愛士普台灣股份有限公司
| 愛士普台灣股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 82911358 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 堤頂大道２段 |
| 電話手機 | 02-2659-9430 |
| 聯絡傳真 | 02-2659-9433 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2019-06-27 |
| 變更日期 | 2023-10-20 |
| 資本額總額 | 375,752,920元 |
| 實收資本額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳潔瑩Chan, Kit Ying Ivy |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
愛士普台灣股份有限公司的簡介
愛士普台灣股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區港墘里堤頂大道2段89號3樓，愛士普台灣股份有限公司的統一編號:82911358，愛士普台灣股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:375,752,920元，成立時間於2019-06-27登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
愛士普台灣股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,464915,醫療機械設備批發
愛士普台灣股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
愛士普台灣股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 愛士普台灣股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 82911358 |
| 原始登記日期 | 20190701 |
| 核發日期 | 20230607 |
| 廠商中文名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASP Taiwan Co. Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 89, Sec. 2, Tiding Blvd., Neihu Dist., Taipei City 114736, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O瑩Chan,KitYingIvy |
| 電話號碼 | 02-2659-9430 |
| 傳真號碼 | 02-2659-9433 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 82911358 |
| 原始登記日期: 20190701 |
| 核發日期: 20230607 |
| 廠商中文名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ASP Taiwan Co. Ltd. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 89, Sec. 2, Tiding Blvd., Neihu Dist., Taipei City 114736, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O瑩Chan,KitYingIvy |
| 電話號碼: 02-2659-9430 |
| 傳真號碼: 02-2659-9433 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
愛士普台灣股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 愛士普台灣股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 82911358 |
| 業者地址 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-182911358-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 公司統一編號: 82911358 |
| 業者地址: 台北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-182911358-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
愛士普台灣股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032746號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/30 |
| 發證日期 | 2019/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603274607 |
| 中文品名 | “史塔瑞”新世代滅菌系統-滅菌資料整合升級版 |
| 英文品名 | STERRAD NX with ALLClear Technology |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12666 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032746號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/30 |
| 發證日期: 2019/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603274607 |
| 中文品名: “史塔瑞”新世代滅菌系統-滅菌資料整合升級版 |
| 英文品名: STERRAD NX with ALLClear Technology |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD12666 |
[2] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032746號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240730 |
| 發證日期 | 20190730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603274607 |
| 中文品名 | “史塔瑞”新世代滅菌系統-滅菌資料整合升級版 |
| 英文品名 | STERRAD NX with ALLClear Technology |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Jabil Inc. |
| 製造廠廠址 | 3800 GIDDINGS RD. AUBURN HILLS, MI USA 48326 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20210611 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12666 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032746號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240730 |
| 發證日期: 20190730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603274607 |
| 中文品名: “史塔瑞”新世代滅菌系統-滅菌資料整合升級版 |
| 英文品名: STERRAD NX with ALLClear Technology |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Jabil Inc. |
| 製造廠廠址: 3800 GIDDINGS RD. AUBURN HILLS, MI USA 48326 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20210611 |
| 製造許可登錄編號: QSD12666 |
[3] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/02/27 |
| 發證日期 | 2013/02/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602475608 |
| 中文品名 | “尖端滅菌公司”史塔瑞希爾琇化學指示帶 |
| 英文品名 | “ASP” STERRAD SealSure Chemical Indicator Tape |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 14202。標籤、仿單變更：標籤、仿單及包裝加註 「Made (部分製程) in Japan」(原102年4月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS, DIVISION OF ETHICON INC., A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
| 製造廠廠址 | 33 TECHNOLOGY DRIVE, IRVINE, CALIFORNIA 92618 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4520 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/02/27 |
| 發證日期: 2013/02/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602475608 |
| 中文品名: “尖端滅菌公司”史塔瑞希爾琇化學指示帶 |
| 英文品名: “ASP” STERRAD SealSure Chemical Indicator Tape |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 14202。標籤、仿單變更：標籤、仿單及包裝加註 「Made (部分製程) in Japan」(原102年4月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS, DIVISION OF ETHICON INC., A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
| 製造廠廠址: 33 TECHNOLOGY DRIVE, IRVINE, CALIFORNIA 92618 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD4520 |
[4] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230227 |
| 發證日期 | 20130227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602475608 |
| 中文品名 | “尖端滅菌公司”史塔瑞希爾琇化學指示帶 |
