培力國際醫藥股份有限公司
| 培力國際醫藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 60298259 |
| 登記地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 西屯區 協和里 工業區六路 |
| 電話手機 | 04-23592576 |
| 聯絡傳真 | 04-23590992 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2017-01-16 |
| 變更日期 | 2022-12-06 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 實收資本額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳志麟 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
培力國際醫藥股份有限公司的簡介
培力國際醫藥股份有限公司位於臺中市西屯區，營業登記地址:臺中市西屯區協和里工業區六路13號1樓，培力國際醫藥股份有限公司的統一編號:60298259，培力國際醫藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2017-01-16登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
培力國際醫藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
723000,綜合研究發展服務,457112,西藥批發,782000,人力供應,760999,其他未分類專業、科學及技術服務
培力國際醫藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F208021,西藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化粧品批發業,F108021,西藥批發業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業,F113010,機械批發業,F213080,機械器具零售業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
培力國際醫藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 培力國際醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 60298259 |
| 原始登記日期 | 20170412 |
| 核發日期 | 20221208 |
| 廠商中文名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O麟 |
| 電話號碼 | 04-23592576 |
| 傳真號碼 | 04-23590992 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 60298259 |
| 原始登記日期: 20170412 |
| 核發日期: 20221208 |
| 廠商中文名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PEILI INTERNATIONAL BIOGROUP CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 13, Gongyequ 6th Rd., Xitun Dist., Taichung City 407019, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O麟 |
| 電話號碼: 04-23592576 |
| 傳真號碼: 04-23590992 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
培力國際醫藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 培力國際醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 60298259 |
| 業者地址 | 台中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-160298259-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 60298259 |
| 業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 培力國際醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 60298259 |
| 業者地址 | 台中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-160298259-00002-2 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 60298259 |
| 業者地址: 台中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2 |
| 登錄項目: 販售場所 |
培力國際醫藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 培力國際醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002467號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/10 |
| 發證日期 | 2007/10/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500246701 |
| 中文品名 | 愉婷(II)快速驗孕試劑 |
| 英文品名 | (空) |
| 效能 | 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0692 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002467號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/10 |
| 發證日期: 2007/10/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500246701 |
| 中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑 |
| 英文品名: (空) |
| 效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP0692 |
[2] 培力國際醫藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002467號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270110 |
| 發證日期 | 20071002 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500246701 |
| 中文品名 | 愉婷(II)快速驗孕試劑 |
| 英文品名 | (空) |
| 效能 | 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220217 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0692 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002467號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270110 |
| 發證日期: 20071002 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500246701 |
| 中文品名: 愉婷(II)快速驗孕試劑 |
| 英文品名: (空) |
| 效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220217 |
| 製造許可登錄編號: GMP0692 |
培力國際醫藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第015837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/14 |
| 發證日期 | 1978/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101583700 |
| 中文品名 | "培力"匹井安錠 |
| 英文品名 | PIRAMIDE TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 抗結核（肺結核症） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/14 |
| 發證日期: 1978/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101583700 |
| 中文品名: "培力"匹井安錠 |
| 英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." |
| 適應症: 抗結核（肺結核症） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/14 |
| 發證日期 | 1982/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102584209 |
| 中文品名 | "培力"暢血克錠250毫克 |
| 英文品名 | TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025842號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/14 |
| 發證日期: 1982/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102584209 |
| 中文品名: "培力"暢血克錠250毫克 |
| 英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/31 |
| 發證日期 | 2003/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104545004 |
| 中文品名 | 力佳治錠 |
| 英文品名 | LICHIA TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/31 |
| 發證日期: 2003/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104545004 |
| 中文品名: 力佳治錠 |
| 英文品名: LICHIA TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/30 |
| 發證日期 | 2011/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105675600 |
| 中文品名 | 力安醣錠500毫克 |
| 英文品名 | Liformin Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/09 |
