承恩醫療器材有限公司
| 承恩醫療器材有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 29012265 |
| 登記地址 | 高雄市前金區光復3街218號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 高雄市 前金區 社西里 光復三街 |
| 電話手機 | 07-2215866 |
| 聯絡傳真 | 07-2215688 |
| 登記機關 | 高雄市政府經濟發展局 |
| 設立日期 | 2009-02-17 |
| 變更日期 | 2010-07-14 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 施念祖 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
承恩醫療器材有限公司的簡介
承恩醫療器材有限公司位於高雄市前金區，營業登記地址:高雄市前金區社西里光復三街218號1樓，承恩醫療器材有限公司的統一編號:29012265，承恩醫療器材有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2009-02-17登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
承恩醫療器材有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,475112,西藥零售
承恩醫療器材有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
承恩醫療器材 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
承恩醫療器材有限公司地址: 高雄市前金區光復三街218號 | 電話: 07-221-5866 |
承恩醫療器材有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 承恩醫療器材有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 29012265 |
| 原始登記日期 | 20090313 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CHENG EN MEDICAL SUPPLIES INC. |
| 中文營業地址 | 高雄市前金區光復3街218號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 218, Guangfu 3rd St., Qianjin Dist., Kaohsiung City 80148, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 施O祖 |
| 電話號碼 | 07-2215866 |
| 傳真號碼 | 07-2215688 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 29012265 |
| 原始登記日期: 20090313 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 廠商英文名稱: CHENG EN MEDICAL SUPPLIES INC. |
| 中文營業地址: 高雄市前金區光復3街218號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 218, Guangfu 3rd St., Qianjin Dist., Kaohsiung City 80148, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 施O祖 |
| 電話號碼: 07-2215866 |
| 傳真號碼: 07-2215688 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
承恩醫療器材有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/24 |
| 發證日期 | 2018/07/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401941106 |
| 中文品名 | "鎂塔"根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Root Canal post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/24 |
| 發證日期: 2018/07/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401941106 |
| 中文品名: "鎂塔"根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "META" Root Canal post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019411號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230724 |
| 發證日期 | 20180724 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401941106 |
| 中文品名 | "鎂塔"根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Root Canal post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180726 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019411號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230724 |
| 發證日期: 20180724 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401941106 |
| 中文品名: "鎂塔"根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: "META" Root Canal post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180726 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/15 |
| 發證日期 | 2012/02/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401137702 |
| 中文品名 | "佐藤" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SATOU" Dental Disclosing Solution (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | SATOU DENTAL MATERIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-15-3, HIGASHIUENO, TAITO-KU, TOKYO 110-0015, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/02/15 |
| 發證日期: 2012/02/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401137702 |
| 中文品名: "佐藤" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "SATOU" Dental Disclosing Solution (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: SATOU DENTAL MATERIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-15-3, HIGASHIUENO, TAITO-KU, TOKYO 110-0015, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170215 |
| 發證日期 | 20120215 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401137702 |
| 中文品名 | "佐藤" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SATOU" Dental Disclosing Solution (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | SATOU DENTAL MATERIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-15-3, HIGASHIUENO, TAITO-KU, TOKYO 110-0015, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170215 |
| 發證日期: 20120215 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401137702 |
| 中文品名: "佐藤" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "SATOU" Dental Disclosing Solution (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: SATOU DENTAL MATERIAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1-15-3, HIGASHIUENO, TAITO-KU, TOKYO 110-0015, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/31 |
| 發證日期 | 2009/12/31 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600085603 |
| 中文品名 | “亮劍”牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SWORD” Dental diamond instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | SWORD & HICARE DENTAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM 1909, NO.20 OF MINGYUE 1 ROAD, YUEXIU DISTRICT, GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/31 |
| 發證日期: 2009/12/31 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600085603 |
