強生化學製藥廠股份有限公司
強生化學製藥廠股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 35348007 |
登記地址 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 三重區 福隆里 三和路4段 |
電話手機 | 02-2989-4756 |
聯絡傳真 | 02-2971-2579 |
官方信箱 | johnson.twjcp@msa.hinet.net |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1966-12-15 |
變更日期 | 2024-03-19 |
資本額總額 | 700,000,000元 |
實收資本額 | 447,210,090元 |
負責人或代表人 | 黃柏熊 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD. |
強生化學製藥廠股份有限公司的簡介
強生化學製藥廠股份有限公司位於新北市三重區,別名或英文名稱是JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD.,營業登記地址:新北市三重區福隆里三和路4段77,79號,強生化學製藥廠股份有限公司的統一編號:35348007,強生化學製藥廠股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:447,210,090元,成立時間於1966-12-15登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
強生化學製藥廠股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,472933,保健營養食品零售,454920,保健營養食品批發,457112,西藥批發
強生化學製藥廠股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F121010,食品添加物批發業,F221010,食品添加物零售業,F401010,國際貿易業,C802100,化粧品製造業,F102170,食品什貨批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
強生化學製藥廠 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
強生化學製藥廠股份有限公司(總機)地址: 新北市三重區三和路四段31號3樓 | 電話: 02-2989-4756 |
強生化學製藥廠股份有限公司地址: 新北市三重區三和路四段77號1樓 | 電話: 02-2287-7908 |
強生化學製藥廠股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 35348007 |
原始登記日期 | 19741226 |
核發日期 | 20230614 |
廠商中文名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
廠商英文名稱 | JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
英文營業地址 | No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 黃O熊 |
電話號碼 | 02-2989-4756 |
傳真號碼 | 02-2971-2579 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 35348007 |
原始登記日期: 19741226 |
核發日期: 20230614 |
廠商中文名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
廠商英文名稱: JOHNSON CHEMICAL PHARMACEUTICAL WORKS CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
英文營業地址: No. 77, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 241061, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 黃O熊 |
電話號碼: 02-2989-4756 |
傳真號碼: 02-2971-2579 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
強生化學製藥廠股份有限公司之上櫃公司基本資料
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司上櫃公司基本資料出表日期 | 1130426 |
公司代號 | 4747 |
公司名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司簡稱 | 強生製藥 |
外國企業註冊地國 | - |
產業別 | 22 |
住址 | (241)新北市三重區三和路四段77,79號 |
營利事業統一編號 | 35348007 |
董事長 | 黃柏熊 |
總經理 | 黃柏熊 |
發言人 | 林俊巍 |
發言人職稱 | 營業部經理 |
代理發言人 | 陳怡秀 |
總機電話 | (02)2989-4756 |
成立日期 | 19661215 |
上市日期 | 20131225 |
普通股每股面額 | 新台幣 10.0000元 |
實收資本額 | 447210090 |
私募股數 | 0 |
特別股 | 0 |
編制財務報表類型 | 1 |
股票過戶機構 | 統一綜合證券股份有限公司 |
過戶電話 | (02)2747-8266 |
過戶地址 | 台北市松山區東興路8號B1樓 |
簽證會計師事務所 | 安永聯合會計師事務所 |
簽證會計師1 | 張志銘 |
簽證會計師2 | 林麗凰 |
英文簡稱 | JCP |
英文通訊地址 | NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN |
傳真機號碼 | (02)2971-2579 |
電子郵件信箱 | investor@jcpjohnson.com.tw |
網址 | http://www.jcpjohnson.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數 | 44721009 |
出表日期: 1130426 |
公司代號: 4747 |
公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司簡稱: 強生製藥 |
外國企業註冊地國: - |
產業別: 22 |
住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 |
營利事業統一編號: 35348007 |
董事長: 黃柏熊 |
總經理: 黃柏熊 |
發言人: 林俊巍 |
發言人職稱: 營業部經理 |
代理發言人: 陳怡秀 |
總機電話: (02)2989-4756 |
成立日期: 19661215 |
上市日期: 20131225 |
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
實收資本額: 447210090 |
私募股數: 0 |
特別股: 0 |
編制財務報表類型: 1 |
股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司 |
過戶電話: (02)2747-8266 |
過戶地址: 台北市松山區東興路8號B1樓 |
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所 |
簽證會計師1: 張志銘 |
簽證會計師2: 林麗凰 |
英文簡稱: JCP |
英文通訊地址: NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN |
傳真機號碼: (02)2971-2579 |
電子郵件信箱: investor@jcpjohnson.com.tw |
網址: http://www.jcpjohnson.com.tw |
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44721009 |
強生化學製藥廠股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 3 筆]
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1公司或商業登記名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司統一編號 | 35348007 |
業者地址 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
食品業者登錄字號 | F-135348007-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司統一編號: 35348007 |
業者地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 強生化學製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
公司或商業登記名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司統一編號 | 35348007 |
業者地址 | 新北市三重區三和路四段77號、79號 |
食品業者登錄字號 | F-135348007-00001-4 |
登錄項目 | 販售場所 |
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司統一編號: 35348007 |
業者地址: 新北市三重區三和路四段77號、79號 |
食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 |
登錄項目: 販售場所 |
[3] 強生化學製藥廠股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
公司或商業登記名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司統一編號 | 35348007 |
業者地址 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 |
食品業者登錄字號 | F-135348007-00002-5 |
登錄項目 | 工廠/製造場所 |
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司統一編號: 35348007 |
業者地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 |
食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 |
登錄項目: 工廠/製造場所 |
強生化學製藥廠股份有限公司之食品添加物業者及產品登錄資料集
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司食品添加物業者及產品登錄資料集食品業者登錄字號 | F-135348007-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼 | TFAB1M011311002 |
公司或商業登記名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司或商業登記地址 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
公司統一編號 | 35348007 |
公司型態 | 輸入業 |
中文商品名稱 | 麩醯胺酸 |
英文商品名稱 | L-GLUTAMINE (AMINOPURE) |
分類 | 營養添加劑 |
型態 | 結晶性粉末 |
食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 |
食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 |
公司或商業登記名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
公司或商業登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
公司統一編號: 35348007 |
公司型態: 輸入業 |
中文商品名稱: 麩醯胺酸 |
英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) |
分類: 營養添加劑 |
型態: 結晶性粉末 |
強生化學製藥廠股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 內衛藥製字第000162號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200016206 |
