亞鼎企業有限公司
| 亞鼎企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54282998 |
| 登記地址 | 臺北市大安區潮州街132-1號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 錦安里 潮州街 |
| 電話手機 | 02-23965585 |
| 聯絡傳真 | 02-23962988 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2013-07-10 |
| 變更日期 | 2020-01-30 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林鼎偉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
亞鼎企業有限公司的簡介
亞鼎企業有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區錦安里潮州街132之1號1樓，亞鼎企業有限公司的統一編號:54282998，亞鼎企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2013-07-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
亞鼎企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,454999,未分類其他食品批發
亞鼎企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108040,化粧品批發業,F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
亞鼎企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
亞鼎企業社地址: 新北市新店區安民街353號5樓 | 電話: 02-2211-6358 |
亞鼎企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 亞鼎企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54282998 |
| 原始登記日期 | 20140318 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ASIANTOP ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區潮州街132-1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 132-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O偉 |
| 電話號碼 | 02-23965585 |
| 傳真號碼 | 02-23962988 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54282998 |
| 原始登記日期: 20140318 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: ASIANTOP ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區潮州街132-1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 132-1, Chaozhou St., Da’an Dist., Taipei City 10642, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O偉 |
| 電話號碼: 02-23965585 |
| 傳真號碼: 02-23962988 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
亞鼎企業有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 亞鼎企業有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 公司統一編號 | 54282998 |
| 業者地址 | 台北市大安區潮州街132-1號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154282998-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 公司統一編號: 54282998 |
| 業者地址: 台北市大安區潮州街132-1號1樓 |
| 食品業者登錄字號: A-154282998-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
亞鼎企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/02/12 |
| 發證日期 | 2015/02/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401492400 |
| 中文品名 | "戴德"根管充填器(未滅菌) |
| 英文品名 | "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | DiaDent Group International |
| 製造廠廠址 | Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/02/12 |
| 發證日期: 2015/02/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401492400 |
| 中文品名: "戴德"根管充填器(未滅菌) |
| 英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: DiaDent Group International |
| 製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200212 |
| 發證日期 | 20150212 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401492400 |
| 中文品名 | "戴德"根管充填器(未滅菌) |
| 英文品名 | "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | DiaDent Group International |
| 製造廠廠址 | Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200212 |
| 發證日期: 20150212 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401492400 |
| 中文品名: "戴德"根管充填器(未滅菌) |
| 英文品名: "DiaDent" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: DiaDent Group International |
| 製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/05/13 |
| 發證日期 | 2014/05/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401413802 |
| 中文品名 | “新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI |
| 製造廠廠址 | UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/05/13 |
| 發證日期: 2014/05/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401413802 |
| 中文品名: “新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI |
| 製造廠廠址: UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190513 |
| 發證日期 | 20140513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401413802 |
| 中文品名 | “新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI |
| 製造廠廠址 | UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190513 |
| 發證日期: 20140513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401413802 |
| 中文品名: “新克美”醫療用防護面罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “CERKAMED” Medical Face Shield (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: PRZEDSIEBIORSTWO PRODUKCYJNO-HANDLOWE CERKAMED WOJCIECH PAWLOWSKI |
| 製造廠廠址: UL. KWIATKOWSKIEGO 1, 37-450 STALOWA WOLA, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015629號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401562900 |
| 中文品名 | "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/09/01 |
| 發證日期: 2015/09/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401562900 |
| 中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015629號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250901 |
| 發證日期 | 20150901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401562900 |
| 中文品名 | "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200603 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015629號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250901 |
| 發證日期: 20150901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401562900 |
| 中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200603 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015627號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/01 |
| 發證日期 | 2015/09/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401562709 |
| 中文品名 | "戴德" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | DiaDent Group International |
| 製造廠廠址 | Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/09/01 |
| 發證日期: 2015/09/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401562709 |
| 中文品名: "戴德" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: DiaDent Group International |
| 製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015627號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200901 |
| 發證日期 | 20150901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401562709 |
| 中文品名 | "戴德" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | DiaDent Group International |
| 製造廠廠址 | Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015627號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200901 |
| 發證日期: 20150901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401562709 |
| 中文品名: "戴德" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DiaDent" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: DiaDent Group International |
| 製造廠廠址: Osongsaengmyeong4-ro 16, Osong-eup, Cheongwon-Gun, Chungcheongbuk-do, 363-951 Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/07 |
| 發證日期 | 2017/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401828305 |
| 中文品名 | "希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | CJ-OPTIK GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/07 |
| 發證日期: 2017/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401828305 |
