英商赫力昂股份有限公司台灣分公司
| 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54396492 |
| 登記地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 黎明里 忠孝西路１段 |
| 電話手機 | 02-23818866 |
| 聯絡傳真 | 02-23120916 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 2015-01-19 |
| 變更日期 | 2024-06-04 |
| 資本額總額 | 108,300,000元 |
| 負責人或代表人 | 潘瑞泰 |
| 公司狀態 | 核准登記 |
| 登記種類 | 公司登記 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的簡介
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區黎明里忠孝西路1段66號24樓，英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的統一編號:54396492，英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:108,300,000元，成立時間於2015-01-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准登記。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454700,非酒精飲料批發,457112,西藥批發
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F106020,日常用品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54396492 |
| 原始登記日期 | 20150120 |
| 核發日期 | 20240605 |
| 廠商中文名稱 | 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | HALEON UK SERVICES LIMITED TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 英文營業地址 | 24 F., No. 66, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100507, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 潘O泰RiteshPandey |
| 電話號碼 | 02-23818866 |
| 傳真號碼 | 02-23120916 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54396492 |
| 原始登記日期: 20150120 |
| 核發日期: 20240605 |
| 廠商中文名稱: 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: HALEON UK SERVICES LIMITED TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 英文營業地址: 24 F., No. 66, Sec. 1, Zhongxiao W. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100507, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 潘O泰RiteshPandey |
| 電話號碼: 02-23818866 |
| 傳真號碼: 02-23120916 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司之食品業者登錄資料集
[1] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54396492 |
| 業者地址 | 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154396492-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54396492 |
| 業者地址: 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/25 |
| 發證日期 | 2009/03/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400759405 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙清潔錠 (局部式活動假牙用) (未滅菌) |
| 英文品名 | Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/03/25 |
| 發證日期: 2009/03/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400759405 |
| 中文品名: 保麗淨假牙清潔錠 (局部式活動假牙用) (未滅菌) |
| 英文品名: Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190325 |
| 發證日期 | 20090325 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400759405 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙清潔錠 (局部式活動假牙用) (未滅菌) |
| 英文品名 | Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190325 |
| 發證日期: 20090325 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400759405 |
| 中文品名: 保麗淨假牙清潔錠 (局部式活動假牙用) (未滅菌) |
| 英文品名: Polident Denture Cleansing Tablets - Partial Cleanser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012502號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/12/18 |
| 發證日期 | 2012/12/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401250207 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址 | 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012502號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/12/18 |
| 發證日期: 2012/12/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401250207 |
| 中文品名: 保麗淨假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址: 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012502號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221218 |
| 發證日期 | 20121218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401250207 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址 | 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012502號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221218 |
| 發證日期: 20121218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401250207 |
| 中文品名: 保麗淨假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: Polident Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址: 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2016/12/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602922304 |
| 中文品名 | 歐治鼻海水鼻用噴霧器 |
| 英文品名 | Otrivin Sea Water, Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：100 ml。 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GSK Consumer Healthcare SARL |
| 製造廠廠址 | Routed De l’Etraz, 1197 Prangins, CH, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/20 |
| 發證日期: 2016/12/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602922304 |
| 中文品名: 歐治鼻海水鼻用噴霧器 |
| 英文品名: Otrivin Sea Water, Nasal Spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：100 ml。 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GSK Consumer Healthcare SARL |
| 製造廠廠址: Routed De l’Etraz, 1197 Prangins, CH, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261220 |
| 發證日期 | 20161220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602922304 |
| 中文品名 | 歐治鼻海水鼻用噴霧器 |
| 英文品名 | Otrivin Sea Water, Nasal Spray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：100 ml。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GSK Consumer Healthcare SARL |
| 製造廠廠址 | Routed De l’Etraz, 1197 Prangins, CH, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20211118 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9732 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261220 |
| 發證日期: 20161220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602922304 |
| 中文品名: 歐治鼻海水鼻用噴霧器 |
| 英文品名: Otrivin Sea Water, Nasal Spray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：100 ml。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GSK Consumer Healthcare SARL |
| 製造廠廠址: Routed De l’Etraz, 1197 Prangins, CH, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20211118 |
| 製造許可登錄編號: QSD9732 |
[7] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/31 |
| 發證日期 | 2015/03/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401506608 |
| 中文品名 | 白樂汀 口腔平衡用凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | ORATECH, LLC |
| 製造廠廠址 | 10075 SOUTH JORDAN GATEWAY, RIVERTON, UT 84095, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/31 |
| 發證日期: 2015/03/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401506608 |
| 中文品名: 白樂汀 口腔平衡用凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: ORATECH, LLC |
| 製造廠廠址: 10075 SOUTH JORDAN GATEWAY, RIVERTON, UT 84095, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015066號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250331 |
| 發證日期 | 20150331 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401506608 |
| 中文品名 | 白樂汀 口腔平衡用凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | ORATECH, LLC |
| 製造廠廠址 | 10075 SOUTH JORDAN GATEWAY, RIVERTON, UT 84095, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015066號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250331 |
| 發證日期: 20150331 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401506608 |
| 中文品名: 白樂汀 口腔平衡用凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Biotene Oral Balance Gel(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: ORATECH, LLC |
| 製造廠廠址: 10075 SOUTH JORDAN GATEWAY, RIVERTON, UT 84095, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/18 |
| 發證日期 | 2021/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402225301 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | POLIDENT DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/02/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/18 |
| 發證日期: 2021/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402225301 |
| 中文品名: 保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: POLIDENT DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/02/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/24 |
| 發證日期 | 2020/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402178309 |
| 中文品名 | 鼻舒樂鼻腔擴張貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | BREATHE RIGHT NASAL STRIPS (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Scapa Tapes North America, LLC |
