邵博士顧問有限公司
| 邵博士顧問有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 45121802 |
| 登記地址 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 淡水區 中正東路２段 |
| 電話手機 | 02-77030558 |
| 聯絡傳真 | 02-88098993 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2016-06-30 |
| 變更日期 | 2024-01-24 |
| 資本額總額 | 13,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 邵明遠 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
邵博士顧問有限公司的簡介
邵博士顧問有限公司位於新北市淡水區，營業登記地址:新北市淡水區中正東路2段27號5樓，邵博士顧問有限公司的統一編號:45121802，邵博士顧問有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:500,000元，成立時間於2016-06-30登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
邵博士顧問有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
452000,綜合商品批發,701000,企業總管理機構,454700,非酒精飲料批發
邵博士顧問有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F106020,日常用品批發業,F107030,清潔用品批發業,F107200,化學原料批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113030,精密儀器批發業,F208050,乙類成藥零售業,F399040,無店面零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I501010,產品設計業,IG01010,生物技術服務業,JE01010,租賃業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
邵博士顧問有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 邵博士顧問有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 45121802 |
| 原始登記日期 | 20160707 |
| 核發日期 | 20221220 |
| 廠商中文名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DR SHAO MD REGULATORY CONSULTANTS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 27, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邵O遠 |
| 電話號碼 | 02-77030558 |
| 傳真號碼 | 02-88098993 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 45121802 |
| 原始登記日期: 20160707 |
| 核發日期: 20221220 |
| 廠商中文名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 廠商英文名稱: DR SHAO MD REGULATORY CONSULTANTS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 27, Sec. 2, Zhongzheng E. Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 251401, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邵O遠 |
| 電話號碼: 02-77030558 |
| 傳真號碼: 02-88098993 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
邵博士顧問有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 邵博士顧問有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 公司統一編號 | 45121802 |
| 業者地址 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-145121802-00000-1 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 公司統一編號: 45121802 |
| 業者地址: 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-145121802-00000-1 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
邵博士顧問有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032752號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/03 |
| 發證日期 | 2019/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603275202 |
| 中文品名 | “艾康蒂”艾榭兒支架 |
| 英文品名 | “Acandis” Accero Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年8月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Acandis GmbH |
| 製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9638 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032752號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/03 |
| 發證日期: 2019/08/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603275202 |
| 中文品名: “艾康蒂”艾榭兒支架 |
| 英文品名: “Acandis” Accero Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年8月22日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Acandis GmbH |
| 製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD9638 |
[2] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035999號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/19 |
| 發證日期 | 2023/07/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603599902 |
| 中文品名 | 愛思賽瑞斯複合式主動脈剝離支架 |
| 英文品名 | Ascyrus Medical Dissection Stent Hybrid Prosthesi |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Ascyrus Medical GmbH |
| 製造廠廠址 | Bethmanstrasse 8, 60311 Frankfurt, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13408 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035999號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/19 |
| 發證日期: 2023/07/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603599902 |
| 中文品名: 愛思賽瑞斯複合式主動脈剝離支架 |
| 英文品名: Ascyrus Medical Dissection Stent Hybrid Prosthesi |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E0001 心血管支架 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Ascyrus Medical GmbH |
| 製造廠廠址: Bethmanstrasse 8, 60311 Frankfurt, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD13408 |
[3] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/19 |
| 發證日期 | 2020/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402212005 |
| 中文品名 | "優瑞達" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Euronda" Medical absorbent fiber (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | EURONDA S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA CHIZZALUNGA 1, SANDRIGO (VI) 36066, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022120號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/19 |
