新豐生醫科技股份有限公司
新豐生醫科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 33374802 |
登記地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 || 地圖 |
縣市鄉里 | 新北市 淡水區 淡金路5段 |
電話手機 | 02-2801-2734 |
聯絡傳真 | 02-2363-2314 |
登記機關 | 新北市政府 |
設立日期 | 1957-08-30 |
變更日期 | 2019-05-07 |
資本額總額 | 50,000,000元 |
實收資本額 | 50,000,000元 |
負責人或代表人 | 唐宏生 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
新豐生醫科技股份有限公司的簡介
新豐生醫科技股份有限公司位於新北市淡水區,別名或英文名稱是SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.,營業登記地址:新北市淡水區淡金路5段118號,新豐生醫科技股份有限公司的統一編號:33374802,新豐生醫科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:50,000,000元,成立時間於1957-08-30登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
新豐生醫科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造
新豐生醫科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C703010,印刷品裝訂及加工業,C801060,合成橡膠製造業,C804020,工業用橡膠製品製造業,C805010,塑膠皮、布、板、管材製造業,C805020,塑膠膜、袋製造業,C805030,塑膠日用品製造業,C805050,工業用塑膠製品製造業,C805060,塑膠皮製品製造業,F107190,塑膠膜、袋批發業,F207190,塑膠膜、袋零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,CF01011,醫療器材製造業,IG01010,生物技術服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
新豐生醫科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 新豐生醫科技股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 33374802 |
原始登記日期 | 19780921 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱 | SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
英文營業地址 | No. 118, Sec. 5, Danjin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25145, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 唐O生 |
電話號碼 | 02-28012734 |
傳真號碼 | 02-28012733 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 33374802 |
原始登記日期: 19780921 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
廠商英文名稱: SYMPHON MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |
中文營業地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
英文營業地址: No. 118, Sec. 5, Danjin Rd., Tamsui Dist., New Taipei City 25145, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 唐O生 |
電話號碼: 02-28012734 |
傳真號碼: 02-28012733 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
新豐生醫科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 新豐生醫科技股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號 | 33374802 |
業者地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
食品業者登錄字號 | F-133374802-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
公司統一編號: 33374802 |
業者地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
食品業者登錄字號: F-133374802-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
新豐生醫科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003697號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/31 |
發證日期 | 2011/08/31 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌) |
英文品名 | "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/04/09 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003697號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/31 |
發證日期: 2011/08/31 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌) |
英文品名: "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/04/09 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003697號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20260831 |
發證日期 | 20110831 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | "也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌) |
英文品名 | "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20210409 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003697號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20260831 |
發證日期: 20110831 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: "也絲"彈性醫療用黏性膠帶(未滅菌) |
英文品名: "YES"Medical Elastic Adhesive Tape(Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20210409 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器製字第000974號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/10/23 |
發證日期 | 2002/10/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00500097404 |
中文品名 | "新豐" 中央靜脈導管 |
英文品名 | "SYMPHON" CENTRAL VENOUS CATHETER |
效能 | 空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一 | E.1250 經皮導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/07/17 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000974號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/10/23 |
發證日期: 2002/10/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00500097404 |
中文品名: "新豐" 中央靜脈導管 |
英文品名: "SYMPHON" CENTRAL VENOUS CATHETER |
效能: 空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
醫器次類別一: E.1250 經皮導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/07/17 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[4] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器製字第000974號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20221023 |
發證日期 | 20021023 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00500097404 |
中文品名 | "新豐" 中央靜脈導管 |
英文品名 | "SYMPHON" CENTRAL VENOUS CATHETER |