中文品名 | "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/27 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000162號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200016206 |
中文品名: "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/27 |
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[2] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 內衛藥製字第000432號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/07/22 |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2014/05/25 |
發證日期 | 1969/10/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200043209 |
中文品名 | “強生”甲硫嗎唑錠5毫克 |
英文品名 | METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" |
適應症 | 甲狀腺機能亢進症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METHIMAZOLE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2011/06/24 |
用法用量 | 通常成人初劑量:1天3次(每8小時1次),1次5~10mg,維持量:1天3次,1次2~5mg。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000432號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/07/22 |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2014/05/25 |
發證日期: 1969/10/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200043209 |
中文品名: “強生”甲硫嗎唑錠5毫克 |
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" |
適應症: 甲狀腺機能亢進症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METHIMAZOLE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2011/06/24 |
用法用量: 通常成人初劑量:1天3次(每8小時1次),1次5~10mg,維持量:1天3次,1次2~5mg。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 內衛藥製字第011754號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1996/06/26 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1999/05/25 |
發證日期 | 1970/10/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01201175403 |
中文品名 | 速滅炎錠 |
英文品名 | SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFADIMETHOXINE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第011754號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1996/06/26 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1999/05/25 |
發證日期: 1970/10/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01201175403 |
中文品名: 速滅炎錠 |
英文品名: SULMEZONE TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 肺炎、支氣管火、腦脊髓膜炎、膿胸、猩紅熱、腹膜炎、痢疾、疫痢、急、慢性大腸炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、軟性下疳、前立腺炎、癤、癰、中耳炎、扁桃腺炎、蓄膿症、咽喉炎、副鼻腔炎。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFADIMETHOXINE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥製字第021681號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102168104 |
中文品名 | "強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新) |
英文品名 | GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" |
適應症 | 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021681號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102168104 |
中文品名: "強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新) |
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" |
適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NALIDIXIC ACID |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[5] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥製字第058145號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/10 |
發證日期 | 2013/12/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105814500 |
中文品名 | "強生"可使寧膜衣錠25毫克 |
英文品名 | COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" |
適應症 | 憂鬱病。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOMIPRAMINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/01 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058145號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/10 |
發證日期: 2013/12/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105814500 |
中文品名: "強生"可使寧膜衣錠25毫克 |
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" |
適應症: 憂鬱病。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/01 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[6] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥製字第000135號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/25 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200013503 |
中文品名 | 止血錠 |
英文品名 | IPRON TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID EPSILON- |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000135號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/05/25 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200013503 |
中文品名: 止血錠 |
英文品名: IPRON TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時、促進止血。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥製字第001811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200181109 |
中文品名 | "強生" 妳樂淨內服糖衣錠 |
英文品名 | METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METRONIDAZOLE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第001811號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200181109 |
中文品名: "強生" 妳樂淨內服糖衣錠 |
英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METRONIDAZOLE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 內衛藥製字第005613號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/25 |
發證日期 | 1970/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200561302 |
中文品名 | 復安寧糖衣錠 |
英文品名 | FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FLUPHENAZINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第005613號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/05/25 |
發證日期: 1970/07/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200561302 |
中文品名: 復安寧糖衣錠 |
英文品名: FUNAZINE S.C. TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FLUPHENAZINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥製字第041927號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/19 |
發證日期 | 1998/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104192709 |
中文品名 | "強生"希利治林錠5公絲 |
英文品名 | SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) |
適應症 | 巴金森病症之輔助治療劑。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第041927號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/19 |
發證日期: 1998/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104192709 |