| 中文品名: “亮劍”牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “SWORD” Dental diamond instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: SWORD & HICARE DENTAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM 1909, NO.20 OF MINGYUE 1 ROAD, YUEXIU DISTRICT, GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141231 |
| 發證日期 | 20091231 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600085603 |
| 中文品名 | “亮劍”牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SWORD” Dental diamond instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | SWORD & HICARE DENTAL CO., LTD |
| 製造廠廠址 | ROOM 1909, NO.20 OF MINGYUE 1 ROAD, YUEXIU DISTRICT, GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141231 |
| 發證日期: 20091231 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600085603 |
| 中文品名: “亮劍”牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “SWORD” Dental diamond instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: SWORD & HICARE DENTAL CO., LTD |
| 製造廠廠址: ROOM 1909, NO.20 OF MINGYUE 1 ROAD, YUEXIU DISTRICT, GUANGZHOU CITY, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/20 |
| 發證日期 | 2009/08/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600075701 |
| 中文品名 | “承恩”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ROOM 305, 3/F, NO.1, QILIN ROAD, NANSHAN, SHENZHEN, CHINA 518052 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/20 |
| 發證日期: 2009/08/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600075701 |
| 中文品名: “承恩”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ROOM 305, 3/F, NO.1, QILIN ROAD, NANSHAN, SHENZHEN, CHINA 518052 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000757號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140820 |
| 發證日期 | 20090820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600075701 |
| 中文品名 | “承恩”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ROOM 305, 3/F, NO.1, QILIN ROAD, NANSHAN, SHENZHEN, CHINA 518052 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000757號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140820 |
| 發證日期: 20090820 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600075701 |
| 中文品名: “承恩”牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: SUPERLINE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ROOM 305, 3/F, NO.1, QILIN ROAD, NANSHAN, SHENZHEN, CHINA 518052 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010786號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/09/01 |
| 發證日期 | 2011/09/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401078601 |
| 中文品名 | "米庫龍" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Micron" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KA,TOKYO, 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010786號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/09/01 |
| 發證日期: 2011/09/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401078601 |
| 中文品名: "米庫龍" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Micron" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KA,TOKYO, 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010786號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160901 |
| 發證日期 | 20110901 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401078601 |
| 中文品名 | "米庫龍" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Micron" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KA,TOKYO, 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010786號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160901 |
| 發證日期: 20110901 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401078601 |
| 中文品名: "米庫龍" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Micron" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: MICRON CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1-34-14 HIGASHIYUKIGAYA, OTA-KA,TOKYO, 145-0065 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/23 |
| 發證日期 | 2012/07/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401197200 |
| 中文品名 | "飛爾柏" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FIAB" Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | FIAB S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PASSERINI, 2, 4, 6 – 50039 VICCHIO – FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/23 |
| 發證日期: 2012/07/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401197200 |
| 中文品名: "飛爾柏" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: "FIAB" Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: FIAB S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PASSERINI, 2, 4, 6 – 50039 VICCHIO – FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011972號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170723 |
| 發證日期 | 20120723 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401197200 |
| 中文品名 | "飛爾柏" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FIAB" Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | FIAB S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA PASSERINI, 2, 4, 6 – 50039 VICCHIO – FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011972號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170723 |
| 發證日期: 20120723 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401197200 |
| 中文品名: "飛爾柏" 根管充填器 (未滅菌) |
| 英文品名: "FIAB" Root Canal Plugger (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: FIAB S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA PASSERINI, 2, 4, 6 – 50039 VICCHIO – FIRENZE ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/11/25 |