效能 | 空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20170605 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製字第000974號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20221023 |
發證日期: 20021023 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00500097404 |
中文品名: "新豐" 中央靜脈導管 |
英文品名: "SYMPHON" CENTRAL VENOUS CATHETER |
效能: 空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E4210 心肺血管繞道術之血管導管,套管及管子 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20170605 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[5] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器製字第001360號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/13 |
發證日期 | 2005/06/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500136004 |
中文品名 | "新豐"餵食管 |
英文品名 | "SYMPHON" FEEDING TUBE |
效能 | 詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/13 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001360號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/13 |
發證日期: 2005/06/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500136004 |
中文品名: "新豐"餵食管 |
英文品名: "SYMPHON" FEEDING TUBE |
效能: 詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/13 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[6] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器製字第001360號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250613 |
發證日期 | 20050613 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500136004 |
中文品名 | "新豐"餵食管 |
英文品名 | "SYMPHON" FEEDING TUBE |
效能 | 詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200113 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001360號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250613 |
發證日期: 20050613 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500136004 |
中文品名: "新豐"餵食管 |
英文品名: "SYMPHON" FEEDING TUBE |
效能: 詳如中文仿單核定本,以下空白。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200113 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[7] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器製字第000113號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1986/09/21 |
發證日期 | 1983/10/05 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | 03001141 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500011308 |
中文品名 | 透氣歐凱繃敷藥膠布 |
英文品名 | O.K.BAND V FIRST-AID DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2809 絆創膏(藥膠布) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | BENZETHONIUM CHLORIDE GM |
醫器規格 | 2CM*6.25CM IN 5 PIECES,1.9CM*7.2CM**EACH PIECE CONTAINS:GAUZE...10CM2,SURGICAL ADHESIVE TAPE....12.5CM2,P.V.C.FILM.....14.0CM2 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000113號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1986/09/21 |
發證日期: 1983/10/05 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: 03001141 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500011308 |
中文品名: 透氣歐凱繃敷藥膠布 |
英文品名: O.K.BAND V FIRST-AID DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE GM |
醫器規格: 2CM*6.25CM IN 5 PIECES,1.9CM*7.2CM**EACH PIECE CONTAINS:GAUZE...10CM2,SURGICAL ADHESIVE TAPE....12.5CM2,P.V.C.FILM.....14.0CM2 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器製字第000113號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19860921 |
發證日期 | 19831005 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | 03001141 |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500011308 |
中文品名 | 透氣歐凱繃敷藥膠布 |
英文品名 | O.K.BAND V FIRST-AID DRESSING |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2809 絆創膏(藥膠布) |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | BENZETHONIUM CHLORIDE |
醫器規格 | 2CM*6.25CM IN 5 PIECES,1.9CM*7.2CM**EACH PIECE CONTAINS:GAUZE...10CM2,SURGICAL ADHESIVE TAPE....12.5CM2,P.V.C.FILM.....14.0CM2 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000113號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19860921 |
發證日期: 19831005 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: 03001141 |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500011308 |
中文品名: 透氣歐凱繃敷藥膠布 |
英文品名: O.K.BAND V FIRST-AID DRESSING |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2809 絆創膏(藥膠布) |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE |
醫器規格: 2CM*6.25CM IN 5 PIECES,1.9CM*7.2CM**EACH PIECE CONTAINS:GAUZE...10CM2,SURGICAL ADHESIVE TAPE....12.5CM2,P.V.C.FILM.....14.0CM2 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/02/19 |
發證日期 | 2014/02/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) |
英文品名 | “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉科學 |
醫器次類別一 | D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二 | J.6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 |
限制項目 | 國 產;;QMS/QSD |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/15 |
製造許可登錄編號 | QMS0036 QMS0036 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/02/19 |
發證日期: 2014/02/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) |
英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉科學 |
