日龍儀器股份有限公司
| 日龍儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30968301 |
| 登記地址 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 群賢里 復興南路２段 |
| 電話手機 | 02-2733-5111 |
| 聯絡傳真 | 02-27557566 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1982-02-26 |
| 變更日期 | 2023-12-19 |
| 資本額總額 | 54,000,000元 |
| 實收資本額 | 54,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 蔡聰明 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
日龍儀器股份有限公司的簡介
日龍儀器股份有限公司位於臺北市大安區，別名或英文名稱是UPWARDS BIOSYSTEMS LTD.，營業登記地址:臺北市大安區群賢里復興南路2段237號8樓之8，日龍儀器股份有限公司的統一編號:30968301，日龍儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:54,000,000元，成立時間於1982-02-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
日龍儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475199,其他藥品及醫療用品零售
日龍儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
日龍儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
日龍儀器股份有限公司地址: 台北市大安區和平東路二段100號2樓之6 | 電話: 02-2733-5111 |
日龍儀器股份有限公司地址: 高雄市左營區太華街278號 | 電話: 07-559-0250 |
日龍儀器股份有限公司地址: 高雄市三民區遼寧一街143巷34號2樓 | 電話: 07-311-1353 |
日龍儀器股份有限公司地址: 台中市北區陝西路32號3樓之5 | 電話: 04-2299-2493 |
日龍儀器股份有限公司地址: 高雄市左營區太華街278號 | 電話: 07-559-0251 |
日龍儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 日龍儀器股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 30968301 |
| 原始登記日期 | 19841114 |
| 核發日期 | 20221217 |
| 廠商中文名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
| 英文營業地址 | 8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 蔡O明 |
| 電話號碼 | 02-27555811 |
| 傳真號碼 | 02-27557566 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30968301 |
| 原始登記日期: 19841114 |
| 核發日期: 20221217 |
| 廠商中文名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: UPWARDS BIOSYSTEMS LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
| 英文營業地址: 8 F.-8, No. 237, Sec. 2, Fuxing S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 106478, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 蔡O明 |
| 電話號碼: 02-27555811 |
| 傳真號碼: 02-27557566 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
日龍儀器股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 日龍儀器股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30968301 |
| 業者地址 | 台北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
| 食品業者登錄字號 | A-130968301-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30968301 |
| 業者地址: 台北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
| 食品業者登錄字號: A-130968301-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
日龍儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/07/12 |
| 發證日期 | 1996/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600792600 |
| 中文品名 | 血壓監視組合套 |
| 英文品名 | "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007926號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/07/12 |
| 發證日期: 1996/07/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600792600 |
| 中文品名: 血壓監視組合套 |
| 英文品名: "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050302 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010712 |
| 發證日期 | 19960712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600792600 |
| 中文品名 | 血壓監視組合套 |
| 英文品名 | "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007926號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050302 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20010712 |
| 發證日期: 19960712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600792600 |
| 中文品名: 血壓監視組合套 |
| 英文品名: "OHMEDA" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/10/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/07/10 |
| 發證日期 | 1991/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638803 |
| 中文品名 | 心導管監視分析系統 |
| 英文品名 | "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/10/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1996/07/10 |
| 發證日期: 1991/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600638803 |
| 中文品名: 心導管監視分析系統 |
| 英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006388號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991008 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960710 |
| 發證日期 | 19910710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600638803 |
| 中文品名 | 心導管監視分析系統 |
| 英文品名 | "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006388號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991008 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19960710 |
| 發證日期: 19910710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600638803 |
| 中文品名: 心導管監視分析系統 |
| 英文品名: "MENNEN" CATHLAB SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ ９０００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: MENNEN-MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 10123 MAIN STREET CLARENCE NEW. YORK. 14031 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/04/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/02/20 |
| 發證日期 | 2008/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859906 |
| 中文品名 | “偉斯”電腦肺活量計 |