中文品名: "強生"希利治林錠5公絲 |
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) |
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 內衛藥製字第005042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200504208 |
中文品名 | "強生" 抑僂寧膠囊 |
英文品名 | INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" |
適應症 | 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第005042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200504208 |
中文品名: "強生" 抑僂寧膠囊 |
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" |
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[11] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 內衛藥製字第000259號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/11/24 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/06/30 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200025908 |
中文品名 | 樂胃源錠 |
英文品名 | OXIGEN TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYPHENCYCLIMINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000259號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/11/24 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/06/30 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200025908 |
中文品名: 樂胃源錠 |
英文品名: OXIGEN TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 適應胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛、幽門及賁門痙攣等症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥製字第000176號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2010/03/05 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2004/05/25 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200017604 |
中文品名 | 可得寧膜衣錠 |
英文品名 | COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHOLINE THEOPHYLLINATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/03/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000176號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2010/03/05 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2004/05/25 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200017604 |
中文品名: 可得寧膜衣錠 |
英文品名: COTERIN FILM COATED TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2010/03/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥製字第002168號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/11/27 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1987/02/23 |
發證日期 | 1970/02/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200216802 |
中文品名 | 洋地黃毒素錠0.1MG |
英文品名 | DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" |
適應症 | 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIGITOXIN |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第002168號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/11/27 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1987/02/23 |
發證日期: 1970/02/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200216802 |
中文品名: 洋地黃毒素錠0.1MG |
英文品名: DIGITOXIN TABLETS 0.1MG "JOHNSON" |
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIGITOXIN |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 內衛藥製字第000275號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/09/25 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1990/05/25 |
發證日期 | 1969/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200027506 |
中文品名 | 菸/酸錠50公絲 |
英文品名 | NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" |
適應症 | 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NIACIN (NICOTINIC ACID) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000275號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/09/25 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1990/05/25 |
發證日期: 1969/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200027506 |
中文品名: 菸/酸錠50公絲 |
英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS 50MG "JOHNSON" |
適應症: 蜀黍疹(PELLAGRA)、皮膚炎、舌炎、口內炎等 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥製字第000260號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/11/24 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1986/06/30 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200026006 |
中文品名 | 維他命乙2片 |
英文品名 | VITAMIN B2 "JOHNSON" |
適應症 | 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000260號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/11/24 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1986/06/30 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200026006 |
中文品名: 維他命乙2片 |
英文品名: VITAMIN B2 "JOHNSON" |
適應症: 因缺乏維他命乙2所引起之舌炎、唇炎、眼部不適及營養不良等之預防及治療 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥製字第000287號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1989/11/25 |
註銷理由 | 安用科更新資料 |
有效日期 | 1985/12/31 |
發證日期 | 1969/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200028700 |
中文品名 | 益妳好-甲糖衣錠 |
英文品名 | ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;BENACTYZINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第000287號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1989/11/25 |
註銷理由: 安用科更新資料 |
有效日期: 1985/12/31 |
發證日期: 1969/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200028700 |
中文品名: 益妳好-甲糖衣錠 |
英文品名: ERGO-A SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 分娩後及子宮內膜搔爬後之子宮收縮及止血 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ERGONOVINE MALEATE;;MENADIONE (VIT K3);;CARBAZOCHROME;;BENACTYZINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
申請商地址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣三重巿三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[17] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第047269號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/16 |
發證日期 | 2005/05/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104726901 |
中文品名 | "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克 |
英文品名 | ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" |
適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 盒裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/27 |
用法用量 | (鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/16 |
