臺灣汎生製藥廠股份有限公司
| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 85615014 |
| 登記地址 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 鳥松區 坔埔里 大同路 |
| 電話手機 | 07-731-7861 |
| 聯絡傳真 | 07-7316002 |
| 官方網站 | www.panbiotic.com.tw |
| 官方信箱 | panbio@ksts.seed.net.tw |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 1971-06-15 |
| 變更日期 | 2023-08-17 |
| 資本額總額 | 281,151,110元 |
| 實收資本額 | 281,151,110元 |
| 負責人或代表人 | 蔡豐吉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PANBIOTIC LABORATORIES |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司的簡介
臺灣汎生製藥廠股份有限公司位於高雄市鳥松區，別名或英文名稱是PANBIOTIC LABORATORIES，營業登記地址:高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號，臺灣汎生製藥廠股份有限公司的統一編號:85615014，臺灣汎生製藥廠股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:281,151,000元，成立時間於1971-06-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
屠宰業 ■ 乳品製造業 ■ 罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業 ■ 糖果製造業 ■ 烘焙炊蒸食品製造業 ■ 食用油脂製造業 ■ 製粉業 ■ 糖類製造業 ■ 調味品製造業 ■ 飲料製造業 ■ 製茶業 ■ 製菸業 ■ 製酒業 ■ 酒類半成品製造業 ■ 食品添加物製造業 ■ 麵條、粉條類食品製造業 ■ 食用冰製造業 ■ 即食餐食製造業 ■ 豆類加工食品製造業 ■ 未分類其他食品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
臺灣汎生製藥廠股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,200211,人用西藥製造
臺灣汎生製藥廠股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C110010,飲料製造業,C111010,製茶業,C199990,未分類其他食品製造業,C802100,化粧品製造業,C802110,化粧品色素製造業,C802041,西藥製造業,C802060,動物用藥製造業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 85615014 |
| 原始登記日期 | 19790619 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
| 英文營業地址 | No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O吉 |
| 電話號碼 | 07-7317861 |
| 傳真號碼 | 07-7316002 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 85615014 |
| 原始登記日期: 19790619 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PANBIOTIC LABORATORIES CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
| 英文營業地址: No. 5-1, Datong Rd., Niaosong Dist., Kaohsiung City 83348, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O吉 |
| 電話號碼: 07-7317861 |
| 傳真號碼: 07-7316002 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 3 筆]
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 85615014 |
| 業者地址 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 |
| 食品業者登錄字號 | E-185615014-00005-7 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 85615014 |
| 業者地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 |
| 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
[2] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 85615014 |
| 業者地址 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
| 食品業者登錄字號 | E-185615014-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 85615014 |
| 業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
| 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[3] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 85615014 |
| 業者地址 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
| 食品業者登錄字號 | E-185615014-00004-6 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 公司統一編號: 85615014 |
| 業者地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
| 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 |
| 登錄項目: 販售場所 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之醫療器材許可證資料集
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司醫療器材許可證資料集| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009025號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/15 |
| 發證日期 | 2021/04/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009025號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/15 |
| 發證日期: 2021/04/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 嬌蕊 液體OK繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: Joereal Aquatic OK Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第047681號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/20 |
| 發證日期 | 2005/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "汎生" 葩美凝膠 0.1% |
| 英文品名 | Palene gel 0.1% "Panbiotic" |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/20 |
| 發證日期: 2005/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "汎生" 葩美凝膠 0.1% |
| 英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
[2] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/02 |
| 發證日期 | 2009/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104992608 |
| 中文品名 | “汎生”汎可麻乳膏 5% |
| 英文品名 | Pancomal Cream 5%“Panbiotic” |
| 適應症 | 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 詳如說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/02 |
| 發證日期: 2009/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104992608 |
| 中文品名: “汎生”汎可麻乳膏 5% |
| 英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” |
| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 詳如說明書。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[3] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/08 |
| 發證日期 | 1994/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103766108 |
| 中文品名 | "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林） |
| 英文品名 | TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛劑。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/08 |
| 發證日期: 1994/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103766108 |
| 中文品名: "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林） |
| 英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[4] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2016/07/15 |
| 發證日期 | 1991/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103415300 |
| 中文品名 | "汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定） |
| 英文品名 | SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHRADINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2016/07/15 |
| 發證日期: 1991/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103415300 |
