堡來顧問有限公司
| 堡來顧問有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 50768739 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 中正里 南京東路３段 |
| 電話手機 | 02-27117998 |
| 聯絡傳真 | 02-27116778 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2018-05-08 |
| 變更日期 | 2023-11-30 |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | 蕭尹君 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
堡來顧問有限公司的簡介
堡來顧問有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區中正里南京東路3段261號四樓，堡來顧問有限公司的統一編號:50768739，堡來顧問有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:500,000元，成立時間於2018-05-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
國際貿易業 ■ 電信管制射頻器材輸入業 ■ 種苗輸出入業 ■ 野生動物輸出入業 ■ 槍砲彈藥刀械輸出入業 ■ 石油輸出業 ■ 警械輸出入業 ■ 石油輸入業 ■ 菸類輸入業 ■ 酒類輸入業 ■ 度量衡器輸入業 ■ 天然氣輸入業 ■ 其他輸出入業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
堡來顧問有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
760999,其他未分類專業、科學及技術服務,457113,醫療耗材批發
堡來顧問有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,IZ04010,翻譯業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
堡來顧問有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 堡來顧問有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 50768739 |
| 原始登記日期 | 20180508 |
| 核發日期 | 20231201 |
| 廠商中文名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BioLaden Consultant Corp. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 261, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蕭O君 |
| 電話號碼 | 02-27117998 |
| 傳真號碼 | 02-27116778 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 50768739 |
| 原始登記日期: 20180508 |
| 核發日期: 20231201 |
| 廠商中文名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 廠商英文名稱: BioLaden Consultant Corp. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 261, Sec. 3, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10550, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蕭O君 |
| 電話號碼: 02-27117998 |
| 傳真號碼: 02-27116778 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
堡來顧問有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 堡來顧問有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 公司統一編號 | 50768739 |
| 業者地址 | 台北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-150768739-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 公司統一編號: 50768739 |
| 業者地址: 台北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-150768739-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
堡來顧問有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/30 |
| 發證日期 | 2015/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602751902 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”普羅貝斯假牙基底材料 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” ProBase Denture Base Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536541；增加規格：563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11968 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027519號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/30 |
| 發證日期: 2015/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602751902 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”普羅貝斯假牙基底材料 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” ProBase Denture Base Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536541；增加規格：563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD11968 |
[2] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027519號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250730 |
| 發證日期 | 20150730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602751902 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”普羅貝斯假牙基底材料 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” ProBase Denture Base Material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536541；增加規格：563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20200305 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11968 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027519號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250730 |
| 發證日期: 20150730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602751902 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”普羅貝斯假牙基底材料 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” ProBase Denture Base Material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536541；增加規格：563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20200305 |
| 製造許可登錄編號: QSD11968 |
[3] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603499502 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”義獲先義齒基底材黏著劑 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Ivotion Bond |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, 9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603499502 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”義獲先義齒基底材黏著劑 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Ivotion Bond |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, 9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[4] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026192號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/12 |
| 發證日期 | 2014/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602619204 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”摩洛邦恩系介面黏著劑 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Monobond N |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026192號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/12 |
| 發證日期: 2014/06/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602619204 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”摩洛邦恩系介面黏著劑 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Monobond N |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[5] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026192號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240612 |
| 發證日期 | 20140612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602619204 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”摩洛邦恩系介面黏著劑 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Monobond N |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190909 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026192號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240612 |
| 發證日期: 20140612 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602619204 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”摩洛邦恩系介面黏著劑 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Monobond N |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190909 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[6] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015359號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/17 |
| 發證日期 | 2015/06/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401535900 |
| 中文品名 | "康世" 牙科用影像板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" Imaging Plate (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM DENTAL LLC |
