亞洲基因科技股份有限公司
| 亞洲基因科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 70722557 |
| 登記地址 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 新市區 豐華里 南科三路 |
| 電話手機 | 06-505-1316 |
| 聯絡傳真 | 06-5052158 |
| 登記機關 | 科技部南部科學工業園區管理局 |
| 設立日期 | 2000-03-14 |
| 變更日期 | 2023-09-20 |
| 資本額總額 | 340,402,720元 |
| 實收資本額 | 280,402,720元 |
| 負責人或代表人 | 吳淑慧 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | ASIAGEN CORPORATION |
亞洲基因科技股份有限公司的簡介
亞洲基因科技股份有限公司位於臺南市新市區，別名或英文名稱是ASIAGEN CORPORATION，營業登記地址:臺南市新市區豐華里南科三路1號4樓，亞洲基因科技股份有限公司的統一編號:70722557，亞洲基因科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:340,402,720元，成立時間於2000-03-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
基本化學工業 ■ 石油化工原料製造業 ■ 精密化學材料製造業 ■ 合成橡膠製造業 ■ 食用酒精製造業 ■ 非食用酒精製造業 ■ 合成樹脂及塑膠製造業 ■ 肥料製造業 ■ 人造纖維製造業 ■ 其他化學材料製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
亞洲基因科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200300,醫用生物製品製造,332900,其他醫療器材及用品製造,469999,其他未分類專賣批發,475112,西藥零售
亞洲基因科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C801990,其他化學材料製造業,C802060,動物用藥製造業,C802990,其他化學製品製造業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務(限區外經營),研究、開發、生產、銷售：,(一)核酸探針檢驗試劑,(二)核酸探針檢驗試劑配套之相關檢驗儀器產品,(三)兼營與前述產品相關之國際貿易業
亞洲基因科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
亞洲基因科技股份有限公司地址: 台南市新市區南科三路3號4樓 | 電話: 06-505-1316 |
亞洲基因科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 亞洲基因科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 70722557 |
| 原始登記日期 | 20020306 |
| 核發日期 | 20230106 |
| 廠商中文名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASIAGEN CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 1, Nanke 3rd Rd., Xinshi Dist., Tainan City 744094, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O慧 |
| 電話號碼 | 06-5051316 |
| 傳真號碼 | 06-5052158 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 70722557 |
| 原始登記日期: 20020306 |
| 核發日期: 20230106 |
| 廠商中文名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ASIAGEN CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 1, Nanke 3rd Rd., Xinshi Dist., Tainan City 744094, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O慧 |
| 電話號碼: 06-5051316 |
| 傳真號碼: 06-5052158 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
亞洲基因科技股份有限公司之公開發行公司基本資料
[1] 亞洲基因科技股份有限公司公開發行公司基本資料| 出表日期 | 1120711 |
| 公司代號 | 7426 |
| 公司名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 亞基科 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 07 |
| 住址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 營利事業統一編號 | 70722557 |
| 董事長 | 吳淑慧 |
| 總經理 | 吳淑慧 |
| 發言人 | 謝青嶧 |
| 發言人職稱 | 經理 |
| 代理發言人 | 莊惠如 |
| 總機電話 | 06-5051316 |
| 成立日期 | 20000314 |
| 上市日期 | 20210513 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 340402720 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 元大證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話 | (02)2586-5859 |
| 過戶地址 | 台北市承德路三段210號地下一樓 |
| 簽證會計師事務所 | 勤業眾信聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 廖鴻儒 |
| 簽證會計師2 | 楊朝欽 |
| 英文簡稱 | AGC |
| 英文通訊地址 | NO,312, Xiaoxinying, Shanhua Dist., Tainan City 74170, Taiwan(R.O.C.)Tainan City 74170, Taiwan(R.O.C.) |
| 傳真機號碼 | 06-5052158 |
| 電子郵件信箱 | lili@asiagen.com.tw |
| 網址 | http：// www.asiagen.com.tw |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 34040272 |
| 出表日期: 1120711 |
| 公司代號: 7426 |
| 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 公司簡稱: 亞基科 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 07 |
| 住址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 營利事業統一編號: 70722557 |
| 董事長: 吳淑慧 |
| 總經理: 吳淑慧 |
| 發言人: 謝青嶧 |
| 發言人職稱: 經理 |
| 代理發言人: 莊惠如 |
| 總機電話: 06-5051316 |
| 成立日期: 20000314 |
| 上市日期: 20210513 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 340402720 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 元大證券(股)公司股務代理部 |
| 過戶電話: (02)2586-5859 |
| 過戶地址: 台北市承德路三段210號地下一樓 |
| 簽證會計師事務所: 勤業眾信聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 廖鴻儒 |
| 簽證會計師2: 楊朝欽 |
| 英文簡稱: AGC |
| 英文通訊地址: NO,312, Xiaoxinying, Shanhua Dist., Tainan City 74170, Taiwan(R.O.C.)Tainan City 74170, Taiwan(R.O.C.) |
| 傳真機號碼: 06-5052158 |
| 電子郵件信箱: lili@asiagen.com.tw |
| 網址: http：// www.asiagen.com.tw |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 34040272 |
亞洲基因科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 亞洲基因科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 70722557 |
| 業者地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | D-170722557-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 70722557 |
| 業者地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 食品業者登錄字號: D-170722557-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
亞洲基因科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/28 |
| 發證日期 | 2014/01/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞洲基因排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005044號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/28 |
| 發證日期: 2014/01/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 亞洲基因排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240128 |
| 發證日期 | 20140128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞洲基因排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005044號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240128 |
