上亞科技股份有限公司
| 上亞科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 84659035 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 吉祥里 南京東路５段 |
| 電話手機 | 02-2751-1005 |
| 聯絡傳真 | 02-27132101 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1994-01-07 |
| 變更日期 | 2023-07-05 |
| 資本額總額 | 443,000,000元 |
| 實收資本額 | 267,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃坤鍵 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | SINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. |
上亞科技股份有限公司的簡介
上亞科技股份有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是SINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD.，營業登記地址:臺北市松山區吉祥里南京東路5段188號9樓之12，上亞科技股份有限公司的統一編號:84659035，上亞科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:443,000,000元，成立時間於1994-01-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
發電﹑輸電﹑配電機械製造業 ■ 電線及電纜製造業 ■ 電器及視聽電子產品製造業 ■ 照明設備製造業 ■ 有線通信機械器材製造業 ■ 無線通信機械器材製造業 ■ 電子零組件製造業 ■ 電池製造業 ■ 電信管制射頻器材製造業 ■ 電腦及其週邊設備製造業 ■ 資料儲存媒體製造及複製業 ■ 其他電機及電子機械器材製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
上亞科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457111,中藥批發,457112,西藥批發
上亞科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CC01080,電子零組件製造業,I501010,產品設計業,CC01070,無線通信機械器材製造業,CE01010,一般儀器製造業,C801100,合成樹脂及塑膠製造業,C802120,工業助劑製造業,C804020,工業用橡膠製品製造業,CC01030,電器及視聽電子產品製造業,CC01060,有線通信機械器材製造業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F213040,精密儀器零售業,F107170,工業助劑批發業,F113020,電器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F116010,照相器材批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213060,電信器材零售業,F216010,照相器材零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F103010,飼料批發業,F202010,飼料零售業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,H703100,不動產租賃業,I103060,管理顧問業,IG01010,生物技術服務業,JE01010,租賃業,F102050,茶葉批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213010,電器零售業,F113030,精密儀器批發業,F114010,汽車批發業,F214010,汽車零售業,F399040,無店面零售業,F601010,智慧財產權業,I101090,食品顧問業,I102010,投資顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I401010,一般廣告服務業,J303010,雜誌（期刊）出版業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,JB01010,會議及展覽服務業,JZ99080,美容美髮服務業,JZ99110,瘦身美容業,J202010,產業育成業,F108051,化粧品色素販賣業
上亞科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 上亞科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 84659035 |
| 原始登記日期 | 19940302 |
| 核發日期 | 20230831 |
| 廠商中文名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Shangya Technology CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
| 英文營業地址 | 9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O鍵 |
| 電話號碼 | 02-27132100 |
| 傳真號碼 | 02-27132101 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84659035 |
| 原始登記日期: 19940302 |
| 核發日期: 20230831 |
| 廠商中文名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Shangya Technology CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
| 英文營業地址: 9 F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105411, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O鍵 |
| 電話號碼: 02-27132100 |
| 傳真號碼: 02-27132101 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
上亞科技股份有限公司之上櫃公司基本資料
[1] 上亞科技股份有限公司上櫃公司基本資料| 出表日期 | 1130426 |
| 公司代號 | 6130 |
| 公司名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 上亞科技 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 22 |
| 住址 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
| 營利事業統一編號 | 84659035 |
| 董事長 | 黃坤鍵 |
| 總經理 | 黃坤鍵 |
| 發言人 | 黃筱玲 |
| 發言人職稱 | 財務長 |
| 代理發言人 | 黃坤鍵 |
| 總機電話 | 02-27132100 |
| 成立日期 | 19940107 |
| 上市日期 | 20020326 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 443000000 |
| 私募股數 | 9300000 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 永豐金證券股份有限公司 |
| 過戶電話 | (02)2381-6288 |
| 過戶地址 | 台北市博愛路17號3樓 |
| 簽證會計師事務所 | 國富浩華聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 王戊昌 |
| 簽證會計師2 | 陳桂美 |
| 英文簡稱 | SHANGYA |
| 英文通訊地址 | 9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C. |
| 傳真機號碼 | 02-27132101 |
| 電子郵件信箱 | liping@genomeib.com |
| 網址 | https://www.singbao.com/ |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 44300000 |
| 出表日期: 1130426 |
| 公司代號: 6130 |
| 公司名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 公司簡稱: 上亞科技 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 22 |
| 住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
| 營利事業統一編號: 84659035 |
| 董事長: 黃坤鍵 |
| 總經理: 黃坤鍵 |
| 發言人: 黃筱玲 |
| 發言人職稱: 財務長 |
| 代理發言人: 黃坤鍵 |
| 總機電話: 02-27132100 |
| 成立日期: 19940107 |
| 上市日期: 20020326 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 443000000 |
| 私募股數: 9300000 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 永豐金證券股份有限公司 |
| 過戶電話: (02)2381-6288 |
| 過戶地址: 台北市博愛路17號3樓 |
| 簽證會計師事務所: 國富浩華聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 王戊昌 |
| 簽證會計師2: 陳桂美 |
| 英文簡稱: SHANGYA |
| 英文通訊地址: 9F.-12, No. 188, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist.,Taipei City10571 , Taiwan R.O.C. |
| 傳真機號碼: 02-27132101 |
| 電子郵件信箱: liping@genomeib.com |
| 網址: https://www.singbao.com/ |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44300000 |
上亞科技股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 上亞科技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84659035 |
| 業者地址 | 台北市松山區復興北路181號13樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184659035-00002-0 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 84659035 |
| 業者地址: 台北市松山區復興北路181號13樓 |
| 食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 上亞科技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84659035 |
| 業者地址 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
| 食品業者登錄字號 | A-184659035-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 84659035 |
| 業者地址: 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
| 食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
上亞科技股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026992號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/06/02 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/11/15 |
| 發證日期 | 2016/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202699204 |
| 中文品名 | 穩心妥膜衣錠320毫克 |
| 英文品名 | Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
