利達製藥股份有限公司
| 利達製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 56112203 |
| 登記地址 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 大甲區 岷山里 中山路１段 |
| 電話手機 | 0800-461-468 |
| 聯絡傳真 | 0462-872734 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1961-01-14 |
| 變更日期 | 2024-01-02 |
| 資本額總額 | 70,000,000元 |
| 實收資本額 | 70,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王瑞發 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | LI TA PHARMACY CO., LTD. |
利達製藥股份有限公司的簡介
利達製藥股份有限公司位於臺中市大甲區，別名或英文名稱是LI TA PHARMACY CO., LTD.，營業登記地址:臺中市大甲區岷山里中山路1段906號，利達製藥股份有限公司的統一編號:56112203，利達製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:70,000,000元，成立時間於1961-01-14登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
利達製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,089999,其他未分類食品製造,193299,其他化粧品製造,457299,其他化粧品批發
利達製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,C802070,農藥製造業,C802120,工業助劑製造業,C199990,未分類其他食品製造業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,F101990,其他農、畜、水產品批發業,F201990,其他農畜水產品零售業,C802100,化粧品製造業,C801990,其他化學材料製造業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
利達製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
利達製藥股份有限公司地址: 台中市大甲區中山路一段906號 | 電話: 0800-461-468 |
利達製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 利達製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 56112203 |
| 原始登記日期 | 19740813 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LI TA PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 英文營業地址 | No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O發 |
| 電話號碼 | 046-872345 |
| 傳真號碼 | 0462-872734 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 56112203 |
| 原始登記日期: 19740813 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: LI TA PHARMACY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 英文營業地址: No. 906, Sec. 1, Zhongshan Rd., Minshan Vil., Dajia Dist., Taichung City 437003, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O發 |
| 電話號碼: 046-872345 |
| 傳真號碼: 0462-872734 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
利達製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 利達製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 56112203 |
| 業者地址 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 食品業者登錄字號 | B-156112203-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 56112203 |
| 業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 利達製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 56112203 |
| 業者地址 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-156112203-00003-2 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 56112203 |
| 業者地址: 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
利達製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000255號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500025502 |
| 中文品名 | 視潔洗滌液 |
| 英文品名 | "LITA" STERL-CLEAN SOVEX |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 0.5000 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) 2.5000 MGTYLOXAPOL (SUPERINONE) 1.2500 MGSODIUM CHLORIDE 8.2000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 2.5000 MGPOLYVINYL ALCOHOL 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 2.0000 MG |
| 醫器規格 | ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/12/12 |
| 發證日期: 1984/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500025502 |
| 中文品名: 視潔洗滌液 |
| 英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) Q.S.HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 0.5000 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS) 2.5000 MGTYLOXAPOL (SUPERINONE) 1.2500 MGSODIUM CHLORIDE 8.2000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 2.5000 MGPOLYVINYL ALCOHOL 14.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 2.0000 MG |
| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000255號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500025502 |
| 中文品名 | 視潔洗滌液 |
| 英文品名 | "LITA" STERL-CLEAN SOVEX |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031212 |
| 發證日期: 19841212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500025502 |
| 中文品名: 視潔洗滌液 |
| 英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS)(DISODIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;TYLOXAPOL (SUPERINONE);;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第009017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/15 |
| 發證日期 | 2021/04/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/15 |
| 發證日期: 2021/04/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) |
| 英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007506號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/30 |
| 發證日期 | 2022/06/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 發現美麗 傷口清潔抗菌液 |
| 英文品名 | FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1822 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/30 |
| 發證日期: 2022/06/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 發現美麗 傷口清潔抗菌液 |
| 英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solutio |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/19 |
| 製造許可登錄編號: GMP1822 |
[5] 利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000254號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2003/12/12 |
| 發證日期 | 1984/12/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500025400 |
| 中文品名 | 視潔沖浸液 |
| 英文品名 | "LITA" STERI-SOAK SL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGHYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.0000 MGCHLORHEXIDINE HCL 0.0500 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) 18.0000 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MG |
| 醫器規格 | ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2003/12/12 |
| 發證日期: 1984/12/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500025400 |
| 中文品名: 視潔沖浸液 |