醫器次類別一: D.6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二: J.6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 |
限制項目: 國 產;;QMS/QSD |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/15 |
製造許可登錄編號: QMS0036 QMS0036 |
[10] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005066號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240219 |
發證日期 | 20140219 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) |
英文品名 | “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一 | D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二 | J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 |
限制項目 | 國 產;;GMP |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190726 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第005066號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240219 |
發證日期: 20140219 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “新豐” 氣管支氣管抽吸導管包 (滅菌) |
英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter Kit (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」、「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
醫器次類別一: D6810 氣管支氣管抽吸導管 |
醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別二: J6250 病患檢查用手套 |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 氣管支氣管抽吸導管、病患檢查用手套(無粉)之醫療器材組合,以下空白 |
限制項目: 國 產;;GMP |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20190726 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[11] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000076號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/20 |
發證日期 | 2005/06/20 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300007609 |
中文品名 | "新豐" 醫療用粘膠布 (未滅菌) |
英文品名 | "SYMPHON" SURGICAL FABRIC ADHESIVE TAPE (Non-Sterile) |
效能 | 固定敷料包紮傷口之用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 象頭牌:AW15,AW25,AW35,AP35,AH3,AH5;百合牌:BP15,BP25,BP35。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/17 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000076號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/20 |
發證日期: 2005/06/20 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300007609 |
中文品名: "新豐" 醫療用粘膠布 (未滅菌) |
英文品名: "SYMPHON" SURGICAL FABRIC ADHESIVE TAPE (Non-Sterile) |
效能: 固定敷料包紮傷口之用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 象頭牌:AW15,AW25,AW35,AP35,AH3,AH5;百合牌:BP15,BP25,BP35。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/17 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[12] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000076號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250620 |
發證日期 | 20050620 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300007609 |
中文品名 | "新豐" 醫療用粘膠布 (未滅菌) |
英文品名 | "SYMPHON" SURGICAL FABRIC ADHESIVE TAPE (Non-Sterile) |
效能 | 固定敷料包紮傷口之用。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 象頭牌:AW15,AW25,AW35,AP35,AH3,AH5;百合牌:BP15,BP25,BP35。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200117 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000076號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250620 |
發證日期: 20050620 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300007609 |
中文品名: "新豐" 醫療用粘膠布 (未滅菌) |
英文品名: "SYMPHON" SURGICAL FABRIC ADHESIVE TAPE (Non-Sterile) |
效能: 固定敷料包紮傷口之用。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 象頭牌:AW15,AW25,AW35,AP35,AH3,AH5;百合牌:BP15,BP25,BP35。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200117 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[13] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器製字第000345號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1987/12/22 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 1991/11/07 |
發證日期 | 1986/11/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500034503 |
中文品名 | 象頭牌醫療用舒軟膠帶 |
英文品名 | "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2.5CM*5M, 5.0CM*5M, 7.5CM*5M, 10CM*5M, 20CM*5M, 30CM*5M. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路5段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000345號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1987/12/22 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 1991/11/07 |
發證日期: 1986/11/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500034503 |
中文品名: 象頭牌醫療用舒軟膠帶 |
英文品名: "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2.5CM*5M, 5.0CM*5M, 7.5CM*5M, 10CM*5M, 20CM*5M, 30CM*5M. |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路5段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[14] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器製字第000345號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19871222 |
註銷理由 | 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期 | 19911107 |
發證日期 | 19861107 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00500034503 |
中文品名 | 象頭牌醫療用舒軟膠帶 |