| 發證日期: 2020/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402212005 |
| 中文品名: "優瑞達" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名: "Euronda" Medical absorbent fiber (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: EURONDA S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA CHIZZALUNGA 1, SANDRIGO (VI) 36066, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022120號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251119 |
| 發證日期 | 20201119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402212005 |
| 中文品名 | "優瑞達" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Euronda" Medical absorbent fiber (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | EURONDA S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA CHIZZALUNGA 1, SANDRIGO (VI) 36066, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022120號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251119 |
| 發證日期: 20201119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402212005 |
| 中文品名: "優瑞達" 醫療用吸收纖維 (未滅菌) |
| 英文品名: "Euronda" Medical absorbent fiber (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: EURONDA S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA CHIZZALUNGA 1, SANDRIGO (VI) 36066, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001113號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/18 |
| 發證日期 | 2020/02/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200111301 |
| 中文品名 | “逸思蘇州”一次性腔鏡切割吻合器及釘匣 |
| 英文品名 | “Ezisurg Suzhou” Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Ezisurg (Suzhou) Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Building 16, No.8 Jinfeng Rd. Suzhou National Hi-Tech District, Suzhou, 215163 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11840 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001113號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/18 |
| 發證日期: 2020/02/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200111301 |
| 中文品名: “逸思蘇州”一次性腔鏡切割吻合器及釘匣 |
| 英文品名: “Ezisurg Suzhou” Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Ezisurg (Suzhou) Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Building 16, No.8 Jinfeng Rd. Suzhou National Hi-Tech District, Suzhou, 215163 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD11840 |
[6] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001113號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250218 |
| 發證日期 | 20200218 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200111301 |
| 中文品名 | “逸思蘇州”一次性腔鏡切割吻合器及釘匣 |
| 英文品名 | “Ezisurg Suzhou” Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Ezisurg (Suzhou) Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Building 16, No.8 Jinfeng Rd. Suzhou National Hi-Tech District, Suzhou, 215163 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200806 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11840 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001113號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250218 |
| 發證日期: 20200218 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200111301 |
| 中文品名: “逸思蘇州”一次性腔鏡切割吻合器及釘匣 |
| 英文品名: “Ezisurg Suzhou” Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Ezisurg (Suzhou) Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Building 16, No.8 Jinfeng Rd. Suzhou National Hi-Tech District, Suzhou, 215163 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200806 |
| 製造許可登錄編號: QSD11840 |
[7] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001399號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/22 |
| 發證日期 | 2022/11/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200139906 |
| 中文品名 | “心瑋醫療”遠端通路導管 |
| 英文品名 | “Heartcare”Distal Access Catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
| 製造廠廠址 | Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13938 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001399號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/22 |
| 發證日期: 2022/11/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200139906 |
| 中文品名: “心瑋醫療”遠端通路導管 |
| 英文品名: “Heartcare”Distal Access Catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
| 製造廠廠址: Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD13938 |
[8] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031373號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/27 |
| 發證日期 | 2018/07/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603137302 |
| 中文品名 | “艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置 |
| 英文品名 | “Acandis” Derivo Embolisation Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Acandis GmbH |
| 製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9638 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031373號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/27 |
| 發證日期: 2018/07/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603137302 |
| 中文品名: “艾康蒂”德瑞佛栓塞裝置 |