| 英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MLEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGHYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 1.0000 MGCHLORHEXIDINE HCL 0.0500 MGSODIUM CHLORIDE 9.0000 MGPOVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) 18.0000 MGBORIC ACID 10.5000 MGSODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE 1.6000 MG |
| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 利達製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000254號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121130 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20031212 |
| 發證日期 | 19841212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500025400 |
| 中文品名 | 視潔沖浸液 |
| 英文品名 | "LITA" STERI-SOAK SL |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121206 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121130 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20031212 |
| 發證日期: 19841212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500025400 |
| 中文品名: 視潔沖浸液 |
| 英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121206 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
利達製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第005909號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/02/21 |
| 發證日期 | 1975/02/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100590903 |
| 中文品名 | 黃體素錠 |
| 英文品名 | PROGESTERONE TABLETS "LITA" |
| 適應症 | 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROGESTERONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/02/21 |
| 發證日期: 1975/02/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100590903 |
| 中文品名: 黃體素錠 |
| 英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" |
| 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROGESTERONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102643705 |
| 中文品名 | 利膚乳膏 |
| 英文品名 | LIFU CREAM "LITA" |
| 適應症 | 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1982/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102643705 |
| 中文品名: 利膚乳膏 |
| 英文品名: LIFU CREAM "LITA" |
| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/19 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103120800 |
| 中文品名 | "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平） |
| 英文品名 | LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/19 |
| 發證日期: 1989/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103120800 |
| 中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平） |
| 英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2007/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104920409 |
| 中文品名 | "利達" 衛醣錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Litacarbose Tablets 100mg" LITA " |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2007/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104920409 |
| 中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克 |
| 英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007619號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/08/11 |
| 發證日期 | 1970/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200761908 |
| 中文品名 | 賜膚爽軟膏外用 |
| 英文品名 | SOFUZONE OINTMENT "LITA" |
| 適應症 | 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE;;CHOLESTEROL;;LIDOCAINE;;NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/08/11 |
| 發證日期: 1970/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200761908 |
| 中文品名: 賜膚爽軟膏外用 |
| 英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" |
| 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE;;CHOLESTEROL;;LIDOCAINE;;NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101045000 |
| 中文品名 | 康儂黴素注射液 |
| 英文品名 | KANOCIN INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101045000 |
| 中文品名: 康儂黴素注射液 |
| 英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/08/11 |
| 發證日期 | 1970/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200761309 |
| 中文品名 | 複方維他命乙針 |
| 英文品名 | B-COMPLEX INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/08/11 |
| 發證日期: 1970/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200761309 |
| 中文品名: 複方維他命乙針 |
| 英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" |
| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003495號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1973/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100349505 |
| 中文品名 | 筋舒錠 |
| 英文品名 | RELAX TABLETS "LITA" |
| 適應症 | 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1973/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100349505 |
| 中文品名: 筋舒錠 |
| 英文品名: RELAX TABLETS "LITA" |
| 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORMEZANONE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102602801 |
| 中文品名 | 康必好注射劑 |
| 英文品名 | CONBIHOL INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102602801 |
| 中文品名: 康必好注射劑 |
| 英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" |
| 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057111號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/24 |
| 發證日期 | 2012/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711101 |
| 中文品名 | "利達"適寧錠50毫克 |
| 英文品名 | Luride Tablets 50mg "LITA" |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/24 |
| 發證日期: 2012/02/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105711101 |
| 中文品名: "利達"適寧錠50毫克 |
| 英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/07/27 |
| 發證日期 | 1970/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200674903 |
| 中文品名 | 維他命乙１針 |
| 英文品名 | VITAMIN B1 INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/07/27 |
| 發證日期: 1970/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200674903 |
| 中文品名: 維他命乙１針 |
| 英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" |
| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002688號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/04/13 |
| 發證日期 | 1973/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "利達" 寧神平錠５公絲 |
| 英文品名 | DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" |
| 適應症 | 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/04/13 |
| 發證日期: 1973/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "利達" 寧神平錠５公絲 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" |
| 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008064號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/11/17 |
| 發證日期 | 1975/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100806403 |
| 中文品名 | 佳榮黴素注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名 | LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" |
| 適應症 | 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/11/17 |
| 發證日期: 1975/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100806403 |
| 中文品名: 佳榮黴素注射液１０公絲/公撮 |
| 英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" |
| 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/07/28 |
| 發證日期 | 1970/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200676501 |
| 中文品名 | 偏磷酸四環素膠囊 |
| 英文品名 | TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" |
| 適應症 | 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/07/28 |
| 發證日期: 1970/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200676501 |
| 中文品名: 偏磷酸四環素膠囊 |
| 英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" |
| 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024203號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102420309 |
| 中文品名 | "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典） |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102420309 |
| 中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典） |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1978/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006785 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101501303 |
| 中文品名 | 皮治爽軟膏 |
| 英文品名 | VENARON OINTMENT "LITA" |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1978/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12006785 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101501303 |
| 中文品名: 皮治爽軟膏 |
| 英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102315608 |
| 中文品名 | "利達" 止血寧注射液（妥內散敏） |
| 英文品名 | ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102315608 |
| 中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏） |
| 英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002714號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/04/16 |
| 發證日期 | 1973/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100271402 |
| 中文品名 | 多利錠 |
| 英文品名 | POLYACTIN TABLETS "LITA" |
| 適應症 | 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/04/16 |
| 發證日期: 1973/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100271402 |
| 中文品名: 多利錠 |
| 英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" |
| 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006766號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200676603 |
| 中文品名 | 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲 |
| 英文品名 | CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" |
| 適應症 | 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200676603 |
| 中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲 |
| 英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" |
| 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 利達製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004237號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1974/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100423701 |
| 中文品名 | 別吐糖衣錠 |
| 英文品名 | M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA" |
| 適應症 | 嘔吐、噁心 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004237號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/05/25 |
| 發證日期: 1974/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100423701 |
| 中文品名: 別吐糖衣錠 |
| 英文品名: M.T. SUGAR COATING TABLETS "LITA" |
| 適應症: 嘔吐、噁心 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中縣大甲鎮中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
利達製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第026437號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1982/10/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102643705 |
| 中文品名 | 利膚乳膏 |
| 英文品名 | LIFU CREAM "LITA" |
| 適應症 | 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1982/10/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102643705 |
| 中文品名: 利膚乳膏 |
| 英文品名: LIFU CREAM "LITA" |
| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/01/19 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103120800 |
| 中文品名 | "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平） |
| 英文品名 | LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/02/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/01/19 |
| 發證日期: 1989/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103120800 |
| 中文品名: "利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平） |
| 英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/02/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,, |
[3] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049204號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/18 |
| 發證日期 | 2007/12/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104920409 |
| 中文品名 | "利達" 衛醣錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Litacarbose Tablets 100mg" LITA " |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/16 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/18 |
| 發證日期: 2007/12/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104920409 |
| 中文品名: "利達" 衛醣錠 100 毫克 |
| 英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/16 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010450號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101045000 |
| 中文品名 | 康儂黴素注射液 |