| 英文品名 | “Viasys”Pulmonary Function La |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2130，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/04/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/02/20 |
| 發證日期: 2008/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601859906 |
| 中文品名: “偉斯”電腦肺活量計 |
| 英文品名: “Viasys”Pulmonary Function La |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 2130，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/04/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018599號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150423 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130220 |
| 發證日期 | 20080220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601859906 |
| 中文品名 | “偉斯”電腦肺活量計 |
| 英文品名 | “Viasys”Pulmonary Function La |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 2130，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址 | 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150428 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018599號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150423 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130220 |
| 發證日期: 20080220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601859906 |
| 中文品名: “偉斯”電腦肺活量計 |
| 英文品名: “Viasys”Pulmonary Function La |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D1840 診斷用肺量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 2130，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: VIASYS RESPIRATORY CARE INC. |
| 製造廠廠址: 1100 BIRD CENTER DRIVE, PALM SPRINGS, CA92262 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150428 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/29 |
| 發證日期 | 2018/10/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603169307 |
| 中文品名 | “麥可美”斯迪腦波放大器 |
| 英文品名 | “micromed” SD PLUS Amplifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | Micromed S.p.A. |
| 製造廠廠址 | via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9708 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031693號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/29 |
| 發證日期: 2018/10/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603169307 |
| 中文品名: “麥可美”斯迪腦波放大器 |
| 英文品名: “micromed” SD PLUS Amplifier |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: Micromed S.p.A. |
| 製造廠廠址: via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD9708 |
[8] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031693號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231029 |
| 發證日期 | 20181029 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603169307 |
| 中文品名 | “麥可美”斯迪腦波放大器 |
| 英文品名 | “micromed” SD PLUS Amplifier |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | Micromed S.p.A. |
| 製造廠廠址 | via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181119 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9708 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031693號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231029 |
| 發證日期: 20181029 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603169307 |
| 中文品名: “麥可美”斯迪腦波放大器 |
| 英文品名: “micromed” SD PLUS Amplifier |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1400 腦波描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: Micromed S.p.A. |
| 製造廠廠址: via Giotto 2, 31021 Mogliano Veneto (TV) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181119 |
| 製造許可登錄編號: QSD9708 |
[9] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/02 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/08/04 |
| 發證日期 | 1997/08/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600835103 |
| 中文品名 | 歐美達熱稀釋導管 |
| 英文品名 | THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/02 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/08/04 |
| 發證日期: 1997/08/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600835103 |
| 中文品名: 歐美達熱稀釋導管 |
| 英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008351號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050302 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20020804 |
| 發證日期 | 19970804 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600835103 |
| 中文品名 | 歐美達熱稀釋導管 |
| 英文品名 | THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
| 效能 | ． |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址 | 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008351號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050302 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20020804 |
| 發證日期: 19970804 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600835103 |
| 中文品名: 歐美達熱稀釋導管 |
| 英文品名: THERMODI LUTION CATHETERS "OHMEDA" |
| 效能: ． |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＰ５１０７Ｈ、ＳＰ５５０７Ｈ 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: OHMEDA (SINGAPORE) PTE LTD. |
| 製造廠廠址: 198 YISHUN AVENUE 7 SINGAPORE 768926 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/13 |
| 發證日期 | 2011/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093502 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