發證日期: 2005/05/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104726901 |
中文品名: "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克 |
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" |
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/27 |
用法用量: (鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔袋裝 |
[18] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥製字第058518號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/27 |
發證日期 | 2014/10/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105851800 |
中文品名 | "強生"信咳安膜衣錠20毫克 |
英文品名 | BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENPROPERINE PHOSPHATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/27 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058518號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/27 |
發證日期: 2014/10/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105851800 |
中文品名: "強生"信咳安膜衣錠20毫克 |
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/27 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[19] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 內衛藥製字第001774號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200177403 |
中文品名 | "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200177403 |
中文品名: "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON |
適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝 |
[20] 強生化學製藥廠股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第011006號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1976/10/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101100602 |
中文品名 | 汝佳脈膜衣錠 |
英文品名 | NICAMET F.C. TABLETS |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICAMETATE CITRATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第011006號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1976/10/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101100602 |
中文品名: 汝佳脈膜衣錠 |
英文品名: NICAMET F.C. TABLETS |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICAMETATE CITRATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
強生化學製藥廠股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 內衛藥製字第000162號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200016206 |
中文品名 | "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/27 |
用法用量 | 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858941934, |
許可證字號: 內衛藥製字第000162號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200016206 |
中文品名: "強生"蘋果酸氯芬尼拉明錠4毫克 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG "JOHNSON" |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/27 |
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4錠3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858941934, |
[2] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第021681號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1980/07/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102168104 |
中文品名 | "強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新) |
英文品名 | GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" |
適應症 | 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/15 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719858940364,4719858940371, |
許可證字號: 衛署藥製字第021681號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1980/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102168104 |
中文品名: "強生"克炎淨錠500公絲(那利敵新) |
英文品名: GRAMAZINE TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID) "JOHSON" |
適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿道感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)、膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NALIDIXIC ACID |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/15 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858940364,4719858940371, |
[3] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥製字第058145號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/12/10 |
發證日期 | 2013/12/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105814500 |
中文品名 | "強生"可使寧膜衣錠25毫克 |
英文品名 | COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" |
適應症 | 憂鬱病。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CLOMIPRAMINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/01 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛部藥製字第058145號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/12/10 |
發證日期: 2013/12/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105814500 |
中文品名: "強生"可使寧膜衣錠25毫克 |
英文品名: COSLIN F.C.TABLETS 25MG "JOHNSON" |
適應症: 憂鬱病。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/01 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[4] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 內衛藥製字第001811號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200181109 |
中文品名 | "強生" 妳樂淨內服糖衣錠 |
英文品名 | METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | METRONIDAZOLE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/21 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719858940135,4719858940142, |
許可證字號: 內衛藥製字第001811號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200181109 |
中文品名: "強生" 妳樂淨內服糖衣錠 |
英文品名: METROZOLE ORAL S.C. TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染。 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: METRONIDAZOLE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/21 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858940135,4719858940142, |
[5] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第041927號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/02/19 |
發證日期 | 1998/02/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104192709 |
中文品名 | "強生"希利治林錠5公絲 |
英文品名 | SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) |
適應症 | 巴金森病症之輔助治療劑。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/11/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334, |
許可證字號: 衛署藥製字第041927號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/02/19 |
發證日期: 1998/02/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104192709 |
中文品名: "強生"希利治林錠5公絲 |
