歐鈦科技有限公司
| 歐鈦科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53469670 |
| 登記地址 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 太平區 宜昌里 中山路三段 |
| 電話手機 | 04-24374747 |
| 聯絡傳真 | 04-24374343 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2011-05-31 |
| 變更日期 | 2013-08-13 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林啓宏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
歐鈦科技有限公司的簡介
歐鈦科技有限公司位於臺中市太平區，營業登記地址:臺中市太平區宜昌里004鄰中山路三段67巷62弄15號，歐鈦科技有限公司的統一編號:53469670，歐鈦科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2011-05-31登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
歐鈦科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發
歐鈦科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107200,化學原料批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F111090,建材批發業,F199990,其他批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
歐鈦科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 歐鈦科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53469670 |
| 原始登記日期 | 20110610 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EUROTIDE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 15, Aly. 62, Ln. 67, Sec. 3, Zhongshan Rd., Yichang Vil., Taiping Dist., Taichung City 41169, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O宏 |
| 電話號碼 | 04-24374747 |
| 傳真號碼 | 04-24374343 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53469670 |
| 原始登記日期: 20110610 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: EUROTIDE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 15, Aly. 62, Ln. 67, Sec. 3, Zhongshan Rd., Yichang Vil., Taiping Dist., Taichung City 41169, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O宏 |
| 電話號碼: 04-24374747 |
| 傳真號碼: 04-24374343 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
歐鈦科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 歐鈦科技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 53469670 |
| 業者地址 | 台中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-153469670-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 公司統一編號: 53469670 |
| 業者地址: 台中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 |
| 食品業者登錄字號: B-153469670-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
歐鈦科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015668號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/14 |
| 發證日期 | 2015/09/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401566800 |
| 中文品名 | "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/09/14 |
| 發證日期: 2015/09/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401566800 |
| 中文品名: "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200914 |
| 發證日期 | 20150914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401566800 |
| 中文品名 | "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200914 |
| 發證日期: 20150914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401566800 |
| 中文品名: "歐博士" 口內牙鑽頭 (未滅菌) |
| 英文品名: "OVERFIBERS" Intraoral dental drill (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/20 |
| 發證日期 | 2012/03/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401149900 |
| 中文品名 | "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/20 |
| 發證日期: 2012/03/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401149900 |
| 中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170320 |
| 發證日期 | 20120320 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401149900 |
| 中文品名 | "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170320 |
| 發證日期: 20120320 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401149900 |
| 中文品名: "歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016696號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/06/24 |
| 發證日期 | 2016/06/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401669607 |
| 中文品名 | "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | KAISERPRECISION CO. |
| 製造廠廠址 | 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/06/24 |
| 發證日期: 2016/06/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401669607 |
| 中文品名: "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: KAISERPRECISION CO. |
| 製造廠廠址: 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210624 |
| 發證日期 | 20160624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401669607 |
| 中文品名 | "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | KAISERPRECISION CO. |
| 製造廠廠址 | 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210624 |
| 發證日期: 20160624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401669607 |
| 中文品名: "開喜" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Kaiserprecision" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: KAISERPRECISION CO. |
| 製造廠廠址: 34, DONGTANSANDAN 5-GIL, DONTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA(ROK) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016105號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/01/22 |
| 發證日期 | 2016/01/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401610500 |
| 中文品名 | "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/01/22 |
| 發證日期: 2016/01/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401610500 |
| 中文品名: "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016105號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210122 |
| 發證日期 | 20160122 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401610500 |
| 中文品名 | "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160126 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016105號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210122 |
