鈦亞科科技股份有限公司
| 鈦亞科科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 82937293 |
| 登記地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 北埔里 敬三街 |
| 電話手機 | 02-7729-6955 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 2019-07-17 |
| 變更日期 | 2021-08-19 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 2,700,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳崑銘 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鈦亞科科技股份有限公司的簡介
鈦亞科科技股份有限公司位於桃園市桃園區，營業登記地址:桃園市桃園區北埔里敬三街211號，鈦亞科科技股份有限公司的統一編號:82937293，鈦亞科科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於2019-07-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鈦亞科科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
鈦亞科科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
CE01010,一般儀器製造業,F108031,醫療器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F401010,國際貿易業,G801010,倉儲業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IZ06010,理貨包裝業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
鈦亞科科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鈦亞科科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 82937293 |
| 原始登記日期 | 20190718 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DiaTech Technology Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 英文營業地址 | No. 211, Jing 3rd St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33072, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O銘 |
| 電話號碼 | 02-7729-6955 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 82937293 |
| 原始登記日期: 20190718 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DiaTech Technology Co., Ltd. |
| 中文營業地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 英文營業地址: No. 211, Jing 3rd St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33072, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O銘 |
| 電話號碼: 02-7729-6955 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
鈦亞科科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鈦亞科科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 82937293 |
| 業者地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 食品業者登錄字號 | C-182937293-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 82937293 |
| 業者地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 食品業者登錄字號: C-182937293-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
鈦亞科科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021369號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402136902 |
| 中文品名 | "必提恩斯" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BTNX" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | BTNX INC. |
| 製造廠廠址 | 570 HOOD ROAD, UNIT 23, MARKHAM, ON, L3R 4G7,CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021369號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402136902 |
| 中文品名: "必提恩斯" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "BTNX" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: BTNX INC. |
| 製造廠廠址: 570 HOOD ROAD, UNIT 23, MARKHAM, ON, L3R 4G7,CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021369號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250316 |
| 發證日期 | 20200316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402136902 |
| 中文品名 | "必提恩斯" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BTNX" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | BTNX INC. |
| 製造廠廠址 | 570 HOOD ROAD, UNIT 23, MARKHAM, ON, L3R 4G7,CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021369號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250316 |
| 發證日期: 20200316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402136902 |
| 中文品名: "必提恩斯" 退伍軍人肺炎尿液抗原快速檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "BTNX" Legionella Urinary Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: BTNX INC. |
| 製造廠廠址: 570 HOOD ROAD, UNIT 23, MARKHAM, ON, L3R 4G7,CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/08 |
| 發證日期 | 2019/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600391807 |
| 中文品名 | "歐睿" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orient Gene" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3787#, EAST YANGGUANG AVENUE, DIPU STREET, ANJI, HUZHOU, ZHEJIANG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/08 |
| 發證日期: 2019/08/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600391807 |
| 中文品名: "歐睿" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orient Gene" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3787#, EAST YANGGUANG AVENUE, DIPU STREET, ANJI, HUZHOU, ZHEJIANG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240808 |
| 發證日期 | 20190808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600391807 |
| 中文品名 | "歐睿" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orient Gene" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3787#, EAST YANGGUANG AVENUE, DIPU STREET, ANJI, HUZHOU, ZHEJIANG, CHINA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240808 |
| 發證日期: 20190808 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600391807 |
| 中文品名: "歐睿" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orient Gene" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3375 黴漿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: ZHEJIANG ORIENT GENE BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3787#, EAST YANGGUANG AVENUE, DIPU STREET, ANJI, HUZHOU, ZHEJIANG, CHINA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/23 |
| 發證日期 | 2019/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600405001 |
| 中文品名 | "迪艾斯" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Diascie" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12037 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/23 |
| 發證日期: 2019/12/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600405001 |
| 中文品名: "迪艾斯" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Diascie" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD12037 |
[6] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241223 |
| 發證日期 | 20191223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600405001 |
| 中文品名 | "迪艾斯" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Diascie" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12037 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241223 |
| 發證日期: 20191223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600405001 |
| 中文品名: "迪艾斯" 選擇性培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Diascie" Selective culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: QSD12037 |
[7] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004286號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/13 |
| 發證日期 | 2020/08/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600428601 |
| 中文品名 | “愛威” 輪狀病毒/腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “AVE” Rotavirus and Adenovirus Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004286號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/13 |
| 發證日期: 2020/08/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600428601 |
| 中文品名: “愛威” 輪狀病毒/腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “AVE” Rotavirus and Adenovirus Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004286號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250813 |
| 發證日期 | 20200813 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600428601 |
| 中文品名 | “愛威” 輪狀病毒/腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “AVE” Rotavirus and Adenovirus Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004286號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250813 |
| 發證日期: 20200813 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600428601 |
| 中文品名: “愛威” 輪狀病毒/腺病毒快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “AVE” Rotavirus and Adenovirus Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別二: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/23 |
| 發證日期 | 2019/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600404900 |
| 中文品名 | "迪艾斯" 強化培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Diascie" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12037 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/23 |
| 發證日期: 2019/12/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600404900 |
| 中文品名: "迪艾斯" 強化培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Diascie" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD12037 |
[10] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241223 |
| 發證日期 | 20191223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600404900 |
| 中文品名 | "迪艾斯" 強化培養基 (滅菌) |
| 英文品名 | "Diascie" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12037 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241223 |
| 發證日期: 20191223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600404900 |
| 中文品名: "迪艾斯" 強化培養基 (滅菌) |
| 英文品名: "Diascie" Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: WUHAN DIASCIE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 6 BUILDING, HECHANG INDUSTRIAL PARK, JINHE ROAD, DONGXIHU DISTRICT, WUHAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: QSD12037 |
[11] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022715號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/22 |
| 發證日期 | 2021/12/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402271500 |
| 中文品名 | “利奧菲森”選擇性培養基(滅菌) |
| 英文品名 | “Liofilchem” Selective culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13429 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022715號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/22 |
| 發證日期: 2021/12/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402271500 |
| 中文品名: “利奧菲森”選擇性培養基(滅菌) |
| 英文品名: “Liofilchem” Selective culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD13429 |
[12] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/28 |
| 發證日期 | 2019/11/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600402400 |
| 中文品名 | "鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY PARK, NO. 26 FULING ROAD, XUESHI COMMUNITY, YUELU DISTRICT, CHANGSHA, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/28 |
| 發證日期: 2019/11/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600402400 |
| 中文品名: "鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY PARK, NO. 26 FULING ROAD, XUESHI COMMUNITY, YUELU DISTRICT, CHANGSHA, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004024號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241128 |
| 發證日期 | 20191128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600402400 |
| 中文品名 | "鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY PARK, NO. 26 FULING ROAD, XUESHI COMMUNITY, YUELU DISTRICT, CHANGSHA, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004024號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241128 |
| 發證日期: 20191128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600402400 |
| 中文品名: "鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: HUNAN AVE MEDICAL TECHNOLOGY PARK, NO. 26 FULING ROAD, XUESHI COMMUNITY, YUELU DISTRICT, CHANGSHA, HUNAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/17 |
| 發證日期 | 2021/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402270102 |
| 中文品名 | “利奧菲森”強化培養基(滅菌) |
| 英文品名 | “Liofilchem” Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13429 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/17 |
| 發證日期: 2021/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402270102 |
| 中文品名: “利奧菲森”強化培養基(滅菌) |
| 英文品名: “Liofilchem” Enriched culture medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD13429 |
[15] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/14 |
| 發證日期 | 2022/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402278100 |
| 中文品名 | “利奧菲森”輸送培養基(滅菌) |
| 英文品名 | “Liofilchem” Transport Culture Medium (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「輸送培養基(C.2390)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C2390 輸送培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13429 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/14 |
| 發證日期: 2022/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402278100 |
| 中文品名: “利奧菲森”輸送培養基(滅菌) |
| 英文品名: “Liofilchem” Transport Culture Medium (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輸送培養基(C.2390)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C2390 輸送培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD13429 |
[16] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023368號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/16 |
| 發證日期 | 2024/01/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402336807 |
| 中文品名 | "艾塔卡" 微生物樣本收集及輸送器材 (滅菌) |
| 英文品名 | “APTACA” Microbiological specimen collection and transport device (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | Aptaca S.p.A |
| 製造廠廠址 | Regione Monforte, 30-IT, 14053 Canelli (AT), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD15595 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023368號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/16 |
| 發證日期: 2024/01/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402336807 |
| 中文品名: "艾塔卡" 微生物樣本收集及輸送器材 (滅菌) |
| 英文品名: “APTACA” Microbiological specimen collection and transport device (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: Aptaca S.p.A |
| 製造廠廠址: Regione Monforte, 30-IT, 14053 Canelli (AT), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD15595 |
[17] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004302號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600430202 |
| 中文品名 | “愛威” 幽門螺旋桿菌快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “AVE” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test Kit(Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004302號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2020/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600430202 |
| 中文品名: “愛威” 幽門螺旋桿菌快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “AVE” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test Kit(Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004302號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250831 |
| 發證日期 | 20200831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600430202 |
| 中文品名 | “愛威” 幽門螺旋桿菌快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “AVE” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test Kit(Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004302號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250831 |
| 發證日期: 20200831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600430202 |
| 中文品名: “愛威” 幽門螺旋桿菌快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “AVE” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test Kit(Colloidal Gold) (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: AVE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: Building B6, Luguyuyuan, No27, Wenxuan Road, Changsha Hi-tech Industrial Development Zone, Changsha, Hunan, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022490號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/19 |
| 發證日期 | 2021/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402249002 |
| 中文品名 | "利奧菲森" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Liofilchem" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022490號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/19 |
| 發證日期: 2021/04/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402249002 |
| 中文品名: "利奧菲森" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Liofilchem" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 鈦亞科科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007898號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/14 |
| 發證日期 | 2019/08/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號 | 82937293 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市新市區南科三路一號四樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/14 |
| 發證日期: 2019/08/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) |
| 英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區敬三街211號 |
| 申請商統一編號: 82937293 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市新市區南科三路一號四樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
鈦亞科科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年07月公司設立登記清單2019-07-17 | 鈦亞科科技股份有限公司 | 吳崑銘 | 1700000 | 基隆市安樂區基金一路129巷1-12號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-07 | 鈦亞科科技股份有限公司 | 吳崑銘 | 2700000 | 基隆市安樂區基金一路129巷1-12號 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-28 | 鈦亞科科技股份有限公司 | 吳崑銘 | 2700000 | 基隆市安樂區基金一路129巷1-12號 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單2021-02-20 | 鈦亞科科技股份有限公司 | 吳崑銘 | 2700000 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-19 | 鈦亞科科技股份有限公司 | 吳崑銘 | 10000000 | 桃園市桃園區敬三街211號 |
■ 記錄於 108年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-07-17 | 公司名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 代表人: 吳崑銘 | 資本額: 1700000 | 公司所在地: 基隆市安樂區基金一路129巷1-12號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-07 | 公司名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 代表人: 吳崑銘 | 資本額: 2700000 | 公司所在地: 基隆市安樂區基金一路129巷1-12號 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-28 | 公司名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 代表人: 吳崑銘 | 資本額: 2700000 | 公司所在地: 基隆市安樂區基金一路129巷1-12號 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-20 | 公司名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 代表人: 吳崑銘 | 資本額: 2700000 | 公司所在地: 桃園市桃園區敬三街211號 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-19 | 公司名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 | 代表人: 吳崑銘 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區敬三街211號 |
統編 82937293 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 82937293)鈦亞科科技股份有限公司 | 統一編號: 82937293 | 電話號碼: 02-7729-6955 | 桃園市桃園區敬三街211號 @ 出進口廠商登記資料 |
"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) | 英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪艾斯" 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌) | 英文品名: "Diascie" Microtiter diluting and dispensing device (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003917號 | 有效日期: 2024/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐睿" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Orient Gene" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003918號 | 有效日期: 2024/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐睿" A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Orient Gene" Strep A Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003919號 | 有效日期: 2024/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 雙畫格細胞計算盤 (未滅菌) | 英文品名: "DTC" Double Grids Counting Slide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003922號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐睿" 披衣菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Orient Gene" Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003949號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐睿”輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: “Orient Gene” Rotavirus and Adenovirus Combo Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003962號 | 有效日期: 2024/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦亞科科技股份有限公司統一編號: 82937293 | 電話號碼: 02-7729-6955 | 桃園市桃園區敬三街211號 @ 出進口廠商登記資料 |
"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"迪艾斯" 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)英文品名: "Diascie" Microtiter diluting and dispensing device (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003917號 | 有效日期: 2024/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐睿" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Orient Gene" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003918號 | 有效日期: 2024/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐睿" A型鏈球菌快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "Orient Gene" Strep A Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003919號 | 有效日期: 2024/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 雙畫格細胞計算盤 (未滅菌)英文品名: "DTC" Double Grids Counting Slide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003922號 | 有效日期: 2024/08/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐睿" 披衣菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "Orient Gene" Chlamydia Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003949號 | 有效日期: 2024/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「披衣菌血清試劑(C.3120)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐睿”輪狀病毒/腺病毒二合一快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: “Orient Gene” Rotavirus and Adenovirus Combo Rapid Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003962號 | 有效日期: 2024/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 腺病毒血清試劑及小兒麻痺病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 鈦亞科科技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 鈦亞科科技)"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌) | 英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) | 英文品名: "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004024號 | 有效日期: 2024/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌) | 英文品名: "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004024號 | 有效日期: 20241128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 雙畫格細胞計算盤 (未滅菌) | 英文品名: "DTC" Double Grids Counting Slide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003922號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)英文品名: "DTC" Microorganism differentiation and identification device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007898號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌)英文品名: "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004024號 | 有效日期: 2024/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 微生物樣本收集及輸送器材 (未滅菌)英文品名: "DTC" Microbiological specimen collection and transport device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004024號 | 有效日期: 20241128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"鈦亞科" 雙畫格細胞計算盤 (未滅菌)英文品名: "DTC" Double Grids Counting Slide (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003922號 | 有效日期: 20240814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動血球計數裝置(B.6160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 桃園市桃園區敬三街211號 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 桃園市桃園區敬三街211號)“愛威” 自動尿液分析系統(未滅菌) | 英文品名: “AVE” Automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004172號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛威” 自動尿液分析系統(未滅菌) | 英文品名: “AVE” Automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004172號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛威” 自動尿液分析系統(未滅菌)英文品名: “AVE” Automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004172號 | 有效日期: 2025/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛威” 自動尿液分析系統(未滅菌)英文品名: “AVE” Automated urinalysis system (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004172號 | 有效日期: 20250511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鈦亞科科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鈦亞科科技股份有限公司的地圖
鈦亞科科技股份有限公司的地址位於
桃園市桃園區北埔里敬三街211號開啟Google地圖視窗鈦亞科科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 全侑工程行 統一編號: 37818686 | 李金易 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049002311) | 桃園市桃園區北埔里敬三街209巷8號1樓 |
| 華佑企業社 統一編號: 41438667 | 潘弘穎 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1099004350) | 桃園市桃園區北埔里敬三街201號4樓 |
| 那一間飲料店 統一編號: 41443660 | 陳有璟 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059002674) | 桃園市桃園區北埔里敬三街191巷7號7樓之1 |
| 菩提藝境原木店 統一編號: 47988674 | 曾星華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1139003702) | 桃園市桃園區北埔里敬三街190巷9號11樓 |
| 鳳凰企業社 統一編號: 49068809 | 徐學鳳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059006466) | 桃園市桃園區北埔里敬三街201號5樓 |
| 庭瑄美髮店 統一編號: 49144200 | 吳劉庭瑄 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079009763) | 桃園市桃園區北埔里敬三街186號1樓 |
| 草根香生技有限公司 統一編號: 50909371 | 陳昌集 | 核准設立 | 桃園市桃園區敬三街203號(1樓) |
| 三三國際貿易有限公司 統一編號: 50963769 | 劉慧美 | 核准設立 | 桃園市桃園區北埔里敬三街209巷26號 |
| 鉦坤工程有限公司 統一編號: 53150822 | 徐坤燦 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-25) | 桃園市桃園區敬三街191巷10號9樓 |
| 祐愛國際事業有限公司 統一編號: 53470542 | 解散 (文號: 2012-1-2 經授中字 第1013150244號) | 桃園市桃園區北埔里敬三街199巷3號1樓 |
| 全侑工程行 統一編號: 37818686 | 負責人: 李金易 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1049002311) |
| 華佑企業社 統一編號: 41438667 | 負責人: 潘弘穎 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1099004350) |
| 那一間飲料店 統一編號: 41443660 | 負責人: 陳有璟 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059002674) |
| 菩提藝境原木店 統一編號: 47988674 | 負責人: 曾星華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1139003702) |
| 鳳凰企業社 統一編號: 49068809 | 負責人: 徐學鳳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1059006466) |
| 庭瑄美髮店 統一編號: 49144200 | 負責人: 吳劉庭瑄 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1079009763) |
| 草根香生技有限公司 統一編號: 50909371 | 負責人: 陳昌集 | 狀態: 核准設立 |
| 三三國際貿易有限公司 統一編號: 50963769 | 負責人: 劉慧美 | 狀態: 核准設立 |
| 鉦坤工程有限公司 統一編號: 53150822 | 負責人: 徐坤燦 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-25) |
| 祐愛國際事業有限公司 統一編號: 53470542 | 狀態: 解散 (文號: 2012-1-2 經授中字 第1013150244號) |