台灣貝爾藥品股份有限公司
| 台灣貝爾藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 70680613 |
| 登記地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 東區 十甲里 自由路四段 |
| 電話手機 | 04-22118515 |
| 聯絡傳真 | 04-22110190 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1999-12-23 |
| 變更日期 | 2006-04-11 |
| 資本額總額 | 40,000,000元 |
| 實收資本額 | 40,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高俊雄 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣貝爾藥品股份有限公司的簡介
台灣貝爾藥品股份有限公司位於臺中市東區，營業登記地址:臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓，台灣貝爾藥品股份有限公司的統一編號:70680613，台灣貝爾藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:40,000,000元，成立時間於1999-12-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣貝爾藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業。,F108031,醫療器材批發業。,F108040,化粧品批發業。,F207030,清潔用品零售業,F107030,清潔用品批發業,F401010,國際貿易業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣貝爾藥品股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣貝爾藥品股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 70680613 |
| 原始登記日期 | 20000203 |
| 核發日期 | 20230426 |
| 廠商中文名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN BELL PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 312, Sec. 4, Ziyou Rd., Shijia Vil., East Dist., Taichung City 401021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O雄 |
| 電話號碼 | 04-22118515 |
| 傳真號碼 | 04-22110190 |
| 進口資格 | 無 |
| 出口資格 | 無 |
| 統一編號: 70680613 |
| 原始登記日期: 20000203 |
| 核發日期: 20230426 |
| 廠商中文名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN BELL PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 312, Sec. 4, Ziyou Rd., Shijia Vil., East Dist., Taichung City 401021, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O雄 |
| 電話號碼: 04-22118515 |
| 傳真號碼: 04-22110190 |
| 進口資格: 無 |
| 出口資格: 無 |
台灣貝爾藥品股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/11/09 |
| 發證日期 | 2005/11/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300067709 |
| 中文品名 | 貝爾醫療用束帶 |
| 英文品名 | Bell Therapeutic medical binder |
| 效能 | 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2010/11/09 |
| 發證日期: 2005/11/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300067709 |
| 中文品名: 貝爾醫療用束帶 |
| 英文品名: Bell Therapeutic medical binder |
| 效能: 藉著綁紮的方式來支持身體其一部位或用於固定敷裏。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000677號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101109 |
| 發證日期 | 20051109 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300067709 |
| 中文品名 | 貝爾醫療用束帶 |
| 英文品名 | Bell Therapeutic medical binder |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000677號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20101109 |
| 發證日期: 20051109 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300067709 |
| 中文品名: 貝爾醫療用束帶 |
| 英文品名: Bell Therapeutic medical binder |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5160 醫療用束帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F4937,F4938,F4939,F4940,F4941,F4952,F4957,F4922,F4923。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/04/10 |
| 發證日期 | 2006/04/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400350308 |
| 中文品名 | 貝爾採血筆 |
| 英文品名 | BELL auto-Lancet Lancing Device |
| 效能 | 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | PALCO LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2011/04/10 |
| 發證日期: 2006/04/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400350308 |
| 中文品名: 貝爾採血筆 |
| 英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device |
| 效能: 固定採血針同時輔助採血針之功能，以穿刺指尖皮膚，進行微量血液樣本之採集。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: PALCO LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110410 |
| 發證日期 | 20060410 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400350308 |
| 中文品名 | 貝爾採血筆 |
| 英文品名 | BELL auto-Lancet Lancing Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | PALCO LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址 | 8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20110410 |
| 發證日期: 20060410 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400350308 |
| 中文品名: 貝爾採血筆 |
| 英文品名: BELL auto-Lancet Lancing Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AL100K6AB, auto-Lancet；AL100MK6AB, auto-Lancet mini, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: PALCO LABORATORIES, INC. |
| 製造廠廠址: 8030 SOQUEL AVENUE, SANTA CRUZ, CALIFORNIA 95062, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/11/17 |
| 發證日期 | 2005/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400199608 |
| 中文品名 | 貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL PH Urine Reagent Stri |
| 效能 | 檢測尿液酸鹼值的方式，測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredient |
| 醫器規格 | 15 strips, 3000 stri |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2010/11/17 |
| 發證日期: 2005/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400199608 |
| 中文品名: 貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
| 英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri |
| 效能: 檢測尿液酸鹼值的方式，測得結果可得知尿液中的酸鹼是否平衡的相關訊息。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: methyl red, bromthymol blue, non-reactive ingredient |
| 醫器規格: 15 strips, 3000 stri |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址: 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101117 |
| 發證日期 | 20051117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400199608 |
| 中文品名 | 貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL PH Urine Reagent Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 15 strips, 3000 stri |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20101117 |
| 發證日期: 20051117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400199608 |
| 中文品名: 貝爾酸鹼值尿液檢驗試紙 |
| 英文品名: BELL PH Urine Reagent Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 15 strips, 3000 stri |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址: 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/02/16 |
| 發證日期 | 2006/02/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601600404 |
| 中文品名 | 貝爾驗孕試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
| 效能 | 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibody, Murine Anti-B-hCG Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gold Conjugate, Sodium Azide, Sodium Dibasic Phosphate, Sodium Chloride. |
| 醫器規格 | C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2011/02/16 |
| 發證日期: 2006/02/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601600404 |
| 中文品名: 貝爾驗孕試劑 |
| 英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
| 效能: 以酵素免疫法及免疫分析法對尿液中人類絨毛性腺激素(hCG)的測定，以測知是否懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti a-hCG Polylonal Antibody, Murine Anti-B-hCG Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gold Conjugate, Sodium Azide, Sodium Dibasic Phosphate, Sodium Chloride. |
| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110216 |
| 發證日期 | 20060216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601600404 |
| 中文品名 | 貝爾驗孕試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016004號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20110216 |
| 發證日期: 20060216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601600404 |
| 中文品名: 貝爾驗孕試劑 |
| 英文品名: BELL QuikStrip OneStep HCG Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C250, C220, C231, C248-5, C249, C238, C227, C229, C249-8, C248, C242, C248-7, C002。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/04/11 |
| 發證日期 | 2006/04/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600017301 |
| 中文品名 | 貝爾信達採血筆(未滅菌) |
| 英文品名 | BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2011/04/11 |
| 發證日期: 2006/04/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600017301 |
| 中文品名: 貝爾信達採血筆(未滅菌) |
| 英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110411 |
| 發證日期 | 20060411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600017301 |
| 中文品名 | 貝爾信達採血筆(未滅菌) |
| 英文品名 | BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000173號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20110411 |
| 發證日期: 20060411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600017301 |
| 中文品名: 貝爾信達採血筆(未滅菌) |
| 英文品名: BELL Xinda Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 型號：H082 規格：500pcs/bag(XLDN001 NORMAL),型號：H082-1 規格：500pcs/bag(XLDN002 MINI),型號：H082-2 規格：500pcs/bag(XLDN003 REGULAR) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: WUXI XINDA MEDICAL DEVICE CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO.42 XIXIN ROAD, XIBEI TOWN, WUXI CITY, JIANGSU 214194, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/05/25 |
| 發證日期 | 2006/05/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601680703 |
| 中文品名 | 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL Glucose Urine Reagent Stri |
| 效能 | 檢測人體尿液中的葡萄糖。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, buffer and non-reactive ingredients. |
| 醫器規格 | URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2011/05/25 |
| 發證日期: 2006/05/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601680703 |
| 中文品名: 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
| 英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri |
| 效能: 檢測人體尿液中的葡萄糖。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: glucose oxidase (Aspergillus niger, 1.3IU), peroxidase (Horseradish, 3300IU), of potassium iodide, buffer and non-reactive ingredients. |
| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址: 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016807號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110525 |
| 發證日期 | 20060525 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601680703 |
| 中文品名 | 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
| 英文品名 | BELL Glucose Urine Reagent Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址 | 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016807號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20110525 |
| 發證日期: 20060525 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601680703 |
| 中文品名: 貝爾葡萄糖尿液檢驗試紙 |
| 英文品名: BELL Glucose Urine Reagent Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1340 尿葡萄糖(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: URS-1G: 15 tests; 30 tests; 3000test |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: TECO DIAGNOSTICS |
| 製造廠廠址: 1268 NORTH LAKEVIEW AVE. ANAHEIM, CA 92807 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2011/01/23 |
| 發證日期 | 2006/01/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601592504 |
| 中文品名 | 貝爾安非他命檢驗試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
| 效能 | 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphetamine antibody, rabbit IgG-colloidal gold conjugate, sodium azide, sodium dibasic phosphate, sodium chloride |
| 醫器規格 | C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2011/01/23 |
| 發證日期: 2006/01/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601592504 |
| 中文品名: 貝爾安非他命檢驗試劑 |
| 英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
| 效能: 利用快速、定性的免疫分析法對尿液中的安非他命及其代謝物在500ng/ml或以上時所作之測定。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Bovine serum albumin, goat-anti-rabbit antibody, methamphetamine-BSA conjugate, mouse anti-methamphetamine antibody, rabbit IgG-colloidal gold conjugate, sodium azide, sodium dibasic phosphate, sodium chloride |
| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第015925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20110123 |
| 發證日期 | 20060123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601592504 |
| 中文品名 | 貝爾安非他命檢驗試劑 |
| 英文品名 | BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015925號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20110123 |
| 發證日期: 20060123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601592504 |
| 中文品名: 貝爾安非他命檢驗試劑 |
| 英文品名: BELL QuikPac II One Step Methamphetamine Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A3610 甲基安非他命試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C286: 1 test/packageC286-1: 500 tests/package |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058109 |
| 中文品名 | 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
| 效能 | 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4942, F4943, F4944, F4947 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2010/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300058109 |
| 中文品名: 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
| 效能: 基於醫療需要作為限制患者在治療，檢查時的移動及保護患者或其他人之用。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000581號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101031 |
| 發證日期 | 20051031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058109 |
| 中文品名 | 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4942, F4943, F4944, F4947 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000581號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20101031 |
| 發證日期: 20051031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300058109 |
| 中文品名: 貝爾保護性限制帶 (未滅菌) |
| 英文品名: Bell Protective restraint (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F4942, F4943, F4944, F4947 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/11/18 |
| 發證日期 | 2005/11/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400203509 |
| 中文品名 | 貝爾排卵試劑 |
| 英文品名 | BELL OneStep LH Ovulation Test |
| 效能 | 用來測定尿中黃體激素的含量。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gold Conjugate, Murine Anti-LH Antibody, Sodium Azide, Sodium Dibasic Phosphate, Sodium Chloride. |
| 醫器規格 | C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2010/11/18 |
| 發證日期: 2005/11/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400203509 |
| 中文品名: 貝爾排卵試劑 |
| 英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test |
| 效能: 用來測定尿中黃體激素的含量。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A.1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Bovine Serum Albumin,Goat-anti-(Rabbit IgG) Polyclonal Antibody, Murine Anti-LH Monoclonal Antibody Colloidal Gold Conjugate, Rabbit IgG-Colloidal Gold Conjugate, Murine Anti-LH Antibody, Sodium Azide, Sodium Dibasic Phosphate, Sodium Chloride. |
| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101118 |
| 發證日期 | 20051118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400203509 |
| 中文品名 | 貝爾排卵試劑 |
| 英文品名 | BELL OneStep LH Ovulation Test |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址 | 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002035號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20101118 |
| 發證日期: 20051118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400203509 |
| 中文品名: 貝爾排卵試劑 |
| 英文品名: BELL OneStep LH Ovulation Test |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體促素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: C218：1 Tests/kitC284：1 Tests/kitC248-1：1 Tests/kitC203-1：1 Tests/kitC284-3：500 Tests/kitC248-8：500 Tests/kit |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: SYNTRON BIORESEARCH INC., |
| 製造廠廠址: 2774 LOKER AVENUE WEST, CARLSBAD, CA. 92008 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/11/02 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 2010/10/31 |
| 發證日期 | 2005/10/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058201 |
| 中文品名 | 貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
| 效能 | 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/11/02 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 2010/10/31 |
| 發證日期: 2005/10/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300058201 |
| 中文品名: 貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
| 英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
| 效能: 用來支持或固定骨折，用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2006/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 台灣貝爾藥品股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000582號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20061102 |
| 註銷理由 | 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期 | 20101031 |
| 發證日期 | 20051031 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300058201 |
| 中文品名 | 貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號 | 70680613 |
| 製造商名稱 | 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20061205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000582號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20061102 |
| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 |
| 有效日期: 20101031 |
| 發證日期: 20051031 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300058201 |
| 中文品名: 貝爾軀幹護具 (未滅菌) |
| 英文品名: Bell Truncal protector (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: F4948、F4955, F4916, F4910, F4915,F4924、F4925、F4926、F4935、 F4936、F4951、F4956、F7958 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市東區十甲里自由路四段312號8樓 |
| 申請商統一編號: 70680613 |
| 製造商名稱: 昭惠實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣新莊市中正路516之19號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20061205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
統編 70680613 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 70680613)貝爾鴉片檢驗試劑 | 英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定，以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... | 醫器規格: # 10220-00：1 pc | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾優測血糖機組 | 英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... | 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾鴉片檢驗試劑英文品名: BELL QuikPac II OneStep Opiate Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016275號 | 有效日期: 2011/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速、定性的競爭性免疫分析法對尿液中的鴉片及其代謝物在300ng/ml 以上時作測定，以偵測鴉片及其代謝物的存在與否。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bovine Serum Albumin, Goat-anti-Rabbit Antibody, Opiate-BSA Conjugate, Mouse Anti-Opiate Antibody, R... | 醫器規格: # 10220-00：1 pc | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾優測血糖機組英文品名: BELL FinetestTM Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015477號 | 有效日期: 2010/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量新鮮微血管血液中的葡萄糖濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose Oxidase: 14 Units、\nMediator (Potassium Ferricyanide): 690 μg、\nBuffer: 37 μg、\nStabilizer: ... | 醫器規格: FinetestTM meter、FinetestTM test strips、Lancets、Check Strip、Lancets Device | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣貝爾藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 台灣貝爾藥品)貝爾肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾彈性繃帶 | 英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾手臂吊帶 (未滅菌) | 英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾肢體護具 (未滅菌)英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 是戴在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾肢體護具 (未滅菌)英文品名: Bell Limb protector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000579號 | 有效日期: 20101031 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20061102 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4901、F4902、F4906、F4911、F4913、F4914、F4917、F4918、F4927、F4931、F4632、F4634、F4904、F4907、F4912、F4919、F492... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾彈性繃帶英文品名: Bell Elastic Bandage | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000675號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支撐及壓縮患者身體部位的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4954-1、F4954-2、F4954-3、F4954-4、F4953-1、F4953-2、F4953-3、F4953-4,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝爾手臂吊帶 (未滅菌)英文品名: Bell Arm Sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000678號 | 有效日期: 2010/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/02 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 許可證種類: 09 | 效能: 基於醫療目的，經由吊在頸部周圍的布帶固定手臂的醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: F4945; F4946, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣貝爾藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 高俊雄 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 高俊雄)淬鍊 | 蔡崇憲 | 桃園市 | 場域: 學校 | 33301桃園市龜山區文化一路250號 @ 文化部公共藝術 |
亞洲太平洋巧固球總會 | 團體會址: 高雄市路竹區國昌路397巷23號3樓 | 成立日期: 1071025 | 理事長: 高俊雄 @ 全國性人民團體名冊 |
強納森股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 27629004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 @ 登記工廠名錄 |
三同企業股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 20825972 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 @ 登記工廠名錄 |
三同企業股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強納森股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
榮耀的光環．大地 | 姜憲明 | 桃園市 | 場域: 學校 | 333 桃園市龜山區文化一路250號 志清湖廣場 @ 文化部公共藝術 |
台灣海洋運動協會 | 團體會址: 桃園市桃園區江南二街37號3樓 | 成立日期: 0980222 | 理事長: 高俊雄 @ 全國性人民團體名冊 |
淬鍊蔡崇憲 | 桃園市 | 場域: 學校 | 33301桃園市龜山區文化一路250號 @ 文化部公共藝術 |
亞洲太平洋巧固球總會團體會址: 高雄市路竹區國昌路397巷23號3樓 | 成立日期: 1071025 | 理事長: 高俊雄 @ 全國性人民團體名冊 |
強納森股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 27629004 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 @ 登記工廠名錄 |
三同企業股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 20825972 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 @ 登記工廠名錄 |
三同企業股份有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄三五號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強納森股份有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區樟樹里大同路一段三三七巷一六弄九號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
榮耀的光環．大地姜憲明 | 桃園市 | 場域: 學校 | 333 桃園市龜山區文化一路250號 志清湖廣場 @ 文化部公共藝術 |
台灣海洋運動協會團體會址: 桃園市桃園區江南二街37號3樓 | 成立日期: 0980222 | 理事長: 高俊雄 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣貝爾藥品股份有限公司的地圖
台灣貝爾藥品股份有限公司的地址位於
臺中市東區十甲里自由路四段三一二號八樓開啟Google地圖視窗台灣貝爾藥品股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 圓融實業社 統一編號: 80064070 | 陳彥融 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市東區十甲里自由路4段２６７號7樓之６ |
| 新宇實業社 統一編號: 80064085 | 何儒宇 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市東區十甲里自由路4段２６７號7樓之６ |
| 威帆實業有限公司 統一編號: 80588679 | 陳志燿 | 核准設立 | 臺中市東區自由路4段333號1樓 |
| 保力嘉生技股份有限公司 統一編號: 80595405 | 解散 (文號: 2011-12-13 經授中字 第1003287446號) | 臺中市東區十甲里自由路四段312號3樓 | |
| 可亞小舖 統一編號: 82388439 | 蔡芷蕎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120883997) | 臺中市東區十甲里自由路四段314號6樓 |
| 羅姐擔仔麵 統一編號: 82504367 | 臺中市東區十甲里自由路４段２９０號旁 | ||
| 頂端休閒企業社 統一編號: 82609720 | 陳登豐 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830) | 臺中市東區十甲里自由路四段３１２號１樓 |
| 潮野車業行 統一編號: 82624594 | 陳柏瑜 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080879257) | 臺中市東區十甲里自由路四段２２０號１樓 |
| 幸吟音響企業社 統一編號: 82646984 | 蔡孟伸 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090866758) | 臺中市東區十甲里自由路四段２２２號７樓之３ |
| 四季蔘技有限公司 統一編號: 82764665 | 江O凭 | 解散 (107年11月28日 府授經商字 第1070761348號) | 臺中市東區十甲里自由路四段295號1樓 |
| 圓融實業社 統一編號: 80064070 | 負責人: 陳彥融 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 新宇實業社 統一編號: 80064085 | 負責人: 何儒宇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 威帆實業有限公司 統一編號: 80588679 | 負責人: 陳志燿 | 狀態: 核准設立 |
| 保力嘉生技股份有限公司 統一編號: 80595405 | 狀態: 解散 (文號: 2011-12-13 經授中字 第1003287446號) |
| 可亞小舖 統一編號: 82388439 | 負責人: 蔡芷蕎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120883997) |
| 羅姐擔仔麵 統一編號: 82504367 |
| 頂端休閒企業社 統一編號: 82609720 | 負責人: 陳登豐 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080873830) |
| 潮野車業行 統一編號: 82624594 | 負責人: 陳柏瑜 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080879257) |
| 幸吟音響企業社 統一編號: 82646984 | 負責人: 蔡孟伸 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090866758) |
| 四季蔘技有限公司 統一編號: 82764665 | 負責人: 江O凭 | 狀態: 解散 (107年11月28日 府授經商字 第1070761348號) |