| 中文品名: "汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定） |
| 英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[5] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032502號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 1990/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103250202 |
| 中文品名 | 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信） |
| 英文品名 | BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 1990/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103250202 |
| 中文品名: 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信） |
| 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102360307 |
| 中文品名 | 喜治敏注射液（乙基希賜典） |
| 英文品名 | SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102360307 |
| 中文品名: 喜治敏注射液（乙基希賜典） |
| 英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[7] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101348202 |
| 中文品名 | "汎生" 汎友達感冒糖漿 |
| 英文品名 | PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101348202 |
| 中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿 |
| 英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[8] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035486號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/25 |
| 發證日期 | 1992/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103548606 |
| 中文品名 | 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織 腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/30 |
| 用法用量 | 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/25 |
| 發證日期: 1992/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103548606 |
| 中文品名: 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織 腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/30 |
| 用法用量: 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
[9] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/02 |
| 發證日期 | 1999/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104333507 |
| 中文品名 | "汎生"僕樂彼錠５０毫克 |
| 英文品名 | POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 甲狀腺機能亢進症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPYLTHIOURACIL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/02 |
| 發證日期: 1999/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104333507 |
| 中文品名: "汎生"僕樂彼錠５０毫克 |
| 英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" |
| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
[10] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103454007 |
| 中文品名 | 伊普顆粒４００毫克/公克 |
| 英文品名 | IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103454007 |
| 中文品名: 伊普顆粒４００毫克/公克 |
| 英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" |
| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
[11] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100186706 |
| 中文品名 | "汎生" 安比西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100186706 |
| 中文品名: "汎生" 安比西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" |
| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[12] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/15 |
| 發證日期 | 1996/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104057206 |
| 中文品名 | 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼) |
| 英文品名 | COM FREE CREAM |
| 適應症 | 磛時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSAICIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/15 |
| 發證日期: 1996/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104057206 |
| 中文品名: 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼) |
| 英文品名: COM FREE CREAM |
| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPSAICIN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
[13] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043471號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/15 |
| 發證日期 | 2000/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104347102 |
| 中文品名 | 安美西林 懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞 |
| 英文品名 | AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 懸液用粉劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/15 |
| 發證日期: 2000/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104347102 |
| 中文品名: 安美西林 懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞 |
| 英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 懸液用粉劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[14] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025118號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧） |
| 英文品名 | NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧） |
| 英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: LORAZEPAM |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[15] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026560號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/02/08 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1982/11/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102656004 |
| 中文品名 | 敵喘咳注射液 |
| 英文品名 | NEOTUSIN INJECTION |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/02/08 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1982/11/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102656004 |
| 中文品名: 敵喘咳注射液 |
| 英文品名: NEOTUSIN INJECTION |
| 適應症: 鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE;;BUTETHAMATE CITRATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄縣鳥松鄉圣埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄縣鳥松鄉？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[16] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101786002 |
| 中文品名 | "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） |
| 英文品名 | ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/18 |
| 用法用量 | 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101786002 |
| 中文品名: "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） |
| 英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/18 |
| 用法用量: 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[17] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020278號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1998/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020278 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102027807 |
| 中文品名 | 胃全錠 |
| 英文品名 | WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/18 |
| 用法用量 | 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1998/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020278 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102027807 |
| 中文品名: 胃全錠 |
| 英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/18 |
| 用法用量: 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝 |
[18] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102583703 |
| 中文品名 | “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102583703 |
| 中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[19] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/23 |
| 發證日期 | 1994/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103760702 |
| 中文品名 | 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克 |
| 英文品名 | CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/23 |
| 發證日期: 1994/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103760702 |
| 中文品名: 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克 |
| 英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" |
| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠容器裝 |
[20] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/19 |
| 發證日期 | 2007/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104903308 |
| 中文品名 | “汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升 |
| 英文品名 | Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” |
| 適應症 | 末梢血行障礙。 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/19 |
| 發證日期: 2007/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104903308 |
| 中文品名: “汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升 |
| 英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” |
| 適應症: 末梢血行障礙。 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第047681號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/20 |
| 發證日期 | 2005/12/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "汎生" 葩美凝膠 0.1% |
| 英文品名 | Palene gel 0.1% "Panbiotic" |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4716243360905, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/20 |
| 發證日期: 2005/12/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "汎生" 葩美凝膠 0.1% |
| 英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716243360905, |
[2] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049926號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/02 |
| 發證日期 | 2009/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104992608 |
| 中文品名 | “汎生”汎可麻乳膏 5% |
| 英文品名 | Pancomal Cream 5%“Panbiotic” |
| 適應症 | 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | 詳如說明書。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/02 |
| 發證日期: 2009/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104992608 |
| 中文品名: “汎生”汎可麻乳膏 5% |
| 英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” |
| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: 詳如說明書。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[3] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/08 |
| 發證日期 | 1994/06/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103766108 |
| 中文品名 | "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林） |
| 英文品名 | TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛劑。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4716243223408,;;鋁箔裝::4716243223408, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/08 |
| 發證日期: 1994/06/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103766108 |
| 中文品名: "汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林） |
| 英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4716243223408,;;鋁箔裝::4716243223408, |
[4] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032502號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 1990/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103250202 |
| 中文品名 | 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信） |
| 英文品名 | BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 1990/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103250202 |
| 中文品名: 必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信） |
| 英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1981/06/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102360307 |
| 中文品名 | 喜治敏注射液（乙基希賜典） |
| 英文品名 | SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" |
| 適應症 | 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4716243214413, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1981/06/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102360307 |
| 中文品名: 喜治敏注射液（乙基希賜典） |
| 英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" |
| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4716243214413, |
[6] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101348202 |
| 中文品名 | "汎生" 汎友達感冒糖漿 |
| 英文品名 | PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101348202 |
| 中文品名: "汎生" 汎友達感冒糖漿 |
| 英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 一日4 次。 成人每次8ml，12歲以上，適用成人劑量；9 歲以上未滿12 歲， 適用成人劑量之1/2；6 歲以上未滿9 歲，適用成人劑量之1/3；未滿6 歲之兒童，請洽醫師診治， 不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[7] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035486號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/25 |
| 發證日期 | 1992/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103548606 |
| 中文品名 | 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織 腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/30 |