| 發證日期: 20140128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 亞洲基因排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009917號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/08 |
| 發證日期 | 2023/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞洲基因” 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AsiaGen” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市新市區南科三路一號四樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1779 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009917號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/08 |
| 發證日期: 2023/08/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞洲基因” 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “AsiaGen” Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市新市區南科三路一號四樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QMS1779 |
[4] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006183號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/18 |
| 發證日期 | 2016/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006183號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/18 |
| 發證日期: 2016/05/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006183號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260518 |
| 發證日期 | 20160518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201231 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006183號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260518 |
| 發證日期: 20160518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C0003 螺旋桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201231 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 2023/07/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞洲基因” 結核桿菌 MPT64 抗原快速診斷試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AsiaGen” TB Ag MPT64 Rapid Detection Kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1779 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/25 |
| 發證日期: 2023/07/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞洲基因” 結核桿菌 MPT64 抗原快速診斷試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “AsiaGen” TB Ag MPT64 Rapid Detection Kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QMS1779 |
[7] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/09/09 |
| 發證日期 | 2015/09/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞洲基因" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AsiaGen" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/09/09 |
| 發證日期: 2015/09/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "亞洲基因" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AsiaGen" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005838號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200909 |
| 發證日期 | 20150909 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞洲基因" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AsiaGen" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150911 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005838號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200909 |
| 發證日期: 20150909 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "亞洲基因" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AsiaGen" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150911 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/10 |
| 發證日期 | 2015/09/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞洲基因驗孕試劑 |
| 英文品名 | AsiaGen One-step Pregnancy Rapid Test |
| 效能 | 本產品是檢測尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：31101驗孕試劑、31151驗孕卡匣、驗孕筆及驗孕筆TypeII。以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月09日仿單標籤核定本正本收回作廢。以下空白。規格(塑膠卡匣材質變更)及說明書標籤變更為：詳如中文說明書核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/18 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1779 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/10 |
| 發證日期: 2015/09/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 亞洲基因驗孕試劑 |
| 英文品名: AsiaGen One-step Pregnancy Rapid Test |
| 效能: 本產品是檢測尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：31101驗孕試劑、31151驗孕卡匣、驗孕筆及驗孕筆TypeII。以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月09日仿單標籤核定本正本收回作廢。以下空白。規格(塑膠卡匣材質變更)及說明書標籤變更為：詳如中文說明書核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/18 |
| 製造許可登錄編號: QMS1779 |
[10] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250910 |
| 發證日期 | 20150910 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞洲基因驗孕試劑 |
| 英文品名 | AsiaGen One-step Pregnancy Rapid Test |
| 效能 | 本產品是檢測尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格變更為：31101驗孕試劑、31151驗孕卡匣、驗孕筆及驗孕筆TypeII。以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月09日仿單標籤核定本正本收回作廢。以下空白。規格(塑膠卡匣材質變更)及說明書標籤變更為：詳如中文說明書核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211123 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0572 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250910 |
| 發證日期: 20150910 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 亞洲基因驗孕試劑 |
| 英文品名: AsiaGen One-step Pregnancy Rapid Test |
| 效能: 本產品是檢測尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格變更為：31101驗孕試劑、31151驗孕卡匣、驗孕筆及驗孕筆TypeII。以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月09日仿單標籤核定本正本收回作廢。以下空白。規格(塑膠卡匣材質變更)及說明書標籤變更為：詳如中文說明書核定本(原106年10月3日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211123 |
