成大藥品股份有限公司
| 成大藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 72110569 |
| 登記地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 麻豆區 南勢里 |
| 電話手機 | 0800-652-006 |
| 聯絡傳真 | 06-5716212 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1972-03-15 |
| 變更日期 | 2023-07-18 |
| 資本額總額 | 94,500,000元 |
| 實收資本額 | 42,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃丨玄 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | CHEN TA PHARMACY CO., LTD. |
成大藥品股份有限公司的簡介
成大藥品股份有限公司位於臺南市麻豆區，別名或英文名稱是CHEN TA PHARMACY CO., LTD.，營業登記地址:臺南市麻豆區南勢里9鄰関帝庙80號，成大藥品股份有限公司的統一編號:72110569，成大藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:94,500,000元，成立時間於1972-03-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
成大藥品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,454999,未分類其他食品批發
成大藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業
成大藥品 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
成大藥品股份有限公司地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102 |
成大藥品股份有限公司地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006 |
成大藥品股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 成大藥品股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 72110569 |
| 原始登記日期 | 19951204 |
| 核發日期 | 20221109 |
| 廠商中文名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHEN TA PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| 英文營業地址 | No. 80, Guandi Temple, Nanshi Vil., Madou Dist., Tainan City 721006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O玄 |
| 電話號碼 | 06-5724030 |
| 傳真號碼 | 06-5716212 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 72110569 |
| 原始登記日期: 19951204 |
| 核發日期: 20221109 |
| 廠商中文名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHEN TA PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| 英文營業地址: No. 80, Guandi Temple, Nanshi Vil., Madou Dist., Tainan City 721006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O玄 |
| 電話號碼: 06-5724030 |
| 傳真號碼: 06-5716212 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
成大藥品股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 成大藥品股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 72110569 |
| 業者地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| 食品業者登錄字號 | D-172110569-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 72110569 |
| 業者地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| 食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
成大藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第025371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/05/10 |
| 發證日期 | 1982/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102537109 |
| 中文品名 | 黃藥水０．２％ |
| 英文品名 | ACRINOL SOLUTION 0.2% "CHEN TA" |
| 適應症 | 化膿預防及化膿局部消毒 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;桶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/05/10 |
| 發證日期: 1982/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102537109 |
| 中文品名: 黃藥水０．２％ |
| 英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "CHEN TA" |
| 適應症: 化膿預防及化膿局部消毒 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;桶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;桶裝 |
[2] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026143號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01026143 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102614301 |
| 中文品名 | 舒喘錠 |
| 英文品名 | SOOTRAN TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026143號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01026143 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102614301 |
| 中文品名: 舒喘錠 |
| 英文品名: SOOTRAN TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘、氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署成製字第002170號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/01/28 |
| 發證日期 | 1976/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300217001 |
| 中文品名 | 稀碘酊 |
| 英文品名 | DILUTED IODINE TINCTURE |
| 適應症 | 皮膚及創傷面之殺菌消毒 |
| 劑型 | 酊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODINE;;POTASSIUM IODIDE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第002170號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/01/28 |
| 發證日期: 1976/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300217001 |
| 中文品名: 稀碘酊 |
| 英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE |
| 適應症: 皮膚及創傷面之殺菌消毒 |
| 劑型: 酊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第006692號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01006692 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100669209 |
| 中文品名 | 嗽百安液 |
| 英文品名 | SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" |
| 適應症 | 鎮咳袪痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006692號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01006692 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100669209 |
| 中文品名: 嗽百安液 |
| 英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" |
| 適應症: 鎮咳袪痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[5] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/30 |
| 發證日期 | 1992/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
| 中文品名 | "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/30 |
| 發證日期: 1992/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
| 中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
