信東生技股份有限公司
| 信東生技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 43211700 |
| 登記地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 豐林里 介壽路 |
| 電話手機 | 02-2394-7581 |
| 聯絡傳真 | 03-367-0029 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 1962-10-12 |
| 變更日期 | 2023-07-28 |
| 資本額總額 | 2,700,000,000元 |
| 實收資本額 | 1,401,528,710元 |
| 負責人或代表人 | 柯長崎 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TAIWAN BIOTECH CO., LTD. |
信東生技股份有限公司的簡介
信東生技股份有限公司位於桃園市桃園區，別名或英文名稱是TAIWAN BIOTECH CO., LTD.，營業登記地址:桃園市桃園區豐林里介壽路22號，信東生技股份有限公司的統一編號:43211700，信東生技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,700,000,000元，成立時間於1962-10-12登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
信東生技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,200400,中藥製造,089999,其他未分類食品製造,451099,其他商品批發經紀
信東生技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,C201010,飼料製造業,F103010,飼料批發業,F202010,飼料零售業,C802060,動物用藥製造業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業,C802100,化粧品製造業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,C199990,未分類其他食品製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,C901020,玻璃及玻璃製品製造業,F106050,陶瓷玻璃器皿批發業,CF01011,醫療器材製造業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,C802990,其他化學製品製造業,C601990,其他紙製品製造業,F107990,其他化學製品批發業,F207990,其他化學製品零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,IC01010,藥品檢驗業,I104010,營養諮詢顧問業,F102030,菸酒批發業,F203020,菸酒零售業,C802051,中藥製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
信東生技 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
信東生技股份有限公司園區分公司地址: 新竹市東區科學工業園區工業東九路33號 | 電話: 03-578-9060 |
信東生技股份有限公司地址: 台北市中正區林森南路10號5樓 | 電話: 02-2394-7581 |
信東生技股份有限公司地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 03-361-2131 |
信東生技股份有限公司地址: 桃園市桃園區介壽路22號 | 電話: 03-364-8966 |
信東生技股份有限公司員工宿舍地址: 桃園市桃園區建國路109號之2，4樓 | 電話: 03-364-1003 |
信東生技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 信東生技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 43211700 |
| 原始登記日期 | 19780127 |
| 核發日期 | 20221019 |
| 廠商中文名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
| 英文營業地址 | No. 22, Jieshou Rd., Fenglin Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330042, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 柯O崎 |
| 電話號碼 | 03-361-2131 |
| 傳真號碼 | 03-367-0029 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 43211700 |
| 原始登記日期: 19780127 |
| 核發日期: 20221019 |
| 廠商中文名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN BIOTECH CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
| 英文營業地址: No. 22, Jieshou Rd., Fenglin Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 330042, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 柯O崎 |
| 電話號碼: 03-361-2131 |
| 傳真號碼: 03-367-0029 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
信東生技股份有限公司之公開發行公司基本資料
[1] 信東生技股份有限公司公開發行公司基本資料| 出表日期 | 1130426 |
| 公司代號 | 1770 |
| 公司名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 公司簡稱 | 信東生技 |
| 外國企業註冊地國 | － |
| 產業別 | 07 |
| 住址 | 桃園市介壽路22號 |
| 營利事業統一編號 | 43211700 |
| 董事長 | 柯長崎 |
| 總經理 | 柯彥輝 |
| 發言人 | 柯彥輝 |
| 發言人職稱 | 總經理 |
| 代理發言人 | 謝賢仁 |
| 總機電話 | 03-3612131 |
| 成立日期 | 19621009 |
| 上市日期 | 19870314 |
| 普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額 | 2700000000 |
| 私募股數 | 0 |
| 特別股 | 0 |
| 編制財務報表類型 | 1 |
| 股票過戶機構 | 信東生技股份有限公司 |
| 過戶電話 | 03-3612131 |
| 過戶地址 | 桃園市桃園區介壽路二十二號 |
| 簽證會計師事務所 | 國富浩華聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1 | 邱繼盛 |
| 簽證會計師2 | 陳昭惠 |
| 英文簡稱 | TBC |
| 英文通訊地址 | 22, JIE-SHOU ROAD TAOYUAN TAIWAN, REPUBLIC OF CHINA |
| 傳真機號碼 | 03-3670029 |
| 電子郵件信箱 | FEN@SINTONG.COM |
| 網址 | WWW.SINTONG.COM |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 270000000 |
| 出表日期: 1130426 |
| 公司代號: 1770 |
| 公司名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 公司簡稱: 信東生技 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 07 |
| 住址: 桃園市介壽路22號 |
| 營利事業統一編號: 43211700 |
| 董事長: 柯長崎 |
| 總經理: 柯彥輝 |
| 發言人: 柯彥輝 |
| 發言人職稱: 總經理 |
| 代理發言人: 謝賢仁 |
| 總機電話: 03-3612131 |
| 成立日期: 19621009 |
| 上市日期: 19870314 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 2700000000 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 信東生技股份有限公司 |
| 過戶電話: 03-3612131 |
| 過戶地址: 桃園市桃園區介壽路二十二號 |
| 簽證會計師事務所: 國富浩華聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 邱繼盛 |
| 簽證會計師2: 陳昭惠 |
| 英文簡稱: TBC |
| 英文通訊地址: 22, JIE-SHOU ROAD TAOYUAN TAIWAN, REPUBLIC OF CHINA |
| 傳真機號碼: 03-3670029 |
| 電子郵件信箱: FEN@SINTONG.COM |
| 網址: WWW.SINTONG.COM |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 270000000 |
信東生技股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 信東生技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 43211700 |
| 業者地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
| 食品業者登錄字號 | H-143211700-00001-4 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 43211700 |
| 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
| 食品業者登錄字號: H-143211700-00001-4 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 信東生技股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 43211700 |
| 業者地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
| 食品業者登錄字號 | H-143211700-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 43211700 |
| 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
| 食品業者登錄字號: H-143211700-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
信東生技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/08/05 |
| 發證日期 | 2004/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500108406 |
| 中文品名 | "信東" 護眼潤濕液 |
| 英文品名 | OPTOMATE LUBRICANT EYE DROPS "S.T." |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | 100ML以下塑膠瓶裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001084號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/08/05 |
| 發證日期: 2004/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500108406 |
| 中文品名: "信東" 護眼潤濕液 |
| 英文品名: OPTOMATE LUBRICANT EYE DROPS "S.T." |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格: 100ML以下塑膠瓶裝。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001084號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170411 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180805 |
| 發證日期 | 20040223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500108406 |
| 中文品名 | "信東" 護眼潤濕液 |
| 英文品名 | OPTOMATE LUBRICANT EYE DROPS "S.T." |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | 100ML以下塑膠瓶裝。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170413 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001084號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170411 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180805 |
| 發證日期: 20040223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500108406 |
| 中文品名: "信東" 護眼潤濕液 |
| 英文品名: OPTOMATE LUBRICANT EYE DROPS "S.T." |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格: 100ML以下塑膠瓶裝。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170413 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/13 |
| 發證日期 | 2005/04/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500131308 |
| 中文品名 | "信東" 歐可潔多功能保養液 |
| 英文品名 | "S.T." OPTIC COMFORT SOLUTION |
| 效能 | 軟、硬式隱形眼鏡清潔、沖洗、消毒、保存及幫助去蛋白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | 100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格：20 ml x 6瓶，以下空白。新增包裝規格：10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/05 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/13 |
| 發證日期: 2005/04/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500131308 |
| 中文品名: "信東" 歐可潔多功能保養液 |
| 英文品名: "S.T." OPTIC COMFORT SOLUTION |
| 效能: 軟、硬式隱形眼鏡清潔、沖洗、消毒、保存及幫助去蛋白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格: 100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格：20 ml x 6瓶，以下空白。新增包裝規格：10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/05 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
[4] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第001313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250413 |
| 發證日期 | 20050413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500131308 |
| 中文品名 | "信東" 歐可潔多功能保養液 |
| 英文品名 | "S.T." OPTIC COMFORT SOLUTION |
| 效能 | 軟、硬式隱形眼鏡清潔、沖洗、消毒、保存及幫助去蛋白。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | 100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格：20 ml x 6瓶，以下空白。新增包裝規格：10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201005 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1403 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第001313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250413 |
| 發證日期: 20050413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500131308 |
| 中文品名: "信東" 歐可潔多功能保養液 |