| 英文品名 | “ASP” STERRAD SealSure Chemical Indicator Tape |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 14202。標籤、仿單變更：標籤、仿單及包裝加註 「Made (部分製程) in Japan」(原102年4月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS, DIVISION OF ETHICON INC., A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
| 製造廠廠址 | 33 TECHNOLOGY DRIVE, IRVINE, CALIFORNIA 92618 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200501 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4520 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230227 |
| 發證日期: 20130227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602475608 |
| 中文品名: “尖端滅菌公司”史塔瑞希爾琇化學指示帶 |
| 英文品名: “ASP” STERRAD SealSure Chemical Indicator Tape |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 14202。標籤、仿單變更：標籤、仿單及包裝加註 「Made (部分製程) in Japan」(原102年4月10日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: ADVANCED STERILIZATION PRODUCTS, DIVISION OF ETHICON INC., A JOHNSON & JOHNSON COMPANY |
| 製造廠廠址: 33 TECHNOLOGY DRIVE, IRVINE, CALIFORNIA 92618 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200501 |
| 製造許可登錄編號: QSD4520 |
[5] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022040號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/31 |
| 發證日期 | 2010/12/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602204007 |
| 中文品名 | 適滴戊二醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名 | Cidex Solution Test Stri |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址 | Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11020 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022040號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/31 |
| 發證日期: 2010/12/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602204007 |
| 中文品名: 適滴戊二醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名: Cidex Solution Test Stri |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址: Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD11020 |
[6] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022040號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220531 |
| 發證日期 | 20101223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602204007 |
| 中文品名 | 適滴戊二醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名 | Cidex Solution Test Stri |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址 | Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200501 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11020 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022040號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220531 |
| 發證日期: 20101223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602204007 |
| 中文品名: 適滴戊二醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名: Cidex Solution Test Stri |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址: Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200501 |
| 製造許可登錄編號: QSD11020 |
[7] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/22 |
| 發證日期 | 2005/11/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601363501 |
| 中文品名 | "史塔瑞" 新世代滅菌系統 |
| 英文品名 | "STERRAD" NX STERILIZATION SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：10301、10303、10305、10306及10308，以下空白。註銷規格：10133，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/22 |
| 發證日期: 2005/11/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601363501 |
| 中文品名: "史塔瑞" 新世代滅菌系統 |
| 英文品名: "STERRAD" NX STERILIZATION SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：10301、10303、10305、10306及10308，以下空白。註銷規格：10133，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[8] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251122 |
| 發證日期 | 20051122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601363501 |
| 中文品名 | "史塔瑞" 新世代滅菌系統 |
| 英文品名 | "STERRAD" NX STERILIZATION SYSTEM |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：10301、10303、10305、10306及10308，以下空白。註銷規格：10133，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210831 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251122 |
| 發證日期: 20051122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601363501 |
| 中文品名: "史塔瑞" 新世代滅菌系統 |
| 英文品名: "STERRAD" NX STERILIZATION SYSTEM |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：10301、10303、10305、10306及10308，以下空白。註銷規格：10133，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210831 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[9] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034949號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/15 |
| 發證日期 | 2021/09/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603494905 |
| 中文品名 | 史塔瑞希爾琇化學指示帶 |
| 英文品名 | “ASP” STERRAD SealSure Chemical Indicator Tape |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 14202NL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034949號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/15 |
| 發證日期: 2021/09/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603494905 |
| 中文品名: 史塔瑞希爾琇化學指示帶 |
| 英文品名: “ASP” STERRAD SealSure Chemical Indicator Tape |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 14202NL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[10] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/18 |
| 發證日期 | 2021/03/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402239900 |
| 中文品名 | "愛瑞酶" 多酶酵素清潔劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "ASP" AEROZYME XTRA Multi Enzymatic Detergent (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/04/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022399號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/18 |
| 發證日期: 2021/03/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402239900 |
| 中文品名: "愛瑞酶" 多酶酵素清潔劑(未滅菌) |
| 英文品名: "ASP" AEROZYME XTRA Multi Enzymatic Detergent (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2021/04/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/07 |
| 發證日期 | 2010/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602152602 |
| 中文品名 | 適滴鄰苯二甲醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名 | CIDEX OPA Solution Test Stri |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址 | Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 2021/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11020 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/07 |
| 發證日期: 2010/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602152602 |
| 中文品名: 適滴鄰苯二甲醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名: CIDEX OPA Solution Test Stri |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址: Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 2021/10/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD11020 |
[12] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250607 |
| 發證日期 | 20100906 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602152602 |
| 中文品名 | 適滴鄰苯二甲醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名 | CIDEX OPA Solution Test Stri |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址 | Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | Manufactured by |
| 異動日期 | 20211014 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11020 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250607 |
| 發證日期: 20100906 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602152602 |
| 中文品名: 適滴鄰苯二甲醛高層次測驗試紙 |
| 英文品名: CIDEX OPA Solution Test Stri |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: ALBERT BROWNE LTD. |
| 製造廠廠址: Chancery House, Rayns Way, Watermead Business Park Syston, Leicester LE7 1PF, United Kingdom |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: Manufactured by |
| 異動日期: 20211014 |
| 製造許可登錄編號: QSD11020 |
[13] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011688號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/19 |
| 發證日期 | 2005/08/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601168809 |
| 中文品名 | 史塔瑞滅菌系統 |
| 英文品名 | STERRAD Sterilization System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、12332、12342、12340、12348、12356、12407、12410、12415、12420、12425、12435、12450、12521、12526、12532、12541、12548、13614、13617、13621、13710、13714、13717及13721，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/06/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/19 |
| 發證日期: 2005/08/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601168809 |
| 中文品名: 史塔瑞滅菌系統 |
| 英文品名: STERRAD Sterilization System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、12332、12342、12340、12348、12356、12407、12410、12415、12420、12425、12435、12450、12521、12526、12532、12541、12548、13614、13617、13621、13710、13714、13717及13721，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2021/06/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD12666 |
[14] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011688號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250819 |
| 發證日期 | 20050819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601168809 |
| 中文品名 | 史塔瑞滅菌系統 |
| 英文品名 | STERRAD Sterilization System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、12332、12342、12340、12348、12356、12407、12410、12415、12420、12425、12435、12450、12521、12526、12532、12541、12548、13614、13617、13621、13710、13714、13717及13721，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210611 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12666 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250819 |
| 發證日期: 20050819 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601168809 |
| 中文品名: 史塔瑞滅菌系統 |
| 英文品名: STERRAD Sterilization System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、12332、12342、12340、12348、12356、12407、12410、12415、12420、12425、12435、12450、12521、12526、12532、12541、12548、13614、13617、13621、13710、13714、13717及13721，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210611 |
| 製造許可登錄編號: QSD12666 |
[15] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400133707 |
| 中文品名 | "普效"消毒錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) |
| 效能 | 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400133707 |
| 中文品名: "普效"消毒錠 (未滅菌) |
| 英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) |
| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400133707 |
| 中文品名 | "普效"消毒錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) |
| 效能 | 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210318 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400133707 |
| 中文品名: "普效"消毒錠 (未滅菌) |
| 英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) |
| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210318 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019892號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/06 |
| 發證日期 | 2009/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601989209 |
| 中文品名 | “史塔瑞”億世代滅菌系統 |
| 英文品名 | “STERRAD”100NX Sterilization System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | STERRAD 100NX ，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.6.24之仿單、標籤核定本予以作廢）。以下空白。101年9月26日新增規格:雙門型號STERRAD 100NX 10104-002，原100.12.28之仿單核定本回收作廢。註銷規格:10305、20227、11142、04-53004-0-001、10140。以下空白。註銷規格：10144，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019892號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/06 |
| 發證日期: 2009/06/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601989209 |
| 中文品名: “史塔瑞”億世代滅菌系統 |
| 英文品名: “STERRAD”100NX Sterilization System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: STERRAD 100NX ，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.6.24之仿單、標籤核定本予以作廢）。以下空白。101年9月26日新增規格:雙門型號STERRAD 100NX 10104-002，原100.12.28之仿單核定本回收作廢。註銷規格:10305、20227、11142、04-53004-0-001、10140。以下空白。註銷規格：10144，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[18] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019892號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240606 |
| 發證日期 | 20090606 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601989209 |
| 中文品名 | “史塔瑞”億世代滅菌系統 |
| 英文品名 | “STERRAD”100NX Sterilization System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | STERRAD 100NX ，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.6.24之仿單、標籤核定本予以作廢）。以下空白。101年9月26日新增規格:雙門型號STERRAD 100NX 10104-002，原100.12.28之仿單核定本回收作廢。註銷規格:10305、20227、11142、04-53004-0-001、10140。以下空白。註銷規格：10144，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210831 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019892號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240606 |
| 發證日期: 20090606 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601989209 |
| 中文品名: “史塔瑞”億世代滅菌系統 |
| 英文品名: “STERRAD”100NX Sterilization System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6860 氧化乙烯氣體滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: STERRAD 100NX ，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原98.6.24之仿單、標籤核定本予以作廢）。以下空白。101年9月26日新增規格:雙門型號STERRAD 100NX 10104-002，原100.12.28之仿單核定本回收作廢。註銷規格:10305、20227、11142、04-53004-0-001、10140。以下空白。註銷規格：10144，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210831 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[19] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/06 |
| 發證日期 | 2022/07/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603570202 |
| 中文品名 | “尖端滅菌公司”愛瑞菲鄰苯二甲醛高層次消毒劑 |
| 英文品名 | “ASP” AEROFLEX AERO-OPA Solutio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12937 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/06 |
| 發證日期: 2022/07/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603570202 |
| 中文品名: “尖端滅菌公司”愛瑞菲鄰苯二甲醛高層次消毒劑 |
| 英文品名: “ASP” AEROFLEX AERO-OPA Solutio |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6885 液體化學性殺菌劑/高度消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD12937 |
[20] 愛士普台灣股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034805號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/04 |
| 發證日期 | 2021/08/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603480507 |
| 中文品名 | “愛瑞菲”鄰苯二甲醛消毒液濃度測試指示劑 |
| 英文品名 | “ASP” AUTOSURE MRC Reagent |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號 | 82911358 |
| 製造商名稱 | Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址 | 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2021/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13080 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034805號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/04 |
| 發證日期: 2021/08/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603480507 |
| 中文品名: “愛瑞菲”鄰苯二甲醛消毒液濃度測試指示劑 |
| 英文品名: “ASP” AUTOSURE MRC Reagent |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
| 申請商統一編號: 82911358 |
| 製造商名稱: Advanced Sterilization Products, Inc |
| 製造廠廠址: 33 Technology Drive, Irvine, California 92618, U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2021/08/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD13080 |
愛士普台灣股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年06月公司設立登記清單2019-06-27 | 愛士普台灣股份有限公司 | Dominic Andrew Ivankovich | 500000 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-01 | 愛士普台灣股份有限公司 | Dominic Andrew Ivankovich | 500000 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單2020-03-03 | 愛士普台灣股份有限公司 | Dominic Andrew Ivankovich | 500000 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-04 | 愛士普台灣股份有限公司 | Dominic Andrew Ivankovich | 500000 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-07 | 愛士普台灣股份有限公司 | Dominic Andrew Ivankovich | 331071500 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-08 | 愛士普台灣股份有限公司 | Nilesh Manhar Shah | 331071500 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-20 | 愛士普台灣股份有限公司 | Lee Kong Lin Steven (Steven Lee) | 331071500 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-19 | 愛士普台灣股份有限公司 | Lee Kong Lin Steven (Steven Lee) | 331071500 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-06 | 愛士普台灣股份有限公司 | 陳潔瑩Chan, Kit Ying Ivy | 331071500 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單2023-10-20 | 愛士普台灣股份有限公司 | 陳潔瑩Chan, Kit Ying Ivy | 375752920 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 108年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-06-27 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Dominic Andrew Ivankovich | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-01 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Dominic Andrew Ivankovich | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-03 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Dominic Andrew Ivankovich | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-04 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Dominic Andrew Ivankovich | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-07 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Dominic Andrew Ivankovich | 資本額: 331071500 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-08 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Nilesh Manhar Shah | 資本額: 331071500 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-20 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Lee Kong Lin Steven (Steven Lee) | 資本額: 331071500 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-19 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: Lee Kong Lin Steven (Steven Lee) | 資本額: 331071500 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-06 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: 陳潔瑩Chan, Kit Ying Ivy | 資本額: 331071500 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
■ 記錄於 112年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-10-20 | 公司名稱: 愛士普台灣股份有限公司 | 代表人: 陳潔瑩Chan, Kit Ying Ivy | 資本額: 375752920 | 公司所在地: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 |
統編 82911358 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 82911358)"普效"消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尖端滅菌公司" 適達潔酵素清潔劑(未滅菌) | 英文品名: "ASP" Cidezyme Enzymatic Detergent(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001342號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於不具危險性之醫學器材及設備表示的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史塔瑞滅菌系統 | 英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史塔瑞快速型生物指示劑 | 英文品名: STERRAD VELOCITY Biological Indicator/ Process Challenge Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032259號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史塔瑞快速型判讀機 | 英文品名: STERRAD VELOCITY Reader | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032230號 | 有效日期: 2029/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
適滴鄰苯二甲醛高層次消毒劑 | 英文品名: CIDEX OPA SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011385號 | 有效日期: 2025/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;BENZOTRIAZOLE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾提瑪斯滅菌器械專用盒及其配件 | 英文品名: APTIMAX Instrument Trays & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021250號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原99年7月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年5月27日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史塔瑞”億世代滅菌系統-滅菌資訊整合升級版 | 英文品名: “STERRAD” 100NX with ALLClear Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032730號 | 有效日期: 2029/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普效"消毒錠 (未滅菌)英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"尖端滅菌公司" 適達潔酵素清潔劑(未滅菌)英文品名: "ASP" Cidezyme Enzymatic Detergent(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001342號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於不具危險性之醫學器材及設備表示的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號。規格變更：空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史塔瑞滅菌系統英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史塔瑞快速型生物指示劑英文品名: STERRAD VELOCITY Biological Indicator/ Process Challenge Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032259號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年3月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
史塔瑞快速型判讀機英文品名: STERRAD VELOCITY Reader | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032230號 | 有效日期: 2029/01/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年2月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
適滴鄰苯二甲醛高層次消毒劑英文品名: CIDEX OPA SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011385號 | 有效日期: 2025/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;BENZOTRIAZOLE | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾提瑪斯滅菌器械專用盒及其配件英文品名: APTIMAX Instrument Trays & Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021250號 | 有效日期: 2025/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原99年7月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年5月27日核定之標籤、說明書... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史塔瑞”億世代滅菌系統-滅菌資訊整合升級版英文品名: “STERRAD” 100NX with ALLClear Technology | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032730號 | 有效日期: 2029/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 愛士普台灣 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 愛士普台灣)"愛瑞酶" 多酶酵素清潔劑(未滅菌) | 英文品名: "ASP" AEROZYME XTRA Multi Enzymatic Detergent (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022399號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛瑞菲”鄰苯二甲醛消毒液濃度測試指示劑 | 英文品名: “ASP” AUTOSURE MRC Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034805號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尖端滅菌公司”愛瑞菲億世代內視鏡自動清洗監測消毒機 | 英文品名: “ASP” AEROFLEX Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE MRC Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034824號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尖端滅菌公司”愛瑞菲鄰苯二甲醛高層次消毒劑 | 英文品名: “ASP” AEROFLEX AERO-OPA Solutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035702號 | 有效日期: 2027/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普效"消毒錠 (未滅菌) | 英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛士普台灣股份有限公司 | 公司統一編號: 82911358 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 | 食品業者登錄字號: A-182911358-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
"愛瑞酶" 多酶酵素清潔劑(未滅菌)英文品名: "ASP" AEROZYME XTRA Multi Enzymatic Detergent (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022399號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愛瑞菲”鄰苯二甲醛消毒液濃度測試指示劑英文品名: “ASP” AUTOSURE MRC Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034805號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尖端滅菌公司”愛瑞菲億世代內視鏡自動清洗監測消毒機英文品名: “ASP” AEROFLEX Automatic Endoscope Reprocessor with AUTOSURE MRC Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034824號 | 有效日期: 2026/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尖端滅菌公司”愛瑞菲鄰苯二甲醛高層次消毒劑英文品名: “ASP” AEROFLEX AERO-OPA Solutio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035702號 | 有效日期: 2027/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普效"消毒錠 (未滅菌)英文品名: PRESEPT* Effervescent Disinfectant Tablets (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001337號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:0.5 克/錠, 2.5 克/錠, 5.0 克/錠, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛士普台灣股份有限公司公司統一編號: 82911358 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 | 食品業者登錄字號: A-182911358-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區堤頂大道2段89號3樓)無水乙醇 99.5% | 英文品名: Ethanol 99.5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第028501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGMA-ALDRICH IRELAND LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
無水乙醇 99.5% | 英文品名: Ethanol 99.5% | 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 大桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂輝液晶顯示(蘇州)有限公司 | 投資型態: 設立分公司 | 核准月年: 10606 | 國內被投資事業名稱: 大陸商蘇州樂輝液晶顯示有限公司 | 統一編號: 56683548 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道二段89號8樓 | 投資金額（新台幣）: 2,500,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
乙酸鈉三水合物 | 英文品名: Sodium Acetate Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液透析藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK LIFE SCIENCE TECHNOLOGIES (NANTONG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸鈉三水合物 | 英文品名: Sodium Acetate Trihydrate | 適應症: 血液透析藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新加坡商羅德與施瓦茨亞洲私人股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 56666908 | 電話號碼: | 臺北市內湖區堤頂大道二段89號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣樂金顯示科技股份有限公司 | 統一編號: 16840487 | 電話號碼: 02-81785102 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
無水乙醇 99.5%英文品名: Ethanol 99.5% | 許可證字號: 衛部藥輸字第028501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGMA-ALDRICH IRELAND LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
無水乙醇 99.5%英文品名: Ethanol 99.5% | 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑) | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 大桶裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂輝液晶顯示(蘇州)有限公司投資型態: 設立分公司 | 核准月年: 10606 | 國內被投資事業名稱: 大陸商蘇州樂輝液晶顯示有限公司 | 統一編號: 56683548 | 國內被投資事業登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道二段89號8樓 | 投資金額（新台幣）: 2,500,000 | 行業分類: 批發及零售業 | 備註: @ 陸資來臺投資事業名錄 |
乙酸鈉三水合物英文品名: Sodium Acetate Trihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液透析藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MERCK LIFE SCIENCE TECHNOLOGIES (NANTONG) CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
乙酸鈉三水合物英文品名: Sodium Acetate Trihydrate | 適應症: 血液透析藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
新加坡商羅德與施瓦茨亞洲私人股份有限公司台灣分公司統一編號: 56666908 | 電話號碼: | 臺北市內湖區堤頂大道二段89號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣樂金顯示科技股份有限公司統一編號: 16840487 | 電話號碼: 02-81785102 | 臺北市內湖區堤頂大道2段89號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
愛士普台灣股份有限公司的地圖
愛士普台灣股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里堤頂大道2段89號3樓開啟Google地圖視窗愛士普台灣股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 德洋海運股份有限公司 統一編號: 24472887 | 陳德雄 | 核准設立 | 臺北市內湖區洲子街86號1樓 |
| 晨佑投資股份有限公司 統一編號: 24473416 | 袁玉麒 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路168號2樓之1 |
| 高技能工程有限公司 統一編號: 24475408 | 陳斐娟 | 核准設立 | 臺北市內湖區港墘路26巷4號4樓 |
| 波壯投資有限公司 統一編號: 24478833 | 鄭水竹 | 核准設立 | 臺北市內湖區港墘路183號9樓 |
| 昱緯興業有限公司 統一編號: 24482251 | 蘇錦 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路302號8樓之1 |
| 毅恆光電股份有限公司 統一編號: 24482610 | 林季穎 | 解散 (核准解散日期: 2020-10-08) | 臺北市內湖區港墘路200號8樓之3 |
| 宇宬投資股份有限公司 統一編號: 24483527 | 陳秀娥 | 核准設立 | 臺北市內湖區港墘路183號9樓 |
| 傑碩國際有限公司 統一編號: 24483929 | 王先知 | 解散 (核准解散日期: 2021-04-13) | 臺北市內湖區江南街107巷4號5樓 |
| 威力數碼媒體科技有限公司 統一編號: 24485068 | 宋喬澧 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路513巷35號5樓 |
| 永三國際股份有限公司 統一編號: 24486600 | 張定民 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路258巷2號2樓 |
| 德洋海運股份有限公司 統一編號: 24472887 | 負責人: 陳德雄 | 狀態: 核准設立 |
| 晨佑投資股份有限公司 統一編號: 24473416 | 負責人: 袁玉麒 | 狀態: 核准設立 |
| 高技能工程有限公司 統一編號: 24475408 | 負責人: 陳斐娟 | 狀態: 核准設立 |
| 波壯投資有限公司 統一編號: 24478833 | 負責人: 鄭水竹 | 狀態: 核准設立 |
| 昱緯興業有限公司 統一編號: 24482251 | 負責人: 蘇錦 | 狀態: 核准設立 |
| 毅恆光電股份有限公司 統一編號: 24482610 | 負責人: 林季穎 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-10-08) |
| 宇宬投資股份有限公司 統一編號: 24483527 | 負責人: 陳秀娥 | 狀態: 核准設立 |
| 傑碩國際有限公司 統一編號: 24483929 | 負責人: 王先知 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-04-13) |
| 威力數碼媒體科技有限公司 統一編號: 24485068 | 負責人: 宋喬澧 | 狀態: 核准設立 |
| 永三國際股份有限公司 統一編號: 24486600 | 負責人: 張定民 | 狀態: 核准設立 |