| 製造許可登錄編號: GMP0572 |
[11] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009943號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/18 |
| 發證日期 | 2023/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "亞洲基因" 腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AsiaGen" Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別二 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 「腺病毒血清試劑」及「微生物樣本收集及輸送器材」之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1779 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009943號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/18 |
| 發證日期: 2023/09/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "亞洲基因" 腺病毒抗原快速檢驗試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AsiaGen" Adenovirus Antigen Rapid Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」、「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別二: C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 「腺病毒血清試劑」及「微生物樣本收集及輸送器材」之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 製造許可登錄編號: QMS1779 |
[12] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009916號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/07 |
| 發證日期 | 2023/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞洲基因” 輪狀病毒抗原快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “AsiaGen” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」、「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一 | C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別二 | C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 「小兒麻痺病毒血清試劑」及「微生物樣本收集及輸送器材」之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1779 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009916號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/07 |
| 發證日期: 2023/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞洲基因” 輪狀病毒抗原快速檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: “AsiaGen” Rotavirus Antigen Rapid Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」、「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別一: C3405 小兒麻痺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: C 免疫學及微生物學 |
| 醫器次類別二: C2900 微生物樣本收集及輸送器材 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 「小兒麻痺病毒血清試劑」及「微生物樣本收集及輸送器材」之醫療器材組合，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QMS1779 |
[13] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/03 |
| 發證日期 | 2009/06/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300247507 |
| 中文品名 | 亞洲基因結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名 | AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Rapid Detection Kit (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/03 |
| 發證日期: 2009/06/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300247507 |
| 中文品名: 亞洲基因結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Rapid Detection Kit (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240603 |
| 發證日期 | 20090603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300247507 |
| 中文品名 | 亞洲基因結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名 | AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Rapid Detection Kit (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190329 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240603 |
| 發證日期: 20090603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300247507 |
| 中文品名: 亞洲基因結核分枝桿菌快速檢驗試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Rapid Detection Kit (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3370 結核桿菌免疫螢光試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190329 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/17 |
| 發證日期 | 2006/07/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500216205 |
| 中文品名 | 亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑 |
| 英文品名 | AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit |
| 效能 | 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50劑/組 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1307 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/17 |
| 發證日期: 2006/07/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500216205 |
| 中文品名: 亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑 |
| 英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit |
| 效能: 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 50劑/組 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/27 |
| 製造許可登錄編號: GMP1307 |
[16] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260717 |
| 發證日期 | 20060717 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500216205 |
| 中文品名 | 亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑 |
| 英文品名 | AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit |
| 效能 | 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 50劑/組 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210327 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1307 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260717 |
| 發證日期: 20060717 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500216205 |
| 中文品名: 亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑 |
| 英文品名: AsiaGen Mycobacterium tuberculosis Detection Kit |
| 效能: 利用核酸放大及雜合反應定性測試痰液或培養後檢體中之結核分支桿菌。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 50劑/組 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210327 |
