勁捷生物科技股份有限公司
| 勁捷生物科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53548210 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 湖元里 行愛路 |
| 電話手機 | 02-87929762 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2011-10-24 |
| 變更日期 | 2021-12-07 |
| 資本額總額 | 53,809,210元 |
| 實收資本額 | 80,713,820元 |
| 負責人或代表人 | 王勝興 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
勁捷生物科技股份有限公司的簡介
勁捷生物科技股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區湖元里行愛路77巷56號3樓，勁捷生物科技股份有限公司的統一編號:53548210，勁捷生物科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:53,809,210元，成立時間於2011-10-24登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
勁捷生物科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457114,動物藥品批發,462099,其他化學原材料及其製品批發,200212,動物用西藥製造,277999,未分類其他光學儀器及設備製造
勁捷生物科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
IC01010,藥品檢驗業,C802060,動物用藥製造業,IG01010,生物技術服務業,CE01010,一般儀器製造業,F107070,動物用藥品批發業,IG02010,研究發展服務業,F107200,化學原料批發業,IZ99990,其他工商服務業,F207070,動物用藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,F208031,醫療器材零售業,CF01011,醫療器材製造業,F601010,智慧財產權業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
勁捷生物科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 勁捷生物科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53548210 |
| 原始登記日期 | 20120529 |
| 核發日期 | 20230918 |
| 廠商中文名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GENEJET BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O興 |
| 電話號碼 | 02-87929762 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53548210 |
| 原始登記日期: 20120529 |
| 核發日期: 20230918 |
| 廠商中文名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GENEJET BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 56, Ln. 77, Xing’ai Rd., Neihu Dist., Taipei City 11494, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O興 |
| 電話號碼: 02-87929762 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
勁捷生物科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 勁捷生物科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53548210 |
| 業者地址 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-153548210-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53548210 |
| 業者地址: 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
勁捷生物科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425009 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425009 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425009 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425009 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/15 |
| 發證日期 | 2014/07/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名 | TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/22 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/15 |
| 發證日期: 2014/07/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/22 |
| 製造許可登錄編號: QMS1078 |
[4] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240715 |
| 發證日期 | 20140715 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名 | TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PT-0015 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190223 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240715 |
| 發證日期: 20140715 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷高黏度組織黏著劑 |
| 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PT-0015 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190223 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
[5] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第007534號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/16 |
| 發證日期 | 2022/09/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 |
| 英文品名 | GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PT-0030 |
| 限制項目 | 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/16 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/16 |
| 發證日期: 2022/09/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 |
| 英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4010 組織黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PT-0030 |
| 限制項目: 國 產;;安全監視 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/16 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
[6] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/22 |
| 發證日期 | 2016/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/04 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/22 |
| 發證日期: 2016/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/04 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
[7] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260322 |
| 發證日期 | 20160322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201104 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1078 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260322 |
| 發證日期: 20160322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) |
| 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201104 |
| 製造許可登錄編號: GMP1078 |
[8] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/29 |
| 發證日期 | 2015/04/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401517908 |
| 中文品名 | "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址 | S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/29 |
| 發證日期: 2015/04/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401517908 |
| 中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250429 |
| 發證日期 | 20150429 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401517908 |
| 中文品名 | "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名 | "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一 | G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址 | S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250429 |
| 發證日期: 20150429 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401517908 |
| 中文品名: "勁捷"吸鼻器(未滅菌) |
| 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
| 醫器次類別一: G5550 動力式鼻沖洗器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NASALPODUKTER SVERIGE AB |
| 製造廠廠址: S:T JOHANNESGATAN 2,211 46 MALMO, SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425200 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425200 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425200 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425200 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Stick(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401424901 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401424901 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401424901 |
| 中文品名 | “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190108 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014249號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401424901 |