| 英文品名: "S.T." OPTIC COMFORT SOLUTION |
| 效能: 軟、硬式隱形眼鏡清潔、沖洗、消毒、保存及幫助去蛋白。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格: 100ml以下、120ml、240ml、360ml、500ml瓶裝。增加規格：20 ml x 6瓶，以下空白。新增包裝規格：10mlx8瓶、10mlx24瓶、15x8瓶、15mlx24瓶。規格及標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原106年9月12日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201005 |
| 製造許可登錄編號: GMP1403 |
[5] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/05/18 |
| 發證日期 | 1992/05/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500050805 |
| 中文品名 | 博視緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名 | PRO-VISION BUFFER SALINE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | 100ml以下，240ml，480ml，500ml瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | GMP9999 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/05/18 |
| 發證日期: 1992/05/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500050805 |
| 中文品名: 博視緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名: PRO-VISION BUFFER SALINE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: 100ml以下，240ml，480ml，500ml瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/13 |
| 製造許可登錄編號: GMP9999 |
[6] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170411 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20220518 |
| 發證日期 | 19920518 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500050805 |
| 中文品名 | 博視緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名 | PRO-VISION BUFFER SALINE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格 | 100ml以下，240ml，480ml，500ml瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170413 |
| 製造許可登錄編號 | GMP9999 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170411 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20220518 |
| 發證日期: 19920518 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500050805 |
| 中文品名: 博視緩衝生理食鹽水 |
| 英文品名: PRO-VISION BUFFER SALINE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE |
| 醫器規格: 100ml以下，240ml，480ml，500ml瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170413 |
| 製造許可登錄編號: GMP9999 |
[7] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/12/05 |
| 發證日期 | 2005/12/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601373400 |
| 中文品名 | "信東" 超音波骨質密度分析儀 |
| 英文品名 | "HOLOGIC" SAHARA CLINICAL BONE SONOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | HOLOGIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 35 CROSBY DRIVE, BEDFORD, MA 01730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/12/05 |
| 發證日期: 2005/12/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601373400 |
| 中文品名: "信東" 超音波骨質密度分析儀 |
| 英文品名: "HOLOGIC" SAHARA CLINICAL BONE SONOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: HOLOGIC, INC. |
| 製造廠廠址: 35 CROSBY DRIVE, BEDFORD, MA 01730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013734號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121123 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101205 |
| 發證日期 | 20051205 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601373400 |
| 中文品名 | "信東" 超音波骨質密度分析儀 |
| 英文品名 | "HOLOGIC" SAHARA CLINICAL BONE SONOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | HOLOGIC, INC. |
| 製造廠廠址 | 35 CROSBY DRIVE, BEDFORD, MA 01730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121204 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013734號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121123 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101205 |
| 發證日期: 20051205 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601373400 |
| 中文品名: "信東" 超音波骨質密度分析儀 |
| 英文品名: "HOLOGIC" SAHARA CLINICAL BONE SONOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: HOLOGIC, INC. |
| 製造廠廠址: 35 CROSBY DRIVE, BEDFORD, MA 01730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121204 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/09/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1995/01/10 |
| 發證日期 | 1990/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500045102 |
| 中文品名 | 軟、硬性隱形眼鏡專用海明威保存液 |
| 英文品名 | HEMINGWAY FOR SOFT & HARD CONTACT LENS STORAGE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
| 醫器規格 | １００公撮以下１２０、２４０、４８０、５００公撮 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/09/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1995/01/10 |
| 發證日期: 1990/01/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500045102 |
| 中文品名: 軟、硬性隱形眼鏡專用海明威保存液 |
| 英文品名: HEMINGWAY FOR SOFT & HARD CONTACT LENS STORAGE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
| 醫器規格: １００公撮以下１２０、２４０、４８０、５００公撮 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000451號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910912 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 19950110 |
| 發證日期 | 19900110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500045102 |
| 中文品名 | 軟、硬性隱形眼鏡專用海明威保存液 |
| 英文品名 | HEMINGWAY FOR SOFT & HARD CONTACT LENS STORAGE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
| 醫器規格 | １００公撮以下１２０、２４０、４８０、５００公撮 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000451號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910912 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 19950110 |
| 發證日期: 19900110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500045102 |
| 中文品名: 軟、硬性隱形眼鏡專用海明威保存液 |
| 英文品名: HEMINGWAY FOR SOFT & HARD CONTACT LENS STORAGE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝 |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE |
| 醫器規格: １００公撮以下１２０、２４０、４８０、５００公撮 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/06/07 |
| 發證日期 | 1997/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000604 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500067600 |
| 中文品名 | 高視能亥州課福綜合保養液 |
| 英文品名 | HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POLYQUATERNIUM -1;;POLOXAMER;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/06/07 |
| 發證日期: 1997/06/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 05000604 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500067600 |
| 中文品名: 高視能亥州課福綜合保養液 |
| 英文品名: HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POLYQUATERNIUM -1;;POLOXAMER;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000676號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140430 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20120607 |
| 發證日期 | 19970607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000604 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500067600 |
| 中文品名 | 高視能亥州課福綜合保養液 |
| 英文品名 | HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POLYQUATERNIUM -1;;POLOXAMER;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000676號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140430 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20120607 |
| 發證日期: 19970607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 05000604 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500067600 |
| 中文品名: 高視能亥州課福綜合保養液 |
| 英文品名: HI VISION MULTI-FUNCTION SOLUTION FOR CONTACT LENSES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;POLYQUATERNIUM -1;;POLOXAMER;;WATER FOR INJECTION ADD TO |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140513 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1999/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500076104 |
| 中文品名 | 潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水 |
| 英文品名 | Jason Sodium Chloride 0.9% |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/07 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1380 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/09 |
| 發證日期: 1999/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500076104 |
| 中文品名: 潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水 |
| 英文品名: Jason Sodium Chloride 0.9% |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/07 |
| 製造許可登錄編號: QMS1380 |
[14] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19990308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500076104 |
| 中文品名 | 潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水 |
| 英文品名 | Jason Sodium Chloride 0.9% |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181005 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1380 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240209 |
| 發證日期: 19990308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500076104 |
| 中文品名: 潔生軟性隱形眼鏡用生理食鹽水 |
| 英文品名: Jason Sodium Chloride 0.9% |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: １０ＭＬ，２０ＭＬ瓶裝。新增包裝規格：詳如中文仿單核定本(原88年4月02日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181005 |
| 製造許可登錄編號: GMP1380 |
[15] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/08/16 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 2000/01/04 |
| 發證日期 | 1992/02/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000449 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500049904 |
| 中文品名 | 軟硬性隱形眼鏡專用易舒透清潔液 |
| 英文品名 | ISOTONIC FOR SOFT & HARD CONTACT LENS CLEANING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ 清除鏡片上之殘留沈積物。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/08/16 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 2000/01/04 |
| 發證日期: 1992/02/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 05000449 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500049904 |
| 中文品名: 軟硬性隱形眼鏡專用易舒透清潔液 |
| 英文品名: ISOTONIC FOR SOFT & HARD CONTACT LENS CLEANING |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ 清除鏡片上之殘留沈積物。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000499號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19970816 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 20000104 |
| 發證日期 | 19920211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 05000449 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500049904 |
| 中文品名 | 軟硬性隱形眼鏡專用易舒透清潔液 |
| 英文品名 | ISOTONIC FOR SOFT & HARD CONTACT LENS CLEANING |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ 清除鏡片上之殘留沈積物。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000499號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19970816 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 20000104 |
| 發證日期: 19920211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 05000449 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500049904 |
| 中文品名: 軟硬性隱形眼鏡專用易舒透清潔液 |
| 英文品名: ISOTONIC FOR SOFT & HARD CONTACT LENS CLEANING |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ 清除鏡片上之殘留沈積物。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區大林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/02/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1997/02/28 |
| 發證日期 | 1992/02/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500050104 |
| 中文品名 | 寶世利保視力三合一保養液 |
| 英文品名 | "S.T." BOXLEY MULTI-CARE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POLOXAMER;;POLYQUATERNIUM -1 |
| 醫器規格 | 隱形眼鏡之消潔、沖洗、消毒及保存。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/02/17 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1997/02/28 |
| 發證日期: 1992/02/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500050104 |
| 中文品名: 寶世利保視力三合一保養液 |
| 英文品名: "S.T." BOXLEY MULTI-CARE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLOXAMER;;POLYQUATERNIUM -1 |
| 醫器規格: 隱形眼鏡之消潔、沖洗、消毒及保存。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000501號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950217 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 19970228 |
| 發證日期 | 19920228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500050104 |
| 中文品名 | 寶世利保視力三合一保養液 |
| 英文品名 | "S.T." BOXLEY MULTI-CARE SOLUTION |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POLOXAMER;;POLYQUATERNIUM -1 |
| 醫器規格 | 隱形眼鏡之消潔、沖洗、消毒及保存。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000501號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950217 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 19970228 |
| 發證日期: 19920228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500050104 |
| 中文品名: 寶世利保視力三合一保養液 |
| 英文品名: "S.T." BOXLEY MULTI-CARE SOLUTION |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POLOXAMER;;POLYQUATERNIUM -1 |
| 醫器規格: 隱形眼鏡之消潔、沖洗、消毒及保存。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000610號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/04/11 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/04/24 |
| 發證日期 | 1995/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500061009 |
| 中文品名 | 易舒透白金雙氧消毒液 |
| 英文品名 | "S.T." ISOTONIC PT H2O2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM STANNATE;;SODIUM NITRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (MONOHYDRATE);;HYDROGEN PEROXIDE (30%) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/04/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000610號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/04/11 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/04/24 |
| 發證日期: 1995/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500061009 |
| 中文品名: 易舒透白金雙氧消毒液 |
| 英文品名: "S.T." ISOTONIC PT H2O2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM STANNATE;;SODIUM NITRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (MONOHYDRATE);;HYDROGEN PEROXIDE (30%) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/04/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 信東生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000610號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170411 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200424 |
| 發證日期 | 19950424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500061009 |
| 中文品名 | 易舒透白金雙氧消毒液 |
| 英文品名 | "S.T." ISOTONIC PT H2O2 |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM STANNATE;;SODIUM NITRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (MONOHYDRATE);;HYDROGEN PEROXIDE (30%) |
| 醫器規格 | １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170413 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000610號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170411 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200424 |
| 發證日期: 19950424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500061009 |
| 中文品名: 易舒透白金雙氧消毒液 |
| 英文品名: "S.T." ISOTONIC PT H2O2 |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM STANNATE;;SODIUM NITRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (MONOHYDRATE);;HYDROGEN PEROXIDE (30%) |
| 醫器規格: １００ＭＬ以下，１２０ＭＬ，２４０ＭＬ，３６０ＭＬ，４８０ＭＬ，５００ＭＬ瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170413 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
信東生技股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第037310號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/06/17 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1999/03/07 |
| 發證日期 | 1994/03/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103731005 |
| 中文品名 | 欣保膜衣錠２５０公絲（塞浦弗洒辛） |
| 英文品名 | CIPROCIN F.C. TABLET 250MG (CIPROFLOXACIN) "S.T." |
| 適應症 | 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ 有感受性之細菌所起之呼吸道感染，中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037310號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/06/17 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1999/03/07 |
| 發證日期: 1994/03/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103731005 |
| 中文品名: 欣保膜衣錠２５０公絲（塞浦弗洒辛） |
| 英文品名: CIPROCIN F.C. TABLET 250MG (CIPROFLOXACIN) "S.T." |
| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ 有感受性之細菌所起之呼吸道感染，中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝 |
[2] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011606號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/10/09 |
| 發證日期 | 1970/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201160601 |
| 中文品名 | 回諾美泰片 |
| 英文品名 | PHENOBITAL TABLETS |
| 適應症 | 癲癇 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011606號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/10/09 |
| 發證日期: 1970/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201160601 |
| 中文品名: 回諾美泰片 |
| 英文品名: PHENOBITAL TABLETS |
| 適應症: 癲癇 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057892號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789200 |
| 中文品名 | "信東"快安平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Quiapine F.C. Tablets 25mg |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057892號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105789200 |
| 中文品名: "信東"快安平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Quiapine F.C. Tablets 25mg |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[4] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037391號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/08/07 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 2009/03/28 |
| 發證日期 | 1994/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103739105 |
| 中文品名 | "居禮" 斯敏錠１０公絲（阿斯特米挫） |
| 英文品名 | SEMINE TABLET 10MG (ASTEMIZOLE)"CURIE" |
| 適應症 | 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASTEMIZOLE |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 申請商地址 | 台北縣淡水鎮中山里中洲子３之１號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮中山里中洲子３之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037391號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/08/07 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 2009/03/28 |
| 發證日期: 1994/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103739105 |
| 中文品名: "居禮" 斯敏錠１０公絲（阿斯特米挫） |
| 英文品名: SEMINE TABLET 10MG (ASTEMIZOLE)"CURIE" |
| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASTEMIZOLE |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 申請商地址: 台北縣淡水鎮中山里中洲子３之１號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣淡水鎮中山里中洲子３之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[5] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037389號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/28 |
| 發證日期 | 1994/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103738905 |
| 中文品名 | 血液透析液７號 |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.7 "S.T." |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟用，以清洗病人之血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037389號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/28 |
| 發證日期: 1994/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103738905 |
| 中文品名: 血液透析液７號 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.7 "S.T." |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用，以清洗病人之血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[6] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018614號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/15 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101861405 |
| 中文品名 | 蟲必出顆粒（匹南特） |
| 英文品名 | CHNPISU GRANULES (PYRANTEL) "CURIE" |
| 適應症 | 驅除蛔蟲 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中山里中洲子３之１號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中山里中洲子３之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018614號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/15 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101861405 |
| 中文品名: 蟲必出顆粒（匹南特） |
| 英文品名: CHNPISU GRANULES (PYRANTEL) "CURIE" |
| 適應症: 驅除蛔蟲 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中山里中洲子３之１號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中山里中洲子３之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝 |
[7] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045569號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/01/18 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/26 |
| 發證日期 | 2003/05/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104556903 |
| 中文品名 | 必若瑞 |
| 英文品名 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 適應症 | 抗高血壓劑。 |
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上;;塑膠袋裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區海湖里16鄰海湖北路309巷61號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/12/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上;;塑膠袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045569號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/01/18 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/26 |
| 發證日期: 2003/05/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104556903 |
| 中文品名: 必若瑞 |
| 英文品名: BISOPROLOL FUMARATE |
| 適應症: 抗高血壓劑。 |
| 劑型: 原料藥結晶性粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上;;塑膠袋裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 旭富製藥科技股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區海湖里16鄰海湖北路309巷61號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/12/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上;;塑膠袋裝 |
[8] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057417號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/30 |
| 發證日期 | 2012/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105741709 |
| 中文品名 | "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
| 英文品名 | 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
| 適應症 | 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/24 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間，必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化，與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注，將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq，(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿，在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時，約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容，請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術，藥物須混合完全，混合後立即使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/30 |
| 發證日期: 2012/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105741709 |
| 中文品名: "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
| 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/24 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間，必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化，與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注，將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq，(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿，在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時，約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容，請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術，藥物須混合完全，混合後立即使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
[9] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/03/14 |
| 發證日期 | 1969/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200019508 |
| 中文品名 | 盤尼西林－Ｖ片 |
| 英文品名 | PENICILLIN-V TABLETS "S.T." |
| 適應症 | 口服盤尼西林－Ｖ可適用於對盤尼西林有感受性而由注射治療之各場合 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南巿開元路６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/03/14 |
| 發證日期: 1969/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200019508 |
| 中文品名: 盤尼西林－Ｖ片 |
| 英文品名: PENICILLIN-V TABLETS "S.T." |
| 適應症: 口服盤尼西林－Ｖ可適用於對盤尼西林有感受性而由注射治療之各場合 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南巿開元路６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[10] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058071號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/04 |
| 發證日期 | 2013/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105807100 |
| 中文品名 | "信東"利控糖膜衣錠2/500毫克 |
| 英文品名 | Glimet F.C. Tablets 2/500mg |
| 適應症 | 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058071號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/04 |
| 發證日期: 2013/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105807100 |
| 中文品名: "信東"利控糖膜衣錠2/500毫克 |
| 英文品名: Glimet F.C. Tablets 2/500mg |
| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007331號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17002787 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200733102 |
| 中文品名 | 美福民 |
| 英文品名 | VIFLAVIN |
| 適應症 | 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、癩皮病性之皮膚炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17002787 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200733102 |
| 中文品名: 美福民 |
| 英文品名: VIFLAVIN |
| 適應症: 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、癩皮病性之皮膚炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿裝 |
[12] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049369號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2008/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104936902 |
| 中文品名 | “信東”倍舒美吸入液 |
| 英文品名 | Besmate Inhalation Solutio |
| 適應症 | 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 塑膠安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049369號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2008/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104936902 |
| 中文品名: “信東”倍舒美吸入液 |
| 英文品名: Besmate Inhalation Solutio |
| 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/12 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠安瓿瓶裝;;盒裝 |
[13] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/23 |
| 發證日期 | 1970/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200220600 |
| 中文品名 | "信東"血納定注射液50毫克 |
| 英文品名 | Phytonadione Injection 50mg "TBC" |
| 適應症 | 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/23 |
| 發證日期: 1970/02/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200220600 |
| 中文品名: "信東"血納定注射液50毫克 |
| 英文品名: Phytonadione Injection 50mg "TBC" |
| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[14] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013140號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/10/22 |
| 發證日期 | 1970/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201314004 |
| 中文品名 | 血媽樂顆粒 |
| 英文品名 | SEMAL GRANULES |
| 適應症 | 鐵缺乏性貧血、一般低色素性貧血、出血性貧血 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013140號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/10/22 |
| 發證日期: 1970/10/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201314004 |
| 中文品名: 血媽樂顆粒 |
| 英文品名: SEMAL GRANULES |