| 製造許可登錄編號: GMP1307 |
[17] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/06 |
| 發證日期 | 2014/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/06 |
| 發證日期: 2014/03/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005114號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240306 |
| 發證日期 | 20140306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240306 |
| 發證日期: 20140306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路1號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/16 |
| 發證日期 | 2023/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 亞洲基因排卵檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1779 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/16 |
| 發證日期: 2023/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 亞洲基因排卵檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 申請商地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 製造廠廠址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/01 |
| 製造許可登錄編號: QMS1779 |
[20] 亞洲基因科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001317號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/26 |
| 發證日期 | 2006/04/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300131700 |
| 中文品名 | 亞洲基因冷光儀 |
| 英文品名 | AsiaGen Luminometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AGC-L100 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新市區南科三路3號4樓 |
| 申請商統一編號 | 70722557 |
| 製造商名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區南科三路3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001317號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/26 |
| 發證日期: 2006/04/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300131700 |
| 中文品名: 亞洲基因冷光儀 |
| 英文品名: AsiaGen Luminometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2300 臨床使用的色度計、光度計或分光光度計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AGC-L100 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新市區南科三路3號4樓 |
| 申請商統一編號: 70722557 |
| 製造商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區南科三路3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
亞洲基因科技股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 亞洲基因科技股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 工廠登記編號 | 67002555 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市善化區小新里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳淑慧 |
| 統一編號 | 70722557 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1081119 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 |
| 工廠登記編號: 67002555 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市善化區小新里小新營310號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市善化區小新里 |
| 工廠負責人姓名: 吳淑慧 |
| 統一編號: 70722557 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1081119 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
[2] 亞洲基因科技股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 工廠登記編號 | 94A00049 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺南市新市區豐華里南科三路1號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺南市新市區豐華里 |
| 工廠負責人姓名 | 吳淑慧 |
| 統一編號 | 70722557 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0910306 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 18化學材料及肥料製造業、19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 181化學原材料、199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 |
| 工廠名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 |
| 工廠登記編號: 94A00049 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺南市新市區豐華里南科三路1號4樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺南市新市區豐華里 |
| 工廠負責人姓名: 吳淑慧 |
| 統一編號: 70722557 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0910306 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 18化學材料及肥料製造業、19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 181化學原材料、199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 |
亞洲基因科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-07 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 周錦生 | 245000000 | 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-09 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 245000000 | 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-07 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 170402720 | 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-06 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 170402720 | 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-08 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 170402720 | 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-20 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 240402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單2015-06-29 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 240402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-14 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 240402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-17 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 240402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-11 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 280402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-25 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 280402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單2019-08-29 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 320402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-16 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 320402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-13 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 320402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-19 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 340402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-01 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 340402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-24 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 340402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-24 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 呂萬賢 | 340402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-03 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 吳淑慧 | 340402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-20 | 亞洲基因科技股份有限公司 | 吳淑慧 | 340402720 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-07 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 周錦生 | 資本額: 245000000 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-09 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 245000000 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-07 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 170402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-06 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 170402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-08 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 170402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-20 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 240402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 104年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-06-29 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 240402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-14 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 240402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-17 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 240402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-11 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 280402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-25 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 280402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 108年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-08-29 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 320402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-16 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 320402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-13 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 320402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-19 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 340402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-01 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 340402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-24 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 340402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-24 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 呂萬賢 | 資本額: 340402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-03 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 吳淑慧 | 資本額: 340402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-20 | 公司名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 | 代表人: 吳淑慧 | 資本額: 340402720 | 公司所在地: 臺南市新市區南科三路1號4樓 |
統編 70722557 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 70722557)亞洲基因科技股份有限公司 | 統一編號: 70722557 | 電話號碼: 06-5051316 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
亞洲基因科技股份有限公司一廠 | 主要產品: 181化學原材料、199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 70722557 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里南科三路1號4樓 @ 登記工廠名錄 |
亞洲基因科技股份有限公司 | 屆別: 第13屆 | 公司名稱(英文): ASIAGEN CORP. | 得獎標的(中文): 亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑 @ 創新研究獎 |
亞洲基因科技股份有限公司 | 統一編號: 70722557 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區南科三路1號4樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
亞洲基因冷光儀 | 英文品名: AsiaGen Luminometer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001317號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGC-L100 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因驗孕試劑 | 英文品名: AsiaGen One-step Pregnancy Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004953號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是檢測尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：31101驗孕試劑、31151驗孕卡匣、驗孕筆及驗孕筆TypeII。以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月09日仿單標籤核定本正本收回作廢。以下空白。規格(塑膠卡匣材質... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"關心您" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "AnyCare" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007118號 | 有效日期: 2023/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑 | 英文品名: AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005613號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用色層免疫分析法，定性檢測全血、血清或血漿中登革熱病毒之非結構性蛋白質1 (Non-Structural protein 1, NS1) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21300試紙(罐裝)：25劑/筒/盒(含乾燥劑一包)，說明書一份，稀釋液(3ml)一瓶；21301試紙(袋裝)：1劑(含乾燥劑一包) /包，10包/盒，說明書一份，稀釋液(3ml)一瓶；21302卡... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因科技股份有限公司統一編號: 70722557 | 電話號碼: 06-5051316 | 臺南市新市區南科三路1號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