| 英文品名: “Acandis” Derivo Embolisation Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年8月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Acandis GmbH |
| 製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD9638 |
[9] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/01/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2027/11/22 |
| 發證日期 | 2022/11/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603610301 |
| 中文品名 | 笑易達透明矯正牙套系統 |
| 英文品名 | SmileDirectClub Aligner System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F5470 牙科矯正塑膠托架及牙套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原111年12月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.7 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | ACCESS DENTAL LAB, LLC |
| 製造廠廠址 | 1530 ANTIOCH PIKE, ANTIOCH, TN 37013, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1222 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/01/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2027/11/22 |
| 發證日期: 2022/11/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603610301 |
| 中文品名: 笑易達透明矯正牙套系統 |
| 英文品名: SmileDirectClub Aligner System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F5470 牙科矯正塑膠托架及牙套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原111年12月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.7 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: ACCESS DENTAL LAB, LLC |
| 製造廠廠址: 1530 ANTIOCH PIKE, ANTIOCH, TN 37013, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD1222 |
[10] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001316號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/31 |
| 發證日期 | 2022/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200131602 |
| 中文品名 | “逸思蘇州”一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件 |
| 英文品名 | “Ezisurg Suzhou” easyEndo Lite Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Ezisurg (Suzhou) Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | Building 16, No.8 Jinfeng Rd. Suzhou National Hi-Tech District, Suzhou, 215163 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11840 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001316號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/31 |
| 發證日期: 2022/03/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200131602 |
| 中文品名: “逸思蘇州”一次性腔鏡用直線型切割吻合器及組件 |
| 英文品名: “Ezisurg Suzhou” easyEndo Lite Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Ezisurg (Suzhou) Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: Building 16, No.8 Jinfeng Rd. Suzhou National Hi-Tech District, Suzhou, 215163 Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD11840 |
[11] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029381號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/09 |
| 發證日期 | 2017/02/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602938109 |
| 中文品名 | “艾康蒂”艾貝歐血栓切除裝置 |
| 英文品名 | “Acandis” Aperio Thrombectomy Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5150 血栓切除術導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本增加規格：01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如核定之中文說明書。分類分級變更：K.5600。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Acandis GmbH |
| 製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9638 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029381號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/09 |
| 發證日期: 2017/02/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602938109 |
| 中文品名: “艾康蒂”艾貝歐血栓切除裝置 |
| 英文品名: “Acandis” Aperio Thrombectomy Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：01-000704、01-000705、01-000706、01-000707、01-000708、01-000709（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如核定之中文說明書。分類分級變更：K.5600。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Acandis GmbH |
| 製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD9638 |
[12] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/13 |
| 發證日期 | 2021/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200121601 |
| 中文品名 | “逸思醫療”手術用諧波刀儀 |
| 英文品名 | “Ezisurg Medical” Ultrasonic Surgical System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0003 超音波手術裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。適應症變更，詳如核定之中文說明書(原110年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.31。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Ezisurg Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | No. 399, Miaoqiao Rd., Pudong New District, 201315 Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14686 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001216號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/13 |
| 發證日期: 2021/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200121601 |
| 中文品名: “逸思醫療”手術用諧波刀儀 |
| 英文品名: “Ezisurg Medical” Ultrasonic Surgical System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0003 超音波手術裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。適應症變更，詳如核定之中文說明書(原110年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.31。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Ezisurg Medical Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: No. 399, Miaoqiao Rd., Pudong New District, 201315 Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD14686 |
