琳悧生技股份有限公司
| 琳悧生技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54324603 |
| 登記地址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 龜山區 嶺頂里 萬壽路二段 |
| 電話手機 | 03-3195289 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 2013-05-22 |
| 變更日期 | 2024-03-15 |
| 資本額總額 | 30,000,000元 |
| 實收資本額 | 8,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王曉琳 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
琳悧生技股份有限公司的簡介
琳悧生技股份有限公司位於桃園市龜山區，營業登記地址:桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號1樓，琳悧生技股份有限公司的統一編號:54324603，琳悧生技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:8,000,000元，成立時間於2013-05-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
琳悧生技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457299,其他化粧品批發
琳悧生技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802100,化粧品製造業,C802160,黏性膠帶製造業,C601040,加工紙製造業,CF01011,醫療器材製造業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F207200,化學原料零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,I501010,產品設計業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
琳悧生技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 琳悧生技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54324603 |
| 原始登記日期 | 20130523 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LINLI CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 353, Sec. 2, Wanshou Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 33343, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O琳 |
| 電話號碼 | 03-3195289 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54324603 |
| 原始登記日期: 20130523 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: LINLI CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 353, Sec. 2, Wanshou Rd., Guishan Dist., Taoyuan City 33343, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O琳 |
| 電話號碼: 03-3195289 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
琳悧生技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 琳悧生技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54324603 |
| 業者地址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | H-154324603-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54324603 |
| 業者地址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
| 食品業者登錄字號: H-154324603-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
琳悧生技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 16 筆]
[1] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/01 |
| 發證日期 | 2014/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/01 |
| 發證日期: 2014/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005178號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240401 |
| 發證日期 | 20140401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240401 |
| 發證日期: 20140401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190327 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005179號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/04/01 |
| 發證日期 | 2014/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適防水透氣繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005179號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/04/01 |
| 發證日期: 2014/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適防水透氣繃 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190401 |
| 發證日期 | 20140401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適防水透氣繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140411 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190401 |
| 發證日期: 20140401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適防水透氣繃 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140411 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/05 |
| 發證日期 | 2013/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/09/05 |
| 發證日期: 2013/09/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004796號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180905 |
| 發證日期 | 20130905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140211 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004796號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180905 |
| 發證日期: 20130905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140211 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005470號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/21 |
| 發證日期 | 2014/11/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/10 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1128 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/21 |
| 發證日期: 2014/11/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/10 |
| 製造許可登錄編號: GMP1128 |
[8] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005470號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241121 |
| 發證日期 | 20141121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191110 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1128 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241121 |
| 發證日期: 20141121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191110 |
| 製造許可登錄編號: GMP1128 |
[9] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007197號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/06 |
| 發證日期 | 2021/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 琳悧歐思可生物可吸收補骨材 |
| 英文品名 | LINLI OsseoCure Bioactive Putty |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1500 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007197號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/06 |
| 發證日期: 2021/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 琳悧歐思可生物可吸收補骨材 |
| 英文品名: LINLI OsseoCure Bioactive Putty |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/06 |
| 製造許可登錄編號: GMP1500 |
[10] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/10/01 |
| 發證日期 | 2013/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/10/01 |
| 發證日期: 2013/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004836號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181001 |
| 發證日期 | 20131001 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140211 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004836號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181001 |
| 發證日期: 20131001 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 楷智生技有限公司新莊廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區中正路514巷33弄64號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140211 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005154號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/14 |
| 發證日期 | 2014/03/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/03/14 |
| 發證日期: 2014/03/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005154號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190314 |
| 發證日期 | 20140314 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名 | Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140327 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190314 |
| 發證日期: 20140314 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) |
| 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區萬壽路二段353號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140327 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/10 |
| 發證日期 | 2019/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 琳悧椎體骨水泥 |
| 英文品名 | LINLI Spinal Bone Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3027 PMMA骨水泥 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1128 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/10 |
| 發證日期: 2019/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 琳悧椎體骨水泥 |
| 英文品名: LINLI Spinal Bone Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP1128 |
[15] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006525號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230710 |
| 發證日期 | 20190831 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 琳悧椎體骨水泥 |
| 英文品名 | LINLI Spinal Bone Cement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3027 PMMA骨水泥 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190924 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1128 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230710 |
| 發證日期: 20190831 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 琳悧椎體骨水泥 |
| 英文品名: LINLI Spinal Bone Cement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3027 PMMA骨水泥 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190924 |
| 製造許可登錄編號: GMP1128 |
[16] 琳悧生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007729號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/22 |
| 發證日期 | 2023/02/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 琳悧人工替代骨 |
| 英文品名 | LINLI Bone Graft Substitute |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54324603 |
| 製造商名稱 | 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/22 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1500 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007729號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/22 |
| 發證日期: 2023/02/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 琳悧人工替代骨 |
| 英文品名: LINLI Bone Graft Substitute |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龜山區嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
| 申請商統一編號: 54324603 |
| 製造商名稱: 振朋生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段３５３號３樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/22 |
| 製造許可登錄編號: QMS1500 |
琳悧生技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 琳悧生技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 琳悧生技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 68000163 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市龜山區嶺頂里 |
| 工廠負責人姓名 | 王曉琳 |
| 統一編號 | 54324603 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1040723 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 琳悧生技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 68000163 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號2樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市龜山區嶺頂里 |
| 工廠負責人姓名: 王曉琳 |
| 統一編號: 54324603 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1040723 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
琳悧生技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司設立登記清單2013-05-22 | 琳生技股份有限公司 | 王宇晨 | 5000000 | 臺北市信義區吳興街118巷16弄3-1號 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-29 | 琳悧生技股份有限公司 | 王宇晨 | 5000000 | 桃園縣龜山鄉嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-15 | 琳悧生技股份有限公司 | 王宇晨 | 5000000 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-27 | 琳?生技股份有限公司 | 王宇晨 | 5000000 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-06 | 琳悧生技股份有限公司 | 王曉琳 | 5000000 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-15 | 琳悧生技股份有限公司 | 王曉琳 | 8000000 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 102年05月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-05-22 | 公司名稱: 琳生技股份有限公司 | 代表人: 王宇晨 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市信義區吳興街118巷16弄3-1號 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-29 | 公司名稱: 琳悧生技股份有限公司 | 代表人: 王宇晨 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園縣龜山鄉嶺頂村萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-15 | 公司名稱: 琳悧生技股份有限公司 | 代表人: 王宇晨 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-27 | 公司名稱: 琳?生技股份有限公司 | 代表人: 王宇晨 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-06 | 公司名稱: 琳悧生技股份有限公司 | 代表人: 王曉琳 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-15 | 公司名稱: 琳悧生技股份有限公司 | 代表人: 王曉琳 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 |
統編 54324603 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 54324603)琳悧生技股份有限公司 | 統一編號: 54324603 | 電話號碼: 03-3195289 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
琳悧生技股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 54324603 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號2樓 @ 登記工廠名錄 |
凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 | 有效日期: 2024/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適防水透氣繃 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005179號 | 有效日期: 2019/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004796號 | 有效日期: 2018/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004836號 | 有效日期: 2018/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌) | 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧生技股份有限公司統一編號: 54324603 | 電話號碼: 03-3195289 | 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
琳悧生技股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 54324603 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號2樓 @ 登記工廠名錄 |
凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 | 有效日期: 2024/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適防水透氣繃 (未滅菌)英文品名: Vanishade Water-Proof Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005179號 | 有效日期: 2019/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004796號 | 有效日期: 2018/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004836號 | 有效日期: 2018/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適 水凝膠人工皮敷料 (滅菌)英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005470號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 | 有效日期: 2019/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 琳悧生技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 琳悧生技)琳悧歐思可生物可吸收補骨材 | 英文品名: LINLI OsseoCure Bioactive Putty | 許可證字號: 衛部醫器製字第007197號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧椎體骨水泥 | 英文品名: LINLI Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧椎體骨水泥 | 英文品名: LINLI Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 | 有效日期: 20230710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧人工替代骨 | 英文品名: LINLI Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第007729號 | 有效日期: 2029/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧歐思可生物可吸收補骨材英文品名: LINLI OsseoCure Bioactive Putty | 許可證字號: 衛部醫器製字第007197號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧椎體骨水泥英文品名: LINLI Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧椎體骨水泥英文品名: LINLI Spinal Bone Cement | 許可證字號: 衛部醫器製字第006525號 | 有效日期: 20230710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
琳悧人工替代骨英文品名: LINLI Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第007729號 | 有效日期: 2029/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 桃園市龜山區萬壽路二段353號1樓)凡尼適幾丁多醣水凝膠傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: Vanishade Sacchachitin Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007335號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振朋生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適幾丁多醣水凝膠傷口敷料 (滅菌) | 英文品名: Vanishade Sacchachitin Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007335號 | 有效日期: 20230704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振朋生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 | 有效日期: 20190314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌) | 英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 | 有效日期: 20240401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適幾丁多醣水凝膠傷口敷料 (滅菌)英文品名: Vanishade Sacchachitin Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007335號 | 有效日期: 2028/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振朋生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適幾丁多醣水凝膠傷口敷料 (滅菌)英文品名: Vanishade Sacchachitin Hydrogel Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007335號 | 有效日期: 20230704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 振朋生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適水凝膠傷口敷料 (未滅菌)英文品名: Vanishade Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005154號 | 有效日期: 20190314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡尼適防水透氣保護膜 (未滅菌)英文品名: Vanishade Water-Proof PU Film (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005178號 | 有效日期: 20240401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 琳悧生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 王曉琳 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 王曉琳)早期苗栗奶奶 | 敍述者: | 上傳者: 王曉琳 | 故事類別: 家庭/家族,生老病死/退休 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/11/12 | 故事摘要: 這位是我奶奶李馮明妹，以她模糊的記憶拼湊他所成長的環境~ @ 國民記憶庫故事資料 |
早期苗栗奶奶敍述者: | 上傳者: 王曉琳 | 故事類別: 家庭/家族,生老病死/退休 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/11/12 | 故事摘要: 這位是我奶奶李馮明妹，以她模糊的記憶拼湊他所成長的環境~ @ 國民記憶庫故事資料 |
琳悧生技股份有限公司的地圖
琳悧生技股份有限公司的地址位於
桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段353號1樓開啟Google地圖視窗琳悧生技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 榮楨實業有限公司 統一編號: 89650759 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662338號) | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路二段五一一號 | |
| 友信興有限公司 統一編號: 89688782 | 解散 (文號: 2001-1-10 經90中字 第0903156204號) | 桃園市龜山區嶺頂里十一鄰萬壽路二段一三一號一樓 | |
| 合忠工程有限公司 統一編號: 89704299 | 解散 (文號: 2004-7-12 經授中字 第0933239031號) | 桃園市龜山區嶺頂里萬壽路一段一七五五號一樓 | |
| 達世塑膠有限公司 統一編號: 89879620 | 黃志宏 | 核准設立 | 桃園市龜山區萬壽路二段46巷71號 |
| 鴻水實業有限公司 統一編號: 89988887 | 李瑞琴 | 核准設立 | 桃園市龜山區東萬壽路311巷14號 |
| 時行文化有限公司 統一編號: 90036562 | 洪沛澤 | 核准設立 | 桃園市龜山區萬壽路二段412之1號4樓 |
| 奕東有限公司 統一編號: 90043923 | 陳純東 | 核准設立 | 桃園市龜山區嶺頂里東萬壽路311巷11號 (2樓) |
| 慧俱有限公司 統一編號: 90140018 | 陳慧君 | 核准設立 | 桃園市龜山區萬壽路二段349號 |
| 酣眠有限公司 統一編號: 90153441 | 吳俊諺 | 核准設立 | 桃園市龜山區萬壽路二段412之1號4樓 |
| 毅鎂機械有限公司 統一編號: 90155530 | 洪薪怡 | 核准設立 | 桃園市龜山區嶺頂里25鄰東萬壽路313巷16弄34號 |
| 榮楨實業有限公司 統一編號: 89650759 | 狀態: 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字 第089662338號) |
| 友信興有限公司 統一編號: 89688782 | 狀態: 解散 (文號: 2001-1-10 經90中字 第0903156204號) |
| 合忠工程有限公司 統一編號: 89704299 | 狀態: 解散 (文號: 2004-7-12 經授中字 第0933239031號) |
| 達世塑膠有限公司 統一編號: 89879620 | 負責人: 黃志宏 | 狀態: 核准設立 |
| 鴻水實業有限公司 統一編號: 89988887 | 負責人: 李瑞琴 | 狀態: 核准設立 |
| 時行文化有限公司 統一編號: 90036562 | 負責人: 洪沛澤 | 狀態: 核准設立 |
| 奕東有限公司 統一編號: 90043923 | 負責人: 陳純東 | 狀態: 核准設立 |
| 慧俱有限公司 統一編號: 90140018 | 負責人: 陳慧君 | 狀態: 核准設立 |
| 酣眠有限公司 統一編號: 90153441 | 負責人: 吳俊諺 | 狀態: 核准設立 |
| 毅鎂機械有限公司 統一編號: 90155530 | 負責人: 洪薪怡 | 狀態: 核准設立 |