| 製造廠廠址 | 3625 CUMBERLAND BOULEVARD, SUITE 700, ATLANTA, GA USA 30339 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50539 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015359號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/17 |
| 發證日期: 2015/06/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401535900 |
| 中文品名: "康世" 牙科用影像板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" Imaging Plate (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: CARESTREAM DENTAL LLC |
| 製造廠廠址: 3625 CUMBERLAND BOULEVARD, SUITE 700, ATLANTA, GA USA 30339 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD50539 |
[7] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015359號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250617 |
| 發證日期 | 20150617 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401535900 |
| 中文品名 | "康世" 牙科用影像板 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carestream" Imaging Plate (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | CARESTREAM DENTAL LLC |
| 製造廠廠址 | 3625 CUMBERLAND BOULEVARD, SUITE 700, ATLANTA, GA USA 30339 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20191230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015359號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250617 |
| 發證日期: 20150617 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401535900 |
| 中文品名: "康世" 牙科用影像板 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carestream" Imaging Plate (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1960 放射線強化螢幕 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: CARESTREAM DENTAL LLC |
| 製造廠廠址: 3625 CUMBERLAND BOULEVARD, SUITE 700, ATLANTA, GA USA 30339 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20191230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第009256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400925605 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400925605 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033175號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/20 |
| 發證日期 | 2020/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603317508 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”義製義獲先義齒基底材。 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”Ivotion Base |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：686182、686183、686184、686185、(二)新增規格：741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11968 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033175號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/20 |
| 發證日期: 2020/01/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603317508 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”義製義獲先義齒基底材。 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”Ivotion Base |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：686182、686183、686184、686185、(二)新增規格：741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD11968 |
[10] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033175號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250120 |
| 發證日期 | 20200120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603317508 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”義製義獲先義齒基底材。 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent”Ivotion Base |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：686182、686183、686184、686185、(二)新增規格：741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20210618 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11968 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033175號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250120 |
| 發證日期: 20200120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603317508 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”義製義獲先義齒基底材。 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent”Ivotion Base |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3760 假牙再襯墊修補材或替換底墊樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：686182、686183、686184、686185、(二)新增規格：741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20210618 |
| 製造許可登錄編號: QSD11968 |
[11] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/07 |
| 發證日期 | 2019/03/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402015501 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/07 |
| 發證日期: 2019/03/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402015501 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240307 |
| 發證日期 | 20190307 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402015501 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190909 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240307 |
| 發證日期: 20190307 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402015501 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190909 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026623號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/30 |
| 發證日期 | 2014/09/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602662305 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”泰翠克恩系牙科用光聚式複形材 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Ceram Bulk Fill |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：644174、644175、644176、647627、682429及682450(原107年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026623號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/30 |
| 發證日期: 2014/09/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602662305 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”泰翠克恩系牙科用光聚式複形材 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Ceram Bulk Fill |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：644174、644175、644176、647627、682429及682450(原107年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[14] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026623號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240930 |
| 發證日期 | 20140930 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602662305 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”泰翠克恩系牙科用光聚式複形材 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Ceram Bulk Fill |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190909 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026623號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240930 |
| 發證日期: 20140930 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602662305 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”泰翠克恩系牙科用光聚式複形材 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric N-Ceram Bulk Fill |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190909 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[15] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023239號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/01/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/01/18 |
| 發證日期 | 2012/01/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602323909 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”伊麥仕玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” IPS e.MaxCAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：630538，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4676 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023239號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/01/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/01/18 |