| 用法用量 | 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716243230543,;;鋁箔紙盒裝::4716243230543, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/25 |
| 發證日期: 1992/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103548606 |
| 中文品名: 克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織 腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/30 |
| 用法用量: 口服:成人劑量:100毫克，通常一天1至2次，每次服用一粒，最高劑量為300毫克/天。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243230543,;;鋁箔紙盒裝::4716243230543, |
[8] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/02 |
| 發證日期 | 1999/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104333507 |
| 中文品名 | "汎生"僕樂彼錠５０毫克 |
| 英文品名 | POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 甲狀腺機能亢進症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROPYLTHIOURACIL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4716243227703,4716243222609,;;鋁箔盒裝::4716243227703,4716243222609, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/02 |
| 發證日期: 1999/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104333507 |
| 中文品名: "汎生"僕樂彼錠５０毫克 |
| 英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" |
| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及高雄市鳥松區?埔里神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4716243227703,4716243222609,;;鋁箔盒裝::4716243227703,4716243222609, |
[9] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/06 |
| 發證日期 | 1991/11/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103454007 |
| 中文品名 | 伊普顆粒４００毫克/公克 |
| 英文品名 | IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/06 |
| 發證日期: 1991/11/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103454007 |
| 中文品名: 伊普顆粒４００毫克/公克 |
| 英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" |
| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
[10] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1972/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100186706 |
| 中文品名 | "汎生" 安比西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名 | AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1972/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100186706 |
| 中文品名: "汎生" 安比西林注射劑５００公絲 |
| 英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" |
| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[11] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/15 |
| 發證日期 | 1996/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104057206 |
| 中文品名 | 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼) |
| 英文品名 | COM FREE CREAM |
| 適應症 | 磛時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSAICIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/15 |
| 發證日期: 1996/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104057206 |
| 中文品名: 〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼) |
| 英文品名: COM FREE CREAM |
| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPSAICIN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠容器裝 |
[12] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043471號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/15 |
| 發證日期 | 2000/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104347102 |
| 中文品名 | 安美西林 懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞 |
| 英文品名 | AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 懸液用粉劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/15 |
| 發證日期: 2000/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104347102 |
| 中文品名: 安美西林 懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞 |
| 英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 懸液用粉劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[13] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025118號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧） |
| 英文品名 | NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | LORAZEPAM |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716243221213,;;塑膠瓶裝::4716243221213, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧） |
| 英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: LORAZEPAM |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716243221213,;;塑膠瓶裝::4716243221213, |
[14] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017860號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2009/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101786002 |
| 中文品名 | "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） |
| 英文品名 | ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/18 |
| 用法用量 | 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716243222418, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2009/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101786002 |
| 中文品名: "汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀） |
| 英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/18 |
| 用法用量: 一日2次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243222418, |
[15] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020278號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1998/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020278 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102027807 |
| 中文品名 | 胃全錠 |
| 英文品名 | WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/18 |
| 用法用量 | 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1998/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020278 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102027807 |
| 中文品名: 胃全錠 |
| 英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/18 |
| 用法用量: 一天四次。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠罐裝 |
[16] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102583703 |
| 中文品名 | “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716243220322, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102583703 |
