西北有限公司
| 西北有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30904742 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 下埤里 復興北路 |
| 電話手機 | 02-2657-2100 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1980-01-10 |
| 變更日期 | 2018-11-20 |
| 資本額總額 | 6,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 沈鐵華 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2020-08-28) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | NORTH WEST CO., LTD. |
西北有限公司的簡介
西北有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是NORTH WEST CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中山區下埤里復興北路420號7樓，西北有限公司的統一編號:30904742，西北有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:6,000,000元，成立時間於1980-01-10登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2020-08-28)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
西北有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,451099,其他商品批發經紀
西北有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,F118010,資訊軟體批發業,F218010,資訊軟體零售業,IZ13010,網路認證服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
西北 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
西北西計程汽車行地址: 台中市北屯區南京東路三段38號 | 電話: 04-2232-2173 |
西北化工原料有限公司地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2559-1881 |
西北化工原料有限公司地址: 台北市大同區長安西路225號1樓 | 電話: 02-2555-8677 |
士林西北攝影-老曾影像工作坊地址: 台北市大同區民族西路67號2樓 | 電話: 02-2591-2273 |
西北髮型專業公司地址: 高雄市岡山區公園西路26號 | 電話: 07-622-7846 |
西北有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/11/03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/04/01 |
| 發證日期 | 2013/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285807 |
| 中文品名 | "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名 | "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9575 保存血小板濃縮液之環境控制箱 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/11/03 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/04/01 |
| 發證日期: 2013/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401285807 |
| 中文品名: "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9575 保存血小板濃縮液之環境控制箱 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20141103 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20180401 |
| 發證日期 | 20130401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401285807 |
| 中文品名 | "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名 | "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9575 保存血小板濃縮液之容器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20141103 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20180401 |
| 發證日期: 20130401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401285807 |
| 中文品名: "哈維斯"保存血小板濃縮液之容器(未滅菌) |
| 英文品名: "HARVEST" Environmental Chamber for Storage of Platelet Concentrate (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9575 保存血小板濃縮液之容器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION |
| 製造廠廠址: 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/10/08 |
| 發證日期 | 1985/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600385506 |
| 中文品名 | 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名 | "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1005 靜脈留置針（動靜脈？ |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | VIGGO AB |
| 製造廠廠址 | GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/10/08 |
| 發證日期: 1985/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600385506 |
| 中文品名: 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1005 靜脈留置針（動靜脈？ |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: VIGGO AB |
| 製造廠廠址: GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19901008 |
| 發證日期 | 19851008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600385506 |
| 中文品名 | 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名 | "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1005 靜脈留置針（動靜脈？ |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | VIGGO AB |
| 製造廠廠址 | GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003855號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19901008 |
| 發證日期: 19851008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600385506 |
| 中文品名: 靜脈留置導管附針 |