英文品名: SELEZIN TABLETS 5MG"JOHNSON"(SELEGILINE) |
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/11/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334,;;鋁箔盒裝::4719858943310,4719858943327,4719858943334, |
[6] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 內衛藥製字第005042號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/06/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200504208 |
中文品名 | "強生" 抑僂寧膠囊 |
英文品名 | INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" |
適應症 | 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/27 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858940289,4719858949046,;;鋁箔盒裝::4719858940289,4719858949046, |
許可證字號: 內衛藥製字第005042號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/06/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200504208 |
中文品名: "強生" 抑僂寧膠囊 |
英文品名: INDOMESA CAPSULES "JOHNSON" |
適應症: 慢性關節風濕、變形性關節症、強直性脊椎炎、痛風、急性肌骨骼系疾患(滑液囊炎、關節周圍炎、腱鞘炎、腱炎、肌炎、結合織炎)、整形外科之炎症性疼痛性疾患(腰痛症、關節痛、膝、頭、肩、背痛、頸腕症候群)、外傷、捻挫後之消炎及解熱。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/27 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940289,4719858949046,;;鋁箔盒裝::4719858940289,4719858949046, |
[7] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥製字第047269號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/16 |
發證日期 | 2005/05/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104726901 |
中文品名 | "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克 |
英文品名 | ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" |
適應症 | 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型 | 顆粒劑 |
包裝 | 盒裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/27 |
用法用量 | (鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4719858948704,;;鋁箔袋裝::4719858948704, |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/16 |
發證日期: 2005/05/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104726901 |
中文品名: "強生" 牧舒爾顆粒 66.67 毫克/公克 |
英文品名: ACET GRANULES 66.67MG/GM "JOHNSON" |
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 |
劑型: 顆粒劑 |
包裝: 盒裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETYLCYSTEINE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/27 |
用法用量: (鋁箔袋)一天3次,成人一次1包(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2包(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次1/4包(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。(塑膠瓶) 一天3次,成人一次3匙(3公克),12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1.5匙(1.5公克);3歲以上未滿6歲,每次0.75匙(0.75公克);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。 |
包裝與國際條碼: 盒裝::4719858948704,;;鋁箔袋裝::4719858948704, |
[8] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥製字第058518號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/10/27 |
發證日期 | 2014/10/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105851800 |
中文品名 | "強生"信咳安膜衣錠20毫克 |
英文品名 | BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) |
適應症 | 鎮咳。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENPROPERINE PHOSPHATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/08/27 |
用法用量 | 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858949961,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949961, |
許可證字號: 衛部藥製字第058518號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/10/27 |
發證日期: 2014/10/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY05105851800 |
中文品名: "強生"信咳安膜衣錠20毫克 |
英文品名: BENPRO F.C. TABLETS 20mg "Johnson" (Benproperine) |
適應症: 鎮咳。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/08/27 |
用法用量: 請詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858949961,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949961, |
[9] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 內衛藥製字第001774號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200177403 |
中文品名 | "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克 |
英文品名 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858941965,;;PTP鋁箔盒裝::4719858941965, |
許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200177403 |
中文品名: "強生" 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠8毫克 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON |
適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水,打噴涕,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹,預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀. |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858941965,;;PTP鋁箔盒裝::4719858941965, |
[10] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥製字第011006號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1976/10/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101100602 |
中文品名 | 汝佳脈膜衣錠 |
英文品名 | NICAMET F.C. TABLETS |
適應症 | 末梢血管循環障礙 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NICAMETATE CITRATE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987, |
許可證字號: 衛署藥製字第011006號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1976/10/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101100602 |
中文品名: 汝佳脈膜衣錠 |
英文品名: NICAMET F.C. TABLETS |
適應症: 末梢血管循環障礙 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NICAMETATE CITRATE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858945963,4719858945987,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858945963,4719858945987, |
[11] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 內衛藥製字第000140號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1969/06/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200014009 |
中文品名 | "強生" 易克痛膜衣錠 |
英文品名 | ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" |
適應症 | 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/26 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858944065,4719858944089, |
許可證字號: 內衛藥製字第000140號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1969/06/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200014009 |
中文品名: "強生" 易克痛膜衣錠 |
英文品名: ERGOTON FILM COATED TABLETS "JOHNSON" |
適應症: 血管性頭痛、如偏頭痛、組織胺性頭痛 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/26 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858944065,4719858944089, |