| 英文品名 | “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/13 |
| 發證日期: 2011/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401093502 |
| 中文品名: “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
| 英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161013 |
| 發證日期 | 20111013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401093502 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
| 英文品名 | “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161013 |
| 發證日期: 20111013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401093502 |
| 中文品名: “斯迪奧鈦思” 奧德賽錄影記錄系統(未滅菌) |
| 英文品名: “STEREOTAXIS”Odyssey Enterprise Cinema (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2010 醫學影像儲存裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180619 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/08/25 |
| 發證日期 | 2010/08/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602132709 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Titan Guidewire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/08/25 |
| 發證日期: 2010/08/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602132709 |
| 中文品名: “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
| 英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150825 |
| 發證日期 | 20100825 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602132709 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Titan Guidewire |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180619 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150825 |
| 發證日期: 20100825 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602132709 |
| 中文品名: “斯迪奧鈦思”泰坦導絲 |
| 英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1330 導管導引線 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180619 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/19 |
| 發證日期 | 2015/08/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602760001 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1290 可操控導管控制系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | Stereotaxis, Inc. |
| 製造廠廠址 | 710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14452 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/19 |
| 發證日期: 2015/08/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602760001 |
| 中文品名: “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
| 英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1290 可操控導管控制系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: Stereotaxis, Inc. |
| 製造廠廠址: 710 N. Tucker Blvd. Suite 110. St. Louis, MO 63101, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD14452 |
[16] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250819 |
| 發證日期 | 20150819 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602760001 |
| 中文品名 | “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
| 英文品名 | “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1290 可操控導管控制系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址 | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201216 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12114 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027600號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250819 |
| 發證日期: 20150819 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602760001 |
| 中文品名: “斯迪奧鈦思”耐歐比磁導航系統 |
| 英文品名: “Stereotaxis” Niobe Magnetic Navigation System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1290 可操控導管控制系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 001-006000, 001-006100，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原104年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: STEREOTAXIS, INC. |
| 製造廠廠址: 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201216 |
| 製造許可登錄編號: QSD12114 |
[17] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1996/04/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/20 |
| 發證日期 | 1989/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600577301 |
| 中文品名 | 血壓監視套 |
| 英文品名 | "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | SPECTRAMED INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1996/04/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/12/20 |
| 發證日期: 1989/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600577301 |
| 中文品名: 血壓監視套 |
| 英文品名: "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: SPECTRAMED INC. |
| 製造廠廠址: 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005773號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19960427 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19941220 |
| 發證日期 | 19891220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600577301 |
| 中文品名 | 血壓監視套 |
| 英文品名 | "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | SPECTRAMED INC. |
| 製造廠廠址 | 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005773號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19960427 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19941220 |
| 發證日期: 19891220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600577301 |