| 適應症: 鐵缺乏性貧血、一般低色素性貧血、出血性貧血 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FERROUS FUMARATE |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/26 |
| 發證日期 | 1994/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103801600 |
| 中文品名 | 伏脂膜衣錠６００公絲（健菲布酯） |
| 英文品名 | GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." |
| 適應症 | 高脂血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/26 |
| 發證日期: 1994/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103801600 |
| 中文品名: 伏脂膜衣錠６００公絲（健菲布酯） |
| 英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." |
| 適應症: 高脂血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEMFIBROZIL |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[16] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/26 |
| 發證日期 | 1999/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104282506 |
| 中文品名 | 喉樂口含錠０．５公絲（杜每芬）〝信東〞 |
| 英文品名 | HELLO LOZENGES 0.5MG (DOMIPHEN) "S.T." |
| 適應症 | 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMIPHEN BROMIDE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/26 |
| 發證日期: 1999/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104282506 |
| 中文品名: 喉樂口含錠０．５公絲（杜每芬）〝信東〞 |
| 英文品名: HELLO LOZENGES 0.5MG (DOMIPHEN) "S.T." |
| 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[17] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/09/22 |
| 發證日期 | 1970/09/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201029709 |
| 中文品名 | 醫喘寧舌片 |
| 英文品名 | ISONORIN SUBLINGUAL TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOPROTERENOL SULFATE |
| 申請商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/09/22 |
| 發證日期: 1970/09/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201029709 |
| 中文品名: 醫喘寧舌片 |
| 英文品名: ISONORIN SUBLINGUAL TABLETS |
| 適應症: 支氣管氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE |
| 申請商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園巿桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園巿豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[18] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/08 |
| 發證日期 | 2000/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104373500 |
| 中文品名 | "信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | BUTANYL INHALATION SOLUTION 2.5MG/ML (TERBUTALINE SULFATE) |
| 適應症 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝，100支以下盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝，100支以下盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/08 |
| 發證日期: 2000/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104373500 |
| 中文品名: "信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: BUTANYL INHALATION SOLUTION 2.5MG/ML (TERBUTALINE SULFATE) |
| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 劑型: 吸入用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝，100支以下盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝，100支以下盒裝 |
[19] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/19 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200733507 |
| 中文品名 | 潔淨膣片 |
| 英文品名 | VAGIN VAGINAL TABLETS |
| 適應症 | 急、慢性陰道炎、產後或手術感染症之預防、老年性陰道炎、滴蟲陰道炎、陰道部糜爛、白帶 |
| 劑型 | 陰道錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE);;ESTRIOL;;CARBARSONE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;PAPAIN |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/19 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200733507 |
| 中文品名: 潔淨膣片 |
| 英文品名: VAGIN VAGINAL TABLETS |
| 適應症: 急、慢性陰道炎、產後或手術感染症之預防、老年性陰道炎、滴蟲陰道炎、陰道部糜爛、白帶 |
| 劑型: 陰道錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;ESTRIOL;;CARBARSONE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;PAPAIN |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[20] 信東生技股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052551號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2010/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105255101 |
| 中文品名 | “信東”0.149%氯化鉀注射液 |
| 英文品名 | 0.149% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” |
| 適應症 | 治療鉀缺乏症。 |
| 劑型 | 注射液 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052551號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2010/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105255101 |
| 中文品名: “信東”0.149%氯化鉀注射液 |
| 英文品名: 0.149% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” |
| 適應症: 治療鉀缺乏症。 |
| 劑型: 注射液 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
信東生技股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第057892號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2013/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105789200 |
| 中文品名 | "信東"快安平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Quiapine F.C. Tablets 25mg |
| 適應症 | 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/01 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916012532,4711916012549,;;鋁箔盒裝::4711916012532,4711916012549, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057892號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2013/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105789200 |
| 中文品名: "信東"快安平膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Quiapine F.C. Tablets 25mg |
| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/01 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916012532,4711916012549,;;鋁箔盒裝::4711916012532,4711916012549, |
[2] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037389號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/28 |
| 發證日期 | 1994/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103738905 |
| 中文品名 | 血液透析液７號 |
| 英文品名 | HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.7 "S.T." |
| 適應症 | 配合洗腎機及人工腎臟用，以清洗病人之血中尿毒。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4711916004421, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037389號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/28 |
| 發證日期: 1994/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103738905 |
| 中文品名: 血液透析液７號 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.7 "S.T." |
| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用，以清洗病人之血中尿毒。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711916004421, |
[3] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057417號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/30 |
| 發證日期 | 2012/10/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105741709 |
| 中文品名 | "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
| 英文品名 | 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
| 適應症 | 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/24 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間，必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化，與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注，將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq，(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿，在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時，約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容，請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術，藥物須混合完全，混合後立即使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916012860,;;軟袋裝::4711916012860, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/30 |
| 發證日期: 2012/10/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105741709 |
| 中文品名: "信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 |
| 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" |
| 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/24 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。本藥僅供靜脈輸注使用。醫師根據患者年齡、體重、臨床狀況和實驗室檢驗數據來決定劑量。延長輸注治療期間，必須隨時進行實驗室檢驗和臨床評估來監測血糖和電解質濃度變化，與體液和電解質間的平衡。末梢投與高張溶液須以小針頭妥置於大靜脈周邊緩慢輸注，將靜脈炎降至最低。小心不要滲漏。通常成人每天投與鉀40 mEq/L 足以補充正常流失。輸注速率每小時不能超過10 mEq 或每天不能超過120 mEq。小兒患者可能需要每天每公斤體重2~3 mEq，(參閱[警語]和[注意事項]之小兒使用)。每位輸注患者必須計算維持或置換體液必需量。葡萄糖一般輸注率 0.5g/kg/hour 可能不會產生糖尿，在最大輸注率 0.8g/kg/hour 時，約95%葡萄糖留存體內。某些添加藥物可能不相容，請諮商醫師與藥師。當添加藥物時須採無菌技術，藥物須混合完全，混合後立即使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916012860,;;軟袋裝::4711916012860, |
[4] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058071號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/04 |
| 發證日期 | 2013/09/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105807100 |
| 中文品名 | "信東"利控糖膜衣錠2/500毫克 |
| 英文品名 | Glimet F.C. Tablets 2/500mg |
| 適應症 | 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916012815,4711916012884,;;鋁箔盒裝::4711916012815,4711916012884, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058071號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/04 |
| 發證日期: 2013/09/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105807100 |
| 中文品名: "信東"利控糖膜衣錠2/500毫克 |