| 發證日期 | 2010/11/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400957906 |
| 中文品名 | “拜歐登”登捷特牙科用注射針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Biodent”Denject Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | BIODENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 446-7 NOIJO-RI JORI-EUP PAJU-CITY GYEONGGI-DO KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/11/25 |
| 發證日期: 2010/11/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400957906 |
| 中文品名: “拜歐登”登捷特牙科用注射針（未滅菌） |
| 英文品名: “Biodent”Denject Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: BIODENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 446-7 NOIJO-RI JORI-EUP PAJU-CITY GYEONGGI-DO KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009579號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151125 |
| 發證日期 | 20101125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400957906 |
| 中文品名 | “拜歐登”登捷特牙科用注射針（未滅菌） |
| 英文品名 | “Biodent”Denject Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | BIODENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 446-7 NOIJO-RI JORI-EUP PAJU-CITY GYEONGGI-DO KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009579號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151125 |
| 發證日期: 20101125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400957906 |
| 中文品名: “拜歐登”登捷特牙科用注射針（未滅菌） |
| 英文品名: “Biodent”Denject Dental Injecting Needle (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4730 牙科用注射針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: BIODENT CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 446-7 NOIJO-RI JORI-EUP PAJU-CITY GYEONGGI-DO KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001708號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/07/23 |
| 發證日期 | 2012/07/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600170806 |
| 中文品名 | “承恩”棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cheng En ”Cotton Roll (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | TRIBEST DENTAL PRODUCTS., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1 FENG LIAN XI ROAD, FENG YU, YANGZHONG, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001708號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/07/23 |
| 發證日期: 2012/07/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600170806 |
| 中文品名: “承恩”棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cheng En ”Cotton Roll (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: TRIBEST DENTAL PRODUCTS., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1 FENG LIAN XI ROAD, FENG YU, YANGZHONG, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001708號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170723 |
| 發證日期 | 20120723 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600170806 |
| 中文品名 | “承恩”棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Cheng En ”Cotton Roll (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | TRIBEST DENTAL PRODUCTS., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.1 FENG LIAN XI ROAD, FENG YU, YANGZHONG, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001708號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170723 |
| 發證日期: 20120723 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600170806 |
| 中文品名: “承恩”棉捲 (未滅菌) |
| 英文品名: “Cheng En ”Cotton Roll (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6050 唾液吸收器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: TRIBEST DENTAL PRODUCTS., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.1 FENG LIAN XI ROAD, FENG YU, YANGZHONG, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009697號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/12/17 |
| 發證日期 | 2010/12/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400969702 |
| 中文品名 | “鎂爾博”橡皮障及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Mexpo”BLOSSOM Rubber dam and accessories（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | MEXPO INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2695B MCCONE AVENUE, HAYWARD,CA 94545, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009697號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/12/17 |
| 發證日期: 2010/12/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400969702 |
| 中文品名: “鎂爾博”橡皮障及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “Mexpo”BLOSSOM Rubber dam and accessories（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: MEXPO INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 2695B MCCONE AVENUE, HAYWARD,CA 94545, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009697號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151217 |
| 發證日期 | 20101217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400969702 |
| 中文品名 | “鎂爾博”橡皮障及其附件（未滅菌） |
| 英文品名 | “Mexpo”BLOSSOM Rubber dam and accessories（Non-Sterile） |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | MEXPO INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | 2695B MCCONE AVENUE, HAYWARD,CA 94545, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009697號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151217 |
| 發證日期: 20101217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400969702 |
| 中文品名: “鎂爾博”橡皮障及其附件（未滅菌） |
