萬德傷殘器材有限公司
| 萬德傷殘器材有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 34353609 |
| 登記地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 民族路 |
| 電話手機 | 02-2961-3388 |
| 聯絡傳真 | 02-29523355 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1981-07-25 |
| 變更日期 | 2019-04-24 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鮑慶生 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | WAN DER DIABLED PERSON'S AID & SUPPLIES. CO., LTD. |
萬德傷殘器材有限公司的簡介
萬德傷殘器材有限公司位於新北市板橋區，別名或英文名稱是WAN DER DIABLED PERSON'S AID & SUPPLIES. CO., LTD.，營業登記地址:新北市板橋區民族路89之1號1樓，萬德傷殘器材有限公司的統一編號:34353609，萬德傷殘器材有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1981-07-25登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
一般儀器製造業 ■ 度量衡器製造業 ■ 光學儀器製造業 ■ 鐘錶製造業 ■ 其他光學及精密器械製造業 ■ 醫療器材製造業 ■ 珠寶及貴金屬製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
萬德傷殘器材有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
萬德傷殘器材有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療器材（輪椅背架、手架、牽引架、拐扙、矯正麻痺支架、義手、義腳）,之買賣業務。,各種輪椅背架手架、牽引架、拐扙、矯正麻痺支架、義手、義腳等傷殘用具買賣。,上項各有關產品進出口貿易。,CF01011,醫療器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
萬德傷殘器材 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
萬德傷殘器材有限公司地址: 新北市板橋區民族路89號之1、1樓 | 電話: 02-2961-3388 |
萬德傷殘器材有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 萬德傷殘器材有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 34353609 |
| 原始登記日期 | 19940527 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WAN DER DIABLED PERSON'S AID & SUPPLIES. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 89-1, Minzu Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22065, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鮑O生 |
| 電話號碼 | 02-29613388 |
| 傳真號碼 | 02-29523355 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 34353609 |
| 原始登記日期: 19940527 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 廠商英文名稱: WAN DER DIABLED PERSON'S AID & SUPPLIES. CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 89-1, Minzu Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22065, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鮑O生 |
| 電話號碼: 02-29613388 |
| 傳真號碼: 02-29523355 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
萬德傷殘器材有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/04/22 |
| 發證日期 | 2015/04/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/04/22 |
| 發證日期: 2015/04/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) |
| 英文品名: "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005648號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250422 |
| 發證日期 | 20150422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200306 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005648號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250422 |
| 發證日期: 20150422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) |
| 英文品名: "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200306 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第005648號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005648號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "萬德" 體外肢體義肢用組件 (未滅菌) |
| 英文品名: "WanDer" External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3420 體外肢體義肢用組件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/03/26 |
| 發證日期 | 2019/03/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402024005 |
| 中文品名 | "優帝特" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "UDITEL" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020240號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/03/26 |
| 發證日期: 2019/03/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402024005 |
| 中文品名: "優帝特" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "UDITEL" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020240號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240326 |
| 發證日期 | 20190326 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402024005 |
| 中文品名 | "優帝特" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "UDITEL" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020240號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240326 |
| 發證日期: 20190326 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402024005 |
| 中文品名: "優帝特" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "UDITEL" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190508 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300022207 |
| 中文品名 | "萬德"義肢（未滅菌） |
| 英文品名 | "WAN DER" PROSTHESIS (NON-STERILE) |
| 效能 | 為體外組裝下肢義肢，基於醫療目的成形之外用人工下肢之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.膝上義肢(AK prosthesis) 型號：AK-01/AK-02/AK-032.膝下義肢(BK prosthesis) 型號：BK-01/BK-02/BK-03 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2005/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300022207 |
| 中文品名: "萬德"義肢（未滅菌） |
| 英文品名: "WAN DER" PROSTHESIS (NON-STERILE) |
| 效能: 為體外組裝下肢義肢，基於醫療目的成形之外用人工下肢之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.膝上義肢(AK prosthesis) 型號：AK-01/AK-02/AK-032.膝下義肢(BK prosthesis) 型號：BK-01/BK-02/BK-03 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000222號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300022207 |
| 中文品名 | "萬德"義肢（未滅菌） |
| 英文品名 | "WAN DER" PROSTHESIS (NON-STERILE) |
| 效能 | 為體外組裝下肢義肢，基於醫療目的成形之外用人工下肢之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.膝上義肢(AK prosthesis) 型號：AK-01/AK-02/AK-032.膝下義肢(BK prosthesis) 型號：BK-01/BK-02/BK-03 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000222號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250921 |