| 用法用量 | 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/30 |
| 發證日期: 2011/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105675600 |
| 中文品名: 力安醣錠500毫克 |
| 英文品名: Liformin Tablets 500mg |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/09 |
| 用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[5] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046038號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/05 |
| 發證日期 | 2004/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104603803 |
| 中文品名 | "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克 |
| 英文品名 | E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/05 |
| 發證日期: 2004/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104603803 |
| 中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克 |
| 英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 1974/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100441104 |
| 中文品名 | 畢癆疾糖衣錠 |
| 英文品名 | TUBAX S.C. TABLETS |
| 適應症 | 結核症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTHIONAMIDE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 1974/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100441104 |
| 中文品名: 畢癆疾糖衣錠 |
| 英文品名: TUBAX S.C. TABLETS |
| 適應症: 結核症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTHIONAMIDE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
[7] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/14 |
| 發證日期 | 1982/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102489400 |
| 中文品名 | 醫肺必妥膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG |
| 適應症 | 結核病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/14 |
| 發證日期: 1982/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102489400 |
| 中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG |
| 適應症: 結核病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[8] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/01 |
| 發證日期 | 2013/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105782501 |
| 中文品名 | 后服寧錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Houfuning Tablets 1.5mg |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/01 |
| 發證日期: 2013/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105782501 |
| 中文品名: 后服寧錠1.5毫克 |
| 英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/17 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[9] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 1981/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102400403 |
| 中文品名 | "培力"佈即芬錠 |
| 英文品名 | BUGIFENE TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 1981/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102400403 |
| 中文品名: "培力"佈即芬錠 |
| 英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/12/15 |
| 發證日期 | 2004/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104670200 |
| 中文品名 | 力結核膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG |
| 適應症 | 肺結核及其他之結核症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/12/15 |
| 發證日期: 2004/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104670200 |
| 中文品名: 力結核膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG |
| 適應症: 肺結核及其他之結核症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11] 培力國際醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018037號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101803706 |
| 中文品名 | "培力"敵芬尼朵錠 |
| 英文品名 | DIPHENIDOL TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018037號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101803706 |
| 中文品名: "培力"敵芬尼朵錠 |
| 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." |
| 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
培力國際醫藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第015837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/14 |
| 發證日期 | 1978/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101583700 |
| 中文品名 | "培力"匹井安錠 |
| 英文品名 | PIRAMIDE TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 抗結核（肺結核症） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4710837771559, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/14 |
| 發證日期: 1978/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101583700 |
| 中文品名: "培力"匹井安錠 |
| 英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." |
| 適應症: 抗結核（肺結核症） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRAZINAMIDE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771559, |
[2] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第025842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/14 |
| 發證日期 | 1982/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102584209 |
| 中文品名 | "培力"暢血克錠250毫克 |
| 英文品名 | TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4710837771696, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025842號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/14 |
| 發證日期: 1982/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102584209 |
| 中文品名: "培力"暢血克錠250毫克 |
| 英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771696, |
[3] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/31 |
| 發證日期 | 2003/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104545004 |
| 中文品名 | 力佳治錠 |
| 英文品名 | LICHIA TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/31 |
| 發證日期: 2003/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104545004 |
| 中文品名: 力佳治錠 |
| 英文品名: LICHIA TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837771955,;;鋁箔盒裝::4710837771955, |
[4] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056756號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/30 |
