達碩醫學有限公司
| 達碩醫學有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53233507 |
| 登記地址 | 高雄市小港區松崗路100巷33號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 小港區 松崗路 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 2011-01-20 |
| 變更日期 | 2017-08-22 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 賴宏鎮 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
達碩醫學有限公司的簡介
達碩醫學有限公司位於高雄市小港區，營業登記地址:高雄市小港區松崗路100巷33號，達碩醫學有限公司的統一編號:53233507，達碩醫學有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2011-01-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
達碩醫學有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F211010,建材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
達碩醫學有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001365號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/19 |
| 發證日期 | 2011/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600136502 |
| 中文品名 | "可耐特" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONNECT" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001365號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/19 |
| 發證日期: 2011/05/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600136502 |
| 中文品名: "可耐特" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONNECT" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001365號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160519 |
| 發證日期 | 20110519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600136502 |
| 中文品名 | "可耐特" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONNECT" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001365號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160519 |
| 發證日期: 20110519 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600136502 |
| 中文品名: "可耐特" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONNECT" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3910 非膨脹式四肢用夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014087號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/04/24 |
| 發證日期 | 2014/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401408701 |
| 中文品名 | "優可" 疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eucare" Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | EUCARE PHARMACEUTICALS LTD |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. AC25B, SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, THIRUMUDIVAKKAM, CHENNAI-600044 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014087號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/04/24 |
| 發證日期: 2014/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401408701 |
| 中文品名: "優可" 疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eucare" Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: EUCARE PHARMACEUTICALS LTD |
| 製造廠廠址: PLOT NO. AC25B, SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, THIRUMUDIVAKKAM, CHENNAI-600044 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014087號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190424 |
| 發證日期 | 20140424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401408701 |
| 中文品名 | "優可" 疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eucare" Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | EUCARE PHARMACEUTICALS LTD |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. AC25B, SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, THIRUMUDIVAKKAM, CHENNAI-600044 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014087號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190424 |
| 發證日期: 20140424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401408701 |
| 中文品名: "優可" 疤痕護理凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eucare" Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: EUCARE PHARMACEUTICALS LTD |
| 製造廠廠址: PLOT NO. AC25B, SIDCO INDUSTRIAL ESTATE, THIRUMUDIVAKKAM, CHENNAI-600044 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/08/09 |
| 發證日期 | 2016/08/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401687701 |
| 中文品名 | "路卡登" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LUKADAN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | MIN RAN OPTICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 187-2 GWANGHUI-DONG 1-GA JUNG-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/08/09 |
| 發證日期: 2016/08/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401687701 |
| 中文品名: "路卡登" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "LUKADAN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: MIN RAN OPTICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 187-2 GWANGHUI-DONG 1-GA JUNG-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016877號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210809 |
| 發證日期 | 20160809 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401687701 |
| 中文品名 | "路卡登" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LUKADAN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | MIN RAN OPTICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 187-2 GWANGHUI-DONG 1-GA JUNG-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160815 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016877號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210809 |
| 發證日期: 20160809 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401687701 |
| 中文品名: "路卡登" 矯正鏡片 (未滅菌) |
| 英文品名: "LUKADAN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5844 矯正鏡片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: MIN RAN OPTICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 187-2 GWANGHUI-DONG 1-GA JUNG-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160815 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011636號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/27 |
| 發證日期 | 2012/04/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401163600 |
| 中文品名 | “歐尼”淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “OMNI” Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | OMNI LENS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | A-70, ELECTRIC ZONE, SECTOR-25, GIDC, GANDHINAGAR-382025 GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011636號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/27 |
| 發證日期: 2012/04/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401163600 |
| 中文品名: “歐尼”淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名: “OMNI” Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: OMNI LENS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: A-70, ELECTRIC ZONE, SECTOR-25, GIDC, GANDHINAGAR-382025 GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011636號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191119 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170427 |
| 發證日期 | 20120427 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401163600 |