| 發證日期: 20050921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300022207 |
| 中文品名: "萬德"義肢（未滅菌） |
| 英文品名: "WAN DER" PROSTHESIS (NON-STERILE) |
| 效能: 為體外組裝下肢義肢，基於醫療目的成形之外用人工下肢之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.膝上義肢(AK prosthesis) 型號：AK-01/AK-02/AK-032.膝下義肢(BK prosthesis) 型號：BK-01/BK-02/BK-03 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020223號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402022309 |
| 中文品名 | "帕酷吉" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Parkeuiji" Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020223號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402022309 |
| 中文品名: "帕酷吉" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Parkeuiji" Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/09/20 |
| 發證日期 | 2005/09/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300020609 |
| 中文品名 | 萬德肢體矯正護具（未滅菌） |
| 英文品名 | WAN DER EXTREMITY ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能 | 為戴在上肢或下肢，用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/09/20 |
| 發證日期: 2005/09/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300020609 |
| 中文品名: 萬德肢體矯正護具（未滅菌） |
| 英文品名: WAN DER EXTREMITY ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能: 為戴在上肢或下肢，用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250920 |
| 發證日期 | 20050920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300020609 |
| 中文品名 | 萬德肢體矯正護具（未滅菌） |
| 英文品名 | WAN DER EXTREMITY ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250920 |
| 發證日期: 20050920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300020609 |
| 中文品名: 萬德肢體矯正護具（未滅菌） |
| 英文品名: WAN DER EXTREMITY ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300021602 |
| 中文品名 | 萬德外展支架（未滅菌） |
| 英文品名 | WAN DER Abduction Brace (NON-STERILE) |
| 效能 | 為基於醫療目的，可固定幼兒移位的髖臼於外展姿勢(遠離中線)之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.單測外展支架、2.雙測外展支架。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000216號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/21 |
| 發證日期: 2005/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300021602 |
| 中文品名: 萬德外展支架（未滅菌） |
| 英文品名: WAN DER Abduction Brace (NON-STERILE) |
| 效能: 為基於醫療目的，可固定幼兒移位的髖臼於外展姿勢(遠離中線)之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.單測外展支架、2.雙測外展支架。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY04300021602 |
| 中文品名 | 萬德外展支架（未滅菌） |
| 英文品名 | WAN DER Abduction Brace (NON-STERILE) |
| 效能 | 為基於醫療目的，可固定幼兒移位的髖臼於外展姿勢(遠離中線)之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1.單測外展支架、2.雙測外展支架。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200824 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000216號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250921 |
| 發證日期: 20050921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY04300021602 |
| 中文品名: 萬德外展支架（未滅菌） |
| 英文品名: WAN DER Abduction Brace (NON-STERILE) |
| 效能: 為基於醫療目的，可固定幼兒移位的髖臼於外展姿勢(遠離中線)之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3665 先天性髖關節移位外展夾板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1.單測外展支架、2.雙測外展支架。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200824 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第000206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHY08300020606 |
| 中文品名 | 萬德肢體矯正護具（未滅菌） |
| 英文品名 | WAN DER EXTREMITY ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能 | 為戴在上肢或下肢，用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHY08300020606 |
| 中文品名: 萬德肢體矯正護具（未滅菌） |
| 英文品名: WAN DER EXTREMITY ORTHOSIS (NON-STERILE) |
| 效能: 為戴在上肢或下肢，用來支撐、矯正、防止變形或為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/01/04 |
| 發證日期 | 2008/01/04 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “萬德”顱骨板鐵砧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “WAN DER” Skull plate anvil (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「顱骨板鐵砧(K.4030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4030 顱骨板鐵砧 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/01/04 |
| 發證日期: 2008/01/04 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “萬德”顱骨板鐵砧 (未滅菌) |
| 英文品名: “WAN DER” Skull plate anvil (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「顱骨板鐵砧(K.4030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4030 顱骨板鐵砧 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002041號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180104 |
| 發證日期 | 20080104 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “萬德”顱骨板鐵砧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “WAN DER” Skull plate anvil (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4030 顱骨板鐵砧 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002041號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180104 |
| 發證日期: 20080104 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “萬德”顱骨板鐵砧 (未滅菌) |
| 英文品名: “WAN DER” Skull plate anvil (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4030 顱骨板鐵砧 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 製造廠廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/03 |
| 發證日期 | 2008/11/03 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400720609 |
| 中文品名 | “那博特思克”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Nabtesco” External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | NABTESCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 35, UOZAKIHAMACHO, HIGASHINADA-KU, KOBE, HIGASHI-NADA-KU KOBE HYOGO JP 6580024 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/03 |
| 發證日期: 2008/11/03 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400720609 |