| 發證日期 | 2011/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105675600 |
| 中文品名 | 力安醣錠500毫克 |
| 英文品名 | Liformin Tablets 500mg |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/09 |
| 用法用量 | 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056756號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/30 |
| 發證日期: 2011/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105675600 |
| 中文品名: 力安醣錠500毫克 |
| 英文品名: Liformin Tablets 500mg |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/09 |
| 用法用量: 1. 本藥須由醫師處方使用。2. 每次服用一錠，每日服用三次，於用餐時或餐後服用。3. Metformin之每日最高治療劑量為3000 mg。4. 80歲以上之老年病人不建議開始使用Metformin治療。5. Metformin用於治療80歲以下之老年患者時，應特別謹慎。6. 腎絲球體過濾率（eGFR)介於30 - 45 ml / min / 1.73 m2應減量使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710837772266,;;PTP 鋁箔盒裝::4710837772266, |
[5] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046038號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/05 |
| 發證日期 | 2004/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104603803 |
| 中文品名 | "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克 |
| 英文品名 | E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/05 |
| 發證日期: 2004/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104603803 |
| 中文品名: "培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克 |
| 英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 1974/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100441104 |
| 中文品名 | 畢癆疾糖衣錠 |
| 英文品名 | TUBAX S.C. TABLETS |
| 適應症 | 結核症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTHIONAMIDE |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 1974/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100441104 |
| 中文品名: 畢癆疾糖衣錠 |
| 英文品名: TUBAX S.C. TABLETS |
| 適應症: 結核症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTHIONAMIDE |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,,,,4710837772693,4710837772020,;;瓶裝::,,,,4710837772693,4710837772020, |
[7] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/14 |
| 發證日期 | 1982/02/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102489400 |
| 中文品名 | 醫肺必妥膜衣錠400毫克 |
| 英文品名 | E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG |
| 適應症 | 結核病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/14 |
| 發證日期: 1982/02/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102489400 |
| 中文品名: 醫肺必妥膜衣錠400毫克 |
| 英文品名: E-BUTOL F.C. TABLETS 400MG |
| 適應症: 結核病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710837771238, |
[8] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/01 |
| 發證日期 | 2013/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105782501 |
| 中文品名 | 后服寧錠1.5毫克 |
| 英文品名 | Houfuning Tablets 1.5mg |
| 適應症 | 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/17 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/01 |
| 發證日期: 2013/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105782501 |
| 中文品名: 后服寧錠1.5毫克 |
| 英文品名: Houfuning Tablets 1.5mg |
| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LEVONORGESTREL |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/17 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[9] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 1981/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102400403 |
| 中文品名 | "培力"佈即芬錠 |
| 英文品名 | BUGIFENE TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 1981/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102400403 |
| 中文品名: "培力"佈即芬錠 |
| 英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4710837771092,;;鋁箔盒裝::,,,,4710837771092, |
[10] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046702號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/12/15 |
| 發證日期 | 2004/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104670200 |
| 中文品名 | 力結核膜衣錠500毫克 |
| 英文品名 | ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG |
| 適應症 | 肺結核及其他之結核症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046702號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/12/15 |
| 發證日期: 2004/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104670200 |
| 中文品名: 力結核膜衣錠500毫克 |
| 英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG |
| 適應症: 肺結核及其他之結核症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11] 培力國際醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018037號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/15 |
| 發證日期 | 1979/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101803706 |
| 中文品名 | "培力"敵芬尼朵錠 |
| 英文品名 | DIPHENIDOL TABLETS "P.L." |
| 適應症 | 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號 | 60298259 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4710837771221, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018037號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/15 |
| 發證日期: 1979/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101803706 |
| 中文品名: "培力"敵芬尼朵錠 |
| 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." |
| 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
| 申請商統一編號: 60298259 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710837771221, |
培力國際醫藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年01月公司設立登記清單2017-01-16 | 培力國際醫藥股份有限公司 | 陳志麟 | 1000000 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-02 | 培力國際醫藥股份有限公司 | 陳志麟 | 1000000 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-06 | 培力國際醫藥股份有限公司 | 陳志麟 | 1000000 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
