美德股份有限公司
| 美德股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 36121788 |
| 登記地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 福隆里 溪尾街 |
| 電話手機 | 02-2286-3688 |
| 聯絡傳真 | 02-2286-2358 |
| 官方信箱 | midst.chou@msa.hinet.net |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1982-09-01 |
| 變更日期 | 2023-07-03 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 周浚賢 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | MIDST ENTERPRISES CO., LTD. |
美德股份有限公司的簡介
美德股份有限公司位於新北市三重區，別名或英文名稱是MIDST ENTERPRISES CO., LTD.，營業登記地址:新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2，美德股份有限公司的統一編號:36121788，美德股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1982-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
石油煉製業 ■ 酒精汽油與生質柴油及廢棄物回收產生石油等再生能源生產業 ■ 其他石油及煤製品製造業 ■ 輪胎製造業 ■ 工業用橡膠製品製造業 ■ 其他橡膠製品製造業 ■ 塑膠皮、布、板、管材製造業 ■ 塑膠膜、袋製造業 ■ 塑膠日用品製造業 ■ 工業用塑膠製品製造業 ■ 塑膠皮製品製造業 ■ 強化塑膠製品製造業 ■ 其他塑膠製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
美德股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
332900,其他醫療器材及用品製造,239112,砂輪、磨輪、磨石製造
美德股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C804990,其他橡膠製品製造業,C901990,其他非金屬礦物製品製造業,CF01011,醫療器材製造業,CZ99990,未分類其他工業製品製造業,F106010,五金批發業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
美德 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
瑞麟美又美(德化街)地址: 台中市北區德化街310號 | 電話: 04-2232-0909 |
冰堂外帶冰飲店(美德店)地址: 台中市北區美德街206號 | 電話: 04-2207-1171 |
美德男女髮型設計地址: 台中市北區美德街230號 | 電話: 04-2203-5298 |
美德專業洗衣店地址: 台中市北區美德街216號 | 電話: 04-2205-8109 |
美德洗車地址: 台中市北區美德街250號 | 電話: 04-2205-3328 |
美德股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 美德股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 36121788 |
| 原始登記日期 | 19821027 |
| 核發日期 | 20230706 |
| 廠商中文名稱 | 美德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | MIDST ENTERPRISE CO., LTD |
| 中文營業地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 英文營業地址 | 7 F.-2, No. 14, Xiwei St., Sanchong Dist., New Taipei City 241707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 周O賢 |
| 電話號碼 | 02-22863688 |
| 傳真號碼 | 02-2286-2358 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 36121788 |
| 原始登記日期: 19821027 |
| 核發日期: 20230706 |
| 廠商中文名稱: 美德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: MIDST ENTERPRISE CO., LTD |
| 中文營業地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 英文營業地址: 7 F.-2, No. 14, Xiwei St., Sanchong Dist., New Taipei City 241707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 周O賢 |
| 電話號碼: 02-22863688 |
| 傳真號碼: 02-2286-2358 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
美德股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/04 |
| 發證日期 | 2019/10/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402092103 |
| 中文品名 | "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/07 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/04 |
| 發證日期: 2019/10/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402092103 |
| 中文品名: "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/07 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241004 |
| 發證日期 | 20191004 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402092103 |
| 中文品名 | "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191007 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241004 |
| 發證日期: 20191004 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402092103 |
| 中文品名: "爾燈塔" 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191007 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227904 |
| 中文品名 | “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227904 |
| 中文品名: “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227904 |
| 中文品名 | “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012279號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227904 |
| 中文品名: “爾登塔”牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Dental Bur(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020646號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402064601 |
| 中文品名 | “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020646號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402064601 |
| 中文品名: “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/11/28 |
| 發證日期 | 2013/11/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/11/28 |
| 發證日期: 2013/11/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181128 |
| 發證日期 | 20131128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20131202 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004924號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181128 |
| 發證日期: 20131128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20131202 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250515 |
| 發證日期 | 20200515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200520 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008335號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250515 |
| 發證日期: 20200515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200520 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/15 |
| 發證日期 | 2012/11/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237105 |
| 中文品名 | “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名 | “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址 | 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/11/15 |
| 發證日期: 2012/11/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237105 |
| 中文品名: “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址: 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171115 |
| 發證日期 | 20121115 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401237105 |
| 中文品名 | “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名 | “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址 | 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012371號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171115 |
