華國製藥股份有限公司
| 華國製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 52874530 |
| 登記地址 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 南屯區 寶山里 工業區二三路 |
| 電話手機 | 04-2359-2993 |
| 聯絡傳真 | 04-23593841 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1981-12-09 |
| 變更日期 | 2018-08-11 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 實收資本額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 許陳月華 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | HWA KUO PHARMACY CO., LTD |
華國製藥股份有限公司的簡介
華國製藥股份有限公司位於臺中市南屯區，別名或英文名稱是HWA KUO PHARMACY CO., LTD，營業登記地址:臺中市南屯區寶山里工業區二三路36號，華國製藥股份有限公司的統一編號:52874530，華國製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,000,000元，成立時間於1981-12-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
華國製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,457299,其他化粧品批發,089999,其他未分類食品製造,193299,其他化粧品製造
華國製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,C802100,化粧品製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
華國製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
華國製藥股份有限公司地址: 台中市南屯區工業二十三路36號 | 電話: 04-2359-2993 |
華國製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 華國製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 52874530 |
| 原始登記日期 | 20130507 |
| 核發日期 | 20230414 |
| 廠商中文名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HWA KUO PHARMACY CO., LTD |
| 中文營業地址 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
| 英文營業地址 | No. 36, Gongyequ 23rd Rd., Nantun Dist., Taichung City 408, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 許O月華 |
| 電話號碼 | 04-23592993 |
| 傳真號碼 | 04-23593841 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 52874530 |
| 原始登記日期: 20130507 |
| 核發日期: 20230414 |
| 廠商中文名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HWA KUO PHARMACY CO., LTD |
| 中文營業地址: 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
| 英文營業地址: No. 36, Gongyequ 23rd Rd., Nantun Dist., Taichung City 408, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 許O月華 |
| 電話號碼: 04-23592993 |
| 傳真號碼: 04-23593841 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
華國製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 華國製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 52874530 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） |
| 食品業者登錄字號 | B-152874530-00003-6 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 52874530 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） |
| 食品業者登錄字號: B-152874530-00003-6 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
[2] 華國製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 52874530 |
| 業者地址 | 台中市南屯區工業區二三路36號 |
| 食品業者登錄字號 | B-152874530-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 52874530 |
| 業者地址: 台中市南屯區工業區二三路36號 |
| 食品業者登錄字號: B-152874530-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
華國製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第013908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101390800 |
| 中文品名 | 醫嗽寧液 |
| 英文品名 | ISAUNIN SOLUTION |
| 適應症 | 鎮咳袪痰（支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013908號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101390800 |
| 中文品名: 醫嗽寧液 |
| 英文品名: ISAUNIN SOLUTION |
| 適應症: 鎮咳袪痰（支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[2] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020201號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102020101 |
| 中文品名 | 除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名 | CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." |
| 適應症 | 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020201號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102020101 |
| 中文品名: 除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." |
| 適應症: 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019436號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "華國" 利靜伴錠（待爾靜） |
| 英文品名 | LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "華國" 利靜伴錠（待爾靜） |
| 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." |
| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014430號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1978/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101443001 |
| 中文品名 | 咳嗽液 |
| 英文品名 | KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1978/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101443001 |
| 中文品名: 咳嗽液 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/04 |
| 發證日期 | 1983/04/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102701500 |
| 中文品名 | 通鼻樂膠囊 |
| 英文品名 | T'UNPILO CAPSULES "H.K." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/01/25 |
| 用法用量 | 成人每次1粒，每天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027015號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/04 |
| 發證日期: 1983/04/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102701500 |
| 中文品名: 通鼻樂膠囊 |
| 英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/01/25 |
| 用法用量: 成人每次1粒，每天3~4次。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049639號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/09/05 |
| 發證日期 | 2008/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104963905 |
| 中文品名 | “華國”滅咳寧膠囊 |
| 英文品名 | Miek' oning Capsules“H.K.” |
| 適應症 | 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/09/05 |
| 發證日期: 2008/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104963905 |
| 中文品名: “華國”滅咳寧膠囊 |
| 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” |
| 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[7] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101160702 |
| 中文品名 | 免老口服液 |
| 英文品名 | VENLA ORAL LIQUID |
| 適應症 | 疲勞、倦怠、營養障礙 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101160702 |
| 中文品名: 免老口服液 |
| 英文品名: VENLA ORAL LIQUID |
| 適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1992/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01011609 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103519903 |
| 中文品名 | 鎮風邪感冒液 |
| 英文品名 | CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次10 mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035199號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1992/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01011609 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103519903 |
| 中文品名: 鎮風邪感冒液 |
| 英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次10 mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020202號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102020200 |
| 中文品名 | "國華" 鬱舒安錠（安米替林） |
| 英文品名 | YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." |
| 適應症 | 憂鬱病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020202號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102020200 |
| 中文品名: "國華" 鬱舒安錠（安米替林） |
| 英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." |
| 適應症: 憂鬱病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[10] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101161001 |
| 中文品名 | 免暈車液 |
| 英文品名 | NO SICK SOLUTION |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次10ml；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在8小時以上，24小時內不可超過3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101161001 |
| 中文品名: 免暈車液 |
| 英文品名: NO SICK SOLUTION |
| 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次10ml；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在8小時以上，24小時內不可超過3次。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[11] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018226號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/03 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101822609 |
| 中文品名 | 感必安糖漿 |
| 英文品名 | GANBIAN SYRUP "K.H." |
| 適應症 | 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018226號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/03 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101822609 |
| 中文品名: 感必安糖漿 |
| 英文品名: GANBIAN SYRUP "K.H." |
| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102218500 |
| 中文品名 | "華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） |
| 英文品名 | Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | 預防暈機、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102218500 |
| 中文品名: "華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） |
| 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 用法用量: 預防暈機、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[13] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101160801 |
| 中文品名 | 勞安口服液 |
| 英文品名 | LAUAN ORAL LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011608號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101160801 |
| 中文品名: 勞安口服液 |
| 英文品名: LAUAN ORAL LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[14] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020049號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102004905 |
| 中文品名 | “華國”乙醯胺酚錠 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/17 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102004905 |
| 中文品名: “華國”乙醯胺酚錠 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/17 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[15] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026892號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2008/09/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/03/01 |
| 發證日期 | 1983/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102689203 |
| 中文品名 | 滅咳寧膠囊 |
| 英文品名 | MIEK'ONING CAPSULES "H.K." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/09/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026892號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2008/09/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/03/01 |
| 發證日期: 1983/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102689203 |
| 中文品名: 滅咳寧膠囊 |
| 英文品名: MIEK'ONING CAPSULES "H.K." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/09/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011609號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/09/03 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101160903 |
| 中文品名 | 鎮風邪糖漿 |
| 英文品名 | CHIN RONG SHYE SYRUP |
| 適應症 | 感冒諸症（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011609號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/09/03 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101160903 |
| 中文品名: 鎮風邪糖漿 |
| 英文品名: CHIN RONG SHYE SYRUP |
| 適應症: 感冒諸症（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[17] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101761005 |
| 中文品名 | 感冒液 |
| 英文品名 | COMMON COLD SOLUTION "H.K." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次12ml，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101761005 |
| 中文品名: 感冒液 |
| 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "H.K." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次12ml，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[18] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1992/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018226 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103520001 |
| 中文品名 | 感必安感冒液 |
| 英文品名 | GANBIAN COLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1992/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018226 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103520001 |
| 中文品名: 感必安感冒液 |
| 英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[19] 華國製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101399607 |
| 中文品名 | 勞伴Ｂ１２口服液 |
| 英文品名 | LAO PAN B12 LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101399607 |
| 中文品名: 勞伴Ｂ１２口服液 |
| 英文品名: LAO PAN B12 LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
華國製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 15 筆]
[1] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第013908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101390800 |
| 中文品名 | 醫嗽寧液 |
| 英文品名 | ISAUNIN SOLUTION |
| 適應症 | 鎮咳袪痰（支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013908號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101390800 |
| 中文品名: 醫嗽寧液 |
| 英文品名: ISAUNIN SOLUTION |
| 適應症: 鎮咳袪痰（支氣管炎、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽及喀痰） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[2] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102020101 |
| 中文品名 | 除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名 | CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." |
| 適應症 | 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102020101 |
| 中文品名: 除濕宏錠（去氧羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名: CH'U SHIH HUNG TABLET (PREDNISOLONE) "K.H." |
| 適應症: 膠原病、（風濕性關節炎、風濕熱、潘種性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎與鞏皮症）、過敏症（支氣管氣喘、鼻炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019436號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "華國" 利靜伴錠（待爾靜） |
| 英文品名 | LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." |
| 適應症 | 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "華國" 利靜伴錠（待爾靜） |
| 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." |
| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014430號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1978/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101443001 |
| 中文品名 | 咳嗽液 |
| 英文品名 | KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1978/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101443001 |
| 中文品名: 咳嗽液 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049639號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/09/05 |
| 發證日期 | 2008/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104963905 |
| 中文品名 | “華國”滅咳寧膠囊 |
| 英文品名 | Miek' oning Capsules“H.K.” |
| 適應症 | 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/10 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/09/05 |
| 發證日期: 2008/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104963905 |
| 中文品名: “華國”滅咳寧膠囊 |
| 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” |
| 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/10 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次1粒，15歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[6] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011607號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101160702 |
| 中文品名 | 免老口服液 |
| 英文品名 | VENLA ORAL LIQUID |
| 適應症 | 疲勞、倦怠、營養障礙 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011607號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101160702 |
| 中文品名: 免老口服液 |
| 英文品名: VENLA ORAL LIQUID |
| 適應症: 疲勞、倦怠、營養障礙 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;GINSENG EXTRACT;;BEZOAR ORIENTALE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1992/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01011609 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103519903 |
| 中文品名 | 鎮風邪感冒液 |
| 英文品名 | CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | 一日3次。成人每次10 mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035199號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1992/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01011609 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103519903 |
| 中文品名: 鎮風邪感冒液 |
| 英文品名: CHIN FONG SHYE COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: 一日3次。成人每次10 mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102020200 |
| 中文品名 | "國華" 鬱舒安錠（安米替林） |
| 英文品名 | YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." |
| 適應症 | 憂鬱病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102020200 |
| 中文品名: "國華" 鬱舒安錠（安米替林） |
| 英文品名: YU SHU AN TABLETS (AMITRIPTYLINE) "H.K." |
| 適應症: 憂鬱病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101161001 |
| 中文品名 | 免暈車液 |
| 英文品名 | NO SICK SOLUTION |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次10ml；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在8小時以上，24小時內不可超過3次。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101161001 |
| 中文品名: 免暈車液 |
| 英文品名: NO SICK SOLUTION |
| 適應症: 預防或緩解動暈症、（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次20ml，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次10ml；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用，每次間隔時間應在8小時以上，24小時內不可超過3次。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[10] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022185號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1980/09/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102218500 |
| 中文品名 | "華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） |
| 英文品名 | Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/10 |
| 用法用量 | 預防暈機、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1980/09/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102218500 |
| 中文品名: "華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） |
| 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/10 |
| 用法用量: 預防暈機、暈船、暈機時，於搭乘前30-60分鐘服用之。成人1次1錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[11] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011608號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101160801 |
| 中文品名 | 勞安口服液 |
| 英文品名 | LAUAN ORAL LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011608號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101160801 |
| 中文品名: 勞安口服液 |
| 英文品名: LAUAN ORAL LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、維護肝正常功能、營養補給 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[12] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020049號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102004905 |
| 中文品名 | “華國”乙醯胺酚錠 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/10 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102004905 |
| 中文品名: “華國”乙醯胺酚錠 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/10 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複使用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[13] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101761005 |
| 中文品名 | 感冒液 |
| 英文品名 | COMMON COLD SOLUTION "H.K." |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次12ml，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101761005 |
| 中文品名: 感冒液 |
| 英文品名: COMMON COLD SOLUTION "H.K." |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次12ml，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[14] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1992/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018226 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103520001 |
| 中文品名 | 感必安感冒液 |
| 英文品名 | GANBIAN COLD SOLUTION |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1992/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018226 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103520001 |
| 中文品名: 感必安感冒液 |
| 英文品名: GANBIAN COLD SOLUTION |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 華國製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013996號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/12/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101399607 |
| 中文品名 | 勞伴Ｂ１２口服液 |
| 英文品名 | LAO PAN B12 LIQUID |
| 適應症 | 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 |
| 劑型 | 口服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL |
| 申請商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號 | 52874530 |
| 製造商名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/04/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013996號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/12/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101399607 |
| 中文品名: 勞伴Ｂ１２口服液 |
| 英文品名: LAO PAN B12 LIQUID |
| 適應症: 消除疲勞、增強體力、維護肝臟正常功能、營養補給 |
| 劑型: 口服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL |
| 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 申請商統一編號: 52874530 |
| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/04/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
華國製藥股份有限公司之臺中市工廠廠商名冊 [以下 2 筆]
[1] 華國製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊 - 1| 設立案號 | 10566000601137 |
| 登記編號 | 66004969 |
| 工廠名稱 | 華國製藥股份有限公司食品廠 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） |
| 統一編號 | 52874530 |
| 鄉鎮名稱 | 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期 | 1051025 |
| 符合之產業類別 | 08食品製造業 |
| 設立案號: 10566000601137 |
| 登記編號: 66004969 |
| 工廠名稱: 華國製藥股份有限公司食品廠 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） |
| 統一編號: 52874530 |
| 鄉鎮名稱: 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期: 1051025 |
| 符合之產業類別: 08食品製造業 |
[2] 華國製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊 - 2
| 設立案號 | 7010000150171 |
| 登記編號 | 99669913 |
| 工廠名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 |
| 統一編號 | 52874530 |
| 鄉鎮名稱 | 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期 | 760421 |
| 符合之產業類別 | 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 設立案號: 7010000150171 |
| 登記編號: 99669913 |
| 工廠名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 |
| 統一編號: 52874530 |
| 鄉鎮名稱: 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期: 760421 |
| 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
華國製藥股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 華國製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 華國製藥股份有限公司食品廠 |
| 工廠登記編號 | 66004969 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名 | 許陳月華 |
| 統一編號 | 52874530 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1051025 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品 |
| 工廠名稱: 華國製藥股份有限公司食品廠 |
| 工廠登記編號: 66004969 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名: 許陳月華 |
| 統一編號: 52874530 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1051025 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品 |
[2] 華國製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 華國製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99669913 |
| 工廠設立許可案號 | 07010000150171 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名 | 許陳月華 |
| 統一編號 | 52874530 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0700807 |
| 工廠登記核准日期 | 0760421 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99669913 |
| 工廠設立許可案號: 07010000150171 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名: 許陳月華 |
| 統一編號: 52874530 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0700807 |
| 工廠登記核准日期: 0760421 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 19其他化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 |
華國製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-27 | 華國製藥股份有限公司 | 許陳月華 | 6000000 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-05 | 華國製藥股份有限公司 | 許陳月華 | 6000000 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-28 | 華國製藥股份有限公司 | 許陳月華 | 6000000 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-11 | 華國製藥股份有限公司 | 許陳月華 | 6000000 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-27 | 公司名稱: 華國製藥股份有限公司 | 代表人: 許陳月華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-05 | 公司名稱: 華國製藥股份有限公司 | 代表人: 許陳月華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-28 | 公司名稱: 華國製藥股份有限公司 | 代表人: 許陳月華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-11 | 公司名稱: 華國製藥股份有限公司 | 代表人: 許陳月華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區工業區二三路36號 |
統編 52874530 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 52874530)華國製藥股份有限公司 | 統一編號: 52874530 | 電話號碼: 04-23592993 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 @ 出進口廠商登記資料 |
華國製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 52874530 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區工業區二三路36號 | 食品業者登錄字號: B-152874530-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
華國製藥股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52874530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 @ 登記工廠名錄 |
華國製藥股份有限公司食品廠 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 52874530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） @ 登記工廠名錄 |
華國製藥股份有限公司 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 | 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669913 | 統一編號: 52874530 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
華國製藥股份有限公司食品廠 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66004969 | 統一編號: 52874530 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
咳嗽液 | 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
通鼻樂膠囊 | 英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第027015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
華國製藥股份有限公司統一編號: 52874530 | 電話號碼: 04-23592993 | 臺中市南屯區工業區二三路36號 @ 出進口廠商登記資料 |
華國製藥股份有限公司公司統一編號: 52874530 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區工業區二三路36號 | 食品業者登錄字號: B-152874530-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
華國製藥股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52874530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 @ 登記工廠名錄 |
華國製藥股份有限公司食品廠主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 52874530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） @ 登記工廠名錄 |
華國製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號 | 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669913 | 統一編號: 52874530 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
華國製藥股份有限公司食品廠臺中市南屯區寶山里工業區二十三路36號（食品廠） | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66004969 | 統一編號: 52874530 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
咳嗽液英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
通鼻樂膠囊英文品名: T'UNPILO CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第027015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 華國製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 華國製藥)“華國”乙醯胺酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） | 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”滅咳寧膠囊 | 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華國”滅咳寧膠囊 | 英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井） | 英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜） | 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜） | 英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井）英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第022185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”滅咳寧膠囊英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華國”乙醯胺酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "K.H." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華國”滅咳寧膠囊英文品名: Miek' oning Capsules“H.K.” | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華國"醒暈錠（塩酸氯苯吡口井）英文品名: Hsingyun Tablets "H.K."(Meclizine Hydrochloride) | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜）英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第019436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華國" 利靜伴錠（待爾靜）英文品名: LI CHING PAN TABLETS (DIAZEPAN) "K.H." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 華國製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
華國製藥股份有限公司的地圖
華國製藥股份有限公司的地址位於
臺中市南屯區寶山里工業區二三路36號華國製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 塑豐實業有限公司 統一編號: 52899413 | 林文彬 | 核准設立 | 臺中市南屯區文山里工業區二三路四號 |
| 台科生物科技股份有限公司 統一編號: 53075036 | 洪宇柔 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) | 臺中市南屯區寶山里工業區23路19號3樓 |
| 大立雲康股份有限公司 統一編號: 53312278 | 賴政國 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區23路14號3樓 |
| 這一鍋餐飲股份有限公司 統一編號: 53830589 | 陳詠佶 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區23路35號2樓 |
| 嘉沅貿易有限公司 統一編號: 54007304 | 彭學麟 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二三路25號3樓 |
| 天能貿易有限公司 統一編號: 54748638 | 李速芬 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路43號2樓 |
| 順意工業有限公司 統一編號: 54748721 | 黃逸清 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路43號3樓 |
| 勝鼎股份有限公司 統一編號: 54752766 | 陳詠佶 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區23路35號2樓 |
| 丰碩國際股份有限公司 統一編號: 54904193 | 賴世鐸 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二三路1號1樓 |
| 赫越企業有限公司 統一編號: 54907213 | 梁芊葳 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路18號 |
| 塑豐實業有限公司 統一編號: 52899413 | 負責人: 林文彬 | 狀態: 核准設立 |
| 台科生物科技股份有限公司 統一編號: 53075036 | 負責人: 洪宇柔 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-19) |
| 大立雲康股份有限公司 統一編號: 53312278 | 負責人: 賴政國 | 狀態: 核准設立 |
| 這一鍋餐飲股份有限公司 統一編號: 53830589 | 負責人: 陳詠佶 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉沅貿易有限公司 統一編號: 54007304 | 負責人: 彭學麟 | 狀態: 核准設立 |
| 天能貿易有限公司 統一編號: 54748638 | 負責人: 李速芬 | 狀態: 核准設立 |
| 順意工業有限公司 統一編號: 54748721 | 負責人: 黃逸清 | 狀態: 核准設立 |
| 勝鼎股份有限公司 統一編號: 54752766 | 負責人: 陳詠佶 | 狀態: 核准設立 |
| 丰碩國際股份有限公司 統一編號: 54904193 | 負責人: 賴世鐸 | 狀態: 核准設立 |
| 赫越企業有限公司 統一編號: 54907213 | 負責人: 梁芊葳 | 狀態: 核准設立 |