利民生技有限公司
| 利民生技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54120397 |
| 登記地址 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 西屯區 永安里 安林路 |
| 電話手機 | 04-22378645 |
| 聯絡傳真 | 04-22376627 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2013-01-25 |
| 變更日期 | 2019-02-20 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蕭森立 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
利民生技有限公司的簡介
利民生技有限公司位於臺中市西屯區，營業登記地址:臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓，利民生技有限公司的統一編號:54120397，利民生技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2013-01-25登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
利民生技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,454700,非酒精飲料批發
利民生技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F102040,飲料批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F206020,日常用品零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F221010,食品添加物零售業,F299010,成人用品零售業,F399040,無店面零售業,F399990,其他綜合零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,I101090,食品顧問業,IC01010,藥品檢驗業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,IZ06010,理貨包裝業,G801010,倉儲業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
利民生技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 利民生技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54120397 |
| 原始登記日期 | 20130423 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 利民生技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | LI MIN BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 20, Aly. 2, Ln. 3---22, Anlin Rd., Yong’an Vil., Xitun Dist., Taichung City 40762, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蕭O立 |
| 電話號碼 | 04-22378645 |
| 傳真號碼 | 04-22376627 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54120397 |
| 原始登記日期: 20130423 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 利民生技有限公司 |
| 廠商英文名稱: LI MIN BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 20, Aly. 2, Ln. 3---22, Anlin Rd., Yong’an Vil., Xitun Dist., Taichung City 40762, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蕭O立 |
| 電話號碼: 04-22378645 |
| 傳真號碼: 04-22376627 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
利民生技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 利民生技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 利民生技有限公司 |
| 公司統一編號 | 54120397 |
| 業者地址 | 台中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-154120397-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 利民生技有限公司 |
| 公司統一編號: 54120397 |
| 業者地址: 台中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-154120397-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
利民生技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/27 |
| 發證日期 | 2020/11/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603411600 |
| 中文品名 | “席奈斯”羅泰歐人工頸椎椎間盤 |
| 英文品名 | “Signus” ROTAIO Cervical Disc Prosthesi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11669 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/27 |
| 發證日期: 2020/11/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603411600 |
| 中文品名: “席奈斯”羅泰歐人工頸椎椎間盤 |
| 英文品名: “Signus” ROTAIO Cervical Disc Prosthesi |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD11669 |
[2] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251127 |
| 發證日期 | 20201127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603411600 |
| 中文品名 | “席奈斯”羅泰歐人工頸椎椎間盤 |
| 英文品名 | “Signus” ROTAIO Cervical Disc Prosthesi |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11669 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251127 |
| 發證日期: 20201127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603411600 |
| 中文品名: “席奈斯”羅泰歐人工頸椎椎間盤 |
| 英文品名: “Signus” ROTAIO Cervical Disc Prosthesi |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201217 |
| 製造許可登錄編號: QSD11669 |
[3] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/17 |
| 發證日期 | 2020/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603402800 |
| 中文品名 | “席奈斯”伍拜特多孔鈦金屬腰椎植入物 |
| 英文品名 | “SIGNUS” WOMBAT ST Spinal Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11669 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/17 |
| 發證日期: 2020/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603402800 |
| 中文品名: “席奈斯”伍拜特多孔鈦金屬腰椎植入物 |
| 英文品名: “SIGNUS” WOMBAT ST Spinal Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD11669 |
[4] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251117 |
| 發證日期 | 20201117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603402800 |
| 中文品名 | “席奈斯”伍拜特多孔鈦金屬腰椎植入物 |
| 英文品名 | “SIGNUS” WOMBAT ST Spinal Implant |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址 | Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11669 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251117 |
| 發證日期: 20201117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603402800 |
| 中文品名: “席奈斯”伍拜特多孔鈦金屬腰椎植入物 |
| 英文品名: “SIGNUS” WOMBAT ST Spinal Implant |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: SIGNUS Medizintechnik GmbH |
| 製造廠廠址: Industriestr. 2 63755 Alzenau, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201216 |
| 製造許可登錄編號: QSD11669 |
[5] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/03/20 |
| 發證日期 | 2017/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401762209 |
| 中文品名 | "紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | NEWCLIP TECHNICS |
| 製造廠廠址 | 45 rue des Garottieres-PA de la Lande Saint Martin-44115 Haute Goulaine, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8702 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/03/20 |
| 發證日期: 2017/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401762209 |
| 中文品名: "紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: NEWCLIP TECHNICS |
| 製造廠廠址: 45 rue des Garottieres-PA de la Lande Saint Martin-44115 Haute Goulaine, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8702 |
[6] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220320 |
| 發證日期 | 20170320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401762209 |
| 中文品名 | "紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名 | "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | NEWCLIP TECHNICS |
| 製造廠廠址 | 45 rue des Garottières-PA de la Lande Saint Martin-44115 Haute Goulaine, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8702 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220320 |
| 發證日期: 20170320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401762209 |
| 中文品名: "紐克立普" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌) |
| 英文品名: "NewClip" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile/Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: NEWCLIP TECHNICS |
| 製造廠廠址: 45 rue des Garottières-PA de la Lande Saint Martin-44115 Haute Goulaine, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: QSD8702 |
[7] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036264號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/05 |
| 發證日期 | 2023/01/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603626409 |
| 中文品名 | “美達特”瑪斯特薦髂關節螺釘系統 |
| 英文品名 | “Medacta” M.U.S.T. Sacro-Iliac Joint Screw System |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | Medacta International SA |
| 製造廠廠址 | Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13038 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036264號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/05 |
| 發證日期: 2023/01/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603626409 |
| 中文品名: “美達特”瑪斯特薦髂關節螺釘系統 |
| 英文品名: “Medacta” M.U.S.T. Sacro-Iliac Joint Screw System |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: Medacta International SA |
| 製造廠廠址: Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠公司地址: Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD13038 |
[8] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018210號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/18 |
| 發證日期 | 2017/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401821004 |
| 中文品名 | "歐西恩" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OCN" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | JMT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 70-39, GWONYUL-RO 1203BEON-GIL, BAEKSEOK-EUP, YANGJU-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018210號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/18 |
| 發證日期: 2017/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401821004 |
| 中文品名: "歐西恩" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名: "OCN" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: JMT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 70-39, GWONYUL-RO 1203BEON-GIL, BAEKSEOK-EUP, YANGJU-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018210號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220818 |
| 發證日期 | 20170818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401821004 |
| 中文品名 | "歐西恩" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OCN" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | JMT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 70-39, GWONYUL-RO 1203BEON-GIL, BAEKSEOK-EUP, YANGJU-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018210號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220818 |
| 發證日期: 20170818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401821004 |
| 中文品名: "歐西恩" 骨水泥分配器 (未滅菌) |
| 英文品名: "OCN" Cement Dispenser (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: JMT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 70-39, GWONYUL-RO 1203BEON-GIL, BAEKSEOK-EUP, YANGJU-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032991號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/11/10 |
| 發證日期 | 2019/11/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603299107 |
| 中文品名 | “歐梭比恩”腰椎後側路椎間融合器 |
| 英文品名 | “Orthobion” TSC Posterior/ Transforaminal Lumbar Interbody Fusion Cage |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址 | Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10274 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032991號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/11/10 |
| 發證日期: 2019/11/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603299107 |
| 中文品名: “歐梭比恩”腰椎後側路椎間融合器 |
| 英文品名: “Orthobion” TSC Posterior/ Transforaminal Lumbar Interbody Fusion Cage |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址: Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD10274 |
[11] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032991號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241110 |
| 發證日期 | 20191110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603299107 |
| 中文品名 | “歐梭比恩”腰椎後側路椎間融合器 |
| 英文品名 | “Orthobion” TSC Posterior/ Transforaminal Lumbar Interbody Fusion Cage |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址 | Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191125 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10274 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032991號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241110 |
| 發證日期: 20191110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603299107 |
| 中文品名: “歐梭比恩”腰椎後側路椎間融合器 |
| 英文品名: “Orthobion” TSC Posterior/ Transforaminal Lumbar Interbody Fusion Cage |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址: Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191125 |
| 製造許可登錄編號: QSD10274 |
[12] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028983號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/14 |
| 發證日期 | 2016/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602898306 |
| 中文品名 | 歐樂芙人體組織骨骼填充物 |
| 英文品名 | AlloFuse Plus DBM Paste and Putty |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | AlloSource |
| 製造廠廠址 | 6278 South Troy Circle Centennial, Co 80111, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8261 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028983號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/14 |
| 發證日期: 2016/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602898306 |
| 中文品名: 歐樂芙人體組織骨骼填充物 |
| 英文品名: AlloFuse Plus DBM Paste and Putty |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3045 可吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: AlloSource |
| 製造廠廠址: 6278 South Troy Circle Centennial, Co 80111, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD8261 |
[13] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028983號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261014 |
| 發證日期 | 20161014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602898306 |
| 中文品名 | 歐樂芙人體組織骨骼填充物 |
| 英文品名 | AlloFuse Plus DBM Paste and Putty |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | AlloSource |
| 製造廠廠址 | 6278 South Troy Circle Centennial, Co 80111, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210510 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8261 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028983號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261014 |
| 發證日期: 20161014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602898306 |
| 中文品名: 歐樂芙人體組織骨骼填充物 |
| 英文品名: AlloFuse Plus DBM Paste and Putty |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3045 再吸收鈣鹽骨洞填充裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: AlloSource |
| 製造廠廠址: 6278 South Troy Circle Centennial, Co 80111, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210510 |
| 製造許可登錄編號: QSD8261 |
[14] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/29 |
| 發證日期 | 2019/04/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402038403 |
| 中文品名 | "歐梭比恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orthobion" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址 | Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10274 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020384號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/29 |
| 發證日期: 2019/04/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402038403 |
| 中文品名: "歐梭比恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orthobion" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址: Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD10274 |
[15] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020384號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240429 |
| 發證日期 | 20190429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402038403 |
| 中文品名 | "歐梭比恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orthobion" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址 | Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190430 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020384號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240429 |
| 發證日期: 20190429 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402038403 |
| 中文品名: "歐梭比恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orthobion" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: Orthobion GmbH |
| 製造廠廠址: Gottlieb-Daimler-Strasse 5, 78467 Konstanz, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190430 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/01 |
| 發證日期 | 2022/12/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603611505 |
| 中文品名 | “美達特”美特西前側頸椎融合系統 |
| 英文品名 | “Medacta” Mecta-C Stand Alone Anterior Cervical Interbody Fusion Device |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | Medacta International SA |
| 製造廠廠址 | Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13038 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/01 |
| 發證日期: 2022/12/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603611505 |
| 中文品名: “美達特”美特西前側頸椎融合系統 |
| 英文品名: “Medacta” Mecta-C Stand Alone Anterior Cervical Interbody Fusion Device |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: Medacta International SA |
| 製造廠廠址: Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠公司地址: Strada Regina, Castel San Pietro, CH-6874, Switzerland |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD13038 |
[17] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/18 |
| 發證日期 | 2017/08/18 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401820906 |
| 中文品名 | "鈦迪恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | TDM CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 69, CHEOMDAN VENTURE SO-RO 37BEON-GIL, BUK-GU, GWANGJU, 61003, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50104 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018209號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/18 |
| 發證日期: 2017/08/18 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401820906 |
| 中文品名: "鈦迪恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: TDM CO., LTD |
| 製造廠廠址: 69, CHEOMDAN VENTURE SO-RO 37BEON-GIL, BUK-GU, GWANGJU, 61003, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD50104 |
[18] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018209號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220818 |
| 發證日期 | 20170818 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401820906 |
| 中文品名 | "鈦迪恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | TDM CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 69, CHEOMDAN VENTURE SO-RO 37BEON-GIL, BUK-GU, GWANGJU, 61003, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018209號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220818 |
| 發證日期: 20170818 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401820906 |
| 中文品名: "鈦迪恩" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "TDM" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: TDM CO., LTD |
| 製造廠廠址: 69, CHEOMDAN VENTURE SO-RO 37BEON-GIL, BUK-GU, GWANGJU, 61003, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/13 |
| 發證日期 | 2018/04/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401896505 |
| 中文品名 | "琵恩西" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PMC" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | PRECISION MACHINED COMPONENTS(PMC) |
| 製造廠廠址 | 812 TRADESMENS PARK LOOP, HUTTO, TEXAS 78634, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/13 |
| 發證日期: 2018/04/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401896505 |
| 中文品名: "琵恩西" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "PMC" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: PRECISION MACHINED COMPONENTS(PMC) |
| 製造廠廠址: 812 TRADESMENS PARK LOOP, HUTTO, TEXAS 78634, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 利民生技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230413 |
| 發證日期 | 20180413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401896505 |
| 中文品名 | "琵恩西" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "PMC" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 利民生技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54120397 |
| 製造商名稱 | PRECISION MACHINED COMPONENTS(PMC) |
| 製造廠廠址 | 812 TRADESMENS PARK LOOP, HUTTO, TEXAS 78634, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190219 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230413 |
| 發證日期: 20180413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401896505 |
| 中文品名: "琵恩西" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "PMC" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 利民生技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區安林路3之22巷2弄20號1樓 |
| 申請商統一編號: 54120397 |
| 製造商名稱: PRECISION MACHINED COMPONENTS(PMC) |
| 製造廠廠址: 812 TRADESMENS PARK LOOP, HUTTO, TEXAS 78634, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190219 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
利民生技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-01 | 利民生技有限公司 | 陳純子 | 5000000 | 臺中市西區中興里公益路130號3樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-08 | 利民生技有限公司 | 蕭森立 | 5000000 | 臺中市西區中興里公益路130號3樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-20 | 利民生技有限公司 | 蕭森立 | 5000000 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-01 | 公司名稱: 利民生技有限公司 | 代表人: 陳純子 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市西區中興里公益路130號3樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-08 | 公司名稱: 利民生技有限公司 | 代表人: 蕭森立 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市西區中興里公益路130號3樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-20 | 公司名稱: 利民生技有限公司 | 代表人: 蕭森立 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 |
統編 54120397 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 54120397)利民生技有限公司 | 統一編號: 54120397 | 電話號碼: 04-22378645 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“艾普”邦恩斯脊椎專用骨水泥 | 英文品名: BonOs Inject | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028735號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦迪恩”小骨段鎖定骨板骨釘系列 | 英文品名: “TDM” Trifix Small Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028575號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原107年5月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦迪恩”頸椎骨板系統 | 英文品名: “TDM” TruFit Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028576號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐梭比恩”頸椎前路椎間融合器 | 英文品名: “Orthobion” TSC Anterior Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031566號 | 有效日期: 2028/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊兒”艾迪斯頸椎融合器 | 英文品名: “Clariance” Idys-C cage cervical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030573號 | 有效日期: 2022/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端腓骨骨板系統 | 英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦迪恩”微創脊椎系統 | 英文品名: “TDM” Percutan MIS Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030987號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利民生技有限公司統一編號: 54120397 | 電話號碼: 04-22378645 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“艾普”邦恩斯脊椎專用骨水泥英文品名: BonOs Inject | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028735號 | 有效日期: 2026/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦迪恩”小骨段鎖定骨板骨釘系列英文品名: “TDM” Trifix Small Locking Plate & Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028575號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原107年5月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年4月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦迪恩”頸椎骨板系統英文品名: “TDM” TruFit Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028576號 | 有效日期: 2026/05/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐梭比恩”頸椎前路椎間融合器英文品名: “Orthobion” TSC Anterior Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031566號 | 有效日期: 2028/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克萊兒”艾迪斯頸椎融合器英文品名: “Clariance” Idys-C cage cervical | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030573號 | 有效日期: 2022/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端腓骨骨板系統英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 2023/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦迪恩”微創脊椎系統英文品名: “TDM” Percutan MIS Pedicle Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030987號 | 有效日期: 2023/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 利民生技 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 利民生技)“紐克立普”艾利修鎖骨骨板系統 | 英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端橈骨骨板系統 | 英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端橈骨骨板系統 | 英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端腓骨骨板系統 | 英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修鎖骨骨板系統 | 英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優門鐵克”特利斯坦頸椎椎間融合器 | 英文品名: “HumanTech” TRISTAN Cervical Interbody Fusio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034806號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修鎖骨骨板系統英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 2024/05/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端橈骨骨板系統英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端橈骨骨板系統英文品名: Newclip Technics Initial R Single Use Set for Distal Radius Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029334號 | 有效日期: 20220109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.1.24仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修遠端腓骨骨板系統英文品名: Newclip Technics Initial A Single Use Set for Distal Fibula Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031054號 | 有效日期: 20230424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“紐克立普”艾利修鎖骨骨板系統英文品名: “Newclip Technics” Initial C Single Use Set for Clavicle Osteosynthesi | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032671號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優門鐵克”特利斯坦頸椎椎間融合器英文品名: “HumanTech” TRISTAN Cervical Interbody Fusio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034806號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
利民生技有限公司的地圖
利民生技有限公司的地址位於
臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄20號1樓開啟Google地圖視窗利民生技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 先鋒洗車廠 統一編號: 87290097 | 蔡暮旭 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108616507) | 臺中市西屯區永安里安林路１３之６號１樓 |
| 喬鉅企業社 統一編號: 88534677 | 廖雅萍 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市西屯區永安里安林路１４之２號２樓 |
| 一玖手工訂製西服 統一編號: 88540349 | 高琳庭 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120874385) | 臺中市西屯區永安里福林路387號1樓 |
| 運興商行 統一編號: 88631973 | 張智瑋 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市西屯區永安里安林路16之21之1號1樓 |
| 統一超商股份有限公司台中市第七六七分公司 統一編號: 89188739 | 臺中市西屯區永安里福林路４０９號１樓 | ||
| 穩隆工業有限公司 統一編號: 89581043 | 魏早磊 | 解散 (核准解散日期: 2018-03-19) | 臺中市西屯區永安里安林路23之11號 |
| 多吉那股份有限公司台中福林分公司 統一編號: 90007588 | 臺中市西屯區永安里福林路４０１號 | ||
| 友利村生技有限公司 統一編號: 90036253 | 廖惠貞 | 核准設立 | 臺中市西屯區永安里安林路3之22巷2弄7號 |
| 苗麗有限公司 統一編號: 90085922 | 紀瓊麗 | 核准設立 | 臺中市西屯區永安里福林路387號5樓之2 |
| 邑禮開發建設有限公司 統一編號: 90127535 | 陳仕明 | 核准設立 | 臺中市西屯區永安里福林路381號1樓 |
| 先鋒洗車廠 統一編號: 87290097 | 負責人: 蔡暮旭 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108616507) |
| 喬鉅企業社 統一編號: 88534677 | 負責人: 廖雅萍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 一玖手工訂製西服 統一編號: 88540349 | 負責人: 高琳庭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120874385) |
| 運興商行 統一編號: 88631973 | 負責人: 張智瑋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 統一超商股份有限公司台中市第七六七分公司 統一編號: 89188739 |
| 穩隆工業有限公司 統一編號: 89581043 | 負責人: 魏早磊 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-03-19) |
| 多吉那股份有限公司台中福林分公司 統一編號: 90007588 |
| 友利村生技有限公司 統一編號: 90036253 | 負責人: 廖惠貞 | 狀態: 核准設立 |
| 苗麗有限公司 統一編號: 90085922 | 負責人: 紀瓊麗 | 狀態: 核准設立 |
| 邑禮開發建設有限公司 統一編號: 90127535 | 負責人: 陳仕明 | 狀態: 核准設立 |