| 中文品名: “百德絲” 疤痕護理矽膠貼片(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Sheeting(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190108 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425101 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425101 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425101 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014251號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425101 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理矽膠筆(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Stick (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/10/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/10/20 |
| 發證日期 | 2016/10/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401710301 |
| 中文品名 | "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/10/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/10/20 |
| 發證日期: 2016/10/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401710301 |
| 中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20211012 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20211020 |
| 發證日期 | 20161020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401710301 |
| 中文品名 | "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211013 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20211012 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20211020 |
| 發證日期: 20161020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401710301 |
| 中文品名: "百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DRIVE HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211013 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/16 |
| 發證日期 | 2014/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425302 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/16 |
| 發證日期: 2014/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425302 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240616 |
| 發證日期 | 20140616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401425302 |
| 中文品名 | 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014253號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240616 |
| 發證日期: 20140616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401425302 |
| 中文品名: 荷美敷疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: ScarAid Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: NV BIOMEDICAL |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 勁捷生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/06 |
| 發證日期 | 2014/06/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401422500 |
| 中文品名 | “百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名 | “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號 | 53548210 |
| 製造商名稱 | BIODERMIS |
| 製造廠廠址 | 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/06 |
| 發證日期: 2014/06/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401422500 |
| 中文品名: “百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) |
| 英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
| 申請商統一編號: 53548210 |
| 製造商名稱: BIODERMIS |
| 製造廠廠址: 1820 WHITNEY MESA DR. HENDERSON, NV 89014 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
勁捷生物科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 勁捷生物科技股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 63022303 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺北市內湖區湖元里 |
| 工廠負責人姓名 | 王勝興 |
| 統一編號 | 53548210 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1030115 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 63022303 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺北市內湖區湖元里 |
| 工廠負責人姓名: 王勝興 |
| 統一編號: 53548210 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1030115 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
勁捷生物科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-20 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 15700000 | 臺北市中山區復興北路38號7樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-07 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 30722000 | 臺北市中山區復興北路38號7樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-05 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 30722000 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-06 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 30722000 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-17 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 47522000 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-01 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 50763820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-22 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 70713820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-06 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 80713820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-23 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 80713820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-21 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 80713820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-20 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 80713820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-23 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 80713820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-16 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 86613820 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-30 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 16142760 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-11 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 朱昭霖 | 53809210 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-07 | 勁捷生物科技股份有限公司 | 王勝興 | 53809210 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-20 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 15700000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路38號7樓 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-07 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 30722000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路38號7樓 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-05 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 30722000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-06 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 30722000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-17 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 47522000 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-01 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 50763820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-22 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 70713820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-06 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 80713820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-23 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 80713820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-21 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 80713820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-20 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 80713820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-23 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 80713820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-16 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 86613820 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-30 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 16142760 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-11 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 朱昭霖 | 資本額: 53809210 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-07 | 公司名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 | 代表人: 王勝興 | 資本額: 53809210 | 公司所在地: 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 |
