚行實業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
地址 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 高雄市左營區明誠二路332號4樓之3)高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班 | OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
勞動力量股份有限公司 | 公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
格緯室內裝修工程行 | 統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣千房股份有限公司 | 統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
北高雄分行 | 裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
天海翔有限公司 | 統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
毓鑫國際有限公司 | 統一編號: 50943552 | 電話號碼: 07-5577898 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
高雄市私立百博文理短期補習班明誠分班OID: 2.16.886.119.90029.100261.100009 | 電話: 960-2776 | 地址: 高雄市左營區明誠二路332號3樓之3 | DN: ou=明誠分班,o=私立百博文理短期補習班,l=高雄市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
勞動力量股份有限公司公司統編: 82836387 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 | 設立核准日期: 20190410 | 現況: 核准設立 @ 原住民族之公司及商業清冊 |
格緯室內裝修工程行統一編號: 82756530 | 電話號碼: 0978353818 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣千房股份有限公司統一編號: 50880120 | 電話號碼: 0988159981 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
北高雄分行裝設地址: 高雄市左營區明誠二路332號1樓之1 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 高雄市 @ 金融機構ATM位置查詢一覽表 |
天海翔有限公司統一編號: 50942245 | 電話號碼: 0929-112-586 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
毓鑫國際有限公司統一編號: 50943552 | 電話號碼: 07-5577898 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
新揚行實業有限公司的地圖
新揚行實業有限公司的地址位於
高雄市左營區新上里明誠二路332號4樓之3開啟Google地圖視窗新揚行實業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 那嵐德生醫國際有限公司 統一編號: 50955276 | 林帷騰 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路491號9樓 |
| 統一超商股份有限公司高雄市第六三三分公司 統一編號: 51799302 | 郭惠民 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路318、320號1樓 |
| 發現冒險品牌策劃有限公司 統一編號: 52473628 | 沈勝緯 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路522號2樓 |
| 艾絲資訊股份有限公司高雄分公司 統一編號: 52484580 | 謝銘元 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路536號 |
| 久尚銀樓有限公司 統一編號: 53229757 | 莊志鴻 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠2路509號1樓 |
| 德科隆室內裝修設計有限公司 統一編號: 53236259 | 沈睦鈞 | 核准設立 | 高雄市左營區新上里明誠二路271號1樓 |
| 鴻麗台禾不動產仲介股份有限公司 統一編號: 53246215 | 薛麗雅 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路421、423號1~2樓 |
| 頂豐有限公司 統一編號: 53247404 | 賴宥伶 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路535號 |
| 湧鑫國際有限公司 統一編號: 53249493 | 蔡佳文 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路491號10樓 |
| 致祥系統科技有限公司 統一編號: 53254811 | 江秀月 | 核准設立 | 高雄市左營區明誠二路332號6樓之1 |
| 那嵐德生醫國際有限公司 統一編號: 50955276 | 負責人: 林帷騰 | 狀態: 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司高雄市第六三三分公司 統一編號: 51799302 | 負責人: 郭惠民 | 狀態: 核准設立 |
| 發現冒險品牌策劃有限公司 統一編號: 52473628 | 負責人: 沈勝緯 | 狀態: 核准設立 |
| 艾絲資訊股份有限公司高雄分公司 統一編號: 52484580 | 負責人: 謝銘元 | 狀態: 核准設立 |
| 久尚銀樓有限公司 統一編號: 53229757 | 負責人: 莊志鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 德科隆室內裝修設計有限公司 統一編號: 53236259 | 負責人: 沈睦鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 鴻麗台禾不動產仲介股份有限公司 統一編號: 53246215 | 負責人: 薛麗雅 | 狀態: 核准設立 |
| 頂豐有限公司 統一編號: 53247404 | 負責人: 賴宥伶 | 狀態: 核准設立 |
| 湧鑫國際有限公司 統一編號: 53249493 | 負責人: 蔡佳文 | 狀態: 核准設立 |
| 致祥系統科技有限公司 統一編號: 53254811 | 負責人: 江秀月 | 狀態: 核准設立 |