| 發證日期: 2012/01/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602323909 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”伊麥仕玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.MaxCAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：630538，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD4676 |
[16] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023239號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200121 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220118 |
| 發證日期 | 20120118 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602323909 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”伊麥仕玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” IPS e.MaxCAD |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：630538，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200203 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4676 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023239號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200121 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220118 |
| 發證日期: 20120118 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602323909 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”伊麥仕玻璃陶瓷塊 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.MaxCAD |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：630538，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200203 |
| 製造許可登錄編號: QSD4676 |
[17] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033198號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/15 |
| 發證日期 | 2020/02/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603319807 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”德崔立喜瑞克取模用齒塊 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Tetric CAD for CEREC/ inLab Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 692157 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033198號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/15 |
| 發證日期: 2020/02/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603319807 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”德崔立喜瑞克取模用齒塊 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric CAD for CEREC/ inLab Block |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 692157 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[18] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033198號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250215 |
| 發證日期 | 20200215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603319807 |
| 中文品名 | “義獲嘉偉瓦登特”德崔立喜瑞克取模用齒塊 |
| 英文品名 | “Ivoclar Vivadent” Tetric CAD for CEREC/ inLab Block |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 692157 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210202 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12756 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033198號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250215 |
| 發證日期: 20200215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603319807 |
| 中文品名: “義獲嘉偉瓦登特”德崔立喜瑞克取模用齒塊 |
| 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Tetric CAD for CEREC/ inLab Block |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 692157 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210202 |
| 製造許可登錄編號: QSD12756 |
[19] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/02/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/09/29 |
| 發證日期 | 2005/09/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601254202 |
| 中文品名 | "義獲嘉．偉瓦登特 " 矽膠印模材系列 |
| 英文品名 | "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL VINYLPOLYSILOXANE IMPRESSION MATERIALS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4676 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/02/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/09/29 |
| 發證日期: 2005/09/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601254202 |
| 中文品名: "義獲嘉．偉瓦登特 " 矽膠印模材系列 |
| 英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL VINYLPOLYSILOXANE IMPRESSION MATERIALS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD4676 |
[20] 堡來顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20200210 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200929 |
| 發證日期 | 20050929 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601254202 |
| 中文品名 | "義獲嘉．偉瓦登特 " 矽膠印模材系列 |
| 英文品名 | "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL VINYLPOLYSILOXANE IMPRESSION MATERIALS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200212 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4676 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20200210 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200929 |
| 發證日期: 20050929 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601254202 |
| 中文品名: "義獲嘉．偉瓦登特 " 矽膠印模材系列 |
| 英文品名: "IVOCLAR VIVADENT" VIRTUAL VINYLPOLYSILOXANE IMPRESSION MATERIALS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTEIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200212 |
| 製造許可登錄編號: QSD4676 |
堡來顧問有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 堡來顧問有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛署粧輸字第020091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2013/01/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00802009104 |
| 中文品名 | ”義獲嘉偉瓦登特”偉瓦時尚牙齒美白組 |
| 英文品名 | VivaStyle Paint On Plu |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號 | 50768739 |
| 製造商名稱 | IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址 | BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/20 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第020091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2013/01/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00802009104 |
| 中文品名: ”義獲嘉偉瓦登特”偉瓦時尚牙齒美白組 |
| 英文品名: VivaStyle Paint On Plu |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
| 申請商統一編號: 50768739 |
| 製造商名稱: IVOCLAR VIVADENT AG |
| 製造廠廠址: BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/20 |
堡來顧問有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年05月公司設立登記清單2018-05-08 | 堡來顧問有限公司 | 黃素琪 | 500000 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-04 | 堡來顧問有限公司 | 王馨梅 | 500000 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-30 | 堡來顧問有限公司 | 蕭尹君 | 500000 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
■ 記錄於 107年05月公司設立登記清單核准設立日期: 2018-05-08 | 公司名稱: 堡來顧問有限公司 | 代表人: 黃素琪 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-04 | 公司名稱: 堡來顧問有限公司 | 代表人: 王馨梅 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-30 | 公司名稱: 堡來顧問有限公司 | 代表人: 蕭尹君 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 |