| 發證日期: 20160122 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401610500 |
| 中文品名: "邁可倫" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "MICRON" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KU, TOKYO 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160126 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/04/26 |
| 發證日期 | 2017/04/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401776505 |
| 中文品名 | "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | ALPHADENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/04/26 |
| 發證日期: 2017/04/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401776505 |
| 中文品名: "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: ALPHADENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220426 |
| 發證日期 | 20170426 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401776505 |
| 中文品名 | "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | ALPHADENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170427 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220426 |
| 發證日期: 20170426 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401776505 |
| 中文品名: "阿爾發登" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Alphadent" Resin impression tray material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: ALPHADENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 350, 351, TONGIL-RO 140(DONGSAN-DONG, SAMSONG TECHNOVALLEY) DEOGYANG-GU, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170427 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/09 |
| 發證日期 | 2013/06/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602511501 |
| 中文品名 | 波隆那牙科植體系統 |
| 英文品名 | DURAVIT Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10147 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/09 |
| 發證日期: 2013/06/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602511501 |
| 中文品名: 波隆那牙科植體系統 |
| 英文品名: DURAVIT Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：WIDE-5506、WIDE-6006、WIDE-6506及WIDE-7006，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD10147 |
[12] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025115號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230609 |
| 發證日期 | 20130609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602511501 |
| 中文品名 | 波隆那牙科植體系統 |
| 英文品名 | DURAVIT Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180521 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10147 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025115號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230609 |
| 發證日期: 20130609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602511501 |
| 中文品名: 波隆那牙科植體系統 |
| 英文品名: DURAVIT Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: B&B DENTAL S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA S, BENEDETTO, 1837, 40018 S. PIETRO IN CASALE (BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180521 |
| 製造許可登錄編號: QSD10147 |
[13] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017827號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/05/15 |
| 發證日期 | 2017/05/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782701 |
| 中文品名 | "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | ORTHODONTICS H.D. |
| 製造廠廠址 | 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/05/15 |
| 發證日期: 2017/05/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401782701 |
| 中文品名: "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: ORTHODONTICS H.D. |
| 製造廠廠址: 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017827號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220515 |
| 發證日期 | 20170515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782701 |
| 中文品名 | "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | ORTHODONTICS H.D. |
| 製造廠廠址 | 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170519 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017827號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220515 |
| 發證日期: 20170515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401782701 |
| 中文品名: "歐迪可" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orthodontics" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: ORTHODONTICS H.D. |
| 製造廠廠址: 40141 BOLOGNA-VIA TITTA RUFFO,6 ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170519 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015667號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/09/14 |
| 發證日期 | 2015/09/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401566708 |
| 中文品名 | "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/09/14 |
| 發證日期: 2015/09/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401566708 |
| 中文品名: "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200914 |
| 發證日期 | 20150914 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401566708 |
| 中文品名 | "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200914 |
| 發證日期: 20150914 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401566708 |
| 中文品名: "歐博士" 根管中心柱釘 (未滅菌) |
| 英文品名: "OVERFIBERS" Root canal post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: OVERFIBERS S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE, 13 40027 MORDANO BO ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/20 |
| 發證日期 | 2020/10/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603400208 |
| 中文品名 | 愛爾法植體系統 |
| 英文品名 | Alphatech Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | FMZ GmbH |
| 製造廠廠址 | Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11453 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/20 |
