大享牙科材料有限公司
大享牙科材料有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 76412805 |
登記地址 | 高雄市三民區合江街19號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 高雄市 三民區 合江街 |
電話手機 | 02-23221480 |
登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
設立日期 | 1983-06-01 |
變更日期 | 1999-11-29 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 林阿芳 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
大享牙科材料有限公司的簡介
大享牙科材料有限公司位於高雄市三民區,營業登記地址:高雄市三民區合江街19號,大享牙科材料有限公司的統一編號:76412805,大享牙科材料有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於1983-06-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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大享牙科材料有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
大享牙科材料有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
一牙科材料買賣及進口業務.,二有關前項業務之經營及轉投資.
大享牙科材料 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
大享牙科材料有限公司地址: 高雄市三民區合江街19號 | 電話: 07-311-7832 |
大享牙科材料有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 大享牙科材料有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 76412805 |
原始登記日期 | 19830809 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
廠商英文名稱 | TAI DENT DENTAL SUPPLIERS CO., LTD. |
中文營業地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
英文營業地址 | No. 19, Hejiang St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80756, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O芳 |
電話號碼 | 02-23221480 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 76412805 |
原始登記日期: 19830809 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 大享牙科材料有限公司 |
廠商英文名稱: TAI DENT DENTAL SUPPLIERS CO., LTD. |
中文營業地址: 高雄市三民區合江街19號 |
英文營業地址: No. 19, Hejiang St., Sanmin Dist., Kaohsiung City 80756, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O芳 |
電話號碼: 02-23221480 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
大享牙科材料有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010635號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/09/19 |
註銷理由 | 自行鍵入 |
有效日期 | 2021/07/27 |
發證日期 | 2011/07/27 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401063503 |
中文品名 | “耐克侍”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) |
英文品名 | “NIX” Medical Film Processing Chemicals(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科學 |
醫器次類別一 | P.1840 放射線影片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NIX COMPANY LTD |
製造廠廠址 | 6-11-9, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, 113-0033 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010635號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/09/19 |
註銷理由: 自行鍵入 |
有效日期: 2021/07/27 |
發證日期: 2011/07/27 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401063503 |
中文品名: “耐克侍”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) |
英文品名: “NIX” Medical Film Processing Chemicals(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科學 |
醫器次類別一: P.1840 放射線影片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NIX COMPANY LTD |
製造廠廠址: 6-11-9, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, 113-0033 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010635號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210727 |
發證日期 | 20110727 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04401063503 |
中文品名 | “耐克侍”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) |
英文品名 | “NIX” Medical Film Processing Chemicals(Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NIX COMPANY LTD |
製造廠廠址 | 6-11-9, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, 113-0033 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160415 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010635號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210727 |
發證日期: 20110727 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04401063503 |
中文品名: “耐克侍”醫療軟片顯影液及定影液(未滅菌) |
英文品名: “NIX” Medical Film Processing Chemicals(Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NIX COMPANY LTD |
製造廠廠址: 6-11-9, HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO, 113-0033 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20160415 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003473號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/04/07 |
發證日期 | 2006/04/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400347302 |
中文品名 | "安泰" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
效能 | 是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠;瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003473號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/07 |
發證日期: 2006/04/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400347302 |
中文品名: "安泰" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
效能: 是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠;瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003473號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260407 |
發證日期 | 20060407 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400347302 |
中文品名 | "安泰" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
效能 | 是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠;瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共4頁 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210413 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003473號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260407 |
發證日期: 20060407 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400347302 |
中文品名: "安泰" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental Bur (Non-Sterile) |
效能: 是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織,例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠;瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共4頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20210413 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009738號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/12/23 |
發證日期 | 2010/12/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400973800 |
中文品名 | "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009738號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/12/23 |
發證日期: 2010/12/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400973800 |
中文品名: "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009738號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251223 |
發證日期 | 20101223 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400973800 |
中文品名 | "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201008 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009738號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251223 |
發證日期: 20101223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400973800 |
中文品名: "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20201008 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009477號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/08 |
