燦通有限公司
| 燦通有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 80304455 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 中華里 南京東路４段 |
| 電話手機 | 02-26579662 |
| 聯絡傳真 | 02-87518937 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2002-12-10 |
| 變更日期 | 2016-08-29 |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | 何德超 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
燦通有限公司的簡介
燦通有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區中華里南京東路4段25號7樓之1，燦通有限公司的統一編號:80304455，燦通有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:500,000元，成立時間於2002-12-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
燦通有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
452000,綜合商品批發,457113,醫療耗材批發
燦通有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業。,F108031,醫療器材批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
燦通 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
燦通企業股份有限公司地址: 桃園市蘆竹區海湖東路212號 | 電話: 03-354-3799 |
燦通有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 燦通有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 80304455 |
| 原始登記日期 | 20030220 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 燦通有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GLOWAY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 |
| 英文營業地址 | 7F.-1, No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 何O超 |
| 電話號碼 | 02-26579662 |
| 傳真號碼 | 02-87518937 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80304455 |
| 原始登記日期: 20030220 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 燦通有限公司 |
| 廠商英文名稱: GLOWAY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 |
| 英文營業地址: 7F.-1, No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 何O超 |
| 電話號碼: 02-26579662 |
| 傳真號碼: 02-87518937 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
燦通有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/23 |
| 發證日期 | 2012/05/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401173601 |
| 中文品名 | 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.2280 經培養之動物和人體細胞 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/23 |
| 發證日期: 2012/05/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401173601 |
| 中文品名: 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.2280 經培養之動物和人體細胞 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011736號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220523 |
| 發證日期 | 20120523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401173601 |
| 中文品名 | 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B2280 經培養之動物和人體細胞 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170309 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220523 |
| 發證日期: 20120523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401173601 |
| 中文品名: 〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B2280 經培養之動物和人體細胞 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170309 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/30 |
| 發證日期 | 2021/03/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402242402 |
| 中文品名 | “海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.2280 經培養之動物和人體細胞 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | DIAGNOSTIC HYBRIDS, INC. |
| 製造廠廠址 | 2005 EAST STATE STREET, SUITE 100, ATHENS, OH 45701 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/30 |
| 發證日期: 2021/03/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402242402 |
| 中文品名: “海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.2280 經培養之動物和人體細胞 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS, INC. |
| 製造廠廠址: 2005 EAST STATE STREET, SUITE 100, ATHENS, OH 45701 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/11/04 |
| 發證日期 | 2009/11/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400826708 |
| 中文品名 | 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/11/04 |
| 發證日期: 2009/11/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400826708 |
| 中文品名: 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.2330 強化培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008267號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141104 |
| 發證日期 | 20091104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400826708 |
| 中文品名 | 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2330 集菌培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141104 |
| 發證日期: 20091104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400826708 |
| 中文品名: 哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2330 集菌培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: HARDY DIAGNOSTICS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1430 WEST MCCOY LANE SANTA MARIA, CA 93455 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401460609 |
| 中文品名 | "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) |
| 英文品名 | "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址 | MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/27 |
| 發證日期: 2014/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401460609 |
| 中文品名: "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) |
| 英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241027 |
| 發證日期 | 20141027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401460609 |
| 中文品名 | "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) |
| 英文品名 | "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址 | MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190902 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241027 |
| 發證日期: 20141027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401460609 |
| 中文品名: "三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) |
| 英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190902 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/10/14 |
| 發證日期 | 2009/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400821301 |
| 中文品名 | 三菱細菌培養產氣包器材 |
| 英文品名 | MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址 | MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/10/14 |
| 發證日期: 2009/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400821301 |
| 中文品名: 三菱細菌培養產氣包器材 |
| 英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008213號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141014 |
| 發證日期 | 20091014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400821301 |
| 中文品名 | 三菱細菌培養產氣包器材 |
| 英文品名 | MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址 | MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141014 |
| 發證日期: 20091014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400821301 |
| 中文品名: 三菱細菌培養產氣包器材 |
| 英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2580 產氣器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. |
| 製造廠廠址: MITSUBISHI BUILDING, 5-2, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-8324 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008191號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/08 |
| 發證日期 | 2009/10/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819101 |
| 中文品名 | 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/08 |
| 發證日期: 2009/10/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400819101 |
| 中文品名: 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008191號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241008 |
| 發證日期 | 20091008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400819101 |
| 中文品名 | 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) |
| 英文品名 | Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190902 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241008 |
| 發證日期: 20091008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400819101 |
| 中文品名: 海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) |
| 英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3480 呼吸道融合細胞病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: DIAGNOSTIC HYBRIDS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1055 EAST STATE ST. SUITE 100 ATHENS, OH 45701, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190902 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018987號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/20 |
| 發證日期 | 2018/04/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401898702 |
| 中文品名 | "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/20 |
| 發證日期: 2018/04/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401898702 |
| 中文品名: "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) |
| 英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018987號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230420 |
| 發證日期 | 20180420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401898702 |
| 中文品名 | "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180425 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230420 |
| 發證日期: 20180420 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401898702 |
| 中文品名: "邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) |
| 英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180425 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2014/10/14 |
| 發證日期 | 2009/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400821209 |
| 中文品名 | 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 |
| 英文品名 | Microgen Staph Rapid Test |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2014/10/14 |
| 發證日期: 2009/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400821209 |
| 中文品名: 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 |
| 英文品名: Microgen Staph Rapid Test |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141014 |
| 發證日期 | 20091014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400821209 |
| 中文品名 | 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 |
| 英文品名 | Microgen Staph Rapid Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141014 |
| 發證日期: 20091014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400821209 |
| 中文品名: 邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 |
| 英文品名: Microgen Staph Rapid Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段51之2號5樓 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS INCORPORATION |
| 製造廠廠址: 1 ADMIRALTY WAY CAMBERLEY SURREY. GU15 3DT UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/26 |
| 發證日期 | 2019/04/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402037808 |
| 中文品名 | "邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌） |
| 英文品名 | "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/26 |
| 發證日期: 2019/04/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402037808 |
| 中文品名: "邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌） |
| 英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020378號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240426 |
| 發證日期 | 20190426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402037808 |
| 中文品名 | "邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌） |
| 英文品名 | "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190430 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240426 |
| 發證日期: 20190426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402037808 |
| 中文品名: "邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌） |
| 英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3550 沙門氏菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190430 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/13 |
| 發證日期 | 2018/07/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401930507 |
| 中文品名 | "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C.3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/13 |
| 發證日期: 2018/07/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401930507 |
| 中文品名: "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C.3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 燦通有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019305號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230713 |
| 發證日期 | 20180713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401930507 |
| 中文品名 | "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 燦通有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80304455 |
| 製造商名稱 | MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址 | UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180725 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230713 |
| 發證日期: 20180713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401930507 |
| 中文品名: "邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3700 金黃色葡萄球菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 燦通有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 80304455 |
| 製造商名稱: MICROGEN BIOPRODUCTS LTD |
| 製造廠廠址: UNIT 1, WATCHMOOR POINT, CAMBERLEY, SURREY, GU15 3AD, UK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180725 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
燦通有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-26 | 燦通有限公司 | 何德超 | 500000 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-29 | 燦通有限公司 | 何德超 | 500000 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-26 | 公司名稱: 燦通有限公司 | 代表人: 何德超 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-29 | 公司名稱: 燦通有限公司 | 代表人: 何德超 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 |
統編 80304455 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 80304455)燦通有限公司 | 統一編號: 80304455 | 電話號碼: 02-26579662 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) | 英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈蒂巧克力培養基 (未滅菌) | 英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌) | 英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 | 英文品名: Microgen Staph Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三菱細菌培養產氣包器材 | 英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌) | 英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌) | 英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燦通有限公司統一編號: 80304455 | 電話號碼: 02-26579662 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
〝海柏〞呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)英文品名: 〝Hybrids〞R-MIX Readycells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011736號 | 有效日期: 2022/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
哈蒂巧克力培養基 (未滅菌)英文品名: Hardy Chocolate Agar (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008267號 | 有效日期: 2014/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「集菌培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
海柏呼吸道病毒篩選和鑑定試劑組(未滅菌)英文品名: Hybrids D3 Ultra 8TM DFA Respiratiry Virus Screening & Identification Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008191號 | 有效日期: 2024/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邁克奇金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組英文品名: Microgen Staph Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008212號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
三菱細菌培養產氣包器材英文品名: MITSUBISHI MGC AnaeroPack incubation device | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008213號 | 有效日期: 2014/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三菱"細菌培養產氣包器材(未滅菌)英文品名: "MITSUBISHI" MGC AnaeroPack incubation device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014606號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁克奇"微生物鑑定組(未滅菌)英文品名: "Microgen" Microorganism Identification Kits (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018987號 | 有效日期: 2023/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 燦通 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 燦通)重慶燦通科技有限公司 | 大陸業別: 電話及手機製造業 | 大陸事業地址: 中國重慶市石橋舖科園一路200號渝高廣場C座10-5 | 國內投資人: 星通資訊股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
燦通企業股份有限公司 | 統一編號: 70386610 | 電話號碼: 03-3543799 | 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 @ 出進口廠商登記資料 |
燦通企業股份有限公司二廠 | 主要產品: 252金屬結構及建築組件 | 統一編號: 70386610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 @ 登記工廠名錄 |
燦通企業股份有限公司 | 主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 70386610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 @ 登記工廠名錄 |
重慶燦通科技有限公司大陸業別: 電話及手機製造業 | 大陸事業地址: 中國重慶市石橋舖科園一路200號渝高廣場C座10-5 | 國內投資人: 星通資訊股份有限公司 @ 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 |
燦通企業股份有限公司統一編號: 70386610 | 電話號碼: 03-3543799 | 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 @ 出進口廠商登記資料 |
燦通企業股份有限公司二廠主要產品: 252金屬結構及建築組件 | 統一編號: 70386610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 @ 登記工廠名錄 |
燦通企業股份有限公司主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 70386610 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市蘆竹區海湖里海湖東路212號 @ 登記工廠名錄 |
地址 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1)鍾亞育 | 事務所名稱: 健生稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段２５號７樓之１ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (101)台財稅證字第00137號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
寶島經貿發展股份有限公司 | 統一編號: 25149866 | 電話號碼: 08-8667923 | 臺北市松山區南京東路4段25號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
南科電子股份有限公司 | 統一編號: 12204710 | 電話號碼: 02-25456058 | 臺北市松山區南京東路4段25號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
鍾亞育 | 事務所名稱: 健生稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段２５號７樓之１ | 電話: 02-27***360 | 記帳士證書字號: (101)台財稅證字第00137號 @ 財政部臺北國稅局記帳士名冊 |
鍾亞育 | 事務所名稱: 健生稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段２５號７樓之１ | 電話: 02-27***360 | 記帳士證書字號: 101台財稅證字第00137號 @ 財政部臺北國稅局記帳士名冊 |
“海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌) | 英文品名: “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022424號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣圖路股份有限公司 | 統一編號: 53319574 | 電話號碼: 02-25455186 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鍾亞育事務所名稱: 健生稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段２５號７樓之１ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (101)台財稅證字第00137號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
寶島經貿發展股份有限公司統一編號: 25149866 | 電話號碼: 08-8667923 | 臺北市松山區南京東路4段25號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
南科電子股份有限公司統一編號: 12204710 | 電話號碼: 02-25456058 | 臺北市松山區南京東路4段25號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
鍾亞育事務所名稱: 健生稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段２５號７樓之１ | 電話: 02-27***360 | 記帳士證書字號: (101)台財稅證字第00137號 @ 財政部臺北國稅局記帳士名冊 |
鍾亞育事務所名稱: 健生稅務記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段２５號７樓之１ | 電話: 02-27***360 | 記帳士證書字號: 101台財稅證字第00137號 @ 財政部臺北國稅局記帳士名冊 |
“海柏” 呼吸道病毒培養細胞 (未滅菌)英文品名: “Hybrids” R-Mix Too FreshFrozenCells (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022424號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經培養之動物和人體細胞(B.2280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣圖路股份有限公司統一編號: 53319574 | 電話號碼: 02-25455186 | 臺北市松山區南京東路4段25號7樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 燦通有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
燦通有限公司的地圖
燦通有限公司的地址位於
臺北市松山區中華里南京東路4段25號7樓之1開啟Google地圖視窗燦通有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 達特購資訊科技股份有限公司 統一編號: 50789636 | 周希祥 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-23) | 臺北市松山區南京東路4段1號11樓 |
| 大色國際有限公司 統一編號: 50789925 | 鄭孟杰 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 |
| 立邦玩具有限公司 統一編號: 50790438 | 邱裕鈜 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-27) | 臺北市松山區南京東路4段19號5樓之2 |
| 藝核科技有限公司 統一編號: 50794146 | 許哲誠 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段1號8樓 |
| 天悠投資有限公司 統一編號: 50795742 | 賴巧玲 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段51號11樓 |
| 高盛健身事業股份有限公司 統一編號: 50798059 | 謝正彥 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段19號2樓之2 |
| 安福特科技有限公司 統一編號: 50799901 | 張勝凱 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段17號8樓之5 |
| 東峰管理顧問有限公司 統一編號: 50859512 | 莊貞惠 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-16) | 臺北市松山區南京東路4段1號11樓 |
| 幣安第三方支付有限公司 統一編號: 50859885 | 曾志誠 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-04) | 臺北市松山區南京東路4段1號11樓 |
| 雄興建設股份有限公司 統一編號: 50859891 | 蔡秋鑾 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段45號7樓 |
| 達特購資訊科技股份有限公司 統一編號: 50789636 | 負責人: 周希祥 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-23) |
| 大色國際有限公司 統一編號: 50789925 | 負責人: 鄭孟杰 | 狀態: 核准設立 |
| 立邦玩具有限公司 統一編號: 50790438 | 負責人: 邱裕鈜 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-27) |
| 藝核科技有限公司 統一編號: 50794146 | 負責人: 許哲誠 | 狀態: 核准設立 |
| 天悠投資有限公司 統一編號: 50795742 | 負責人: 賴巧玲 | 狀態: 核准設立 |
| 高盛健身事業股份有限公司 統一編號: 50798059 | 負責人: 謝正彥 | 狀態: 核准設立 |
| 安福特科技有限公司 統一編號: 50799901 | 負責人: 張勝凱 | 狀態: 核准設立 |
| 東峰管理顧問有限公司 統一編號: 50859512 | 負責人: 莊貞惠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-08-16) |
| 幣安第三方支付有限公司 統一編號: 50859885 | 負責人: 曾志誠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-04) |
| 雄興建設股份有限公司 統一編號: 50859891 | 負責人: 蔡秋鑾 | 狀態: 核准設立 |