| 發證日期: 20121115 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401237105 |
| 中文品名: “史淮哲”旋轉切割器(未滅菌) |
| 英文品名: “SS White” Rotary Cutting Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: SS WHITE BURS INC. |
| 製造廠廠址: 1145 TOWBIN AVENUE, LAKEWOOD, NJ 08701, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008335號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008335號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "美德" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Midst" Abrasive Device and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: 美德股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/10/19 |
| 發證日期 | 2012/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227802 |
| 中文品名 | “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/10/19 |
| 發證日期: 2012/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227802 |
| 中文品名: “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171019 |
| 發證日期 | 20121019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227802 |
| 中文品名 | “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171019 |
| 發證日期: 20121019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227802 |
| 中文品名: “爾登塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/22 |
| 發證日期 | 2019/05/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402047302 |
| 中文品名 | "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/22 |
| 發證日期: 2019/05/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402047302 |
| 中文品名: "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽針(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240522 |
| 發證日期 | 20190522 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402047302 |
| 中文品名 | "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190527 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020473號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240522 |
| 發證日期: 20190522 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402047302 |
| 中文品名: "爾燈塔"牙科用圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "Edenta" Dental Bur (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: HAUPTSTRASSE 7, CH-9434 AU/SG SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190527 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064607 |
| 中文品名 | “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 2019/07/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064607 |
| 中文品名: “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/02 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 美德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402064607 |
| 中文品名 | “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號 | 36121788 |
| 製造商名稱 | EDENTA AG |
| 製造廠廠址 | FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190802 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240712 |
| 發證日期: 20190712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402064607 |
| 中文品名: “爾燈塔”研磨裝置及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Edenta” Abrasive Devices and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美德股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
| 申請商統一編號: 36121788 |
| 製造商名稱: EDENTA AG |
| 製造廠廠址: FL-9486 Schaanwald Liechtenstei |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190802 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
美德股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 美德股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 美德股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99726049 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區溪美里 |
| 工廠負責人姓名 | 周浚賢 |
| 統一編號 | 36121788 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0990907 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 美德股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99726049 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區溪美里 |
| 工廠負責人姓名: 周浚賢 |
| 統一編號: 36121788 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0990907 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 23非金屬礦物製品製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 239其他非金屬礦物製品、332醫療器材及用品 |
美德股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-16 | 美德股份有限公司 | 周浚賢 | 5000000 | 新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-11 | 美德股份有限公司 | 周浚賢 | 5000000 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-03 | 美德股份有限公司 | 周浚賢 | 5000000 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-16 | 公司名稱: 美德股份有限公司 | 代表人: 周浚賢 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-11 | 公司名稱: 美德股份有限公司 | 代表人: 周浚賢 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-03 | 公司名稱: 美德股份有限公司 | 代表人: 周浚賢 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 |
名稱 美德 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 美德)楊氏明馨祖祠暨楊清廉紀念館 | 開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-8-2324948 | 地址: 金門縣892金寧鄉安美村東堡25號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
厚美德金健康血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金健康血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統 | 英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
九個果子庭園料理 潭子區田媽媽第九班 | 鄉鎮: 潭子區 | 景點縣市: 臺中市 | 緯度: 24.216361 | 經度: 120.706254 @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
楊氏明馨祖祠暨楊清廉紀念館開放時間: 08:00-17:00 | | 電話: 886-8-2324948 | 地址: 金門縣892金寧鄉安美村東堡25號 @ 景點 - 觀光資訊資料庫 |