英文品名 | "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2.5CM*5M, 5.0CM*5M, 7.5CM*5M, 10CM*5M, 20CM*5M, 30CM*5M. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址 | 台北縣淡水鎮淡金路5段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器製字第000345號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19871222 |
註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 |
有效日期: 19911107 |
發證日期: 19861107 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00500034503 |
中文品名: 象頭牌醫療用舒軟膠帶 |
英文品名: "SYMPHON" ELEPHANT BRAND SOFT ADHESIVE TAPE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2807 外科用膠帶 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2.5CM*5M, 5.0CM*5M, 7.5CM*5M, 10CM*5M, 20CM*5M, 30CM*5M. |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
申請商地址: 台北縣淡水鎮淡金路5段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐化工股份有限公司 |
製造廠廠址: 台北縣淡水鎮屯山里石頭厝1之4號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[15] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000109號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/01 |
發證日期 | 2005/08/01 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300010901 |
中文品名 | "新豐" 抽痰取樣器(滅菌) |
英文品名 | "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) |
效能 | 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/04/22 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000109號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/01 |
發證日期: 2005/08/01 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300010901 |
中文品名: "新豐" 抽痰取樣器(滅菌) |
英文品名: "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) |
效能: 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/04/22 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[16] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000109號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250801 |
發證日期 | 20050801 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300010901 |
中文品名 | "新豐" 抽痰取樣器(滅菌) |
英文品名 | "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) |
效能 | 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200422 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000109號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250801 |
發證日期: 20050801 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300010901 |
中文品名: "新豐" 抽痰取樣器(滅菌) |
英文品名: "SYMPHON" MUCUS EXTRACTOR(Sterile) |
效能: 用於抽取、收集及輸送痰液樣本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J6740 真空動力式體液吸收器具 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: AME06-T、AME08-T、AME10-T、AME12-T、AME14-T、AME16-T。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200422 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[17] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000047號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/07 |
發證日期 | 2005/06/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300004702 |
中文品名 | "新豐" 歐凱绷 (滅菌) |
英文品名 | "SYMPHON" O.K.BAND (Sterile) |
效能 | 敷蓋傷口以減少細菌或污物與傷口接觸之可能性。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OL4(6.25cmX6.25cm), OM5(3.8cmX6.25cm), OS7(2cmX6.25cm), 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/02/15 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000047號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/07 |
發證日期: 2005/06/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300004702 |
中文品名: "新豐" 歐凱绷 (滅菌) |
英文品名: "SYMPHON" O.K.BAND (Sterile) |
效能: 敷蓋傷口以減少細菌或污物與傷口接觸之可能性。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OL4(6.25cmX6.25cm), OM5(3.8cmX6.25cm), OS7(2cmX6.25cm), 以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/02/15 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[18] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器製壹字第000047號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250607 |
發證日期 | 20050607 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHY04300004702 |
中文品名 | "新豐" 歐凱绷 (滅菌) |
英文品名 | "SYMPHON" O.K.BAND (Sterile) |
效能 | 敷蓋傷口以減少細菌或污物與傷口接觸之可能性。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | OL4(6.25cmX6.25cm), OM5(3.8cmX6.25cm), OS7(2cmX6.25cm), 以下空白。 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200215 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000047號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250607 |
發證日期: 20050607 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHY04300004702 |
中文品名: "新豐" 歐凱绷 (滅菌) |
英文品名: "SYMPHON" O.K.BAND (Sterile) |
效能: 敷蓋傷口以減少細菌或污物與傷口接觸之可能性。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: OL4(6.25cmX6.25cm), OM5(3.8cmX6.25cm), OS7(2cmX6.25cm), 以下空白。 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200215 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[19] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器製字第001364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/13 |
發證日期 | 2005/06/13 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500136402 |
中文品名 | "新豐"導尿管 |
英文品名 | "SYMPHON" URETHRAL CATHETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/01/13 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/13 |