| 英文品名: Glimet F.C. Tablets 2/500mg |
| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916012815,4711916012884,;;鋁箔盒裝::4711916012815,4711916012884, |
[5] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007331號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17002787 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200733102 |
| 中文品名 | 美福民 |
| 英文品名 | VIFLAVIN |
| 適應症 | 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、癩皮病性之皮膚炎 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007331號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17002787 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200733102 |
| 中文品名: 美福民 |
| 英文品名: VIFLAVIN |
| 適應症: 口唇炎、口角炎、舌炎、口內炎、癩皮病性之皮膚炎 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿裝 |
[6] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049369號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/15 |
| 發證日期 | 2008/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104936902 |
| 中文品名 | “信東”倍舒美吸入液 |
| 英文品名 | Besmate Inhalation Solutio |
| 適應症 | 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 |
| 劑型 | 口腔吸入劑 |
| 包裝 | 塑膠安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠安瓿瓶裝::4711916007002,;;盒裝::4711916007002, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049369號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/15 |
| 發證日期: 2008/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104936902 |
| 中文品名: “信東”倍舒美吸入液 |
| 英文品名: Besmate Inhalation Solutio |
| 適應症: 用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣，需要一種以上支氣管擴張劑治療者。 |
| 劑型: 口腔吸入劑 |
| 包裝: 塑膠安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IPRATROPIUM BROMIDE;;SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/12 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠安瓿瓶裝::4711916007002,;;盒裝::4711916007002, |
[7] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/23 |
| 發證日期 | 1970/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200220600 |
| 中文品名 | "信東"血納定注射液50毫克 |
| 英文品名 | Phytonadione Injection 50mg "TBC" |
| 適應症 | 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/18 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/23 |
| 發證日期: 1970/02/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200220600 |
| 中文品名: "信東"血納定注射液50毫克 |
| 英文品名: Phytonadione Injection 50mg "TBC" |
| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/18 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,,,,;;盒裝::,,,, |
[8] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/26 |
| 發證日期 | 1994/11/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103801600 |
| 中文品名 | 伏脂膜衣錠６００公絲（健菲布酯） |
| 英文品名 | GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." |
| 適應症 | 高脂血症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GEMFIBROZIL |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4711916004032,,,4711916002250,;;鋁箔盒裝::,,4711916004032,,,4711916002250, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/26 |
| 發證日期: 1994/11/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103801600 |
| 中文品名: 伏脂膜衣錠６００公絲（健菲布酯） |
| 英文品名: GEM-S F.C. TABLETS 600MG (GEMFIBROZIL) "S.T." |
| 適應症: 高脂血症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GEMFIBROZIL |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4711916004032,,,4711916002250,;;鋁箔盒裝::,,4711916004032,,,4711916002250, |
[9] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/26 |
| 發證日期 | 1999/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104282506 |
| 中文品名 | 喉樂口含錠０．５公絲（杜每芬）〝信東〞 |
| 英文品名 | HELLO LOZENGES 0.5MG (DOMIPHEN) "S.T." |
| 適應症 | 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMIPHEN BROMIDE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/26 |
| 發證日期: 1999/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104282506 |
| 中文品名: 喉樂口含錠０．５公絲（杜每芬）〝信東〞 |
| 英文品名: HELLO LOZENGES 0.5MG (DOMIPHEN) "S.T." |
| 適應症: 口腔炎、咽喉炎、痰多所引起的喉嚨痛。 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMIPHEN BROMIDE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,, |
[10] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043735號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/08 |
| 發證日期 | 2000/05/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104373500 |
| 中文品名 | "信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名 | BUTANYL INHALATION SOLUTION 2.5MG/ML (TERBUTALINE SULFATE) |
| 適應症 | 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 劑型 | 吸入用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝，100支以下盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝，100支以下盒裝::,,4711916008528, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/08 |
| 發證日期: 2000/05/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104373500 |
| 中文品名: "信東"必坦寧吸入液2.5毫克/毫升 |
| 英文品名: BUTANYL INHALATION SOLUTION 2.5MG/ML (TERBUTALINE SULFATE) |
| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。 |
| 劑型: 吸入用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝，100支以下盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區桃鶯路445之2號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝，100支以下盒裝::,,4711916008528, |
[11] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052551號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2010/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105255101 |
| 中文品名 | “信東”0.149%氯化鉀注射液 |
| 英文品名 | 0.149% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” |
| 適應症 | 治療鉀缺乏症。 |
| 劑型 | 注射液 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/01 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916010248,;;軟袋裝::4711916010248, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052551號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2010/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105255101 |
| 中文品名: “信東”0.149%氯化鉀注射液 |
| 英文品名: 0.149% KCl in 0.9% NaCl Injection“TBC” |
| 適應症: 治療鉀缺乏症。 |
| 劑型: 注射液 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/01 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916010248,;;軟袋裝::4711916010248, |
[12] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/02 |
| 發證日期 | 1998/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | "信東" 欣得眠膠囊３０毫克 |
| 英文品名 | SYNDOMAN CAPSULES 30MG (FLURAZEPAM HYDROCHLORIDE)"S.T." |
| 適應症 | 失眠。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | FLURAZEPAM HCL |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4711916000577,;;鋁箔盒裝::4711916000577, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/02 |
| 發證日期: 1998/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: "信東" 欣得眠膠囊３０毫克 |
| 英文品名: SYNDOMAN CAPSULES 30MG (FLURAZEPAM HYDROCHLORIDE)"S.T." |
| 適應症: 失眠。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4711916000577,;;鋁箔盒裝::4711916000577, |
[13] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1982/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12006065 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102466702 |
| 中文品名 | 林格爾注射液 |
| 英文品名 | RINGER INJECTION |
| 適應症 | 電解質、水份補給 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::,,,,4711916003189,4711916004933,,,;;塑膠瓶裝::,,,,4711916003189,4711916004933,,,;;塑膠軟袋裝::,,,,4711916003189,4711916004933,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1982/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12006065 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102466702 |
| 中文品名: 林格爾注射液 |
| 英文品名: RINGER INJECTION |
| 適應症: 電解質、水份補給 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,,,4711916003189,4711916004933,,,;;塑膠瓶裝::,,,,4711916003189,4711916004933,,,;;塑膠軟袋裝::,,,,4711916003189,4711916004933,,, |
[14] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/20 |
| 發證日期 | 2001/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104460209 |
| 中文品名 | 拜渡帕錠２５/２５０毫克 |
| 英文品名 | BIDOPAR TABLETS 25/250MG |
| 適應症 | 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶、鋁箔盒裝::,,4711916006807, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044602號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/20 |
| 發證日期: 2001/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104460209 |
| 中文品名: 拜渡帕錠２５/２５０毫克 |
| 英文品名: BIDOPAR TABLETS 25/250MG |
| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶、鋁箔盒裝::,,4711916006807, |
[15] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059310號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/19 |
| 發證日期 | 2016/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105931007 |
| 中文品名 | "信東"挺順膜衣錠100毫克 |
| 英文品名 | Onlee F.C. Tablets 100mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/27 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE)::4711916014611,4711916014987,;;PTP 鋁箔盒裝::4711916014611,4711916014987, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/19 |