| 英文品名: “Mexpo”BLOSSOM Rubber dam and accessories（Non-Sterile） |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: MEXPO INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: 2695B MCCONE AVENUE, HAYWARD,CA 94545, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/25 |
| 發證日期 | 2010/10/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400940400 |
| 中文品名 | "鎂塔" 牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009404號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/25 |
| 發證日期: 2010/10/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400940400 |
| 中文品名: "鎂塔" 牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 承恩醫療器材有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009404號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151025 |
| 發證日期 | 20101025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400940400 |
| 中文品名 | "鎂塔" 牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名 | "META" Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29012265 |
| 製造商名稱 | META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009404號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151025 |
| 發證日期: 20101025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400940400 |
| 中文品名: "鎂塔" 牙科用水泥 (未滅菌) |
| 英文品名: "META" Dental Cement (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市前金區光復三街218號1樓 |
| 申請商統一編號: 29012265 |
| 製造商名稱: META BIOMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1115-6, NAMCHON-RI, OKSAN-MYEON, CHEONGWON-GUN CHUNGBUK, KOREA 363-911 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
統編 29012265 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 29012265)"麥可登"研磨裝置及其附件(未滅菌) | 英文品名: "MICRODONT"Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010045號 | 有效日期: 2016/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂塔”馬來膠針（未滅菌） | 英文品名: “META” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008591號 | 有效日期: 2015/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜歐登”牙科用注射針（未滅菌） | 英文品名: “Biodent”Dental Injecting Needle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009292號 | 有效日期: 2015/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001038號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”吸收性尖端塗藥器（未滅菌） | 英文品名: “CHENG EN”Absorbent tipped applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001120號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"麥可登"研磨裝置及其附件(未滅菌)英文品名: "MICRODONT"Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010045號 | 有效日期: 2016/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鎂塔”馬來膠針（未滅菌）英文品名: “META” Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008591號 | 有效日期: 2015/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜歐登”牙科用注射針（未滅菌）英文品名: “Biodent”Dental Injecting Needle (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009292號 | 有效日期: 2015/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001038號 | 有效日期: 2015/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”吸收性尖端塗藥器（未滅菌）英文品名: “CHENG EN”Absorbent tipped applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001120號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 承恩醫療器材 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 承恩醫療器材)“承恩”吸收性尖端塗藥器（未滅菌） | 英文品名: “CHENG EN”Absorbent tipped applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001120號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001038號 | 有效日期: 20150901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”吸收性尖端塗藥器（未滅菌）英文品名: “CHENG EN”Absorbent tipped applicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001120號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“承恩”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Cheng En”Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001038號 | 有效日期: 20150901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180625 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 承恩醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
承恩醫療器材有限公司的地圖
承恩醫療器材有限公司的地址位於
高雄市前金區社西里光復三街218號1樓開啟Google地圖視窗承恩醫療器材有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 承恩醫療器材有限公司 統一編號: 29012265 | 施念祖 | 核准設立 | 高雄市前金區光復3街218號1樓 |
| 高雄202 統一編號: 36985637 | 高雄市前金區社西里光復三街２０２號 | ||
| 宙格貿易有限公司 統一編號: 50943531 | 黃于 | 核准設立 | 高雄市前金區光復三街156號1樓 |
| 太成號 統一編號: 79014507 | 葉貞吟 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 10961251500) | 高雄市前金區社西里光復３街１５２號 |
| 孵創意設計有限公司 統一編號: 83531454 | 何孟欣 | 核准設立 | 高雄市前金區光復三街129號3樓 |
| 林記商號有限公司 統一編號: 83759599 | 林清水 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-01) | 高雄市前金區光復三街133號1樓 |
| 淥米薾餐飲有限公司 統一編號: 85009333 | 張虔茂 | 核准設立 | 高雄市前金區光復三街118號 |
| 翔程建設有限公司 統一編號: 86447711 | 解散 (文號: 1994-12-13 建二公字 第12080401號) | 高雄市前金區社西里光復三街208號 | |
| 峻林有限公司 統一編號: 89260008 | 賴素瑂 | 核准設立 | 高雄市前金區社西里光復三街132號 |
| 捷立達有限公司 統一編號: 89745313 | 解散 (文號: 1996-1-23 建二公字 第08207800號) | 高雄市前金區社西里光復三街186號 |
| 承恩醫療器材有限公司 統一編號: 29012265 | 負責人: 施念祖 | 狀態: 核准設立 |
| 高雄202 統一編號: 36985637 |
| 宙格貿易有限公司 統一編號: 50943531 | 負責人: 黃于 | 狀態: 核准設立 |
| 太成號 統一編號: 79014507 | 負責人: 葉貞吟 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 10961251500) |
| 孵創意設計有限公司 統一編號: 83531454 | 負責人: 何孟欣 | 狀態: 核准設立 |
| 林記商號有限公司 統一編號: 83759599 | 負責人: 林清水 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-07-01) |
| 淥米薾餐飲有限公司 統一編號: 85009333 | 負責人: 張虔茂 | 狀態: 核准設立 |
| 翔程建設有限公司 統一編號: 86447711 | 狀態: 解散 (文號: 1994-12-13 建二公字 第12080401號) |
| 峻林有限公司 統一編號: 89260008 | 負責人: 賴素瑂 | 狀態: 核准設立 |
| 捷立達有限公司 統一編號: 89745313 | 狀態: 解散 (文號: 1996-1-23 建二公字 第08207800號) |