[13] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032757號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/08/12 |
| 發證日期 | 2019/08/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603275702 |
| 中文品名 | “艾康蒂”艾奇諾支架 |
| 英文品名 | “Acandis” Acclino flex plus Stent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Acandis GmbH |
| 製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9638 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032757號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/08/12 |
| 發證日期: 2019/08/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603275702 |
| 中文品名: “艾康蒂”艾奇諾支架 |
| 英文品名: “Acandis” Acclino flex plus Stent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K5950 人工栓塞裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Acandis GmbH |
| 製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD9638 |
[14] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/06/27 |
| 發證日期 | 2019/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402059401 |
| 中文品名 | "美迪特" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Medit" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | MEDIT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 23, GORYEODAE-RO 22-GIL, SEONGBUK-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/18 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1165 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/06/27 |
| 發證日期: 2019/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402059401 |
| 中文品名: "美迪特" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Medit" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: MEDIT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 23, GORYEODAE-RO 22-GIL, SEONGBUK-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/18 |
| 製造許可登錄編號: QSD1165 |
[15] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240627 |
| 發證日期 | 20190627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402059401 |
| 中文品名 | "美迪特" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Medit" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | MEDIT CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 23, GORYEODAE-RO 22-GIL, SEONGBUK-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191218 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1165 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240627 |
| 發證日期: 20190627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402059401 |
| 中文品名: "美迪特" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Medit" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: MEDIT CORPORATION |
| 製造廠廠址: 23, GORYEODAE-RO 22-GIL, SEONGBUK-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191218 |
| 製造許可登錄編號: QSD1165 |
[16] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029810號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/29 |
| 發證日期 | 2017/06/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602981006 |
| 中文品名 | “艾康蒂”諾斯萊微導管 |
| 英文品名 | “Acandis” NeuroSlider Microcatheter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1210 連續性沖洗導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本申請變更項目：(一)新增型號：01-000282、01-000283、01-000284、01-000292、01-000293、01-000294。(二)仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：增加規格:NeuroSlider 27 DLC、NeuroSlider 27 DLC pro、NeuroSlider 39 DLC（原109年9月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Acandis GmbH |
| 製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9638 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029810號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/29 |
| 發證日期: 2017/06/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602981006 |
| 中文品名: “艾康蒂”諾斯萊微導管 |
| 英文品名: “Acandis” NeuroSlider Microcatheter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1210 連續性沖洗導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目：(一)新增型號：01-000282、01-000283、01-000284、01-000292、01-000293、01-000294。(二)仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。申請變更事項：增加規格:NeuroSlider 27 DLC、NeuroSlider 27 DLC pro、NeuroSlider 39 DLC（原109年9月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Acandis GmbH |
| 製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD9638 |
[17] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/03 |
| 發證日期 | 2023/07/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200147904 |
| 中文品名 | “逸思”一次性使用電動腔鏡直線型切割吻合器及組件 |
| 英文品名 | “Ezisurg” easyEndo Powered Single Use Powered Endoscopic Staplers and Cartridge |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Ezisurg Medical Co., Ltd |
| 製造廠廠址 | No.399, Miaoqiao Rd., Pudong New District, 201315 Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/27 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14438 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/03 |
| 發證日期: 2023/07/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200147904 |
| 中文品名: “逸思”一次性使用電動腔鏡直線型切割吻合器及組件 |
| 英文品名: “Ezisurg” easyEndo Powered Single Use Powered Endoscopic Staplers and Cartridge |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4750 植入式縫合釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Ezisurg Medical Co., Ltd |
| 製造廠廠址: No.399, Miaoqiao Rd., Pudong New District, 201315 Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/27 |
| 製造許可登錄編號: QSD14438 |
[18] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022651號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2024/01/30 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/14 |
| 發證日期 | 2021/09/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402265100 |
| 中文品名 | “笑易達” 藍光牙齒美白燈(未滅菌) |
| 英文品名 | “SmileDirectClub” LED Accelerator Light (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | ACCESS DENTAL LAB, LLC |
| 製造廠廠址 | 1530 ANTIOCH PIKE, ANTIOCH, TN 37013, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1222 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022651號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2024/01/30 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/14 |
| 發證日期: 2021/09/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402265100 |
| 中文品名: “笑易達” 藍光牙齒美白燈(未滅菌) |
| 英文品名: “SmileDirectClub” LED Accelerator Light (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: ACCESS DENTAL LAB, LLC |
| 製造廠廠址: 1530 ANTIOCH PIKE, ANTIOCH, TN 37013, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD1222 |
[19] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/10 |
| 發證日期 | 2022/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200134305 |
| 中文品名 | “心瑋醫療”微導管 |
| 英文品名 | “Heartcare”Micro Catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
| 製造廠廠址 | Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13938 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/10 |
| 發證日期: 2022/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200134305 |
| 中文品名: “心瑋醫療”微導管 |
| 英文品名: “Heartcare”Micro Catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Shanghai Heartcare Medical Technology Corporation Limited |
| 製造廠廠址: Room 201, building 4, No. 590, Ruiqing Road, Zhangjiang hi tech industry east district, Shanghai, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD13938 |
[20] 邵博士顧問有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035412號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/21 |
| 發證日期 | 2022/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603541206 |
| 中文品名 | “艾康蒂”諾布導管 |
| 英文品名 | “Acandis”NeuroBridge Catheter |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 01-000520以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | Acandis GmbH |
| 製造廠廠址 | Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9638 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035412號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/21 |
| 發證日期: 2022/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603541206 |
| 中文品名: “艾康蒂”諾布導管 |
| 英文品名: “Acandis”NeuroBridge Catheter |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 01-000520以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: Acandis GmbH |
| 製造廠廠址: Theodor-Fahrner-Straβe 6, 75177 Pforzheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD9638 |
邵博士顧問有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 邵博士顧問有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛部粧輸字第027784號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/01/19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2021/03/26 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802778401 |
| 中文品名 | 優質牙齒美白 |
| 英文品名 | Bright On premium whitening |
| 用途 | 美白牙齒。 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 管裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 美白牙齒用品 |
| 主成分略述 | HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號 | 45121802 |
| 製造商名稱 | CAVEX HOLLAND B.V |
| 製造廠廠址 | Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/24 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第027784號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/01/19 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2021/03/26 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802778401 |
| 中文品名: 優質牙齒美白 |
| 英文品名: Bright On premium whitening |
| 用途: 美白牙齒。 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 管裝附外盒 |
| 化粧品類別: 美白牙齒用品 |
| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路二段27號5樓 |
| 申請商統一編號: 45121802 |
| 製造商名稱: CAVEX HOLLAND B.V |
| 製造廠廠址: Fustweg 5, 2031 CJ Haarlem, THE NETHERLANDS |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/24 |
邵博士顧問有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司設立登記清單2016-06-30 | 邵博士顧問有限公司 | 邵明遠 | 500000 | 桃園市龜山區文化二路34巷40號3樓之1 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-17 | 邵博士顧問有限公司 | 邵明遠 | 500000 | 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-19 | 邵博士顧問有限公司 | 邵明遠 | 500000 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-24 | 邵博士顧問有限公司 | 邵明遠 | 13000000 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
■ 記錄於 105年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2016-06-30 | 公司名稱: 邵博士顧問有限公司 | 代表人: 邵明遠 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 桃園市龜山區文化二路34巷40號3樓之1 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-17 | 公司名稱: 邵博士顧問有限公司 | 代表人: 邵明遠 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路1段243號6樓 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-19 | 公司名稱: 邵博士顧問有限公司 | 代表人: 邵明遠 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-24 | 公司名稱: 邵博士顧問有限公司 | 代表人: 邵明遠 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 |
統編 45121802 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 45121802)邵博士顧問有限公司 | 統一編號: 45121802 | 電話號碼: 02-77030558 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“喜拉速博”骨填補材 | 英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031049號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜拉速博”骨填補材 | 英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030965號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美迪特" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "Medit" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020594號 | 有效日期: 2024/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三帝斯克" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "3DISC" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021300號 | 有效日期: 2025/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“逸思蘇州”一次性使用直線型切割吻合器及釘倉 | 英文品名: “Ezisurg Suzhou” Linear Cutter Staplers and Loading Units for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001112號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“逸思蘇州”一次性腔鏡切割吻合器及釘匣 | 英文品名: “Ezisurg Suzhou” Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001113號 | 有效日期: 2025/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“逸思蘇州”一次性使用管型吻合器 | 英文品名: “Ezisurg Suzhou” Circular Staplers for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001116號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邵博士顧問有限公司統一編號: 45121802 | 電話號碼: 02-77030558 | 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“喜拉速博”骨填補材英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031049號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜拉速博”骨填補材英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030965號 | 有效日期: 2028/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美迪特" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "Medit" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020594號 | 有效日期: 2024/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"三帝斯克" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "3DISC" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021300號 | 有效日期: 2025/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“逸思蘇州”一次性使用直線型切割吻合器及釘倉英文品名: “Ezisurg Suzhou” Linear Cutter Staplers and Loading Units for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001112號 | 有效日期: 2025/02/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“逸思蘇州”一次性腔鏡切割吻合器及釘匣英文品名: “Ezisurg Suzhou” Endoscopic Linear Cutting Staplers and Loading Units for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001113號 | 有效日期: 2025/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.3.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“逸思蘇州”一次性使用管型吻合器英文品名: “Ezisurg Suzhou” Circular Staplers for Single Use | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001116號 | 有效日期: 2025/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 邵博士顧問 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 邵博士顧問)“喜拉速博”骨填補材 | 英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030965號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜拉速博”骨填補材 | 英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031049號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜拉速博”骨填補材英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030965號 | 有效日期: 20230314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“喜拉速博”骨填補材英文品名: Cerasorb Foam | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031049號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 邵博士顧問有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市淡水區中正東路2段27號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市淡水區中正東路2段27號5樓)八方雲集餐飲連鎖集團有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI RESTAURANT GROUP LIMITED | 核准日期: 20131205 | 業別: 企業總管理機構 | 主要營業項目: 企業總管理機構 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
普威科技有限公司 | 國別: 汶萊 | 對外投資事業名稱(英文): MUTUAL WAY TECHNOLOGY CO., LTD. | 核准日期: 20131209 | 業別: 企業總管理機構 | 主要營業項目: 企業總管理機構 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
八方雲集（薩摩亞）國際股份有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI (SAMOA) INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20131209 | 業別: 企業總管理機構 | 主要營業項目: 企業總管理機構 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
八方雲集國際集團有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20151119 | 業別: 其他餐飲業 | 主要營業項目: 飲食製造 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏聚有限公司 | 國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND GROUP CORPORATION LIMITED | 核准日期: 20151119 | 業別: 其他運輸輔助業 | 主要營業項目: | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
BAFANG株式會社 | 國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG株式會社 | 核准日期: 20170824 | 業別: 其他食品批發業 | 主要營業項目: 食品的製造、調味料製造、飲料製造， | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
BAFANG YUNJI INTERNATIONAL（USA）LIMITED | 國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI INTERNATIONAL（USA）LIMITED | 核准日期: 20210409 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
八方雲集國際股份有限公司 | 總機電話: 02-88098898 | 公司代號: 2753 | 產業別: 16 | 營利事業統一編號: 70472679 | 住址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 董事長: 林欣怡 | 成立日期: 20000119 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
八方雲集餐飲連鎖集團有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI RESTAURANT GROUP LIMITED | 核准日期: 20131205 | 業別: 企業總管理機構 | 主要營業項目: 企業總管理機構 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
普威科技有限公司國別: 汶萊 | 對外投資事業名稱(英文): MUTUAL WAY TECHNOLOGY CO., LTD. | 核准日期: 20131209 | 業別: 企業總管理機構 | 主要營業項目: 企業總管理機構 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
八方雲集（薩摩亞）國際股份有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI (SAMOA) INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 20131209 | 業別: 企業總管理機構 | 主要營業項目: 企業總管理機構 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
八方雲集國際集團有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20151119 | 業別: 其他餐飲業 | 主要營業項目: 飲食製造 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
宏聚有限公司國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GRAND GROUP CORPORATION LIMITED | 核准日期: 20151119 | 業別: 其他運輸輔助業 | 主要營業項目: | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
BAFANG株式會社國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG株式會社 | 核准日期: 20170824 | 業別: 其他食品批發業 | 主要營業項目: 食品的製造、調味料製造、飲料製造， | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
BAFANG YUNJI INTERNATIONAL（USA）LIMITED國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): BAFANG YUNJI INTERNATIONAL（USA）LIMITED | 核准日期: 20210409 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 70472679 | 對外事業地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國外電話: | 國內地址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 國內電話: 02-2623-4588 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
八方雲集國際股份有限公司總機電話: 02-88098898 | 公司代號: 2753 | 產業別: 16 | 營利事業統一編號: 70472679 | 住址: 新北市淡水區中正東路二段27號18樓 | 董事長: 林欣怡 | 成立日期: 20000119 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
姓名 邵明遠 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 邵明遠)翰強生物科技有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28863338 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓 @ 登記工廠名錄 |
翰強生物科技有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
翰強生物科技有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28863338 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓 @ 登記工廠名錄 |
翰強生物科技有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區八勢里中正東路二段27之6號12樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
邵博士顧問有限公司的地圖
邵博士顧問有限公司的地址位於
新北市淡水區中正東路2段27號5樓開啟Google地圖視窗邵博士顧問有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 統一超商股份有限公司台北縣第五分公司 統一編號: 22656229 | 蘇志明 | 核准設立 | 新北市淡水區中正東路3號1樓 |
| 永春源藝品股份有限公司 統一編號: 22687010 | 廢止 (090年12月27日 經90中字 第0903473347號) | 新北市淡水區中正東路二段六九之二號五樓 | |
| 億巨營造工程股份有限公司 統一編號: 22703406 | 郭柏賢 | 核准設立 | 新北市淡水區中正東路1段111巷2號2樓 |
| 光銘實業有限公司 統一編號: 22740248 | 解散 (095年08月01日 經授中字 第0953260292號) | 新北市淡水區中正東路一段廿一巷廿五號 | |
| 松傳實業有限公司 統一編號: 22748071 | 俞希明 | 核准設立 | 新北市淡水區竿蓁里中正東路1段3巷37號2樓 |
| 洋信企業有限公司 統一編號: 22755706 | 林立平 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-13) | 新北市淡水區中正東路2段29之1號30樓 |
| 泓春貿易有限公司 統一編號: 22761910 | 解散 (100年03月08日 北府經登字 第1005013329號) | 新北市淡水區中正東路一段六八號 | |
| 淞晹企業有限公司 統一編號: 22805017 | 解散 (097年10月01日 經授中字 第0973317840號) | 新北市淡水區中正東路一段5巷9號 | |
| 優貝克軟體研發股份有限公司 統一編號: 22853220 | 蔡有哲 | 核准設立 | 新北市淡水區中正東路2段27之9號23樓 |
| 翹慧事業股份有限公司 統一編號: 22859316 | 吳翹安 | 核准設立 | 新北市淡水區中正東路2段29之1號10樓 |
| 統一超商股份有限公司台北縣第五分公司 統一編號: 22656229 | 負責人: 蘇志明 | 狀態: 核准設立 |
| 永春源藝品股份有限公司 統一編號: 22687010 | 狀態: 廢止 (090年12月27日 經90中字 第0903473347號) |
| 億巨營造工程股份有限公司 統一編號: 22703406 | 負責人: 郭柏賢 | 狀態: 核准設立 |
| 光銘實業有限公司 統一編號: 22740248 | 狀態: 解散 (095年08月01日 經授中字 第0953260292號) |
| 松傳實業有限公司 統一編號: 22748071 | 負責人: 俞希明 | 狀態: 核准設立 |
| 洋信企業有限公司 統一編號: 22755706 | 負責人: 林立平 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-13) |
| 泓春貿易有限公司 統一編號: 22761910 | 狀態: 解散 (100年03月08日 北府經登字 第1005013329號) |
| 淞晹企業有限公司 統一編號: 22805017 | 狀態: 解散 (097年10月01日 經授中字 第0973317840號) |
| 優貝克軟體研發股份有限公司 統一編號: 22853220 | 負責人: 蔡有哲 | 狀態: 核准設立 |
| 翹慧事業股份有限公司 統一編號: 22859316 | 負責人: 吳翹安 | 狀態: 核准設立 |