| 英文品名: "VIGGO" I.V. CANNULA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1005 靜脈留置針（動靜脈？ |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＶＥＮＦＬＯＮ，ＮＥＯＦＬＯＮ，ＶＡＳＣＵＬＯＮ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: VIGGO AB |
| 製造廠廠址: GASEBACKSVAGEN 36, S-252 27 HEKSINGBORG SWEDEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2000/06/01 |
| 發證日期 | 1995/06/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600750805 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2000/06/01 |
| 發證日期: 1995/06/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600750805 |
| 中文品名: 臉部植入物 |
| 英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20000601 |
| 發證日期 | 19950601 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600750805 |
| 中文品名 | 臉部植入物 |
| 英文品名 | "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20000601 |
| 發證日期: 19950601 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600750805 |
| 中文品名: 臉部植入物 |
| 英文品名: "MENTOR" FACIAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MENTOR INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: 1525 WEST RIVER ROAD NORTH MINNEAPOLIS,MN.55411 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/05/30 |
| 發證日期 | 1985/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600367402 |
| 中文品名 | 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名 | "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/05/30 |
| 發證日期: 1985/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600367402 |
| 中文品名: 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900530 |
| 發證日期 | 19850530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600367402 |
| 中文品名 | 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名 | "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址 | P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003674號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900530 |
| 發證日期: 19850530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600367402 |
| 中文品名: 迷你硬膜穿刺針組套 |
| 英文品名: "NI" MINI EPIDURAL PACKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: N. I. MEDICAL. |
| 製造廠廠址: P. O. BOX 3, REDDITCH WORCESTERSHIRE B98 9NL ENGLAND. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/07/11 |
| 發證日期 | 1985/07/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600371901 |
| 中文品名 | 人工下顎 |
| 英文品名 | "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/07/11 |
| 發證日期: 1985/07/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600371901 |
| 中文品名: 人工下顎 |
| 英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900711 |
| 發證日期 | 19850711 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600371901 |
| 中文品名 | 人工下顎 |
| 英文品名 | "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900711 |
| 發證日期: 19850711 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600371901 |
| 中文品名: 人工下顎 |
| 英文品名: "MCGHAN" CHIN IMPLANT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0324 人工下顎 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1990/09/20 |
| 發證日期 | 1985/09/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600383806 |
| 中文品名 | 矽塊 |
| 英文品名 | "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1990/09/20 |
| 發證日期: 1985/09/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600383806 |
| 中文品名: 矽塊 |
| 英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19900920 |
| 發證日期 | 19850920 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600383806 |
| 中文品名 | 矽塊 |
| 英文品名 | "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003838號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19900920 |
| 發證日期: 19850920 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600383806 |
| 中文品名: 矽塊 |
| 英文品名: "MCGHAN" SILICONE BLOCKS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0327 人工修補塊 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＧＥＬ ＢＬＯＣＫ，ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＢＬＯＣＫ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/07/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/14 |
| 發證日期 | 2006/04/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400383609 |
| 中文品名 | "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名 | "nSpire Health" Respirometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/07/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/14 |
| 發證日期: 2006/04/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400383609 |
| 中文品名: "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名: "nSpire Health" Respirometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/07/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140725 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110414 |
| 發證日期 | 20060414 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400383609 |
| 中文品名 | "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名 | "nSpire Health" Respirometer |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址 | THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140725 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110414 |
| 發證日期: 20060414 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400383609 |
| 中文品名: "恩絲貝爾" 呼氣計量錶 |
| 英文品名: "nSpire Health" Respirometer |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2350 氣體校正流量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: WRIGHT/HALOSCALE RESPIROMETERS-Mark 8 RespirometerMark 14 RespirometerHaloscale StandardHalsocale CompactHaloscale InfantaHaloscale MX |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: NSPIRE HEALTH LTD. |
| 製造廠廠址: THE RSA 24-30 ISLAND CENTRE WAY, ENFIELD, MIDDLESEX, EN36GS, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140728 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600634600 |
| 中文品名 | 組織擴張器 |
| 英文品名 | "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1996/06/10 |
| 發證日期: 1991/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600634600 |
| 中文品名: 組織擴張器 |
| 英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960610 |
| 發證日期 | 19910610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600634600 |
| 中文品名 | 組織擴張器 |
| 英文品名 | "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19960610 |
| 發證日期: 19910610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600634600 |
| 中文品名: 組織擴張器 |
| 英文品名: "MCGHAN" TISSUE EXPANDER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＴＹＬＥ ２０，２２，２４，２６，２７，３０，３２，３３，３５， ３６，３７，３８，５０，５１，１３１． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/11/01 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 1996/06/10 |
| 發證日期 | 1991/06/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600633903 |
| 中文品名 | 人工鼻骨 |
| 英文品名 | "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/11/01 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 1996/06/10 |
| 發證日期: 1991/06/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600633903 |
| 中文品名: 人工鼻骨 |
| 英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19991101 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期 | 19960610 |
| 發證日期 | 19910610 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600633903 |
| 中文品名 | 人工鼻骨 |
| 英文品名 | "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19991101 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
| 有效日期: 19960610 |
| 發證日期: 19910610 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600633903 |
| 中文品名: 人工鼻骨 |
| 英文品名: "MCGHAN" NASAL IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0325 其他人工器官 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＡＳＡＬ ＤＯＲＳＡＬ， ＤＯＲＳＡＬ ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿安和路二段１７５號４樓之１ |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 700 WARD DRIVE, SANTA BARBARA, CA 93111, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/04/24 |
| 發證日期 | 2012/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602354200 |
| 中文品名 | “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名 | “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5988 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/04/24 |
| 發證日期: 2012/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602354200 |
| 中文品名: “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD5988 |
[20] 西北有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170424 |
| 發證日期 | 20120424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602354200 |
| 中文品名 | “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名 | “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 西北有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號 | 30904742 |
| 製造商名稱 | CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5988 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023542號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170424 |
| 發證日期: 20120424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602354200 |
| 中文品名: “施妥力”脂肪純化袋及其配件 |
| 英文品名: “Cytori” PureGraft 250/PURE System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I5040 抽脂機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：850/PURE，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原核准101年5月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 西北有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區復興北路420號7樓 |
| 申請商統一編號: 30904742 |
| 製造商名稱: CYTORI THERAPEUTICS, INC. |
| 製造廠廠址: 3020 CALLAN ROAD, SAN DIEGO, CALIFORNIA 9212, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: QSD5988 |
西北有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單2013-09-04 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 16000000 | 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-22 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單2014-11-26 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-22 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-09 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單2018-09-25 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-20 | 西北有限公司 | 沈鐵華 | 6000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 109年08月公司解散登記清單1980-01-10 ~ 2020-08-28 | 西北有限公司 | 6000000 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 102年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-09-04 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-22 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路316巷56號2樓 |
■ 記錄於 103年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-11-26 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-22 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市南港區園區街25號 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-09 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-09-25 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興北路420號7樓 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-20 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: 沈鐵華 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
■ 記錄於 109年08月公司解散登記清單核准設立日期: 1980-01-10 | 核准解散日期: 2020-08-28 | 公司名稱: 西北有限公司 | 代表人: | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 |
統編 30904742 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 30904742)人工陰莖 | 英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫用口罩 | 英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３１０？００，１３１０？０１？０３，１３１２？００，１３１２？０１？０３，１３２０？００，１３２０？０１？０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管內管 | 英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＧＩＬＬ １０５０，１１１０，１１１１，ＭＵＲＰＨＹ １０５１，１０５２，１１１２，１１１３，ＣＯＬＥ ＴＵＢＥ １０８０，ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ（ＷＩＴＨＯＵＴ ＣＵＦＦ）１１３０，ＲＥＩＮＦＯＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喉頭鏡 | 英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４１０？１４１２，１４２０？１４２２，１４３０？００，１４４０，１４５０，１４５５，１４６０，１４６５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩 | 英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
縫合針 | 英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波手術裝置 | 英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＧ－１０００ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸囊 | 英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
人工陰莖英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
醫用口罩英文品名: "INMED" MEDICAL MASK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002441號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３１０？００，１３１０？０１？０３，１３１２？００，１３１２？０１？０３，１３２０？００，１３２０？０１？０３． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
氣管內管英文品名: "INMED" ENDOTRACHEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002442號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＡＧＩＬＬ １０５０，１１１０，１１１１，ＭＵＲＰＨＹ １０５１，１０５２，１１１２，１１１３，ＣＯＬＥ ＴＵＢＥ １０８０，ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ（ＷＩＴＨＯＵＴ ＣＵＦＦ）１１３０，ＲＥＩＮＦＯＲ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
喉頭鏡英文品名: "INMED"LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002443號 | 有效日期: 1988/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １４１０？１４１２，１４２０？１４２２，１４３０？００，１４４０，１４５０，１４５５，１４６０，１４６５ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉斯禮奇"醫療用冷敷眼罩英文品名: "Geistlich Pharma AG"SWISS THERAPY Eye Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002492號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
縫合針英文品名: "NI" SUTURE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003169號 | 有效日期: 1989/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
超音波手術裝置英文品名: CONTOUR GENESIS SONIC SURGERY SYSTEM "MENTOR" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008907號 | 有效日期: 2003/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＧ－１０００ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
呼吸囊英文品名: "W.S.P." BREATHING BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003796號 | 有效日期: 1990/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 西北 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 西北)西園西宅黃氏開基祖墓 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基，後有莊、葉兩姓入居，宋末至明初之際，黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居，開枝散葉，現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯，定居西園西宅，繁... @ 文資局古蹟 |
鹿港北方福德祠 | 1 | 開放時間: 上午6時至下午9時 | 現狀: 狀況良好，結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟，分居鹿港街廓的東西南北四個方位，福德祠為「北土地公廟」，也是碩果僅存，原貌保存最完整的土地公廟，餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇（東、西土地公廟），即重建全新的廟宇（南土... @ 文資局歷史建築 |
馬公大山堡壘砲臺 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整，角石築砌精緻，見證日治時期營造技術色，具稀少性、不易再現及建築史之意義，富再利用價值及潛力。 @ 文資局古蹟 |
八里樂山園 | 1 | 開放時間: 9:00~17:00（須事前電洽預約） | 現狀: 「八里樂山園」各建築均有局部損壞之情形，整體建築損壞主要為牆體損壞、基礎不均勻沉陷、木料 白蟻蛀蝕、水分危害，及RC構造因鋼筋鏽蝕膨脹而裂開等問題。 | 歷史沿革: 「八里樂山園」由臺灣基督長老教會人士創立，加拿大籍戴仁壽醫師憑藉醫療宣教信念及救濟社會困苦人士的善心，幫助臺灣漢生病患者。在臺期間積極將西方漢生病防治知識及技術帶入臺灣，並促成「八里樂山園」之設立，為... @ 文資局歷史建築 |
原台南放送局 | 級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.歷史意義：臺灣於日治時期設有廣播電台五處，由臺灣放送協會主管其事，並於台北、板橋、台中、臺南、嘉義及花蓮設有放送局，臺南放送局為中國廣播公司臺南台之前身。 @ 文資局古蹟 |
新店二十張景美軍事看守所 | 1 | 開放時間: 每周二至周四 09:00～17:00（中午不休息），每周一為固定休園日。 | 現狀: 景美園區歷史建築定著範圍內現有建物21棟、崗哨6處，多數建築分別於民國九十六年（2007年）、民國九十九年（2010年）第一、二期修復工程，及民國一百一十一年（2022年）修復及再利用工程中完成基本修... | 歷史沿革: 臺灣於民國三十八年（1949年）3月20日起實施戒嚴，直到民國八十年（1991年）5月1日動員戡亂時期終止，在這白色恐怖瀰漫的日子中，發生了許多傷害自由、民主、人權等相關事件。 白色恐怖時期，非現役軍... @ 文資局歷史建築 |
原日軍步兵第二聯隊官舍群 | 級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.具高度歷史、藝術或科學價值者： 此區宿舍多數座東南朝西北，南側皆設有緣側、外廊和後院，其座向方位與空間配置，為適應南臺灣的亞熱帶氣候之表現。 其建築設計對於防雨遮陽、耐震防火等居住課題，都有明確之... @ 文資局古蹟 |
原台南縣知事官邸 | 級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.創建於一九一七年之台南州佑事官邸乃屬西洋歷史式樣紅磚拱圈風格建築的經典範例，更為台灣現存極少數日治時期小型官邸。 @ 文資局古蹟 |
西園西宅黃氏開基祖墓級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 金門縣政府 | 指定登錄理由: 西園約於北宋時期由金姓開基，後有莊、葉兩姓入居，宋末至明初之際，黃姓族人由三支四位始遷祖陸續遷入西園定居，開枝散葉，現今西園成為以黃氏為主的單姓聚落。 時守公於元末明初自南安下店遷浯，定居西園西宅，繁... @ 文資局古蹟 |
鹿港北方福德祠1 | 開放時間: 上午6時至下午9時 | 現狀: 狀況良好，結構完整。 | 歷史沿革: 鹿港街鎮原有四方土地公廟，分居鹿港街廓的東西南北四個方位，福德祠為「北土地公廟」，也是碩果僅存，原貌保存最完整的土地公廟，餘三位土地公不是淪為其他廟的陪祀神祇（東、西土地公廟），即重建全新的廟宇（南土... @ 文資局歷史建築 |
馬公大山堡壘砲臺級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 現況保存完整，角石築砌精緻，見證日治時期營造技術色，具稀少性、不易再現及建築史之意義，富再利用價值及潛力。 @ 文資局古蹟 |
八里樂山園1 | 開放時間: 9:00~17:00（須事前電洽預約） | 現狀: 「八里樂山園」各建築均有局部損壞之情形，整體建築損壞主要為牆體損壞、基礎不均勻沉陷、木料 白蟻蛀蝕、水分危害，及RC構造因鋼筋鏽蝕膨脹而裂開等問題。 | 歷史沿革: 「八里樂山園」由臺灣基督長老教會人士創立，加拿大籍戴仁壽醫師憑藉醫療宣教信念及救濟社會困苦人士的善心，幫助臺灣漢生病患者。在臺期間積極將西方漢生病防治知識及技術帶入臺灣，並促成「八里樂山園」之設立，為... @ 文資局歷史建築 |
原台南放送局級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.歷史意義：臺灣於日治時期設有廣播電台五處，由臺灣放送協會主管其事，並於台北、板橋、台中、臺南、嘉義及花蓮設有放送局，臺南放送局為中國廣播公司臺南台之前身。 @ 文資局古蹟 |
新店二十張景美軍事看守所1 | 開放時間: 每周二至周四 09:00～17:00（中午不休息），每周一為固定休園日。 | 現狀: 景美園區歷史建築定著範圍內現有建物21棟、崗哨6處，多數建築分別於民國九十六年（2007年）、民國九十九年（2010年）第一、二期修復工程，及民國一百一十一年（2022年）修復及再利用工程中完成基本修... | 歷史沿革: 臺灣於民國三十八年（1949年）3月20日起實施戒嚴，直到民國八十年（1991年）5月1日動員戡亂時期終止，在這白色恐怖瀰漫的日子中，發生了許多傷害自由、民主、人權等相關事件。 白色恐怖時期，非現役軍... @ 文資局歷史建築 |
原日軍步兵第二聯隊官舍群級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.具高度歷史、藝術或科學價值者： 此區宿舍多數座東南朝西北，南側皆設有緣側、外廊和後院，其座向方位與空間配置，為適應南臺灣的亞熱帶氣候之表現。 其建築設計對於防雨遮陽、耐震防火等居住課題，都有明確之... @ 文資局古蹟 |
原台南縣知事官邸級別名稱: 直轄市定古蹟 | 所屬主管機關: 臺南市政府 | 指定登錄理由: 1.創建於一九一七年之台南州佑事官邸乃屬西洋歷史式樣紅磚拱圈風格建築的經典範例，更為台灣現存極少數日治時期小型官邸。 @ 文資局古蹟 |
地址 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓)御義旅行社 | 電話: (02)25151218 | 公司地址: 臺北市,中山區,民權東路3段2之1號15樓 | 英文名稱: Royal Living Travel Service Co.,Ltd. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
美商倍拿得有限公司台灣分公司 | 統一編號: 53014720 | 電話號碼: | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
高名健康整合行銷有限公司 | 統一編號: 53953651 | 電話號碼: 0937846829 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
川飲商行 | 統一編號: 79869519 | 電話號碼: 02-28383861 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"熠隆" 壓力管路及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Pressure tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021813號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 手持式視力驗光機 (未滅菌) | 英文品名: “Welch Allyn” Spot Vision Screener (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021680號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌) | 英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
御義旅行社電話: (02)25151218 | 公司地址: 臺北市,中山區,民權東路3段2之1號15樓 | 英文名稱: Royal Living Travel Service Co.,Ltd. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
美商倍拿得有限公司台灣分公司統一編號: 53014720 | 電話號碼: | 臺北市中山區民權東路三段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
高名健康整合行銷有限公司統一編號: 53953651 | 電話號碼: 0937846829 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
川飲商行統一編號: 79869519 | 電話號碼: 02-28383861 | 臺北市中山區民權東路3段2之1號15樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"熠隆" 壓力管路及其附件 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Pressure tubing and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021813號 | 有效日期: 20250731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力管路及其附件(D.5860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“偉倫” 手持式視力驗光機 (未滅菌)英文品名: “Welch Allyn” Spot Vision Screener (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021680號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation therapy mattress (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021704號 | 有效日期: 2025/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"熠隆" 非動力式治療床墊 (未滅菌)英文品名: "Hillrom" Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021711號 | 有效日期: 2025/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣熠隆醫療設備有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
西北有限公司的地圖
西北有限公司的地址位於
臺北市中山區下埤里復興北路420號7樓西北有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 泉昱電業有限公司 統一編號: 24938956 | 張耿豪 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路514巷32號1樓 |
| 泰利車業有限公司 統一編號: 24948384 | 陳純企 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路514巷21號1樓 |
| 佳畫影音製作有限公司 統一編號: 24961029 | 周星孝 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路516號之1 |
| 尚富營造有限公司 統一編號: 24972790 | 汪海威 | 核准設立 | 臺北市大安區光復南路432號4樓之1 |
| 比利家有限公司 統一編號: 25110736 | 林正郎 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路514巷2號4樓 |
| 尼亞那有限公司 統一編號: 25112621 | 蒂比卡 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路432號1樓地下1樓 |
| 左翰國際有限公司 統一編號: 25130655 | 何明曉 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路514巷40號 |
| 美好家園有限公司 統一編號: 25147451 | 黃信嘉 | 核准設立 | 臺北市中山區復興北路514巷2號2樓之2 |
| 百達車業行 統一編號: 25556498 | 陳皇甫 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030012455) | 臺北市中山區復興北路504號 |
| 艋舺仙草商行 統一編號: 25617087 | 臺北市中山區下埤里復興北路５１４巷６５號１樓 |
| 泉昱電業有限公司 統一編號: 24938956 | 負責人: 張耿豪 | 狀態: 核准設立 |
| 泰利車業有限公司 統一編號: 24948384 | 負責人: 陳純企 | 狀態: 核准設立 |
| 佳畫影音製作有限公司 統一編號: 24961029 | 負責人: 周星孝 | 狀態: 核准設立 |
| 尚富營造有限公司 統一編號: 24972790 | 負責人: 汪海威 | 狀態: 核准設立 |
| 比利家有限公司 統一編號: 25110736 | 負責人: 林正郎 | 狀態: 核准設立 |
| 尼亞那有限公司 統一編號: 25112621 | 負責人: 蒂比卡 | 狀態: 核准設立 |
| 左翰國際有限公司 統一編號: 25130655 | 負責人: 何明曉 | 狀態: 核准設立 |
| 美好家園有限公司 統一編號: 25147451 | 負責人: 黃信嘉 | 狀態: 核准設立 |
| 百達車業行 統一編號: 25556498 | 負責人: 陳皇甫 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030012455) |
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