同南股份有限公司
| 同南股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 46122364 |
| 登記地址 | 新北市新店區中正路四維巷6號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新店區 復興里 中正路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1969-05-23 |
| 變更日期 | 2022-08-17 |
| 資本額總額 | 11,000,000元 |
| 實收資本額 | 11,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 周詩舫 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
同南股份有限公司的簡介
同南股份有限公司位於新北市新店區，營業登記地址:新北市新店區復興里中正路四維巷6號3樓，同南股份有限公司的統一編號:46122364，同南股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:11,000,000元，成立時間於1969-05-23登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
資訊軟體服務業 ■ 資料處理服務業 ■ 電子資訊供應服務業 ■ 第三方支付服務業 ■ 實境體感應用服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
同南股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
711299,其他工程服務及相關技術顧問
同南股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
I301020,資料處理服務業,F401010,國際貿易業,I102010,投資顧問業,I401010,一般廣告服務業,I103060,管理顧問業,I501010,產品設計業,I301010,資訊軟體服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
同南 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
時代彩色(大同南京)地址: 台北市大同區南京西路77號1樓 | 電話: 02-2556-3697 |
同南股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第000259號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013966 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100025904 |
| 中文品名 | 來亞秘琳注射液 |
| 英文品名 | DIAPYRIN INJECTION |
| 適應症 | 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFADIAZINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013966 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100025904 |
| 中文品名: 來亞秘琳注射液 |
| 英文品名: DIAPYRIN INJECTION |
| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[2] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014990 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100033507 |
| 中文品名 | 美他魁注射液１００公絲 |
| 英文品名 | VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" |
| 適應症 | 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MENADIONE SODIUM BISULFITE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014990 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100033507 |
| 中文品名: 美他魁注射液１００公絲 |
| 英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" |
| 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[3] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000348號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1989/11/29 |
| 發證日期 | 1971/11/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100034803 |
| 中文品名 | 鹽酸黃連素末 |
| 英文品名 | BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" |
| 適應症 | 收歛止瀉劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE HCL |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉信勢村下北勢３９號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1989/11/29 |
| 發證日期: 1971/11/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100034803 |
| 中文品名: 鹽酸黃連素末 |
| 英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" |
| 適應症: 收歛止瀉劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE HCL |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉信勢村下北勢３９號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[4] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000300號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014970 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100030001 |
| 中文品名 | 安真命注射液 |
| 英文品名 | ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014970 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100030001 |
| 中文品名: 安真命注射液 |
| 英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[5] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014664 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100022806 |
| 中文品名 | 淘能美注射液 |
| 英文品名 | TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期 復期之營養 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014664 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100022806 |
| 中文品名: 淘能美注射液 |
| 英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期 復期之營養 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;METHIONINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[6] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024075號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/08/03 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/06/30 |
| 發證日期 | 1981/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102407500 |
| 中文品名 | 膚芳親水軟膏 |
| 英文品名 | ESCORT CREAM 0.025% "T.N." |
| 適應症 | 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿龍岡路三段６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/08/03 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/06/30 |
| 發證日期: 1981/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102407500 |
| 中文品名: 膚芳親水軟膏 |
| 英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." |
| 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿龍岡路三段６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝 |
[7] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000295號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100029508 |
| 中文品名 | 易爾果速注射液 |
| 英文品名 | ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100029508 |
