台灣卡瓦股份有限公司
| 台灣卡瓦股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54173345 |
| 登記地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 敦化南路1段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2013-03-18 |
| 變更日期 | 2017-02-18 |
| 撤銷日期 | 2018-01-29 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | Henner Witte |
| 公司狀態 | 解散已清算完結 (107年07月31日 北院忠民連107年度司司字 第79號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | KAVO TAIWAN LTD |
台灣卡瓦股份有限公司的簡介
台灣卡瓦股份有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是KAVO TAIWAN LTD，營業登記地址:臺北市松山區敦化南路1段2號2樓，台灣卡瓦股份有限公司的統一編號:54173345，台灣卡瓦股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2013-03-18登記設立，商業司營業登記狀態:解散已清算完結 (107年07月31日 北院忠民連107年度司司字 第79號)。
台灣卡瓦股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2016/09/21 |
| 發證日期 | 2011/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602285500 |
| 中文品名 | “真達”數位影像即時顯影系統 |
| 英文品名 | “Gendex” Intraoral X-ray Imaging System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Visualix eHD、Visualix HDI以下空白.註銷規格：Visualix HDI，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 1910 North Penn Road, Hatfield, PA 19440, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7344 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2016/09/21 |
| 發證日期: 2011/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602285500 |
| 中文品名: “真達”數位影像即時顯影系統 |
| 英文品名: “Gendex” Intraoral X-ray Imaging System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Visualix eHD、Visualix HDI以下空白.註銷規格：Visualix HDI，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 1910 North Penn Road, Hatfield, PA 19440, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD7344 |
[2] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20160921 |
| 發證日期 | 20110921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602285500 |
| 中文品名 | “真達”數位影像即時顯影系統 |
| 英文品名 | “Gendex” Intraoral X-ray Imaging System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Visualix eHD、Visualix HDI以下空白.註銷規格：Visualix HDI，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址 | 1910 North Penn Road, Hatfield, PA 19440, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7344 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20160921 |
| 發證日期: 20110921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602285500 |
| 中文品名: “真達”數位影像即時顯影系統 |
| 英文品名: “Gendex” Intraoral X-ray Imaging System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1810 口腔內X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Visualix eHD、Visualix HDI以下空白.註銷規格：Visualix HDI，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: GENDEX DENTAL SYSTEMS |
| 製造廠廠址: 1910 North Penn Road, Hatfield, PA 19440, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: QSD7344 |
[3] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2017/12/25 |
| 發證日期 | 2012/12/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401252802 |
| 中文品名 | "凱渥" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KAVO" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012528號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2017/12/25 |
| 發證日期: 2012/12/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401252802 |
| 中文品名: "凱渥" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "KAVO" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址: BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20171225 |
| 發證日期 | 20121225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401252802 |
| 中文品名 | "凱渥" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KAVO" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012528號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20171225 |
| 發證日期: 20121225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401252802 |
| 中文品名: "凱渥" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "KAVO" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址: BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/04/10 |
| 發證日期 | 2013/04/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401288306 |
| 中文品名 | "迪思艾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "DCI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/04/10 |
| 發證日期: 2013/04/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401288306 |
| 中文品名: "迪思艾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "DCI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180410 |
| 發證日期 | 20130410 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401288306 |
| 中文品名 | "迪思艾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "DCI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180410 |
| 發證日期: 20130410 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401288306 |
| 中文品名: "迪思艾"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "DCI" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/02/01 |
| 發證日期 | 2013/02/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401267206 |
| 中文品名 | “凱渥”牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Kavo”Dekaseptol Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KAVO DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/02/01 |
| 發證日期: 2013/02/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401267206 |
| 中文品名: “凱渥”牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Kavo”Dekaseptol Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: KAVO DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180201 |
| 發證日期 | 20130201 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401267206 |
| 中文品名 | “凱渥”牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Kavo”Dekaseptol Gel (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KAVO DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址 | BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180201 |
| 發證日期: 20130201 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401267206 |
| 中文品名: “凱渥”牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Kavo”Dekaseptol Gel (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: KAVO DENTAL GMBH |
| 製造廠廠址: BISMARCKRING 39, 88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/10/15 |
| 發證日期 | 2015/10/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602782002 |
| 中文品名 | “卡瓦”牙科用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “KaVo” ARCTICA ZS-Blank |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | Bahnhofstr.20 88447 Warthausen, Germany. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7618 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027820號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2020/10/15 |
| 發證日期: 2015/10/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602782002 |
| 中文品名: “卡瓦”牙科用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “KaVo” ARCTICA ZS-Blank |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址: Bahnhofstr.20 88447 Warthausen, Germany. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD7618 |
[10] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027820號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20201015 |
| 發證日期 | 20151015 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602782002 |
| 中文品名 | “卡瓦”牙科用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名 | “KaVo” ARCTICA ZS-Blank |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | Bahnhofstr.20 88447 Warthausen, Germany. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7618 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027820號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20201015 |
| 發證日期: 20151015 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602782002 |
| 中文品名: “卡瓦”牙科用氧化鋯瓷塊 |
| 英文品名: “KaVo” ARCTICA ZS-Blank |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址: Bahnhofstr.20 88447 Warthausen, Germany. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: QSD7618 |
[11] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012865號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/04/02 |
| 發證日期 | 2013/04/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286504 |
| 中文品名 | “迪思艾”牙科用手術燈（未滅菌） |
| 英文品名 | “DCI”Dental operating light (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012865號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/04/02 |
| 發證日期: 2013/04/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401286504 |
| 中文品名: “迪思艾”牙科用手術燈（未滅菌） |
| 英文品名: “DCI”Dental operating light (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012865號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180402 |
| 發證日期 | 20130402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286504 |
| 中文品名 | “迪思艾”牙科用手術燈（未滅菌） |
| 英文品名 | “DCI”Dental operating light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012865號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180402 |
| 發證日期: 20130402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401286504 |
| 中文品名: “迪思艾”牙科用手術燈（未滅菌） |
| 英文品名: “DCI”Dental operating light (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2020/11/04 |
| 發證日期 | 2015/11/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602793302 |
| 中文品名 | “卡瓦”牙科鈦塊 |
| 英文品名 | “KaVo” Titanium Blank |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3710 卑金屬合金 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | Kaltenbach & Voigt GmbH (KaVo) |
| 製造廠廠址 | Bahnhofstr. 20, 88447 Warthausen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8547 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2020/11/04 |
| 發證日期: 2015/11/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602793302 |
| 中文品名: “卡瓦”牙科鈦塊 |
| 英文品名: “KaVo” Titanium Blank |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3710 卑金屬合金 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: Kaltenbach & Voigt GmbH (KaVo) |
| 製造廠廠址: Bahnhofstr. 20, 88447 Warthausen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD8547 |
[14] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027933號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20201104 |
| 發證日期 | 20151104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602793302 |
| 中文品名 | “卡瓦”牙科鈦塊 |
| 英文品名 | “KaVo” Titanium Blank |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3710 基底金屬合金 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | Kaltenbach & Voigt GmbH (KaVo) |
| 製造廠廠址 | Bahnhofstr. 20, 88447 Warthausen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8547 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027933號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20201104 |
| 發證日期: 20151104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602793302 |
| 中文品名: “卡瓦”牙科鈦塊 |
| 英文品名: “KaVo” Titanium Blank |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3710 基底金屬合金 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: Kaltenbach & Voigt GmbH (KaVo) |
| 製造廠廠址: Bahnhofstr. 20, 88447 Warthausen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: QSD8547 |
[15] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2019/01/29 |
| 發證日期 | 2014/01/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401382707 |
| 中文品名 | "杜耳"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2019/01/29 |
| 發證日期: 2014/01/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401382707 |
| 中文品名: "杜耳"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20190129 |
| 發證日期 | 20140129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401382707 |
| 中文品名 | "杜耳"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20190129 |
| 發證日期: 20140129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401382707 |
| 中文品名: "杜耳"牙科手術裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Durr" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, 74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/01 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2018/04/02 |
| 發證日期 | 2013/04/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286606 |
| 中文品名 | “迪思艾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DCI” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/01 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2018/04/02 |
| 發證日期: 2013/04/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401286606 |
| 中文品名: “迪思艾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DCI” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣卡瓦股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012866號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180301 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 20180402 |
| 發證日期 | 20130402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286606 |
| 中文品名 | “迪思艾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “DCI” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54173345 |
| 製造商名稱 | DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址 | 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180302 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012866號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180301 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 20180402 |
| 發證日期: 20130402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401286606 |
| 中文品名: “迪思艾”牙科治療椅及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “DCI” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓 |
| 申請商統一編號: 54173345 |
| 製造商名稱: DCI EQUIPMENT |