| 發證日期: 2020/10/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603400208 |
| 中文品名: 愛爾法植體系統 |
| 英文品名: Alphatech Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: FMZ GmbH |
| 製造廠廠址: Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD11453 |
[18] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251020 |
| 發證日期 | 20201020 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603400208 |
| 中文品名 | 愛爾法植體系統 |
| 英文品名 | Alphatech Dental Implant System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | FMZ GmbH |
| 製造廠廠址 | Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11453 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251020 |
| 發證日期: 20201020 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603400208 |
| 中文品名: 愛爾法植體系統 |
| 英文品名: Alphatech Dental Implant System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: FMZ GmbH |
| 製造廠廠址: Charles-Darwin-Ring 3a, 18059 Rostock, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201217 |
| 製造許可登錄編號: QSD11453 |
[19] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014882號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/01/29 |
| 發證日期 | 2015/01/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401488207 |
| 中文品名 | "華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH |
| 製造廠廠址 | UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/01/29 |
| 發證日期: 2015/01/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401488207 |
| 中文品名: "華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH |
| 製造廠廠址: UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 歐鈦科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200129 |
| 發證日期 | 20150129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401488207 |
| 中文品名 | "華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53469670 |
| 製造商名稱 | HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH |
| 製造廠廠址 | UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150203 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200129 |
| 發證日期: 20150129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401488207 |
| 中文品名: "華瑪納"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: "HUMANA" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市太平區中山路3段67巷62弄15號1樓 |
| 申請商統一編號: 53469670 |
| 製造商名稱: HUMANA DENTAL IMPLANTS & ACCESSORIES GMBH |
| 製造廠廠址: UAB MEDENT LNGA LIUMPARIENE KIPARISU G.23 VILNIUS 14261 LITHUANIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150203 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
歐鈦科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-13 | 歐鈦科技有限公司 | 林啓宏 | 1000000 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-13 | 公司名稱: 歐鈦科技有限公司 | 代表人: 林啓宏 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市太平區宜昌里中山路三段67巷62弄15號1樓 |
名稱 歐鈦科技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 歐鈦科技)"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號 | 有效日期: 2019/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號 | 有效日期: 20190529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號 | 有效日期: 2022/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號 | 有效日期: 20220622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號 | 有效日期: 2019/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Eurotide" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014185號 | 有效日期: 20190529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號 | 有效日期: 2022/06/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐鈦" 波隆那牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "EUROTIDE" Benedetto Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018006號 | 有效日期: 20220622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 歐鈦科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
歐鈦科技有限公司的地圖
歐鈦科技有限公司的地址位於
臺中市太平區宜昌里004鄰中山路三段67巷62弄15號開啟Google地圖視窗歐鈦科技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 富鉅佑興業有限公司 統一編號: 97220395 | 林燦堂 | 核准設立 | 臺中市太平區中山路3段25巷26弄4號 |
| 順翔車業有限公司 統一編號: 97538230 | 莊順吉 | 核准設立 | 臺中市太平區中山路三段23之1號 |
| 立源企業社 統一編號: 97554771 | 林秀玉 | 歇業 - 獨資 | 臺中市太平區宜昌里中山路三段８１巷３９號 |
| 中光化學原料行 統一編號: 97563194 | 何麗鳳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1020718299) | 臺中市太平區宜昌里中山路三段８１巷５６號 |
| 天保西藥房 統一編號: 97567662 | 簡明蓉 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市太平區宜欣里中山路三段７３號１樓 |
| 新立精機廠 統一編號: 97577774 | 江武興 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市太平區宜欣里中山路三段１９巷４０弄２－１號 |
| 鋁陽企業股份有限公司 統一編號: 97581355 | 洪龍茂 | 核准設立 | 臺中市太平區中山路3段1巷56弄10號 |
| 益興塑膠廠 統一編號: 97584445 | 劉金樹 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070867582) | 臺中市太平區宜昌里中山路３段１巷５６弄６號 |
| 承淇企業社 統一編號: 98858301 | 林承洋 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120869611) | 臺中市太平區宜昌里中山路三段1巷6號1樓 |
| 香港商捷時海外貿易有限公司台灣分公司北平主幼門市部 統一編號: 99117782 | 臺中市太平區宜昌里中山路３段１２１號 |
| 富鉅佑興業有限公司 統一編號: 97220395 | 負責人: 林燦堂 | 狀態: 核准設立 |
| 順翔車業有限公司 統一編號: 97538230 | 負責人: 莊順吉 | 狀態: 核准設立 |
| 立源企業社 統一編號: 97554771 | 負責人: 林秀玉 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 中光化學原料行 統一編號: 97563194 | 負責人: 何麗鳳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1020718299) |
| 天保西藥房 統一編號: 97567662 | 負責人: 簡明蓉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 新立精機廠 統一編號: 97577774 | 負責人: 江武興 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鋁陽企業股份有限公司 統一編號: 97581355 | 負責人: 洪龍茂 | 狀態: 核准設立 |
| 益興塑膠廠 統一編號: 97584445 | 負責人: 劉金樹 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1070867582) |
| 承淇企業社 統一編號: 98858301 | 負責人: 林承洋 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120869611) |
| 香港商捷時海外貿易有限公司台灣分公司北平主幼門市部 統一編號: 99117782 |