| 中文品名: 易爾果速注射液 |
| 英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE;;ASCORBATE (SODIUM) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[8] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000392號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100039206 |
| 中文品名 | 尼可羅命注射液 |
| 英文品名 | NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIKETHAMIDE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000392號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100039206 |
| 中文品名: 尼可羅命注射液 |
| 英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIKETHAMIDE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[9] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000270號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013578 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100027005 |
| 中文品名 | 西美注射液 |
| 英文品名 | C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013578 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100027005 |
| 中文品名: 西美注射液 |
| 英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[10] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000281號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013576 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100028100 |
| 中文品名 | 安那安加注射液１０％ |
| 英文品名 | CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" |
| 適應症 | 心臟及呼吸衰竭 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013576 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100028100 |
| 中文品名: 安那安加注射液１０％ |
| 英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" |
| 適應症: 心臟及呼吸衰竭 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[11] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014697 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100030103 |
| 中文品名 | 補來壽命注射液 |
| 英文品名 | PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;TRYPTOPHAN DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014697 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100030103 |
| 中文品名: 補來壽命注射液 |
| 英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL 2H2O;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;TRYPTOPHAN DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[12] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000409號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014706 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "同南" 惠腦必達注射液 |
| 英文品名 | PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | ？ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014706 |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "同南" 惠腦必達注射液 |
| 英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: ？ |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[13] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005162號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1974/11/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100516201 |
| 中文品名 | 胃得倍朗注射液 |
| 英文品名 | METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1974/11/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100516201 |
| 中文品名: 胃得倍朗注射液 |
| 英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[14] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000255號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013960 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100025509 |
| 中文品名 | 抗潰瘍注射液 |
| 英文品名 | ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HISTIDINE HCL;;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013960 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100025509 |
| 中文品名: 抗潰瘍注射液 |
| 英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HISTIDINE HCL;;METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[15] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010593號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/06/03 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/06/30 |
| 發證日期 | 1976/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101059309 |
| 中文品名 | 鎮痛錠 |
| 英文品名 | STOPAIN TABLETS "T.N." |
| 適應症 | (空) |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFENAZONE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 仙臺藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營市工業區新工路３５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/06/03 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/06/30 |
| 發證日期: 1976/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101059309 |
| 中文品名: 鎮痛錠 |
| 英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." |
| 適應症: (空) |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFENAZONE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營市工業區新工路３５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[16] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000357號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/04/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014334 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100035704 |
| 中文品名 | 滴惠琳注射液 |
| 英文品名 | DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/04/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014334 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100035704 |