| 適應症 | 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/02 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/06/02 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/11/15 |
| 發證日期: 2016/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202699204 |
| 中文品名: 穩心妥膜衣錠320毫克 |
| 英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
| 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALSARTAN |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/02 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[2] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102522409 |
| 中文品名 | 歐力彼樂錠 |
| 英文品名 | Oribira Tablet |
| 適應症 | 痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBENECID;;COLCHICINE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/31 |
| 發證日期: 1982/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102522409 |
| 中文品名: 歐力彼樂錠 |
| 英文品名: Oribira Tablet |
| 適應症: 痛風 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[3] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/13 |
| 發證日期 | 2016/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202682001 |
| 中文品名 | 特釋壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
| 適應症 | 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/26 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/13 |
| 發證日期: 2016/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202682001 |
| 中文品名: 特釋壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/26 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026566號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/06 |
| 發證日期 | 2015/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202656600 |
| 中文品名 | 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Bicatero 50 |
| 適應症 | 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BICALUTAMIDE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026566號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/06 |
| 發證日期: 2015/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202656600 |
| 中文品名: 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Bicatero 50 |
| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BICALUTAMIDE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
| 製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[5] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026679號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202667900 |
| 中文品名 | 艾立莎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
| 適應症 | 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EFAVIRENZ |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/23 |
| 發證日期: 2015/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202667900 |
| 中文品名: 艾立莎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EFAVIRENZ |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[6] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/07 |
| 發證日期 | 2014/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202626400 |
| 中文品名 | 悠悅平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/20 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/07 |
| 發證日期: 2014/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202626400 |
| 中文品名: 悠悅平口溶錠5毫克 |
| 英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/20 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[7] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/28 |
| 發證日期 | 2020/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202789409 |
| 中文品名 | 服可癒膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
| 適應症 | 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/28 |
| 發證日期: 2020/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202789409 |
| 中文品名: 服可癒膠囊75毫克 |
| 英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
| 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
[8] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/05 |
| 發證日期 | 2016/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202683705 |
| 中文品名 | 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
| 適應症 | 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/05 |
| 發證日期: 2016/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202683705 |
| 中文品名: 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
| 英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
| 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026491號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2015/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649108 |
| 中文品名 | 摩克星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
| 適應症 | 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2015/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649108 |
| 中文品名: 摩克星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[10] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/20 |
| 發證日期 | 2017/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202709301 |
| 中文品名 | 脈絡順錠10毫克 |
| 英文品名 | Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/20 |
| 發證日期: 2017/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202709301 |
| 中文品名: 脈絡順錠10毫克 |
| 英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
[11] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/22 |
| 發證日期 | 2017/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202706509 |
| 中文品名 | 安立妥錠5毫克 |
| 英文品名 | Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
| 適應症 | 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/20 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/22 |
| 發證日期: 2017/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202706509 |
| 中文品名: 安立妥錠5毫克 |
| 英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/20 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[12] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/22 |
| 發證日期 | 2017/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202715602 |
| 中文品名 | 立妥適膜衣錠 |
| 英文品名 | Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
| 適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LINEZOLID |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/31 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/22 |
| 發證日期: 2017/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202715602 |
| 中文品名: 立妥適膜衣錠 |
| 英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