| 製造廠廠址: 11727 FRUEHAUF DRIVE CHARLOTTE, NC 28273, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180302 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣卡瓦股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司設立登記清單2013-03-18 | 台灣卡瓦股份有限公司 | 郭英彥 | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-18 | 台灣卡瓦股份有限公司 | 郭英彥 | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-04 | 台灣卡瓦股份有限公司 | 郭英彥 | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-02 | 台灣卡瓦股份有限公司 | Henner Witte | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-23 | 台灣卡瓦股份有限公司 | HENNER WITTE | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-04 | 台灣卡瓦股份有限公司 | Henner Witte | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-12 | 台灣卡瓦股份有限公司 | Henner Witte | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-18 | 台灣卡瓦股份有限公司 | Henner Witte | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 107年01月公司解散登記清單2013-03-18 ~ 2018-01-29 | 台灣卡瓦股份有限公司 | 5000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 102年03月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-03-18 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: 郭英彥 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-18 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: 郭英彥 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-04 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: 郭英彥 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-02 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: Henner Witte | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-23 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: HENNER WITTE | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-04 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: Henner Witte | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-12 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: Henner Witte | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-18 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: Henner Witte | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
■ 記錄於 107年01月公司解散登記清單核准設立日期: 2013-03-18 | 核准解散日期: 2018-01-29 | 公司名稱: 台灣卡瓦股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 |
統編 54173345 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 54173345)台灣卡瓦股份有限公司 | 統一編號: 54173345 | 核准日期: 20130313 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
台灣卡瓦股份有限公司統一編號: 54173345 | 核准日期: 20130313 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
地址 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區敦化南路1段2號2樓)元大 | 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 @ 證券商基本資料 |
"睛姿" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "JINS" corrective spectacle lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009619號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣睛姿股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
元大金融控股股份有限公司 | 電話: 02-27811999 | 總機構代號: 258 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段66號1樓、6樓、9樓、10樓、12樓、13樓及臺北市中山區南京東路二段77號10樓、11樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
南加州牙醫診所 | 電話: 25772323 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 5 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段69號2樓、67號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
臺北市私立台大老人長期照顧中心(養護型) | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
奧斯卡眼科診所 | 電話: 2570-2299 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段7號2樓及3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
“美敦力”二氧化碳取樣管 | 英文品名: “Medtronic”MicroStream Advance Capnography Sampling Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035413號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
十彥建築師事務所 | 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程，獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
元大證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及臺北市中正區寶慶路69號5樓至7樓及臺北市中山區復興北路420號2樓及3樓部分及新北市中和區中和路232號地下一層、地下... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 @ 證券商基本資料 |
"睛姿" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "JINS" corrective spectacle lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009619號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣睛姿股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
元大金融控股股份有限公司電話: 02-27811999 | 總機構代號: 258 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段66號1樓、6樓、9樓、10樓、12樓、13樓及臺北市中山區南京東路二段77號10樓、11樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
南加州牙醫診所電話: 25772323 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 5 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段69號2樓、67號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
臺北市私立台大老人長期照顧中心(養護型)所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
奧斯卡眼科診所電話: 2570-2299 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段7號2樓及3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
“美敦力”二氧化碳取樣管英文品名: “Medtronic”MicroStream Advance Capnography Sampling Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035413號 | 有效日期: 2027/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
十彥建築師事務所廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程，獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
台灣卡瓦股份有限公司的地圖
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臺北市松山區敦化南路1段2號2樓開啟Google地圖視窗台灣卡瓦股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 發現映象數位傳播有限公司 統一編號: 55645743 | 楊雅玲 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段100巷47號 |
| 高登國際資本有限公司 統一編號: 55688952 | 劉毅明 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化北路170號3樓 |
| 嘉合眾拓有限公司 統一編號: 55709491 | 王宏義 | 解散 (核准解散日期: 2019-02-27) | 臺北市松山區敦化南路1段25號4樓 |
| 肯利特有限公司 統一編號: 55752623 | 曾瑩瑩 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段57號12樓之2 |
| 高威國際能源有限公司 統一編號: 55766801 | 施謙祥 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段102號10樓之3 |
| 榮陽二股份有限公司 統一編號: 55773866 | 張嘉緯 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓 |
| 飛太貿易有限公司 統一編號: 55795377 | 黃素芬 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段102號8樓之3 |
| 英諾微科技有限公司 統一編號: 55799423 | 黃維揚 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-21) | 臺北市松山區敦化南路1段25號4樓 |
| 昱韋室內裝修工程有限公司 統一編號: 55824979 | 謝東龍 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段100巷7弄5號 |
| 福生資產管理顧問股份有限公司 統一編號: 55829382 | 蘇柏夫 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段3號3樓之3 |
| 發現映象數位傳播有限公司 統一編號: 55645743 | 負責人: 楊雅玲 | 狀態: 核准設立 |
| 高登國際資本有限公司 統一編號: 55688952 | 負責人: 劉毅明 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉合眾拓有限公司 統一編號: 55709491 | 負責人: 王宏義 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-02-27) |
| 肯利特有限公司 統一編號: 55752623 | 負責人: 曾瑩瑩 | 狀態: 核准設立 |
| 高威國際能源有限公司 統一編號: 55766801 | 負責人: 施謙祥 | 狀態: 核准設立 |
| 榮陽二股份有限公司 統一編號: 55773866 | 負責人: 張嘉緯 | 狀態: 核准設立 |
| 飛太貿易有限公司 統一編號: 55795377 | 負責人: 黃素芬 | 狀態: 核准設立 |
| 英諾微科技有限公司 統一編號: 55799423 | 負責人: 黃維揚 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-05-21) |
| 昱韋室內裝修工程有限公司 統一編號: 55824979 | 負責人: 謝東龍 | 狀態: 核准設立 |
| 福生資產管理顧問股份有限公司 統一編號: 55829382 | 負責人: 蘇柏夫 | 狀態: 核准設立 |