| 英文品名 | KANOCIN INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/08/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101045000 |
| 中文品名: 康儂黴素注射液 |
| 英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/08/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[5] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102602801 |
| 中文品名 | 康必好注射劑 |
| 英文品名 | CONBIHOL INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102602801 |
| 中文品名: 康必好注射劑 |
| 英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" |
| 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057111號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/24 |
| 發證日期 | 2012/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105711101 |
| 中文品名 | "利達"適寧錠50毫克 |
| 英文品名 | Luride Tablets 50mg "LITA" |
| 適應症 | 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPIRIDE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/24 |
| 發證日期: 2012/02/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105711101 |
| 中文品名: "利達"適寧錠50毫克 |
| 英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" |
| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPIRIDE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024203號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/10/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102420309 |
| 中文品名 | "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典） |
| 英文品名 | ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" |
| 適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/10/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102420309 |
| 中文品名: "利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典） |
| 英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" |
| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: 局部使用(非經消化道之給藥法)肌肉注射：成人每次1Amp、每天1~2次。注射於肌肉深部，依症狀決定，年幼小兒使用量減半。靜脈注射(Acetaminophen 中毒之解毒)起始劑量：150mg/kg 與等量 5%葡萄糖水溶液，靜脈灌注15分；隨後劑量；50mg/kg 4小時內灌注；最後劑量：100 mg/kg 16 小時內灌注。噴器投與：成人每次1Amp，每天1-2次，使用5-10日。可由醫師視臨床情況及治療效果，在容許之範圍內對投與次數及劑量，作適當之調整。小孩不須減量使用。支氣管內點滴：依選擇之使用形態(永久管、支氣管鏡等)，每次1Amp，每天1-2次或視需要增加。耳囊或其他腔之點滴及洗滌：1次使用1/2 1Amp。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015013號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1978/06/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006785 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101501303 |
| 中文品名 | 皮治爽軟膏 |
| 英文品名 | VENARON OINTMENT "LITA" |
| 適應症 | 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1978/06/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12006785 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101501303 |
| 中文品名: 皮治爽軟膏 |
| 英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" |
| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023156號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102315608 |
| 中文品名 | "利達" 止血寧注射液（妥內散敏） |
| 英文品名 | ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" |
| 適應症 | 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102315608 |
| 中文品名: "利達" 止血寧注射液（妥內散敏） |
| 英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" |
| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006766號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200676603 |
| 中文品名 | 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲 |
| 英文品名 | CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" |
| 適應症 | 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200676603 |
| 中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲 |
| 英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" |
| 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003083號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1973/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100308308 |
| 中文品名 | 敏佳膠囊 |
| 英文品名 | MINGA CAPSULES "LITA" |
| 適應症 | 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003083號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1973/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100308308 |
| 中文品名: 敏佳膠囊 |
| 英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" |
| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/27 |
| 發證日期 | 1990/04/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103250001 |
| 中文品名 | 立舒咳錠５０毫克 |
| 英文品名 | DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE 2HCL |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/27 |
| 發證日期: 1990/04/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103250001 |
| 中文品名: 立舒咳錠５０毫克 |
| 英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048628號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/15 |
| 發證日期 | 2007/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104862808 |
| 中文品名 | "利達" 去黴舒乳膏1% |
| 英文品名 | Chinasu Cream 1% "LITA" |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/12 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048628號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/15 |
| 發證日期: 2007/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104862808 |
| 中文品名: "利達" 去黴舒乳膏1% |
| 英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/12 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008310號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100831005 |
| 中文品名 | "利達" 利煩必新膠囊３００公絲 |
| 英文品名 | RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" |
| 適應症 | 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008310號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100831005 |
| 中文品名: "利達" 利煩必新膠囊３００公絲 |
| 英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" |
| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038846號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 1995/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103884602 |
| 中文品名 | 班若舒錠２毫克（耑和費定） |
| 英文品名 | BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" |