| 中文品名: 滴惠琳注射液 |
| 英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DYPHYLLINE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[17] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000231號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014633 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100023108 |
| 中文品名 | 降壓注射液 |
| 英文品名 | HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 高血壓症、浮腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROFLUMETHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014633 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100023108 |
| 中文品名: 降壓注射液 |
| 英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 高血壓症、浮腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[18] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014999 |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "同南" 惠腦安託注射液 |
| 英文品名 | PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ？ |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/06 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014999 |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "同南" 惠腦安託注射液 |
| 英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ？ |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[19] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1992/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100027502 |
| 中文品名 | 安息得乃寧注射液 |
| 英文品名 | ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POST PITUITARY;;EPINEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/20 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1992/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100027502 |
| 中文品名: 安息得乃寧注射液 |
| 英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" |
| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POST PITUITARY;;EPINEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
[20] 同南股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000253號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/05/06 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期 | 1991/05/25 |
| 發證日期 | 1971/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013952 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100025305 |
| 中文品名 | 克慮靈糖注射液 |
| 英文品名 | GLUCRON DEXTROSE INJECTION"TUNG NAN" |
| 適應症 | 維護肝臟正常功能、營養補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCURONIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCOSE |
| 申請商名稱 | 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號 | 46122364 |
| 製造商名稱 | 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000253號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/05/06 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） |
| 有效日期: 1991/05/25 |
| 發證日期: 1971/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013952 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100025305 |
| 中文品名: 克慮靈糖注射液 |
| 英文品名: GLUCRON DEXTROSE INJECTION"TUNG NAN" |
| 適應症: 維護肝臟正常功能、營養補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCOSE |
| 申請商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉民族街５４號 |
| 申請商統一編號: 46122364 |
| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
同南股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-20 | 同南股份有限公司 | 林於達 | 11000000 | 臺北市大安區新生南路1段170巷9號4樓之1 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-29 | 同南股份有限公司 | 林於達 | 11000000 | 臺北市內湖區成功路5段460號11樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單2017-01-20 | 同南股份有限公司 | 林於達 | 11000000 | 臺北市內湖區成功路5段460號11樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-19 | 同南股份有限公司 | 林於達 | 11000000 | 新北市新店區中正路26號(1樓) |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-14 | 同南股份有限公司 | 周詩舫 | 11000000 | 新北市新店區中正路26號(1樓) |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-14 | 同南股份有限公司 | 周詩舫 | 11000000 | 新北市新店區中正路26號(1樓) |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-17 | 同南股份有限公司 | 周詩舫 | 11000000 | 新北市新店區中正路四維巷6號3樓 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-20 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 林於達 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 臺北市大安區新生南路1段170巷9號4樓之1 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-29 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 林於達 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區成功路5段460號11樓 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-20 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 林於達 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區成功路5段460號11樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-19 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 林於達 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路26號(1樓) |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 周詩舫 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路26號(1樓) |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 周詩舫 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路26號(1樓) |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-17 | 公司名稱: 同南股份有限公司 | 代表人: 周詩舫 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 新北市新店區中正路四維巷6號3樓 |