| 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LINEZOLID |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/31 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[13] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2015/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202660701 |
| 中文品名 | 欣力挺膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/25 |
| 發證日期: 2015/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202660701 |
| 中文品名: 欣力挺膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[14] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2018/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202746805 |
| 中文品名 | 健特瑞凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
| 適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2018/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202746805 |
| 中文品名: 健特瑞凍晶注射劑 |
| 英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
[15] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027385號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/06 |
| 發證日期 | 2018/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738501 |
| 中文品名 | 特力挺膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027385號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/06 |
| 發證日期: 2018/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202738501 |
| 中文品名: 特力挺膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
[16] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/13 |
| 發證日期 | 2018/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202750307 |
| 中文品名 | 歐憶得膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/13 |
| 發證日期: 2018/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202750307 |
| 中文品名: 歐憶得膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
| 適應症: 阿滋海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[17] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772907 |
| 中文品名 | 特平癲膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名 | Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
| 適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/19 |
| 發證日期: 2019/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202772907 |
| 中文品名: 特平癲膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/09 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[18] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2016/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202678502 |
| 中文品名 | 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
| 英文品名 | Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 用法用量 | 請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 2016/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202678502 |
| 中文品名: 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
| 英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 用法用量: 請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[19] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/16 |
| 發證日期 | 2015/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202670106 |
| 中文品名 | 福樂星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
| 適應症 | 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/16 |
| 發證日期: 2015/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202670106 |
| 中文品名: 福樂星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
| 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/25 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[20] 上亞科技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/12 |
| 發證日期 | 2018/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202737501 |
| 中文品名 | 坦立普膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 適應症 | 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/12 |
| 發證日期: 2018/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202737501 |
| 中文品名: 坦立普膜衣錠 |
| 英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
上亞科技股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026992號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/11/15 |
| 發證日期 | 2016/11/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202699204 |
| 中文品名 | 穩心妥膜衣錠320毫克 |
| 英文品名 | Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
| 適應症 | 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALSARTAN |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026992號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/11/15 |
| 發證日期: 2016/11/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202699204 |
| 中文品名: 穩心妥膜衣錠320毫克 |
| 英文品名: Valetero 320 (Valsartan Tablets 320mg) |
| 適應症: 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALSARTAN |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[2] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025224號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/31 |
| 發證日期 | 1982/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102522409 |
| 中文品名 | 歐力彼樂錠 |
| 英文品名 | Oribira Tablet |
| 適應症 | 痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBENECID;;COLCHICINE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,4711448735015,4711448735015,4711448735015, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025224號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/31 |
| 發證日期: 1982/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102522409 |
| 中文品名: 歐力彼樂錠 |
| 英文品名: Oribira Tablet |
| 適應症: 痛風 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBENECID;;COLCHICINE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4711448735015,4711448735015,4711448735015, |
[3] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/13 |
| 發證日期 | 2016/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202682001 |
| 中文品名 | 特釋壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
| 適應症 | 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/26 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026820號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/13 |
| 發證日期: 2016/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202682001 |
| 中文品名: 特釋壓膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Hetlosar 50 (Losartan Tablets 50mg) |
| 適應症: 高血壓，治療第II型糖尿病腎病變。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/26 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026566號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/06 |
| 發證日期 | 2015/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202656600 |
| 中文品名 | 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Bicatero 50 |
| 適應症 | 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BICALUTAMIDE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026566號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/06 |
| 發證日期: 2015/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202656600 |
| 中文品名: 癌攝妥膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Bicatero 50 |
| 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BICALUTAMIDE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT-VI |
| 製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[5] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026679號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202667900 |
| 中文品名 | 艾立莎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名 | Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
| 適應症 | 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EFAVIRENZ |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/23 |
| 發證日期: 2015/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202667900 |
| 中文品名: 艾立莎膜衣錠600毫克 |
| 英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) |
| 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EFAVIRENZ |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[6] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/07 |
| 發證日期 | 2014/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202626400 |
| 中文品名 | 悠悅平口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址 | 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/20 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/07 |
| 發證日期: 2014/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202626400 |
| 中文品名: 悠悅平口溶錠5毫克 |
| 英文品名: Ozapex Orodispersible Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. |
| 製造廠廠址: 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/20 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[7] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/28 |
| 發證日期 | 2020/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202789409 |
| 中文品名 | 服可癒膠囊75毫克 |
| 英文品名 | Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
| 適應症 | 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/29 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/28 |
| 發證日期: 2020/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202789409 |
| 中文品名: 服可癒膠囊75毫克 |
| 英文品名: Fluvir (Oseltamivir Phosphate Capsules 75mg) |
| 適應症: 成人和兒童(包含足月新生兒)的流行性感冒之治療。成人和1歲或以上兒童的流行性感冒之預防。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OSELTAMIVIR PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/29 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
[8] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/05 |
| 發證日期 | 2016/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202683705 |
| 中文品名 | 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
| 適應症 | 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/05 |
| 發證日期: 2016/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202683705 |
| 中文品名: 樂伏菌膜衣錠250毫克 |
| 英文品名: Levin-250 (Levofloxacin Tablets 250mg) |
| 適應症: 治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，慢性細菌性前列腺炎，皮膚和軟組織感染。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026491號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2015/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649108 |
| 中文品名 | 摩克星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
| 適應症 | 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026491號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2015/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649108 |
| 中文品名: 摩克星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Moxetero (Moxifloxacin HCl Tablets 400mg) |
| 適應症: 用於治療成人（18歲以上）感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染（急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎），皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染（包括多種細菌感染症）。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[10] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027093號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/20 |
| 發證日期 | 2017/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202709301 |
| 中文品名 | 脈絡順錠10毫克 |
| 英文品名 | Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027093號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/20 |
| 發證日期: 2017/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202709301 |
| 中文品名: 脈絡順錠10毫克 |
| 英文品名: Amlosin 10 (Amlodipine Tablets 10mg) |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: ALU-FOIL 鋁箔盒裝 |
[11] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027065號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/22 |
| 發證日期 | 2017/02/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202706509 |
| 中文品名 | 安立妥錠5毫克 |
| 英文品名 | Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
| 適應症 | 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate 的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6 至17 歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/17 |
| 用法用量 | 詳如電子仿單核定本 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027065號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/22 |
| 發證日期: 2017/02/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202706509 |
| 中文品名: 安立妥錠5毫克 |
| 英文品名: Aritero 5 (Aripiprazole Tablets 5mg) |
| 適應症: 成人和青少年(13 至17 歲)的思覺失調症。成人和兒童(10 至17 歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate 的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate 的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6 至17 歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441＆458, APIICSEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, 509301, Telangana, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/17 |
| 用法用量: 詳如電子仿單核定本 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[12] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/22 |
| 發證日期 | 2017/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202715602 |
| 中文品名 | 立妥適膜衣錠 |
