嘉泰醫療器材有限公司
| 嘉泰醫療器材有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 80631681 |
| 登記地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 文聖街 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2004-01-09 |
| 變更日期 | 2016-06-24 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 程心如 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
嘉泰醫療器材有限公司的簡介
嘉泰醫療器材有限公司位於新北市板橋區，營業登記地址:新北市板橋區文聖街89巷21號1樓，嘉泰醫療器材有限公司的統一編號:80631681，嘉泰醫療器材有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2004-01-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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嘉泰醫療器材有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
嘉泰醫療器材有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
嘉泰醫療器材 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
嘉泰醫療器材行地址: 高雄市大寮區鳳林二路218號之26 | 電話: 07-787-9866 |
嘉泰醫療器材有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009288號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/01 |
| 發證日期 | 2010/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400928808 |
| 中文品名 | "英諾美得" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Innomed" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | INNOMED, INC |
| 製造廠廠址 | 103 ESTUS DRIVE, SAVANNAH, GA31404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009288號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/01 |
| 發證日期: 2010/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400928808 |
| 中文品名: "英諾美得" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Innomed" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: INNOMED, INC |
| 製造廠廠址: 103 ESTUS DRIVE, SAVANNAH, GA31404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009288號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151001 |
| 發證日期 | 20101001 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400928808 |
| 中文品名 | "英諾美得" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Innomed" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | INNOMED, INC |
| 製造廠廠址 | 103 ESTUS DRIVE, SAVANNAH, GA31404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009288號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151001 |
| 發證日期: 20101001 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400928808 |
| 中文品名: "英諾美得" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Innomed" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: INNOMED, INC |
| 製造廠廠址: 103 ESTUS DRIVE, SAVANNAH, GA31404, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/02 |
| 發證日期 | 2011/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996804 |
| 中文品名 | "立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Liko" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | LIKO |
| 製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100, 197 92 LULEA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/02 |
| 發證日期: 2011/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996804 |
| 中文品名: "立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Liko" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: LIKO |
| 製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100, 197 92 LULEA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009968號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160302 |
| 發證日期 | 20110302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400996804 |
| 中文品名 | "立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Liko" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | LIKO |
| 製造廠廠址 | NEDRE VAGEN 100, 197 92 LULEA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009968號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160302 |
| 發證日期: 20110302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400996804 |
| 中文品名: "立可" 非交流電力式病患升降機 (未滅菌) |
| 英文品名: "Liko" Non-AC-powered patient lift (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5510 非交流電力式病患升降機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: LIKO |
| 製造廠廠址: NEDRE VAGEN 100, 197 92 LULEA, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/02 |
| 發證日期 | 2011/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400997106 |
| 中文品名 | "凱尼特" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Kinetec" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.0006 連續式被動關節活動器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | KINETEC S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE ALBERT DEVILLE, ZONE INDUSRIELLE 08014 CHARLEVILLE MEZIERES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/02 |
| 發證日期: 2011/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400997106 |
| 中文品名: "凱尼特" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
| 英文品名: "Kinetec" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「連續式被動關節活動器(O.0006)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.0006 連續式被動關節活動器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: KINETEC S.A. |
| 製造廠廠址: RUE ALBERT DEVILLE, ZONE INDUSRIELLE 08014 CHARLEVILLE MEZIERES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160302 |
| 發證日期 | 20110302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400997106 |
| 中文品名 | "凱尼特" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Kinetec" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O0006 連續式被動關節活動器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | KINETEC S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE ALBERT DEVILLE, ZONE INDUSRIELLE 08014 CHARLEVILLE MEZIERES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160302 |
| 發證日期: 20110302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400997106 |
| 中文品名: "凱尼特" 連續式被動關節活動器(未滅菌) |
| 英文品名: "Kinetec" Continuous Passive Motion Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O0006 連續式被動關節活動器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: KINETEC S.A. |
| 製造廠廠址: RUE ALBERT DEVILLE, ZONE INDUSRIELLE 08014 CHARLEVILLE MEZIERES CEDEX, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/02/24 |
| 發證日期 | 2011/02/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400993301 |
| 中文品名 | "美蒂卡"機械式治療檯(未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICA" MECHANICAL TABLE (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷23號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | MEDICA MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BLUMENWEG 8 D-88454 HOCHDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/02/24 |
| 發證日期: 2011/02/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400993301 |
| 中文品名: "美蒂卡"機械式治療檯(未滅菌) |
| 英文品名: "MEDICA" MECHANICAL TABLE (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷23號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: MEDICA MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: BLUMENWEG 8 D-88454 HOCHDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160224 |
| 發證日期 | 20110224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400993301 |
| 中文品名 | "美蒂卡"機械式治療檯(未滅菌) |
| 英文品名 | "MEDICA" MECHANICAL TABLE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷23號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | MEDICA MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址 | BLUMENWEG 8 D-88454 HOCHDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160224 |
| 發證日期: 20110224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400993301 |
| 中文品名: "美蒂卡"機械式治療檯(未滅菌) |
| 英文品名: "MEDICA" MECHANICAL TABLE (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3750 機械式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷23號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: MEDICA MEDIZINTECHNIK GMBH |
| 製造廠廠址: BLUMENWEG 8 D-88454 HOCHDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/12 |
| 發證日期 | 2010/10/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400935803 |
| 中文品名 | “衛思樂”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “WEXLER”Manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | WEXLER SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 11333 CHIMNEY ROCK ROAD, HOUSTON, TEXAS 77035, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/12 |
| 發證日期: 2010/10/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400935803 |
| 中文品名: “衛思樂”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “WEXLER”Manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: WEXLER SURGICAL |
| 製造廠廠址: 11333 CHIMNEY ROCK ROAD, HOUSTON, TEXAS 77035, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009358號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151012 |
| 發證日期 | 20101012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400935803 |
| 中文品名 | “衛思樂”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “WEXLER”Manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | WEXLER SURGICAL |
| 製造廠廠址 | 11333 CHIMNEY ROCK ROAD, HOUSTON, TEXAS 77035, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009358號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151012 |
| 發證日期: 20101012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400935803 |
| 中文品名: “衛思樂”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “WEXLER”Manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: WEXLER SURGICAL |
| 製造廠廠址: 11333 CHIMNEY ROCK ROAD, HOUSTON, TEXAS 77035, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010359號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/13 |
| 發證日期 | 2011/05/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401035905 |
| 中文品名 | "微京"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Wiggins" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | WIGGINS MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 2112 ARENDELL WAY, TALLAHASSEE, FL 32308, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010359號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/13 |
| 發證日期: 2011/05/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401035905 |
| 中文品名: "微京"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Wiggins" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: WIGGINS MEDICAL |
| 製造廠廠址: 2112 ARENDELL WAY, TALLAHASSEE, FL 32308, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010359號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160513 |
| 發證日期 | 20110513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401035905 |
| 中文品名 | "微京"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Wiggins" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | WIGGINS MEDICAL |
| 製造廠廠址 | 2112 ARENDELL WAY, TALLAHASSEE, FL 32308, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010359號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160513 |
| 發證日期: 20110513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401035905 |
| 中文品名: "微京"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Wiggins" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: WIGGINS MEDICAL |
| 製造廠廠址: 2112 ARENDELL WAY, TALLAHASSEE, FL 32308, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/28 |
| 發證日期 | 2011/03/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401009204 |
| 中文品名 | “亞氏” 神經外科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/28 |
| 發證日期: 2011/03/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401009204 |
| 中文品名: “亞氏” 神經外科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: AESCULAP AG |
| 製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160328 |
| 發證日期 | 20110328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401009204 |
| 中文品名 | “亞氏” 神經外科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160328 |
| 發證日期: 20110328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401009204 |
| 中文品名: “亞氏” 神經外科手術器械（未滅菌） |
| 英文品名: “Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: AESCULAP AG |
| 製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/13 |
| 發證日期 | 2011/05/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401036003 |
| 中文品名 | "萊伏"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Life" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | LIFE INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 14 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010360號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/13 |
| 發證日期: 2011/05/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401036003 |
| 中文品名: "萊伏"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Life" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: LIFE INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 14 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010360號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160513 |
| 發證日期 | 20110513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401036003 |
| 中文品名 | "萊伏"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Life" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | LIFE INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 14 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010360號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160513 |
| 發證日期: 20110513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401036003 |
| 中文品名: "萊伏"手動式骨科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Life" Orthopedic manual surgical instrument(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: LIFE INSTRUMENTS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 14 WOOD ROAD, BRAINTREE, MA 02184, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/02 |
| 發證日期 | 2011/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400997208 |
| 中文品名 | "伊恩瑞福" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/02 |
| 發證日期: 2011/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400997208 |
| 中文品名: "伊恩瑞福" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160302 |
| 發證日期 | 20110302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400997208 |
| 中文品名 | "伊恩瑞福" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Enraf-Nonius" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址 | VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160302 |
| 發證日期: 20110302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400997208 |
| 中文品名: "伊恩瑞福" 動力式治療檯 (未滅菌) |
| 英文品名: "Enraf-Nonius" Powered Table (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3760 動力式治療檯 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: ENRAF-NONIUS B.V. |
| 製造廠廠址: VARESEWEG 127, 3047 AT ROTTERDAM, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/02 |
| 發證日期 | 2011/03/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400997004 |
| 中文品名 | "亞氏" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Aesculap" Surgical Instrument Motors with Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/02 |
| 發證日期: 2011/03/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400997004 |
| 中文品名: "亞氏" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Aesculap" Surgical Instrument Motors with Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: AESCULAP AG |
| 製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 嘉泰醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009970號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180608 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160302 |
| 發證日期 | 20110302 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400997004 |
| 中文品名 | "亞氏" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Aesculap" Surgical Instrument Motors with Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號 | 80631681 |
| 製造商名稱 | AESCULAP AG |
| 製造廠廠址 | AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180626 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009970號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180608 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160302 |
| 發證日期: 20110302 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400997004 |
| 中文品名: "亞氏" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Aesculap" Surgical Instrument Motors with Accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
| 申請商統一編號: 80631681 |
| 製造商名稱: AESCULAP AG |
| 製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180626 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
嘉泰醫療器材有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-24 | 嘉泰醫療器材有限公司 | 程心如 | 1000000 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-24 | 公司名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 | 代表人: 程心如 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 |
統編 80631681 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 80631681)"凱爾史特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌) | 英文品名: "KARL STORZ" Ear,nose,and throat manual surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010361號 | 有效日期: 2016/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱爾史特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)英文品名: "KARL STORZ" Ear,nose,and throat manual surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010361號 | 有效日期: 2016/05/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 嘉泰醫療器材 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 嘉泰醫療器材)“瑞克”機械式助行器(未滅菌) | 英文品名: “RECK”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009840號 | 有效日期: 2016/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“里夫頓”機械式助行器(未滅菌) | 英文品名: “RIFTON”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009841號 | 有效日期: 2016/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瑞克”機械式助行器(未滅菌)英文品名: “RECK”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009840號 | 有效日期: 2016/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“里夫頓”機械式助行器(未滅菌)英文品名: “RIFTON”Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009841號 | 有效日期: 2016/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓)福勳事業有限公司 | 統一編號: 28409963 | 電話號碼: 02-22526585 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福霖文具有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
“艾斯”一般手術用手動式器械 （未滅菌） | 英文品名: “ASSI”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007787號 | 有效日期: 2014/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱爾史特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌) | 英文品名: "KARL STORZ" Ear,nose,and throat manual surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010361號 | 有效日期: 20160513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯”一般手術用手動式器械 （未滅菌） | 英文品名: “ASSI”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007787號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"銳達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "REDA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009679號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“庫得曼”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “CODMAN”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009684號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福勳事業有限公司統一編號: 28409963 | 電話號碼: 02-22526585 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
福霖文具有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市板橋區文聖街89巷21號1樓 @ 醫療器材商資料集 |
“艾斯”一般手術用手動式器械 （未滅菌）英文品名: “ASSI”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007787號 | 有效日期: 2014/06/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凱爾史特"耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)英文品名: "KARL STORZ" Ear,nose,and throat manual surgical instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010361號 | 有效日期: 20160513 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉泰醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾斯”一般手術用手動式器械 （未滅菌）英文品名: “ASSI”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007787號 | 有效日期: 20140603 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"銳達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "REDA”Manual surgical instrument for general use(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009679號 | 有效日期: 2015/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“庫得曼”一般手術用手動式器械（未滅菌）英文品名: “CODMAN”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009684號 | 有效日期: 2015/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福勳事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嘉泰醫療器材有限公司的地圖
嘉泰醫療器材有限公司的地址位於
新北市板橋區文聖街89巷21號1樓開啟Google地圖視窗嘉泰醫療器材有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 和風居小吃店 統一編號: 26741676 | 高素華 | 歇業 - 獨資 | 新北市板橋區文聖街12號 |
| 全虹企業股份有限公司板橋文聖分公司 統一編號: 27248737 | 李靜芳 | 廢止 | 新北市板橋區松柏里文聖街７２號１樓 |
| 寁如企業有限公司 統一編號: 27279273 | 解散 (文號: 2006-3-31 經授中字 第0953195441號) | 新北市板橋區文聖街一三五巷一六號 | |
| 比價低禮品網有限公司 統一編號: 27280285 | 解散 (文號: 2005-2-22 經授中字 第0943170926號) | 新北市板橋區文聖街二０四號 | |
| 和昇工程有限公司 統一編號: 27309522 | 解散 (核准解散日期: 2013-04-18) | 新北市板橋區文聖街一四九巷二六號二樓 | |
| 豐洋科技有限公司 統一編號: 27328675 | 解散 (文號: 2008-8-19 經授中字 第0973288967號) | 新北市板橋區文聖街１３５巷１０號４樓 | |
| 啟基五金興業有限公司 統一編號: 27371588 | 廢止 (文號: 2008-9-23 經授中字 第0973517703號) | 新北市板橋區文聖街七四巷四號 | |
| 聯紡實業有限公司 統一編號: 27377598 | 廢止 (文號: 2009-4-22 經授中字 第0983405054號) | 新北市板橋區文聖街七四巷一號 | |
| 加勒實業有限公司 統一編號: 27399946 | 解散 (文號: 2009-12-14 經授中字 第0983512866號) | 新北市板橋區文聖街八四號五樓 | |
| 馬那科技有限公司 統一編號: 27427204 | 李子俊 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-21) | 新北市板橋區文聖街八九巷一五號二樓 |
| 和風居小吃店 統一編號: 26741676 | 負責人: 高素華 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 全虹企業股份有限公司板橋文聖分公司 統一編號: 27248737 | 負責人: 李靜芳 | 狀態: 廢止 |
| 寁如企業有限公司 統一編號: 27279273 | 狀態: 解散 (文號: 2006-3-31 經授中字 第0953195441號) |
| 比價低禮品網有限公司 統一編號: 27280285 | 狀態: 解散 (文號: 2005-2-22 經授中字 第0943170926號) |
| 和昇工程有限公司 統一編號: 27309522 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2013-04-18) |
| 豐洋科技有限公司 統一編號: 27328675 | 狀態: 解散 (文號: 2008-8-19 經授中字 第0973288967號) |
| 啟基五金興業有限公司 統一編號: 27371588 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-9-23 經授中字 第0973517703號) |
| 聯紡實業有限公司 統一編號: 27377598 | 狀態: 廢止 (文號: 2009-4-22 經授中字 第0983405054號) |
| 加勒實業有限公司 統一編號: 27399946 | 狀態: 解散 (文號: 2009-12-14 經授中字 第0983512866號) |
| 馬那科技有限公司 統一編號: 27427204 | 負責人: 李子俊 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-21) |