統編 46122364 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 46122364)同南克特注射液５０公絲 | 英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
同南克特注射液４０公絲（安西諾隆） | 英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得速脫疚得保注射液 | 英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮痛錠 | 英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得士蒙得保注射液 | 英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚芳親水軟膏 | 英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血敏注射液５０公絲（妥內散敏） | 英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗過敏原豪注射液 | 英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;BIOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
同南克特注射液５０公絲英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
同南克特注射液４０公絲（安西諾隆）英文品名: TUNNACORT INJECTION 40MG "T.N." (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、滑囊炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得速脫疚得保注射液英文品名: TEATODIOL DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期初卵巢截陰後所引起之荷爾蒙不足之症候、男子性腺機能減退 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鎮痛錠英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
得士蒙得保注射液英文品名: TESTOMON DEPOT INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙不足、更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚芳親水軟膏英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
止血敏注射液５０公絲（妥內散敏）英文品名: TRANEXAMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥製字第024510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性疾患（腎出血、手術時之異常出血、再生不良性貧血、紫斑病、白血病等異常出血）皮膚科之蕁麻疹、皮膚炎、耳鼻喉科之急性扁桃腺炎、口內炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抗過敏原豪注射液英文品名: OBALLERGEN-H INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚炎、過敏性皮膚搔癢症、口內炎、口角糜爛症、剝離性口唇炎、痤瘡、支氣管氣喘、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;METHIONINE DL-;;BIOTI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 同南 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 同南)北港糖廠 | 1 | 開放時間: | 現狀: １、製糖工廠：廠房建築規模宏大，因年久失修，多處不堪風雨侵擾而破損，造成長期漏雨受潮，又屢遭偷盜破壞，其設備機具普遍老舊殘缺，主體鋼構之柱樑、屋架以及樓板、外壁、屋面等部位之鋼板，亦多見生鏽朽壞。另R... | 歷史沿革: 台糖公司北港糖廠源自日本明治43年（1910）由日本資本家小松楠彌等人，以資本金三百萬圓所設立之「北港製糖株式會社」，北港製糖株式會社僅經營四年即發生財務危機，在大正4年（1915）與東洋製糖株式會社... @ 文資局歷史建築 |
基督教臺南浸信會教堂 | 1 | 開放時間: 只開放參加教會禮拜活動 主日崇拜：10:00~11:30 兒童主日學：10:00~11:30 週五禱告會：每月第一個週五19:30~21:00 成人小組聚會：週二~週五不定時 學青/社青小組聚會：禮拜... | 現狀: 臺南市基督教臺南浸信會教堂創建於民國42年(1953)，為戰後初期所建西方教堂建築，見證基督教浸信會在臺南之傳教歷史，具歷史文化意義。 | 歷史沿革: 美南浸信會自1948年（民國三十七年）底來臺宣教後，因宣教士語言駕馭之便，更容易接觸外省族群，因此以外省族群為主要宣道對象，被歸入「國語系」教會。 美南浸信會在臺灣，先以縱貫線6個城市開始拓點，臺南是... @ 文資局歷史建築 |
擬訂新北市三重區大同南段1381地號等2筆土地都市更新事業計畫案 | 鄉鎮市區: 三重區 | 縣市: 新北市(原台北縣) | 區位: 大同南路、大同南路158巷與大同南路172巷所圍街廓 | 案件屬性: 一般 @ 民間都更事業 |
國家重要民俗邵族祖靈祭保存維護計畫：重現失落的記憶＆影像保存工作坊 | (中華民國)潘朝成;(中華民國)潘昱帆 | 活動起始日期: 2024/03/28 | 活動結束日期: 2024/03/28 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
國家重要民俗邵族祖靈祭保存維護計畫：重現失落的記憶＆影像保存工作坊 | (中華民國)潘朝成;(中華民國)潘昱帆 | 活動起始日期: 2024/03/28 | 活動結束日期: 2024/03/28 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
空軍三重一村 | 開放時間: 每日10:00~22:00 | | 電話: 886-2-29791815 | 地址: 新北市241三重區正義南路86巷 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
青岐蘭亭別墅 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: (一)具歷史、文化、藝術價值：泥塑工藝、空間規模均為金門洋樓精美具特色者。反映金門典型的落番返鄉建宅。建築於戰亂中的使用變遷，具歷史價值。 (二)重要歷史事件或人物之關係：興建人為青岐華僑代表人物，表... @ 文資局古蹟 |
三光國民小學 | 管理人電話: 02-29862345#493 | 預計收容村里: 成功里、福民里、光正里、同安里、同慶里、吉利里、大同里、中民里、平和里、大安里、仁德里、忠孝里、仁義里、光榮里、光輝里、福星里、福利里、清和里、永興里、福德里 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 新北市三重區 | 同安里 | 三重區大同南路157號 @ 避難收容處所點位檔 |
北港糖廠1 | 開放時間: | 現狀: １、製糖工廠：廠房建築規模宏大，因年久失修，多處不堪風雨侵擾而破損，造成長期漏雨受潮，又屢遭偷盜破壞，其設備機具普遍老舊殘缺，主體鋼構之柱樑、屋架以及樓板、外壁、屋面等部位之鋼板，亦多見生鏽朽壞。另R... | 歷史沿革: 台糖公司北港糖廠源自日本明治43年（1910）由日本資本家小松楠彌等人，以資本金三百萬圓所設立之「北港製糖株式會社」，北港製糖株式會社僅經營四年即發生財務危機，在大正4年（1915）與東洋製糖株式會社... @ 文資局歷史建築 |
基督教臺南浸信會教堂1 | 開放時間: 只開放參加教會禮拜活動 主日崇拜：10:00~11:30 兒童主日學：10:00~11:30 週五禱告會：每月第一個週五19:30~21:00 成人小組聚會：週二~週五不定時 學青/社青小組聚會：禮拜... | 現狀: 臺南市基督教臺南浸信會教堂創建於民國42年(1953)，為戰後初期所建西方教堂建築，見證基督教浸信會在臺南之傳教歷史，具歷史文化意義。 | 歷史沿革: 美南浸信會自1948年（民國三十七年）底來臺宣教後，因宣教士語言駕馭之便，更容易接觸外省族群，因此以外省族群為主要宣道對象，被歸入「國語系」教會。 美南浸信會在臺灣，先以縱貫線6個城市開始拓點，臺南是... @ 文資局歷史建築 |
擬訂新北市三重區大同南段1381地號等2筆土地都市更新事業計畫案鄉鎮市區: 三重區 | 縣市: 新北市(原台北縣) | 區位: 大同南路、大同南路158巷與大同南路172巷所圍街廓 | 案件屬性: 一般 @ 民間都更事業 |
國家重要民俗邵族祖靈祭保存維護計畫：重現失落的記憶＆影像保存工作坊(中華民國)潘朝成;(中華民國)潘昱帆 | 活動起始日期: 2024/03/28 | 活動結束日期: 2024/03/28 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
國家重要民俗邵族祖靈祭保存維護計畫：重現失落的記憶＆影像保存工作坊(中華民國)潘朝成;(中華民國)潘昱帆 | 活動起始日期: 2024/03/28 | 活動結束日期: 2024/03/28 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
空軍三重一村開放時間: 每日10:00~22:00 | | 電話: 886-2-29791815 | 地址: 新北市241三重區正義南路86巷 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
青岐蘭亭別墅級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: (一)具歷史、文化、藝術價值：泥塑工藝、空間規模均為金門洋樓精美具特色者。反映金門典型的落番返鄉建宅。建築於戰亂中的使用變遷，具歷史價值。 (二)重要歷史事件或人物之關係：興建人為青岐華僑代表人物，表... @ 文資局古蹟 |
三光國民小學管理人電話: 02-29862345#493 | 預計收容村里: 成功里、福民里、光正里、同安里、同慶里、吉利里、大同里、中民里、平和里、大安里、仁德里、忠孝里、仁義里、光榮里、光輝里、福星里、福利里、清和里、永興里、福德里 | 適用災害類別: 水災,震災,土石流,海嘯 | 新北市三重區 | 同安里 | 三重區大同南路157號 @ 避難收容處所點位檔 |
地址 新北市新店區中正路四維巷6號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市新店區中正路四維巷6號3樓)富樂奇人工骨 | 英文品名: FullRich Bone Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006664號 | 有效日期: 2025/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.24。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克爾血液成份分離套 | 英文品名: Core Blood Components Apheresis Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005189號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血液成分採集迴路及離心空間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-01、P-02，以下空白。新增規格：K01、K02，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月10日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克爾血液成份分離套 | 英文品名: Core Blood Components Apheresis Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005189號 | 有效日期: 20260725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血液成分採集迴路及離心空間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-01、P-02，以下空白。新增規格：K01、K02，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月10日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“禾祺銳” 親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Cosmo” Aquafabric Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005334號 | 有效日期: 2024/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“禾祺銳” 親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Cosmo” Aquafabric Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005334號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡圖滋手術鑽頭 | 英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞奇人工骨 | 英文品名: RICH Bone Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第004865號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富樂奇人工骨 | 英文品名: FullRich Bone Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006664號 | 有效日期: 20250209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富樂奇人工骨英文品名: FullRich Bone Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006664號 | 有效日期: 2025/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月11日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.24。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克爾血液成份分離套英文品名: Core Blood Components Apheresis Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005189號 | 有效日期: 2026/07/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血液成分採集迴路及離心空間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-01、P-02，以下空白。新增規格：K01、K02，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月10日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克爾血液成份分離套英文品名: Core Blood Components Apheresis Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005189號 | 有效日期: 20260725 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 提供血液成分採集迴路及離心空間。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: P-01、P-02，以下空白。新增規格：K01、K02，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原105年8月10日仿單標籤核定本正本收回作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“禾祺銳” 親水性纖維敷料 (滅菌)英文品名: “Cosmo” Aquafabric Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005334號 | 有效日期: 2024/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“禾祺銳” 親水性纖維敷料 (滅菌)英文品名: “Cosmo” Aquafabric Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005334號 | 有效日期: 20240730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20220114 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凡圖滋手術鑽頭英文品名: Vantage Surgical Drill | 許可證字號: 衛部醫器製字第007052號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 昇億醫材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞奇人工骨英文品名: RICH Bone Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第004865號 | 有效日期: 2025/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
富樂奇人工骨英文品名: FullRich Bone Substitute | 許可證字號: 衛部醫器製字第006664號 | 有效日期: 20250209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
同南股份有限公司的地圖
同南股份有限公司的地址位於
新北市新店區復興里中正路四維巷6號3樓開啟Google地圖視窗同南股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 全柘金屬股份有限公司 統一編號: 90569102 | 凃俊榮 | 核准設立 | 新北市新店區中正路531之1號2樓 |
| 雅提米絲生醫科技股份有限公司 統一編號: 90569551 | 蔡志弘 | 核准設立 | 新北市新店區中正路四維巷3號3樓 |
| 徜徉餐飲管理顧問股份有限公司 統一編號: 90576429 | 江素蘭 | 核准設立 | 新北市新店區中正路531之1號7樓 |
| 鼎弘能源科技有限公司 統一編號: 90609527 | 林玉江 | 核准設立 | 新北市新店區中正路527號5樓 |
| 皇合有限公司 統一編號: 90619406 | 洪雋皓 | 核准設立 | 新北市新店區中正路510號4樓 |
| 億安汽車企業社 統一編號: 90901184 | 吳龍川 | 核准設立 - 獨資 | 新北市新店區中正路５４２號１樓 |
| 力威環境科技有限公司 統一編號: 91004011 | 王偉力 | 核准設立 | 新北市新店區中正路501之21號3樓 |
| 永成刺繡有限公司 統一編號: 91041212 | 莊勝元 | 核准設立 | 新北市新店區中正路542之5號4樓 |
| 薩摩亞商美極國際有限公司 統一編號: 91052272 | 陸建瑜 | 核准登記 | 新北市新店區中正路495號8樓 |
| 振宇五金股份有限公司新店中正分公司 統一編號: 91056636 | 新北市新店區復興里中正路５３３號１樓 |
| 全柘金屬股份有限公司 統一編號: 90569102 | 負責人: 凃俊榮 | 狀態: 核准設立 |
| 雅提米絲生醫科技股份有限公司 統一編號: 90569551 | 負責人: 蔡志弘 | 狀態: 核准設立 |
| 徜徉餐飲管理顧問股份有限公司 統一編號: 90576429 | 負責人: 江素蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 鼎弘能源科技有限公司 統一編號: 90609527 | 負責人: 林玉江 | 狀態: 核准設立 |
| 皇合有限公司 統一編號: 90619406 | 負責人: 洪雋皓 | 狀態: 核准設立 |
| 億安汽車企業社 統一編號: 90901184 | 負責人: 吳龍川 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 力威環境科技有限公司 統一編號: 91004011 | 負責人: 王偉力 | 狀態: 核准設立 |
| 永成刺繡有限公司 統一編號: 91041212 | 負責人: 莊勝元 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商美極國際有限公司 統一編號: 91052272 | 負責人: 陸建瑜 | 狀態: 核准登記 |
| 振宇五金股份有限公司新店中正分公司 統一編號: 91056636 |