■ 記錄於 106年01月公司設立登記清單核准設立日期: 2017-01-16 | 公司名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 陳志麟 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-02 | 公司名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 陳志麟 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-06 | 公司名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 代表人: 陳志麟 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 |
統編 60298259 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 60298259)培力國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 60298259 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
培力國際醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 60298259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路13號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
培力國際醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 60298259 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路13號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2 @ 食品業者登錄資料集 |
"培力"敵芬尼朵錠 | 英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"暢血克錠250毫克 | 英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力結核膜衣錠500毫克 | 英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他之結核症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力佳治錠 | 英文品名: LICHIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克 | 英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
培力國際醫藥股份有限公司統一編號: 60298259 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路13號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
培力國際醫藥股份有限公司公司統一編號: 60298259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路13號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160298259-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
培力國際醫藥股份有限公司公司統一編號: 60298259 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路13號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160298259-00002-2 @ 食品業者登錄資料集 |
"培力"敵芬尼朵錠英文品名: DIPHENIDOL TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障礙所引起的眩暈、包括噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"暢血克錠250毫克英文品名: TRANEXIC TABLETS 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力結核膜衣錠500毫克英文品名: ANTI-TUBE F.C. TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核及其他之結核症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力佳治錠英文品名: LICHIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力" 紅黴素琥珀鹽基膠囊250毫克英文品名: E.E.S CAPSULES 250MG "P.L."(ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第046038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 培力國際醫藥 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 培力國際醫藥)愉婷(II)快速驗孕試劑 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002467號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愉婷(II)快速驗孕試劑 | 英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002467號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"培力"佈即芬錠 | 英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"佈即芬錠 | 英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"匹井安錠 | 英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗結核（肺結核症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愉婷(II)快速驗孕試劑英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002467號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愉婷(II)快速驗孕試劑英文品名: | 許可證字號: 衛署醫器製字第002467號 | 有效日期: 20270110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用快速免疫層析法，檢驗尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.驗孕卡：單劑/盒 (卡式)。2.驗孕筆：單劑/盒 (筆式)。3.驗孕紙：單劑/盒 (試紙)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"培力"佈即芬錠英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"培力"佈即芬錠英文品名: BUGIFENE TABLETS "P.L." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 培力國際醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"培力"匹井安錠英文品名: PIRAMIDE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗結核（肺結核症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
培力國際醫藥股份有限公司的地圖
培力國際醫藥股份有限公司的地址位於
臺中市西屯區協和里工業區六路13號1樓開啟Google地圖視窗培力國際醫藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 創恩實業股份有限公司 統一編號: 90983404 | 何佳龍 | 核准設立 | 臺中市西屯區協和里工業區三六路52號 |
| 伊格控股股份有限公司 統一編號: 91044822 | 劉又瑋 | 核准設立 | 臺中市西屯區工業區十六路3之21號2樓之1 |
| 歐熊有限公司 統一編號: 94088295 | 施睿哲 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-01) | 臺中市西屯區協和里工業區十六路3之18號 |
| 忠益股份有限公司 統一編號: 94208073 | 王博鶴 | 核准設立 | 臺中市西屯區協和里工業區三十六路32號1樓 |
| 東海花園洗衣工作坊 統一編號: 94451040 | 呂淑燕 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120877928) | 臺中市西屯區協和里工業區十六路３之１７號 |
| 昶晶實業社 統一編號: 94530404 | 王喬政 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市西屯區協和里工業區三十八路６０號六樓 |
| 聯勤紙業股份有限公司 統一編號: 97037242 | 解散已清算完結 (095年10月23日 中院慶民發95司270字字 第106365號) | 臺中市西屯區協和里工業區六路18之1號 | |
| 城市精密科技股份有限公司 統一編號: 97197943 | 何忠城 | 核准設立 | 臺中市西屯區工業區六路27號 |
| 全盛電機企業股份有限公司 統一編號: 97265625 | 陳柏全 | 核准設立 | 臺中市西屯區工業區三十六路1號1樓 |
| 昕源科技股份有限公司 統一編號: 97394418 | 解散 (文號: 2000-9-1 經89中字 第089487477號) | 臺中市西屯區協和里工業區十六路二號一樓 |
| 創恩實業股份有限公司 統一編號: 90983404 | 負責人: 何佳龍 | 狀態: 核准設立 |
| 伊格控股股份有限公司 統一編號: 91044822 | 負責人: 劉又瑋 | 狀態: 核准設立 |
| 歐熊有限公司 統一編號: 94088295 | 負責人: 施睿哲 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-02-01) |
| 忠益股份有限公司 統一編號: 94208073 | 負責人: 王博鶴 | 狀態: 核准設立 |
| 東海花園洗衣工作坊 統一編號: 94451040 | 負責人: 呂淑燕 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120877928) |
| 昶晶實業社 統一編號: 94530404 | 負責人: 王喬政 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 聯勤紙業股份有限公司 統一編號: 97037242 | 狀態: 解散已清算完結 (095年10月23日 中院慶民發95司270字字 第106365號) |
| 城市精密科技股份有限公司 統一編號: 97197943 | 負責人: 何忠城 | 狀態: 核准設立 |
| 全盛電機企業股份有限公司 統一編號: 97265625 | 負責人: 陳柏全 | 狀態: 核准設立 |
| 昕源科技股份有限公司 統一編號: 97394418 | 狀態: 解散 (文號: 2000-9-1 經89中字 第089487477號) |