| 中文品名 | “歐尼”淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “OMNI” Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | OMNI LENS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | A-70, ELECTRIC ZONE, SECTOR-25, GIDC, GANDHINAGAR-382025 GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011636號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191119 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170427 |
| 發證日期: 20120427 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401163600 |
| 中文品名: “歐尼”淚液試紙(未滅菌) |
| 英文品名: “OMNI” Schirmer Strip (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1800 Schirmer試紙 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: OMNI LENS PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: A-70, ELECTRIC ZONE, SECTOR-25, GIDC, GANDHINAGAR-382025 GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191126 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/24 |
| 發證日期 | 2011/05/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600136900 |
| 中文品名 | "可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001369號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/24 |
| 發證日期: 2011/05/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600136900 |
| 中文品名: "可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160524 |
| 發證日期 | 20110524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600136900 |
| 中文品名 | "可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001369號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160524 |
| 發證日期: 20110524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600136900 |
| 中文品名: "可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013815號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/27 |
| 發證日期 | 2014/01/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401381500 |
| 中文品名 | "舒易" 肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址 | F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013815號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/27 |
| 發證日期: 2014/01/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401381500 |
| 中文品名: "舒易" 肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名: "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址: F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013815號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190127 |
| 發證日期 | 20140127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401381500 |
| 中文品名 | "舒易" 肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址 | F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013815號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190127 |
| 發證日期: 20140127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401381500 |
| 中文品名: "舒易" 肢體護具(未滅菌) |
| 英文品名: "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址: F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001368號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/05/24 |
| 發證日期 | 2011/05/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600136808 |
| 中文品名 | "可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001368號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/05/24 |
| 發證日期: 2011/05/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600136808 |
| 中文品名: "可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001368號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160524 |
| 發證日期 | 20110524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600136808 |
| 中文品名 | "可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001368號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160524 |
| 發證日期: 20110524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600136808 |
| 中文品名: "可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3025 義肢及裝具用附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SUZHOU CONNECT MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM314, TONG DING, INTERNATIONAL BUILDING2518, HUAYUAN ROAD WUJANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/11/16 |
| 發證日期 | 2011/11/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401106101 |
| 中文品名 | "英德"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Indo Webal"Manual Ophthalmic Surgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | INDO WEBAL SURGICAL |
| 製造廠廠址 | UKILPARA, BARUIPUR, KOLKATA-700144, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/11/16 |
| 發證日期: 2011/11/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401106101 |
| 中文品名: "英德"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Indo Webal"Manual Ophthalmic Surgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: INDO WEBAL SURGICAL |
| 製造廠廠址: UKILPARA, BARUIPUR, KOLKATA-700144, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161116 |
| 發證日期 | 20111116 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401106101 |
| 中文品名 | "英德"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Indo Webal"Manual Ophthalmic Surgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | INDO WEBAL SURGICAL |
| 製造廠廠址 | UKILPARA, BARUIPUR, KOLKATA-700144, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161116 |
| 發證日期: 20111116 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401106101 |
| 中文品名: "英德"手動式眼科手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Indo Webal"Manual Ophthalmic Surgical Instrument(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: INDO WEBAL SURGICAL |
| 製造廠廠址: UKILPARA, BARUIPUR, KOLKATA-700144, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013814號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/27 |
| 發證日期 | 2014/01/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401381401 |
| 中文品名 | “舒易” 軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址 | F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013814號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/27 |
| 發證日期: 2014/01/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401381401 |
| 中文品名: “舒易” 軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名: “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址: F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 達碩醫學有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013814號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190127 |
| 發證日期 | 20140127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401381401 |
| 中文品名 | “舒易” 軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號 | 53233507 |
| 製造商名稱 | SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址 | F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140129 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013814號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190127 |
| 發證日期: 20140127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401381401 |
| 中文品名: “舒易” 軀幹護具(未滅菌) |
| 英文品名: “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市大寮區光明路1段233號1樓 |
| 申請商統一編號: 53233507 |
| 製造商名稱: SAI PHARMA INC. |