[12] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 內衛藥製字第001821號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/25 |
發證日期 | 1970/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200182102 |
中文品名 | “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克 |
英文品名 | PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" |
適應症 | 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/02/05 |
用法用量 | 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719858946854,4719858946878, |
許可證字號: 內衛藥製字第001821號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1970/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200182102 |
中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠50毫克 |
英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" |
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/02/05 |
用法用量: 一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878, |
[13] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 內衛藥製字第001109號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1969/09/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200110907 |
中文品名 | "強生"甲狀腺錠64毫克 |
英文品名 | THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" |
適應症 | 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | THYROID |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,;;鋁箔盒裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547, |
許可證字號: 內衛藥製字第001109號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1969/09/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200110907 |
中文品名: "強生"甲狀腺錠64毫克 |
英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" |
適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: THYROID |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547,;;鋁箔盒裝::4719858943785,4719858943808,4719858947547, |
[14] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥製字第000096號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1971/09/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00100009602 |
中文品名 | 明那膠囊 |
英文品名 | MENNA CAPSULES |
適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/01/06 |
用法用量 | 一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092, |
許可證字號: 衛署藥製字第000096號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1971/09/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00100009602 |
中文品名: 明那膠囊 |
英文品名: MENNA CAPSULES |
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 玻璃瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/06 |
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。 |
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719858942078,4719858942092,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858942078,4719858942092,;;塑膠瓶裝::4719858942078,4719858942092, |
[15] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥製字第041230號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/05/09 |
發證日期 | 1997/05/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104123009 |
中文品名 | "強生"菲諾特洛錠2.5毫克 |
英文品名 | FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" |
適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4719858941903,4719858941910,;;塑膠瓶裝::4719858941903,4719858941910, |
許可證字號: 衛署藥製字第041230號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/05/09 |
發證日期: 1997/05/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104123009 |
中文品名: "強生"菲諾特洛錠2.5毫克 |
英文品名: FENOTEROL TABLETS 2.5MG "JOHNSON" |
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4719858941903,4719858941910,;;塑膠瓶裝::4719858941903,4719858941910, |
[16] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥製字第001736號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/02/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | ull |
中文品名 | "強生" 苯巴比特魯錠30毫克 |
英文品名 | PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" |
適應症 | 癲癇。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
主成分略述 | PHENOBARBITAL |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/07/10 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,;;鋁箔盒裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329, |
許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/02/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: ull |
中文品名: "強生" 苯巴比特魯錠30毫克 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" |
適應症: 癲癇。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
主成分略述: PHENOBARBITAL |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/10 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329,;;鋁箔盒裝::4719858940548,4719858940562,4719858949329, |
[17] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥製字第037945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/08/20 |
發證日期 | 1994/08/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103794509 |
中文品名 | "強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定) |
英文品名 | CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" |
適應症 | 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CIMETIDINE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239, |
許可證字號: 衛署藥製字第037945號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/08/20 |
發證日期: 1994/08/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103794509 |
中文品名: "強生"治潰淨膜衣錠400毫克(希每得定) |
英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" |
適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CIMETIDINE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4719858945239,;;塑膠容器裝::4719858945239, |
[18] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 內衛藥製字第005616號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/07/10 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200561605 |
中文品名 | "強生"穩舒眠膜衣錠25毫克 |
英文品名 | Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" |
適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPROMAZINE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/05/06 |
用法用量 | 一般成人劑量:口服:10-50mg ,一天2~6次,視需要及耐藥性逐漸調整劑量。【注意】年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的劑量,然後視需要及耐藥性逐漸增加。一般成人處方限量:每天最高劑量1g。〔注意〕雖然劑量有時逐漸增加到一天2g或更高持續一段時間,但是以 1g或1g以下劑量作延長治療通常也足以奏效。一般兒童劑量:六個月內兒童:劑量尚未建立。六個月及以上兒童:口服:每公斤體重550mcg(0.55mg)或每平方公尺體表面積15mg,一天4次,然後視需要及耐藥性調整劑量,必要時可作成糖漿劑以便利投藥。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858942375,4719858942283, |
許可證字號: 內衛藥製字第005616號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/07/10 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200561605 |
中文品名: "強生"穩舒眠膜衣錠25毫克 |
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" |
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPROMAZINE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/05/06 |
用法用量: 一般成人劑量:口服:10-50mg ,一天2~6次,視需要及耐藥性逐漸調整劑量。【注意】年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的劑量,然後視需要及耐藥性逐漸增加。一般成人處方限量:每天最高劑量1g。〔注意〕雖然劑量有時逐漸增加到一天2g或更高持續一段時間,但是以 1g或1g以下劑量作延長治療通常也足以奏效。一般兒童劑量:六個月內兒童:劑量尚未建立。六個月及以上兒童:口服:每公斤體重550mcg(0.55mg)或每平方公尺體表面積15mg,一天4次,然後視需要及耐藥性調整劑量,必要時可作成糖漿劑以便利投藥。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858942375,4719858942283, |
[19] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第039144號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/09 |
發證日期 | 1995/08/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00103914401 |
中文品名 | "強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉) |
英文品名 | CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLICLAZIDE |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/07/22 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921, |
許可證字號: 衛署藥製字第039144號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/09 |
發證日期: 1995/08/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00103914401 |
中文品名: "強生"凱來澤錠80公絲(葛立克拉) |
英文品名: CLAZIDE TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) "JOHNSON" |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLICLAZIDE |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/07/22 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921,;;塑膠容器裝::4719858943907,4719858943914,4719858943921, |
[20] 強生化學製藥廠股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第045144號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2022/10/03 |
發證日期 | 2002/10/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104514400 |
中文品名 | 尿通樂錠1公絲 |
英文品名 | SAXOBIN TABLETS 1MG |
適應症 | 高血壓、良性前列線肥大。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) |
申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號 | 35348007 |
製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2017/07/07 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121,;;鋁箔盒裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121, |
許可證字號: 衛署藥製字第045144號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2022/10/03 |
發證日期: 2002/10/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104514400 |
中文品名: 尿通樂錠1公絲 |
英文品名: SAXOBIN TABLETS 1MG |
適應症: 高血壓、良性前列線肥大。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) |
申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
申請商統一編號: 35348007 |
製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2017/07/07 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121,;;鋁箔盒裝::4719858947868,4719858947875,4719858947882,4719858949121, |
強生化學製藥廠股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 強生化學製藥廠股份有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99606303 |
工廠設立許可案號 | 05810000005406 |
工廠地址 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市三重區福隆里 |
工廠負責人姓名 | 黃柏熊 |
統一編號 | 35348007 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0560701 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
主要產品 | 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
工廠名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
工廠登記編號: 99606303 |
工廠設立許可案號: 05810000005406 |
工廠地址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區福隆里 |
工廠負責人姓名: 黃柏熊 |
統一編號: 35348007 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0580101 |
工廠登記核准日期: 0560701 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 |
強生化學製藥廠股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-10 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 180000000 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-08 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 202500000 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-31 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 229500000 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-26 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 229500000 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-25 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 258187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-24 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單2015-05-29 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-11 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-11 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-10 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-14 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-14 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-12 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 300187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-15 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 400187500 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-27 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 436678860 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-19 | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 黃柏熊 | 447210090 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-10 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-08 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 202500000 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-31 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 229500000 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-26 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 229500000 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-25 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 