翌筌有限公司
| 翌筌有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 86395093 |
| 登記地址 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 北屯區 平心里 安順四街 |
| 電話手機 | 04-2232-0260 |
| 聯絡傳真 | 04-22431739 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1991-11-11 |
| 變更日期 | 2015-08-13 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 潘政瑩 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | EVOLUTION WORLDWIDE CO., LTD. |
翌筌有限公司的簡介
翌筌有限公司位於臺中市北屯區，別名或英文名稱是EVOLUTION WORLDWIDE CO., LTD.，營業登記地址:臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓，翌筌有限公司的統一編號:86395093，翌筌有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1991-11-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
翌筌有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
翌筌有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F106010,五金批發業,F206010,五金零售業,F113010,機械批發業,F213080,機械器具零售業,F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
翌筌 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
翌筌有限公司地址: 台中市北區進化北路231號之9，6樓 | 電話: 04-2232-0260 |
翌筌有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 翌筌有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 86395093 |
| 原始登記日期 | 19980617 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 翌筌有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVOLUTION WORLDWIDE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 58, Anshun 4th St., Pingxin Vil., Beitun Dist., Taichung City 40651, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 潘O瑩 |
| 電話號碼 | 04-22431239 |
| 傳真號碼 | 04-22431739 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 86395093 |
| 原始登記日期: 19980617 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 翌筌有限公司 |
| 廠商英文名稱: EVOLUTION WORLDWIDE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 58, Anshun 4th St., Pingxin Vil., Beitun Dist., Taichung City 40651, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 潘O瑩 |
| 電話號碼: 04-22431239 |
| 傳真號碼: 04-22431739 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
翌筌有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 翌筌有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 翌筌有限公司 |
| 公司統一編號 | 86395093 |
| 業者地址 | 台中市北屯區平心里安順四街58號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-186395093-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 翌筌有限公司 |
| 公司統一編號: 86395093 |
| 業者地址: 台中市北屯區平心里安順四街58號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-186395093-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
翌筌有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/28 |
| 發證日期 | 2019/03/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402024706 |
| 中文品名 | "康朵" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONDOR" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | CONDOR MedTec GmbH |
| 製造廠廠址 | DR.-KRISMANN-STR. 15 33154 SALZKOTTEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/28 |
| 發證日期: 2019/03/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402024706 |
| 中文品名: "康朵" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONDOR" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: CONDOR MedTec GmbH |
| 製造廠廠址: DR.-KRISMANN-STR. 15 33154 SALZKOTTEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240328 |
| 發證日期 | 20190328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402024706 |
| 中文品名 | "康朵" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONDOR" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | CONDOR MedTec GmbH |
| 製造廠廠址 | DR.-KRISMANN-STR. 15 33154 SALZKOTTEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240328 |
| 發證日期: 20190328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402024706 |
| 中文品名: "康朵" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONDOR" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: CONDOR MedTec GmbH |
| 製造廠廠址: DR.-KRISMANN-STR. 15 33154 SALZKOTTEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190401 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/16 |
| 發證日期 | 2020/01/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402119709 |
| 中文品名 | "藍登格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LANDANGER" Manual Surgical Instruments For General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | LANDANGER |
| 製造廠廠址 | Rue Renee et Louis Landanger – CS52152 – 52906 Chaumont Cedex 9 - France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/16 |
| 發證日期: 2020/01/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402119709 |
| 中文品名: "藍登格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "LANDANGER" Manual Surgical Instruments For General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: LANDANGER |
| 製造廠廠址: Rue Renee et Louis Landanger – CS52152 – 52906 Chaumont Cedex 9 - France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250116 |
| 發證日期 | 20200116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402119709 |
| 中文品名 | "藍登格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LANDANGER" Manual Surgical Instruments For General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | LANDANGER |
| 製造廠廠址 | Rue Renée et Louis Landanger – CS52152 – 52906 Chaumont Cedex 9 - France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200117 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250116 |
| 發證日期: 20200116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402119709 |
| 中文品名: "藍登格" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "LANDANGER" Manual Surgical Instruments For General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: LANDANGER |
| 製造廠廠址: Rue Renée et Louis Landanger – CS52152 – 52906 Chaumont Cedex 9 - France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200117 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/10/02 |
