旭達生技股份有限公司
| 旭達生技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 29141177 |
| 登記地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 建一路 |
| 電話手機 | 02-82272500#207 |
| 聯絡傳真 | 02-82272505 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2010-03-11 |
| 變更日期 | 2024-03-12 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 35,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 鄭元傑 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
旭達生技股份有限公司的簡介
旭達生技股份有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區平河里建一路190號1樓，旭達生技股份有限公司的統一編號:29141177，旭達生技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:35,000,000元，成立時間於2010-03-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
機械批發業 ■ 電器批發業 ■ 精密儀器批發業 ■ 電腦及事務性機器設備批發業 ■ 度量衡器批發業 ■ 電信器材批發業 ■ 交通標誌器材批發業 ■ 污染防治設備批發業 ■ 電池批發業 ■ 警械批發業 ■ 其他機械器具批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
旭達生技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464499,其他辦公用機械器具批發,464915,醫療機械設備批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,475113,醫療耗材零售
旭達生技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F401010,國際貿易業,F107200,化學原料批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
旭達生技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 旭達生技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 29141177 |
| 原始登記日期 | 20100511 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SMILDEN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 190, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O傑 |
| 電話號碼 | 02-82272500#207 |
| 傳真號碼 | 02-82272505 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 29141177 |
| 原始登記日期: 20100511 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SMILDEN BIOTECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 英文營業地址: 1 F., No. 190, Jian 1st Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23553, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鄭O傑 |
| 電話號碼: 02-82272500#207 |
| 傳真號碼: 02-82272505 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
旭達生技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 17 筆]
[1] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020168號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402016801 |
| 中文品名 | "史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | AMANN GIRRBACH AG |
| 製造廠廠址 | HERRSCHAFTSWIESEN 1, 6842 KOBLACH, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020168號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402016801 |
| 中文品名: "史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: AMANN GIRRBACH AG |
| 製造廠廠址: HERRSCHAFTSWIESEN 1, 6842 KOBLACH, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/03/11 |
| 發證日期 | 2019/03/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402016902 |
| 中文品名 | "吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | BIODENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A-803, 119, GASAN DIGITAL 1-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020169號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/03/11 |
| 發證日期: 2019/03/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402016902 |
| 中文品名: "吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: BIODENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A-803, 119, GASAN DIGITAL 1-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240311 |
| 發證日期 | 20190311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402016902 |
| 中文品名 | "吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | BIODENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A-803, 119, GASAN DIGITAL 1-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190313 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020169號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240311 |
| 發證日期: 20190311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402016902 |
| 中文品名: "吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: BIODENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A-803, 119, GASAN DIGITAL 1-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190313 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2024/03/11 |
| 發證日期 | 2019/03/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402016800 |
| 中文品名 | "史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | AMANN GIRRBACH AG |
| 製造廠廠址 | HERRSCHAFTSWIESEN 1, 6842 KOBLACH, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2024/03/11 |
| 發證日期: 2019/03/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402016800 |
| 中文品名: "史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: AMANN GIRRBACH AG |
| 製造廠廠址: HERRSCHAFTSWIESEN 1, 6842 KOBLACH, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20240311 |
| 發證日期 | 20190311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402016800 |
| 中文品名 | "史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | AMANN GIRRBACH AG |
| 製造廠廠址 | HERRSCHAFTSWIESEN 1, 6842 KOBLACH, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190313 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20240311 |
| 發證日期: 20190311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402016800 |
| 中文品名: "史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: AMANN GIRRBACH AG |
| 製造廠廠址: HERRSCHAFTSWIESEN 1, 6842 KOBLACH, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190313 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/03/01 |
| 發證日期 | 2017/03/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401754300 |