| 適應症 | 帕金森氏症候群 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038846號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 1995/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103884602 |
| 中文品名: 班若舒錠２毫克（耑和費定） |
| 英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" |
| 適應症: 帕金森氏症候群 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006812號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200681200 |
| 中文品名 | "利達" 維他命丙注射液 |
| 英文品名 | VITAMIN C INJECTION "LITA" |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/06/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006812號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200681200 |
| 中文品名: "利達" 維他命丙注射液 |
| 英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" |
| 適應症: 壞血病、齒齦出血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/06/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[17] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1975/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100793603 |
| 中文品名 | "利達" 博克錠 |
| 英文品名 | BORGAL TABLETS "LITA" |
| 適應症 | 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1975/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100793603 |
| 中文品名: "利達" 博克錠 |
| 英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" |
| 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039277號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/08 |
| 發證日期 | 2013/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103927704 |
| 中文品名 | "利達"益博炎錠400毫克(伊普) |
| 英文品名 | Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) |
| 適應症 | (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/26 |
| 用法用量 | 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/08 |
| 發證日期: 2013/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103927704 |
| 中文品名: "利達"益博炎錠400毫克(伊普) |
| 英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) |
| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/26 |
| 用法用量: 成人1次1錠，1日3次服用，每日最高劑量為1200mg。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016528號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1971/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201652806 |
| 中文品名 | 諾司卡賓錠 |
| 英文品名 | NOSCAPINE TABLETS "LITA" |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/19 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016528號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1971/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201652806 |
| 中文品名: 諾司卡賓錠 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/19 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次一錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 利達製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048501號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/08 |
| 發證日期 | 2007/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104850100 |
| 中文品名 | "利達" 免爾痛凝膠1% |
| 英文品名 | Venton Gel 1% "LITA" |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/06 |
| 用法用量 | 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/08 |
| 發證日期: 2007/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104850100 |
| 中文品名: "利達" 免爾痛凝膠1% |
| 英文品名: Venton Gel 1% "LITA" |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區中山路一段906號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/06 |
| 用法用量: 醫師藥師藥劑生指示用藥。依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量，在作用部位輕輕擦入本品，每次2-4克，每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
利達製藥股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧製字第004876號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/10/13 |
| 發證日期 | 2008/10/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700487605 |
| 中文品名 | 怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★ |
| 英文品名 | IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ |
| 用途 | 防曬、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第004876號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/10/13 |
| 發證日期: 2008/10/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700487605 |
| 中文品名: 怡如葛洛莉亞 護膚日霜 SPF20/ ★★★ |
| 英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ |
| 用途: 防曬、滋潤。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ZINC OXIDE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
[2] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/27 |
| 發證日期 | 2010/05/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700550004 |
| 中文品名 | 護膚防曬乳SPF30★★★ |
| 英文品名 | Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ |
| 用途 | 防曬、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/27 |
| 發證日期: 2010/05/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700550004 |
| 中文品名: 護膚防曬乳SPF30★★★ |
| 英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ |
| 用途: 防曬、滋潤。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
[3] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005501號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2010/05/27 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700550106 |
| 中文品名 | 護膚防曬乳SPF50★★★ |
| 英文品名 | Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ |
| 用途 | 防曬、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 派希雅實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005501號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2010/05/27 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700550106 |
| 中文品名: 護膚防曬乳SPF50★★★ |
| 英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ |
| 用途: 防曬、滋潤。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
[4] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005057號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/11/11 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/30 |
| 發證日期 | 2009/04/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700505700 |
| 中文品名 | 護膚隔離霜SPF50 ★★★ |