厚美德金健康血糖檢測系統英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德金健康血糖檢測系統英文品名: HMD Well Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006268號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德金健康血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在醫院專業護理人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生兒全血之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美德金健康血糖機(HMD Well Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德金健康血糖試片(HMD Well B... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 2026/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好事多血糖檢測系統英文品名: HMD Happy Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006266號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好事多血糖機(HMD Happy Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好事多血糖試片(HMD Happy ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
厚美德好家庭血糖檢測系統英文品名: HMD Holly Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006267號 | 有效日期: 20260620 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是利用電化學生物感測技術製成，僅可與厚美德好事多血糖試片搭配使用，提供糖尿病患者居家檢測微血管全血的血糖值。並可在專業人員操作下，檢驗成人微血管、靜脈血及新生嬰兒之血糖值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.厚美好家庭血糖機(HMD Holly Blood Glucose Meter)套裝組:包含血糖機1台(型號:Enhance)、檢測片1片、採血筆1支。2.厚美德好家庭血糖試片(HMD Holly ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 厚美德生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
九個果子庭園料理 潭子區田媽媽第九班鄉鎮: 潭子區 | 景點縣市: 臺中市 | 緯度: 24.216361 | 經度: 120.706254 @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
地址 新北市三重區溪尾街14號7樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市三重區溪尾街14號7樓之2)“達特世”外科手術口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” Surgical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008119號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”TN95外科手術口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” TN95 Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008131號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” 醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008685號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” D2 醫用防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: "DRX" D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009265號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” FFP2醫用防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: “DRX” FFP2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009534號 | 有效日期: 2027/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”活性碳醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: “DRX” Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009563號 | 有效日期: 2027/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特世" TN95 醫用防護口罩 (未滅菌) | 英文品名: "DRX" TN95 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009814號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”外科手術口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” Surgical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008119號 | 有效日期: 2028/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”TN95外科手術口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” TN95 Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第008131號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” 醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008685號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” D2 醫用防護口罩 (未滅菌)英文品名: "DRX" D2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009265號 | 有效日期: 2026/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世” FFP2醫用防護口罩 (未滅菌)英文品名: “DRX” FFP2 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009534號 | 有效日期: 2027/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達特世”活性碳醫用口罩(未滅菌)英文品名: “DRX” Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009563號 | 有效日期: 2027/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"達特世" TN95 醫用防護口罩 (未滅菌)英文品名: "DRX" TN95 Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009814號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人立體、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 達特世生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 周浚賢 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 周浚賢)美德股份有限公司 | 產品中類: 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
美德股份有限公司產品中類: 23非金屬礦物製品製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市三重區溪美里溪尾街一四號七樓之二 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 239其他非金屬礦物製品 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
美德股份有限公司的地圖
美德股份有限公司的地址位於
新北市三重區福隆里溪尾街14號7樓之2美德股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 華宇吃吃有限公司 統一編號: 90398121 | 華志恒 | 核准設立 | 新北市三重區溪尾街96之2號（1樓） |
| 應力保健 統一編號: 92632361 | 營業中 | 新北市三重區福隆里溪尾街１０８巷５６號５樓 | |
| 璨晨工作室 統一編號: 92747814 | 賴韻如 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128179013) | 新北市三重區溪尾街42之9號 |
| 日日鼎有限公司 統一編號: 94225087 | 林奕軒 | 核准設立 | 新北市三重區溪尾街14號7樓之1 |
| 敦信企業有限公司 統一編號: 96903218 | 解散 (文號: 1996-11-22 建三己字 第085716053號) | 新北市三重區福隆里十三鄰溪尾街一五六巷廿二號一樓 | |
| 富威事業股份有限公司 統一編號: 96948691 | 張立昇 | 核准設立 | 新北市三重區溪尾街14號4樓之7 |
| 承峻企業有限公司 統一編號: 97246753 | 黃安老 | 核准設立 | 新北市三重區溪尾街108巷46弄32號(1樓) |
| 長泰茶莊 統一編號: 99096864 | 新北市三重區福隆里溪尾街２４－２號 | ||
| 金欣欣傢俱行 統一編號: 99102887 | 鄭李素碧 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098117990) | 新北市三重區溪尾街70號(1樓) |
| 瀚育科技企業社 統一編號: 99416070 | 黃瀚嶙 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118155978) | 新北市三重區溪尾街14號2樓之5 |
| 華宇吃吃有限公司 統一編號: 90398121 | 負責人: 華志恒 | 狀態: 核准設立 |
| 應力保健 統一編號: 92632361 | 狀態: 營業中 |
| 璨晨工作室 統一編號: 92747814 | 負責人: 賴韻如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128179013) |
| 日日鼎有限公司 統一編號: 94225087 | 負責人: 林奕軒 | 狀態: 核准設立 |
| 敦信企業有限公司 統一編號: 96903218 | 狀態: 解散 (文號: 1996-11-22 建三己字 第085716053號) |
| 富威事業股份有限公司 統一編號: 96948691 | 負責人: 張立昇 | 狀態: 核准設立 |
| 承峻企業有限公司 統一編號: 97246753 | 負責人: 黃安老 | 狀態: 核准設立 |
| 長泰茶莊 統一編號: 99096864 |
| 金欣欣傢俱行 統一編號: 99102887 | 負責人: 鄭李素碧 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098117990) |
| 瀚育科技企業社 統一編號: 99416070 | 負責人: 黃瀚嶙 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118155978) |