安澤生技開發有限公司
| 安澤生技開發有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54617967 |
| 登記地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 苓雅區 苓中里 四維四路 |
| 電話手機 | 07-2692811 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 2014-02-11 |
| 變更日期 | 2018-09-21 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 楊椒喬 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安澤生技開發有限公司的簡介
安澤生技開發有限公司位於高雄市苓雅區，營業登記地址:高雄市苓雅區苓中里四維四路216號7樓之2，安澤生技開發有限公司的統一編號:54617967，安澤生技開發有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2014-02-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
安澤生技開發有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,457299,其他化粧品批發,464999,未分類其他機械器具批發
安澤生技開發有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F208031,醫療器材零售業,F601010,智慧財產權業,I102010,投資顧問業,I103060,管理顧問業,I501010,產品設計業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
安澤生技開發有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 安澤生技開發有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54617967 |
| 原始登記日期 | 20140929 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MED PEACE INTERNATIONAL BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7F.-2, No. 216, Siwei 4th Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80247, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O喬 |
| 電話號碼 | 07-2692811 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54617967 |
| 原始登記日期: 20140929 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 廠商英文名稱: MED PEACE INTERNATIONAL BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 英文營業地址: 7F.-2, No. 216, Siwei 4th Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80247, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 楊O喬 |
| 電話號碼: 07-2692811 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
安澤生技開發有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033171號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/18 |
| 發證日期 | 2020/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603317100 |
| 中文品名 | “諾瓦系”體外震波治療系統 |
| 英文品名 | “Nonvasiv” Flashwave MMC |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | Nonvasiv Medical GmbH |
| 製造廠廠址 | Max-Stromeyer-Strase 116, 78467 Konstanz Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10641 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033171號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/18 |
| 發證日期: 2020/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603317100 |
| 中文品名: “諾瓦系”體外震波治療系統 |
| 英文品名: “Nonvasiv” Flashwave MMC |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: Nonvasiv Medical GmbH |
| 製造廠廠址: Max-Stromeyer-Strase 116, 78467 Konstanz Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD10641 |
[2] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033171號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250118 |
| 發證日期 | 20200118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603317100 |
| 中文品名 | “諾瓦系”體外震波治療系統 |
| 英文品名 | “Nonvasiv” Flashwave MMC |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | Nonvasiv Medical GmbH |
| 製造廠廠址 | Max-Stromeyer-Straße 116, 78467 Konstanz Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200221 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10641 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033171號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250118 |
| 發證日期: 20200118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603317100 |
| 中文品名: “諾瓦系”體外震波治療系統 |
| 英文品名: “Nonvasiv” Flashwave MMC |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N0001 骨科用體外震波系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: Nonvasiv Medical GmbH |
| 製造廠廠址: Max-Stromeyer-Straße 116, 78467 Konstanz Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200221 |
| 製造許可登錄編號: QSD10641 |
[3] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019561號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/09/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/08/31 |
| 發證日期 | 2018/08/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401956102 |
| 中文品名 | "脊美適"維特佳醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "joimax"Vitegra Medical image storage device (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | CURASYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-ADAM-WEG 6, 76689 KARLSDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019561號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/09/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/08/31 |
| 發證日期: 2018/08/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401956102 |
| 中文品名: "脊美適"維特佳醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "joimax"Vitegra Medical image storage device (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: CURASYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-ADAM-WEG 6, 76689 KARLSDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019561號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200928 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20230831 |
| 發證日期 | 20180831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401956102 |
| 中文品名 | "脊美適"維特佳醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "joimax"Vitegra Medical image storage device (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | CURASYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址 | ROBERT-ADAM-WEG 6, 76689 KARLSDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200928 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019561號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200928 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20230831 |
| 發證日期: 20180831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401956102 |
| 中文品名: "脊美適"維特佳醫學影像儲存裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "joimax"Vitegra Medical image storage device (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: CURASYSTEMS GMBH |
| 製造廠廠址: ROBERT-ADAM-WEG 6, 76689 KARLSDORF, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200928 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/08/21 |
| 發證日期 | 2014/08/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401444409 |
| 中文品名 | "善美適" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/08/21 |
| 發證日期: 2014/08/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401444409 |
| 中文品名: "善美適" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190821 |
| 發證日期 | 20140825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401444409 |
| 中文品名 | "善美適" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140825 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014444號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190821 |
| 發證日期: 20140825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401444409 |
| 中文品名: "善美適" 可拆除式皮膚縫合釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140825 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014541號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/09/26 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454107 |