| 中文品名: 血壓監視套 |
| 英文品名: "SPECTRAMED" DISPOSABLE PRESSURE MONITORING KIT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＴＡＫ１５６０Ｔ，ＴＡＫ１７１２ＳＭ，ＴＡＫ１７６０Ｍ，ＴＡＫＨＰ６０Ａ，ＴＡＫＨＰＱ６０Ｒ，ＴＡＫ０４６０，ＴＮＦ－Ｒ，ＴＤＮ１２－Ｒ，ＴＸＸ－Ｒ，ＴＸＸＡＤ－Ｒ，Ｔ１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ３６ＡＤ－Ｒ，Ｔ４８１２ＡＤ－Ｒ，Ｔ６０１２ＡＤ－Ｒ，ＰＴ１２，ＰＴ４８，ＰＴ２４，ＰＴ７２，ＰＴ７２Ｍ，ＴＡ１０１５Ｔ，ＴＡ１０１７，ＴＡ４００４，ＴＡ１０１０Ｄ，ＴＡ１０１９，ＴＡ１２９５Ａ，ＴＡ１２９５Ｃ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿和平東路二段１００號２Ｆ之６ |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: SPECTRAMED INC. |
| 製造廠廠址: 1900 WILLIAMS DRIVE, OXNARD, CALIFORNIA 93030 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/28 |
| 發證日期 | 2016/03/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602834309 |
| 中文品名 | “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
| 英文品名 | “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1870 誘發反應電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS7A、DS7AH |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | DIGITIMER LTD. |
| 製造廠廠址 | 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/01 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9277 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/28 |
| 發證日期: 2016/03/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602834309 |
| 中文品名: “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
| 英文品名: “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1870 誘發反應電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DS7A、DS7AH |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: DIGITIMER LTD. |
| 製造廠廠址: 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/01 |
| 製造許可登錄編號: QSD9277 |
[20] 日龍儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260328 |
| 發證日期 | 20160328 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602834309 |
| 中文品名 | “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
| 英文品名 | “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1870 誘發反應電刺激器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS7A、DS7AH |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號 | 30968301 |
| 製造商名稱 | DIGITIMER LTD. |
| 製造廠廠址 | 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210701 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9277 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260328 |
| 發證日期: 20160328 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602834309 |
| 中文品名: “迪吉泰墨”定電流高電壓刺激器 |
| 英文品名: “Digitimer” Constant Current High Voltage Stimulator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1870 誘發反應電刺激器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DS7A、DS7AH |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 |
| 申請商統一編號: 30968301 |
| 製造商名稱: DIGITIMER LTD. |
| 製造廠廠址: 37 HYDEWAY, WELWYN GARDEN CITY, HERTFORDSHIRE, AL7 3BE, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210701 |
| 製造許可登錄編號: QSD9277 |
日龍儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-31 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-26 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-25 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-06 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-12 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-17 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-12 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 28000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-21 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 42000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-27 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 42000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-16 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 42000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-31 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 48000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-19 | 日龍儀器股份有限公司 | 蔡聰明 | 54000000 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-26 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-25 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-06 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-17 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-12 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-21 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-27 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-16 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-31 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 48000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-19 | 公司名稱: 日龍儀器股份有限公司 | 代表人: 蔡聰明 | 資本額: 54000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 |
統編 30968301 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 30968301)日龍儀器股份有限公司 | 統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
熱稀釋導管 | 英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可美”長時間腦波監控系統 | 英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患監視器 | 英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監示/電擊器 | 英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