| 中文品名 | "韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | VHF CAMFACTURE AG |
| 製造廠廠址 | LETTENSTRASSE 10, 72119 AMMERBUCH, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/03/01 |
| 發證日期: 2017/03/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401754300 |
| 中文品名: "韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: VHF CAMFACTURE AG |
| 製造廠廠址: LETTENSTRASSE 10, 72119 AMMERBUCH, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017543號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220301 |
| 發證日期 | 20170301 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401754300 |
| 中文品名 | "韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | VHF CAMFACTURE AG |
| 製造廠廠址 | LETTENSTRASSE 10, 72119 AMMERBUCH, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017543號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220301 |
| 發證日期: 20170301 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401754300 |
| 中文品名: "韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: VHF CAMFACTURE AG |
| 製造廠廠址: LETTENSTRASSE 10, 72119 AMMERBUCH, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/07 |
| 發證日期 | 2017/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320601 |
| 中文品名 | "先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | SHINING 3D TECH. |
| 製造廠廠址 | NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/07 |
| 發證日期: 2017/09/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320601 |
| 中文品名: "先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: SHINING 3D TECH. |
| 製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220907 |
| 發證日期 | 20170907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320601 |
| 中文品名 | "先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | SHINING 3D TECH. |
| 製造廠廠址 | NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220907 |
| 發證日期: 20170907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320601 |
| 中文品名: "先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: SHINING 3D TECH. |
| 製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD, WENYAN, XIAOSHAN, HANGZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第017543號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401754304 |
| 中文品名 | "韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | VHF CAMFACTURE AG |
| 製造廠廠址 | LETTENSTRASSE 10, 72119 AMMERBUCH, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017543號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401754304 |
| 中文品名: "韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: VHF CAMFACTURE AG |
| 製造廠廠址: LETTENSTRASSE 10, 72119 AMMERBUCH, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012271號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/10/18 |
| 發證日期 | 2012/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227101 |
| 中文品名 | "上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | 3SHAPE POLAND SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址 | ZAPADLA 8D, 70-033 SZCZECIN, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012271號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/10/18 |
| 發證日期: 2012/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227101 |
| 中文品名: "上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: 3SHAPE POLAND SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址: ZAPADLA 8D, 70-033 SZCZECIN, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/01/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012271號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221018 |
| 發證日期 | 20121018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401227101 |
| 中文品名 | "上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | 3SHAPE POLAND SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址 | ZAPADLA 8D, 70-033 SZCZECIN, POLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180111 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012271號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221018 |
| 發證日期: 20121018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401227101 |
| 中文品名: "上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: 3SHAPE POLAND SP. Z O.O. |
| 製造廠廠址: ZAPADLA 8D, 70-033 SZCZECIN, POLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180111 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第004155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08600415503 |
| 中文品名 | "先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08600415503 |
| 中文品名: "先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第020169號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08402016903 |
| 中文品名 | "吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | BIODENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A-803, 119, GASAN DIGITAL 1-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020169號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08402016903 |
| 中文品名: "吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: BIODENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A-803, 119, GASAN DIGITAL 1-RO, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第a00043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2022/02/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA086a0004305 |
| 中文品名 | "旭達" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Smilden" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13575 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00043號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2022/02/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA086a0004305 |