| 中文品名 | "安施" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nth" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014541號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/09/26 |
| 發證日期: 2014/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454107 |
| 中文品名: "安施" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nth" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014541號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190926 |
| 發證日期 | 20140926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454107 |
| 中文品名 | "安施" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nth" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141001 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014541號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190926 |
| 發證日期: 20140926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454107 |
| 中文品名: "安施" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nth" Nonpowered neurosurgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式神經外科用器械(K.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4535 非動力式神經外科用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141001 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/09/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2025/01/08 |
| 發證日期 | 2020/01/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402117400 |
| 中文品名 | “鈀克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BARCO” Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | BARCO N.V. |
| 製造廠廠址 | PRESIDENT KENNEDYPARK 35 8500 KORTRIJK BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/09/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2025/01/08 |
| 發證日期: 2020/01/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402117400 |
| 中文品名: “鈀克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “BARCO” Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: BARCO N.V. |
| 製造廠廠址: PRESIDENT KENNEDYPARK 35 8500 KORTRIJK BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021174號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200928 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20250108 |
| 發證日期 | 20200108 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402117400 |
| 中文品名 | “鈀克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BARCO” Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | BARCO N.V. |
| 製造廠廠址 | PRESIDENT KENNEDYPARK 35 8500 KORTRIJK BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200928 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021174號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200928 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20250108 |
| 發證日期: 20200108 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402117400 |
| 中文品名: “鈀克”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “BARCO” Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4160 外科手術用照相機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: BARCO N.V. |
| 製造廠廠址: PRESIDENT KENNEDYPARK 35 8500 KORTRIJK BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200928 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/03 |
| 發證日期 | 2019/12/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402106801 |
| 中文品名 | "善美士"可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/03 |
| 發證日期: 2019/12/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402106801 |
| 中文品名: "善美士"可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌) |
| 英文品名: "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241203 |
| 發證日期 | 20191203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402106801 |
| 中文品名 | "善美士"可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191227 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241203 |
| 發證日期: 20191203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402106801 |
| 中文品名: "善美士"可拆除式皮膚縫合釘(未滅菌) |
| 英文品名: "Sunmedix" Removable skin staple (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可拆除式皮膚縫合釘(I.4760)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4760 可拆除式皮膚縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: SUNMEDIX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 78-21 GEUMGANG-RO 1845 BEONGIL, JINJEOP-EUP, NAMYANGJU-SI, GYEONGGI-DO, 472-868 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191227 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014542號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | 2015/07/21 |
| 註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期 | 2019/09/26 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454209 |
| 中文品名 | "泰陽" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TEA YEON" Cement dispenser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | TEA YEON MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 132-1, DONGHWAGONGDAN-RO, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014542號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: 2015/07/21 |
| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期: 2019/09/26 |
| 發證日期: 2014/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454209 |
| 中文品名: "泰陽" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名: "TEA YEON" Cement dispenser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: TEA YEON MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 132-1, DONGHWAGONGDAN-RO, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150721 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190926 |
| 發證日期 | 20140926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454209 |
| 中文品名 | "泰陽" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TEA YEON" Cement dispenser (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | TEA YEON MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 132-1, DONGHWAGONGDAN-RO, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150723 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150721 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190926 |
| 發證日期: 20140926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454209 |
| 中文品名: "泰陽" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名: "TEA YEON" Cement dispenser (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: TEA YEON MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 132-1, DONGHWAGONGDAN-RO, MUNMAK-EUP, WONJU-SI, GANGWON-DO, 220-801 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150723 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014540號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/09/26 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454005 |
| 中文品名 | "安施" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nth" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014540號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/09/26 |
| 發證日期: 2014/09/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454005 |
| 中文品名: "安施" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nth" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 安澤生技開發有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014540號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190926 |
| 發證日期 | 20140926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401454005 |
| 中文品名 | "安施" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Nth" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 54617967 |
| 製造商名稱 | NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141001 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014540號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190926 |
| 發證日期: 20140926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401454005 |
| 中文品名: "安施" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Nth" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安澤生技開發有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 54617967 |
| 製造商名稱: NTH MEDICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #211, BYUCKSAN DIGITAL 2CHA VALLEY, 481-10, GASAN DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141001 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安澤生技開發有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年02月公司設立登記清單2014-02-11 | 安澤生技開發有限公司 | 蔡淑惠 | 500000 | 高雄市苓雅區泰豐街23號1樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-16 | 安澤生技開發有限公司 | 楊椒喬 | 500000 | 高雄市苓雅區泰豐街23號1樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-05 | 安澤生技開發有限公司 | 楊椒喬 | 500000 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-18 | 安澤生技開發有限公司 | 楊椒喬 | 5000000 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-21 | 安澤生技開發有限公司 | 楊椒喬 | 5000000 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-23 | 安澤生技開發有限公司 | 楊椒喬 | 5000000 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
■ 記錄於 103年02月公司設立登記清單核准設立日期: 2014-02-11 | 公司名稱: 安澤生技開發有限公司 | 代表人: 蔡淑惠 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區泰豐街23號1樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-16 | 公司名稱: 安澤生技開發有限公司 | 代表人: 楊椒喬 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區泰豐街23號1樓 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-05 | 公司名稱: 安澤生技開發有限公司 | 代表人: 楊椒喬 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-18 | 公司名稱: 安澤生技開發有限公司 | 代表人: 楊椒喬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-21 | 公司名稱: 安澤生技開發有限公司 | 代表人: 楊椒喬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-23 | 公司名稱: 安澤生技開發有限公司 | 代表人: 楊椒喬 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 |
名稱 安澤生技開發 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 安澤生技開發)安澤生技開發有限公司 | 電話: 07-2692811 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
安澤生技開發有限公司電話: 07-2692811 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之2 @ 醫療器材商資料集 |
地址 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之3)爵嘉居家護理所 | 機構電話: 07-3386408 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 高雄市苓雅區四維四路216號5樓之3 | 機構代碼: 7407350044 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家） |
騰達國際貿易有限公司 | 統一編號: 12790752 | 電話號碼: 07-3390239 | 高雄市苓雅區四維四路216號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
同曄興業股份有限公司 | 統一編號: 12839354 | 電話號碼: 07-2693217 | 高雄市苓雅區四維四路216號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
海門國際有限公司 | 統一編號: 13172259 | 電話號碼: 07-3302349 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
恒鼎電子科技有限公司 | 統一編號: 24660781 | 電話號碼: 07-2695962 | 高雄市苓雅區四維四路216號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
佛利民有限公司 | 統一編號: 82767277 | 電話號碼: 03-3390388 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
昶對企業股份有限公司 | 統一編號: 23349967 | 電話號碼: 07-7012572 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
爵嘉居家護理所機構電話: 07-3386408 | 居家護理所 | 評鑑結果: 合格 | 高雄市苓雅區四維四路216號5樓之3 | 機構代碼: 7407350044 @ 全國開業護理機構清冊（含一般護理之家、居家護理所及產後護理之家） |
騰達國際貿易有限公司統一編號: 12790752 | 電話號碼: 07-3390239 | 高雄市苓雅區四維四路216號6樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
同曄興業股份有限公司統一編號: 12839354 | 電話號碼: 07-2693217 | 高雄市苓雅區四維四路216號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
海門國際有限公司統一編號: 13172259 | 電話號碼: 07-3302349 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
恒鼎電子科技有限公司統一編號: 24660781 | 電話號碼: 07-2695962 | 高雄市苓雅區四維四路216號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
佛利民有限公司統一編號: 82767277 | 電話號碼: 03-3390388 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
昶對企業股份有限公司統一編號: 23349967 | 電話號碼: 07-7012572 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 楊椒喬 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 楊椒喬)台灣脊椎內視鏡學會 | 團體會址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之1 | 成立日期: 1070107 | 理事長: 楊椒喬 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣震波治療與組織再生醫學會 | 團體會址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之1 | 成立日期: 1080609 | 理事長: 楊椒喬 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣脊椎內視鏡學會團體會址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之1 | 成立日期: 1070107 | 理事長: 楊椒喬 @ 全國性人民團體名冊 |
台灣震波治療與組織再生醫學會團體會址: 高雄市苓雅區四維四路216號7樓之1 | 成立日期: 1080609 | 理事長: 楊椒喬 @ 全國性人民團體名冊 |
安澤生技開發有限公司的地圖
安澤生技開發有限公司的地址位於
高雄市苓雅區苓中里四維四路216號7樓之2開啟Google地圖視窗安澤生技開發有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 冷艷動人企業社 統一編號: 93237796 | 李容屏 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 高雄市苓雅區四維四路２１６號十樓之３ |
| 文琪珍商行 統一編號: 93241497 | 危佩琪 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261131000) | 高雄市苓雅區四維二路249號1樓 |
| 秝春企業行 統一編號: 93254372 | 黃盈學 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 |
| 合一工程行 統一編號: 93257434 | 莊宗憲 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261639600) | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之2 |
| 乙秀麵疙瘩 統一編號: 93278276 | 營業中 | 高雄市苓雅區林中里四維二路２１７號 | |
| 閎品企業社 統一編號: 93296226 | 張景喻 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市苓雅區四維二路183號 |
| 和茶商行 統一編號: 93311850 | 黃雅鈴 | 歇業 - 獨資 | 高雄市苓雅區四維二路203號 |
| 沐藤企業社 統一編號: 93317518 | 李育誠 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市苓雅區四維四路216號10樓之3 |
| 有森企業股份有限公司 統一編號: 93549496 | 謝侑廷 | 核准設立 | 高雄市苓雅區四維三路105號 |
| 薇菠廣告事業有限公司 統一編號: 93605356 | 陳伃萱 | 核准設立 | 高雄市苓雅區四維四路190號5樓之2 |
| 冷艷動人企業社 統一編號: 93237796 | 負責人: 李容屏 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 文琪珍商行 統一編號: 93241497 | 負責人: 危佩琪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261131000) |
| 秝春企業行 統一編號: 93254372 | 負責人: 黃盈學 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 合一工程行 統一編號: 93257434 | 負責人: 莊宗憲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261639600) |
| 乙秀麵疙瘩 統一編號: 93278276 | 狀態: 營業中 |
| 閎品企業社 統一編號: 93296226 | 負責人: 張景喻 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 和茶商行 統一編號: 93311850 | 負責人: 黃雅鈴 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 沐藤企業社 統一編號: 93317518 | 負責人: 李育誠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 有森企業股份有限公司 統一編號: 93549496 | 負責人: 謝侑廷 | 狀態: 核准設立 |
| 薇菠廣告事業有限公司 統一編號: 93605356 | 負責人: 陳伃萱 | 狀態: 核准設立 |