| 發證日期 | 2009/10/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400816908 |
| 中文品名 | “堅諾”手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | “General”SurgiTel Operating headlights (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/10/02 |
| 發證日期: 2009/10/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400816908 |
| 中文品名: “堅諾”手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名: “General”SurgiTel Operating headlights (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241002 |
| 發證日期 | 20091002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400816908 |
| 中文品名 | “堅諾”手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | “General”SurgiTel Operating headlights (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190527 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241002 |
| 發證日期: 20091002 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400816908 |
| 中文品名: “堅諾”手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名: “General”SurgiTel Operating headlights (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190527 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/28 |
| 發證日期 | 2018/11/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401985605 |
| 中文品名 | "馬杜" 帝而弗淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MADHU" Tear Flo Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | A-260, OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-1, NEW DELHI-110 020 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/28 |
| 發證日期: 2018/11/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401985605 |
| 中文品名: "馬杜" 帝而弗淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: "MADHU" Tear Flo Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: A-260, OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-1, NEW DELHI-110 020 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231128 |
| 發證日期 | 20181128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401985605 |
| 中文品名 | "馬杜" 帝而弗淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MADHU" Tear Flo Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | A-260, OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-1, NEW DELHI-110 020 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231128 |
| 發證日期: 20181128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401985605 |
| 中文品名: "馬杜" 帝而弗淚液試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: "MADHU" Tear Flo Schirmer Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: MADHU INSTRUMENTS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: A-260, OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-1, NEW DELHI-110 020 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017711號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/04/14 |
| 發證日期 | 2017/04/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401771108 |
| 中文品名 | "易恩艾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EMI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | EMI FACTORY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2794-1 MIYOTA MIYOTAMACHI,KITASAKUGUN, NAGANO 389-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017711號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/04/14 |
| 發證日期: 2017/04/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401771108 |
| 中文品名: "易恩艾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "EMI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: EMI FACTORY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2794-1 MIYOTA MIYOTAMACHI,KITASAKUGUN, NAGANO 389-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220414 |
| 發證日期 | 20170414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401771108 |
| 中文品名 | "易恩艾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EMI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | EMI FACTORY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2794-1 MIYOTA MIYOTAMACHI,KITASAKUGUN, NAGANO 389-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170425 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220414 |
| 發證日期: 20170414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401771108 |
| 中文品名: "易恩艾" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "EMI" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: EMI FACTORY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2794-1 MIYOTA MIYOTAMACHI,KITASAKUGUN, NAGANO 389-0206 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170425 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018910號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/03/20 |
| 發證日期 | 2018/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401891006 |
| 中文品名 | "田中" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tanaka" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | TANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-14-18 TABATASHINMACHI KITA-KU, TOKYO, JAPAN, 114-0012 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018910號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/03/20 |
| 發證日期: 2018/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401891006 |
| 中文品名: "田中" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Tanaka" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: TANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-14-18 TABATASHINMACHI KITA-KU, TOKYO, JAPAN, 114-0012 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018910號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230320 |
| 發證日期 | 20180320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401891006 |
| 中文品名 | "田中" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tanaka" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | TANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-14-18 TABATASHINMACHI KITA-KU, TOKYO, JAPAN, 114-0012 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180321 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018910號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230320 |
| 發證日期: 20180320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401891006 |
| 中文品名: "田中" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Tanaka" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: TANAKA MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-14-18 TABATASHINMACHI KITA-KU, TOKYO, JAPAN, 114-0012 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180321 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007710號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/08 |
| 發證日期 | 2009/05/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400771007 |
| 中文品名 | “堅諾”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “General”SurgiTel Telescopes and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007710號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/08 |
| 發證日期: 2009/05/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400771007 |
| 中文品名: “堅諾”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “General”SurgiTel Telescopes and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007710號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240508 |
| 發證日期 | 20090508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400771007 |
| 中文品名 | “堅諾”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “General”SurgiTel Telescopes and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007710號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240508 |
| 發證日期: 20090508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400771007 |
| 中文品名: “堅諾”手術顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “General”SurgiTel Telescopes and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014464號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/29 |
| 發證日期 | 2014/08/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401446402 |
| 中文品名 | "崔美"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "TRIMED" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | TRIMED (PVT) LTD |
| 製造廠廠址 | #137, FATIMA JINNAH ROAD, SMALL INDUSTRIAL ESTATE. SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014464號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/29 |
| 發證日期: 2014/08/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401446402 |
| 中文品名: "崔美"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "TRIMED" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: TRIMED (PVT) LTD |
| 製造廠廠址: #137, FATIMA JINNAH ROAD, SMALL INDUSTRIAL ESTATE. SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014464號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240829 |
| 發證日期 | 20140829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401446402 |
| 中文品名 | "崔美"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "TRIMED" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | TRIMED (PVT) LTD |
| 製造廠廠址 | #137, FATIMA JINNAH ROAD, SMALL INDUSTRIAL ESTATE. SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190503 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014464號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240829 |
| 發證日期: 20140829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401446402 |
| 中文品名: "崔美"一般手術用手動式器械(未滅菌) |
| 英文品名: "TRIMED" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: TRIMED (PVT) LTD |
| 製造廠廠址: #137, FATIMA JINNAH ROAD, SMALL INDUSTRIAL ESTATE. SIALKOT, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190503 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/23 |
| 發證日期 | 2009/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400830901 |
| 中文品名 | “堅諾”外科手術用攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “General” SurgiCam Video Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/23 |
| 發證日期: 2009/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400830901 |
| 中文品名: “堅諾”外科手術用攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “General” SurgiCam Video Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241123 |
| 發證日期 | 20091123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400830901 |
| 中文品名 | “堅諾”外科手術用攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “General” SurgiCam Video Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190712 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241123 |
| 發證日期: 20091123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400830901 |
| 中文品名: “堅諾”外科手術用攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “General” SurgiCam Video Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: GENERAL SCIENTIFIC CORPORATION |
| 製造廠廠址: 77 ENTERPRISE DRIVE, ANN ARBOR, MI 48103 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190712 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/21 |
| 發證日期 | 2014/05/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401415900 |
| 中文品名 | “貝斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | BEST MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | HEUDORFER STR. 32 EMMINGEN-LIPTINGEN, BADEN-WURTTEMBERG, 78576, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/21 |
| 發證日期: 2014/05/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401415900 |
| 中文品名: “貝斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “BEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: BEST MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址: HEUDORFER STR. 32 EMMINGEN-LIPTINGEN, BADEN-WURTTEMBERG, 78576, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 翌筌有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240521 |