| 英文品名 | Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
| 適應症 | 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LINEZOLID |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/31 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/22 |
| 發證日期: 2017/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202715602 |
| 中文品名: 立妥適膜衣錠 |
| 英文品名: Linetero (Linezolid Tablets 600mg) |
| 適應症: 「治療由下列感受性菌株感染的患者：Vancomycin抗藥性的Enterococcus faecium感染，包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）或Streptococcus pneumoniae（對penicillin有感受性的菌株）所引起。複雜性皮膚和皮膚構造感染，包括糖尿病足感染，無併發骨髓炎，由Staphylococcus aureus（對methicillin有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株）、Streptococcus pyogenes或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染，由Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）或Streptococcus pyogenes所引起。社區感染的肺炎，由Streptococcus pneumoniae（僅限於對penicillin有感受性的菌株），包括併發菌血症的病例，或Staphylococcus aureus（僅限於對methicillin有感受性的菌株）所引起」。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LINEZOLID |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/31 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[13] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/25 |
| 發證日期 | 2015/08/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202660701 |
| 中文品名 | 欣力挺膜衣錠50毫克 |
| 英文品名 | Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/24 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/25 |
| 發證日期: 2015/08/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202660701 |
| 中文品名: 欣力挺膜衣錠50毫克 |
| 英文品名: Sife 50 (Sildenafil Tablets 50mg) |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/24 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
[14] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027468號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/09 |
| 發證日期 | 2018/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202746805 |
| 中文品名 | 健特瑞凍晶注射劑 |
| 英文品名 | Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
| 適應症 | 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027468號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/09 |
| 發證日期: 2018/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202746805 |
| 中文品名: 健特瑞凍晶注射劑 |
| 英文品名: Gemtero (Gemcitabine for Injection) |
| 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED |
| 製造廠廠址: SURVEY NO.410 & 411, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL,MAHABOOB NAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
[15] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027385號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/06 |
| 發證日期 | 2018/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738501 |
| 中文品名 | 特力挺膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
| 適應症 | 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TADALAFIL |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027385號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/06 |
| 發證日期: 2018/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202738501 |
| 中文品名: 特力挺膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Tadalafil Tablets USP 20mg "Hetero" |
| 適應症: 治療勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TADALAFIL |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/Aclar-Alu Blister鋁箔袋裝 |
[16] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/13 |
| 發證日期 | 2018/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202750307 |
| 中文品名 | 歐憶得膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
| 適應症 | 阿滋海默症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/10 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/13 |
| 發證日期: 2018/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202750307 |
| 中文品名: 歐憶得膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: Alzer 10 (Donepezil Hydrochloride Tablets USP 10mg) |
| 適應症: 阿滋海默症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/10 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[17] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/19 |
| 發證日期 | 2019/08/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202772907 |
| 中文品名 | 特平癲膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名 | Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
| 適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/09 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/19 |
| 發證日期: 2019/08/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202772907 |
| 中文品名: 特平癲膜衣錠1000毫克 |
| 英文品名: Letram 1000 (Levetiracetam F.C. Tablets 1000mg) |
| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVETIRACETAM |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/09 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-PVC鋁箔盒裝 |
[18] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 2016/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202678502 |
| 中文品名 | 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
| 英文品名 | Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址 | SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 用法用量 | 請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 2016/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202678502 |
| 中文品名: 欣免喘咀嚼錠5毫克 |
| 英文品名: Monte-H 5 (Montelukast Chewable Tablets 5mg) |
| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱: 星寶國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V |
| 製造廠廠址: SY. NO 439, 440, 441 & 458, TSIIC FORMULATION SEZ, POLEPALLY VILLAGE, JADCHERLA MANDAL, MAHABOOBNAGAR DISTRICT, TELANGANA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 用法用量: 請參考仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[19] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/16 |
| 發證日期 | 2015/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202670106 |
| 中文品名 | 福樂星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
| 適應症 | 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/25 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/16 |
| 發證日期: 2015/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202670106 |
| 中文品名: 福樂星膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) |