| 發證日期: 2016/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105931007 |
| 中文品名: "信東"挺順膜衣錠100毫克 |
| 英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/27 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4711916014611,4711916014987,;;PTP 鋁箔盒裝::4711916014611,4711916014987, |
[16] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014256號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/01 |
| 發證日期 | 1978/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101425601 |
| 中文品名 | 待匹力達糖衣錠 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "S.T." |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014256號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/01 |
| 發證日期: 1978/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101425601 |
| 中文品名: 待匹力達糖衣錠 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "S.T." |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[17] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006174號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200617404 |
| 中文品名 | 達羅氏溶液注射液 |
| 英文品名 | DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." |
| 適應症 | 維持體液正常電解質之含量 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006174號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200617404 |
| 中文品名: 達羅氏溶液注射液 |
| 英文品名: DARROW'S SOLUTION FOR INJECTION "S.T." |
| 適應症: 維持體液正常電解質之含量 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[18] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200208906 |
| 中文品名 | "信東"美露針注射液１０毫克 |
| 英文品名 | MERO INJECTION 10MG |
| 適應症 | 感冒、流行性感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、手術後咳嗽 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200208906 |
| 中文品名: "信東"美露針注射液１０毫克 |
| 英文品名: MERO INJECTION 10MG |
| 適應症: 感冒、流行性感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、手術後咳嗽 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,,,, |
[19] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058782號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/01 |
| 發證日期 | 2015/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105878204 |
| 中文品名 | "信東"鉀可平粉 |
| 英文品名 | Kacopin Powder |
| 適應症 | 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058782號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/01 |
| 發證日期: 2015/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105878204 |
| 中文品名: "信東"鉀可平粉 |
| 英文品名: Kacopin Powder |
| 適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
[20] 信東生技股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058047號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/09 |
| 發證日期 | 2013/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105804700 |
| 中文品名 | "信東"停菸戒菸薄荷片口含錠4毫克 |
| 英文品名 | Smokquit Mint Lozenges 4mg |
| 適應症 | 戒菸輔助劑。 |
| 劑型 | 口含錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOTINE RESINATE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711916012914, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058047號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/09 |
| 發證日期: 2013/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105804700 |
| 中文品名: "信東"停菸戒菸薄荷片口含錠4毫克 |
| 英文品名: Smokquit Mint Lozenges 4mg |
| 適應症: 戒菸輔助劑。 |
| 劑型: 口含錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOTINE RESINATE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/23 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711916012914, |
信東生技股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 3 筆]
[1] 信東生技股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99621777 |
| 工廠設立許可案號 | 05810000000319 |
| 工廠地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市桃園區豐林里 |
| 工廠負責人姓名 | 柯長崎 |
| 統一編號 | 43211700 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 092非酒精飲料、200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99621777 |
| 工廠設立許可案號: 05810000000319 |
| 工廠地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區豐林里 |
| 工廠負責人姓名: 柯長崎 |
| 統一編號: 43211700 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0580101 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 09飲料製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 092非酒精飲料、200藥品及醫用化學製品 |
[2] 信東生技股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 工廠登記編號 | 99621857 |
| 工廠設立許可案號 | 08010000084988 |
| 工廠地址 | 桃園市觀音區樹林里國建一路一號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市觀音區樹林里 |
| 工廠負責人姓名 | 柯長崎 |
| 統一編號 | 43211700 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0801101 |
| 工廠登記核准日期 | 0830929 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 工廠登記編號: 99621857 |
| 工廠設立許可案號: 08010000084988 |
| 工廠地址: 桃園市觀音區樹林里國建一路一號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市觀音區樹林里 |
| 工廠負責人姓名: 柯長崎 |
| 統一編號: 43211700 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0801101 |
| 工廠登記核准日期: 0830929 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[3] 信東生技股份有限公司登記工廠名錄 - 3
| 工廠名稱 | 信東生技股份有限公司原料藥廠 |
| 工廠登記編號 | 99622918 |
| 工廠設立許可案號 | 07910000162730 |
| 工廠地址 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市桃園區豐林里 |
| 工廠負責人姓名 | 柯長崎 |
| 統一編號 | 43211700 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0790626 |
| 工廠登記核准日期 | 0791215 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 信東生技股份有限公司原料藥廠 |
| 工廠登記編號: 99622918 |
| 工廠設立許可案號: 07910000162730 |
| 工廠地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市桃園區豐林里 |
| 工廠負責人姓名: 柯長崎 |
| 統一編號: 43211700 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0790626 |
| 工廠登記核准日期: 0791215 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
信東生技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-25 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1401528710 | 桃園縣桃園市豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單2015-05-19 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1401528710 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-18 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1401528710 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-19 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1401528710 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單2018-04-26 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1401528710 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-17 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1680000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-13 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 1680000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-07 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2100000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-27 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2100000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-09 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2100000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-09 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2100000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-17 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2400000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-22 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2400000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-28 | 信東生技股份有限公司 | 柯長崎 | 2700000000 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-25 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1401528710 | 公司所在地: 桃園縣桃園市豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-19 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1401528710 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-18 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1401528710 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1401528710 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-26 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1401528710 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-17 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1680000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-13 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 1680000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-07 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2100000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-27 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2100000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2100000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-09 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2100000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-17 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2400000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-22 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2400000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-28 | 公司名稱: 信東生技股份有限公司 | 代表人: 柯長崎 | 資本額: 2700000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 |