[6] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012850號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/07/07 |
| 發證日期 | 1977/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101285000 |
| 中文品名 | 非那若比汀糖衣錠 |
| 英文品名 | PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症 | 前列腺炎、尿路障礙引起的尿意頻繁、排尿痛 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012850號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/07/07 |
| 發證日期: 1977/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101285000 |
| 中文品名: 非那若比汀糖衣錠 |
| 英文品名: PHENAZOPYRIDINE S.C. TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症: 前列腺炎、尿路障礙引起的尿意頻繁、排尿痛 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
[7] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101857202 |
| 中文品名 | “成大”可多普洛菲膠囊 |
| 英文品名 | KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101857202 |
| 中文品名: “成大”可多普洛菲膠囊 |
| 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[8] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059386號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/22 |
| 發證日期 | 2016/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018638 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105938601 |
| 中文品名 | "成大"舒筋寧錠 |
| 英文品名 | Sujnli Tablets "Chen Ta" |
| 適應症 | 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059386號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/22 |
| 發證日期: 2016/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018638 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105938601 |
| 中文品名: "成大"舒筋寧錠 |
| 英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta" |
| 適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[9] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/31 |
| 發證日期 | 1980/09/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102214001 |
| 中文品名 | “成大”利膚能錠 |
| 英文品名 | LIFUNE TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症 | 急慢性皮膚炎、口唇炎、濕疹、口角龜裂、口唇剝離、脂漏性濕疹、小兒濕疹、舌炎、口角炎、皮膚搔癢症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/31 |
| 發證日期: 1980/09/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102214001 |
| 中文品名: “成大”利膚能錠 |
| 英文品名: LIFUNE TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症: 急慢性皮膚炎、口唇炎、濕疹、口角龜裂、口唇剝離、脂漏性濕疹、小兒濕疹、舌炎、口角炎、皮膚搔癢症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[10] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015203號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/11/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01015203 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101520308 |
| 中文品名 | 止痛散 |
| 英文品名 | THINTON POWDER "CHEN TA" |
| 適應症 | 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解） |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015203號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/11/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01015203 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101520308 |
| 中文品名: 止痛散 |
| 英文品名: THINTON POWDER "CHEN TA" |
| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解） |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/11/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;０．５公斤以上 |
[11] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/11/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01020339 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102033901 |
| 中文品名 | 布克利啶錠２５公絲 |
| 英文品名 | BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUCLIZINE HCL |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/11/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/11/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01020339 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102033901 |
| 中文品名: 布克利啶錠２５公絲 |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUCLIZINE HCL |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/11/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/12/09 |
| 發證日期 | 1975/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100839309 |
| 中文品名 | 增血補糖衣錠 |
| 英文品名 | TINSPO S.C. TABLETS |
| 適應症 | 貧血及惡性貧血 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/12/09 |
| 發證日期: 1975/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100839309 |
| 中文品名: 增血補糖衣錠 |
| 英文品名: TINSPO S.C. TABLETS |
| 適應症: 貧血及惡性貧血 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署成製字第002106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/19 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300210605 |
| 中文品名 | 港皮露液 |
| 英文品名 | KONGPIRO LIQUID |
| 適應症 | 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第002106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/19 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300210605 |
| 中文品名: 港皮露液 |
| 英文品名: KONGPIRO LIQUID |
| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/15 |
| 發證日期 | 1976/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101072704 |
| 中文品名 | 服爾舒糖衣錠 |
| 英文品名 | FURESURE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/15 |
| 發證日期: 1976/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101072704 |
| 中文品名: 服爾舒糖衣錠 |
| 英文品名: FURESURE S.C. TABLETS |
| 適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/12/31 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101473306 |
| 中文品名 | "成大"普斯克糖衣錠 |
| 英文品名 | PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/12/31 |
| 發證日期: 1978/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101473306 |
| 中文品名: "成大"普斯克糖衣錠 |
| 英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[16] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/09 |
| 發證日期 | 1996/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104011504 |
| 中文品名 | 得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素） |
| 英文品名 | TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/09 |
| 發證日期: 1996/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104011504 |
| 中文品名: 得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素） |
| 英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" |
| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[17] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013979號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/31 |
| 發證日期 | 1977/12/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101397907 |
| 中文品名 | "成大"鹽酸/多辛錠50毫克 |
| 英文品名 | Pyridoxine HCL Tablets 50MG "Chen Ta" |
| 適應症 | 維他命Ｂ６缺乏症、皮膚炎、妊娠時噁心嘔吐 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013979號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/31 |
| 發證日期: 1977/12/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101397907 |
| 中文品名: "成大"鹽酸/多辛錠50毫克 |
| 英文品名: Pyridoxine HCL Tablets 50MG "Chen Ta" |
| 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症、皮膚炎、妊娠時噁心嘔吐 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042510號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 1998/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104251007 |
| 中文品名 | 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞 |
| 英文品名 | INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/07 |
| 發證日期: 1998/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104251007 |
| 中文品名: 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞 |
| 英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
[19] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020626號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/11/05 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1980/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102062604 |
| 中文品名 | 咳抵寧膠囊 |
| 英文品名 | CODELIN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症 | 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第三級管制藥品 |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/06/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/11/05 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1980/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102062604 |
| 中文品名: 咳抵寧膠囊 |
| 英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第三級管制藥品 |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/06/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[20] 成大藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038163號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/04 |
| 發證日期 | 1994/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103816300 |
| 中文品名 | "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) |
| 英文品名 | ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 1天3次。成人每次1包(3gm)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5gm)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75gm)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/04 |
| 發證日期: 1994/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103816300 |
| 中文品名: "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) |
| 英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 1天3次。成人每次1包(3gm)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5gm)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75gm)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
成大藥品股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第006692號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1990/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01006692 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100669209 |
| 中文品名 | 嗽百安液 |
| 英文品名 | SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" |
| 適應症 | 鎮咳袪痰 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715126066934,4715126066941, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第006692號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1990/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01006692 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100669209 |
| 中文品名: 嗽百安液 |
| 英文品名: SAUPAN SOLUTION "CHEN TA" |
| 適應症: 鎮咳袪痰 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126066934,4715126066941, |
[2] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/30 |
| 發證日期 | 1992/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103542400 |
| 中文品名 | "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名 | CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症 | 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/30 |
| 發證日期: 1992/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103542400 |
| 中文品名: "成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） |
| 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" |
| 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: Cholestyramine Resin不可以乾粉劑型服用，必須於使用前溶於水或其它液體後才服用。Cholestyramine Resin可能因不同批次之間顏色稍有不同，但不影響本品的效能。因為Cholestyramine Resin可能會與其它同時服用的藥物結合，患者若須使用其它藥物則至少在服用本品1小時前或4-6小時後才使用其它藥物以避免干擾這些藥物的吸收，或儘可能把時間距加長。成人：減少膽固醇量及心臟病突發：每天早晚1包Cholestyramine Resin加入120-180ml液體中使用，經過1~2週後，每天兩次早晚服用兩包Cholestyramine Resin加入240~360ml液體中。視需要可增加劑量到最大為24公克Cholestyramine resin（約6包）以達降低膽固醇量的最大效果。雖然建議劑量為每天分兩次服用，Cholestyramine Resin也可以每天分1~6次服用。若必需增加劑量，亦需逐量增加，並定期評估脂質?脂蛋白的濃度。Cholestyramine resin每天劑量超過24gm時可能干擾脂肪的正常吸收。配合治療：Cholestyramine與HMG-CoA 還原酶抑制劑（如：pravastatin, simvastatin, lovastatin ）併用時會增加降低膽固醇及低密度蛋白－膽固醇的效能。Nicotinic acid/Cholestyramine併用時會增加其降低低密度脂蛋白-膽固醇的效能。初步証實 gemfibrozil與Cholestyramine併用更可以降低“低密度脂蛋白-膽固醇、三酸甘油脂過高”及低的高密度脂蛋白患者。解除部份膽道障礙所起的搔癢症：每天4-8公克的Cholestyramine Resin。解除因膽酸吸收不良引起的下痢：最初劑量每天3次，每次4公克Cholestyramine resin，視需要增減。治療Chlordecone中毒時：每天16公克Cholestyramine resin分次服用，視需要增減。治療phenprocoumon過量時：每天3次，每次4公克Cholestyramine Resin，視需要增減。兒童：減少膽固醇濃度或解除搔癢症時：(依91年05月16日衛署藥字第0910034181號公告變更) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119,;;鋁箔袋裝::4710591895102,4710591895126,4710591895119, |
[3] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101857202 |
| 中文品名 | “成大”可多普洛菲膠囊 |
| 英文品名 | KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715126185734,4715126185727,;;PTP 鋁箔盒裝::4715126185734,4715126185727, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101857202 |
| 中文品名: “成大”可多普洛菲膠囊 |
| 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎及其他關節炎周圍疾患之消炎及鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126185734,4715126185727,;;PTP 鋁箔盒裝::4715126185734,4715126185727, |
[4] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059386號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/22 |
| 發證日期 | 2016/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018638 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105938601 |
| 中文品名 | "成大"舒筋寧錠 |
| 英文品名 | Sujnli Tablets "Chen Ta" |
| 適應症 | 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059386號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/22 |
| 發證日期: 2016/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018638 |
| 通關簽審文件編號: DHY05105938601 |
| 中文品名: "成大"舒筋寧錠 |
| 英文品名: Sujnli Tablets "Chen Ta" |
| 適應症: 伴有疼痛性攣縮的運動器疾患(腰、背痛症、頸、肩腕症候群、肩關節、變形性脊椎炎)溫和焦慮及緊急狀態。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[5] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010727號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/09/15 |
| 發證日期 | 1976/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101072704 |
| 中文品名 | 服爾舒糖衣錠 |
| 英文品名 | FURESURE S.C. TABLETS |
| 適應症 | 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/02/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010727號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/09/15 |
| 發證日期: 1976/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101072704 |
| 中文品名: 服爾舒糖衣錠 |
| 英文品名: FURESURE S.C. TABLETS |
| 適應症: 胃腸道之痙攣及其運動機能障礙：食道痙攣、幽門痙攣、賁門痙攣、腸疝痛、膽道之痙攣及其運動障礙：膽石疝痛、膽道之痙攣、女性生殖器之痙攣：痙攣性月經困難症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/02/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014733號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/12/31 |
| 發證日期 | 1978/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101473306 |
| 中文品名 | "成大"普斯克糖衣錠 |
| 英文品名 | PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715126147336, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014733號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/12/31 |
| 發證日期: 1978/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101473306 |
| 中文品名: "成大"普斯克糖衣錠 |
| 英文品名: PUSKO S.C. TABLETS "CHEN TA" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管痙攣及運動障礙、膽石疝痛 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715126147336, |
[7] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/09 |
| 發證日期 | 1996/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104011504 |
| 中文品名 | 得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素） |
| 英文品名 | TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155,;;鋁箔裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/09 |
| 發證日期: 1996/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104011504 |
| 中文品名: 得室寶膠囊２０公絲（甲基睪丸素） |
| 英文品名: TESPO CAPSULES 20MG (METHYLTESTOSTERONE) "CHEN TA" |
| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155,;;鋁箔裝::4715126401179,4715126401179,4715126401155,4715126401155, |
[8] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042510號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 1998/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104251007 |
| 中文品名 | 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞 |
| 英文品名 | INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042510號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/07 |
| 發證日期: 1998/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104251007 |
| 中文品名: 炎消解凝膠１０公絲/公克（引朵美酒辛）〝成大〞 |
| 英文品名: INTHACIN GEL 10MG/GM (INDOMTHACIN) "CHEN TA" |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
[9] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038163號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/04 |
| 發證日期 | 1994/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103816300 |
| 中文品名 | "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) |
| 英文品名 | ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 1天3次。成人每次1包(3gm)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5gm)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75gm)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,;;塑膠瓶裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038163號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/04 |
| 發證日期: 1994/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103816300 |
| 中文品名: "成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸) |
| 英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 1天3次。成人每次1包(3gm)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2包(1.5gm)；3歲以上未滿6歲，每次1/4包(0.75gm)；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655,;;塑膠瓶裝::4715126381631,4715126381662,4715126381679,4715126381648,4715126381686,4715126381648,4715126381655, |
[10] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038211號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/24 |
| 發證日期 | 1994/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103821108 |
| 中文品名 | "成大" 博舒痛錠５００毫克（每非那） |
| 英文品名 | POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" |
| 適應症 | 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140,;;鋁箔盒裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038211號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/24 |
| 發證日期: 1994/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103821108 |
| 中文品名: "成大" 博舒痛錠５００毫克（每非那） |
| 英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" |
| 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛：變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140,;;鋁箔盒裝::4715126382157,4715126382133,4715126382140, |
[11] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025699號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/06/28 |
| 發證日期 | 1982/06/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102569904 |
| 中文品名 | "成大"安鼻樂膠囊 |
| 英文品名 | ANBEELOU CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/22 |
| 用法用量 | 每次1粒，每天3次 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025699號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/06/28 |
| 發證日期: 1982/06/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102569904 |
| 中文品名: "成大"安鼻樂膠囊 |
| 英文品名: ANBEELOU CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/22 |
| 用法用量: 每次1粒，每天3次 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[12] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038955號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 1995/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103895504 |
| 中文品名 | "成大"蒙治爽錠4毫克 |
| 英文品名 | METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLPREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038955號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 1995/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103895504 |
| 中文品名: "成大"蒙治爽錠4毫克 |
| 英文品名: METISONE TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "CHEN TA" |
| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4710591890381,4710591890381,;;鋁箔裝::4710591890381,4710591890381, |
[13] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 1991/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103414300 |
| 中文品名 | "成大"腫可癒軟膏（艾士辛） |
| 英文品名 | JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "CHEN TA" |
| 適應症 | 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/11 |
| 發證日期: 1991/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103414300 |
| 中文品名: "成大"腫可癒軟膏（艾士辛） |
| 英文品名: JECOBIN OINTMENT (AESCIN) "CHEN TA" |
| 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710591896062,4710591896055,;;塑膠罐裝::4710591896062,4710591896055, |
[14] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027505號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/12 |
| 發證日期 | 1983/12/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102750501 |
| 中文品名 | "成大"達肝膠囊 |
| 英文品名 | TALCAN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027505號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/12 |
| 發證日期: 1983/12/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102750501 |
| 中文品名: "成大"達肝膠囊 |
| 英文品名: TALCAN CAPSULES "CHEN TA" |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108,4710591893078,4710591893085,4710591893115,4710591893108, |
[15] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 1998/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104250909 |
| 中文品名 | 必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝成大〞 |
| 英文品名 | PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "CHEN TA" |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042509號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/07 |
| 發證日期: 1998/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104250909 |
| 中文品名: 必息炎凝膠５公絲/公克（匹洛西卡）〝成大〞 |
| 英文品名: PIXICAM GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "CHEN TA" |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝 |
[16] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041835號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/15 |
| 發證日期 | 1998/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104183504 |
| 中文品名 | "成大"胃得錠３００毫克（希美替定） |
| 英文品名 | WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIMETIDINE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041835號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/15 |
| 發證日期: 1998/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104183504 |
| 中文品名: "成大"胃得錠３００毫克（希美替定） |
| 英文品名: WEID TABLETS 300MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIMETIDINE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037431號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/01 |
| 發證日期 | 1994/01/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103743104 |
| 中文品名 | 抑黴菌乳膏 |
| 英文品名 | INHFUNGUS CREAM "CHEN TA" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,;;瓶裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037431號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/01 |
| 發證日期: 1994/01/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103743104 |
| 中文品名: 抑黴菌乳膏 |
| 英文品名: INHFUNGUS CREAM "CHEN TA" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459,;;瓶裝::4715126374312,4715126374350,4715126374329,4715126374343,4715126374367,4715126374374,4715126374381,4715126374398,4715126374459, |
[18] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023686號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/26 |
| 發證日期 | 1981/06/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102368601 |
| 中文品名 | "成大"來縮酵素錠90毫克 |
| 英文品名 | LYSOZYME TABLETS 90MG "CHEN TA" |
| 適應症 | 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科方面） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023686號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/26 |
| 發證日期: 1981/06/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102368601 |
| 中文品名: "成大"來縮酵素錠90毫克 |
| 英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "CHEN TA" |
| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、小手術時的術中術後出血（齒科、泌尿科方面） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[19] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/12 |
| 發證日期 | 1991/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103424100 |
| 中文品名 | "成大"達康錠500毫克 |
| 英文品名 | DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/13 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/12 |
| 發證日期: 1991/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103424100 |
| 中文品名: "成大"達康錠500毫克 |
| 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "CHEN TA" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/13 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用；應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[20] 成大藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/05 |
| 發證日期 | 1993/11/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103691508 |
| 中文品名 | 抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆） |
| 英文品名 | URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENZBROMARONE |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189,;;鋁箔盒裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/05 |
| 發證日期: 1993/11/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103691508 |
| 中文品名: 抗痛酸錠１００毫克（本補麻隆） |
| 英文品名: URIBENORM TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "CHEN TA" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENZBROMARONE |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189,;;鋁箔盒裝::4715126369196,4715126369165,4715126369172,4715126369189, |
成大藥品股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 成大藥品股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99658186 |
| 工廠設立許可案號 | 06110000051235 |
| 工廠地址 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市麻豆區南勢里 |
| 工廠負責人姓名 | 黃|玄 |
| 統一編號 | 72110569 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0610610 |
| 工廠登記核准日期 | 0630718 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99658186 |
| 工廠設立許可案號: 06110000051235 |
| 工廠地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市麻豆區南勢里 |
| 工廠負責人姓名: 黃|玄 |
| 統一編號: 72110569 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0610610 |
| 工廠登記核准日期: 0630718 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
成大藥品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-24 | 成大藥品股份有限公司 | 毛深根 | 21000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-16 | 成大藥品股份有限公司 | 毛深根 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單2015-05-26 | 成大藥品股份有限公司 | 毛深根 | 21000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-21 | 成大藥品股份有限公司 | 毛深根 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-13 | 成大藥品股份有限公司 | 毛深根 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-15 | 成大藥品股份有限公司 | 毛深根 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-19 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-21 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-25 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-30 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-07 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-28 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單2019-10-29 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-26 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 42000000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單2022-11-16 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 94500000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-18 | 成大藥品股份有限公司 | 黃丨玄 | 94500000 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-24 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 毛深根 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-16 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 毛深根 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-26 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 毛深根 | 資本額: 21000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-21 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 毛深根 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-13 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 毛深根 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-15 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 毛深根 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-21 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-25 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-30 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-07 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-28 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-29 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-26 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-16 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 94500000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-18 | 公司名稱: 成大藥品股份有限公司 | 代表人: 黃丨玄 | 資本額: 94500000 | 公司所在地: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 |
統編 72110569 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 72110569)成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 @ 出進口廠商登記資料 |
成大藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 72110569 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
成大藥品股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 @ 登記工廠名錄 |
洛胃克顆粒 | 英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可利朗糖衣錠 | 英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定） | 英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬） | 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''成大''漱淨漱口水 | 英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成大藥品股份有限公司統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 @ 出進口廠商登記資料 |
成大藥品股份有限公司公司統一編號: 72110569 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
成大藥品股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 @ 登記工廠名錄 |
洛胃克顆粒英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可利朗糖衣錠英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
''成大''漱淨漱口水英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 成大藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 成大藥品)“成大” 鼻舒寧錠 | 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠 | 英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯） | 英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克 | 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克 | 英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 鼻舒寧錠英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"可利舒散（可林斯提拉明酯）英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症；伴隨膽道阻塞之癢症；迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉；輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大” 痛熱安錠500毫克英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"成大"立息咳敏錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
地址 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號)成大藥品股份有限公司 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
成大藥品股份有限公司臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
姓名 黃丨玄 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 黃丨玄)北京藥局中崙店 | 電話: | 地址鄉鎮市區: 鳳山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 黃丨玄 @ 藥局基本資料 |
北京藥局中崙店電話: | 地址鄉鎮市區: 鳳山區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 黃丨玄 @ 藥局基本資料 |
成大藥品股份有限公司的地圖
成大藥品股份有限公司的地址位於
臺南市麻豆區南勢里9鄰関帝庙80號成大藥品股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 五興工業社 統一編號: 85957010 | 羅品承 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100054131) | 臺南市麻豆區南勢里関帝庙19之22號1樓 |
| 順世股份有限公司 統一編號: 86180874 | 呂世燦 | 解散 (核准解散日期: 2021-12-03) | 臺南市麻豆區南勢38之8號1樓 |
| 山玉工程有限公司 統一編號: 86427243 | 解散 (文號: 1992-11-4 81建三字 第392150號) | 臺南市麻豆區南勢里南勢３９―１號 | |
| 永萬福貿易有限公司 統一編號: 86470450 | 解散 (文號: 2012-7-26 府經工商字 第1010547009號) | 臺南市麻豆區南勢里南勢36之122號 | |
| 鋒鎣機械工業有限公司 統一編號: 86629156 | 解散 | 臺南市麻豆區北勢里加輩邦１鄰１之２號 | |
| 泰長興建設有限公司 統一編號: 86784446 | 解散 (文號: 1997-1-21 建三己字 第086111288號) | 臺南市麻豆區南勢里南勢三六︱九七號 | |
| 尚泰行 統一編號: 87685802 | 蔡福良 | 核准設立 - 獨資 | 臺南市麻豆區南勢里南勢36之62號1樓 |
| 振德鋁業社 統一編號: 87686598 | 李玠原 | 核准停業 - 獨資 | 臺南市麻豆區南勢里南勢35之72號1樓 |
| 南勢食品行 統一編號: 87688126 | 鄭錦華 | 歇業 - 獨資 | 臺南市麻豆區南勢里南勢36之101號1樓 |
| 淑華商行 統一編號: 87692901 | 吳淑華 | 歇業 - 獨資 | 臺南市麻豆區北勢里北勢寮10之20號 |
| 五興工業社 統一編號: 85957010 | 負責人: 羅品承 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100054131) |
| 順世股份有限公司 統一編號: 86180874 | 負責人: 呂世燦 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-12-03) |
| 山玉工程有限公司 統一編號: 86427243 | 狀態: 解散 (文號: 1992-11-4 81建三字 第392150號) |
| 永萬福貿易有限公司 統一編號: 86470450 | 狀態: 解散 (文號: 2012-7-26 府經工商字 第1010547009號) |
| 鋒鎣機械工業有限公司 統一編號: 86629156 | 狀態: 解散 |
| 泰長興建設有限公司 統一編號: 86784446 | 狀態: 解散 (文號: 1997-1-21 建三己字 第086111288號) |
| 尚泰行 統一編號: 87685802 | 負責人: 蔡福良 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 振德鋁業社 統一編號: 87686598 | 負責人: 李玠原 | 狀態: 核准停業 - 獨資 |
| 南勢食品行 統一編號: 87688126 | 負責人: 鄭錦華 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 淑華商行 統一編號: 87692901 | 負責人: 吳淑華 | 狀態: 歇業 - 獨資 |