| 製造廠廠址: F-111 TITANIUM CITY CENTRE NR. SACHIN TOWER, 100FT ROAD, SATELLITE, AHMEDABAD-15, GUJARAT (INDIA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140129 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
達碩醫學有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-22 | 達碩醫學有限公司 | 賴宏鎮 | 1000000 | 高雄市小港區松崗路100巷33號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-22 | 公司名稱: 達碩醫學有限公司 | 代表人: 賴宏鎮 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 高雄市小港區松崗路100巷33號 |
統編 53233507 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 53233507)“歐尼”淚液試紙(未滅菌) | 英文品名: “OMNI” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011636號 | 有效日期: 2017/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英德"手動式眼科手術器械(未滅菌) | 英文品名: "Indo Webal"Manual Ophthalmic Surgical Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011061號 | 有效日期: 2016/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒易” 軀幹護具(未滅菌) | 英文品名: “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013814號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒易" 肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013815號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優可" 疤痕護理凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Eucare" Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014087號 | 有效日期: 2019/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路卡登" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "LUKADAN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016877號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌) | 英文品名: "CONNECT" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001365號 | 有效日期: 2016/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌) | 英文品名: "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001368號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐尼”淚液試紙(未滅菌)英文品名: “OMNI” Schirmer Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011636號 | 有效日期: 2017/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英德"手動式眼科手術器械(未滅菌)英文品名: "Indo Webal"Manual Ophthalmic Surgical Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011061號 | 有效日期: 2016/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒易” 軀幹護具(未滅菌)英文品名: “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013814號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒易" 肢體護具(未滅菌)英文品名: "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013815號 | 有效日期: 2019/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優可" 疤痕護理凝膠 (未滅菌)英文品名: "Eucare" Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014087號 | 有效日期: 2019/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路卡登" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "LUKADAN" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016877號 | 有效日期: 2021/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 非膨脹式四肢用夾板 (未滅菌)英文品名: "CONNECT" Noninflatable extremity splint (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001365號 | 有效日期: 2016/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌)英文品名: "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001368號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 達碩醫學 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 達碩醫學)“舒易” 軀幹護具(未滅菌) | 英文品名: “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013814號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒易" 肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013815號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌) | 英文品名: "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001369號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌) | 英文品名: "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001368號 | 有效日期: 20160524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌) | 英文品名: "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001369號 | 有效日期: 20160524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒易” 軀幹護具(未滅菌)英文品名: “Sai” Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013814號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"舒易" 肢體護具(未滅菌)英文品名: "Sai" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013815號 | 有效日期: 20190127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌)英文品名: "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001369號 | 有效日期: 2016/05/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 樹脂石膏繃帶 (未滅菌)英文品名: "CONNECT" ORTHOPEDIC CASTING TAPE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001368號 | 有效日期: 20160524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"可耐特" 石膏棉捲 (未滅菌)英文品名: "CONNECT" CAST COTTON PADDING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001369號 | 有效日期: 20160524 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 達碩醫學有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 賴宏鎮 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 賴宏鎮)賴宏鎮-賴宏鎮住宅拆除工程 | 所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 高雄市小港區松崗路一○○巷三三號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: E56B6785 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
賴宏鎮-賴宏鎮住宅拆除工程所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 高雄市小港區松崗路一○○巷三三號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: E56B6785 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
達碩醫學有限公司的地圖
達碩醫學有限公司的地址位於
高雄市小港區松崗路100巷33號開啟Google地圖視窗達碩醫學有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 存寶工程有限公司 統一編號: 89762852 | 解散 (文號: 2001-8-10 建二公字 第06780800號) | 高雄市小港區松崗路132巷8號 | |
| 康庭國際股份有限公司 統一編號: 90173848 | 王百賞 | 核准設立 | 高雄市小港區松崗路142巷8之3號 |
| 加德投資股份有限公司 統一編號: 90449753 | 陳崇德 | 核准設立 | 高雄市小港區松崗路142巷21號 |
| 鑫滿堂工程行 統一編號: 91448628 | 潘明甫 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061540100) | 高雄市小港區松崗路132巷1之3號 |
| 序崗科技 統一編號: 91505253 | 蘇素華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11062695500) | 高雄市小港區高松里松崗路１３２巷１弄５之３號 |
| 博文書局 統一編號: 92036504 | 連坤雄 | 歇業 - 獨資 | 高雄市小港區高松里松崗路１６號 |
| 神奇柑仔店工作室 統一編號: 92053756 | 高雄市小港區高松里松崗路１１４巷２８號 | ||
| 隆亨工程行 統一編號: 92113179 | 黃志華 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市小港區松崗路132巷1弄5之5號 |
| 承發工程行 統一編號: 92141668 | 梁友承 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市小港區松崗路23號2樓 |
| 鴻大實業社 統一編號: 92155254 | 黃慶昌 | 核准設立 - 獨資 | 高雄市小港區松崗路142巷45之1號 |
| 存寶工程有限公司 統一編號: 89762852 | 狀態: 解散 (文號: 2001-8-10 建二公字 第06780800號) |
| 康庭國際股份有限公司 統一編號: 90173848 | 負責人: 王百賞 | 狀態: 核准設立 |
| 加德投資股份有限公司 統一編號: 90449753 | 負責人: 陳崇德 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫滿堂工程行 統一編號: 91448628 | 負責人: 潘明甫 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061540100) |
| 序崗科技 統一編號: 91505253 | 負責人: 蘇素華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11062695500) |
| 博文書局 統一編號: 92036504 | 負責人: 連坤雄 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 神奇柑仔店工作室 統一編號: 92053756 |
| 隆亨工程行 統一編號: 92113179 | 負責人: 黃志華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 承發工程行 統一編號: 92141668 | 負責人: 梁友承 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 鴻大實業社 統一編號: 92155254 | 負責人: 黃慶昌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |