台灣比特樂有限公司
台灣比特樂有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 83965182 |
登記地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 松高路 |
電話手機 | 02-27226528 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2019-10-29 |
變更日期 | 2023-03-21 |
資本額總額 | 2,000,000元 |
負責人或代表人 | Jakub Spilka |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣比特樂有限公司的簡介
台灣比特樂有限公司位於臺北市信義區,營業登記地址:臺北市信義區興雅里松高路1號11樓之3,台灣比特樂有限公司的統一編號:83965182,台灣比特樂有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:2,000,000元,成立時間於2019-10-29登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣比特樂有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
台灣比特樂有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
台灣比特樂有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣比特樂有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 83965182 |
原始登記日期 | 20191105 |
核發日期 | 20221020 |
廠商中文名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
廠商英文名稱 | BTL healthcare Taiwan limited company |
中文營業地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
英文營業地址 | 11 F.-3, No. 1, Songgao Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110404, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | JOkubSpilkO |
電話號碼 | 02-27226528 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 83965182 |
原始登記日期: 20191105 |
核發日期: 20221020 |
廠商中文名稱: 台灣比特樂有限公司 |
廠商英文名稱: BTL healthcare Taiwan limited company |
中文營業地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
英文營業地址: 11 F.-3, No. 1, Songgao Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110404, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: JOkubSpilkO |
電話號碼: 02-27226528 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣比特樂有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣比特樂有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
公司統一編號 | 83965182 |
業者地址 | 台北市信義區松高路1號11樓之3 |
食品業者登錄字號 | A-183965182-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣比特樂有限公司 |
公司統一編號: 83965182 |
業者地址: 台北市信義區松高路1號11樓之3 |
食品業者登錄字號: A-183965182-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣比特樂有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸字第034338號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/22 |
發證日期 | 2021/02/22 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603433802 |
中文品名 | “倍達樂” 心電圖描記器 |
英文品名 | “BTL” BTL-08 Electrocardiograph |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-08 LT, BTL-08 LT Plus, BTL-08 LC, BTL-08 LC Plus ,以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2021/08/23 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034338號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/22 |
發證日期: 2021/02/22 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603433802 |
中文品名: “倍達樂” 心電圖描記器 |
英文品名: “BTL” BTL-08 Electrocardiograph |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-08 LT, BTL-08 LT Plus, BTL-08 LC, BTL-08 LC Plus ,以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2021/08/23 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[2] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034332號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/18 |
發證日期 | 2021/02/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603433203 |
中文品名 | “倍達樂” 磁波刺激器 |
英文品名 | “BTL” EMBODY magnetic stimulator |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EMBODY,以下空白。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/06/21 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034332號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/18 |
發證日期: 2021/02/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603433203 |
中文品名: “倍達樂” 磁波刺激器 |
英文品名: “BTL” EMBODY magnetic stimulator |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EMBODY,以下空白。適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/06/21 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[3] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034089號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/23 |
發證日期 | 2020/11/23 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603408907 |
中文品名 | “倍達樂”卡德波印分析軟體 |
英文品名 | “BTL” CardioPoint |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2021/08/23 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034089號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/23 |
發證日期: 2020/11/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603408907 |
中文品名: “倍達樂”卡德波印分析軟體 |
英文品名: “BTL” CardioPoint |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2021/08/23 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[4] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034860號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/14 |
發證日期 | 2021/09/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603486002 |
中文品名 | “倍達樂” 普利恩合併治療器 |
英文品名 | “BTL” Premium/Smart Magnenotherapy/Electrotherapy Unit |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5860 超音波及肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-4825M2 SmartBTL-4825M2 Premium以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/01/04 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034860號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/14 |
發證日期: 2021/09/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603486002 |
中文品名: “倍達樂” 普利恩合併治療器 |
英文品名: “BTL” Premium/Smart Magnenotherapy/Electrotherapy Unit |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-4825M2 SmartBTL-4825M2 Premium以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/01/04 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[5] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022117號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/14 |
發證日期 | 2011/04/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602211703 |
中文品名 | “倍達樂”淋巴循環刺激按摩器 |
英文品名 | “BTL” 6000 Lymphastim |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-6000 Lymphastim 12 Topline, BTL-6000 Lymphastim 12 Easy,BTL-6000 Lymphastim 6 Easy,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES, LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2020/12/17 |
製造許可登錄編號 | QSD14422 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022117號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/14 |
發證日期: 2011/04/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602211703 |
中文品名: “倍達樂”淋巴循環刺激按摩器 |
英文品名: “BTL” 6000 Lymphastim |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-6000 Lymphastim 12 Topline, BTL-6000 Lymphastim 12 Easy,BTL-6000 Lymphastim 6 Easy,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES, LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2020/12/17 |
製造許可登錄編號: QSD14422 |
[6] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022117號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260414 |
發證日期 | 20110414 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602211703 |
中文品名 | “倍達樂”淋巴循環刺激按摩器 |
英文品名 | “BTL” 6000 Lymphastim |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-6000 Lymphastim 12 Topline, BTL-6000 Lymphastim 12 Easy,BTL-6000 Lymphastim 6 Easy,以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES, LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20201217 |
製造許可登錄編號 | QSD11746 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022117號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260414 |
發證日期: 20110414 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602211703 |
中文品名: “倍達樂”淋巴循環刺激按摩器 |
英文品名: “BTL” 6000 Lymphastim |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5650 動力膨脹式管狀按摩器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-6000 Lymphastim 12 Topline, BTL-6000 Lymphastim 12 Easy,BTL-6000 Lymphastim 6 Easy,以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES, LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 20201217 |
製造許可登錄編號: QSD11746 |
[7] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036363號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/11 |
發證日期 | 2023/05/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603636301 |
中文品名 | “比特樂” 心電圖系統 |
英文品名 | “BTL” 4 Series ECG System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL 4 Smart, BTL 4 Pro, BTL 4 Elite以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/31 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036363號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/11 |
發證日期: 2023/05/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603636301 |
中文品名: “比特樂” 心電圖系統 |
英文品名: “BTL” 4 Series ECG System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL 4 Smart, BTL 4 Pro, BTL 4 Elite以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/31 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[8] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/10 |
發證日期 | 2015/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602269800 |
中文品名 | "倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 |
英文品名 | “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL Industries JSC |
製造廠廠址 | 30 Peshtersko shouse blvd., Plovdiv, 4002, Bulgaria |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/23 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/10 |
發證日期: 2015/10/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602269800 |
中文品名: "倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 |
英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System |
效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL Industries JSC |
製造廠廠址: 30 Peshtersko shouse blvd., Plovdiv, 4002, Bulgaria |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/23 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[9] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/08/10 |
發證日期 | 2015/10/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602269800 |
中文品名 | "倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 |
英文品名 | “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES, LTD. |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UNITED KINGDOM |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2020/04/06 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/08/10 |
發證日期: 2015/10/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602269800 |
中文品名: "倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 |
英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System |
效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES, LTD. |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: UNITED KINGDOM |
製程: 總公司 |
異動日期: 2020/04/06 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[10] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022698號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260810 |
發證日期 | 20151026 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602269800 |
中文品名 | "倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 |
英文品名 | “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES, LTD. |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20210623 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260810 |
發證日期: 20151026 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602269800 |
中文品名: "倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 |
英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System |
效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES, LTD. |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 20210623 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[11] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036346號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/04/06 |
發證日期 | 2023/04/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603634601 |
中文品名 | “比特樂” 康奈汀軟體 |
英文品名 | “BTL” CONNECTi |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/31 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036346號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/04/06 |
發證日期: 2023/04/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603634601 |
中文品名: “比特樂” 康奈汀軟體 |
英文品名: “BTL” CONNECTi |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/31 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[12] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033403號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/13 |
發證日期 | 2020/04/13 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603340308 |
中文品名 | “倍達樂”磁波刺激器 |
英文品名 | “BTL” EMSCULPT magnetic stimulator |
效能 | 增強腹部肌肉,使腹部緊實。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL EMSCULPT。效能(適應症)變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2021/08/23 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033403號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/13 |
發證日期: 2020/04/13 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603340308 |
中文品名: “倍達樂”磁波刺激器 |
英文品名: “BTL” EMSCULPT magnetic stimulator |
效能: 增強腹部肌肉,使腹部緊實。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL EMSCULPT。效能(適應症)變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2021/08/23 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[13] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028130號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/01/05 |
發證日期 | 2016/01/05 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602813005 |
中文品名 | “倍達樂”短波治療儀 |
英文品名 | “BTL” BTL-6000 Shortwave Diathermy |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5290 短波透熱治療儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-6000 Shortwave 400,BTL-6000 Shortwave 200以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2020/11/02 |
製造許可登錄編號 | QSD14422 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028130號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/01/05 |
發證日期: 2016/01/05 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602813005 |
中文品名: “倍達樂”短波治療儀 |
英文品名: “BTL” BTL-6000 Shortwave Diathermy |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5290 短波透熱治療儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-6000 Shortwave 400,BTL-6000 Shortwave 200以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2020/11/02 |
製造許可登錄編號: QSD14422 |
[14] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028130號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260105 |
發證日期 | 20160105 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602813005 |
中文品名 | “倍達樂”短波治療儀 |
英文品名 | “BTL” BTL-6000 Shortwave Diathermy |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5290 短波透熱治療儀 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-6000 Shortwave 400,BTL-6000 Shortwave 200以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20201102 |
製造許可登錄編號 | QSD11746 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028130號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260105 |
發證日期: 20160105 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602813005 |
中文品名: “倍達樂”短波治療儀 |
英文品名: “BTL” BTL-6000 Shortwave Diathermy |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5290 短波透熱治療儀 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-6000 Shortwave 400,BTL-6000 Shortwave 200以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 20201102 |
製造許可登錄編號: QSD11746 |
[15] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034971號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/11 |
發證日期 | 2021/10/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603497101 |
中文品名 | “倍達樂”非侵入式治療裝置 |
英文品名 | “BTL” EMSELLA non-invasive therapeutic device |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5320 非植入式電子排尿自制裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL EMSELLA |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2022/01/04 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034971號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/11 |
發證日期: 2021/10/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603497101 |
中文品名: “倍達樂”非侵入式治療裝置 |
英文品名: “BTL” EMSELLA non-invasive therapeutic device |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5320 非植入式電子排尿自制裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL EMSELLA |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2022/01/04 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[16] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036554號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/21 |
發證日期 | 2023/06/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603655405 |
中文品名 | “倍達樂” 高頻電磁場系統 |
英文品名 | “BTL” EMSCULPT NEO System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
醫器次類別一 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EMSCULPT NEO以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2024/01/31 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036554號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/21 |
發證日期: 2023/06/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603655405 |
中文品名: “倍達樂” 高頻電磁場系統 |
英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
醫器次類別一: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EMSCULPT NEO以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2024/01/31 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[17] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027305號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/26 |
發證日期 | 2015/05/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602730509 |
中文品名 | “倍達樂”超音波與電刺激合併治療器 |
英文品名 | “BTL” Ultrasound/Electrotherapy Unit |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5860 超音波及肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2020/01/30 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027305號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/26 |
發證日期: 2015/05/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602730509 |
中文品名: “倍達樂”超音波與電刺激合併治療器 |
英文品名: “BTL” Ultrasound/Electrotherapy Unit |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2020/01/30 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[18] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部醫器輸字第027305號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250526 |
發證日期 | 20150526 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602730509 |
中文品名 | “倍達樂”超音波與電刺激合併治療器 |
英文品名 | “BTL” Ultrasound/Electrotherapy Unit |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一 | O5860 超音波及肌肉刺激器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 20200130 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第027305號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250526 |
發證日期: 20150526 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602730509 |
中文品名: “倍達樂”超音波與電刺激合併治療器 |
英文品名: “BTL” Ultrasound/Electrotherapy Unit |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別一: O5860 超音波及肌肉刺激器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 20200130 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[19] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034258號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/28 |
發證日期 | 2021/07/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603425804 |
中文品名 | “倍達樂”高頻電磁場系統 |
英文品名 | “BTL” EMSCULPT NEO System |
效能 | 本產品透過射頻對治療部位加熱,破壞皮下脂肪細胞,而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外,本產品會觸發磁場刺激,從而導致腹部肌肉緊實。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I9999 其他 |
醫器主類別二 | O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別二 | O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2023/02/15 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034258號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/28 |
發證日期: 2021/07/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603425804 |
中文品名: “倍達樂”高頻電磁場系統 |
英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System |
效能: 本產品透過射頻對治療部位加熱,破壞皮下脂肪細胞,而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外,本產品會觸發磁場刺激,從而導致腹部肌肉緊實。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I9999 其他 |
醫器主類別二: O 物理醫學科用裝置 |
醫器次類別二: O5850 動力式肌肉刺激器 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES LIMITED |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2023/02/15 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
[20] 台灣比特樂有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035716號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/26 |
發證日期 | 2022/07/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603571600 |
中文品名 | “倍達樂”特卜勒體外震波治療儀 |
英文品名 | “BTL” BTL-6000 SWT Topline Power Shock Wave Therapy System |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號 | 83965182 |
製造商名稱 | BTL INDUSTRIES, LTD. |
製造廠廠址 | 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2023/02/17 |
製造許可登錄編號 | QSD10244 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035716號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/26 |
發證日期: 2022/07/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05603571600 |
中文品名: “倍達樂”特卜勒體外震波治療儀 |
英文品名: “BTL” BTL-6000 SWT Topline Power Shock Wave Therapy System |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 |
申請商地址: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
申請商統一編號: 83965182 |
製造商名稱: BTL INDUSTRIES, LTD. |
製造廠廠址: 161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERTFORDSHIRE, SG1 6BU UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: 總公司 |
異動日期: 2023/02/17 |
製造許可登錄編號: QSD10244 |
台灣比特樂有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年10月公司設立登記清單2019-10-29 | 台灣比特樂有限公司 | Jakub Spilka | 2000000 | 臺北市大安區忠孝東路4段142號3樓之3 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-10 | 台灣比特樂有限公司 | Jakub Spilka | 2000000 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-19 | 台灣比特樂有限公司 | Jakub Spilka | 2000000 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-21 | 台灣比特樂有限公司 | Jakub Spilka | 2000000 | 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
■ 記錄於 108年10月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-10-29 | 公司名稱: 台灣比特樂有限公司 | 代表人: Jakub Spilka | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市大安區忠孝東路4段142號3樓之3 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-10 | 公司名稱: 台灣比特樂有限公司 | 代表人: Jakub Spilka | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-19 | 公司名稱: 台灣比特樂有限公司 | 代表人: Jakub Spilka | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-21 | 公司名稱: 台灣比特樂有限公司 | 代表人: Jakub Spilka | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號11樓之3 |