統編 43211700 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 43211700)信東生技股份有限公司 | 統一編號: 43211700 | 電話號碼: 03-361-2131 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 出進口廠商登記資料 |
信東生技股份有限公司 | 公司統一編號: 43211700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 食品業者登錄字號: H-143211700-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
信東生技股份有限公司 | 公司統一編號: 43211700 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 食品業者登錄字號: H-143211700-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
信東生技股份有限公司觀音廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里國建一路一號 @ 登記工廠名錄 |
信東生技股份有限公司原料藥廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 @ 登記工廠名錄 |
信東生技股份有限公司 | 主要產品: 092非酒精飲料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 @ 登記工廠名錄 |
安比西林膠囊 | 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉普寧注射液 | 英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
信東生技股份有限公司統一編號: 43211700 | 電話號碼: 03-361-2131 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 出進口廠商登記資料 |
信東生技股份有限公司公司統一編號: 43211700 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 食品業者登錄字號: H-143211700-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
信東生技股份有限公司公司統一編號: 43211700 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 | 食品業者登錄字號: H-143211700-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
信東生技股份有限公司觀音廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里國建一路一號 @ 登記工廠名錄 |
信東生技股份有限公司原料藥廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路二二之一號 @ 登記工廠名錄 |
信東生技股份有限公司主要產品: 092非酒精飲料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 43211700 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區豐林里介壽路２２號 @ 登記工廠名錄 |
安比西林膠囊英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
吉普寧注射液英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 信東生技 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 信東生技)“信東”血液透析液 12 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號 | 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號 | 英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克 | 英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液 | 英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 許可證字號: 衛署藥製字第047253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 血液透析液 13 號英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE NO.13 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“信東”血液透析液 12 號英文品名: Hemodialysis Concentrate No. 12 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"立脂信膜衣錠40毫克英文品名: Atorsin F.C. Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.298% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液英文品名: 0.149% KCl in 5% Dextrose and 0.9% NaCl Injection "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉀、鈉、氯離子電解質之補充，水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 桃園市桃園區豐林里介壽路22號)“啟基”新黴素22 | 動物用藥品英文名稱: NEOMYCIN PREMIX-22 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，24KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"倍力黴素懸濁注射液 | 動物用藥品英文名稱: PENIMY-S LA INJECTION "SGB" | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML，30ML | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
“啟基”新黴素50 | 動物用藥品英文名稱: NEOMYCIN PREMIX-50 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"信美樂S200 | 動物用藥品英文名稱: SIMESUI-200 LIGUID "SGB" | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 100ML，1L，500ML | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"球立淨 | 動物用藥品英文名稱: ULTRA-AMPROCCI POWDER "SGB" | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: 1KG，20KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"速益美300 | 動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE POWDER 300 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 100GM ，1KG，20KG，25KG，2KG，4GM | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"快樂肥240 | 動物用藥品英文名稱: HALOFAC PREMIX-240 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"速益美476 | 動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE POWDER 476 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，500GM，630GM | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
“啟基”新黴素22動物用藥品英文名稱: NEOMYCIN PREMIX-22 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，24KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"倍力黴素懸濁注射液動物用藥品英文名稱: PENIMY-S LA INJECTION "SGB" | 劑型: 注射劑(滅菌懸劑) | 包裝: 100ML，30ML | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
“啟基”新黴素50動物用藥品英文名稱: NEOMYCIN PREMIX-50 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"信美樂S200動物用藥品英文名稱: SIMESUI-200 LIGUID "SGB" | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 100ML，1L，500ML | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"球立淨動物用藥品英文名稱: ULTRA-AMPROCCI POWDER "SGB" | 劑型: 含藥物飼料添加物(散劑) | 包裝: 1KG，20KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"速益美300動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE POWDER 300 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 100GM ，1KG，20KG，25KG，2KG，4GM | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"快樂肥240動物用藥品英文名稱: HALOFAC PREMIX-240 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，25KG，2KG | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
"啟基"速益美476動物用藥品英文名稱: SULFACLOZINE POWDER 476 "SGB" | 劑型: 散劑 | 包裝: 1KG，20KG，500GM，630GM | 業者名稱: 啟基生技股份有限公司 | 業者地址: 桃園市桃園區豐林里介壽路22號 @ 動物用藥資訊 |
姓名 柯長崎 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 柯長崎)信東生技 | 總機電話: 03-3612131 | 公司代號: 1770 | 住址: 桃園市介壽路22號 | 成立日期: 19621009 | 信東生技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
信東生技股份有限公司園區分公司 | 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 84149110 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路33號1、2樓 @ 登記工廠名錄 |
榮民製藥股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 @ 登記工廠名錄 |
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 @ 登記工廠名錄 |
麥迪森醫藥股份有限公司 | 公司電話: 02-2351-7683 | 主要經營項目: B.F.S無菌生產眼藥水 | 統一編號: 12738546 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
信東生技總機電話: 03-3612131 | 公司代號: 1770 | 住址: 桃園市介壽路22號 | 成立日期: 19621009 | 信東生技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
信東生技股份有限公司園區分公司主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 84149110 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路33號1、2樓 @ 登記工廠名錄 |
榮民製藥股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號 @ 登記工廠名錄 |
麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號 @ 登記工廠名錄 |
麥迪森醫藥股份有限公司公司電話: 02-2351-7683 | 主要經營項目: B.F.S無菌生產眼藥水 | 統一編號: 12738546 | 臺北市中正區林森南路10號5樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
信東生技股份有限公司的地圖
信東生技股份有限公司的地址位於
桃園市桃園區豐林里介壽路22號信東生技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 異合股份有限公司 統一編號: 86329545 | 陳元隆 | 核准設立 | 桃園市桃園區豐林里介壽路248號 |
| 瑞銘汽車材料有限公司 統一編號: 86595368 | 解散 | 桃園市桃園區豐林里介壽路３６０號 | |
| 銹豐企業有限公司 統一編號: 86933993 | 撤銷 (文號: 1996-10-7 建三管字 第085375576號) | 桃園市桃園區豐林里介壽路一七○號 | |
| 真貞男女養生館 統一編號: 87394001 | 桃園市桃園區豐林里００４鄰介壽路１５０號１樓 | ||
| 嘉頂企業社 統一編號: 87413540 | 楊麗穎 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市桃園區豐林里介壽路40號(1樓) |
| 巨龍工程行 統一編號: 87415152 | 彭文龍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109009127) | 桃園市桃園區豐林里介壽路62號(1樓) |
| 真貞男女養生館 統一編號: 87417659 | 王靜梅 | 核准設立 - 獨資 | 桃園市桃園區豐林里介壽路150號1樓 |
| 台眾企業社 統一編號: 87581291 | 吳重山 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129001945) | 桃園市桃園區豐林里介壽路286號3樓 |
| 商勝汽車材料行 統一編號: 87926008 | 王文煌 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129016906) | 桃園市桃園區豐林里介壽路２４０號１樓 |
| 臣毅企業有限公司 統一編號: 89216221 | 解散 (文號: 2004-11-17 經授中字 第0933305093號) | 桃園市桃園區豐林里四鄰介壽路一二○號 |
| 異合股份有限公司 統一編號: 86329545 | 負責人: 陳元隆 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞銘汽車材料有限公司 統一編號: 86595368 | 狀態: 解散 |
| 銹豐企業有限公司 統一編號: 86933993 | 狀態: 撤銷 (文號: 1996-10-7 建三管字 第085375576號) |
| 真貞男女養生館 統一編號: 87394001 |
| 嘉頂企業社 統一編號: 87413540 | 負責人: 楊麗穎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 巨龍工程行 統一編號: 87415152 | 負責人: 彭文龍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109009127) |
| 真貞男女養生館 統一編號: 87417659 | 負責人: 王靜梅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 台眾企業社 統一編號: 87581291 | 負責人: 吳重山 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129001945) |
| 商勝汽車材料行 統一編號: 87926008 | 負責人: 王文煌 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129016906) |
| 臣毅企業有限公司 統一編號: 89216221 | 狀態: 解散 (文號: 2004-11-17 經授中字 第0933305093號) |