| 中文品名: "旭達" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) |
| 英文品名: "Smilden" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD13575 |
[16] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004155號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/04/28 |
| 發證日期 | 2020/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600415502 |
| 中文品名 | "先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004155號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/04/28 |
| 發證日期: 2020/04/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600415502 |
| 中文品名: "先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 旭達生技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004155號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250428 |
| 發證日期 | 20200428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600415502 |
| 中文品名 | "先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號 | 29141177 |
| 製造商名稱 | SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200504 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004155號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250428 |
| 發證日期: 20200428 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600415502 |
| 中文品名: "先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3670 樹脂印模牙托材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
| 申請商統一編號: 29141177 |
| 製造商名稱: SHINING 3D TECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1398, XIANGBIN ROAD WENYAN, XIAOSHAN 311258 HANGZHOU CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200504 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
旭達生技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-16 | 旭達生技股份有限公司 | 謝淑貞 | 25000000 | 新北市三重區重新路5段609巷14號10樓之16 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-30 | 旭達生技股份有限公司 | 陳彩枝 | 25000000 | 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單2016-02-03 | 旭達生技股份有限公司 | 鄭元傑 | 25000000 | 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-05 | 旭達生技股份有限公司 | 鄭元傑 | 25000000 | 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單2018-04-25 | 旭達生技股份有限公司 | 鄭元傑 | 35000000 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-12 | 旭達生技股份有限公司 | 鄭元傑 | 35000000 | 新北市中和區建一路190號(1樓) |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-16 | 公司名稱: 旭達生技股份有限公司 | 代表人: 謝淑貞 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 新北市三重區重新路5段609巷14號10樓之16 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-30 | 公司名稱: 旭達生技股份有限公司 | 代表人: 陳彩枝 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號 |
■ 記錄於 105年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-02-03 | 公司名稱: 旭達生技股份有限公司 | 代表人: 鄭元傑 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-05 | 公司名稱: 旭達生技股份有限公司 | 代表人: 鄭元傑 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路478巷18弄32號 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-25 | 公司名稱: 旭達生技股份有限公司 | 代表人: 鄭元傑 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-12 | 公司名稱: 旭達生技股份有限公司 | 代表人: 鄭元傑 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 新北市中和區建一路190號(1樓) |
統編 29141177 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 29141177)旭達生技股份有限公司 | 統一編號: 29141177 | 電話號碼: 02-82272500#207 | 新北市中和區建一路190號(1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
"史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020168號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020169號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003206號 | 有效日期: 2022/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012271號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017543號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004155號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012271號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
旭達生技股份有限公司統一編號: 29141177 | 電話號碼: 02-82272500#207 | 新北市中和區建一路190號(1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
"史卓曼" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Straumann" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020168號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"吉捷爾" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "JIG-GEL" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020169號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003206號 | 有效日期: 2022/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012271號 | 有效日期: 2022/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"韋伏" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "vhf" Abrasive device and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017543號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004155號 | 有效日期: 2025/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"上譜"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "3SHAPE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012271號 | 有效日期: 20221018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 旭達生技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 旭達生技)"旭達" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "Smilden" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00043號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003206號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004155號 | 有效日期: 20250428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004155號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"旭達" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "Smilden" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00043號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三唯" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "SHINING 