亞洲基因科技股份有限公司一廠主要產品: 181化學原材料、199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 70722557 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里南科三路1號4樓 @ 登記工廠名錄 |
亞洲基因科技股份有限公司屆別: 第13屆 | 公司名稱(英文): ASIAGEN CORP. | 得獎標的(中文): 亞洲基因結核分枝桿菌核酸探針檢驗試劑 @ 創新研究獎 |
亞洲基因科技股份有限公司統一編號: 70722557 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 臺南市新市區南科三路1號4樓 @ 3大科學園區公司資料集 |
亞洲基因冷光儀英文品名: AsiaGen Luminometer | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001317號 | 有效日期: 2011/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AGC-L100 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因驗孕試劑英文品名: AsiaGen One-step Pregnancy Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第004953號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是檢測尿液中人絨毛膜促性腺激素(hCG)，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格變更為：31101驗孕試劑、31151驗孕卡匣、驗孕筆及驗孕筆TypeII。以下空白。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原105年3月09日仿單標籤核定本正本收回作廢。以下空白。規格(塑膠卡匣材質... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司善化廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"關心您" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "AnyCare" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007118號 | 有效日期: 2023/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因登革熱NS1抗原快速檢驗試劑英文品名: AsiaGen Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005613號 | 有效日期: 2027/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用色層免疫分析法，定性檢測全血、血清或血漿中登革熱病毒之非結構性蛋白質1 (Non-Structural protein 1, NS1) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 21300試紙(罐裝)：25劑/筒/盒(含乾燥劑一包)，說明書一份，稀釋液(3ml)一瓶；21301試紙(袋裝)：1劑(含乾燥劑一包) /包，10包/盒，說明書一份，稀釋液(3ml)一瓶；21302卡... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 亞洲基因科技 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 亞洲基因科技)“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌) | 英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌) | 英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞洲基因”結核桿菌MPT64抗原快速診斷試劑 (未滅菌) | 英文品名: “AsiaGen” TB Ag MPT64 Rapid Detection Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005115號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因排卵檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005044號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞洲基因" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "AsiaGen" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005838號 | 有效日期: 2020/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006183號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌)英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞洲基因”LJ培養基 (未滅菌)英文品名: “AsiaGen” L-J medium (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005114號 | 有效日期: 20240306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞洲基因”結核桿菌MPT64抗原快速診斷試劑 (未滅菌)英文品名: “AsiaGen” TB Ag MPT64 Rapid Detection Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005115號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「結核桿菌免疫螢光試劑(C.3370)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞洲基因排卵檢測試劑 (未滅菌)英文品名: AsiaGen Ovulation Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005044號 | 有效日期: 2024/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞洲基因" A/B型流感快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "AsiaGen" Influenza A/B Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005838號 | 有效日期: 2020/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞洲基因" 幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "AsiaGen" Helicobacter pylori Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006183號 | 有效日期: 2026/05/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲基因科技股份有限公司一廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺南市新市區南科三路1號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺南市新市區南科三路1號4樓)"巧醫" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "CHOICE" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006575號 | 有效日期: 2027/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "CHOICE" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006575號 | 有效日期: 20270123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "CHOICE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006309號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "CHOICE" Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006310號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "CHOICE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006309號 | 有效日期: 20210727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 口內牙鑽頭 (未滅菌) | 英文品名: "CHOICE" Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006310號 | 有效日期: 20210727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翔安智能 非充氣式止血帶(未滅菌) | 英文品名: Acusense Nonpneumatic tourniquet(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009658號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔安生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巧醫”透明矯正牙套系統 | 英文品名: “CHOICE” Clear Aligner System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006180號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "CHOICE" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006575號 | 有效日期: 2027/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "CHOICE" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006575號 | 有效日期: 20270123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "CHOICE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006309號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "CHOICE" Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006310號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "CHOICE" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006309號 | 有效日期: 20210727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"巧醫" 口內牙鑽頭 (未滅菌)英文品名: "CHOICE" Intraoral Dental Drill (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006310號 | 有效日期: 20210727 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210527 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翔安智能 非充氣式止血帶(未滅菌)英文品名: Acusense Nonpneumatic tourniquet(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009658號 | 有效日期: 2027/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翔安生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“巧醫”透明矯正牙套系統英文品名: “CHOICE” Clear Aligner System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006180號 | 有效日期: 2028/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 巧醫生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 吳淑慧 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 吳淑慧)吳淑慧 | 事務所名稱: 吳淑慧記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市中正區梅花里北平東路２４號６樓之３ | 登錄字號: 財北國稅登字第981360號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
亞基科 | 總機電話: 06-5051316 | 公司代號: 7426 | 住址: 台南市新市區南科三路1號4樓 | 成立日期: 20000314 | 亞洲基因科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
吳地政士事務所 | 電話: 02 2968-8810 | 行動電話: 0952-767-452 | 姓名: 吳淑慧 | 事務所地址: 新北市板橋區民權路202巷23-2號3樓 @ 新北市合法地政士開業名冊 |
吳地政士事務所 | 姓名: 吳淑慧 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02 2969-1776 | 新北市板橋區民權路202巷23-2號3樓 @ 地政士開業資料 |
富華地政士事務所 | 姓名: 吳淑慧 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 06-2908820 | 臺南市東區仁和路139巷51弄16之19號 @ 地政士開業資料 |
長宏通訊行 | 電話: 0932-288201 | 等級: 丙 | 證照號碼: N098000105 | 到期日期: 20240609 | 取消日期: 0 | 統一編號: 09968001 | 地址: 中華路4段693號1樓 @ 電信工程業業者名單 |
雲林縣古坑鄉古坑社區發展協會 | 特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0919-274743 | 機構負責人姓名: 吳淑慧 | 機構代碼: BF1100072 | 機構種類: BF | 地址全址: 雲林縣古坑鄉古坑村文淵路14巷7號 @ 長照ABC據點 |
吳淑慧事務所名稱: 吳淑慧記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市中正區梅花里北平東路２４號６樓之３ | 登錄字號: 財北國稅登字第981360號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
亞基科總機電話: 06-5051316 | 公司代號: 7426 | 住址: 台南市新市區南科三路1號4樓 | 成立日期: 20000314 | 亞洲基因科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
吳地政士事務所電話: 02 2968-8810 | 行動電話: 0952-767-452 | 姓名: 吳淑慧 | 事務所地址: 新北市板橋區民權路202巷23-2號3樓 @ 新北市合法地政士開業名冊 |
吳地政士事務所姓名: 吳淑慧 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02 2969-1776 | 新北市板橋區民權路202巷23-2號3樓 @ 地政士開業資料 |
富華地政士事務所姓名: 吳淑慧 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 06-2908820 | 臺南市東區仁和路139巷51弄16之19號 @ 地政士開業資料 |
長宏通訊行電話: 0932-288201 | 等級: 丙 | 證照號碼: N098000105 | 到期日期: 20240609 | 取消日期: 0 | 統一編號: 09968001 | 地址: 中華路4段693號1樓 @ 電信工程業業者名單 |
雲林縣古坑鄉古坑社區發展協會特約服務項目: 巷弄長照站 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 0919-274743 | 機構負責人姓名: 吳淑慧 | 機構代碼: BF1100072 | 機構種類: BF | 地址全址: 雲林縣古坑鄉古坑村文淵路14巷7號 @ 長照ABC據點 |
亞洲基因科技股份有限公司的地圖
亞洲基因科技股份有限公司的地址位於
臺南市新市區豐華里南科三路1號4樓亞洲基因科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 漢達生技醫藥股份有限公司 統一編號: 24546157 | LIU FANG-YU(劉芳宇) | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路23號3樓之1、3樓之2 |
| 沛科精密股份有限公司 統一編號: 27683359 | 林志菁 | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路11號1樓 |
| 雄獅旅行社股份有限公司南科分公司 統一編號: 28715421 | 陳麗秋 | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路26號3樓之8 |
| 家登精密工業股份有限公司南科分公司 統一編號: 29184920 | 林添瑞 | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路23號2樓之1、2樓之2 |
| 巧醫生技股份有限公司 統一編號: 29185239 | 戴逸之 | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路13號4樓之C室 |
| 閎康科技股份有限公司南科分公司 統一編號: 29185245 | 謝詠芬 | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路9號1樓 |
| 德瑪凱股份有限公司南科分公司 統一編號: 29185300 | 張凱 | 廢止 | 臺南市新市區南科三路3號4樓 |
| 台灣恩寧股份有限公司 統一編號: 29185343 | 文翔昇 | 核准設立 | 臺南市新市區南科三路13號4樓B室 |
| 台灣省工礦安全衛生技師公會附設台南職業訓練中心 統一編號: 36775203 | 臺南市新市區豐華里南科三路１７號２樓之１Ｂ室 | ||
| 荷魯斯科技股份有限公司 統一編號: 42921268 | 吳協霖 | 解散 (核准解散日期: 2022-01-03) | 臺南市新市區南科三路17號2樓之2 |
| 漢達生技醫藥股份有限公司 統一編號: 24546157 | 負責人: LIU FANG-YU(劉芳宇) | 狀態: 核准設立 |
| 沛科精密股份有限公司 統一編號: 27683359 | 負責人: 林志菁 | 狀態: 核准設立 |
| 雄獅旅行社股份有限公司南科分公司 統一編號: 28715421 | 負責人: 陳麗秋 | 狀態: 核准設立 |
| 家登精密工業股份有限公司南科分公司 統一編號: 29184920 | 負責人: 林添瑞 | 狀態: 核准設立 |
| 巧醫生技股份有限公司 統一編號: 29185239 | 負責人: 戴逸之 | 狀態: 核准設立 |
| 閎康科技股份有限公司南科分公司 統一編號: 29185245 | 負責人: 謝詠芬 | 狀態: 核准設立 |
| 德瑪凱股份有限公司南科分公司 統一編號: 29185300 | 負責人: 張凱 | 狀態: 廢止 |
| 台灣恩寧股份有限公司 統一編號: 29185343 | 負責人: 文翔昇 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣省工礦安全衛生技師公會附設台南職業訓練中心 統一編號: 36775203 |
| 荷魯斯科技股份有限公司 統一編號: 42921268 | 負責人: 吳協霖 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-01-03) |