| 製造廠廠址 | 2565 Bertelkamp Lane, Knoxville, Tennessee 37931, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/24 |
| 發證日期: 2020/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402178309 |
| 中文品名: 鼻舒樂鼻腔擴張貼片(未滅菌) |
| 英文品名: BREATHE RIGHT NASAL STRIPS (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Scapa Tapes North America, LLC |
| 製造廠廠址: 2565 Bertelkamp Lane, Knoxville, Tennessee 37931, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250724 |
| 發證日期 | 20200724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402178309 |
| 中文品名 | 鼻舒樂鼻腔擴張貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | BREATHE RIGHT NASAL STRIPS (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Scapa Tapes North America, LLC |
| 製造廠廠址 | 2565 Bertelkamp Lane, Knoxville, Tennessee 37931, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200819 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250724 |
| 發證日期: 20200724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402178309 |
| 中文品名: 鼻舒樂鼻腔擴張貼片(未滅菌) |
| 英文品名: BREATHE RIGHT NASAL STRIPS (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Scapa Tapes North America, LLC |
| 製造廠廠址: 2565 Bertelkamp Lane, Knoxville, Tennessee 37931, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200819 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/28 |
| 發證日期 | 2014/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602676502 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙殺菌清潔錠 |
| 英文品名 | Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址 | 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6970 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/28 |
| 發證日期: 2014/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602676502 |
| 中文品名: 保麗淨假牙殺菌清潔錠 |
| 英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址: 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD6970 |
[13] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026765號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241028 |
| 發證日期 | 20141028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602676502 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙殺菌清潔錠 |
| 英文品名 | Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址 | 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6970 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026765號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241028 |
| 發證日期: 20141028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602676502 |
| 中文品名: 保麗淨假牙殺菌清潔錠 |
| 英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser_Dual Whitening |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Block Drug Company, Inc.(A GlaxoSmithKline Company) |
| 製造廠廠址: 2149 Harbor Ave., Memphis, TN 38113, United State |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: QSD6970 |
[14] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006471號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/18 |
| 發證日期 | 2008/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400647100 |
| 中文品名 | “保麗淨”假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50043 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006471號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/18 |
| 發證日期: 2008/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400647100 |
| 中文品名: “保麗淨”假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD50043 |
[15] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006471號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230118 |
| 發證日期 | 20080118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400647100 |
| 中文品名 | “保麗淨”假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006471號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230118 |
| 發證日期: 20080118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400647100 |
| 中文品名: “保麗淨”假牙淨白清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Polident”Denture Cleansing Tablet_Dual Effect (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021748號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/15 |
| 發證日期 | 2020/07/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402174807 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌) |
| 英文品名 | POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021748號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/15 |
| 發證日期: 2020/07/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402174807 |
| 中文品名: 保麗淨假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌) |
| 英文品名: POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3520 不需處方之牙科裝置清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021748號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250715 |
| 發證日期 | 20200715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402174807 |
| 中文品名 | 保麗淨假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌) |
| 英文品名 | POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200727 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021748號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250715 |
| 發證日期: 20200715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402174807 |
| 中文品名: 保麗淨假牙清潔錠 局部式活動假牙用(未滅菌) |
| 英文品名: POLIDENT PARTIAL DENTURE CLEANSER (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200727 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022254號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/18 |
| 發證日期 | 2021/01/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402225400 |
| 中文品名 | 保麗淨口腔護具清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | POLIDENT DENTAL APPLIANCE CLEANSING TABLET (NON-STERILE) |
| 效能 | 用於去除活動式牙套或矯正維持器上之汙垢，當清潔時須將牙套或維持器由口中取下。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址 | CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2021/02/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022254號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/18 |
| 發證日期: 2021/01/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402225400 |
| 中文品名: 保麗淨口腔護具清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: POLIDENT DENTAL APPLIANCE CLEANSING TABLET (NON-STERILE) |
| 效能: 用於去除活動式牙套或矯正維持器上之汙垢，當清潔時須將牙套或維持器由口中取下。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 委託製造;;輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STAFFORD MILLER (IRELAND) LTD. |
| 製造廠廠址: CLOCHERANE, YOUGHAL ROAD, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2021/02/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006912號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/07/15 |
| 發證日期 | 2008/07/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400691201 |
| 中文品名 | 鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一 | G.3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | WEBTEC CONVERTING LLC |
| 製造廠廠址 | 5900 MIDDLEVIEW WAY KNOXVILLE, TN 37921, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006912號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/07/15 |
| 發證日期: 2008/07/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400691201 |
| 中文品名: 鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科學 |
| 醫器次類別一: G.3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: WEBTEC CONVERTING LLC |
| 製造廠廠址: 5900 MIDDLEVIEW WAY KNOXVILLE, TN 37921, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180715 |
| 發證日期 | 20080715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400691201 |
| 中文品名 | 鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌) |
| 英文品名 | Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | WEBTEC CONVERTING LLC |
| 製造廠廠址 | 5900 MIDDLEVIEW WAY KNOXVILLE, TN 37921, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180715 |
| 發證日期: 20080715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400691201 |
| 中文品名: 鼻舒樂 鼻腔擴張貼片 (未滅菌) |
| 英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G3900 鼻腔擴大器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: WEBTEC CONVERTING LLC |
| 製造廠廠址: 5900 MIDDLEVIEW WAY KNOXVILLE, TN 37921, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/30 |
| 發證日期 | 2003/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202376103 |
| 中文品名 | 普拿疼速效膜衣錠 |