3D" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003206號 | 有效日期: 20220907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004155號 | 有效日期: 20250428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"先臨三維" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: "Shining 3D" Resin Impression Tray Material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004155號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 旭達生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市中和區建一路190號 1樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 新北市中和區建一路190號 1樓)倫旺股份有限公司 | 統一編號: 29032543 | 電話號碼: 02-82280900 | 新北市中和區建一路190號(1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
鑫創牙科用合金 | 英文品名: Pentron dental alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024460號 | 有效日期: 2018/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 倫旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鑫創牙科用合金 | 英文品名: Pentron dental alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024460號 | 有效日期: 20180121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 倫旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹特文"醫學影像傳輸裝置(未滅菌) | 英文品名: "DENTALWINGS" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018297號 | 有效日期: 2022/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 倫旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倫旺股份有限公司統一編號: 29032543 | 電話號碼: 02-82280900 | 新北市中和區建一路190號(1樓) @ 出進口廠商登記資料 |
鑫創牙科用合金英文品名: Pentron dental alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024460號 | 有效日期: 2018/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 倫旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鑫創牙科用合金英文品名: Pentron dental alloy | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024460號 | 有效日期: 20180121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 倫旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹特文"醫學影像傳輸裝置(未滅菌)英文品名: "DENTALWINGS" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018297號 | 有效日期: 2022/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 倫旺股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 鄭元傑 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 鄭元傑)貝殼生技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 83115247 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區平河里建一路173號3樓 @ 登記工廠名錄 |
貝殼生技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里建一路173號3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
鄭元傑 | 公司名稱: 打狗遊覽車客運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/5 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20220427 @ 遊覽車駕駛資料 |
鄭元傑 | 公司名稱: 平安歸通運股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/5 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20220802 @ 遊覽車駕駛資料 |
鄭元傑 | 公司名稱: 豐寶遊覽車客運股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/5 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20221116 @ 遊覽車駕駛資料 |
臺北市立第一女子高級中學人文暨社會科學資優班專題研究專輯. 第十八輯 | 作者: 黃文慧, 鄭元傑主編 | 出版單位: 北一女中 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 青少年 | 頁數: 630 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7381-44-1 (平裝, NT$500, 630面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
貝殼生技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 83115247 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區平河里建一路173號3樓 @ 登記工廠名錄 |
貝殼生技股份有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市中和區平河里建一路173號3樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
鄭元傑公司名稱: 打狗遊覽車客運有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/5 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20220427 @ 遊覽車駕駛資料 |
鄭元傑公司名稱: 平安歸通運股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/5 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20220802 @ 遊覽車駕駛資料 |
鄭元傑公司名稱: 豐寶遊覽車客運股份有限公司 | 違規數(未結/總數): 0/5 | 酒駕紀錄: 0 | 發照日期: 20221116 @ 遊覽車駕駛資料 |
臺北市立第一女子高級中學人文暨社會科學資優班專題研究專輯. 第十八輯作者: 黃文慧, 鄭元傑主編 | 出版單位: 北一女中 | 版次: 初版 | 出版年月: 113/01 | 適讀對象: 青少年 | 頁數: 630 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-7381-44-1 (平裝, NT$500, 630面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
旭達生技股份有限公司的地圖
旭達生技股份有限公司的地址位於
新北市中和區平河里建一路190號1樓開啟Google地圖視窗旭達生技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 龍駿國際科技股份有限公司 統一編號: 22763234 | 蕭美玉 | 核准設立 | 新北市中和區建一路176號13樓 |
| 誠陽實業有限公司 統一編號: 22921803 | 林安邦 | 核准設立 | 新北市中和區建一路176號2樓之1 |
| 湧寶科技有限公司 統一編號: 23061289 | 羅敏娜 | 核准設立 | 新北市中和區建一路130號 |
| 超祺企業有限公司 統一編號: 23104822 | 蔡鳳花 | 核准設立 | 新北市中和區建一路150號7樓之1 |
| 互盛股份有限公司雙和分公司 統一編號: 23362601 | 翁國華 | 核准設立 | 新北市中和區建一路150號7樓之3 |
| 尚傑國際有限公司 統一編號: 23393626 | 孫夙玫 | 核准設立 | 新北市中和區建一路176號14樓之3 |
| 歐締科技股份有限公司 統一編號: 23501456 | 洪佳欣 | 核准設立 | 新北市中和區建一路150號13樓 |
| 利得儀器股份有限公司 統一編號: 23586074 | 鄭翼彬 | 核准設立 | 新北市中和區建一路186號16樓之3 |
| 寶娃實業有限公司 統一編號: 23630509 | 張昆旭 | 核准設立 | 新北市中和區建一路186號地下一層之7 |
| 裕凱科技股份有限公司 統一編號: 23698887 | 徐儒生 | 核准設立 | 新北市中和區建一路150號6樓之1 |
| 龍駿國際科技股份有限公司 統一編號: 22763234 | 負責人: 蕭美玉 | 狀態: 核准設立 |
| 誠陽實業有限公司 統一編號: 22921803 | 負責人: 林安邦 | 狀態: 核准設立 |
| 湧寶科技有限公司 統一編號: 23061289 | 負責人: 羅敏娜 | 狀態: 核准設立 |
| 超祺企業有限公司 統一編號: 23104822 | 負責人: 蔡鳳花 | 狀態: 核准設立 |
| 互盛股份有限公司雙和分公司 統一編號: 23362601 | 負責人: 翁國華 | 狀態: 核准設立 |
| 尚傑國際有限公司 統一編號: 23393626 | 負責人: 孫夙玫 | 狀態: 核准設立 |
| 歐締科技股份有限公司 統一編號: 23501456 | 負責人: 洪佳欣 | 狀態: 核准設立 |
| 利得儀器股份有限公司 統一編號: 23586074 | 負責人: 鄭翼彬 | 狀態: 核准設立 |
| 寶娃實業有限公司 統一編號: 23630509 | 負責人: 張昆旭 | 狀態: 核准設立 |
| 裕凱科技股份有限公司 統一編號: 23698887 | 負責人: 徐儒生 | 狀態: 核准設立 |