發證日期 | 2010/11/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400947701 |
中文品名 | “恩德砌”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “MEDESY”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | MEDESY S.R.L. |
製造廠廠址 | 9, VIA LA MOLA - 33085 MANIAGO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/08 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009477號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/08 |
發證日期: 2010/11/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400947701 |
中文品名: “恩德砌”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名: “MEDESY”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: MEDESY S.R.L. |
製造廠廠址: 9, VIA LA MOLA - 33085 MANIAGO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/08 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009477號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251108 |
發證日期 | 20101108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400947701 |
中文品名 | “恩德砌”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名 | “MEDESY”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | MEDESY S.R.L. |
製造廠廠址 | 9, VIA LA MOLA - 33085 MANIAGO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201008 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009477號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251108 |
發證日期: 20101108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400947701 |
中文品名: “恩德砌”牙科手用器械 (未滅菌) |
英文品名: “MEDESY”Dental hand instruments (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: MEDESY S.R.L. |
製造廠廠址: 9, VIA LA MOLA - 33085 MANIAGO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20201008 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003392號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/31 |
發證日期 | 2006/03/31 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400339202 |
中文品名 | "安泰" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental Post (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003392號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/31 |
發證日期: 2006/03/31 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400339202 |
中文品名: "安泰" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental Post (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[10] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003392號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260331 |
發證日期 | 20060331 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400339202 |
中文品名 | "安泰" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental Post (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210225 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003392號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260331 |
發證日期: 20060331 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400339202 |
中文品名: "安泰" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental Post (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20210225 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第003242號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/31 |
發證日期 | 2021/10/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA08400324203 |
中文品名 | "安泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Abrasives Device & Accessories (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003242號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/31 |
發證日期: 2021/10/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA08400324203 |
中文品名: "安泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Abrasives Device & Accessories (non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
[12] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002203號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/17 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2010/12/02 |
發證日期 | 2005/12/02 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400220304 |
中文品名 | "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能 | 此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用,在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002203號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/17 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2010/12/02 |
發證日期: 2005/12/02 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400220304 |
中文品名: "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能: 此鑽石器具旋轉而接觸牙齒時會產生磨削作用,在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[13] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002203號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130117 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20101202 |
發證日期 | 20051202 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400220304 |
中文品名 | "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如附冊共1頁,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002203號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130117 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20101202 |
發證日期: 20051202 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400220304 |
中文品名: "安泰" 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Dental diamond instrument (non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/04 |
發證日期 | 2006/05/04 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400436402 |
中文品名 | "如新紐" 樹脂人工牙 (未滅菌) |
英文品名 | "Ruthinium" Resin teeth (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | DENTAL MANUFACTURING S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA CA MIGNOLA NUOVA 1699, 45021 BADIA POLESINE, ROVIGO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/02/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/04 |
發證日期: 2006/05/04 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400436402 |
中文品名: "如新紐" 樹脂人工牙 (未滅菌) |
英文品名: "Ruthinium" Resin teeth (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: DENTAL MANUFACTURING S.P.A. |
製造廠廠址: VIA CA MIGNOLA NUOVA 1699, 45021 BADIA POLESINE, ROVIGO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2021/02/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第004364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260504 |
發證日期 | 20060504 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400436402 |
中文品名 | "如新紐" 樹脂人工牙 (未滅菌) |
英文品名 | "Ruthinium" Resin teeth (Non-Sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (空) |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | DENTAL MANUFACTURING S.P.A. |
製造廠廠址 | VIA CA MIGNOLA NUOVA 1699, 45021 BADIA POLESINE, ROVIGO, ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210225 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260504 |