統編 53548210 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 53548210)勁捷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53548210 | 電話號碼: 02-87929762 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勁捷生物科技股份有限公司 | 公司統一編號: 53548210 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53548210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 @ 登記工廠名錄 |
荷美敷高黏度組織黏著劑 | 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) | 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌) | 英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司統一編號: 53548210 | 電話號碼: 02-87929762 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
勁捷生物科技股份有限公司公司統一編號: 53548210 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區行愛路77巷56號3樓 | 食品業者登錄字號: A-153548210-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
勁捷生物科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53548210 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行愛路七十七巷五十六號三樓 @ 登記工廠名錄 |
荷美敷高黏度組織黏著劑英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原103年7月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌)英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 2025/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百德絲" 疤痕護理液 (未滅菌)英文品名: "Biodermis" Skin Repaid Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017103號 | 有效日期: 2021/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百德絲”疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: “Biodermis” Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014225號 | 有效日期: 2024/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 勁捷生物科技 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 勁捷生物科技)荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑 | 英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0030 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷高黏度組織黏著劑 | 英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌) | 英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌) | 英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康 寧艾高黏度組織黏著劑 | 英文品名: Anscare ZIPAID High Viscosity Adhesive Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第007400號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷疝氣修補網片組織黏著劑英文品名: GeneJet LiquiAid Surgical Adhesive For Hernia Mesh Fixatio | 許可證字號: 衛部醫器製字第007534號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0030 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷高黏度組織黏著劑英文品名: TissueAid High Viscosity Tissue Adhesive | 許可證字號: 衛部醫器製字第004663號 | 有效日期: 20240715 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PT-0015 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
荷美敷 液體OK繃 (未滅菌)英文品名: TissueAid Liquid Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006110號 | 有效日期: 20260322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"勁捷"吸鼻器(未滅菌)英文品名: "Genejet" NASAL ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015179號 | 有效日期: 20250429 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勁捷生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安適康 寧艾高黏度組織黏著劑英文品名: Anscare ZIPAID High Viscosity Adhesive Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第007400號 | 有效日期: 2029/07/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 明基材料股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區行愛路77巷56號3樓)許哲維 | 電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號5樓 @ 臺灣有機農業資訊 |
知能先進有限公司 | 統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
知能系統整合股份有限公司 | 統一編號: 25103480 | 電話號碼: 02-26526099 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
許哲維電話: 0978159992 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 茶、自產農產加工品 | 證書效期: 2026/07/09 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號5樓 @ 臺灣有機農業資訊 |
知能先進有限公司統一編號: 24545214 | 電話號碼: 02-27906753 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
知能系統整合股份有限公司統一編號: 25103480 | 電話號碼: 02-26526099 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 王勝興 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 王勝興)明基材料股份有限公司 | 總機電話: (03)3748800 | 公司代號: 8215 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16549778 | 住址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 董事長: 陳建志 | 成立日期: 19980716 | 出表日期: 1130425 @ 上市公司基本資料 |
明基材料股份有限公司總機電話: (03)3748800 | 公司代號: 8215 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 16549778 | 住址: 桃園市龜山區建國東路29號 | 董事長: 陳建志 | 成立日期: 19980716 | 出表日期: 1130425 @ 上市公司基本資料 |
勁捷生物科技股份有限公司的地圖
勁捷生物科技股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區湖元里行愛路77巷56號3樓開啟Google地圖視窗勁捷生物科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 油花縱榖農產行銷有限公司 統一編號: 24957340 | 劉堃裕 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路51號5樓 |
| 江麥綠能股份有限公司 統一編號: 24976368 | 王讚壽 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷71號4樓 |
| 知能系統整合股份有限公司 統一編號: 25103480 | 黃瑞晃 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷56號2樓 |
| 皆盈綠動能科技股份有限公司 統一編號: 25126792 | 許錫源 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路78巷28號4樓之1 |
| 冠得笙興業有限公司 統一編號: 25130450 | 林鎮洪 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷57號1樓 |
| 奇玉海外玉礦採集有限公司 統一編號: 25134913 | 林源增 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷57號1樓 |
| 邦宇海洋生技股份有限公司 統一編號: 25146306 | 歐家瑞 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路159號4樓 |
| 捌藝廊眼鏡行 統一編號: 26339999 | 謝美芳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020018753) | 臺北市內湖區行愛路53號5樓 |
| 英屬蓋曼群島商防特網股份有限公司 統一編號: 27252915 | 費戴克蘭 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路176號2樓 |
| 智博國際有限公司 統一編號: 27368578 | 陳吉隆 | 核准設立 | 臺北市內湖區行愛路77巷57號4樓 |
| 油花縱榖農產行銷有限公司 統一編號: 24957340 | 負責人: 劉堃裕 | 狀態: 核准設立 |
| 江麥綠能股份有限公司 統一編號: 24976368 | 負責人: 王讚壽 | 狀態: 核准設立 |
| 知能系統整合股份有限公司 統一編號: 25103480 | 負責人: 黃瑞晃 | 狀態: 核准設立 |
| 皆盈綠動能科技股份有限公司 統一編號: 25126792 | 負責人: 許錫源 | 狀態: 核准設立 |
| 冠得笙興業有限公司 統一編號: 25130450 | 負責人: 林鎮洪 | 狀態: 核准設立 |
| 奇玉海外玉礦採集有限公司 統一編號: 25134913 | 負責人: 林源增 | 狀態: 核准設立 |
| 邦宇海洋生技股份有限公司 統一編號: 25146306 | 負責人: 歐家瑞 | 狀態: 核准設立 |
| 捌藝廊眼鏡行 統一編號: 26339999 | 負責人: 謝美芳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020018753) |
| 英屬蓋曼群島商防特網股份有限公司 統一編號: 27252915 | 負責人: 費戴克蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 智博國際有限公司 統一編號: 27368578 | 負責人: 陳吉隆 | 狀態: 核准設立 |