| 英文品名 | PANADOL ACTIFAST TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛 )。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG/HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE, 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | 原料藥製造廠;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/08/24 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重覆服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/30 |
| 發證日期: 2003/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202376103 |
| 中文品名: 普拿疼速效膜衣錠 |
| 英文品名: PANADOL ACTIFAST TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛 )。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG/HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE, 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: 原料藥製造廠;;包裝及分裝 |
| 異動日期: 2023/08/24 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重覆服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050875號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/06 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087504 |
| 中文品名 | 普拿疼小兒伏冒熱飲散劑 |
| 英文品名 | Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;VITAMIN C (ASCORBIC ACID);;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/11 |
| 用法用量 | 9歲以上未滿12歲，每次1包，一日3至4次。6歲以上未滿9歲，每次2/3包，一日3至4次。未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050875號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/06 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/09/09 |
| 發證日期: 2009/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105087504 |
| 中文品名: 普拿疼小兒伏冒熱飲散劑 |
| 英文品名: Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;VITAMIN C (ASCORBIC ACID);;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/11 |
| 用法用量: 9歲以上未滿12歲，每次1包，一日3至4次。6歲以上未滿9歲，每次2/3包，一日3至4次。未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/16 |
| 發證日期 | 2018/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02020056 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202208803 |
| 中文品名 | 克菸貼片１０ |
| 英文品名 | NICOTINELL TTS 10 |
| 適應症 | 幫助戒煙。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 製造廠廠址 | LOHMANNSTR 2,D-56626 ANDERNACH,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022088號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/16 |
| 發證日期: 2018/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02020056 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202208803 |
| 中文品名: 克菸貼片１０ |
| 英文品名: NICOTINELL TTS 10 |
| 適應症: 幫助戒煙。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 製造廠廠址: LOHMANNSTR 2,D-56626 ANDERNACH,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/13 |
| 發證日期 | 2009/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105013901 |
| 中文品名 | 普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布 |
| 英文品名 | Panadol Diclofenac Stretch Patch |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;片裝;;片裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/29 |
| 用法用量 | 1.通常一日一次貼於患部，依患部情況給予適當增減使用，切割成適當大小，剝去表面薄紙，貼於患部使用。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面的粘著，貼用請先將患處清洗並拭乾以增強粘著性及藥效。3.醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/13 |
| 發證日期: 2009/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105013901 |
| 中文品名: 普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布 |
| 英文品名: Panadol Diclofenac Stretch Patch |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;片裝;;片裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/29 |
| 用法用量: 1.通常一日一次貼於患部，依患部情況給予適當增減使用，切割成適當大小，剝去表面薄紙，貼於患部使用。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面的粘著，貼用請先將患處清洗並拭乾以增強粘著性及藥效。3.醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/24 |
| 發證日期 | 2011/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202533904 |
| 中文品名 | 安舒疼止痛速溶軟膠囊 |
| 英文品名 | Advil Fastgel Soft Capsule |
| 適應症 | 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716-1016 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 二級包裝廠;;分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/24 |
| 發證日期: 2011/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202533904 |
| 中文品名: 安舒疼止痛速溶軟膠囊 |
| 英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule |
| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. |
| 製造廠廠址: 2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716-1016 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 二級包裝廠;;分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2012/10/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584101 |
| 中文品名 | 普拿疼伏冒鼻炎錠 |
| 英文品名 | Panadol Allergy Sinus Caplet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2012/10/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202584101 |
| 中文品名: 普拿疼伏冒鼻炎錠 |
| 英文品名: Panadol Allergy Sinus Caplet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/23 |
| 發證日期 | 2007/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104868303 |
| 中文品名 | 普拿疼伏冒日夜膜衣錠 |
| 英文品名 | Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上孩童：日錠，一日3次，每次1錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1錠。9歲以上未滿12歲：日錠，一日3次，每次1/2錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1/2錠。6歲以上未滿9歲孩童，使用前請洽醫師。未滿6歲之孩童，請勿使用本產品，並請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/23 |
| 發證日期: 2007/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104868303 |
| 中文品名: 普拿疼伏冒日夜膜衣錠 |
| 英文品名: Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 用法用量: 成人及12歲以上孩童：日錠，一日3次，每次1錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1錠。9歲以上未滿12歲：日錠，一日3次，每次1/2錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1/2錠。6歲以上未滿9歲孩童，使用前請洽醫師。未滿6歲之孩童，請勿使用本產品，並請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023602號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2020/02/05 |
| 發證日期 | 2002/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202360209 |
| 中文品名 | 小兒普拿疼錠８０公絲 |
| 英文品名 | PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 80MG |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG ULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 54200 SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023602號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2020/02/05 |
| 發證日期: 2002/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202360209 |
| 中文品名: 小兒普拿疼錠８０公絲 |
| 英文品名: PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 80MG |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG ULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 54200 SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/31 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002052 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200889600 |
| 中文品名 | 甘麗佛諾軟膏 |
| 英文品名 | PROCTO-GLYVENOL CREAM |
| 適應症 | 痔瘡 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6, |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/31 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002052 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200889600 |
| 中文品名: 甘麗佛諾軟膏 |
| 英文品名: PROCTO-GLYVENOL CREAM |
| 適應症: 痔瘡 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6, |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址: ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/24 |
| 發證日期 | 2004/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202399301 |
| 中文品名 | 熱威樂素唇疱疹乳膏劑 |
| 英文品名 | ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5% |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | HARMIRE ROAD, BARNARD CASTLE, COUNTY DURHAM, UNITED KINGDOM, DL12 8DT U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/24 |
| 發證日期: 2004/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202399301 |
| 中文品名: 熱威樂素唇疱疹乳膏劑 |
| 英文品名: ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5% |
| 適應症: 唇疱疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址: HARMIRE ROAD, BARNARD CASTLE, COUNTY DURHAM, UNITED KINGDOM, DL12 8DT U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025142號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 2010/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202514201 |
| 中文品名 | “愛爾蘭”普拿疼膜衣錠 500 毫克 |
| 英文品名 | Panadol Advance 500 mg Film Coated Tablet |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED |
| 製造廠廠址 | KNOCKBRACK, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025142號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 2010/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202514201 |
| 中文品名: “愛爾蘭”普拿疼膜衣錠 500 毫克 |
| 英文品名: Panadol Advance 500 mg Film Coated Tablet |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED |
| 製造廠廠址: KNOCKBRACK, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/13 |
| 發證日期 | 2003/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01034333 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202362406 |
| 中文品名 | 普拿疼膜衣錠５００毫克 |
| 英文品名 | PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG / HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | 製造、分裝及包裝廠;;製粒 |
| 異動日期 | 2023/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023624號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/13 |
| 發證日期: 2003/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01034333 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202362406 |
| 中文品名: 普拿疼膜衣錠５００毫克 |
| 英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG / HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: 製造、分裝及包裝廠;;製粒 |
| 異動日期: 2023/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/02 |
| 發證日期 | 2006/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202449908 |
| 中文品名 | 克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克 |
| 英文品名 | Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址 | DANDYVEJ 19 DK-7100 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/02 |
| 發證日期: 2006/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202449908 |
| 中文品名: 克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克 |
| 英文品名: Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址: DANDYVEJ 19 DK-7100 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024454號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2021/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445402 |
| 中文品名 | 普拿疼伏冒日夜感冒錠 |
| 英文品名 | Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | 日錠：成人(12歲以上)每次一錠，每次3次。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。夜錠：成人(12歲以上)睡前服用，每次一錠。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024454號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2021/05/26 |
| 發證日期: 2006/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202445402 |
| 中文品名: 普拿疼伏冒日夜感冒錠 |
| 英文品名: Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: 日錠：成人(12歲以上)每次一錠，每次3次。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。夜錠：成人(12歲以上)睡前服用，每次一錠。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2020/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202433504 |
| 中文品名 | 普拿疼肌肉關節長效錠 |
| 英文品名 | Panadol Muscle & Joint Extend Caplet |
| 適應症 | 解熱、鎮痛(關節痛、神經痛、肌肉酸痛) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | 本品為口服、空腹或餐後皆可服用。成人及12歲以上青少年：每次1-2錠，配開水完整吞服，每6-8小時一次。(24小時內不得服用超過6錠)請勿將藥錠嚼碎或切碎服用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2020/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202433504 |
| 中文品名: 普拿疼肌肉關節長效錠 |
| 英文品名: Panadol Muscle & Joint Extend Caplet |
| 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、神經痛、肌肉酸痛) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: 本品為口服、空腹或餐後皆可服用。成人及12歲以上青少年：每次1-2錠，配開水完整吞服，每6-8小時一次。(24小時內不得服用超過6錠)請勿將藥錠嚼碎或切碎服用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024654號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/28 |
| 發證日期 | 2007/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202465407 |
| 中文品名 | 歐治鼻 噴鼻液 0.1%(西羅美塔柔林) |
| 英文品名 | Otrivin Moisturzing 0.1 %, nasal drops in Metered-Dose-Spray |
| 適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/04/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024654號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/28 |
| 發證日期: 2007/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202465407 |
| 中文品名: 歐治鼻 噴鼻液 0.1%(西羅美塔柔林) |
| 英文品名: Otrivin Moisturzing 0.1 %, nasal drops in Metered-Dose-Spray |
| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址: ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2022/04/19 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023554號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/10 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/11/02 |
| 發證日期 | 2002/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202355401 |
| 中文品名 | 百寧痛錠500毫克(乙醯胺酚) |
| 英文品名 | PANAMAX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED |
| 製造廠廠址 | KNOCKBRACK, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2020/04/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023554號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/10 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/11/02 |
| 發證日期: 2002/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202355401 |
| 中文品名: 百寧痛錠500毫克(乙醯胺酚) |
| 英文品名: PANAMAX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) |
| 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED |
| 製造廠廠址: KNOCKBRACK, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 包裝及分裝 |
| 異動日期: 2020/04/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025730號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/06/18 |
| 發證日期 | 2012/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202573002 |
| 中文品名 | 膚淨婷唇皰疹乳膏 |
| 英文品名 | Fenistil Pencivir (for cold sore) Cream |
| 適應症 | 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENCICLOVIR |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址 | OFLINGERSTRASSE 44, 79664 WEHR, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期 | 2023/07/07 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025730號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/06/18 |
| 發證日期: 2012/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202573002 |
| 中文品名: 膚淨婷唇皰疹乳膏 |
| 英文品名: Fenistil Pencivir (for cold sore) Cream |
| 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENCICLOVIR |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址: OFLINGERSTRASSE 44, 79664 WEHR, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 主成分(drug substance)製造廠;;主成分(drug substance)製造廠 |
| 異動日期: 2023/07/07 |
| 用法用量: 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2021/04/13 |
| 發證日期 | 2006/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202443100 |
| 中文品名 | 克菸 咀嚼錠(水果口味)4毫克 |
| 英文品名 | Nicotinell Fruit 4mg Chewing Gum |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIVEJ 8, DK-7120 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | 許可證持有者;;分裝;;包裝 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2021/04/13 |
| 發證日期: 2006/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202443100 |
| 中文品名: 克菸 咀嚼錠(水果口味)4毫克 |
| 英文品名: Nicotinell Fruit 4mg Chewing Gum |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址: INDUSTRIVEJ 8, DK-7120 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: 許可證持有者;;分裝;;包裝 |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 2020/04/17 |
| 發證日期 | 2000/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202283807 |
| 中文品名 | 療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬) |
| 英文品名 | LAMISIL DERMGEL 1% |
| 適應症 | 皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址 | OFLINGER STR. 44 79662 WEHR/BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 2020/04/17 |
| 發證日期: 2000/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202283807 |
| 中文品名: 療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬) |
| 英文品名: LAMISIL DERMGEL 1% |
| 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址: OFLINGER STR. 44 79662 WEHR/BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/30 |
| 發證日期 | 2003/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202376103 |
| 中文品名 | 普拿疼速效膜衣錠 |
| 英文品名 | PANADOL ACTIFAST TABLETS |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛 )。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG/HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE, 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | 原料藥製造廠;;包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2023/08/24 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重覆服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/30 |
| 發證日期: 2003/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202376103 |
| 中文品名: 普拿疼速效膜衣錠 |
| 英文品名: PANADOL ACTIFAST TABLETS |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛 )。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG/HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE, 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: 原料藥製造廠;;包裝及分裝 |
| 異動日期: 2023/08/24 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4-6小時可重覆服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050875號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/09/09 |
| 發證日期 | 2009/09/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105087504 |
| 中文品名 | 普拿疼小兒伏冒熱飲散劑 |
| 英文品名 | Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;PHENYLEPHRINE HCL;;VITAMIN C (ASCORBIC ACID) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | 9歲以上未滿12歲，每次1包，一日3至4次。6歲以上未滿9歲，每次2/3包，一日3至4次。未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050875號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/09/09 |
| 發證日期: 2009/09/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105087504 |
| 中文品名: 普拿疼小兒伏冒熱飲散劑 |
| 英文品名: Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;PHENYLEPHRINE HCL;;VITAMIN C (ASCORBIC ACID) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: 9歲以上未滿12歲，每次1包，一日3至4次。6歲以上未滿9歲，每次2/3包，一日3至4次。未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
[3] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022088號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/16 |
| 發證日期 | 2018/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02020056 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202208803 |
| 中文品名 | 克菸貼片１０ |
| 英文品名 | NICOTINELL TTS 10 |
| 適應症 | 幫助戒煙。 |
| 劑型 | 穿皮貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 製造廠廠址 | LOHMANNSTR 2,D-56626 ANDERNACH,GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022088號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/16 |
| 發證日期: 2018/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02020056 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202208803 |
| 中文品名: 克菸貼片１０ |
| 英文品名: NICOTINELL TTS 10 |
| 適應症: 幫助戒煙。 |
| 劑型: 穿皮貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG |
| 製造廠廠址: LOHMANNSTR 2,D-56626 ANDERNACH,GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/13 |
| 發證日期 | 2009/05/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105013901 |
| 中文品名 | 普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布 |
| 英文品名 | Panadol Diclofenac Stretch Patch |
| 適應症 | 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型 | 藥膠布 |
| 包裝 | 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/29 |
| 用法用量 | 1.通常一日一次貼於患部，依患部情況給予適當增減使用，切割成適當大小，剝去表面薄紙，貼於患部使用。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面的粘著，貼用請先將患處清洗並拭乾以增強粘著性及藥效。3.醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/13 |
| 發證日期: 2009/05/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105013901 |
| 中文品名: 普拿疼肌立彈性透氣酸痛藥布 |
| 英文品名: Panadol Diclofenac Stretch Patch |
| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 |
| 劑型: 藥膠布 |
| 包裝: 片裝;;鋁箔袋裝;;片裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區環工路42-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/29 |
| 用法用量: 1.通常一日一次貼於患部，依患部情況給予適當增減使用，切割成適當大小，剝去表面薄紙，貼於患部使用。2.患部有濕汗或汙垢時會減少膏面的粘著，貼用請先將患處清洗並拭乾以增強粘著性及藥效。3.醫師藥師藥劑生指示藥品。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025339號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/24 |
| 發證日期 | 2011/01/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202533904 |
| 中文品名 | 安舒疼止痛速溶軟膠囊 |
| 英文品名 | Advil Fastgel Soft Capsule |
| 適應症 | 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. |
| 製造廠廠址 | 2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716-1016 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 分包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/04/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025339號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/24 |
| 發證日期: 2011/01/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202533904 |
| 中文品名: 安舒疼止痛速溶軟膠囊 |
| 英文品名: Advil Fastgel Soft Capsule |
| 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、背痛、輕度疼痛及感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. |
| 製造廠廠址: 2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716-1016 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 分包裝廠;;二級包裝廠 |
| 異動日期: 2022/04/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2012/10/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202584101 |
| 中文品名 | 普拿疼伏冒鼻炎錠 |
| 英文品名 | Panadol Allergy Sinus Caplet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2012/10/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202584101 |
| 中文品名: 普拿疼伏冒鼻炎錠 |
| 英文品名: Panadol Allergy Sinus Caplet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/23 |
| 發證日期 | 2007/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104868303 |
| 中文品名 | 普拿疼伏冒日夜膜衣錠 |
| 英文品名 | Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplet |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC-ALU 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上孩童：日錠，一日3次，每次1錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1錠。9歲以上未滿12歲：日錠，一日3次，每次1/2錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1/2錠。6歲以上未滿9歲孩童，使用前請洽醫師。未滿6歲之孩童，請勿使用本產品，並請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/23 |
| 發證日期: 2007/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104868303 |
| 中文品名: 普拿疼伏冒日夜膜衣錠 |
| 英文品名: Panadol Day & Night Cough, Cold & Flu F.C. Caplet |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛等)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 用法用量: 成人及12歲以上孩童：日錠，一日3次，每次1錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1錠。9歲以上未滿12歲：日錠，一日3次，每次1/2錠。(上午、中午、下午)夜錠，每日晚上睡前服用，每次1/2錠。6歲以上未滿9歲孩童，使用前請洽醫師。未滿6歲之孩童，請勿使用本產品，並請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/05 |
| 發證日期 | 2002/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202360209 |
| 中文品名 | 小兒普拿疼錠８０公絲 |
| 英文品名 | PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 80MG |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG ULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 54200 SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/02/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023602號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/05 |
| 發證日期: 2002/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202360209 |
| 中文品名: 小兒普拿疼錠８０公絲 |
| 英文品名: PANADOL TABLETS FOR CHILDREN 80MG |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG ULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 54200 SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/02/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[9] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008896號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/31 |
| 發證日期 | 2019/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02002052 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200889600 |
| 中文品名 | 甘麗佛諾軟膏 |
| 英文品名 | PROCTO-GLYVENOL CREAM |
| 適應症 | 痔瘡 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6, |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008896號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/31 |
| 發證日期: 2019/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02002052 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200889600 |
| 中文品名: 甘麗佛諾軟膏 |
| 英文品名: PROCTO-GLYVENOL CREAM |
| 適應症: 痔瘡 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6, |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址: ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023993號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/24 |
| 發證日期 | 2004/05/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202399301 |
| 中文品名 | 熱威樂素唇疱疹乳膏劑 |
| 英文品名 | ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5% |
| 適應症 | 唇疱疹。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACYCLOVIR |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址 | HARMIRE ROAD, BARNARD CASTLE, COUNTY DURHAM, UNITED KINGDOM, DL12 8DT U.K. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023993號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/24 |
| 發證日期: 2004/05/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202399301 |
| 中文品名: 熱威樂素唇疱疹乳膏劑 |
| 英文品名: ZOVIRAX COLD SORE CREAM 5% |
| 適應症: 唇疱疹。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACYCLOVIR |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 製造廠廠址: HARMIRE ROAD, BARNARD CASTLE, COUNTY DURHAM, UNITED KINGDOM, DL12 8DT U.K. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025142號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/02/02 |
| 發證日期 | 2010/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202514201 |
| 中文品名 | “愛爾蘭”普拿疼膜衣錠 500 毫克 |
| 英文品名 | Panadol Advance 500 mg Film Coated Tablet |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED |
| 製造廠廠址 | KNOCKBRACK, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/02/15 |
| 用法用量 | 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025142號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/02/02 |
| 發證日期: 2010/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202514201 |
| 中文品名: “愛爾蘭”普拿疼膜衣錠 500 毫克 |
| 英文品名: Panadol Advance 500 mg Film Coated Tablet |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LIMITED |
| 製造廠廠址: KNOCKBRACK, DUNGARVAN, CO. WATERFORD, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/02/15 |
| 用法用量: 如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[12] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023624號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/13 |
| 發證日期 | 2003/01/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01034333 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202362406 |
| 中文品名 | 普拿疼膜衣錠５００毫克 |
| 英文品名 | PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG |
| 適應症 | 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PVC鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG / HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | 製造、分裝及包裝廠;;製粒 |
| 異動日期 | 2023/07/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023624號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/13 |
| 發證日期: 2003/01/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01034333 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202362406 |
| 中文品名: 普拿疼膜衣錠５００毫克 |
| 英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG |
| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝(ALU-PET-PVC) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: LOT 89, JALAN ENGGANG, AMPANG / HULU KELANG INDUSTRIAL ESTATE 68000 AMPANG, SELANGOR, MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: 製造、分裝及包裝廠;;製粒 |
| 異動日期: 2023/07/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/02 |
| 發證日期 | 2006/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202449908 |
| 中文品名 | 克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克 |
| 英文品名 | Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址 | DANDYVEJ 19 DK-7100 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/02 |
| 發證日期: 2006/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202449908 |
| 中文品名: 克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克 |
| 英文品名: Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址: DANDYVEJ 19 DK-7100 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024454號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/05/26 |
| 發證日期 | 2006/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445402 |
| 中文品名 | 普拿疼伏冒日夜感冒錠 |
| 英文品名 | Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/01 |
| 用法用量 | 日錠：成人(12歲以上)每次一錠，每次3次。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。夜錠：成人(12歲以上)睡前服用，每次一錠。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716521230005,4716521230005, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024454號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/05/26 |
| 發證日期: 2006/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202445402 |
| 中文品名: 普拿疼伏冒日夜感冒錠 |
| 英文品名: Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/01 |
| 用法用量: 日錠：成人(12歲以上)每次一錠，每次3次。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。夜錠：成人(12歲以上)睡前服用，每次一錠。12歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716521230005,4716521230005, |
[15] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/12/06 |
| 發證日期 | 2005/12/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202433504 |
| 中文品名 | 普拿疼肌肉關節長效錠 |
| 英文品名 | Panadol Muscle & Joint Extend Caplet |
| 適應症 | 解熱、鎮痛(關節痛、神經痛、肌肉酸痛) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 用法用量 | 本品為口服、空腹或餐後皆可服用。成人及12歲以上青少年：每次1-2錠，配開水完整吞服，每6-8小時一次。(24小時內不得服用超過6錠)請勿將藥錠嚼碎或切碎服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716521015008, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/12/06 |
| 發證日期: 2005/12/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202433504 |
| 中文品名: 普拿疼肌肉關節長效錠 |
| 英文品名: Panadol Muscle & Joint Extend Caplet |
| 適應症: 解熱、鎮痛(關節痛、神經痛、肌肉酸痛) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE AUSTRALIA PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 82 HUGHES AVENUE, ERMINGTON NSW 2115, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 用法用量: 本品為口服、空腹或餐後皆可服用。成人及12歲以上青少年：每次1-2錠，配開水完整吞服，每6-8小時一次。(24小時內不得服用超過6錠)請勿將藥錠嚼碎或切碎服用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716521015008, |
[16] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024654號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/28 |
| 發證日期 | 2007/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202465407 |
| 中文品名 | 歐治鼻 噴鼻液 0.1%(西羅美塔柔林) |
| 英文品名 | Otrivin Moisturzing 0.1 %, nasal drops in Metered-Dose-Spray |
| 適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/04/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024654號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/28 |
| 發證日期: 2007/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202465407 |
| 中文品名: 歐治鼻 噴鼻液 0.1%(西羅美塔柔林) |
| 英文品名: Otrivin Moisturzing 0.1 %, nasal drops in Metered-Dose-Spray |
| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: GSK CONSUMER HEALTHCARE SARL |
| 製造廠廠址: ROUTE DE I'ETRAZ, 1260 NYON, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: 二級包裝廠 |
| 異動日期: 2022/04/19 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025730號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/18 |
| 發證日期 | 2012/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202573002 |
| 中文品名 | 膚淨婷唇皰疹乳膏 |
| 英文品名 | Fenistil Pencivir (for cold sore) Cream |
| 適應症 | 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENCICLOVIR |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址 | OFLINGERSTRASSE 44, 79664 WEHR, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/06/19 |
| 用法用量 | 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025730號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/18 |
| 發證日期: 2012/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202573002 |
| 中文品名: 膚淨婷唇皰疹乳膏 |
| 英文品名: Fenistil Pencivir (for cold sore) Cream |
| 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENCICLOVIR |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址: OFLINGERSTRASSE 44, 79664 WEHR, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/06/19 |
| 用法用量: 請詳閱仿單 |
| 包裝與國際條碼: 管裝 |
[18] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024431號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/04/13 |
| 發證日期 | 2006/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202443100 |
| 中文品名 | 克菸 咀嚼錠(水果口味)4毫克 |
| 英文品名 | Nicotinell Fruit 4mg Chewing Gum |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIVEJ 8, DK-7120 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | 分裝 |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024431號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/04/13 |
| 發證日期: 2006/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202443100 |
| 中文品名: 克菸 咀嚼錠(水果口味)4毫克 |
| 英文品名: Nicotinell Fruit 4mg Chewing Gum |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址: INDUSTRIVEJ 8, DK-7120 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: 分裝 |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[19] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022838號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/04/17 |
| 發證日期 | 2000/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202283807 |
| 中文品名 | 療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬) |
| 英文品名 | LAMISIL DERMGEL 1% |
| 適應症 | 皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBINAFINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址 | OFLINGER STR. 44 79662 WEHR/BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022838號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/04/17 |
| 發證日期: 2000/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202283807 |
| 中文品名: 療黴舒凝膠10毫克/公克(特比那芬) |
| 英文品名: LAMISIL DERMGEL 1% |
| 適應症: 皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBINAFINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA PRODUKTIONS GMBH |
| 製造廠廠址: OFLINGER STR. 44 79662 WEHR/BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
[20] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/06/02 |
| 發證日期 | 2006/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202445807 |
| 中文品名 | 克菸 咀嚼錠(水果口味)2毫克 |
| 英文品名 | Nicotinell Fruit 2mg Chewing Gum |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIVEJ 8, DK-7120 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | 分裝 |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/06/02 |
| 發證日期: 2006/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202445807 |
| 中文品名: 克菸 咀嚼錠(水果口味)2毫克 |
| 英文品名: Nicotinell Fruit 2mg Chewing Gum |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S |
| 製造廠廠址: INDUSTRIVEJ 8, DK-7120 VEJLE, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: 分裝 |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署粧輸字第014326號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/09/04 |
| 發證日期 | 2007/09/04 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801432606 |
| 中文品名 | 詩蓓白 低敏防曬隔離霜 |
| 英文品名 | SpectraBAN Sensitive 30 Sunscree |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NEOCOSMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 222 Moo 4,Rahaeng,Ladlumkaew,Pathumthani 12140,Thailand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第014326號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/09/04 |
| 發證日期: 2007/09/04 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801432606 |
| 中文品名: 詩蓓白 低敏防曬隔離霜 |
| 英文品名: SpectraBAN Sensitive 30 Sunscree |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NEOCOSMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 222 Moo 4,Rahaeng,Ladlumkaew,Pathumthani 12140,Thailand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[2] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第013715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/07/27 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/01/24 |
| 發證日期 | 2007/01/24 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801371502 |
| 中文品名 | 詩蓓白TM高效清爽防曬隔離霜 |
| 英文品名 | SpectraBAN TM 60 Sun Block Cream |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;MICROFINE ZINC OXIDE;;4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NEOCOSMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 222 MOO 4 RAHAENG LADLUMKAEW PATHUMTHANI 12140 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/06 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第013715號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/07/27 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/01/24 |
| 發證日期: 2007/01/24 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801371502 |
| 中文品名: 詩蓓白TM高效清爽防曬隔離霜 |
| 英文品名: SpectraBAN TM 60 Sun Block Cream |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;MICROFINE ZINC OXIDE;;4-METHYLBENZYLIDENE CAMPHOR |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NEOCOSMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 222 MOO 4 RAHAENG LADLUMKAEW PATHUMTHANI 12140 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/06 |
[3] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018625號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/11/10 |
| 發證日期 | 2011/11/10 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801862500 |
| 中文品名 | 克麗萊登 淨透亮白霜 |
| 英文品名 | Clariderm Clear |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Laboratorios Stiefel Ltda. |
| 製造廠廠址 | Rua Prof. Joao C. Salem, 1081/1301, Guarulhos-SP, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018625號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/11/10 |
| 發證日期: 2011/11/10 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801862500 |
| 中文品名: 克麗萊登 淨透亮白霜 |
| 英文品名: Clariderm Clear |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE;;METHYLENE BIS-BENZOTRIAZOLYL TETRAMETHYLBUTYLPHENOL |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Laboratorios Stiefel Ltda. |
| 製造廠廠址: Rua Prof. Joao C. Salem, 1081/1301, Guarulhos-SP, Brazil |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
[4] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第015200號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/07/08 |
| 發證日期 | 2008/07/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801520002 |
| 中文品名 | 詩蓓白 TM SC 控油防曬凝露 SPF 40 |
| 英文品名 | SpectraBAN TM SC Sunscreen Sebum Control Gel SPF 40 |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | NEOCOSMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 222 MOO 4 RAHAENG LADLUMKAEW PATHUMTHANI 12140 THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第015200號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/07/08 |
| 發證日期: 2008/07/08 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801520002 |
| 中文品名: 詩蓓白 TM SC 控油防曬凝露 SPF 40 |
| 英文品名: SpectraBAN TM SC Sunscreen Sebum Control Gel SPF 40 |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE;;DIETHYLAMINO HYDROXYBENZOYL HEXYL BENZOATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: NEOCOSMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 222 MOO 4 RAHAENG LADLUMKAEW PATHUMTHANI 12140 THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
[5] 英商赫力昂股份有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第018157號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/06/13 |
| 發證日期 | 2011/06/13 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801815703 |
| 中文品名 | 潔美淨 AI 亮白防曬修護日霜 |
| 英文品名 | Physiogel AI Sun Cream |
| 用途 | 防曬。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 防晒面霜 |
| 主成分略述 | BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號 | 54396492 |
| 製造商名稱 | Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd. |
| 製造廠廠址 | Finisklin Business Park, Sligo, Ireland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/25 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第018157號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/06/13 |
| 發證日期: 2011/06/13 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801815703 |
| 中文品名: 潔美淨 AI 亮白防曬修護日霜 |
| 英文品名: Physiogel AI Sun Cream |
| 用途: 防曬。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 軟管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 防晒面霜 |
| 主成分略述: BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 |
| 申請商統一編號: 54396492 |
| 製造商名稱: Stiefel Laboratories (Ireland) Ltd. |
| 製造廠廠址: Finisklin Business Park, Sligo, Ireland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/25 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年01月公司設立登記清單2015-01-19 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 何盈德 | 1000000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-24 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 何盈德 | 172300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-17 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 何盈德 | 278300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-20 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 莊佳龍 | 278300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-30 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 莊佳龍 | 778300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-31 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 莊佳龍 | 108300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-22 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 潘瑞泰 | 108300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-19 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 潘瑞泰 | 108300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-29 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 潘瑞泰 | 108300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-28 | 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 潘瑞泰 | 108300000 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年01月公司設立登記清單核准設立日期: 2015-01-19 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 何盈德 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-24 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 何盈德 | 資本額: 172300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-17 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 何盈德 | 資本額: 278300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-20 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 莊佳龍 | 資本額: 278300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-30 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 莊佳龍 | 資本額: 778300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-31 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 莊佳龍 | 資本額: 108300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-22 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 潘瑞泰 | 資本額: 108300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-19 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 潘瑞泰 | 資本額: 108300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-29 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 潘瑞泰 | 資本額: 108300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-28 | 公司名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 代表人: 潘瑞泰 | 資本額: 108300000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 |
統編 54396492 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 54396492)英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54396492 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司 | 公司統一編號: 54396492 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | 食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
普拿疼伏冒日夜感冒錠 | 英文品名: Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night | 許可證字號: 衛署藥輸字第024454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克菸 咀嚼錠(清涼薄荷)2毫克 | 英文品名: Nicotinell Mint 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
克菸 咀嚼錠(水果口味)2毫克 | 英文品名: Nicotinell Fruit 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士" 療黴舒 乳膏10毫克/公克 | 英文品名: Lamisil 1% Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HALEON CH SARL @ 全部藥品許可證資料集 |
克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克 | 英文品名: Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼加強錠 | 英文品名: PANADOL EXTRA CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司統一編號: 54396492 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 出進口廠商登記資料 |
英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司公司統一編號: 54396492 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | 食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
普拿疼伏冒日夜感冒錠英文品名: Panadol Cold & Flu Tablets,Day & Night | 許可證字號: 衛署藥輸字第024454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HC... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克菸 咀嚼錠(清涼薄荷)2毫克英文品名: Nicotinell Mint 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024457號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
克菸 咀嚼錠(水果口味)2毫克英文品名: Nicotinell Fruit 2mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"瑞士" 療黴舒 乳膏10毫克/公克英文品名: Lamisil 1% Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HALEON CH SARL @ 全部藥品許可證資料集 |
克菸咀嚼錠(清涼薄荷)4毫克英文品名: Nicotinell Mint 4mg Chewing Gum | 許可證字號: 衛署藥輸字第024499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: FERTIN PHARMA A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼加強錠英文品名: PANADOL EXTRA CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: STERLING DRUG (MALAYA) SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 英商赫力昂 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 英商赫力昂)英商赫力昂股份有限公司台灣分公司 | 電話: 2312-6166 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 @ 醫療器材商資料集 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司電話: 2312-6166 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓)普舒涼 退熱貼 (未滅菌) | 英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普拿疼 舒痛散 | 英文品名: Panadol Analgesic Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第055943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼 舒痛散 | 英文品名: Panadol Analgesic Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保麗淨假牙殺菌清潔錠 | 英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝：本品為單錠鋁箔裝；6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商百豐生醫股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 54990227 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐治鼻吸鼻器 (未滅菌) | 英文品名: Otrivin Baby Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013870號 | 有效日期: 2019/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普拿疼小兒伏冒熱飲散劑 | 英文品名: Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid | 許可證字號: 衛署藥製字第050875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;VITAMIN C (ASCORBIC ACID);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普舒涼 退熱貼 (未滅菌)英文品名: PanaCool Children's Cooling Patch (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004275號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普拿疼 舒痛散英文品名: Panadol Analgesic Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第055943號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿疼 舒痛散英文品名: Panadol Analgesic Powder | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/02/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
保麗淨假牙殺菌清潔錠英文品名: Polident Antibacterial Denture Cleanser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026799號 | 有效日期: 20241127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFC51010錠片包裝：本品為單錠鋁箔裝；6,24,30,36,48錠入標籤仿單變更: 詳如中文仿單核定本(原104.1.29核定之仿單標籤核定本正本予以回收作廢), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商百豐生醫股份有限公司台灣分公司統一編號: 54990227 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 出進口廠商登記資料 |
歐治鼻吸鼻器 (未滅菌)英文品名: Otrivin Baby Nasal Aspirator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013870號 | 有效日期: 2019/02/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普拿疼小兒伏冒熱飲散劑英文品名: Panadol Cold & Flu Hot Remedy Powder for Kid | 許可證字號: 衛署藥製字第050875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀 (咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (DENSE POWDER);;VITAMIN C (ASCORBIC ACID);;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的地圖
英商赫力昂股份有限公司台灣分公司的地址位於
臺北市中正區黎明里忠孝西路1段66號24樓開啟Google地圖視窗英商赫力昂股份有限公司台灣分公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 社團法人台灣婚姻媒合協會 統一編號: 25690755 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段４１號１１樓之１０ | ||
| 采盈音樂茶坊 統一編號: 26222484 | 李麗珠 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064213730) | 臺北市中正區忠孝西路1段72號地下樓之44 |
| 尚竑商行 統一編號: 26233969 | 楊進發 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝西路1段29巷9號 |
| 阿羅國際旅館 統一編號: 26249385 | 劉素蓉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094115934) | 臺北市中正區忠孝西路1段50號22樓之2、之4、之6 |
| 蹼樂實業有限公司站前店 統一編號: 26266139 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段２３號１樓 | ||
| 苡絜服飾店 統一編號: 26275117 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段５０之１號地下街１６之４店舖 | ||
| 晶碩光學股份有限公司忠孝門市 統一編號: 26306391 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段４７號地下街（地下１層櫃號１８） | ||
| 新公園號 統一編號: 26309257 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段７號１樓 | ||
| 財團法人和諧有機農業基金會 統一編號: 26321576 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段６６號２２樓 | ||
| 台北花園大酒店股份有限公司天成店 統一編號: 26326523 | 臺北市中正區黎明里忠孝西路１段４１―２號 |
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| 采盈音樂茶坊 統一編號: 26222484 | 負責人: 李麗珠 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064213730) |
| 尚竑商行 統一編號: 26233969 | 負責人: 楊進發 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 阿羅國際旅館 統一編號: 26249385 | 負責人: 劉素蓉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1094115934) |
| 蹼樂實業有限公司站前店 統一編號: 26266139 |
| 苡絜服飾店 統一編號: 26275117 |
| 晶碩光學股份有限公司忠孝門市 統一編號: 26306391 |
| 新公園號 統一編號: 26309257 |
| 財團法人和諧有機農業基金會 統一編號: 26321576 |
| 台北花園大酒店股份有限公司天成店 統一編號: 26326523 |