| 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: Formulations Division, Plot No. 42, Anrich Industrial Estate, Bollaram, Sangareddy District-502 325, Telangana, India。 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/25 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[20] 上亞科技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027375號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/12 |
| 發證日期 | 2018/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202737501 |
| 中文品名 | 坦立普膜衣錠 |
| 英文品名 | Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 適應症 | 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址 | 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/12 |
| 發證日期: 2018/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202737501 |
| 中文品名: 坦立普膜衣錠 |
| 英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) |
| 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒病人。3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III |
| 製造廠廠址: 22-110 INDUSTRIAL DEVELOPMENT AREA, JEEDIMETLA, HYDERABAD, TELANGANA, INDIA, 500055 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
上亞科技股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 上亞科技股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛部粧製字第006554號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/08/09 |
| 發證日期 | 2013/08/09 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05700655402 |
| 中文品名 | 肌因水感防曬噴霧SPF50★★★ |
| 英文品名 | WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★ |
| 用途 | 防曬、保護肌膚。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 基因國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
| 申請商統一編號 | 84659035 |
| 製造商名稱 | 安芳美容科技股份有限公司深坑廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市深坑區北深路3段270巷2號7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 許可證字號: 衛部粧製字第006554號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/08/09 |
| 發證日期: 2013/08/09 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05700655402 |
| 中文品名: 肌因水感防曬噴霧SPF50★★★ |
| 英文品名: WET SKIN SUN SPRAY SPF50★★★ |
| 用途: 防曬、保護肌膚。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE;;BENZOPHENONE-3;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 基因國際生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
| 申請商統一編號: 84659035 |
| 製造商名稱: 安芳美容科技股份有限公司深坑廠 |
| 製造廠廠址: 新北市深坑區北深路3段270巷2號7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
上亞科技股份有限公司之上市櫃公司對外投資事業名錄
[1] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司對外投資事業名錄| 國別 | 澳門 |
| 業別 | 不動產管理業 |
| 對外投資事業名稱(中文) | 星寶國際一人有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文) | XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 國外電話 | (空) |
| 國外傳真 | (空) |
| 對外事業地址 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 國內負責人 | 黃坤鍵 |
| 國內電話 | (空) |
| 國內傳真 | 27132101 |
| 國內地址 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 主要營業項目 | 不動產策劃、管理及顧問服務 |
| 核准記錄 | (空) |
| 核准日期 | 20191009 |
| 17: | (空) |
| 18: | (空) |
| 國別: 澳門 |
| 業別: 不動產管理業 |
| 對外投資事業名稱(中文): 星寶國際一人有限公司 |
| 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 國外電話: (空) |
| 國外傳真: (空) |
| 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 國內負責人: 黃坤鍵 |
| 國內電話: (空) |
| 國內傳真: 27132101 |
| 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
| 統一編號: 84659035 |
| 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 |
| 核准記錄: (空) |
| 核准日期: 20191009 |
| 17:: (空) |
| 18:: (空) |
上亞科技股份有限公司之上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 [以下 7 筆]
[1] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20130723 |
| 大陸投資事業 | 撈品（上海）餐飲管理有限公司 |
| 大陸事業地址 | 閔行區光華路2118號第7幢C159室 |
| 大陸業別 | 其他餐飲業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20130723 |
| 大陸投資事業: 撈品（上海）餐飲管理有限公司 |
| 大陸事業地址: 閔行區光華路2118號第7幢C159室 |
| 大陸業別: 其他餐飲業 |
[2] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 2
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20020215 |
| 大陸投資事業 | 亞全科技（南京）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 南京市鼓樓區寧海路 |
| 大陸業別 | 未分類其他專用機械設備製造業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20020215 |
| 大陸投資事業: 亞全科技（南京）有限公司 |
| 大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路 |
| 大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 |
[3] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 3
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20010501 |
| 大陸投資事業 | 寬庭科技（深圳）有限公司 |
| 大陸事業地址 | SHENZHEN REALITY PLUS TECHNOLOGY CO. LTD |
| 大陸業別 | 電子設備及其零組件批發業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20010501 |
| 大陸投資事業: 寬庭科技（深圳）有限公司 |
| 大陸事業地址: SHENZHEN REALITY PLUS TECHNOLOGY CO. LTD |
| 大陸業別: 電子設備及其零組件批發業 |
[4] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 4
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20010206 |
| 大陸投資事業 | 珠海市全華科技有限公司 |
| 大陸事業地址 | 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 |
| 大陸業別 | 未分類其他電子零組件製造業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20010206 |
| 大陸投資事業: 珠海市全華科技有限公司 |
| 大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 |
| 大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 |
[5] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 5
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20020104 |
| 大陸投資事業 | 廣州番視多金電子科技有限公司 |
| 大陸事業地址 | 廣東省 |
| 大陸業別 | 電腦製造業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20020104 |
| 大陸投資事業: 廣州番視多金電子科技有限公司 |
| 大陸事業地址: 廣東省 |
| 大陸業別: 電腦製造業 |
[6] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 6
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20130408 |
| 大陸投資事業 | 豪潤餐飲（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 黃浦區福健中路353號底層 |
| 大陸業別 | 其他餐飲業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20130408 |
| 大陸投資事業: 豪潤餐飲（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址: 黃浦區福健中路353號底層 |
| 大陸業別: 其他餐飲業 |
[7] 上亞科技股份有限公司上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 7
| 國內投資人 | 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號 | 84659035 |
| 核准日期 | 20140324 |
| 大陸投資事業 | 杰因實業（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址 | 浦東新區川沙路5278號5幢202室D-37 |
| 大陸業別 | 管理顧問業 |
| 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 |
| 統一編號: 84659035 |
| 核准日期: 20140324 |
| 大陸投資事業: 杰因實業（上海）有限公司 |
| 大陸事業地址: 浦東新區川沙路5278號5幢202室D-37 |
| 大陸業別: 管理顧問業 |