振盪式呼吸器 | 英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央監示器 | 英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”泰坦導絲 | 英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
日龍儀器股份有限公司統一編號: 30968301 | 電話號碼: 02-27555811 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
熱稀釋導管英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰ５１０７ＨＳ，ＳＰ５５０７Ｈ，ＳＰ５５０７ＨＳ，ＳＰ５５２７Ｈ，ＳＰ５５３７Ｈ，ＳＰ５１０５Ｈ，ＳＰ５００７Ｈ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥可美”長時間腦波監控系統英文品名: “Micromed” Long-Term EEG Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029883號 | 有效日期: 2027/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SD LTM 32 EXPRESS, SD LTM 64 EXPRESS,SD LTM STIM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
病患監視器英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006402號 | 有效日期: 1996/07/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＨＯＲＩＺＯＮ １１００， ＨＯＲＩＺＯＮ ２０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
心臟監示/電擊器英文品名: "MENNEN" MONITOR/DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006453號 | 有效日期: 1996/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＡＲＤＩＯ－ＰＡＫ ２０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
振盪式呼吸器英文品名: "SENSORMEDICS" OSCILLATORY VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007145號 | 有效日期: 1999/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中央監示器英文品名: "MENNEN" CENTRAL STATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006544號 | 有效日期: 1996/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＲ５１７０，ＶＩＳＴＡ １１４０，ＣＯＭＰＲＥＨＥＮＳＩＶＥ ＣＥＮＴＲＡＬ ＳＴＡＴＩＯＮ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯迪奧鈦思”泰坦導絲英文品名: “Stereotaxis” Titan Guidewire | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021327號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 日龍儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 日龍儀器)“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀 | 英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀 | 英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀 | 英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀 | 英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 2020/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 2022/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace”Body Composition Analyser | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023305號 | 有效日期: 20220323 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Inbody 220, Inbody 3.0, Inbody 520, Inbody 720, Inbody S20,以下空白。增加規格：Inbody 230。註銷規格：Inbody 220、Inbo... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百斯”身體組成分析儀英文品名: “Biospace” Body fat/lean ratio analyser | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026931號 | 有效日期: 20200109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: InBody S10, InBody 170, InBody 370以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥加菲”能量代謝分析儀英文品名: “Medical Graphics” Metabolic Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025656號 | 有效日期: 2018/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VO2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百斯"身體組成分析儀英文品名: "BIOSPACE"BODY COMPOSITION ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014530號 | 有效日期: 2011/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INBODY 220,INBODY 3.0,INBODY 520,INBODY 720,INBODY S20,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 2013/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉斯”安可系列肺功能/能量代謝分析儀英文品名: “Viasys”Vmax Encore Series Pulmonary/Metabolic System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018537號 | 有效日期: 20130109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150423 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V20, V22, V29, V229, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8)彬富股份有限公司 | 統一編號: 12547130 | 電話號碼: 02-2705-6463 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之11及12樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
格祥企業股份有限公司 | 統一編號: 20982037 | 電話號碼: 02-27021798 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之9、10樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
興玥國際有限公司 | 統一編號: 89199291 | 電話號碼: 02-27550688 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
安倍利有限公司 | 統一編號: 50891055 | 電話號碼: | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之17 @ 出進口廠商登記資料 |
大禾室內裝修設計工程有限公司 | 統一編號: 27358895 | 電話號碼: 02-27011787 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之15 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣我能買網路有限公司 | 統一編號: 89113885 | 電話號碼: 03-3831599 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之16 @ 出進口廠商登記資料 |
普羅科技顧問有限公司 | 統一編號: 54873327 | 電話號碼: 0987656176 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15 @ 出進口廠商登記資料 |
虹凱實業有限公司 | 統一編號: 04909546 | 電話號碼: 02-2704-1243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
彬富股份有限公司統一編號: 12547130 | 電話號碼: 02-2705-6463 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之11及12樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