統編 50768739 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 50768739)堡來顧問有限公司 | 統一編號: 50768739 | 電話號碼: 02-27117998 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”特利歐牙科齒塊潘蜜爾系列 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯凱爾氫氧化鈣膏 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” ApexCal Calcicum Hydroxide Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021837號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯特根管封閉劑 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” Apexit Plu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021838號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”義製易美牙科全瓷塊 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.max CAD Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027797號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒 | 英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
堡來顧問有限公司統一編號: 50768739 | 電話號碼: 02-27117998 | 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”特利歐牙科齒塊潘蜜爾系列英文品名: “Ivoclar Vivadent” Telio CAD PlanMill | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027781號 | 有效日期: 2020/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯凱爾氫氧化鈣膏英文品名: “Ivoclar Vivadent” ApexCal Calcicum Hydroxide Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021837號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”艾柏斯特根管封閉劑英文品名: “Ivoclar Vivadent” Apexit Plu | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021838號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”艾比斯安斐鑄壓齒塊系列英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS Empress Esthetic Ingots and accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021847號 | 有效日期: 2020/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”義製易美牙科全瓷塊英文品名: “Ivoclar Vivadent” IPS e.max CAD Block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027797號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“義獲嘉偉瓦登特”新系樹脂義齒英文品名: “Ivoclar Vivadent” SR Vivodent S PE/Orthotyp S PE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027800號 | 有效日期: 2025/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 堡來顧問 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 堡來顧問)"義獲嘉偉瓦登特" 樹脂塗敷器(未滅菌) | 英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002665號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"義獲嘉偉瓦登特" 樹脂塗敷器(未滅菌)英文品名: "Ivoclar Vivadent" Resin applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002665號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於牙齒表面加上陰影材料時用來塗敷或去除樹脂於牙齒上者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 堡來顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市松山區南京東路3段261號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區南京東路3段261號4樓)東南亞玻璃工業股份有限公司 | 國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): SEA GLASS INDUSTRY PTE.LTD | 核准日期: 19801008 | 業別: 其他通訊傳播設備製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: 65-3378831 | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD. | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD. | 核准日期: 20160504 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD. | 國別: 百慕達 | 對外投資事業名稱(英文): TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD. | 核准日期: 20160816 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
台灣玻璃美國銷售公司 | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19720111 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
台灣玻璃工業公司馬來西亞玻璃分公司 | 國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19900401 | 業別: 玻璃纖維製造業 | 主要營業項目: 經營玻璃纖維之製造加工與銷售業務。 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
印尼玻璃工業股份有限公司 | 國別: 印尼 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19910925 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 浮式平板玻璃之製造與銷售 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
威同企業有限公司 | 統一編號: 70374023 | 電話號碼: 02-2717-7239 | 臺北市松山區南京東路3段261號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
憶嘉科泰股份有限公司 | 統一編號: 55791576 | 電話號碼: | 臺北市松山區南京東路3段261號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東南亞玻璃工業股份有限公司國別: 新加坡 | 對外投資事業名稱(英文): SEA GLASS INDUSTRY PTE.LTD | 核准日期: 19801008 | 業別: 其他通訊傳播設備製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: 65-3378831 | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD.國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): SHIHLIEN CHINA HOLDING CO., LTD. | 核准日期: 20160504 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD.國別: 百慕達 | 對外投資事業名稱(英文): TAIWAN GLASS CHINA HOLDING LTD. | 核准日期: 20160816 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
台灣玻璃美國銷售公司國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19720111 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 進出口業務 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
台灣玻璃工業公司馬來西亞玻璃分公司國別: 馬來西亞 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19900401 | 業別: 玻璃纖維製造業 | 主要營業項目: 經營玻璃纖維之製造加工與銷售業務。 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
印尼玻璃工業股份有限公司國別: 印尼 | 對外投資事業名稱(英文): | 核准日期: 19910925 | 業別: 平板玻璃及其製品製造業 | 主要營業項目: 浮式平板玻璃之製造與銷售 | 統一編號: 11914002 | 對外事業地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市松山區南京東路三段261號11樓 | 國內電話: 02-7130333 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
威同企業有限公司統一編號: 70374023 | 電話號碼: 02-2717-7239 | 臺北市松山區南京東路3段261號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
憶嘉科泰股份有限公司統一編號: 55791576 | 電話號碼: | 臺北市松山區南京東路3段261號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 想花就花精品花坊 統一編號: 13834618 | 蔡美囡 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區南京東路3段303巷14弄11號 |
| 良田出版社 統一編號: 13837306 | 王絹閔 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124109687) | 臺北市松山區南京東路3段331號10樓 |
| 台灣區玻璃工業同業公會 統一編號: 14102788 | 臺北市松山區中正里南京東路３段２６１號二樓 | ||
| 函香雲南坊 統一編號: 15631223 | 伍妍樺 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124111039) | 臺北市松山區南京東路3段335巷5之6號 |
| 阿托科技股份有限公司 統一編號: 16085721 | 楊志海 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路3段285號4樓 |
| 日商鍋林股份有限公司 統一編號: 16095690 | 陳鐸文 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路3段346-9號9樓 |
| 發彩環保工程有限公司 統一編號: 16264288 | 鋇党固林 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路3段305號5樓 |
| 達可設計有限公司 統一編號: 16281202 | 陳明云 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路3段287號2樓 |
| 智匯保險經紀人股份有限公司 統一編號: 16282265 | 王怡仁 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路3段311號7樓 |
| 渥康國際股份有限公司 統一編號: 16286403 | 林恩 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路3段285號3樓 |
| 想花就花精品花坊 統一編號: 13834618 | 負責人: 蔡美囡 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 良田出版社 統一編號: 13837306 | 負責人: 王絹閔 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124109687) |
| 台灣區玻璃工業同業公會 統一編號: 14102788 |
| 函香雲南坊 統一編號: 15631223 | 負責人: 伍妍樺 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1124111039) |
| 阿托科技股份有限公司 統一編號: 16085721 | 負責人: 楊志海 | 狀態: 核准設立 |
| 日商鍋林股份有限公司 統一編號: 16095690 | 負責人: 陳鐸文 | 狀態: 核准設立 |
| 發彩環保工程有限公司 統一編號: 16264288 | 負責人: 鋇党固林 | 狀態: 核准設立 |
| 達可設計有限公司 統一編號: 16281202 | 負責人: 陳明云 | 狀態: 核准設立 |
| 智匯保險經紀人股份有限公司 統一編號: 16282265 | 負責人: 王怡仁 | 狀態: 核准設立 |
| 渥康國際股份有限公司 統一編號: 16286403 | 負責人: 林恩 | 狀態: 核准設立 |