發證日期: 2005/06/13 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500136402 |
中文品名: "新豐"導尿管 |
英文品名: "SYMPHON" URETHRAL CATHETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/01/13 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
[20] 新豐生醫科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器製字第001364號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250613 |
發證日期 | 20050613 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500136402 |
中文品名 | "新豐"導尿管 |
英文品名 | "SYMPHON" URETHRAL CATHETER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址 | 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號 | 33374802 |
製造商名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200113 |
製造許可登錄編號 | GMP0036 |
許可證字號: 衛署醫器製字第001364號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250613 |
發證日期: 20050613 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHY00500136402 |
中文品名: "新豐"導尿管 |
英文品名: "SYMPHON" URETHRAL CATHETER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 國 產 |
申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
申請商地址: 新北市淡水區淡金路五段118號 |
申請商統一編號: 33374802 |
製造商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
製造廠廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路五段118號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 20200113 |
製造許可登錄編號: GMP0036 |
新豐生醫科技股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 新豐生醫科技股份有限公司登記工廠名錄工廠名稱 | 新豐生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號 | 99600560 |
工廠設立許可案號 | 06010000096048 |
工廠地址 | 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 |
工廠市鎮鄉村里 | 新北市淡水區屯山里 |
工廠負責人姓名 | 唐宏生 |
統一編號 | 33374802 |
工廠組織型態 | 股份有限公司 |
工廠設立核准日期 | 0580101 |
工廠登記核准日期 | 0630509 |
工廠登記狀態 | 生產中 |
產業類別 | 33其他製造業 |
主要產品 | 332醫療器材及用品 |
工廠名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 |
工廠登記編號: 99600560 |
工廠設立許可案號: 06010000096048 |
工廠地址: 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 |
工廠市鎮鄉村里: 新北市淡水區屯山里 |
工廠負責人姓名: 唐宏生 |
統一編號: 33374802 |
工廠組織型態: 股份有限公司 |
工廠設立核准日期: 0580101 |
工廠登記核准日期: 0630509 |
工廠登記狀態: 生產中 |
產業類別: 33其他製造業 |
主要產品: 332醫療器材及用品 |
新豐生醫科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-01 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 26375000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-25 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-16 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-07 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-01 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-01 | 新豐生醫科技股份有限公司 | 唐宏生 | 50000000 | 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-01 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 26375000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-25 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-16 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-07 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-01 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-01 | 公司名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 | 代表人: 唐宏生 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市淡水區淡金路5段118號 |
統編 33374802 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 33374802)新豐生醫科技股份有限公司(原:新豐化工股份有限公司) | 統一編號: 33374802 | 核准日期: 20131127 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“新豐”中央靜脈導管組 | 英文品名: “Symphon”Central Venous Cathter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第002754號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 16GaX 20CM (BCV1116-S)、14GaX20 CM (BCV1114-S)、7Fr.X 20CM (BCV2107-S)、7Fr.X 30CM (BCV2207-S)、8Fr.X 20... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌) | 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌) | 英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美樂靈-不粘傷口棉墊 | 英文品名: "SMITH AND NEPHEW" MELOLIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003932號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM,10*10CM,10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新豐生醫科技股份有限公司(原:新豐化工股份有限公司)統一編號: 33374802 | 核准日期: 20131127 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“新豐”中央靜脈導管組英文品名: “Symphon”Central Venous Cathter Set | 許可證字號: 衛署醫器製字第002754號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 16GaX 20CM (BCV1116-S)、14GaX20 CM (BCV1114-S)、7Fr.X 20CM (BCV2107-S)、7Fr.X 30CM (BCV2207-S)、8Fr.X 20... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 2028/02/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌)英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 2028/03/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美樂靈-不粘傷口棉墊英文品名: "SMITH AND NEPHEW" MELOLIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003932號 | 有效日期: 1990/11/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM,10*10CM,10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新豐化工股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 新豐生醫科技 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 新豐生醫科技)"新豐" 胸腔引流管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胸腔引流管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌) | 英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌) | 英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 20230317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胃管 | 英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胸腔引流管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胸腔引流管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" THORACIC DRAINAGE CATHETER(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000022號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由胸腔中導出液體,或評估某些生理狀況。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”氣管支氣管抽吸導管(滅菌)英文品名: “Symphon” Tracheobronchial Suction Catheter (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002069號 | 有效日期: 20230222 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管支氣管抽吸導管(D.6810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組(滅菌)英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 20250810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新豐”醫療用黏性繃帶(滅菌)英文品名: “SYMPHON”MEDICAL ADHESIVE BANDAGE (STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002096號 | 有效日期: 20230317 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胃管英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 20250520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市淡水區淡金路5段118號 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市淡水區淡金路5段118號)"新豐" 灌腸用肛管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸,然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 灌腸用肛管(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置入直腸,然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組(滅菌) | 英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胃管 | 英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 灌腸用肛管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 置入直腸,然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 灌腸用肛管(滅菌)英文品名: "SYMPHON" RECTAL TUBE FOR ENEMA USE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000033號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置入直腸,然後灌注水或其他液體以促進下結腸內容物的排空。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR16,18,20,22,24,26,28,30,32。ART06,08,10,12,14。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 密封式氣管支氣管抽吸導管組(滅菌)英文品名: "SYMPHON COMFORSOFT" CLOSED TRACHEOBRONCHIAL SUCTION CATHETER SET(STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000115號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新豐" 胃管英文品名: "SYMPHON" COMFORSOFT STOMACH CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001333號 | 有效日期: 2025/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BST08、BST10、BST12、BST14、BST16、BST18、BST08X、BST10X、BST12X、BST14X、BST16X、BST18X以下空白。102.3.12新增規格:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新豐生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 唐宏生 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 唐宏生)新豐生醫科技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
新豐生醫科技股份有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市淡水區屯山里淡金路5段118號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
新豐生醫科技股份有限公司的地圖
新豐生醫科技股份有限公司的地址位於
新北市淡水區淡金路5段118號新豐生醫科技股份有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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達美展業有限公司 統一編號: 42700737 | 洪榮宏 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路236之1號 |
永嘉不動產經紀有限公司 統一編號: 42703615 | 李小月 | 解散 (核准解散日期: 2018-01-04) | 新北市淡水區淡金路38巷46弄3號 |
名將空調工程有限公司 統一編號: 42704558 | 汪育弘 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路2段379號3樓 |
築璽工程顧問股份有限公司 統一編號: 42709738 | 吳慶楝 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路1段98號2樓 |
邁冷空調材料有限公司 統一編號: 42711431 | 陳品豪 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路16巷99號9樓 |
煜明工程有限公司 統一編號: 42715648 | 陳煜旻 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路5段108號 |
福郡工程有限公司 統一編號: 42720699 | 林吉彬 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路4段579號(1樓) |
智得聲實業有限公司 統一編號: 42721493 | 洪哲智 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路21號21樓之3 |
家騏工程有限公司 統一編號: 42724512 | 蘇培翔 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路3段46巷22號4樓 |
智慧畦資訊顧問有限公司 統一編號: 42727778 | 尹亮 | 核准設立 | 新北市淡水區淡金路2段155號9樓 |
達美展業有限公司 統一編號: 42700737 | 負責人: 洪榮宏 | 狀態: 核准設立 |
永嘉不動產經紀有限公司 統一編號: 42703615 | 負責人: 李小月 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-01-04) |
名將空調工程有限公司 統一編號: 42704558 | 負責人: 汪育弘 | 狀態: 核准設立 |
築璽工程顧問股份有限公司 統一編號: 42709738 | 負責人: 吳慶楝 | 狀態: 核准設立 |
邁冷空調材料有限公司 統一編號: 42711431 | 負責人: 陳品豪 | 狀態: 核准設立 |
煜明工程有限公司 統一編號: 42715648 | 負責人: 陳煜旻 | 狀態: 核准設立 |
福郡工程有限公司 統一編號: 42720699 | 負責人: 林吉彬 | 狀態: 核准設立 |
智得聲實業有限公司 統一編號: 42721493 | 負責人: 洪哲智 | 狀態: 核准設立 |
家騏工程有限公司 統一編號: 42724512 | 負責人: 蘇培翔 | 狀態: 核准設立 |
智慧畦資訊顧問有限公司 統一編號: 42727778 | 負責人: 尹亮 | 狀態: 核准設立 |