| 英文品名 | SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒乳液 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/11/18 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005057號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/11/11 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/30 |
| 發證日期: 2009/04/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700505700 |
| 中文品名: 護膚隔離霜SPF50 ★★★ |
| 英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒乳液 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE;;OCTOCRYLENE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/11/18 |
[5] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005141號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2009/06/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700514102 |
| 中文品名 | 護膚日霜 SPF50★★★ |
| 英文品名 | ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ |
| 用途 | 防曬、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 派希雅實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/01 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005141號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2009/06/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700514102 |
| 中文品名: 護膚日霜 SPF50★★★ |
| 英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ |
| 用途: 防曬、滋潤。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 派希雅實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市潭子區潭秀村潭富路一段144巷39號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/01 |
[6] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/23 |
| 發證日期 | 2009/09/23 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700523103 |
| 中文品名 | 護膚隔離霜SPF30★★★ |
| 英文品名 | SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ |
| 用途 | 防曬、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段906號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/23 |
| 發證日期: 2009/09/23 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700523103 |
| 中文品名: 護膚隔離霜SPF30★★★ |
| 英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ |
| 用途: 防曬、滋潤。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
[7] 利達製藥股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧製字第005142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/24 |
| 發證日期 | 2009/06/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00700514204 |
| 中文品名 | 護膚日霜 SPF30 ★★ |
| 英文品名 | ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ |
| 用途 | 防曬、滋潤。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號 | 56112203 |
| 製造商名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/09 |
| 許可證字號: 衛署粧製字第005142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/24 |
| 發證日期: 2009/06/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00700514204 |
| 中文品名: 護膚日霜 SPF30 ★★ |
| 英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ |
| 用途: 防曬、滋潤。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OXYBENZONE |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 申請商統一編號: 56112203 |
| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/09 |
利達製藥股份有限公司之臺中市工廠廠商名冊
[1] 利達製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊| 設立案號 | 9210006600875 |
| 登記編號 | 99701140 |
| 工廠名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 工廠地址 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 統一編號 | 56112203 |
| 鄉鎮名稱 | 大甲區岷山里 |
| 登記核准日期 | 921002 |
| 符合之產業類別 | 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 設立案號: 9210006600875 |
| 登記編號: 99701140 |
| 工廠名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 統一編號: 56112203 |
| 鄉鎮名稱: 大甲區岷山里 |
| 登記核准日期: 921002 |
| 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
利達製藥股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 利達製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 利達製藥股份有限公司食品廠 |
| 工廠登記編號 | 66007877 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市大甲區岷山里 |
| 工廠負責人姓名 | 王瑞發 |
| 統一編號 | 56112203 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1081118 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品 |
| 工廠名稱: 利達製藥股份有限公司食品廠 |
| 工廠登記編號: 66007877 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里 |
| 工廠負責人姓名: 王瑞發 |
| 統一編號: 56112203 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1081118 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品 |
[2] 利達製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 利達製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99701140 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市大甲區岷山里 |
| 工廠負責人姓名 | 王瑞發 |
| 統一編號 | 56112203 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0921002 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99701140 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區岷山里 |
| 工廠負責人姓名: 王瑞發 |
| 統一編號: 56112203 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0921002 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 |
利達製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-16 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 50000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-19 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-11 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-29 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單2018-12-07 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-29 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-14 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-02 | 利達製藥股份有限公司 | 王瑞發 | 70000000 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-16 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-19 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-11 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-29 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 107年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-12-07 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-29 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-14 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-02 | 公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 代表人: 王瑞發 | 資本額: 70000000 | 公司所在地: 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 |
統編 56112203 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 56112203)炎妥安糖衣錠 | 英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓注射劑（降達） | 英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
西哈林注射劑（西華比林） | 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升 | 英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
炎妥安糖衣錠英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒壓注射劑（降達）英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
西哈林注射劑（西華比林）英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 利達製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 利達製藥)“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈） | 英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈） | 英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜） | 英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 免爾痛凝膠1% | 英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 怡消膜衣錠200毫克 | 英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克 | 英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUMETANIDE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"利達" 免爾痛凝膠1%英文品名: Venton Gel 1% "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 怡消膜衣錠200毫克英文品名: YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/07/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"利達" 達克炎腸溶膜衣錠 25 毫克英文品名: DICLOFENAC ENTERIC FILM COATED TABLETS 25MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第047236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號)〝利達〞樂必舒錠100毫克 | 英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克 | 英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”腦益健錠2 毫克 | 英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”腦益健錠2 毫克 | 英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“利達”腦益健錠2 毫克英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“利達”腦益健錠2 毫克英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
姓名 王瑞發 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 王瑞發)玻尿酸保濕水嫩凝露 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 12 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥股份有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
全效晚霜 | 查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 12 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥官方網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
膠原蛋白全效精華凝露 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 6 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥官方網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
全方位精華面膜-不織布 | 查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 6 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥官方網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
王瑞發號 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路35巷28號 | 食品業者登錄字號: F-200142152-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
王瑞發號 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市淡水區中正東路35巷28號 | 食品業者登錄字號: F-200142152-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
玻尿酸保濕水嫩凝露查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 12 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥股份有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
全效晚霜查處情形: 未違規結案 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 12 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥官方網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
膠原蛋白全效精華凝露查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 6 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥官方網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
全方位精華面膜-不織布查處情形: 相關案件已處分 | 處分日期: 03 6 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 利達製藥股份有限公司/王瑞發 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 02 6 2018 12:00AM | 刊播媒體: 利達製藥官方網站 @ 違規化粧品廣告資料集 |
王瑞發號公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市淡水區中正東路35巷28號 | 食品業者登錄字號: F-200142152-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
王瑞發號公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市淡水區中正東路35巷28號 | 食品業者登錄字號: F-200142152-00001-0 @ 食品業者登錄資料集 |
利達製藥股份有限公司的地圖
利達製藥股份有限公司的地址位於
臺中市大甲區岷山里中山路1段906號利達製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 龍銀交通股份有限公司 統一編號: 22800054 | 林漫秀 | 核准設立 | 臺中市大甲區岷山里水源路567號 |
| 永鈿有限公司 統一編號: 22931204 | 郭隆榮 | 核准設立 | 臺中市大甲區岷山里新政路25號 |
| 聖佑貿易股份有限公司 統一編號: 22932554 | 王奢 | 核准設立 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段898巷66號 |
| 鑫禾豐企業有限公司 統一編號: 22934429 | 陳素英 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-15) | 臺中市大甲區中山路一段908巷10之71號 |
| 奇鍇製模有限公司 統一編號: 22977117 | 核准設立 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段908巷10之63號 | |
| 甲全工業股份有限公司 統一編號: 23192022 | 廢止 (文號: 2004-3-11 經授中字 第0933465283號) | 臺中市大甲區岷山里中山路一段九○八巷二八號 | |
| 致傑企業股份有限公司 統一編號: 23371550 | 解散 (文號: 1991-5-21 建三乙字 第080214187號) | 臺中市大甲區岷山里甲后路一九二號二樓 | |
| 喬凱企業有限公司 統一編號: 23503638 | 撤銷 (文號: 1996-10-28 建三管字 第085375899號) | 臺中市大甲區岷山里順天路三一四號 | |
| 世銨食品企業有限公司 統一編號: 23686453 | 撤銷 (文號: 1994-3-23 建三管字 第083276442號) | 臺中市大甲區岷山里中山路一段八九八巷二一號 | |
| 大路機械股份有限公司 統一編號: 23787847 | 撤銷 (文號: 1996-3-15 建三管字 第085322482號) | 臺中市大甲區岷山里中山路一段九○八巷一○之一六號 |
| 龍銀交通股份有限公司 統一編號: 22800054 | 負責人: 林漫秀 | 狀態: 核准設立 |
| 永鈿有限公司 統一編號: 22931204 | 負責人: 郭隆榮 | 狀態: 核准設立 |
| 聖佑貿易股份有限公司 統一編號: 22932554 | 負責人: 王奢 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫禾豐企業有限公司 統一編號: 22934429 | 負責人: 陳素英 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-09-15) |
| 奇鍇製模有限公司 統一編號: 22977117 | 狀態: 核准設立 |
| 甲全工業股份有限公司 統一編號: 23192022 | 狀態: 廢止 (文號: 2004-3-11 經授中字 第0933465283號) |
| 致傑企業股份有限公司 統一編號: 23371550 | 狀態: 解散 (文號: 1991-5-21 建三乙字 第080214187號) |
| 喬凱企業有限公司 統一編號: 23503638 | 狀態: 撤銷 (文號: 1996-10-28 建三管字 第085375899號) |
| 世銨食品企業有限公司 統一編號: 23686453 | 狀態: 撤銷 (文號: 1994-3-23 建三管字 第083276442號) |
| 大路機械股份有限公司 統一編號: 23787847 | 狀態: 撤銷 (文號: 1996-3-15 建三管字 第085322482號) |