上亞科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-03 | 基因國際生醫股份有限公司 | 徐洵平 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-14 | 基因國際生醫股份有限公司 | 徐洵平 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-11 | 基因國際生醫股份有限公司 | 徐洵平 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-11 | 基因國際生醫股份有限公司 | 徐洵平 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-03 | 基因國際生醫股份有限公司 | 曾祐詮 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-13 | 基因國際生醫股份有限公司 | 曾祐詮 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-07 | 基因國際生醫股份有限公司 | 曾祐詮 | 267000000 | 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-04 | 基因國際生醫股份有限公司 | 曾祐詮 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-09 | 基因國際生醫股份有限公司 | 曾祐詮 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-08 | 基因國際生醫股份有限公司 | 曾祐詮 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-14 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單2018-04-11 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-18 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-08 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-30 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 267000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-06 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 273000000 | 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-01 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 273000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-10 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 291000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-28 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 295000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-06 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 295000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-06 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 295000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-30 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 375000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-22 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 375000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-13 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 443000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-30 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 443000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-30 | 星寶國際股份有限公司 | 黃坤鍵 | 443000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-05 | 上亞科技股份有限公司 | 黃坤鍵 | 443000000 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-03 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-14 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-11 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 徐洵平 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-03 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-13 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-07 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段209號10樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-04 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-09 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-08 | 公司名稱: 基因國際生醫股份有限公司 | 代表人: 曾祐詮 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-14 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-11 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-18 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-08 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 267000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-06 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 273000000 | 公司所在地: 臺北市松山區復興北路181號13樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 273000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-10 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 291000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-28 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 295000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-06 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 295000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-06 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 295000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 375000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-22 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 375000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-13 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 星寶國際股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-05 | 公司名稱: 上亞科技股份有限公司 | 代表人: 黃坤鍵 | 資本額: 443000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 |
統編 84659035 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 84659035)上亞科技股份有限公司 | 統一編號: 84659035 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
上亞科技股份有限公司 | 公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
上亞科技股份有限公司 | 公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路181號13樓 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
珠海市全華科技有限公司 | 大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
廣州番視多金電子科技有限公司 | 大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 廣東省 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
亞全科技（南京）有限公司 | 大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 | 大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
上亞科技股份有限公司 | 總機電話: 02-27132100 | 公司代號: 6130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84659035 | 住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 董事長: 黃坤鍵 | 成立日期: 19940107 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
艾立莎膜衣錠600毫克 | 英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
上亞科技股份有限公司統一編號: 84659035 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
上亞科技股份有限公司公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00000-8 @ 食品業者登錄資料集 |
上亞科技股份有限公司公司統一編號: 84659035 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路181號13樓 | 食品業者登錄字號: A-184659035-00002-0 @ 食品業者登錄資料集 |
珠海市全華科技有限公司大陸業別: 未分類其他電子零組件製造業 | 大陸事業地址: 廣東省珠海市園林路信海大廈五樓 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
廣州番視多金電子科技有限公司大陸業別: 電腦製造業 | 大陸事業地址: 廣東省 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
亞全科技（南京）有限公司大陸業別: 未分類其他專用機械設備製造業 | 大陸事業地址: 南京市鼓樓區寧海路 | 國內投資人: 星寶國際股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
上亞科技股份有限公司總機電話: 02-27132100 | 公司代號: 6130 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 84659035 | 住址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 董事長: 黃坤鍵 | 成立日期: 19940107 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
艾立莎膜衣錠600毫克英文品名: Estiva-600 (Efavirenz F.C. Tablets 600mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFAVIRENZ | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 上亞科技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 上亞科技)福樂星膜衣錠400毫克 | 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
福樂星膜衣錠400毫克 | 英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
坦立普膜衣錠 | 英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
坦立普膜衣錠 | 英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): -0.21 | 年度: 112 | 季別: 1 | 稅後淨利: -7706.00 | 營業收入: 53279.00 | 營業利益: -4000.00 | 營業外收入及支出: -3509.00 | 出表日期: 1120731 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊 |
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): 0.63 | 年度: 112 | 季別: 2 | 稅後淨利: 41973.00 | 營業收入: 117322.00 | 營業利益: -1507.00 | 營業外收入及支出: 44376.00 | 出表日期: 1121031 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊 |
上亞科技股份有限公司 | 基本每股盈餘(元): 0.68 | 年度: 112 | 季別: 3 | 稅後淨利: 46828.00 | 營業收入: 177781.00 | 營業利益: 125.00 | 營業外收入及支出: 50242.00 | 出表日期: 1130131 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊 |
福樂星膜衣錠400毫克英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
福樂星膜衣錠400毫克英文品名: Floxsafe 400 (Moxifloxacin Tablets 400mg) | 適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)，皮膚和軟組織的感染，複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
坦立普膜衣錠英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027375號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT III @ 全部藥品許可證資料集 |
坦立普膜衣錠英文品名: Tenof (Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets) | 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 上亞科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
上亞科技股份有限公司基本每股盈餘(元): -0.21 | 年度: 112 | 季別: 1 | 稅後淨利: -7706.00 | 營業收入: 53279.00 | 營業利益: -4000.00 | 營業外收入及支出: -3509.00 | 出表日期: 1120731 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊 |
上亞科技股份有限公司基本每股盈餘(元): 0.63 | 年度: 112 | 季別: 2 | 稅後淨利: 41973.00 | 營業收入: 117322.00 | 營業利益: -1507.00 | 營業外收入及支出: 44376.00 | 出表日期: 1121031 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊 |
上亞科技股份有限公司基本每股盈餘(元): 0.68 | 年度: 112 | 季別: 3 | 稅後淨利: 46828.00 | 營業收入: 177781.00 | 營業利益: 125.00 | 營業外收入及支出: 50242.00 | 出表日期: 1130131 @ 上櫃公司各產業EPS統計資訊 |
地址 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12)達融貿易有限公司 | 統一編號: 04825862 | 電話號碼: 02-27606742 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
永泰益工程股份有限公司 | 統一編號: 28319506 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
保迅諾國際物流有限公司 | 統一編號: 90761655 | 電話號碼: 02-37653210 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
中華芳香推廣協會 | 團體會址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 成立日期: 1050326 | 理事長: 王俊涵 @ 全國性人民團體名冊 |
上亞科技股份有限公司 | 電話: 02-27132100 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 醫療器材商資料集 |
博展生醫事業股份有限公司 | 電話: 27683119 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 醫療器材商資料集 |
達融貿易有限公司統一編號: 04825862 | 電話號碼: 02-27606742 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
永泰益工程股份有限公司統一編號: 28319506 | 電話號碼: 02-27132100 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
保迅諾國際物流有限公司統一編號: 90761655 | 電話號碼: 02-37653210 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
中華芳香推廣協會團體會址: 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 | 成立日期: 1050326 | 理事長: 王俊涵 @ 全國性人民團體名冊 |
上亞科技股份有限公司電話: 02-27132100 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 醫療器材商資料集 |
博展生醫事業股份有限公司電話: 27683119 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之12 @ 醫療器材商資料集 |
姓名 黃坤鍵 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 黃坤鍵)星寶國際一人有限公司 | 國別: 澳門 | 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20191009 | 業別: 不動產管理業 | 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 | 統一編號: 84659035 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
星寶國際一人有限公司國別: 澳門 | 對外投資事業名稱(英文): XINGBAO INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20191009 | 業別: 不動產管理業 | 主要營業項目: 不動產策劃、管理及顧問服務 | 統一編號: 84659035 | 對外事業地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區復興北路181號13樓 | 國內電話: @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
上亞科技股份有限公司的地圖
上亞科技股份有限公司的地址位於
臺北市松山區吉祥里南京東路5段188號9樓之12上亞科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 享享初有限公司 統一編號: 83479210 | 楊宜臻 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路5段102號2樓之1 |
| 彼列有限公司 統一編號: 83486042 | 楊紹志 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-10) | 臺北市松山區南京東路5段188號9樓之6 |
| 艾蜜莉有限公司 統一編號: 83486211 | 李美芳 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路5段158號15樓 |
| 揚秦國際企業股份有限公司南京三民分公司 統一編號: 83489316 | 卓元裕 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路五段186號 |
| 美商第七線上股份有限公司 統一編號: 83491994 | 張垂弘 | 核准登記 | 新竹縣竹北市隘口里光明六路東二段456號3樓 |
| 心若欣股份有限公司 統一編號: 83502319 | 吳文鶯 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路5段70號9樓之2 |
| 泰與投資控股有限公司 統一編號: 83512864 | 林愷毅 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路5段188號3樓之2 |
| 安蘿蒂亞生醫國際有限公司 統一編號: 83521744 | 彭韻璇 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路5段16號8樓之3 |
| 汎鎂克科技有限公司 統一編號: 83522624 | 鄭志鴻 | 解散 (核准解散日期: 2022-02-07) | 臺北市松山區南京東路5段160號4樓 |
| 合義股份有限公司 統一編號: 83534733 | Surachet Chaipatamanont | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路5段102號6樓 |
| 享享初有限公司 統一編號: 83479210 | 負責人: 楊宜臻 | 狀態: 核准設立 |
| 彼列有限公司 統一編號: 83486042 | 負責人: 楊紹志 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-10) |
| 艾蜜莉有限公司 統一編號: 83486211 | 負責人: 李美芳 | 狀態: 核准設立 |
| 揚秦國際企業股份有限公司南京三民分公司 統一編號: 83489316 | 負責人: 卓元裕 | 狀態: 核准設立 |
| 美商第七線上股份有限公司 統一編號: 83491994 | 負責人: 張垂弘 | 狀態: 核准登記 |
| 心若欣股份有限公司 統一編號: 83502319 | 負責人: 吳文鶯 | 狀態: 核准設立 |
| 泰與投資控股有限公司 統一編號: 83512864 | 負責人: 林愷毅 | 狀態: 核准設立 |
| 安蘿蒂亞生醫國際有限公司 統一編號: 83521744 | 負責人: 彭韻璇 | 狀態: 核准設立 |
| 汎鎂克科技有限公司 統一編號: 83522624 | 負責人: 鄭志鴻 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-07) |
| 合義股份有限公司 統一編號: 83534733 | 負責人: Surachet Chaipatamanont | 狀態: 核准設立 |