| 中文品名: “那博特思克”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) |
| 英文品名: “Nabtesco” External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: NABTESCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 35, UOZAKIHAMACHO, HIGASHINADA-KU, KOBE, HIGASHI-NADA-KU KOBE HYOGO JP 6580024 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231103 |
| 發證日期 | 20081103 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400720609 |
| 中文品名 | “那博特思克”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Nabtesco” External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | NABTESCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 35, UOZAKIHAMACHO, HIGASHINADA-KU, KOBE, HIGASHI-NADA-KU KOBE HYOGO JP 6580024 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231103 |
| 發證日期: 20081103 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400720609 |
| 中文品名: “那博特思克”體外組裝下肢義肢 (未滅菌) |
| 英文品名: “Nabtesco” External assembled lower limb prosthesis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3500 體外組裝下肢義肢 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: NABTESCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 35, UOZAKIHAMACHO, HIGASHINADA-KU, KOBE, HIGASHI-NADA-KU KOBE HYOGO JP 6580024 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190508 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/03/21 |
| 發證日期 | 2019/03/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402022305 |
| 中文品名 | "帕酷吉" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Parkeuiji" Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/03/21 |
| 發證日期: 2019/03/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402022305 |
| 中文品名: "帕酷吉" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Parkeuiji" Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020223號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240321 |
| 發證日期 | 20190321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402022305 |
| 中文品名 | "帕酷吉" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Parkeuiji" Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020223號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240321 |
| 發證日期: 20190321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402022305 |
| 中文品名: "帕酷吉" 肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "Parkeuiji" Limb orthosis (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190508 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 萬德傷殘器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020240號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402024009 |
| 中文品名 | "優帝特" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "UDITEL" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一 | O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 34353609 |
| 製造商名稱 | UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020240號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402024009 |
| 中文品名: "優帝特" 軀幹裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "UDITEL" Truncal orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科學 |
| 醫器次類別一: O.3490 軀幹裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
| 申請商統一編號: 34353609 |
| 製造商名稱: UDITEL. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 17,WAUAN-GIL, BONGDAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO 18323, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/08 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
萬德傷殘器材有限公司之登記工廠名錄
[1] 萬德傷殘器材有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 工廠登記編號 | 99718121 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市中和區 |
| 工廠負責人姓名 | 鮑慶生 |
| 統一編號 | 34353609 |
| 工廠組織型態 | 有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0970226 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 萬德傷殘器材有限公司中和廠 |
| 工廠登記編號: 99718121 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區 |
| 工廠負責人姓名: 鮑慶生 |
| 統一編號: 34353609 |
| 工廠組織型態: 有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0970226 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
萬德傷殘器材有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-14 | 萬德傷殘器材有限公司 | 鮑慶生 | 5000000 | 新北市板橋區民族路八九之一號一樓 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單2018-04-16 | 萬德傷殘器材有限公司 | 鮑慶生 | 10000000 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-01 | 萬德傷殘器材有限公司 | 鮑海文 | 10000000 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-24 | 萬德傷殘器材有限公司 | 鮑慶生 | 10000000 | 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-14 | 公司名稱: 萬德傷殘器材有限公司 | 代表人: 鮑慶生 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市板橋區民族路八九之一號一樓 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-16 | 公司名稱: 萬德傷殘器材有限公司 | 代表人: 鮑慶生 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-01 | 公司名稱: 萬德傷殘器材有限公司 | 代表人: 鮑海文 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-24 | 公司名稱: 萬德傷殘器材有限公司 | 代表人: 鮑慶生 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市板橋區民族路89之1號1樓 |
統編 34353609 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 34353609)"萬德" 機械式助行器 (未滅菌) | 英文品名: "Wan Der" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004413號 | 有效日期: 2017/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬德”機械式助行器 | 英文品名: “Wan Der”Mechanical Walker | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001794號 | 有效日期: 2012/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬德”體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: “WanDer”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002441號 | 有效日期: 2014/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德復健牽引器材(未滅菌) | 英文品名: WANDER traction machine（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000531號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萬德" 機械式助行器 (未滅菌)英文品名: "Wan Der" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004413號 | 有效日期: 2017/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬德”機械式助行器英文品名: “Wan Der”Mechanical Walker | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001794號 | 有效日期: 2012/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬德”體外肢體義肢用組件(未滅菌)英文品名: “WanDer”External Limb Prosthetic Component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002441號 | 有效日期: 2014/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德復健牽引器材(未滅菌)英文品名: WANDER traction machine（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000531號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 萬德傷殘器材 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 萬德傷殘器材)"萬德" 脊椎矯正裝具（未滅菌） | 英文品名: "WAN DER" SPINAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000171號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 為用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萬德" 脊椎矯正裝具（未滅菌） | 英文品名: "WAN DER" SPINAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000171號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德復健牽引器材(未滅菌) | 英文品名: WANDER traction machine（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000531號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德復健牽引器材(未滅菌) | 英文品名: WANDER traction machine（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000531號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德標準型輪椅（未滅菌） | 英文品名: WAN DER Standard wheelchair (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000215號 | 有效日期: 20200921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為醫療使用之輪式手動式器材，可供受限於坐姿的患者行動時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500A, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萬德" 脊椎矯正裝具（未滅菌）英文品名: "WAN DER" SPINAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000171號 | 有效日期: 2025/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 為用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萬德" 脊椎矯正裝具（未滅菌）英文品名: "WAN DER" SPINAL ORTHOSIS (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000171號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 為用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德復健牽引器材(未滅菌)英文品名: WANDER traction machine（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000531號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德復健牽引器材(未滅菌)英文品名: WANDER traction machine（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000531號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.頸部牽引器材2.腰部牽引器材3.皮膚牽引器材 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
萬德標準型輪椅（未滅菌）英文品名: WAN DER Standard wheelchair (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000215號 | 有效日期: 20200921 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 為醫療使用之輪式手動式器材，可供受限於坐姿的患者行動時使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500A, 以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 萬德傷殘器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市板橋區民族路89之1號1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 新北市板橋區民族路89之1號1樓)樂活醫美診所 | 電話: 02-29519666 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 新北市板橋區民族路89之2號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
樂活醫美診所電話: 02-29519666 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 新北市板橋區民族路89之2號1樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
姓名 鮑慶生 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 鮑慶生)萬德傷殘器材有限公司中和廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萬德傷殘器材有限公司中和廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建八路一六四巷二號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萬德傷殘器材有限公司中和廠產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區員山路581巷2弄28號1樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萬德傷殘器材有限公司中和廠產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區建八路一六四巷二號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
萬德傷殘器材有限公司的地圖
萬德傷殘器材有限公司的地址位於
新北市板橋區民族路89之1號1樓萬德傷殘器材有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 達金印刷事業有限公司 統一編號: 22012775 | 解散 (098年06月30日 經授中字 第0983254523號) | 新北市板橋區民族路一五一巷二弄七之二號 | |
| 志龍印刷有限公司 統一編號: 22016499 | 解散 (093年06月29日 經授中字 第0933232953號) | 新北市板橋區民族路二四七巷九弄一二號一樓 | |
| 鳴鴻實業有限公司 統一編號: 22037516 | 陳長祿 | 核准設立 | 新北市板橋區民族路二四七巷九弄十號之三 |
| 飛鼠實業有限公司 統一編號: 22057759 | 撤銷 (079年05月25日 字 第079242819號) | 新北市板橋區民族路二二二巷四弄九號 | |
| 路益尼龍有限公司 統一編號: 22061867 | 吳慶郎 | 核准設立 | 新北市板橋區民族路172號 |
| 均鵬拉鏈工業有限公司 統一編號: 22075074 | 撤銷 (089年04月21日 經89中字 第089663014號) | 新北市板橋區民族路二四七巷一弄一號一樓 | |
| 茂羣實業股份有限公司 統一編號: 22077220 | 劉邦興 | 核准設立 | 新北市板橋區民族路276巷46號 |
| 何花企業有限公司 統一編號: 22111135 | 撤銷 (079年04月03日 字 第079108120號) | 新北市板橋區民族路一五八巷六五號 | |
| 照弘企業有限公司 統一編號: 22115097 | 解散 (104年06月05日 新北府經司字 第1045154986號) | 新北市板橋區福祿里民族路276巷22號 | |
| 虎田企業有限公司 統一編號: 22133320 | 撤銷 | 新北市板橋區民族路２１６號 |
| 達金印刷事業有限公司 統一編號: 22012775 | 狀態: 解散 (098年06月30日 經授中字 第0983254523號) |
| 志龍印刷有限公司 統一編號: 22016499 | 狀態: 解散 (093年06月29日 經授中字 第0933232953號) |
| 鳴鴻實業有限公司 統一編號: 22037516 | 負責人: 陳長祿 | 狀態: 核准設立 |
| 飛鼠實業有限公司 統一編號: 22057759 | 狀態: 撤銷 (079年05月25日 字 第079242819號) |
| 路益尼龍有限公司 統一編號: 22061867 | 負責人: 吳慶郎 | 狀態: 核准設立 |
| 均鵬拉鏈工業有限公司 統一編號: 22075074 | 狀態: 撤銷 (089年04月21日 經89中字 第089663014號) |
| 茂羣實業股份有限公司 統一編號: 22077220 | 負責人: 劉邦興 | 狀態: 核准設立 |
| 何花企業有限公司 統一編號: 22111135 | 狀態: 撤銷 (079年04月03日 字 第079108120號) |
| 照弘企業有限公司 統一編號: 22115097 | 狀態: 解散 (104年06月05日 新北府經司字 第1045154986號) |
| 虎田企業有限公司 統一編號: 22133320 | 狀態: 撤銷 |