發證日期: 20060504 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400436402 |
中文品名: "如新紐" 樹脂人工牙 (未滅菌) |
英文品名: "Ruthinium" Resin teeth (Non-Sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F3910 人工牙的底和面 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (空) |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: DENTAL MANUFACTURING S.P.A. |
製造廠廠址: VIA CA MIGNOLA NUOVA 1699, 45021 BADIA POLESINE, ROVIGO, ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 20210225 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003242號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2021/09/30 |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 2026/03/29 |
發證日期 | 2006/03/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400324206 |
中文品名 | "安泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Abrasives Device & Accessories (non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法(研磨裝置及其附件【F.6010】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/03/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003242號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2021/09/30 |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 2026/03/29 |
發證日期: 2006/03/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400324206 |
中文品名: "安泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Abrasives Device & Accessories (non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法(研磨裝置及其附件【F.6010】)第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2021/03/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003242號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | 轉為登錄字號 |
有效日期 | 20260329 |
發證日期 | 20060329 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400324206 |
中文品名 | "安泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名 | "NTI" Abrasives Device & Accessories (non-sterile) |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址 | IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210305 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003242號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: (空) |
註銷理由: 轉為登錄字號 |
有效日期: 20260329 |
發證日期: 20060329 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400324206 |
中文品名: "安泰" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
英文品名: "NTI" Abrasives Device & Accessories (non-sterile) |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: NTI KAHLA GMBH ROTARY DENTAL INSTRUMENTS |
製造廠廠址: IM CAMISCH 3, D-07768 KAHLA, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20210305 |
製造許可登錄編號: (空) |
[18] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/28 |
發證日期 | 2005/11/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400214006 |
中文品名 | "艾福德美" 湯馬士根管手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "F.F.D.M PNEUMAT" Endodontic Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科學 |
醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳見規格附冊1頁。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | FFDM PNEUMAT |
製造廠廠址 | 78-80, AVENUE DE LA PROSPECTIVE - 18020 BOURGES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/12 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/28 |
發證日期: 2005/11/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400214006 |
中文品名: "艾福德美" 湯馬士根管手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "F.F.D.M PNEUMAT" Endodontic Instruments (Non-Sterile) |
效能: 是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科學 |
醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳見規格附冊1頁。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: FFDM PNEUMAT |
製造廠廠址: 78-80, AVENUE DE LA PROSPECTIVE - 18020 BOURGES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/12 |
製造許可登錄編號: (空) |
[19] 大享牙科材料有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251128 |
發證日期 | 20051128 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA04400214006 |
中文品名 | "艾福德美" 湯馬士根管手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "F.F.D.M PNEUMAT" Endodontic Instruments (Non-Sterile) |
效能 | 是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之手續。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳見規格附冊1頁。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址 | 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號 | 76412805 |
製造商名稱 | FFDM PNEUMAT |
製造廠廠址 | 78-80, AVENUE DE LA PROSPECTIVE - 18020 BOURGES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 20201012 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251128 |
發證日期: 20051128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400214006 |
中文品名: "艾福德美" 湯馬士根管手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "F.F.D.M PNEUMAT" Endodontic Instruments (Non-Sterile) |
效能: 是手持的器械用于執行一般牙科及口腔外科之手續。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: F 牙科裝置 |
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳見規格附冊1頁。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 大享牙科材料有限公司 |
申請商地址: 高雄市三民區合江街19號 |
申請商統一編號: 76412805 |
製造商名稱: FFDM PNEUMAT |
製造廠廠址: 78-80, AVENUE DE LA PROSPECTIVE - 18020 BOURGES CEDEX, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 20201012 |
製造許可登錄編號: (空) |
大享牙科材料有限公司的地圖
大享牙科材料有限公司的地址位於
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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普客二四停車場股份有限公司高雄北平合江停車場 統一編號: 81078077 | 高雄市三民區北平一街與合江街交叉口 | ||
大洋輪胎行 統一編號: 81475603 | 盧黃雪華 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區安東里合江街7號 |
趙評企業社 統一編號: 81842397 | 陶培熙 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區安東里合江街15號 |
威宜企業行 統一編號: 81845198 | 黃秀琴 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區合江街63巷33號 |
佐鄞系統有限公司合江歸綏第二停車場 統一編號: 82717158 | 高雄市三民區大港段四小段1979、1980地號(合江街與歸綏街口) | ||
阿男董國際有限公司 統一編號: 83298533 | 陳峻男 | 核准設立 | 高雄市三民區合江街2號 |
貫豐商店 統一編號: 83385522 | 曾秀珠 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區合江街88號 |
臺達五金行 統一編號: 83707967 | 張吉雄 | 歇業 - 獨資 | 高雄市三民區合江街5號 |
正和企業行 統一編號: 83717634 | 蔡國材 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市三民區合江街2號 |
金而美企業有限公司 統一編號: 84337794 | 解散 (086年06月21日 建二公字 第06207400號) | 高雄市三民區安東里合江街7號 |
普客二四停車場股份有限公司高雄北平合江停車場 統一編號: 81078077 |
大洋輪胎行 統一編號: 81475603 | 負責人: 盧黃雪華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
趙評企業社 統一編號: 81842397 | 負責人: 陶培熙 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
威宜企業行 統一編號: 81845198 | 負責人: 黃秀琴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
佐鄞系統有限公司合江歸綏第二停車場 統一編號: 82717158 |
阿男董國際有限公司 統一編號: 83298533 | 負責人: 陳峻男 | 狀態: 核准設立 |
貫豐商店 統一編號: 83385522 | 負責人: 曾秀珠 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
臺達五金行 統一編號: 83707967 | 負責人: 張吉雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
正和企業行 統一編號: 83717634 | 負責人: 蔡國材 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
金而美企業有限公司 統一編號: 84337794 | 狀態: 解散 (086年06月21日 建二公字 第06207400號) |