| 中文品名: “台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716243220322, |
[17] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/23 |
| 發證日期 | 1994/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103760702 |
| 中文品名 | 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克 |
| 英文品名 | CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝::4716243331530,4716243331516,;;塑膠容器裝::4716243331530,4716243331516, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/23 |
| 發證日期: 1994/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103760702 |
| 中文品名: 克催瑪汝乳膏２０公絲/公克 |
| 英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" |
| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區？埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝::4716243331530,4716243331516,;;塑膠容器裝::4716243331530,4716243331516, |
[18] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049033號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/19 |
| 發證日期 | 2007/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104903308 |
| 中文品名 | “汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升 |
| 英文品名 | Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” |
| 適應症 | 末梢血行障礙。 |
| 劑型 | 滴劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4716243350906,4716243350913, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049033號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/19 |
| 發證日期: 2007/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104903308 |
| 中文品名: “汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升 |
| 英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” |
| 適應症: 末梢血行障礙。 |
| 劑型: 滴劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ) |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4716243350906,4716243350913, |
[19] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010784號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101078403 |
| 中文品名 | 蓓娜卡注射液 |
| 英文品名 | PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" |
| 適應症 | 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 用法用量 | 1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童 過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人 宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者 應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時 中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時 重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4716243212815,;;小瓶::4716243212815, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010784號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101078403 |
| 中文品名: 蓓娜卡注射液 |
| 英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" |
| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 用法用量: 1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童 過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人 宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者 應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時 中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時 重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4716243212815,;;小瓶::4716243212815, |
[20] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/19 |
| 發證日期 | 2005/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104767400 |
| 中文品名 | "汎生"普挪痛膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/18 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/19 |
| 發證日期: 2005/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104767400 |
| 中文品名: "汎生"普挪痛膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區?埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/18 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧製字第003485號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/02/24 |
| 發證日期 | 2004/02/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700348501 |
| 中文品名 | 嬌蕊美白C凝膠 |
| 英文品名 | JOEREAL BEAUTY WHITE GEL |
| 用途 | 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003485號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/02/24 |
| 發證日期: 2004/02/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700348501 |
| 中文品名: 嬌蕊美白C凝膠 |
| 英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL |
| 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/25 |
[2] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第003525號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2009/03/31 |
| 發證日期 | 2004/03/31 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700352500 |
| 中文品名 | 嬌蕊潔敏精華露 |
| 英文品名 | JOEREAL DEALLERGY GEL |
| 用途 | 滋潤肌膚、潤澤保濕。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/25 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第003525號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2009/03/31 |
| 發證日期: 2004/03/31 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700352500 |
| 中文品名: 嬌蕊潔敏精華露 |
| 英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL |
| 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區圣埔村大同路５號之１ |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市鳥松區坔埔村大同路５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/25 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 4 筆]
[1] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠 |
| 工廠登記編號 | 64008182 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市鳥松區 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡豐吉 |
| 統一編號 | 85615014 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1071003 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品 |
| 工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠 |
| 工廠登記編號: 64008182 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區 |
| 工廠負責人姓名: 蔡豐吉 |
| 統一編號: 85615014 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1071003 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品 |
[2] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠 |
| 工廠登記編號 | 64008183 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市鳥松區坔埔里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡豐吉 |
| 統一編號 | 85615014 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1071003 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品 | 193清潔用品及化粧品 |
| 工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠 |
| 工廠登記編號: 64008183 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡豐吉 |
| 統一編號: 85615014 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1071003 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 19其他化學製品製造業 |
| 主要產品: 193清潔用品及化粧品 |
[3] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司登記工廠名錄 - 3
| 工廠名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 |
| 工廠登記編號 | 81100042 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 屏東縣長治鄉德和村 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡豐吉 |
| 統一編號 | 85615014 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030401 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 |
| 工廠登記編號: 81100042 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 屏東縣長治鄉德和村 |
| 工廠負責人姓名: 蔡豐吉 |
| 統一編號: 85615014 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1030401 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[4] 臺灣汎生製藥廠股份有限公司登記工廠名錄 - 4
| 工廠名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99662224 |
| 工廠設立許可案號 | 06810012016901 |
| 工廠地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 高雄市鳥松區坔埔里 |
| 工廠負責人姓名 | 蔡豐吉 |
| 統一編號 | 85615014 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0791231 |
| 工廠登記核准日期 | 0791231 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99662224 |
| 工廠設立許可案號: 06810012016901 |
| 工廠地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 高雄市鳥松區坔埔里 |
| 工廠負責人姓名: 蔡豐吉 |
| 統一編號: 85615014 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0791231 |
| 工廠登記核准日期: 0791231 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-07 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡崑山 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-17 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡崑山 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-07 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡崑山 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-08 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡崑山 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-05 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-23 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-22 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-17 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-22 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-20 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-17 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 蔡豐吉 | 281151110 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-07 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡崑山 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-17 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡崑山 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-07 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡崑山 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-08 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡崑山 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-05 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-22 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-17 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-22 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-20 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-17 | 公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 代表人: 蔡豐吉 | 資本額: 281151110 | 公司所在地: 高雄市鳥松區大同路5之1號 |
統編 85615014 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 85615014)臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 @ 食品業者登錄資料集 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 @ 食品業者登錄資料集 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 @ 食品業者登錄資料集 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 @ 食品業者登錄資料集 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區 @ 登記工廠名錄 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號 @ 登記工廠名錄 |
名稱 臺灣汎生製藥廠 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺灣汎生製藥廠)"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克 | 英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"汎克溫栓劑 | 英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛） | 英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿 | 英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿 | 英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" | 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"汎生"汎克溫栓劑英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"汎生" 汎友達感冒糖漿英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHA... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 高雄市鳥松區大同路5之1號 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 高雄市鳥松區大同路5之1號)臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 電話: 077317861 | 驗證狀態: 終止 | 產品品項: 經炮製或乾燥處理之植物 | 證書效期: 2023/08/16 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 @ 臺灣有機農業資訊 |
高軒企業股份有限公司 | 統一編號: 97339669 | 廠商地址: 高雄市鳥松區大同路2之55號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: G65A-106077 | 採購單位: 台灣糖業股份有限公司砂糖事業部 | 採購案: 小港廠旋風分離器汰舊換新工程 | 根據: 1 容許他人借用本人名義或證件參加投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1091203 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1121202 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
高雄市私立慈善園老人長期照顧中心（養護型） | 特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20240217 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 07-7334113 | 機構負責人姓名: 陳重元 | 機構代碼: A11500136 | 機構種類: A1 | 地址全址: 高雄市鳥松區大同路2之115號 @ 長照ABC據點 |
高軒企業股份有限公司 | 統一編號: 97339669 | 電話號碼: 07-7338611 | 高雄市鳥松區大同路2之55號 @ 出進口廠商登記資料 |
調味粉 | 進口商名稱: 新灝貿易有限公司 | 產地: 菲律賓 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市鳥松區大同路2之110號 | 貨品分類號列: 2103.90.90.90-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥環氧乙烷0.3 mg/kg | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: AJINOMOTO PHILIPPINES CORPORATION | 牌名: AJINOMOTO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2024/01/02 @ 不符合食品資訊資料集 |
大筒生活百貨商行 | 電話: 0922177005 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳥松區大同路6之65號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
三民第一公有市場-戊字3號 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路35之5號 | 食品業者登錄字號: E-200097202-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
吉泰國際有限公司 | 統一編號: 54637942 | 電話號碼: 07-7311096 | 高雄市鳥松區大同路2之10號 @ 出進口廠商登記資料 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司電話: 077317861 | 驗證狀態: 終止 | 產品品項: 經炮製或乾燥處理之植物 | 證書效期: 2023/08/16 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 @ 臺灣有機農業資訊 |
高軒企業股份有限公司統一編號: 97339669 | 廠商地址: 高雄市鳥松區大同路2之55號 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: G65A-106077 | 採購單位: 台灣糖業股份有限公司砂糖事業部 | 採購案: 小港廠旋風分離器汰舊換新工程 | 根據: 1 容許他人借用本人名義或證件參加投標者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1091203 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1121202 23:59 @ 拒絕往來廠商公告 |
高雄市私立慈善園老人長期照顧中心（養護型）特約服務項目: 喘息服務 | 特約起日: 20240217 | 特約迄日: 20240630 | 機構電話: 07-7334113 | 機構負責人姓名: 陳重元 | 機構代碼: A11500136 | 機構種類: A1 | 地址全址: 高雄市鳥松區大同路2之115號 @ 長照ABC據點 |
高軒企業股份有限公司統一編號: 97339669 | 電話號碼: 07-7338611 | 高雄市鳥松區大同路2之55號 @ 出進口廠商登記資料 |
調味粉進口商名稱: 新灝貿易有限公司 | 產地: 菲律賓 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市鳥松區大同路2之110號 | 貨品分類號列: 2103.90.90.90-5 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥環氧乙烷0.3 mg/kg | 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 | 製造廠或出口商名稱: AJINOMOTO PHILIPPINES CORPORATION | 牌名: AJINOMOTO | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2024/01/02 @ 不符合食品資訊資料集 |
大筒生活百貨商行電話: 0922177005 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市鳥松區大同路6之65號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
三民第一公有市場-戊字3號公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路35之5號 | 食品業者登錄字號: E-200097202-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
吉泰國際有限公司統一編號: 54637942 | 電話號碼: 07-7311096 | 高雄市鳥松區大同路2之10號 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 蔡豐吉 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 蔡豐吉)諦陽旅行社 | 電話: 0424522800 | 公司地址: 臺中市,西屯區,寶慶街32之1號 | 英文名稱: DI YANG TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
三合利計程車客運服務有限公司 | 特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20210701 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 29291266 | 機構負責人姓名: 蔡豐吉 | 機構代碼: BA0200027 | 機構種類: BA | 地址全址: 新北市永和區中正路700號8樓之一 @ 長照ABC據點 |
(新北)三合利計程車客運有限公司 | 特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20221019 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 02-29290577 | 機構負責人姓名: 蔡豐吉 | 機構代碼: BA0100037 | 機構種類: BA | 地址全址: 臺北市文山區興隆路四段151號3樓之4 @ 長照ABC據點 |
三合利計程車客運有限公司 | 特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20230701 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 02-2929-0577 | 機構負責人姓名: 蔡豐吉 | 機構代碼: BA0100043 | 機構種類: BA | 地址全址: 臺北市文山區興隆路四段151號2樓之4 @ 長照ABC據點 |
諦陽旅行社電話: 0424522800 | 公司地址: 臺中市,西屯區,寶慶街32之1號 | 英文名稱: DI YANG TRAVEL SERVICE CO.,LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
三合利計程車客運服務有限公司特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20210701 | 特約迄日: 20221231 | 機構電話: 29291266 | 機構負責人姓名: 蔡豐吉 | 機構代碼: BA0200027 | 機構種類: BA | 地址全址: 新北市永和區中正路700號8樓之一 @ 長照ABC據點 |
(新北)三合利計程車客運有限公司特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20221019 | 特約迄日: 20241231 | 機構電話: 02-29290577 | 機構負責人姓名: 蔡豐吉 | 機構代碼: BA0100037 | 機構種類: BA | 地址全址: 臺北市文山區興隆路四段151號3樓之4 @ 長照ABC據點 |
三合利計程車客運有限公司特約服務項目: 交通接送服務 | 特約起日: 20230701 | 特約迄日: 20231231 | 機構電話: 02-2929-0577 | 機構負責人姓名: 蔡豐吉 | 機構代碼: BA0100043 | 機構種類: BA | 地址全址: 臺北市文山區興隆路四段151號2樓之4 @ 長照ABC據點 |
臺灣汎生製藥廠股份有限公司的地圖
臺灣汎生製藥廠股份有限公司的地址位於
高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號臺灣汎生製藥廠股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 楓格髮型沙龍 統一編號: 47715724 | 謝辰祐 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861604900) | 高雄市鳥松區大同路２５之１１０號１樓 |
| 海集興業有限公司 統一編號: 50939109 | 潘南成 | 核准設立 | 高雄市鳥松區大同路4巷1弄6號 |
| 海億企業有限公司 統一編號: 50941230 | 潘張麗霞 | 核准設立 | 高雄市鳥松區大同路4巷1弄6號 |
| 郁宸企業有限公司 統一編號: 53246783 | 鄭慧萍 | 核准設立 | 高雄市鳥松區大同路4之49號 |
| 東群生技有限公司 統一編號: 53590173 | 魏亨洲 | 核准設立 | 高雄市鳥松區大同路74號 |
| 賓泰克泵浦股份有限公司 統一編號: 53887604 | 張貴星 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-17) | 高雄市鳥松區大同路大榮巷2號 |
| 英德利實業有限公司 統一編號: 54819422 | 蔡坤佑 | 解散 (核准解散日期: 2017-12-12) | 高雄市鳥松區坔埔里大同路25之32號 |
| 地鴻企業行 統一編號: 73953638 | 黃陳文秀 | 歇業 - 獨資 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路７８號１樓 |
| 振仲企業有限公司 統一編號: 76375371 | 陳相如 | 核准設立 | 高雄市鳥松區大同路2之44號 |
| 盛餘堂 統一編號: 81007003 | 廖展健 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661782500) | 高雄市鳥松區大同路２５之１１８號１樓 |
| 楓格髮型沙龍 統一編號: 47715724 | 負責人: 謝辰祐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10861604900) |
| 海集興業有限公司 統一編號: 50939109 | 負責人: 潘南成 | 狀態: 核准設立 |
| 海億企業有限公司 統一編號: 50941230 | 負責人: 潘張麗霞 | 狀態: 核准設立 |
| 郁宸企業有限公司 統一編號: 53246783 | 負責人: 鄭慧萍 | 狀態: 核准設立 |
| 東群生技有限公司 統一編號: 53590173 | 負責人: 魏亨洲 | 狀態: 核准設立 |
| 賓泰克泵浦股份有限公司 統一編號: 53887604 | 負責人: 張貴星 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-07-17) |
| 英德利實業有限公司 統一編號: 54819422 | 負責人: 蔡坤佑 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2017-12-12) |
| 地鴻企業行 統一編號: 73953638 | 負責人: 黃陳文秀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 振仲企業有限公司 統一編號: 76375371 | 負責人: 陳相如 | 狀態: 核准設立 |
| 盛餘堂 統一編號: 81007003 | 負責人: 廖展健 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10661782500) |