格祥企業股份有限公司統一編號: 20982037 | 電話號碼: 02-27021798 | 臺北市大安區復興南路2段237號10樓之9、10樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
興玥國際有限公司統一編號: 89199291 | 電話號碼: 02-27550688 | 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
安倍利有限公司統一編號: 50891055 | 電話號碼: | 臺北市大安區復興南路2段237號11樓之17 @ 出進口廠商登記資料 |
大禾室內裝修設計工程有限公司統一編號: 27358895 | 電話號碼: 02-27011787 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之15 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣我能買網路有限公司統一編號: 89113885 | 電話號碼: 03-3831599 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之16 @ 出進口廠商登記資料 |
普羅科技顧問有限公司統一編號: 54873327 | 電話號碼: 0987656176 | 臺北市大安區復興南路2段237號12樓之15 @ 出進口廠商登記資料 |
虹凱實業有限公司統一編號: 04909546 | 電話號碼: 02-2704-1243 | 臺北市大安區復興南路2段237號9樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 蔡聰明 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 蔡聰明)從算術到代數之路: 讓x噴出,大放光明 | 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 弘雅三民圖書 | 版次: | 出版年月: 111/10 | 適讀對象: 青少年 | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-307-807-9 (PDF) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
祭祀公業法人臺中市蔡聰明 | 統一編號: 47597352 | 機關所在縣市: 臺中市 | 原因說明文字: 申請設立登記 @ 非營利事業機關團體資料集 |
蔡聰明 | 屆別: 第四屆 | 臺灣省議會各時期名稱: 臺灣省議會 | 選出區域: 臺東縣 @ 臺灣省諮議會歷屆議員名單 |
數學、詩與美 | 作者: Ron Aharoni著; 蔡聰明譯 | 出版單位: 三民 | 版次: 初版 | 出版年月: 108/08 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 344 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6667-5 (平裝, 344面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
數學拾貝 | 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 二版 | 出版年月: 109/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 384 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6763-4 (平裝, 384面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
台灣鯤志關懷協進會 | 團體會址: 高雄市大寮區三隆里38鄰福隆街76號 | 成立日期: 1030928 | 理事長: 蔡聰明 @ 全國性人民團體名冊 |
德一禮儀社 | 電話: 06-5994618 0937-662200 | 所處公會: 臺南市直轄 | 備註: 99.9.29府民殯字第0990244881號申請設立許可 | 歇業: | 統一編號: 10850986 | 新市區新市里中興街68號1樓 @ 臺南市殯葬禮儀業者名冊 |
數學的發現趣談 | 作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 五版 | 出版年月: 111/08 | 適讀對象: 兒童(6-12) | 頁數: 368 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-7479-3 (平裝, 368面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
從算術到代數之路: 讓x噴出,大放光明作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 弘雅三民圖書 | 版次: | 出版年月: 111/10 | 適讀對象: 青少年 | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-307-807-9 (PDF) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
祭祀公業法人臺中市蔡聰明統一編號: 47597352 | 機關所在縣市: 臺中市 | 原因說明文字: 申請設立登記 @ 非營利事業機關團體資料集 |
蔡聰明屆別: 第四屆 | 臺灣省議會各時期名稱: 臺灣省議會 | 選出區域: 臺東縣 @ 臺灣省諮議會歷屆議員名單 |
數學、詩與美作者: Ron Aharoni著; 蔡聰明譯 | 出版單位: 三民 | 版次: 初版 | 出版年月: 108/08 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 344 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6667-5 (平裝, 344面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
數學拾貝作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 二版 | 出版年月: 109/01 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 384 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-6763-4 (平裝, 384面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
台灣鯤志關懷協進會團體會址: 高雄市大寮區三隆里38鄰福隆街76號 | 成立日期: 1030928 | 理事長: 蔡聰明 @ 全國性人民團體名冊 |
德一禮儀社電話: 06-5994618 0937-662200 | 所處公會: 臺南市直轄 | 備註: 99.9.29府民殯字第0990244881號申請設立許可 | 歇業: | 統一編號: 10850986 | 新市區新市里中興街68號1樓 @ 臺南市殯葬禮儀業者名冊 |
數學的發現趣談作者: 蔡聰明著 | 出版單位: 三民 | 版次: 五版 | 出版年月: 111/08 | 適讀對象: 兒童(6-12) | 頁數: 368 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-957-14-7479-3 (平裝, 368面, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
日龍儀器股份有限公司的地圖
日龍儀器股份有限公司的地址位於
臺北市大安區群賢里復興南路2段237號8樓之8日龍儀器股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 統健實業股份有限公司復興瑞安門市 統一編號: 42326486 | 臺北市大安區群賢里復興南路２段１５９號 | ||
| 社團法人臺灣寶島淨鄉團 統一編號: 42524492 | 臺北市大安區群賢里復興南路二段２３７號８樓之１１ | ||
| 薪昇暘開發股份有限公司 統一編號: 42643547 | 郭人豪 | 核准設立 | 臺北市大安區復興南路2段237號14樓 |
| 台新健康有限合夥 統一編號: 42905160 | 臺北市大安區群賢里復興南路二段２３７號１３樓 | ||
| 恆富國際投資有限合夥 統一編號: 42905561 | 臺北市大安區群賢里復興南路二段２３７號１３樓 | ||
| 赫騰文化藝術工作室 統一編號: 48676973 | 李碧玉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124109038) | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 |
| 金諦整合行銷有限公司 統一編號: 50764585 | 賴伯東 | 核准設立 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 |
| 妘宣有限公司 統一編號: 50835651 | 高宇妘 | 核准設立 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 |
| 歐立食品股份有限公司科技大樓分公司 統一編號: 50895361 | 高銘裕 | 核准設立 | 臺北市大安區復興南路2段287號1樓 |
| 三有美華科技有限公司 統一編號: 53464838 | 葉有杉 | 核准設立 | 臺北市大安區復興南路2段237號13樓 |
| 統健實業股份有限公司復興瑞安門市 統一編號: 42326486 |
| 社團法人臺灣寶島淨鄉團 統一編號: 42524492 |
| 薪昇暘開發股份有限公司 統一編號: 42643547 | 負責人: 郭人豪 | 狀態: 核准設立 |
| 台新健康有限合夥 統一編號: 42905160 |
| 恆富國際投資有限合夥 統一編號: 42905561 |
| 赫騰文化藝術工作室 統一編號: 48676973 | 負責人: 李碧玉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124109038) |
| 金諦整合行銷有限公司 統一編號: 50764585 | 負責人: 賴伯東 | 狀態: 核准設立 |
| 妘宣有限公司 統一編號: 50835651 | 負責人: 高宇妘 | 狀態: 核准設立 |
| 歐立食品股份有限公司科技大樓分公司 統一編號: 50895361 | 負責人: 高銘裕 | 狀態: 核准設立 |
| 三有美華科技有限公司 統一編號: 53464838 | 負責人: 葉有杉 | 狀態: 核准設立 |