258187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-24 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-29 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-11 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-11 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-10 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-14 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-12 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 300187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-15 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 400187500 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-27 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 436678860 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-19 | 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 447210090 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段77號、79號 |
統編 35348007 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 35348007)強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 @ 出進口廠商登記資料 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區三和路四段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 @ 食品業者登錄資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 @ 登記工廠名錄 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303 @ 新北市食品工廠清冊 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1% | 英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司統一編號: 35348007 | 電話號碼: 02-2989-4756 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 @ 出進口廠商登記資料 |
強生化學製藥廠股份有限公司公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 販售場所 | 新北市三重區三和路四段77號、79號 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00001-4 @ 食品業者登錄資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司公司統一編號: 35348007 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 食品業者登錄字號: F-135348007-00002-5 @ 食品業者登錄資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 @ 登記工廠名錄 |
強生化學製藥廠股份有限公司新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 編號: 99606303 @ 新北市食品工廠清冊 |
強生化學製藥廠股份有限公司總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130426 @ 上櫃公司基本資料 |
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 強生化學製藥廠 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 強生化學製藥廠)"強生"苯妥英錠 | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"苯妥英錠 | 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生"康胃錠 | 英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICAT... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"氫氧化鎂錠324毫克 | 英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"適胃源錠 | 英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"苯妥英錠英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"苯妥英錠英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生"康胃錠英文品名: S.T. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第004189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICAT... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"氫氧化鎂錠324毫克英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"適胃源錠英文品名: STIGMIN-C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 新北市三重區三和路4段77號 79號 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 新北市三重區三和路4段77號 79號)"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克 | 英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 艾善顆粒劑5公克 | 英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 艾善顆粒劑5公克 | 英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克 | 英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生"蘋果酸丙氯陪拉辛錠英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 艾善顆粒劑5公克英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 艾善顆粒劑5公克英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
姓名 黃柏熊 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 黃柏熊)強生化學製藥廠股份有限公司 | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強生化學製藥廠有限公司 | 電話: 02-29894756 | 產品: one | 地址: 台北縣三重市三和路4段77號 | 種類: 廠商自行提供資料 @ 保健食品產業服務網 |
強生化學製藥廠股份有限公司一廠 | 產品中類: 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區三和路四段七七號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強生化學製藥廠股份有限公司產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強生化學製藥廠有限公司電話: 02-29894756 | 產品: one | 地址: 台北縣三重市三和路4段77號 | 種類: 廠商自行提供資料 @ 保健食品產業服務網 |
強生化學製藥廠股份有限公司一廠產品中類: 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區三和路四段七七號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強生化學製藥廠股份有限公司的地圖
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新北市三重區福隆里三和路4段77,79號強生化學製藥廠股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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元業企業社 統一編號: 01997242 | 陳正雄 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路4段89巷4號 |
東鍠企業社 統一編號: 02140858 | 連國安 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108150968) | 新北市三重區三和路4段109之6號1樓 |
日久早餐店 統一編號: 02848093 | 新北市三重區福隆里三和路4段101巷1號1樓 | ||
建旻企業股份有限公司 統一編號: 03294325 | 郭皇輝 | 核准設立 | 新北市三重區三和路4段101巷4號 |
合力貿易股份有限公司 統一編號: 04463880 | 紀裕倉 | 核准設立 | 新北市三重區三和路4段111之32號8樓 |
永恆機電工業股份有限公司 統一編號: 07101307 | 黃建德 | 核准設立 | 新北市三重區三和路4段111號7樓 |
昇陽停車場 統一編號: 08680711 | 新北市三重區福隆里三和路4段93號 | ||
成晉工程行 統一編號: 09741737 | 王清嶺 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路4段97之10號2樓 |
岩居創意設計工作室 統一編號: 10526399 | 陳柏傑 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路4段111之14號 |
隆億建材行 統一編號: 10537213 | 林景琳 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路4段101巷22號 |
元業企業社 統一編號: 01997242 | 負責人: 陳正雄 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
東鍠企業社 統一編號: 02140858 | 負責人: 連國安 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108150968) |
日久早餐店 統一編號: 02848093 |
建旻企業股份有限公司 統一編號: 03294325 | 負責人: 郭皇輝 | 狀態: 核准設立 |
合力貿易股份有限公司 統一編號: 04463880 | 負責人: 紀裕倉 | 狀態: 核准設立 |
永恆機電工業股份有限公司 統一編號: 07101307 | 負責人: 黃建德 | 狀態: 核准設立 |
昇陽停車場 統一編號: 08680711 |
成晉工程行 統一編號: 09741737 | 負責人: 王清嶺 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
岩居創意設計工作室 統一編號: 10526399 | 負責人: 陳柏傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
隆億建材行 統一編號: 10537213 | 負責人: 林景琳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |