人人化學製藥股份有限公司
| 人人化學製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30840213 |
| 登記地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 中壢區 永福里 南園二路 |
| 電話手機 | 03-452-4382 |
| 聯絡傳真 | 02-23759979 |
| 官方網站 | www.gcpc.com.tw |
| 官方信箱 | pen812370@yahoo.com.tw |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 1977-11-21 |
| 變更日期 | 2023-01-04 |
| 資本額總額 | 30,000,000元 |
| 實收資本額 | 30,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王立中 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
人人化學製藥股份有限公司的簡介
人人化學製藥股份有限公司位於桃園市中壢區，別名或英文名稱是GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:桃園市中壢區永福里南園二路3號，人人化學製藥股份有限公司的統一編號:30840213，人人化學製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:30,000,000元，成立時間於1977-11-21登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
人人化學製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,454999,未分類其他食品批發,457112,西藥批發,475112,西藥零售
人人化學製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,F102170,食品什貨批發業,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
人人化學製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
人人化學製藥股份有限公司地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411 |
人人化學製藥股份有限公司地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382 |
人人化學製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 人人化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 30840213 |
| 原始登記日期 | 19790615 |
| 核發日期 | 20221005 |
| 廠商中文名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
| 英文營業地址 | No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O中 |
| 電話號碼 | 03-4526181-2 |
| 傳真號碼 | 02-23759979 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30840213 |
| 原始登記日期: 19790615 |
| 核發日期: 20221005 |
| 廠商中文名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: GENUINE CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 桃園市中壢區南園二路三號 |
| 英文營業地址: No. 3, Nanyuan 2nd Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O中 |
| 電話號碼: 03-4526181-2 |
| 傳真號碼: 02-23759979 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
人人化學製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 人人化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30840213 |
| 業者地址 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
| 食品業者登錄字號 | H-130840213-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30840213 |
| 業者地址: 桃園市中壢區南園二路三號 |
| 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 人人化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30840213 |
| 業者地址 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
| 食品業者登錄字號 | H-130840213-00001-7 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30840213 |
| 業者地址: 桃園市中壢區南園二路3號 |
| 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 |
| 登錄項目: 販售場所 |
人人化學製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[2] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004985號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200498505 |
| 中文品名 | 凱黴素膠囊 |
| 英文品名 | KINGMYCIN CAPSULES |
| 適應症 | 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004985號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200498505 |
| 中文品名: 凱黴素膠囊 |
| 英文品名: KINGMYCIN CAPSULES |
| 適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1976/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100993103 |
| 中文品名 | 紐納康注射液 |
| 英文品名 | NEWNACORT INJECTION |
| 適應症 | 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1976/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100993103 |
| 中文品名: 紐納康注射液 |
| 英文品名: NEWNACORT INJECTION |
| 適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
[4] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200589407 |
| 中文品名 | “紐約”止痛膏 |
| 英文品名 | DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
| 適應症 | 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBUCAINE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200589407 |
| 中文品名: “紐約”止痛膏 |
| 英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
| 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBUCAINE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[5] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102709202 |
| 中文品名 | 舒痛膠囊 |
| 英文品名 | DEPAIN CAPSULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/13 |
| 用法用量 | 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1983/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102709202 |
| 中文品名: 舒痛膠囊 |
| 英文品名: DEPAIN CAPSULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/13 |
| 用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[6] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006479 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
| 中文品名 | Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名 | A.D.A. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006479 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
| 中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名: A.D.A. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[7] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101750001 |
| 中文品名 | "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣） |
| 英文品名 | NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101750001 |
| 中文品名: "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣） |
| 英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009942號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/09/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/12/31 |
| 發證日期 | 1970/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200994202 |
| 中文品名 | 二量體氫片 |
| 英文品名 | DEMACIN TABLETS |
| 適應症 | 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/09/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/12/31 |
| 發證日期: 1970/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200994202 |
| 中文品名: 二量體氫片 |
| 英文品名: DEMACIN TABLETS |
| 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008971號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/09/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/12/31 |
| 發證日期 | 1970/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200897101 |
| 中文品名 | 特塞隆片 |
| 英文品名 | DEXARON TABLETS |
| 適應症 | 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008971號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/09/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/12/31 |
| 發證日期: 1970/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200897101 |
| 中文品名: 特塞隆片 |
| 英文品名: DEXARON TABLETS |
| 適應症: 風濕、關節炎、過敏性病、皮膚炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[10] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006728號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200672808 |
| 中文品名 | 核黃素錠 |
| 英文品名 | ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." |
| 適應症 | 唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006728號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200672808 |
| 中文品名: 核黃素錠 |
| 英文品名: ROBOFLAVIN TABLETS 10MG "N.Y." |
| 適應症: 唇炎、舌炎、以及因缺維他命Ｂ引起諸症之預防及治療 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[11] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2006/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104842701 |
| 中文品名 | 髮得生髮液 |
| 英文品名 | Fodil Solutio |
| 適應症 | 雄激素性禿髮。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/30 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/29 |
| 發證日期: 2006/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104842701 |
| 中文品名: 髮得生髮液 |
| 英文品名: Fodil Solutio |
| 適應症: 雄激素性禿髮。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/30 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[12] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027032號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/07/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1983/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102703200 |
| 中文品名 | 養心錠１０公絲（尼非待平） |
| 英文品名 | NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" |
| 適應症 | 狹心症、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027032號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/07/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1983/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102703200 |
| 中文品名: 養心錠１０公絲（尼非待平） |
| 英文品名: NIFEPINE TABLETS 10MG (NIFEDIPINE) "GCPC" |
| 適應症: 狹心症、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101635306 |
| 中文品名 | “人人”鼻復寧噴鼻液 |
| 英文品名 | EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
| 適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101635306 |
| 中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液 |
| 英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[14] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/10 |
| 發證日期 | 2008/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104965200 |
| 中文品名 | 倍克健乳膏 |
| 英文品名 | Trisec Cream |
| 適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/10 |
| 發證日期: 2008/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104965200 |
| 中文品名: 倍克健乳膏 |
| 英文品名: Trisec Cream |
| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
| 中文品名 | 複方安胃乳錠 |
| 英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200509707 |
| 中文品名: 複方安胃乳錠 |
| 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/24 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[16] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/01 |
| 發證日期 | 1995/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018449 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103964405 |
| 中文品名 | 康富軟膏 |
| 英文品名 | CONFUL OINTMENT |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/01 |
| 發證日期: 1995/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018449 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103964405 |
| 中文品名: 康富軟膏 |
| 英文品名: CONFUL OINTMENT |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[17] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102150905 |
| 中文品名 | "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦） |
| 英文品名 | SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區二鬮路186號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021509號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102150905 |
| 中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦） |
| 英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[18] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001401號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1972/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100140102 |
| 中文品名 | 普力膚軟膏 |
| 英文品名 | POLIFOR OINTMENT |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 2-4次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1972/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100140102 |
| 中文品名: 普力膚軟膏 |
| 英文品名: POLIFOR OINTMENT |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 2-4次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[19] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 內衛藥製字第008967號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/09/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/12/31 |
| 發證日期 | 1970/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 利百緊膠囊劑 |
| 英文品名 | BEBRIN CAPSULES |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008967號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/09/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/12/31 |
| 發證日期: 1970/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 利百緊膠囊劑 |
| 英文品名: BEBRIN CAPSULES |
| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[20] 人人化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/10 |
| 發證日期 | 2010/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105525002 |
| 中文品名 | 麗達凝膠 |
| 英文品名 | Lidalene Gel |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/10 |
| 發證日期: 2010/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105525002 |
| 中文品名: 麗達凝膠 |
| 英文品名: Lidalene Gel |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
人人化學製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/27 |
| 發證日期 | 1994/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103813801 |
| 中文品名 | "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名 | EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型 | 酏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038138號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/27 |
| 發證日期: 1994/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103813801 |
| 中文品名: "人人" 溴敏達酏劑 |
| 英文品名: EXTAMINE-P ELIXIR "GCPC" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼部及喉部搔癢。 |
| 劑型: 酏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次5毫升，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2.5毫升；3歲以上未滿6歲，每次1.25毫升；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[2] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004985號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200498505 |
| 中文品名 | 凱黴素膠囊 |
| 英文品名 | KINGMYCIN CAPSULES |
| 適應症 | 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004985號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200498505 |
| 中文品名: 凱黴素膠囊 |
| 英文品名: KINGMYCIN CAPSULES |
| 適應症: 支氣管炎、肺炎、扁桃腺炎、咽頭炎、結核症、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[3] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009931號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1976/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100993103 |
| 中文品名 | 紐納康注射液 |
| 英文品名 | NEWNACORT INJECTION |
| 適應症 | 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009931號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1976/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100993103 |
| 中文品名: 紐納康注射液 |
| 英文品名: NEWNACORT INJECTION |
| 適應症: 風濕性關節炎、結吉組織炎及關節炎樣疾患、過敏性疾患重症皮膚疾患 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,, |
[4] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005894號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200589407 |
| 中文品名 | “紐約”止痛膏 |
| 英文品名 | DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
| 適應症 | 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIBUCAINE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005894號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200589407 |
| 中文品名: “紐約”止痛膏 |
| 英文品名: DIBUTON ANESTHETIC OINTMENT "N.Y." |
| 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔攁。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIBUCAINE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,, |
[5] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1983/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102709202 |
| 中文品名 | 舒痛膠囊 |
| 英文品名 | DEPAIN CAPSULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/13 |
| 用法用量 | 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1983/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102709202 |
| 中文品名: 舒痛膠囊 |
| 英文品名: DEPAIN CAPSULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/13 |
| 用法用量: 一日3至4次。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[6] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006479 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200545800 |
| 中文品名 | Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名 | A.D.A. TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005458號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006479 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200545800 |
| 中文品名: Ａ．Ｄ．Ａ．胃片 |
| 英文品名: A.D.A. TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃疼痛、胃痙攣、胃酸過多、腸胃充氣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,, |
[7] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1979/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101750001 |
| 中文品名 | "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣） |
| 英文品名 | NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1979/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101750001 |
| 中文品名: "人人"紐克福膠囊２５０公絲（賜福力欣） |
| 英文品名: NEWKEFOR CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) "GCPC" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[8] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048427號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2006/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104842701 |
| 中文品名 | 髮得生髮液 |
| 英文品名 | Fodil Solutio |
| 適應症 | 雄激素性禿髮。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/30 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048427號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/29 |
| 發證日期: 2006/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104842701 |
| 中文品名: 髮得生髮液 |
| 英文品名: Fodil Solutio |
| 適應症: 雄激素性禿髮。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/30 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555136172,4717555136172, |
[9] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016353號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101635306 |
| 中文品名 | “人人”鼻復寧噴鼻液 |
| 英文品名 | EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
| 適應症 | 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型 | 鼻用噴液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101635306 |
| 中文品名: “人人”鼻復寧噴鼻液 |
| 英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" |
| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 |
| 劑型: 鼻用噴液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 6歲以下，每次於鼻腔內噴2~3下，每次需間隔10-12小時。未滿6歲，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555006154,4717555006062, |
[10] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049652號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/10 |
| 發證日期 | 2008/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104965200 |
| 中文品名 | 倍克健乳膏 |
| 英文品名 | Trisec Cream |
| 適應症 | 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049652號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/10 |
| 發證日期: 2008/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104965200 |
| 中文品名: 倍克健乳膏 |
| 英文品名: Trisec Cream |
| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555244082,;;塑膠瓶裝::4717555244082, |
[11] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
| 中文品名 | 複方安胃乳錠 |
| 英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200509707 |
| 中文品名: 複方安胃乳錠 |
| 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/24 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[12] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/01 |
| 發證日期 | 1995/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01018449 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103964405 |
| 中文品名 | 康富軟膏 |
| 英文品名 | CONFUL OINTMENT |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/01 |
| 發證日期: 1995/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01018449 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103964405 |
| 中文品名: 康富軟膏 |
| 英文品名: CONFUL OINTMENT |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253,;;鋁軟管::4717555220086,4717555220253,;;塑膠瓶裝::4717555220086,4717555220253, |
[13] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021509號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1980/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102150905 |
| 中文品名 | "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦） |
| 英文品名 | SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市三峽區二鬮路186號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021509號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1980/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102150905 |
| 中文品名: "人人"舒乃靜膜衣錠１００公絲（氯普麻口秦） |
| 英文品名: SOLARGIN F.C. TABLETS 100MG (CHLORPROMAZINE)"GCPC" |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市三峽區二鬮路186號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[14] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001401號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1972/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100140102 |
| 中文品名 | 普力膚軟膏 |
| 英文品名 | POLIFOR OINTMENT |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 2-4次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001401號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1972/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100140102 |
| 中文品名: 普力膚軟膏 |
| 英文品名: POLIFOR OINTMENT |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 2-4次/天，塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175,;;塑膠瓶裝::4717555679112,4717555669151,4717555669151,4717555669175, |
[15] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/10 |
| 發證日期 | 2010/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105525002 |
| 中文品名 | 麗達凝膠 |
| 英文品名 | Lidalene Gel |
| 適應症 | 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ADAPALENE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/10 |
| 發證日期: 2010/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105525002 |
| 中文品名: 麗達凝膠 |
| 英文品名: Lidalene Gel |
| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ADAPALENE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠管裝;;塑膠瓶裝 |
[16] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/13 |
| 發證日期 | 2013/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105805002 |
| 中文品名 | 歐康口內膏 |
| 英文品名 | Oracure Orabase |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/22 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/13 |
| 發證日期: 2013/08/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105805002 |
| 中文品名: 歐康口內膏 |
| 英文品名: Oracure Orabase |
| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 |
| 劑型: 口內膏 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/22 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 |
[17] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011131號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/04/30 |
| 發證日期 | 1970/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201113106 |
| 中文品名 | "人人"魚肝油精丸 |
| 英文品名 | OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" |
| 適應症 | 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;VITAMIN D |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011131號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/04/30 |
| 發證日期: 1970/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201113106 |
| 中文品名: "人人"魚肝油精丸 |
| 英文品名: OLEOVITAMIN A & D CAPSULES "GCPC" |
| 適應症: 夜盲症、眼乾燥症、角膜硬化、軟骨症、佝僂症、齲齒、骨折 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄市左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[18] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006732號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200673202 |
| 中文品名 | 克黴素針 |
| 英文品名 | COMYCIN INJECTION |
| 適應症 | 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006732號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200673202 |
| 中文品名: 克黴素針 |
| 英文品名: COMYCIN INJECTION |
| 適應症: 結核、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急、慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎、一般化膿症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::,, |
[19] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016348號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101634800 |
| 中文品名 | "人人" 利風錠 |
| 英文品名 | RHIN TABLETS "GCPC" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/14 |
| 用法用量 | 1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101634800 |
| 中文品名: "人人" 利風錠 |
| 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/14 |
| 用法用量: 1日4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4717555001159,4717555001098,;;鋁箔盒裝::4717555001159,4717555001098,;;塑膠瓶裝::4717555001159,4717555001098, |
[20] 人人化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200673403 |
| 中文品名 | "紐約"純鈣片 |
| 英文品名 | PURE CALCIUM TABLETS |
| 適應症 | 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006734號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200673403 |
| 中文品名: "紐約"純鈣片 |
| 英文品名: PURE CALCIUM TABLETS |
| 適應症: 軟骨病、牙齒脆弱、由鈣不足所引起之手足搐搦 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
人人化學製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 人人化學製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 工廠登記編號 | 99621841 |
| 工廠設立許可案號 | 06610000145937 |
| 工廠地址 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市中壢區永福里 |
| 工廠負責人姓名 | 王立中 |
| 統一編號 | 30840213 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0671110 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 工廠登記編號: 99621841 |
| 工廠設立許可案號: 06610000145937 |
| 工廠地址: 桃園市中壢區永福里南園二路3號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區永福里 |
| 工廠負責人姓名: 王立中 |
| 統一編號: 30840213 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0671110 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
人人化學製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單2013-02-01 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王世光 | 30000000 | 桃園縣中壢市南園二路3號 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-17 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王世光 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-02 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-10 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-16 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-02 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-27 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-07 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-11 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-03 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-04 | 人人化學製藥股份有限公司 | 王立中 | 30000000 | 桃園市中壢區南園二路三號 |
■ 記錄於 102年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-02-01 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王世光 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園縣中壢市南園二路3號 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-17 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王世光 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-02 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-10 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-16 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-02 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-27 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-07 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-11 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路3號 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-03 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路三號 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-04 | 公司名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 代表人: 王立中 | 資本額: 30000000 | 公司所在地: 桃園市中壢區南園二路三號 |
統編 30840213 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 30840213)人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號 @ 出進口廠商登記資料 |
人人化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 @ 登記工廠名錄 |
"紐約"欣康膠囊 | 英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠 | 英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 貝他每松親水性軟膏 | 英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 健心寧錠 | 英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
人人化學製藥股份有限公司統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號 @ 出進口廠商登記資料 |
人人化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市中壢區南園二路三號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30840213 | 登錄項目: 販售場所 | 桃園市中壢區南園二路3號 | 食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 @ 食品業者登錄資料集 |
人人化學製藥股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號 @ 登記工廠名錄 |
"紐約"欣康膠囊英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 利風錠英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 貝他每松親水性軟膏英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人" 健心寧錠英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 人人化學製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 人人化學製藥)"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅） | 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅） | 英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏 | 英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫氧化鋁凝膠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"氫化可體松軟膏英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
姓名 王立中 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 王立中)112年青少年國樂研習班成果發表會 | (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: @ 音樂表演資訊 |
112年青少年國樂研習班成果發表會 | (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
112年青少年國樂研習班成果發表會 | (中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: @ 查詢單一類別未過期活動資料 |
王立中 | 展演項目主題: 中國笛演奏、笙、簫、嗩吶 | 縣市: 澎湖縣 | 藝文活動類別: 表演藝術 @ 街頭藝人資訊 |
112年青少年國樂研習班成果發表會(中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: @ 音樂表演資訊 |
112年青少年國樂研習班成果發表會(中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
112年青少年國樂研習班成果發表會(中華民國)楊倩姿;(中華民國)王旻偉;(中華民國)許毓恩 | 活動起始日期: 2023/12/17 | 活動結束日期: 2023/12/17 | 折扣資訊: @ 查詢單一類別未過期活動資料 |
王立中展演項目主題: 中國笛演奏、笙、簫、嗩吶 | 縣市: 澎湖縣 | 藝文活動類別: 表演藝術 @ 街頭藝人資訊 |
人人化學製藥股份有限公司的地圖
人人化學製藥股份有限公司的地址位於
桃園市中壢區永福里南園二路3號人人化學製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 佳美手工藝社 統一編號: 49856087 | 桃園市中壢區永福里南園二路５７巷１８弄３４號 | ||
| 森易企業社 統一編號: 50602864 | 林柄宏 | 核准設立 - 合夥 | 桃園市中壢區永福里南園二路57巷6弄7號1樓 |
| 真善美影印行 統一編號: 50611408 | 李佳臻 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119010935) | 桃園市中壢區永福里南園二路1巷18弄27號一樓 |
| 東港燒臘 統一編號: 50618113 | 林建華 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1089010230) | 桃園市中壢區永福里南園二路77號1樓 |
| 宜嵐飲品專賣店 統一編號: 50635892 | 郭玉鳳 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059013192) | 桃園市中壢區永福里南園二路39號1樓 |
| 喜悅瑜珈工作坊 統一編號: 50694688 | 桃園市中壢區永福里南園二路１巷６弄２６號 | ||
| 延旺企業有限公司中壢營業所 統一編號: 50710012 | 桃園市中壢區永福里南園二路７－１號 | ||
| 宇通半導體科技股份有限公司 統一編號: 50912333 | 林紓瑋 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-07) | 桃園市中壢區永福里南園二路1號 (1樓) |
| 優月國際行銷有限公司 統一編號: 50922780 | 廖振傑 | 核准設立 | 桃園市中壢區永福里23鄰南園二路1巷12弄49號 |
| 鴻銳科技股份有限公司 統一編號: 53055480 | 林陳興 | 核准設立 | 桃園市中壢區南園二路8號 |
| 佳美手工藝社 統一編號: 49856087 |
| 森易企業社 統一編號: 50602864 | 負責人: 林柄宏 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 真善美影印行 統一編號: 50611408 | 負責人: 李佳臻 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119010935) |
| 東港燒臘 統一編號: 50618113 | 負責人: 林建華 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1089010230) |
| 宜嵐飲品專賣店 統一編號: 50635892 | 負責人: 郭玉鳳 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1059013192) |
| 喜悅瑜珈工作坊 統一編號: 50694688 |
| 延旺企業有限公司中壢營業所 統一編號: 50710012 |
| 宇通半導體科技股份有限公司 統一編號: 50912333 | 負責人: 林紓瑋 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-07) |
| 優月國際行銷有限公司 統一編號: 50922780 | 負責人: 廖振傑 | 狀態: 核准設立 |
| 鴻銳科技股份有限公司 統一編號: 53055480 | 負責人: 林陳興 | 狀態: 核准設立 |