| 中文品名: "希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: CJ-OPTIK GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220907 |
| 發證日期 | 20170907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401828305 |
| 中文品名 | "希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | CJ-OPTIK GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220907 |
| 發證日期: 20170907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401828305 |
| 中文品名: "希傑" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "CJ" Surgical Microscope and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: CJ-OPTIK GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: WILLECKSTRASSE 1 35614 ASSLAR GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016430號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/22 |
| 發證日期 | 2016/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401643008 |
| 中文品名 | "肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/22 |
| 發證日期: 2016/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401643008 |
| 中文品名: "肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016430號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260422 |
| 發證日期 | 20160422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401643008 |
| 中文品名 | "肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210325 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016430號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260422 |
| 發證日期: 20160422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401643008 |
| 中文品名: "肯茨勒" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "KENTZLER" Dental Hand Instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210325 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/11 |
| 發證日期 | 2020/05/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603363503 |
| 中文品名 | “安喬拉斯”齒牙固定用補強材 |
| 英文品名 | “angelus” Interlig Reinforcement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Interlig |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A |
| 製造廠廠址 | Rua Waldir Landgraf, No101- Lindoia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12439 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/11 |
| 發證日期: 2020/05/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603363503 |
| 中文品名: “安喬拉斯”齒牙固定用補強材 |
| 英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3760 假牙復襯、修復或復基樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Interlig |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A |
| 製造廠廠址: Rua Waldir Landgraf, No101- Lindoia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD12439 |
[14] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250511 |
| 發證日期 | 20200511 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603363503 |
| 中文品名 | “安喬拉斯”齒牙固定用補強材 |
| 英文品名 | “angelus” Interlig Reinforcement |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Interlig |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A |
| 製造廠廠址 | Rua Waldir Landgraf, No101- Lindóia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200526 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11966 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250511 |
| 發證日期: 20200511 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603363503 |
| 中文品名: “安喬拉斯”齒牙固定用補強材 |
| 英文品名: “angelus” Interlig Reinforcement |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Interlig |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A |
| 製造廠廠址: Rua Waldir Landgraf, No101- Lindóia-Londrina-PR CEP:86031-218, Brazil |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200526 |
| 製造許可登錄編號: QSD11966 |
[15] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021963號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/15 |
| 發證日期 | 2020/09/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402196301 |
| 中文品名 | "碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | B&L BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址 | #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/15 |
| 發證日期: 2020/09/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402196301 |
| 中文品名: "碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: B&L BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址: #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021963號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250915 |
| 發證日期 | 20200915 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402196301 |
| 中文品名 | "碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | B&L BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址 | #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200918 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021963號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250915 |
| 發證日期: 20200915 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402196301 |
| 中文品名: "碧艾樂" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "B&L" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: B&L BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址: #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200918 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第015629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401562904 |
| 中文品名 | "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401562904 |
| 中文品名: "肯茨勒" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "KENTZLER" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: KENTZLER-KASCHNER DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: MUHLGRABEN 36, 73479 ELLWANGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/07/14 |
| 發證日期 | 2017/07/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401806702 |
| 中文品名 | "戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/07/14 |
| 發證日期: 2017/07/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401806702 |
| 中文品名: "戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018067號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220714 |
| 發證日期 | 20170714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401806702 |
| 中文品名 | "戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200213 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018067號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220714 |
| 發證日期: 20170714 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401806702 |
| 中文品名: "戴德" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DiaDent" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: DIADENT GROUP INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 16, OSONGSAENGMYEONG 4-RO, OSONG-EUP, HEUNGDEOK-GU CHEONGJU-SI CHUNGCHEONG BUK-DO, KOREA 28161 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200213 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 亞鼎企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/15 |
| 發證日期 | 2020/09/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402196400 |
| 中文品名 | "碧艾樂" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "B&L" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號 | 54282998 |
| 製造商名稱 | B&L BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址 | #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/15 |
| 發證日期: 2020/09/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402196400 |
| 中文品名: "碧艾樂" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: "B&L" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區潮州街132之1號 |
| 申請商統一編號: 54282998 |
| 製造商名稱: B&L BIOTECH INC. |
| 製造廠廠址: #502, 95, GWANG DEOK DONG-RO, DANWON-GU, ANSAN-SI, GYEONGGI-DO, KOREA 15462 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
亞鼎企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司設立登記清單2013-07-10 | 亞鼎企業有限公司 | 許綺恩 | 1000000 | 新北市樹林區千歲街61巷42號2樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-10 | 亞鼎企業有限公司 | 許綺恩 | 1000000 | 臺北市大安區潮州街132之1號1樓 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-22 | 亞鼎企業有限公司 | 許綺恩 | 2000000 | 臺北市大安區潮州街132之1號1樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-30 | 亞鼎企業有限公司 | 林鼎偉 | 2000000 | 臺北市大安區潮州街132-1號1樓 |
■ 記錄於 102年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-07-10 | 公司名稱: 亞鼎企業有限公司 | 代表人: 許綺恩 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市樹林區千歲街61巷42號2樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-10 | 公司名稱: 亞鼎企業有限公司 | 代表人: 許綺恩 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市大安區潮州街132之1號1樓 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-22 | 公司名稱: 亞鼎企業有限公司 | 代表人: 許綺恩 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市大安區潮州街132之1號1樓 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-30 | 公司名稱: 亞鼎企業有限公司 | 代表人: 林鼎偉 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺北市大安區潮州街132-1號1樓 |
統編 54282998 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 54282998)"微斯塔" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "VISTA" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020589號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新克美"橡皮障及其附件(未滅菌) | 英文品名: "CERKAMED" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014923號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅克洛” 洗牙機 | 英文品名: “Mectron” Ulrasonic Scaler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030664號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"思捷達" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Surgistar" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018574號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅克洛" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Mectron" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019650號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微斯塔" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "VISTA" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020589號 | 有效日期: 2024/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新克美"橡皮障及其附件(未滅菌)英文品名: "CERKAMED" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014923號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“梅克洛” 洗牙機英文品名: “Mectron” Ulrasonic Scaler | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030664號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"思捷達" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Surgistar" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018574號 | 有效日期: 2027/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅克洛" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Mectron" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019650號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 亞鼎企業 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 亞鼎企業)"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號 | 有效日期: 2020/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號 | 有效日期: 20201001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號 | 有效日期: 2029/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號 | 有效日期: 20240530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞鼎企業有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市樹林區千歲街61巷42號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
亞鼎企業有限公司 | 電話: 23965585 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區潮州街132之1號 @ 醫療器材商資料集 |
亞鼎企業社 | 主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 01270065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區大坑里3鄰南上路520巷28弄51號5樓 @ 登記工廠名錄 |
"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號 | 有效日期: 2020/10/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞鼎" 艾索登橡皮障及其附件 (未滅菌)英文品名: "Asiantop" Isodam Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015707號 | 有效日期: 20201001 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號 | 有效日期: 2029/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞帝瑪" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "YDM" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014199號 | 有效日期: 20240530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞鼎企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞鼎企業有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市樹林區千歲街61巷42號2樓 @ 醫療器材商資料集 |
亞鼎企業有限公司電話: 23965585 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區潮州街132之1號 @ 醫療器材商資料集 |
亞鼎企業社主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 01270065 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區大坑里3鄰南上路520巷28弄51號5樓 @ 登記工廠名錄 |
亞鼎企業有限公司的地圖
亞鼎企業有限公司的地址位於
臺北市大安區錦安里潮州街132之1號1樓開啟Google地圖視窗亞鼎企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 黃金山莊有限公司 統一編號: 82801248 | 李瑞慈 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街57號5樓 |
| 綠福緣生技有限公司 統一編號: 82833494 | 蔣鈁琨 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-28) | 臺北市大安區潮州街103號4樓 |
| 以薩迦有限公司 統一編號: 82910962 | 任雅瑄 | 解散 (核准解散日期: 2022-02-14) | 臺北市大安區潮州街21之2號 |
| 禾曜科技股份有限公司 統一編號: 82941450 | 陳志偉 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街98巷6之1號1樓 |
| 理字股份有限公司 統一編號: 82952300 | 許玉理 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街93號 |
| 享赫國際股份有限公司 統一編號: 83030070 | 劉岳哲 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街98巷6之1號1樓 |
| 大條媒體整合行銷股份有限公司 統一編號: 83073767 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街109號1樓 | |
| 厝式有限公司 統一編號: 83074766 | 吳怡蕙 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-12) | 臺北市大安區潮州街137號1樓 |
| 凱宇有限公司大安潮州分公司 統一編號: 83166414 | 臺北市大安區錦華里潮州街９４號１樓 | ||
| 動顏有限公司 統一編號: 83190998 | 房佳忠 | 核准設立 | 臺北市大安區潮州街98巷6之1號1樓 |
| 黃金山莊有限公司 統一編號: 82801248 | 負責人: 李瑞慈 | 狀態: 核准設立 |
| 綠福緣生技有限公司 統一編號: 82833494 | 負責人: 蔣鈁琨 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-09-28) |
| 以薩迦有限公司 統一編號: 82910962 | 負責人: 任雅瑄 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-02-14) |
| 禾曜科技股份有限公司 統一編號: 82941450 | 負責人: 陳志偉 | 狀態: 核准設立 |
| 理字股份有限公司 統一編號: 82952300 | 負責人: 許玉理 | 狀態: 核准設立 |
| 享赫國際股份有限公司 統一編號: 83030070 | 負責人: 劉岳哲 | 狀態: 核准設立 |
| 大條媒體整合行銷股份有限公司 統一編號: 83073767 | 狀態: 核准設立 |
| 厝式有限公司 統一編號: 83074766 | 負責人: 吳怡蕙 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-12) |
| 凱宇有限公司大安潮州分公司 統一編號: 83166414 |
| 動顏有限公司 統一編號: 83190998 | 負責人: 房佳忠 | 狀態: 核准設立 |