| 發證日期 | 20140521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401415900 |
| 中文品名 | “貝斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翌筌有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號 | 86395093 |
| 製造商名稱 | BEST MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址 | HEUDORFER STR. 32 EMMINGEN-LIPTINGEN, BADEN-WURTTEMBERG, 78576, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240521 |
| 發證日期: 20140521 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401415900 |
| 中文品名: “貝斯特”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “BEST” Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翌筌有限公司 |
| 申請商地址: 台中市北屯區安順四街58號1樓 |
| 申請商統一編號: 86395093 |
| 製造商名稱: BEST MEDICAL GMBH |
| 製造廠廠址: HEUDORFER STR. 32 EMMINGEN-LIPTINGEN, BADEN-WURTTEMBERG, 78576, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
翌筌有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-13 | 翌筌有限公司 | 潘政瑩 | 5000000 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-13 | 公司名稱: 翌筌有限公司 | 代表人: 潘政瑩 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 |
統編 86395093 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 86395093)翌筌有限公司 | 統一編號: 86395093 | 電話號碼: 04-22431239 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
翌筌有限公司 | 公司統一編號: 86395093 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區平心里安順四街58號1樓 | 食品業者登錄字號: B-186395093-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
“藍登安其”德拉克洛艾斯心臟血管外科器械 (未滅菌) | 英文品名: “LANDANGER”DELACROIX CHEVALIER CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005815號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃夫”輻射防護用具(未滅菌) | 英文品名: “WOLF” Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013702號 | 有效日期: 2018/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳斯雷特”蒙內特電池式照射燈 (未滅菌) | 英文品名: “TRANSLITE”VEINLITE LED(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004314號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鎂迪法" 手術床及零配件 (未滅菌) | 英文品名: "medifa" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016197號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞伯斯多克"心臟血管外科器械(未滅菌) | 英文品名: "Rebstock" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011157號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高爾夫" 耳鼻喉光纖光源及載具(未滅菌) | 英文品名: "Gulf" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017260號 | 有效日期: 2021/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翌筌有限公司統一編號: 86395093 | 電話號碼: 04-22431239 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
翌筌有限公司公司統一編號: 86395093 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區平心里安順四街58號1樓 | 食品業者登錄字號: B-186395093-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
“藍登安其”德拉克洛艾斯心臟血管外科器械 (未滅菌)英文品名: “LANDANGER”DELACROIX CHEVALIER CARDIOVASCULAR SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005815號 | 有效日期: 2022/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沃夫”輻射防護用具(未滅菌)英文品名: “WOLF” Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013702號 | 有效日期: 2018/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“傳斯雷特”蒙內特電池式照射燈 (未滅菌)英文品名: “TRANSLITE”VEINLITE LED(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004314號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「透照器(M.1945)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鎂迪法" 手術床及零配件 (未滅菌)英文品名: "medifa" Surgical Table and Accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016197號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞伯斯多克"心臟血管外科器械(未滅菌)英文品名: "Rebstock" Cardiovascular surgical instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011157號 | 有效日期: 2021/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"高爾夫" 耳鼻喉光纖光源及載具(未滅菌)英文品名: "Gulf" Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017260號 | 有效日期: 2021/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉光纖光源及載具(G.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翌筌有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓)樹懋股份有限公司 | 統一編號: 28329877 | 電話號碼: 0932-520718 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
樹懋股份有限公司統一編號: 28329877 | 電話號碼: 0932-520718 | 臺中市北屯區平心里安順四街58號7樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
翌筌有限公司的地圖
翌筌有限公司的地址位於
臺中市北屯區平心里安順四街58號1樓翌筌有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 米堤裝潢設計工程行 統一編號: 45274546 | 曾秀蘭 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090869234) | 臺中市北屯區平心里安順四街１５號１樓 |
| 蘭婷髮廊 統一編號: 45448069 | 陳君婷 | 歇業 - 獨資 | 臺中市北屯區平心里安順四街２５號１樓 |
| 彩微茶坊 統一編號: 45497357 | 孫林玉枝 | 歇業 - 獨資 | 臺中市北屯區平心里安順四街２號１樓 |
| 文達事務機器行 統一編號: 45563047 | 黃智琦 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市北屯區平心里安順四街１０號１樓 |
| 今頌小吃店 統一編號: 45645152 | 王美玲 | 歇業 - 獨資 | 臺中市北屯區平心里安順四街２號 |
| 鑼霓小吃部 統一編號: 45844906 | 徐明惠 | 核准停業 - 獨資 | 臺中市北屯區平心里安順四街2號1樓 |
| 冠鈞鋁業工程行 統一編號: 47281706 | 臺中市北屯區平心里安順四街５號 | ||
| 禾亞家具名店 統一編號: 47509962 | 吳錫梅 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070878223) | 臺中市北屯區平心里安順四街３８號７樓之１１ |
| 翌軒花藝有限公司 統一編號: 50814966 | 黃國勛 | 核准設立 | 臺中市北屯區平心里安順四街26號3樓之2 |
| 友記開發有限公司 統一編號: 50828645 | 洪朱純 | 核准設立 | 臺中市北屯區平心里安順四街21號 |
| 米堤裝潢設計工程行 統一編號: 45274546 | 負責人: 曾秀蘭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090869234) |
| 蘭婷髮廊 統一編號: 45448069 | 負責人: 陳君婷 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 彩微茶坊 統一編號: 45497357 | 負責人: 孫林玉枝 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 文達事務機器行 統一編號: 45563047 | 負責人: 黃智琦 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 今頌小吃店 統一編號: 45645152 | 負責人: 王美玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鑼霓小吃部 統一編號: 45844906 | 負責人: 徐明惠 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 冠鈞鋁業工程行 統一編號: 47281706 |
| 禾亞家具名店 統一編號: 47509962 | 負責人: 吳錫梅 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070878223) |
| 翌軒花藝有限公司 統一編號: 50814966 | 負責人: 黃國勛 | 狀態: 核准設立 |
| 友記開發有限公司 統一編號: 50828645 | 負責人: 洪朱純 | 狀態: 核准設立 |