統編 83965182 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 83965182)“倍達樂”脈衝光系統 | 英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”診斷用肺量計 | 英文品名: “BTL” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027301號 | 有效日期: 2025/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-08 spiro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”超音波與電刺激合併治療器 | 英文品名: “BTL” Ultrasound/Electrotherapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027305號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”短波治療儀 | 英文品名: “BTL” BTL-6000 Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028130號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-6000 Shortwave 400,BTL-6000 Shortwave 200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”磁波治療器 | 英文品名: “BTL”MAGNETOTHERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019527號 | 有效日期: 2028/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-5000 Magent,BTL-4000 Magent以下空白。註銷規格:BTL-4000 Magnet,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”骨科震波治療儀 | 英文品名: “BTL” Shockwave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020651號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-5000 SWT Power, BTL-5000 SWT Basic以下空白。增加規格:BTL-6000 SWT Topline、Adapter BTL-4000 Adapter 150W(原... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統 | 英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”非侵入式治療裝置 | 英文品名: “BTL” EMSELLA non-invasive therapeutic device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032223號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”脈衝光系統英文品名: “BTL” Exilite intense pulsed light | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031936號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”診斷用肺量計英文品名: “BTL” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027301號 | 有效日期: 2025/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-08 spiro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”超音波與電刺激合併治療器英文品名: “BTL” Ultrasound/Electrotherapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027305號 | 有效日期: 2025/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-4000 Smart, BTL-4000 Premium以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”短波治療儀英文品名: “BTL” BTL-6000 Shortwave Diathermy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028130號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-6000 Shortwave 400,BTL-6000 Shortwave 200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”磁波治療器英文品名: “BTL”MAGNETOTHERAPY DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019527號 | 有效日期: 2028/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-5000 Magent,BTL-4000 Magent以下空白。註銷規格:BTL-4000 Magnet,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”骨科震波治療儀英文品名: “BTL” Shockwave Therapy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020651號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-5000 SWT Power, BTL-5000 SWT Basic以下空白。增加規格:BTL-6000 SWT Topline、Adapter BTL-4000 Adapter 150W(原... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"倍達樂”愛麗絲非侵入性電波除皺系統英文品名: “BTL” Exilis Non-Invasive Radio-Frequency System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022698號 | 有效日期: 2026/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EXILIS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:Exilis Protega,原103.9.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”非侵入式治療裝置英文品名: “BTL” EMSELLA non-invasive therapeutic device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032223號 | 有效日期: 2024/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣比特樂 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 台灣比特樂)"比特樂" 磁波治療器 | 英文品名: “BTL” BTL-6000 Super Inductive System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033339號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-6000 Super Inductive System Elite,以下空白。增加規格:BTL-6000 Super Inductive System Pro。規格變更:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂”體外震波治療系統 | 英文品名: “BTL” RSWT non-invasive therapeutic device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036464號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂” 心電圖系統 | 英文品名: “BTL” 4 Series ECG System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036363號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL 4 Smart, BTL 4 Pro, BTL 4 Elite以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂” 康奈汀軟體 | 英文品名: “BTL” CONNECTi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036346號 | 有效日期: 2028/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂” 心電圖系統 | 英文品名: “BTL” 8 Series ECG System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036370號 | 有效日期: 2028/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL 8 Smart、BTL 8 Pro、BTL 8 Elite以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”高強度雷射 | 英文品名: “BTL” HIGH INTENSITY LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034789號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種非侵入性治療設備,旨在發射紅外光的能量,以局部刺激生物組織。這種組織刺激可促進局部傷口加速癒合及緩解疼痛。可用於各種肌肉、肌腱或關節病變引起的疼痛緩解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原111年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”診斷用肺量計 | 英文品名: “BTL” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027301號 | 有效日期: 20250522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-08 spiro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"比特樂" 磁波治療器英文品名: “BTL” BTL-6000 Super Inductive System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033339號 | 有效日期: 2025/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-6000 Super Inductive System Elite,以下空白。增加規格:BTL-6000 Super Inductive System Pro。規格變更:詳如核定之中文說明書(... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂”體外震波治療系統英文品名: “BTL” RSWT non-invasive therapeutic device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036464號 | 有效日期: 2028/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂” 心電圖系統英文品名: “BTL” 4 Series ECG System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036363號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL 4 Smart, BTL 4 Pro, BTL 4 Elite以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂” 康奈汀軟體英文品名: “BTL” CONNECTi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036346號 | 有效日期: 2028/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格:詳如核定之中文說明書(原112年5月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特樂” 心電圖系統英文品名: “BTL” 8 Series ECG System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036370號 | 有效日期: 2028/06/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL 8 Smart、BTL 8 Pro、BTL 8 Elite以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”高強度雷射英文品名: “BTL” HIGH INTENSITY LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034789號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種非侵入性治療設備,旨在發射紅外光的能量,以局部刺激生物組織。這種組織刺激可促進局部傷口加速癒合及緩解疼痛。可用於各種肌肉、肌腱或關節病變引起的疼痛緩解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原111年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”診斷用肺量計英文品名: “BTL” Diagnostic Spirometer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027301號 | 有效日期: 20250522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL-08 spiro以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區松高路1號11樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 臺北市信義區松高路1號11樓之3)“倍達樂”射頻系統 | 英文品名: “BTL” EMTONE system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035253號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以RF提升組織的溫度達到暫時緩解疼痛、肌肉痙攣,並增加血液循環。本產品按摩功能提供正壓壓力源(Targeted pressure energy)用於暫時滅緩橘皮組織的現象。本產品按摩功能和RF同... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”高頻電磁場系統 | 英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱,達到破壞皮下脂肪細胞,而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”高頻電磁場系統 | 英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱,達到破壞皮下脂肪細胞,而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”高頻電磁場系統 | 英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034258號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過射頻對治療部位加熱,破壞皮下脂肪細胞,而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外,本產品會觸發磁場刺激,從而導致腹部肌肉緊實。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”非侵入式治療裝置 | 英文品名: “BTL” EMSELLA non-invasive therapeutic device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034971號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL EMSELLA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”射頻系統英文品名: “BTL” EMTONE system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035253號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品以RF提升組織的溫度達到暫時緩解疼痛、肌肉痙攣,並增加血液循環。本產品按摩功能提供正壓壓力源(Targeted pressure energy)用於暫時滅緩橘皮組織的現象。本產品按摩功能和RF同... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”高頻電磁場系統英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱,達到破壞皮下脂肪細胞,而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”高頻電磁場系統英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱,達到破壞皮下脂肪細胞,而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”高頻電磁場系統英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034258號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過射頻對治療部位加熱,破壞皮下脂肪細胞,而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外,本產品會觸發磁場刺激,從而導致腹部肌肉緊實。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”非侵入式治療裝置英文品名: “BTL” EMSELLA non-invasive therapeutic device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034971號 | 有效日期: 2026/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BTL EMSELLA | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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衡悅庭健康管理顧問有限公司 統一編號: 43943445 | 段馨媞 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-03) | 臺北市信義區松高路9號27樓 |
久睦建設開發有限公司 統一編號: 45077475 | 吳志宏 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路9號25樓 |
台灣聯通停車場開發股份有限公司誠品信義停車場 統一編號: 48711726 | 臺北市信義區興雅里松高路11號地下B3-B5樓 | ||
泓策創業投資股份有限公司 統一編號: 50753356 | 郭冠群 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
伊尼亞斯科技有限公司 統一編號: 50755164 | 田萊恩TERRIBILINI RYAN JAMES | 解散 (核准解散日期: 2023-11-02) | 臺北市信義區松高路9號25樓 |
泓勝投資股份有限公司 統一編號: 50757389 | 郭冠群 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
雞啃夠有限公司 統一編號: 50759112 | 林奕名 | 解散 (核准解散日期: 2023-08-23) | 臺北市信義區松高路1號10樓 |
泓順投資股份有限公司 統一編號: 50759485 | 郭冠群 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號4樓 |
毓軒草本生技股份有限公司 統一編號: 50761187 | 鄭裕銘 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路9號27樓 |
溪源投資股份有限公司 統一編號: 50767099 | 許福源 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路9號25樓 |
衡悅庭健康管理顧問有限公司 統一編號: 43943445 | 負責人: 段馨媞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-03) |
久睦建設開發有限公司 統一編號: 45077475 | 負責人: 吳志宏 | 狀態: 核准設立 |
台灣聯通停車場開發股份有限公司誠品信義停車場 統一編號: 48711726 |
泓策創業投資股份有限公司 統一編號: 50753356 | 負責人: 郭冠群 | 狀態: 核准設立 |
伊尼亞斯科技有限公司 統一編號: 50755164 | 負責人: 田萊恩TERRIBILINI RYAN JAMES | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-11-02) |
泓勝投資股份有限公司 統一編號: 50757389 | 負責人: 郭冠群 | 狀態: 核准設立 |
雞啃夠有限公司 統一編號: 50759112 | 負責人: 林奕名 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-08-23) |
泓順投資股份有限公司 統一編號: 50759485 | 負責人: 郭冠群 | 狀態: 核准設立 |
毓軒草本生技股份有限公司 統一編號: 50761187 | 負責人: 鄭裕銘 | 狀態: 核准設立 |
溪源投資股份有限公司 統一編號: 50767099 | 負責人: 許福源 | 狀態: 核准設立 |